專利名稱：內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種既可以混合于內(nèi)墻涂料液體中、又可以涂刷 或噴灑在內(nèi)墻涂料成膜表面上的功能性添加劑，具體地指一種內(nèi) 墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)實(shí)生活中，時(shí)常有蚊子、蒼蠅等生物害蟲(chóng)侵入室內(nèi)，干 擾人們的正常起居、飲食和學(xué)習(xí)，且這些生物害蟲(chóng)在躲避人類驅(qū) 趕時(shí)常常會(huì)停留在墻面和天花板上，不易驅(qū)殺干凈。居家常用的 殺蟲(chóng)手段是使用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑氣霧罐噴灑驅(qū)殺，但其購(gòu)買成本較高、 噴灑操作花費(fèi)的精力較大、單位面積或空間內(nèi)的殺蟲(chóng)效率較低， 且殺蟲(chóng)劑的氣霧會(huì)通過(guò)呼吸系統(tǒng)進(jìn)入人體影響健康。為了解決上述問(wèn)題，科技人員一直在探索和研制具備驅(qū)蟲(chóng)殺 蟲(chóng)效果的涂料，以對(duì)這些生物害蟲(chóng)進(jìn)行主動(dòng)性防御。但己有的相 關(guān)涂料主要是將殺蟲(chóng)活性物質(zhì)與涂料基料直接混配而成，或用多 孔礦物質(zhì)吸附殺蟲(chóng)活性物質(zhì)后作為涂料的填充物質(zhì)；還有的是用 水溶性P —環(huán)糊精對(duì)殺蟲(chóng)活性物質(zhì)進(jìn)行簡(jiǎn)單的包覆，再混合到涂 料基料中制備而成。這些涂料存在諸多的缺陷，例如公開(kāi)號(hào)為CN1074462A的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)公開(kāi)說(shuō)明書介紹 了一種鐵路信號(hào)機(jī)防蜂防蟲(chóng)涂料。該涂料主要是將林丹、六六六 等高毒農(nóng)藥用二甲苯溶解后吸附于活性炭中，再與油漆調(diào)和而制 成。雖然其具有一定的防蜂防蟲(chóng)作用，但由于活性炭等吸附劑的 解吸率偏低，大部分農(nóng)藥被封閉在油漆和吸附劑中而失去了作用， 使其防蟲(chóng)效果只有一年左右。并且，其所使用的高毒農(nóng)藥林丹和 六六六現(xiàn)在己經(jīng)是禁用藥物。公開(kāi)號(hào)為CN1552775A的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)公開(kāi)說(shuō)明書介紹
了一種驅(qū)蟲(chóng)防蟲(chóng)涂料的制備方法。其制備方法是采用納米氧化鈦 和納米氧化硅等納米無(wú)機(jī)物作吸附劑，吸附殺蟲(chóng)物質(zhì)印楝素，然 后在高溫條件下蒸發(fā)除去溶劑，再作為填充物加入到涂料中。該 制備方法的缺陷是需要高溫除去有機(jī)溶劑，其生產(chǎn)工藝復(fù)雜、生 產(chǎn)成本趨高，而且吸附在納米物質(zhì)中農(nóng)藥在釋放時(shí)沒(méi)有調(diào)節(jié)釋放 速度的手段，導(dǎo)致其驅(qū)蟲(chóng)防蟲(chóng)的效果不盡人意。公開(kāi)號(hào)為CN1069751A的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)公開(kāi)說(shuō)明書介紹 了一種防蟲(chóng)涂料。該防蟲(chóng)涂料使用卩一環(huán)糊精與農(nóng)藥成份混合， 干燥后再加入到涂料基料中制得。由于其使用的農(nóng)藥成份與(3 — 環(huán)糊精一樣在水中的溶解度較低，在環(huán)糊精中是以粉體狀態(tài)分散 的，若農(nóng)藥原料不進(jìn)行預(yù)粉碎處理，則包覆防蟲(chóng)劑顆粒的直徑均 勻度偏低，影響使用效果。并且，環(huán)糊精的包覆膜干燥后脆性大、 極易破裂，由此造成農(nóng)藥顆?？焖籴尫牛瑥亩绊懲苛系拈L(zhǎng)期防 蟲(chóng)效果。公開(kāi)號(hào)為CN1958680A的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)公開(kāi)說(shuō)明書介紹 了一種持久香型防蟲(chóng)涂料。該防蟲(chóng)涂料提供的農(nóng)藥包覆技術(shù)同樣 是用(3 —環(huán)糊精來(lái)包覆水溶性極低的二氯苯醚菊酯，替代的樂(lè)果 水溶性要好。但在p —環(huán)糊精中包覆效果仍然不足，且仍然需要 干燥、粉碎工藝，生產(chǎn)成本偏高。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是要提供一種殺蟲(chóng)活性成份包覆效果好、殺 蟲(chóng)抗菌活力保持時(shí)間長(zhǎng)、且配制工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低廉的內(nèi)墻 涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑及其制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所設(shè)計(jì)的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng) 添加劑，按重量配比由30 150份殺蟲(chóng)劑、50 250份環(huán)己酮、5 40 份二異氰酸酯、0.1 4份二月桂酸二丁基錫、0 10份油溶性香精、 10~60份阿拉伯膠、20 100份乳化劑、5~25份三乙醇胺或多元醇、 5 30份羥甲基纖維素、卜10份異噻唑啉酮、以及300 500份水組 成。
