專利名稱：單組分可熱固化的粉末涂料組合物的制作方法
單組分可熱固化的粉末涂料組合物本發(fā)明涉及一種可熱固化的粉末涂料組合物、其制備方法、用所述粉末涂料組合物涂布基材的應用、被所述粉末涂料組合物涂布的基材以及使用所述粉末涂料組合物涂布基材的方法。如 G. Maggiore 在 Pitture e Vernice Europe 1/92，pp. 15—22 的文章"Oveview of the powder coatings market worldwide，，以及 D. Richart 的 艮告“Powder Coating Current Developments,Future Trends"(ffaterborne,High-Solids and Powder Coatings Symposium, 1995年2月22-24)所顯示，人們仍在繼續(xù)研究可以在基材熱應力較小的情況下固化以及因而適用于熱敏性基材(例如木材和塑料)的粉末涂料組合物。除了期望粉末涂料組合物能在低溫下固化之外，還期望所述粉末涂料組合物能在擠出機中加工。因此，需要一種能平衡在低溫(例如最高130°C )下固化能固化至可接受程度的能力和在擠出機中良好可加工性的粉末涂料組合物。這種粉末涂料組合物將不僅適用于非熱敏性基材，而且特別適用于熱敏性基材。此外，期望獲得一種與雙組分粉末涂料組合物相反的單組分粉末涂料組合物，該單組分粉末涂料組合物可以提供具有更佳性能(例如外觀、耐丙酮性、耐沖擊性等)的涂層。因此，本發(fā)明的目的是提供一種在擠出機中易于加工并且如果在低溫(例如在最高130°C )下固化時可以固化至可接受程度的單組分可熱固化粉末涂料組合物。該目的通過一種單組分可熱固化的粉末涂料組合物實現，其包含一種含有反應性不飽和基團的樹脂，并且其中所有所述反應性不飽和基團都是直接與吸電子基團相連的碳碳雙鍵；一種含有過渡金屬催化劑和過氧化物的熱引發(fā)體系，其中所述過氧化物選自過氧化酯、單-過氧化碳酸酯及其混合物的組；一種共交聯劑，所述共交聯劑選自乙烯基醚、 乙烯基酯、乙烯基酰胺、衣康酸酯、烯胺及其混合物的組。本發(fā)明組合物的另一個優(yōu)點是可以具有令人滿意的流動性。粉末涂料組合物在基材上的流動特性(流動性)可以通過涂料(涂層厚度約為 60 μ m)與PCI粉末涂料流動板(ACT Test Panels Inc.)的流動性對比來確定。流動性等級從1到10，1代表最不平滑的涂料，而10代表流動性最好的涂料?！霸跀D出機中易于加工”指的是粉末涂料組合物能擠出形成擠出物而不形成凝膠顆粒，優(yōu)選不形成凝膠?！肮袒量山邮艿某潭取敝傅氖钱敺勰┩苛显谧罡?30°C固化例如至多20分鐘、優(yōu)選至多15分鐘時，能抵抗至少50次丙酮雙向摩擦(ADR)。為了本發(fā)明的目的，“丙酮雙向摩擦”(acetone double rub，ADR)指的是用在丙酮中浸泡過的棉布包裹重量為980mg、接觸表面積為2cm2的錘頭，然后使該錘頭在厚度約為 60 μ m的涂層表面進行往復運動。每20次摩擦后，將布浸泡在丙酮中。繼續(xù)測試進行直至涂層被移除(并記下得到的ADR數)或直至達到100次ADR。優(yōu)選地，當用本發(fā)明的粉末涂料組合物涂覆基材(例如鋁基材，例如ALQ板材)并且在最高130°C的溫度下固化例如至多20分鐘、優(yōu)選至多15分鐘時，由所述涂料組合物制備的涂層能抵抗至少60次ADR，例如至少70次ADR、至少80次ADR、至少90次ADR或至少 100 次 ADR。在本發(fā)明的范圍內，“可熱固化”指的是，可以通過使用熱來實現粉末涂料組合物的固化。本發(fā)明組合物中存在的熱引發(fā)體系使該熱固化成為可能。