專利名稱：一種成品脲醛膠的降醛劑及其應(yīng)用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及成品脲醛膠，具體地說是一種成品脲醛膠的降醛劑及其應(yīng) 用方法。
背景技術(shù)：
目前我國生產(chǎn)的脲醛膠存在著許多負面問題。主要表現(xiàn)在有80%不 達標的高甲醛含量的成品脲醛膠；粘度低；耐水性差；使用的降醛改性劑 原料價格很貴；產(chǎn)品競爭激烈；障礙出口創(chuàng)匯。以往的降醛都是集中在脲 醛膠的生產(chǎn)過程中運行的，對于成品膠高甲醛去除問題的研究極少或尚屬 空白。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種能對成品脲醛膠再度降低甲醛含量(至達 國標游離甲醛<0. 1%)的新型降醛劑及其應(yīng)用方法。 為實現(xiàn)該目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是
一種成品脲醛膠的降醛劑，按重量計，其組成為，三聚氰胺1.24-1,28份、氯化鈉1.78-1. 80份、十二烷基苯磺酸鈉0.04-0.06份。
降醛劑的制備將三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種化合物 按所要求配方比例均勻混合后磨碎成粉末狀，即成該降醛劑；
所述降醛劑的應(yīng)用方法將配制適合的降醛劑，在弱堿性、定溫、定
時間的條件下與成品脲醛膠混合，進行加成反應(yīng)和縮合反應(yīng)，達到降低成 品脲醛膠甲醛含量。
具體為將降醛劑與成品脲醛膠按重量比，成品脲醛膠降醛劑
=100: 3-5的比例在弱堿性ra8.0-8. 2、 50°C-55°C、攪拌30-35分鐘即可 完成降醛操作。
詳細操作過程如下
a) 將欲降醛的成品脲醛膠稱重后，放入反應(yīng)釜中，再按照脲醛膠與降 醛劑的重量比要求一一成品脲醛膠降醛劑=100: 3-5，放入已磨好的降 醛劑，攪拌均勻；
b) 向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢加入重量濃度30%的氫氧化鈉溶液(成品膠呈酸性或 中性時)或重量濃度幼°/。的甲酸溶液調(diào)節(jié)(成品膠呈喊時)TO,并不斷欖 拌，隨時用PH試紙測試至料液PH =8, 0-8. 2為止；
c)不斷攪拌的情況下，使反應(yīng)釜逐漸升溫至50°C-55°C，開始計時， 料液保持50°C-55。C溫度范圍內(nèi)至30-35分鐘，結(jié)束；冷卻到30°C-40°C 出料裝筒。
3本發(fā)明具有如下優(yōu)點:
本發(fā)明降醛劑所涉及的化學(xué)原料均無毒、不揮發(fā)，使用安全；
本發(fā)明可為成品脲醛膠降低甲醛含量，其物質(zhì)和方法填補了國內(nèi)外
:效果極好，可使降醛率1.2.
空白;3.
本發(fā)明降醛劑對成品脲醛膠的降低甲醛 達94. 4%-100%，使成品脲醛膠中游離甲醛含量降至0. 00%-0. 014%;
4.本發(fā)明使用操作步驟簡單，應(yīng)用方法簡便易行；它是針對成品膠 再度降低甲醛含量所應(yīng)用的一種降醛劑；在成品脲醛膠中按比例一次性加 入由三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質(zhì)按比例制備好的該降 醛劑，調(diào)解PH8. 0-8. 2， 5(TC-55。C下攪拌30-35分鐘，冷卻而成。
5.本發(fā)明提高了脲醛膠的質(zhì)量性能，粘度有所增加，游離甲醛含量達
，6.本發(fā)明所使用的降醛劑的原料價格低于以往降醛成本，利于推廣使 用，為我國成品脲醛膠的出口創(chuàng)匯帶來了生機。
具體實施方式
實施例1
a)將三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質(zhì)按重量比一-一三 聚氰胺1.24:氯化鈉1.78:十二烷基苯磺酸鈉0.04的重量比配制，然后 均勻磨碎成粉末狀，即成SW降醛劑；
b) 將欲降醛的脲醛膠稱重后，放入反應(yīng)釜中，再按照脲醛膠與降醛劑 的重量比要求一一脲醛膠(沈陽產(chǎn)，中性)降醛劑=100: 5，放入已磨
好的SW降醛劑，攪拌均勻；
c) 向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢用30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH，并不斷攪拌，隨時 用PH試紙測試至8.0為止；