優(yōu)選的上述防蟲(chóng)添加劑，按重量配比由50 130份殺蟲(chóng)劑、80 200份環(huán)己酮、8 30份二異氰酸酯、0.2~3份二月桂酸二丁基 錫、0~8份油溶性香精、10 50份阿拉伯膠、20 80份乳化劑、5~20 份三乙醇胺或多元醇、5~25份羥甲基纖維素、1 8份異噻唑啉酮、 以及300 500份水組成。最佳的上述防蟲(chóng)添加劑，按重量配比由50 80份殺蟲(chóng)劑、 80 120份環(huán)己酮、15 25份二異氰酸酯、0.2~0.5份二月桂酸二丁 基錫、0 5份油溶性香精、15 25份阿拉伯膠、25 40份乳化劑、 8~15份三乙醇胺或多元醇、5 15份羥甲基纖維素、2 5份異噻唑 啉酮、以及300 500份水組成。上述防蟲(chóng)添加劑中，殺蟲(chóng)劑優(yōu)選對(duì)人體無(wú)害的天然除蟲(chóng)菊酯 或高效低毒的化學(xué)農(nóng)藥如毒死蜱、高效氯氰菊酯、阿維菌素、氟 蟲(chóng)氰、殘殺威等，取其中的一種或一種以上任意比例的組合。采 用純天然除蟲(chóng)菊酯可使家居害蟲(chóng)不易產(chǎn)生抗藥性，同時(shí)它還具備 一定的抗菌作用，對(duì)人體安全無(wú)毒、天然環(huán)保、完全可以使用于 生活起居室的內(nèi)墻。而采用對(duì)人體安全的化學(xué)農(nóng)藥，則可以盡量 降低成本，適用于餐廳、食堂等公共場(chǎng)合以及樓梯走道等蚊蠅較 多的地方。上述防蟲(chóng)添加劑中，二異氰酸酯優(yōu)選甲苯二異氰酸酯，也可 以用二苯甲垸二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異 氰酸酯中的一種替代。上述防蟲(chóng)添加劑中，三乙醇胺和多元醇優(yōu)選前者，多元醇可 選用i， 4一丁二醇或二乙二醇，也可以用蓖麻油及其衍生物、聚 酯和聚醚等進(jìn)行替代，如選用氫醌一雙(e—羥乙基)醚等。上述防蟲(chóng)添加劑中，乳化劑優(yōu)選OP—IO乳化劑，其具有技 術(shù)成熟、性價(jià)比高等優(yōu)點(diǎn)。也可以選用與OP—IO同類型的烷基 酚聚氧乙烯醚如TX—IO，還可以使用吐溫一60、斯盤一80等脂 肪醇聚氧乙烯醚類的乳化劑。上述內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑的制備方法，包括如下
步驟1) 按所述重量配比取殺蟲(chóng)劑、環(huán)己酮、二異氰酸酯、二月桂 酸二丁基錫、油溶性香精，先將殺蟲(chóng)劑投入環(huán)己酮中溶解，然后 加入二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、油溶性香精，混合攪拌均 勻，制成油相溶液；2) 按所述重量配比取阿拉伯膠粉、三乙醇胺或多元醇、乳化 劑、以及二分之一以上重量配比的水，先將阿拉伯膠粉投入到水 中溶解，再加入三乙醇胺或多元醇、以及乳化劑，混合攪拌均勻，制成水相溶液；3) 在攪拌狀態(tài)下將步驟1)所制成的油相溶液緩慢加入到步 驟2)所制成的水相溶液中，至少維持?jǐn)嚢锠顟B(tài)1小時(shí)，使油相 溶液中的二異氰酸酯與水相溶液中的三乙醇胺或多元醇在液滴表 面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為囊皮材料包覆殺蟲(chóng)劑的微 膠囊水性懸浮液；4) 在步驟3)所生成的微膠囊水性懸浮液中加入剩余重量配 比的水，繼續(xù)維持?jǐn)嚢锠顟B(tài)，再按所述重量配比加入羥甲基纖維 素和異噻唑啉酮，直至其完全溶解，即可獲得內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩 釋防蟲(chóng)添加劑。上述步驟O和步驟2)中，將二異氰酸酯與三乙醇胺或多元 醇的重量配比控制在優(yōu)選或最佳的范圍內(nèi)，可以有效控制所形成 微膠囊的膜厚度，從而獲得需要的殺蟲(chóng)劑緩釋效果。進(jìn)一步地，上述步驟3)中，通過(guò)控制攪拌速度可以有效調(diào) 節(jié)微膠囊的顆粒直徑。提高攪拌轉(zhuǎn)速，微膠囊的直徑會(huì)縮小，降 低攪拌轉(zhuǎn)速，微膠囊的直徑會(huì)快速上升。優(yōu)選的攪拌速度為每分 鐘60 120轉(zhuǎn)，獲得的微膠囊直徑大約為10 100微米。最佳的攪 拌速度為每分鐘80 90轉(zhuǎn)。獲得的微膠囊直徑大約為40微米。適 當(dāng)?shù)奈⒛z囊直徑有利于殺蟲(chóng)劑保持持久的驅(qū)殺能力。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于所設(shè)計(jì)的長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑，采用油 相溶解殺蟲(chóng)劑、二異氰酸酯以及助劑等，采用水相溶解三乙醇胺 和保護(hù)劑等，然后使油相溶液和水相溶液在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行常溫 界面聚合反應(yīng)，可以獲得包覆有殺蟲(chóng)抗菌活性物質(zhì)的微膠囊水性 懸浮液。