熱固化的優(yōu)點為在無需使用附加設備(例如產生UV光或加速電子的設備)來加熱粉末涂料組合物的單步法中， 可以粉末涂料在基材上熔融并固化；而粉末涂料組合物在基材上的輻射固化需要兩步使粉末涂料在基材上熔融并固化。在所述兩步的輻射固化中，首先用熱使粉末涂料組合物在基材上熔融，然后用UV輻射或電子束輻射使其固化。熱固化特別適用于涂布3D物體。優(yōu)選地，本發(fā)明的粉末涂料組合物在60-130°C的溫度下固化。更優(yōu)選，固化溫度為至少65°C，甚至更優(yōu)選至少70°C，例如至少75°C，例如至少80°C。更優(yōu)選，固化溫度為至多125°C，甚至更優(yōu)選為至多120°C，具體為至多115°C，具體為至多110°C，例如至多105°C 或例如至多100°C。在具體的實例中，例如對于更加熱敏性的基材來說，在甚至更低的溫度 (例如在低于100°C、低于95°C、低于90°C或甚至低于85°C的溫度)下固化所述粉末涂料組合物可能是有利的。“粉末涂料組合物”指的是可以作為干燥(沒有溶劑或其它載體)細顆粒固體來涂覆基材的組合物，當其熔化并融合之后，形成粘附基材的連續(xù)膜。本文中過渡金屬催化劑和過氧化物含量是基于粉末涂料組合物中樹脂和共交聯劑(樹脂體系)的量來計算。換句話說，樹脂體系是含有反應性不飽和基團的樹脂加上共交聯劑，不包括常用的粉末涂料組合物添加劑，例如顏料、填料等。樹脂包含反應性不飽和基團，其中反應性不飽和基團是直接與吸電子基團相連的碳碳雙鍵?！胺磻圆伙柡突鶊F”指的是直接與吸電子基團相連、可與由引發(fā)劑產生的自由基反應的碳碳雙鍵。為了避免引起混淆，反應性不飽和基團不包含芳香環(huán)。合適的樹脂的例子包括聚酯、聚丙烯酸酯(=丙烯酸樹脂)、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚酰胺、聚酯酰胺、聚碳酸酯、聚脲等，以及它們的混合物。優(yōu)選的樹脂為聚酯。反應性不飽和基團(直接與吸電子基團相連的碳碳雙鍵)可以位于樹脂的主鏈、 樹脂(主鏈)的側鏈、樹脂的末端或在這些位置的組合上。優(yōu)選本發(fā)明粉末涂料組合物中所用的具有反應性不飽和基團的樹脂是基于富馬酸、馬來酸、衣康酸、丙烯酸和/或甲基丙烯酸，更優(yōu)選所用的具有反應性不飽和基團的樹脂是基于富馬酸和/或馬來酸。下面描述了如何將這些反應性不飽和基團引入樹脂的的實施例。聚酯通常是多元醇和多元羧酸的縮聚產物?？捎糜谥苽渚埘サ亩嘣人岬睦影ㄩg苯二甲酸、對苯二甲酸、六氫化對苯二甲酸、2，6_萘二甲酸和4，4’ -氧雙苯甲酸、3，6_ 二氯鄰苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、四氫化鄰苯二甲酸、六氫化對苯二甲酸、六氯內次甲基四氫鄰苯二甲酸、內次甲基四氫鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、己二酸、琥珀酸和1，2，4_苯三酸。這些示例性的酸可以酸的形式使用，或者以其他可用的形式使用，例如其酸酐、酰氯或低烷基酯的形式。也可以使用酸的混合物。此外還可以使用羥基羧酸和內酯。實例包括羥基特戊酸和 ε -己內酯。
多元醇(特別是二醇)可與上述的羧酸和其類似物反應來制備聚酯。多元醇的實例包括脂肪族二醇，例如乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇、 1，3_ 丁二醇、2，2_ 二甲基-1，3-丙二醇(新戊二醇)、2，5_己二醇、1，6_己二醇、2，2_雙 (4-羥基環(huán)己基)丙烷(氫化雙酚A)、1，4- 二羥甲基環(huán)己烷、二乙二醇、二丙二醇和2，2-雙
