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再剝離性及相溶性?xún)?yōu)秀的硅酮系粘結(jié)劑組合物以及利用該硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜的制作方法

文檔序號(hào):3750400閱讀:214來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):再剝離性及相溶性?xún)?yōu)秀的硅酮系粘結(jié)劑組合物以及利用該硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及窗膜用粘結(jié)劑組合物,更詳細(xì)地說(shuō),涉及窗膜用硅酮(silicone)系粘結(jié)劑組合物及利用該窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜,該窗膜在附著于作為粘附體的窗戶(hù)時(shí),耐久性和耐候性?xún)?yōu)秀,且與UV吸收劑的相溶性也優(yōu)秀,不因結(jié)晶行為而產(chǎn)生不良翹起現(xiàn)象,具有優(yōu)秀的再剝離性。
背景技術(shù)
以往,建筑物、車(chē)輛或展示用燈的所謂開(kāi)口部由透明的玻璃板或樹(shù)脂板構(gòu)成,以使太陽(yáng)光透射。但是太陽(yáng)光中除了有可見(jiàn)光之外,還包含有紫外線或近紅外線。太陽(yáng)光中所包含的紫外線可導(dǎo)致日光燒傷,被指出對(duì)人體有不良影響,而且紫外線可帶來(lái)包裝材料的劣化(deterioration),導(dǎo)致內(nèi)容物變質(zhì),這些都是眾所周知的事實(shí)。另一方面,至于太陽(yáng)光中所包含的近紅外線,也存在如下問(wèn)題:因太陽(yáng)光直射而導(dǎo)致室內(nèi)溫度上升,而使夏季冷氣開(kāi)放效果下降等。因此,為了避免出現(xiàn)不希望看到的上述情況,正在將用于屏蔽紫外線或近紅外線的遮陽(yáng)膜等窗膜用作建筑物窗戶(hù)或車(chē)窗的粘貼用膜。這種窗膜通過(guò)粘結(jié)劑附著于建筑物窗戶(hù)或車(chē)窗上。但是,在普通的窗膜用粘結(jié)劑的情況下,當(dāng)厚度為IOum以下時(shí),難以屏蔽95%以上的紫外線。而且,以 往的窗膜用粘結(jié)劑組合物與固態(tài)的UV吸收劑的相溶性較低,因而存在會(huì)發(fā)生因UV吸收劑的表面遷移或結(jié)晶行為而導(dǎo)致的不良翹起的問(wèn)題。因存在這種相溶性的問(wèn)題,以往的窗膜用粘結(jié)劑通過(guò)在粘結(jié)劑組合物中主要添加液態(tài)的UV吸收劑。在使用液態(tài)的UV吸收劑的情況下,導(dǎo)致制備成本增加,并且有可能影響耐久性。并且,適用于普通窗膜的粘結(jié)劑組合物存在因耐候性弱而容易在高溫、高濕環(huán)境下變質(zhì)的問(wèn)題。此外,普通粘結(jié)劑組合物還有如下問(wèn)題:當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間暴露于太陽(yáng)光下時(shí),與窗戶(hù)的粘結(jié)力會(huì)增加,而在使用后去除時(shí)留有殘洛,難以剝離。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問(wèn)題本發(fā)明的一個(gè)目的在于,提供窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其再剝離性?xún)?yōu)秀,施工后容易從玻璃去除,且與UV吸收劑的相溶性?xún)?yōu)秀。本發(fā)明的再一個(gè)目的在于,利用上述硅酮系粘結(jié)劑組合物來(lái)提供UV吸收性和再剝離性?xún)?yōu)秀的窗膜。解決技術(shù)問(wèn)題手段
為了達(dá)成上述一個(gè)目的,本發(fā)明的實(shí)施例的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物的特征在于,包含a)硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的合計(jì)100重量份、b)交聯(lián)劑I 10重量份、c)鉬系催化劑0.1 2重量份、以及d)錨固劑(anchorage agent) 0.1 5重量份,上述娃酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的比例按重量比計(jì)為1:1 1: 0.2。為了達(dá)成再一個(gè)目的,本發(fā)明的實(shí)施例的窗膜的特征在于,包含:窗膜;粘結(jié)劑層,其形成于上述窗膜的單面,在上述硅酮系粘結(jié)劑組合物中添加UV吸收劑而形成;以及防粘膜,其用于保護(hù)上述粘結(jié)劑層。發(fā)明的效果本發(fā)明的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物具有易于去除、去除時(shí)的殘留物較少、再剝離性?xún)?yōu)秀的優(yōu)點(diǎn)。并且,本發(fā)明的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物與固態(tài)的UV吸收劑的相溶性?xún)?yōu)秀,具有不會(huì)發(fā)生因UV吸收劑的表面遷移或結(jié)晶行為而導(dǎo)致的不良翹起的優(yōu)點(diǎn)。由此,在本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物中添加UV吸收劑來(lái)形成粘結(jié)劑層的情況下,能夠提高粘結(jié)劑內(nèi)的UV吸收劑的含量,因此即使粘結(jié)劑層的厚度薄至10 y m左右,也能夠達(dá)到5%以下的UV透射率。