由于該微膠囊水性懸浮液是以水為基質(zhì)的，與苯丙乳液 類水性內(nèi)墻涂料具有良好的相容性，將其按5 10%的重量比例添 加到各種市售的或自行配制的苯丙乳液類內(nèi)墻涂料中，即可配成 具有長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)效果的內(nèi)墻涂料。將此內(nèi)墻涂料涂刷施工后，其中的微膠囊會(huì)均勻分布在涂膜中；在涂膜干燥過(guò)程中，微膠囊 會(huì)慢慢聚集到涂膜表面；在涂膜干燥后，殺蟲(chóng)抗菌活性物質(zhì)會(huì)緩 慢地從微膠囊中析出，從而起到長(zhǎng)效殺蟲(chóng)抗菌作用。對(duì)于已經(jīng)涂 刷了內(nèi)墻涂料的墻面而言，也可以將該微膠囊水性懸浮液兌水稀 釋十倍左右后，噴灑于墻面上，干燥后微膠囊粒子也會(huì)吸附在墻 面表層發(fā)揮長(zhǎng)效殺蟲(chóng)抗菌作用。試驗(yàn)表明本發(fā)明所制成的長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑微膠囊對(duì)殺蟲(chóng)劑的包覆率高達(dá)85%以上，殺蟲(chóng)抗菌活力的持效時(shí)間長(zhǎng)達(dá)5年 以上，可廣泛適于家居、餐館、賓館、醫(yī)院、學(xué)校等地方的內(nèi)外 墻面涂料中使用，其不僅能驅(qū)殺蒼蠅、蚊子等帶菌害蟲(chóng)，對(duì)人體 健康有益，還能使蜘蛛等爬蟲(chóng)自動(dòng)回避，保持室內(nèi)衛(wèi)生環(huán)境。同 時(shí)，本發(fā)明在常溫狀態(tài)下聚合反應(yīng)生成微膠囊水性懸浮液，其配 制工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低廉，易于推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添 加劑及其制備方法作進(jìn)一步的詳細(xì)描述 實(shí)施例l:1) 油相溶液的制備將65克天然除蟲(chóng)菊酯溶解于100克環(huán) 己酮中，加入19.34克甲苯二異氰酸酯，0.25克二月桂酸二丁基 錫，2克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將20克阿拉伯膠粉溶解于180克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入30克OP—10乳化劑、10.96 克三乙醇胺，混合攪拌均勻，備用。 3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10 100微米的油滴，油滴中的甲苯二異氰酸酯與水相溶液中 的三乙醇胺在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氮酯為囊皮 材料包覆天然除蟲(chóng)菊酯的微膠囊水性懸浮液，其中微膠囊的直徑絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入158.45克的蒸餾水，繼 續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入12克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入2克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得600克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5) 將上述600克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與5400克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得6000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。實(shí)施例2:1) 油相溶液的制備將45克毒死蜱和20克高效氯氰菊酯溶 解于100克環(huán)己酮中，加入9.67克甲苯二異氰酸酯，0.3克二月 桂酸二丁基錫，l克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將20克阿拉伯膠粉溶解于180克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入25克OP—IO乳化劑、5 克l， 4一丁二醇，混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10~100微米的油滴，油滴中的甲苯二異氰酸酯與水相溶液中 的l， 4一丁二醇在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為 囊皮材料包覆毒死蜱和高效氯氰菊酯的微膠囊水性懸浮液，其中 微膠囊的直徑絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入184.03克的蒸餾水，繼