羥基乙氧基)苯基]丙烷、新戊二醇的羥基特戊酸酯和4，8_雙(羥甲基)三環(huán)[5， 2,1,0]癸烷(=三環(huán)癸烷二甲醇)和2，3_ 丁二醇。三官能的或更多官能的醇(一起稱為多元醇)或酸可用于制備支化聚酯。合適的多元醇或多元酸的例子是丙三醇、己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇和1，2， 4-苯三酸。單官能的酸(例如對叔丁基苯甲酸、苯甲酸、間甲基苯甲酸、肉桂酸、巴豆酸)可用于聚合物鏈的封端。優(yōu)選地，本發(fā)明粉末涂料組合物中的樹脂是由至少下列單體制成的聚酯對苯二甲酸、新戊二醇和/或丙二醇。聚酯中可以存在三羥甲基丙烷用于支化。聚酯可以通過公知的聚合方法用酯化反應和/或酯交換反應制備，或通過使用酶的酯化反應和/或酯交換反應。例如，如果需要，可以使用常用的酯化反應催化劑，例如丁基氯代二氫氧化錫、二丁基氧化錫、鈦酸四丁酯或丁基錫酸。這些酯化反應催化劑的用量基于聚酯的總重量通常約為0. Iwt%。可以選擇聚酯的制備條件以及C00H/0H之比使得到的最終產物的酸值或羥值在該值的指定范圍內。優(yōu)選地，在160°C用本文描述的方法測得聚酯樹脂的粘度在2到30 . s的范圍內。樹脂還可以是聚丙烯酸酯(也稱為丙烯酸樹脂)。通常，丙烯酸樹脂是基于(甲基)丙烯酸的烷基酯，可選與苯乙烯組合。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可以用羥基或縮水甘油基官能的(甲基)丙烯酸來代替。(甲基)丙烯酸烷基酯的例子包括(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯以及它們的混合物。為了得到具有羥基官能團的丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂包含羥基官能的(甲基)丙烯酸，并優(yōu)選與(甲基)丙烯酸烷基酯組合。羥基官能的(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸羥乙基酯、(甲基)丙烯酸羥丙基酯等。為了得到具有縮水甘油基官能團的丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂包含縮水甘油基官能的(甲基)丙烯酸酯，并優(yōu)選與(甲基)丙烯酸烷基酯組合?？s水甘油基官能的(甲基) 丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。很明顯，還可以合成既有羥基官能團又有縮水甘油基官能團的丙烯酸樹脂。聚氨酯可以例如通過(多元)醇和(多)異氰酸酯在(如果需要時)催化劑和其他添加劑的存在下用公知的加聚反應來制備。例如，如果需要，可以使用常用的催化劑，例如叔胺或有機金屬化合物，諸如三 (2-乙基己酸)單丁基錫、鈦酸叔丁酯或二月桂酸二丁錫。這些催化劑的用量例如基于樹脂的總重量通常約為0.0 Iwt %?？捎糜谥苽渚郯滨サ?多元)醇的例子與可用于制備聚酯的那些一樣?？捎糜谥苽渚郯滨サ?多)異氰酸酯的實例包括但不限于二異氰酸酯，例如甲苯2，4_ 二異氰酸酯、甲苯2，6_ 二異氰酸酯、4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯、2，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯、2，2’ - 二苯甲烷二異氰酸酯、1，6_己二異氰酸酯、5-異氰酸酯基-1-(異氰酸根合甲基)-1，3，3-三甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)、間-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷4，4’ - 二異氰酸酯、亞萘基1，5-二異氰酸酯或1，4-苯二異氰酸酯；以及三異氰酸酯，例如三苯甲烷-4，4’，4” -三異氰酸酯。