圖1是簡(jiǎn)要表示適用本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜的圖。
具體實(shí)施方式
以下參照附圖詳細(xì)說(shuō)明的實(shí)施例會(huì)讓本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征以及實(shí)現(xiàn)這些優(yōu)點(diǎn)和特征的方法更加明確。但是,本發(fā)明不局限于以下所公開(kāi)的實(shí)施例,能夠以互不相同的各種方式實(shí)施,本實(shí)施例只用于使本發(fā)明的公開(kāi)內(nèi)容更加完整,有助于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員完整地理解本發(fā)明的范疇,本發(fā)明根據(jù)權(quán)利要求書(shū)的范圍而定義。在說(shuō)明書(shū)全文中相同的附圖標(biāo)記表示相同的結(jié)構(gòu)部件。以下,參照附圖,對(duì)本發(fā)明的再剝離性及相溶性?xún)?yōu)秀的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物及利用該窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物包含a)硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的合計(jì)100重量份、b)交聯(lián)劑I 10重量份、c)鉬系催化劑0.1 2重量份、以及d)錨固劑(anchorage agent) 0.1 5 重量份。a)娃酮系粘結(jié)劑和娃酮系防粘劑在本發(fā)明中,娃酮系粘結(jié)劑可以使用聚二甲基娃氧燒(poly dimethyl siloxane ;PDMS)系粘結(jié)劑。作為上述聚二甲基硅氧烷系粘結(jié)劑的市售例,可以舉出7657(道康寧公司制備)。硅酮系防粘劑用于調(diào)節(jié)本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物的剝離力。硅酮系粘結(jié)劑組合物具有優(yōu)秀的耐候性、耐久性和防水性,因此可以半永久性地使用。但,根據(jù)實(shí)際使用的環(huán)境和用途,有必要去除適用了硅酮系粘結(jié)劑的窗膜。在此情況下,當(dāng)使用普通的硅酮系粘結(jié)劑時(shí),存在殘?jiān)?、難以剝離的問(wèn)題。硅酮防粘劑能夠彌補(bǔ)以往的硅酮系粘結(jié)劑的這種缺點(diǎn),調(diào)節(jié)其剝離力。
這種娃酮防粘劑可以利用帶有乙烯基的娃橡膠純膠料(Silicone gum),作為其市售例,可以舉出7226 (道康寧公司制備)。該樹(shù)脂含有少量的 O-S1-H交聯(lián)劑(cross-linker)。另一方面,硅酮系粘結(jié)劑和硅酮系防粘劑的比例按重量比計(jì)優(yōu)選為1:1 I: 0.2。如果硅酮系防粘劑與硅酮系粘結(jié)劑的重量之比大于100%,就會(huì)導(dǎo)致粘結(jié)力低下,而如果硅酮系防粘劑與硅酮系粘結(jié)劑的重量之比小于20%,就會(huì)帶來(lái)再剝離性低的結(jié)果。b)交聯(lián)劑交聯(lián)劑可以利用帶有SiH官能團(tuán)的有機(jī)硅酮系化合物。作為這種交聯(lián)劑的市售例,可以舉出7367(道康寧公司制備)。上述交聯(lián)劑相對(duì)于100重量份的娃酮系粘結(jié)劑優(yōu)選添加I 10重量份。如果相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑,交聯(lián)劑的含量小于I重量份,則存在難以確保充足的交聯(lián)密度的問(wèn)題。并且,如果相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑,交聯(lián)劑的含量大于10重量份,則有可能因過(guò)多的交聯(lián)而過(guò)度增加粘結(jié)劑組合物的硬度、且初始粘結(jié)力及剝離強(qiáng)度下降。c)鉑系催化劑鉬系催化劑起到調(diào)節(jié)交聯(lián)密度的作用。作為這種鉬系催化劑,可利用鉬(Pt)、釕(Ru)、鋨(Os)等,還可以利用鉬-釕合金、鉬-鈀合金、鉬-鈦合金等包含一種以上上述物質(zhì)的合金。這種鉬系催化劑可單獨(dú)利用或者將混合兩種以上利用。上述鉬系催化劑相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑優(yōu)選添加0.1 2重量份。如果相對(duì)于100重量份的硅 酮粘結(jié)劑,所添加的鉬系催化劑含量小于0.1重量份,則會(huì)出現(xiàn)固化速度慢的問(wèn)題。