續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入12克羥甲基纖維素，完全溶解后，再加入3克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得600克內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5)將上述600克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與5400克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得6000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。
實(shí)施例3:1) 油相溶液的制備將殘殺威100克和阿維菌素10克溶解于150克環(huán)己酮中，加入12.34克異佛爾酮二異氰酸酯，0.3克二 月桂酸二丁基錫，2克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將25克阿拉伯膠粉溶解于275克蒸餾 水中制成8.33%的阿拉伯膠溶液，再加入40克OP—10乳化劑、 5.48克三乙醇胺混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10 100微米的油滴，油滴中的異佛爾酮二異氰酸酯與水相溶 液中的三乙醇胺在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為 囊皮材料包覆殘殺威100克和阿維菌素的微膠囊水性懸浮液，其 中微膠囊的直徑絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入159.88克的蒸餾水，繼 續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入15克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入5克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得800克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5) 將上述800克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與7200克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得8000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。
實(shí)施例4:1)油相溶液的制備將65克氟蟲(chóng)腈溶解于120克環(huán)己酮中，
加入13.89克二苯甲烷二異氰酸酯，0.25克二月桂酸二丁基錫，1 克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將25克阿拉伯膠粉溶解于225克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入30克OP—IO乳化劑、5.85克二乙二醇，混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10 100微米的油滴，油滴中的二苯甲烷二異氰酸酯與水相溶 液中的二乙二醇在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為 囊皮材料包覆氟蟲(chóng)腈的微膠囊水性懸浮液，其中微膠囊的直徑絕 大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入196.01克的蒸餾水，繼 續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入15克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入3克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得700克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5) 將上述700克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與7300克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得8000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。實(shí)施例5:1) 油相溶液的制備將80克殘殺威和20克高效氯氰菊酯溶 解于140克環(huán)己酮中，加入9.34克六亞甲基二異氰酸酯，0.2克 二月桂酸二丁基錫，1.5克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將30克阿拉伯膠粉溶解于270克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入40克OP—IO乳化劑、5.48 克三乙醇胺，混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直