樹脂還可以是聚環(huán)氧化物(也稱為環(huán)氧樹脂)。環(huán)氧樹脂可以例如用酚類化合物與表氯醇結合來制備得到下列環(huán)氧樹脂，例如雙酚A 二環(huán)氧甘油醚(諸如可商購的 Epicote 1001)或酚醛樹脂(Novolac)環(huán)氧化物。聚酰胺可以例如通過二元胺和二羧酸的縮聚反應制備。二羧酸可以是支化的、非線性的或線性的。合適的二羧酸的實例為例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1，4_環(huán)己烷二羧酸、萘-2，6-二甲酸、環(huán)己烷二乙酸、聯苯-4， 4’ - 二羧酸、苯二(羥基乙酸)、癸二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸和/或壬二酸。合適的脂肪族二元胺的實例包括例如異佛爾酮二胺、1，2_乙二胺、1，3_丙二胺、 1，6_六亞甲基二胺、1，12-十二烷基二胺、1，4_環(huán)己烷二甲胺、哌嗪、對苯二甲胺和/或間苯二甲胺。多元胺還可以利用支化組分而成為支化的。支化組分的合適的例子包括胺，例如二亞烷基-三胺(諸如二亞乙基-三胺或二-六亞甲基-三胺)；二亞烷基-四胺或二亞烷基-五胺；酸，例如1，3，5_苯三甲酸、1，2，4_苯三酸酐或1，2，4，5_苯四酸酐；以及多官能的氨基酸，例如天冬氨酸和谷氨酸。聚酯酰胺是既含有酯鍵(聚酯中的)又含有酰胺鍵(聚酰胺中的)的樹脂，可以例如用單、雙、三或多官能的單體制備，例如有羧酸官能團的單體、有羥基官能團的單體、有胺官能團的單體和/或有這些官能團的組合的單體。原則上，可以使用羥基官能的任何固態(tài)聚碳酸酯。羥基官能的聚碳酸酯可商購自多種來源。聚脲可以例如通過(多)異氰酸酯和(多元)胺在(如果需要時)催化劑和與上述聚氨酯用的類似的其他添加劑的存在下通過公知的加聚反應來制備。適用于制備聚脲的 (多元)胺包括上面所列舉用于聚酰胺的那些。適用于制備聚脲的(多)異氰酸酯包括上面所列舉用于聚氨酯的那些。反應性不飽和基團可構建在樹脂主鏈中，例如通過羥基官能的單體(例如前面提到的多元醇)與不飽和羧酸或酸酐(例如富馬酸、馬來酸、檸康酸、衣康酸或中康酸)反應。其中可以通過羥基官能的單體與不飽和羧酸的反應而將反應性不飽和基團構建在樹脂主鏈中的樹脂例如為聚酯。同樣，反應性不飽和基團可以通過樹脂(例如縮水甘油基官能的丙烯酸酯)中環(huán)氧基官能的側基與不飽和羧酸(例如甲基丙烯酸或丙烯酸或富馬酸、馬來酸、檸康酸、衣康酸或中康酸的單酯)反應而連接到樹脂的側基上。同樣，反應性不飽和基團可以通過樹脂(例如羥基官能的丙烯酸酯)中羥基官能的側基與不飽和羧酸(例如甲基丙烯酸或丙烯酸)或不飽和羧酸酐(例如衣康酸、馬來酸或檸康酸的酸酐)反應而連接到樹脂的側基上。反應性不飽和基團還可以例如通過羥基官能、環(huán)氧基官能或胺官能的端基與不飽和羧酸(例如富馬酸、馬來酸、檸康酸、衣康酸、中康酸或它們的單酯、甲基丙烯酸、丙烯酸)反應而連在樹脂的末端。因此，具有羥基、胺或縮水甘油基端基的樹脂可以與所述羧酸反應。同樣或可選地，可以用含有反應性不飽和基團的羥基官能的化合物通過與二異氰酸酯反應形成氨酯鍵或脲鍵來修飾羥基或胺官能的樹脂。這種修飾可以在側羥基上進行也可以在端羥基上進行。有時，酯化反應期間也存在少量抑制劑以防止因乙二醇中可能存在的過氧化物而產生的不飽和基團的損失以及因酯化溫度而產生的不穩(wěn)定性。