并且,如果相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑,鉬系催化劑的含量大于2重量份,則反而卻出現(xiàn)不產(chǎn)生固化的問(wèn)題。d)錨固劑在本發(fā)明中,錨固劑(anchorage agent)起到提高娃酮系粘結(jié)劑的粘結(jié)力的作用。這種錨固劑可以是硅烷系偶聯(lián)劑、或硅烷系偶聯(lián)劑和聚二甲基硅氧烷的混合物,其市售例可以舉出9250(道康寧公司制備)。上述錨固劑相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑優(yōu)選添加0.1 5重量份。如果相對(duì)于100重量份的硅酮系粘結(jié)劑,錨固劑的含量小于0.1重量份,則會(huì)存在其添加效果甚微的問(wèn)題。本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物的交聯(lián)密度優(yōu)選為50%以上。如果交聯(lián)密度小于50%,則在高溫、高濕環(huán)境下,耐久性將會(huì)成為問(wèn)題,而且將會(huì)出現(xiàn)無(wú)法確保長(zhǎng)期耐久性和尺寸穩(wěn)定性的問(wèn)題。并且,在本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物中,通過(guò)交聯(lián)來(lái)形成的主樹(shù)脂的分子量(Mw)優(yōu)選為60萬(wàn)以上。如果主樹(shù)脂的分子量(Mw)小于60萬(wàn),則因缺乏高分子的凝聚力,而有可能在去除粘結(jié)劑時(shí)留有殘留物或者在耐久性方面出現(xiàn)問(wèn)題。但,如果主樹(shù)脂的分子量(Mw)大于150萬(wàn),則能夠提高粘結(jié)劑的凝聚力,但存在耐候性降低的問(wèn)題。試驗(yàn)結(jié)果是,本發(fā)明的硅酮系粘結(jié)劑組合物的剝離強(qiáng)度至少為40g/25mm以上。如果窗膜用粘結(jié)劑的剝離力小于20g,則即使稍加沖擊也可導(dǎo)致窗膜脫落。因此,從耐久性和施工穩(wěn)定性方面考慮,粘結(jié)劑的剝離力優(yōu)選為35g/25mm以上。
以下,將通過(guò)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例,說(shuō)明本發(fā)明的硅酮粘結(jié)劑組合物的特性。但這僅用于本發(fā)明的優(yōu)選例示,在任何情況下都不能解釋為本發(fā)明限于此。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),有足夠的能力從技術(shù)上類(lèi)推本說(shuō)明書(shū)未盡事宜,因此在這里省略相關(guān)說(shuō)明。1.粘結(jié)劑組合物的制備實(shí)施例1添加作為硅酮粘結(jié)劑的7657(道康寧公司制備)50g、作為硅酮防粘劑的7226 (道康寧公司制備)50g、作為交聯(lián)劑的7367 (道康寧公司制備),2g、鉬催化劑lg、以及作為錨固劑的9250 (道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。實(shí)施例2添加作為硅酮粘結(jié)劑的固體成分為56.5重量%的7657(道康寧公司制備)67g、作為硅酮防粘劑的7226 (道康寧公司制備)33g、作為交聯(lián)劑的7367 (道康寧公司制備)2g、鉬催化劑lg、以及作為錨固劑的9250(道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。實(shí)施例3添加作為硅酮粘結(jié)劑的7657(道康寧公司制備)83g、作為硅酮防粘劑的7226 (道康公司寧制備)17g、作為交聯(lián)劑的7367(道康寧公司制備)2g、鉬催化劑0.5g、以及作為錨固劑的9250 (道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。比較例I添加作為硅酮粘結(jié)劑的7657(道康寧公司制備)91g、作為硅酮防粘劑的7226 (道康寧公司制備)9g、作為交聯(lián)劑的7367 (道康寧公司制備)2g、鉬催化劑0.5g、以及作為錨固劑的9250 (道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。比較例2添加作為硅酮粘結(jié)劑的7657(道康寧公司制備)45g、作為硅酮防粘劑的7226 (道康寧公司制備)55g、作為交聯(lián)劑的7367 (道康寧公司制備)2g、鉬催化劑0.5g、以及作為錨固劑的9250 (道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。比較例3添加作為硅酮系粘結(jié)劑的7657 (道康寧公司制備)100g、作為交聯(lián)劑的7367 (道康寧公司制備)2g、鉬催化劑0.5g、以及作為錨固劑的9250 (道康寧公司制備)2g,從而制備硅酮系粘結(jié)劑組合物。比較例4制備了含有10重量%的丙烯酸、2.5重量%的羥基單體以及3.5重量%的異氰酸鹽交聯(lián)劑且分子量為(Mw) 1500000的丙烯酸粘結(jié)劑組合物。2.