徑在10~100微米的油滴，油滴中的六亞甲基二異氰酸酯與水相溶 液中三乙醇胺在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為囊 皮材料包覆殘殺威和高效氯氰菊酯的微膠囊水性懸浮液，其中微 膠囊的直徑絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入184.48克的蒸餾水，繼 續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入15克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入4克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得800克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5) 將上述800克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與9200克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得10000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng) 驅(qū)蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。實(shí)施例6:1) 油相溶液的制備將50克氟蟲(chóng)腈溶解于100克環(huán)己酮中， 加入14.5克甲苯二異氰酸酯，0.25克二月桂酸二丁基錫，2克油 溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將20克阿拉伯膠粉溶解于180克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入30克OP—IO乳化劑、15 克氫醌一雙(P —羥乙基)醚，混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10 100微米的油滴，油滴中的甲苯二異氰酸酯與水相溶液中 氫醌一雙(P—羥乙基)醚在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成 以聚氨酯為囊皮材料包覆氟蟲(chóng)腈的微膠囊水性懸浮液，其中微膠 囊的直徑絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入174.25克的蒸餾水，繼 續(xù)攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入12克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入2克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得600克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5)將上述600克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與5400克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得6000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。實(shí)施例7:1) 油相溶液的制備將30克天然除蟲(chóng)菊酯溶解于80克環(huán)己 酮中，加入9.67克甲苯二異氰酸酯，0.15克二月桂酸二丁基錫， l克油溶性香精，混合攪拌均勻，備用。2) 水相溶液的制備將20克阿拉伯膠粉溶解于180克蒸餾 水中制成10%的阿拉伯膠溶液，再加入25克OP—IO乳化劑、5.48 克三乙醇胺，混合攪拌均勻，備用。3) 微膠囊的形成在常溫狀態(tài)下，維持水相溶液的攪拌速度 約每分鐘80轉(zhuǎn)，將油相溶液緩慢滴加到水相溶液中，滴加完后維 持該攪拌速度1小時(shí)，使油相溶液在水相溶液中被分散為顆粒直 徑在10 100微米的油滴，油滴中的甲苯二異氰酸酯與水相溶液中 的三乙醇胺在液滴表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為囊皮 材料包覆天然除蟲(chóng)菊酯的微膠囊水性懸浮液，其中微膠囊的直徑 絕大部分在40微米左右。4) 然后向微膠囊水性懸浮液中加入134.7克的蒸餾水，繼續(xù) 攪拌0.5小時(shí)左右，其間加入12克羥甲基纖維素，完全溶解后， 再加入2克異噻唑啉酮，直至完全溶解，即可獲得500克內(nèi)墻涂 料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑。5) 將上述500克長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑與4500克市售的苯丙 乳液類水性內(nèi)墻涂料混合均勻，即可獲得5000克具有長(zhǎng)效防蟲(chóng)驅(qū) 蟲(chóng)作用的內(nèi)墻涂料。
權(quán)利要求