用1H-NMR測得的每單位不飽和基團樹脂的重量(WPU)通常小于7500，優(yōu)選小于 1500，例如小于1150或小于1100或小于IOOOg/摩爾和/或優(yōu)選大于100、更優(yōu)選大于 250g/摩爾，例如大于500g/摩爾。如 Journal Of Applied Polymer Science, Vol. 23,1979, pp 25-38(其全部內容都通過引用結合于此)所描述或由本文實驗部分描述的方法，可以通過例如1H-NMR來測定 WPU。在實驗部分的方法中，每單位不飽和基團的重量(WPU)通過1H-NMR在300MHz的Varian NMR光譜儀上用吡嗪作為內標來測定，或者用Mn除以樹脂和/或共交聯劑的合成中所添加的不飽和基團的量而從理論上確定WPU。在無定形樹脂的情況下，該樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)優(yōu)選為至少20°C，更優(yōu)選為至少25°C。優(yōu)選地，樹脂是Tg為至少40°C、優(yōu)選至少45°C和/或Tg為至多65°C、優(yōu)選至多600C (例如為至多55°C、例如為至多500C )的聚酯。樹脂中酸基的含量通過KOH滴定酸/酸酐基團來確定。酸基的含量表述為以mg KOH/g樹脂計的酸值(AV)。樹脂中羥基的含量通過乙酸酐滴定羥基以及KOH的反滴定來確定。羥基的含量表述為以mg KOH/g樹脂計的羥值(0H-值或0HV)。如果羥值小于酸值，樹脂被歸類為酸官能的。如果期望得到羧基官能的樹脂，樹脂的羥值通常低于IOmg KOH/g樹脂。如果酸值小于羥值，樹脂被歸類為羥基官能的。如果期望得到羥基官能的樹脂，樹脂的酸值通常低于IOmg KOH/g樹脂。本發(fā)明粉末涂料組合物中樹脂的羥值通常在0_70mg K0H/g樹脂的范圍內。如果本發(fā)明粉末涂料組合物中使用了乙烯基醚或乙烯基酯共交聯劑，那么期望得到酸值小于10、優(yōu)選小于5mg K0H/g樹脂的樹脂，優(yōu)選為聚酯。如果所用的共交聯劑不是乙烯基醚或乙烯基酯，樹脂(優(yōu)選為聚酯)的酸值可以在0-250、例如在0-60mg K0H/g樹脂的范圍內。原則上樹脂的數均分子量(Mn)并不重要，例如可以為1000-20000Da。優(yōu)選地，樹脂的Mn為至少1500Da，例如為至少2000Da和/或優(yōu)選至多8000Da，例如在無定形樹脂的情況下為至多4000Da和/或在結晶樹脂的情況下優(yōu)選為至多15000Da。優(yōu)選地，樹脂是數均分子量(Mn)在1500-8000Da范圍內(例如在2100_4000Da范圍內)的聚酯。當在本文中使用時，術語“熱引發(fā)體系”指的是引發(fā)自由基聚合的體系。根據本發(fā)明的粉末涂料組合物的固化通過加熱的方式來進行；即所述粉末涂料組合物是可熱固化的。熱引發(fā)體系中的熱引發(fā)劑在加熱期間產生能引發(fā)下列聚合反應的(游離)自由基樹脂中的反應性不飽和基團與共交聯劑的不飽和基團相結合的聚合反應或與樹脂中反應性不飽和基團相結合的聚合反應。過渡金屬催化劑可以選自過渡金屬鹽、過渡金屬絡合物或其混合物的組。過渡金屬是原子序數從(包括等于)21到(包括等于)79的元素。在化學和物理中，原子序數(也稱為質子序數)是一個原子核中內存在的質子數量。通常用符號Z表示。原子序數唯一地代表一種化學元素。因為原子的電中性，所以原子序數等于電子數。合適的過渡金屬化合物的實例是下列過渡金屬的化合物k、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、W等，優(yōu)選Mn、 Fe、Co 或 Cu ο過渡金屬催化劑中的過渡金屬鹽或過渡金屬絡合物部分優(yōu)選為有機的，例如有機酸過渡金屬鹽或其衍生物，例如過渡金屬碳酸鹽或過渡金屬乙酰乙酸鹽，例如可以使用過渡金屬乙基己酸鹽。