物理件質(zhì)評(píng)價(jià)方法a) 180°剝離力評(píng)價(jià)使用在上述實(shí)施例及比較例中制備的粘結(jié)劑組合物來(lái)制作膜,根據(jù)JIS Z0237,用2kg的壓輥將上述膜附著于涂敷有紫外線固化用涂料的薄片上,在溫度為23°C、相對(duì)濕度為55%的條件下保管24小時(shí),并且在60°C烤箱里保管5天之后,用拉伸試驗(yàn)機(jī)以0.3m/分鐘的速度進(jìn)行測(cè)定,并用g/25mm表示。試片使用了切割成2.5cmX20cm大小的試片。測(cè)試條件如下:在常溫下保管I天之后(表I的(a)),在200°C下保管I小時(shí)后在常溫下固化I小時(shí)后(表I的(b))。b)耐久性評(píng)價(jià)在150°C烤箱中保管一小時(shí),觀察是否產(chǎn)生氣泡。并且,將上述樣品在5°C的冰箱內(nèi)保管10天之后,也觀察了是否出現(xiàn)結(jié)晶化以及是否產(chǎn)生氣泡。2.物理性質(zhì)評(píng)價(jià)結(jié)果表I表示根據(jù)實(shí)施例1 3以及比較例I 3制備的膜的物理性質(zhì)評(píng)價(jià)結(jié)果。表I
權(quán)利要求
1.一種窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于, 包含a)硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的合計(jì)100重量份、b)交聯(lián)劑I 10重量份、c)鉬系催化劑0.1 2重量份以及d)錨固劑0.1 5重量份,并且, 上述硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的比例按重量比計(jì)為1:1 1: 0.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述硅酮粘結(jié)劑為聚二甲基娃氧燒系粘結(jié)劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述硅酮防粘劑為帶有乙烯基的硅橡膠純膠料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述交聯(lián)劑為具有SiH官能團(tuán)的有機(jī)硅酮系化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述鉬系催化劑是由選自鉬Pt、釕Ru、鋨Os以及包含其中一種以上的合金中的一種或兩種以上混合而成的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述錨固劑是硅燒系偶聯(lián)劑、或者娃燒系偶聯(lián)劑和PDMS的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述粘結(jié)劑組合物的交聯(lián)密度為50%以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物,其特征在于,上述粘結(jié)劑組合物的主樹(shù)脂的分子量Mw為60萬(wàn)以上。
9.一種窗膜,其特征在于,包含: 窗膜; 粘結(jié)劑層,其形成于上述窗膜的單面,在權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的硅酮系粘結(jié)劑組合物中添加UV吸收劑而形成;以及 防粘膜,其用于保護(hù)上述粘結(jié)劑層。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的窗膜,其特征在于,上述粘結(jié)劑層包含6 10重量%的上述UV吸收劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的窗膜,其特征在于,上述UV吸收劑由選自苯并三唑類(lèi)UV吸收劑、二苯甲酮類(lèi)UV吸收劑及甲氧基肉桂酸辛酯類(lèi)UV吸收劑中的一種或兩種以上混合而成。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的窗膜,其特征在于,上述粘結(jié)劑層以8 50y m的厚度形成。
全文摘要
本發(fā)明提供再剝離性?xún)?yōu)秀、易于從窗戶(hù)去除、且與UV吸收劑的相溶性?xún)?yōu)秀的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物及利用該窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物的窗膜。本發(fā)明的窗膜用硅酮系粘結(jié)劑組合物的特征在于,包含a)硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的合計(jì)100重量份、b)交聯(lián)劑1~10重量份、c)鉑系催化劑0.1~2重量份、以及d)錨固劑0.1~5重量份,并且,上述硅酮粘結(jié)劑和硅酮防粘劑的比例按重量比計(jì)為1∶1~1∶0.2。
文檔編號(hào)C09J183/04GK103210052SQ201180054188
公開(kāi)日2013年7月17日 申請(qǐng)日期2011年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月10日
發(fā)明者趙益晥, 李泰和 申請(qǐng)人:樂(lè)金華奧斯有限公司
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