1. 一種內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑，按重量配比由30～150份殺蟲(chóng)劑、50～250份環(huán)己酮、5～40份二異氰酸酯、0.1～4份二月桂酸二丁基錫、0～10份油溶性香精、10～60份阿拉伯膠、20～100份乳化劑、5～25份三乙醇胺或多元醇、5～30份羥甲基纖維素、1～10份異噻唑啉酮、以及300～500份水組成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑， 其特征在于它按重量配比由50 130份殺蟲(chóng)劑、80~200份環(huán)己 酮、8 30份二異氰酸酯、0.2 3份二月桂酸二丁基錫、0~8份油溶 性香精、10 50份阿拉伯膠、20 80份乳化劑、5 20份三乙醇胺 或多元醇、5 25份羥甲基纖維素、1 8份異噻唑啉酮、以及300~500 份水組成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑， 其特征在于它按重量配比由50~80份殺蟲(chóng)劑、80~120份環(huán)己酮、 15 25份二異氰酸酯、0.2~0.5份二月桂酸二丁基錫、0~5份油溶 性香精、15~25份阿拉伯膠、25 40份乳化劑、8 15份三乙醇胺 或多元醇、5 15份羥甲基纖維素、2 5份異噻唑啉酮、以及300 500 份水組成。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng) 添加劑，其特征在于所說(shuō)的殺蟲(chóng)劑是天然除蟲(chóng)菊酯、毒死蜱、 高效氯氰菊酯、阿維菌素、氟蟲(chóng)氰、殘殺威中的一種或一種以上 任意比例的組合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng) 添加劑，其特征在于所說(shuō)的二異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯、二 苯甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯 中的一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng) 添加劑，其特征在于所說(shuō)的乳化劑是OP—IO乳化劑、TX—IO 乳化劑、吐溫一60乳化劑、斯盤一80乳化劑中的一種。
7.--種權(quán)利要求1所述內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑的制 備方法，包括如下步驟1) 按所述重量配比取殺蟲(chóng)劑、環(huán)己酮、二異氰酸酯、二月桂 酸二丁基錫、油溶性香精，先將殺蟲(chóng)劑投入環(huán)己酮中溶解，然后 加入二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、油溶性香精，混合攪拌均 勻，制成油相溶液；2) 按所述重量配比取阿拉伯膠粉、三乙醇胺或多元醇、乳化 劑、以及二分之一以上重量配比的水，先將阿拉伯膠粉投入到水 中溶解，再加入三乙醇胺或多元醇、以及乳化劑，混合攪拌均勻， 制成水相溶液；3) 在攪拌狀態(tài)下將步驟l)所制成的油相溶液緩慢加入到步 驟2)所制成的水相溶液中，至少維持?jǐn)嚢锠顟B(tài)1小時(shí)，使油相 溶液中的二異氰酸酯與水相溶液中的三乙醇胺或多元醇在液滴表 面發(fā)生界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為囊皮材料包覆殺蟲(chóng)劑的微 膠囊水性懸浮液；4) 在步驟3)所生成的微膠囊水性懸浮液中加入剩余重量配 比的水，繼續(xù)維持?jǐn)嚢锠顟B(tài)，再按所述重量配比加入羥甲基纖維 素和異噻唑啉酮，直至其完全溶解，即可獲得內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩 釋防蟲(chóng)添加劑。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑的 制備方法，其特征在于所說(shuō)的步驟3)中，維持?jǐn)嚢杷俣葹槊?分鐘60 120轉(zhuǎn)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑的 制備方法，其特征在于所說(shuō)的步驟3)中，攪拌速度維持為每 分鐘80~90轉(zhuǎn)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種內(nèi)墻涂料用長(zhǎng)效緩釋防蟲(chóng)添加劑及其制備方法。該添加劑按重量配比由30～150份殺蟲(chóng)劑、50～250份環(huán)己酮、5～40份二異氰酸酯、0.1～4份二月桂酸二丁基錫、0～10份油溶性香精、10～60份阿拉伯膠、20～100份乳化劑、5～25份三乙醇胺或多元醇、5～30份羥甲基纖維素、1～10份異噻唑啉酮、以及300～500份水組成。其制備方法是先采用油相溶解殺蟲(chóng)劑、二異氰酸酯以及助劑等，采用水相溶解三乙醇胺和保護(hù)劑等，然后使油相溶液和水相溶液在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行常溫界面聚合反應(yīng)，生成以聚氨酯為囊皮材料包覆殺蟲(chóng)劑的微膠囊水性懸浮液，再加入羥甲基纖維素和異噻唑啉酮，直至其完全溶解，即可獲得本發(fā)明的添加劑。該添加劑具有殺蟲(chóng)活性成份包覆效果好、持效時(shí)間長(zhǎng)、配制簡(jiǎn)單、成本低廉等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C09D5/14GK101392109SQ20081019755
公開(kāi)日2009年3月25日 申請(qǐng)日期2008年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月7日
發(fā)明者吳偉文, 董天唯, 董慶華 申請(qǐng)人:董慶華