如果使用銅的化合物，可以例如是Cu+鹽或Cu2+鹽的形式。如果使用錳的化合物，可以例如是Mn2+鹽或Mn3+鹽的形式。如果使用鈷的化合物，可以例如是Co2+鹽的形式。過渡金屬催化劑的最優(yōu)量取決于過渡金屬的選擇以及過氧化酯或單過氧化碳酸酯的選擇，但是可以很容易由本領域普通技術人員通過常規(guī)實驗確定。通常，所選過渡金屬催化劑的量在每kg樹脂體系0. 00001-25mmol過渡金屬催化劑的范圍內。優(yōu)選地，過氧化物是式(1)的單過氧化碳酸酯或過氧化酯，
權利要求
1.一種單組分可熱固化的粉末涂料組合物，其包含-一種含有反應性不飽和基團的樹脂，并且其中所有所述反應性不飽和基團都是直接與吸電子基團相連的碳碳雙鍵；-一種含有過渡金屬催化劑和過氧化物的熱引發(fā)體系，其中所述過氧化物選自過氧化酯、單-過氧化碳酸酯及其混合物的組；-一種選自下列組的共交聯劑乙烯基醚、乙烯基酯、乙烯基酰胺、衣康酸酯、烯胺及其混合物。
2.如權利要求1所述的組合物，其中所述過氧化物是式(1)的單過氧化碳酸酯或過氧
3.如權利要求1或2所述的組合物，其中所述過氧化物是過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯、過氧化(2-乙基)己酸叔戊酯或過氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯。。
4.如權利要求1-3中任意一項所述的組合物，其中所述過渡金屬催化劑是Mn、Fe、Co 或Cu的鹽或絡合物。
5.如權利要求1-4中任意一項所述的組合物，其中所述共交聯劑選自乙烯基醚、乙烯基酯及其混合物的組。
6.如權利要求1-5中任意一項所述的組合物，其中所述樹脂是聚酯。
7.如權利要求1-6中任意一項所述的組合物，其中所述組合物進一步包含抑制劑。
8.如權利要求7所述的組合物，其中所述抑制劑是氫醌或兒茶酚，更優(yōu)選為氫醌。
9.如權利要求1-8中任意一項所述的組合物，其中所述熱引發(fā)體系的量優(yōu)選這樣選擇使所述粉末涂料組合物涂覆在基材上并在130°C的溫度下固化20分鐘后，所產生的涂層能抵抗至少50次丙酮雙向摩擦。
10.權利要求1-9中任意一項所述粉末涂料組合物的制備方法，其包括下列步驟a.混合粉末涂料組合物的各組分以得到預混物；b.加熱預混物，優(yōu)選在擠出機中，從而得到擠出物；c.冷卻該擠出物，從而得到凝固的擠出物；并且d.將得到的凝固的擠出物打碎成更小的顆粒，從而得到粉末涂料組合物。
11.涂布基材的方法，其包括1)用如權利要求1-9中任意一項所述的粉末涂料組合物涂覆基材；2)加熱基材。
12.部分或全部用權利要求1-9中任意一項所述粉末涂料組合物涂布的基材。
13.權利要求1-9中任意一項所述粉末涂料組合物在涂布熱敏性基材中的用途。
14.如權利要求13所述的用途，其中所述熱敏性基材是木材。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種單組分的粉末涂料組合物，其包含一種含有反應性不飽和基團的樹脂，并且其中所有所述反應性不飽和基團都是直接與吸電子基團相連的碳碳雙鍵；一種含有過渡金屬催化劑和過氧化物的熱引發(fā)體系，其中所述過氧化物選自過氧化酯、單-過氧化碳酸酯及其混合物的組；一種選自下列組的共交聯劑乙烯基醚、乙烯基酯、乙烯基酰胺、衣康酸酯、烯胺及其混合物。
文檔編號C09D5/03GK102209759SQ200980144643
公開日2011年10月5日 申請日期2009年11月6日 優(yōu)先權日2008年11月7日
發(fā)明者簡·彼得·德里夫霍特, 約翰·弗朗茲·格拉圖斯·安東尼厄斯·詹森 申請人:帝斯曼知識產權資產管理有限公司