d) 不斷攪拌的情況下，使反應(yīng)釜逐漸升溫至50°C，開始計時，保持恒 溫至30分鐘，結(jié)束。冷卻到3(TC出料裝筒。
脲醛膠性能對比
應(yīng)用前
PH: 8.4
粘度0. 801 ( il ， pa. s) 游離甲醛含量0.276%
降醛率100.0% 保質(zhì)期 一個月
應(yīng)用后 PH: 8.0
粘度1.853 (il， pa. s)
游離甲醛含量0.00% 降醛率100.0%
保質(zhì)期 一個月
實施例2
a)將三聚氰胺、氯化鈉、十二垸基苯磺酸鈉四種物質(zhì)按重量比一一三 聚氰胺1.26:氯化鈉1.78:十二烷基苯磺酸鈉0.02的重量比配制，然后
均勻磨碎成粉末狀，即成該降醛劑；b) 將欲降醛的脲醛膠稱重后，放入反應(yīng)釜中，再按照脲醛膠與降醛劑 的重量比要求一一脲醛膠(吉林產(chǎn)，偏堿性)降醛劑二100: 4，放入己 磨好的SW降醛劑，攪拌均勻；
c) 向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢用30%的氫氧化鈉溶液或40%的甲酸溶液調(diào)節(jié)PH，并 不斷攪拌，隨時用PH試紙測試至8. 0為止；
d) 不斷攪拌的情況下，使反應(yīng)釜逐漸升溫至55°C，開始計時，保持恒 溫至30分鐘，結(jié)束。冷卻到35t:出料裝筒。
脲醛膠性能對比
應(yīng)用前 PH: 8.2
粘度0.801 (n， pa.s) 游離甲醛含量0.276%
降醛率100.0% 保質(zhì)期 一個月
應(yīng)用后 PH: 8.0
禾占度1. 853 ( r] ， pa. s) 游離甲醛含量0.00% 降醛率100.0% 保質(zhì)期 一個月
a) 將碳酸氫銨、三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質(zhì)按重 量比一一三聚氰胺1.24:氯化鈉1.778:十二烷基苯磺酸鈉0.04的重量
比配制，然后均勻磨碎成粉末狀，即成SW降醛劑；
b) 將欲降醛的脲醛膠稱重后，放入反應(yīng)釜中，再按照脲醛膠與降醛劑
的重量比要求——脲醛膠(大連產(chǎn)，中性)SW降醛劑=100: 3，放入已
磨好的SW降醛劑，攪拌均勻；
c) 向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢用30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH，并不斷攪拌，隨時
用PH試紙測試至8.0為止；
d) 不斷攪拌的情況下，使反應(yīng)釜逐漸升溫至5CTC，開始計時，保持恒 溫至30分鐘，結(jié)束。冷卻到35。C出料裝筒。
脲醛膠性能對比
應(yīng)用前 PH: 7.8
粘度0. 801 ( ri ， pa. s) 游離甲醛含量0.276%
降醛率0.0% 保質(zhì)期 一個月
應(yīng)用后 PH: 8.0
粘度1. 853 ( ri ， pa. s) 游離甲醛含量0.014%
降醛率94.4%
保質(zhì)期 一個月。
權(quán)利要求
1.一種成品脲醛膠的降醛劑，其特征在于按重量計，其組成為，三聚氰胺1.24-1.28份、氯化鈉1.78-1.80份、十二烷基苯磺酸鈉0.04-0.06份。
2. —種權(quán)利要求1所述降醛劑的應(yīng)用方法，其特征在于將降醛劑與成品脲醛膠按重量比，成品脲醛膠降醛劑二100: 3-5的比例在PH8. 0-8. 2、 50°C-55°C、攪拌30-35分鐘即可完成降醛操作。
3. 按照權(quán)利要求2所述降醛劑的應(yīng)用方法，其特征在于 具體操作過程為，a) 將欲降醛的成品脲醛膠稱重后，放入反應(yīng)釜中，再按照脲醛膠與降 醛劑的重量比要求一一成品脲醛膠降醛劑=100: 3-5，放入降醛劑，攪 拌均勻；b) 向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢加入氫氧化鈉溶液或甲酸溶液調(diào)節(jié)PH，并不斷攪 拌，隨時用PH試紙測試料液至PH =8. 0-8. 2為止；c) 不斷攪拌的情況下，使反應(yīng)釜逐漸升溫至50°C-55°C，開始計時， 料液保持5CTC-55。C溫度范圍內(nèi)至30-35分鐘，結(jié)束。
全文摘要
本發(fā)明涉及成品脲醛膠，具體地說是一種成品脲醛膠的降醛劑及其應(yīng)用方法，按重量計，其組成為，三聚氰胺1.24-1.28份、氯化鈉1.78-1.80份、十二烷基苯磺酸鈉0.04-0.06份。它是針對成品膠再度降低甲醛含量所應(yīng)用的一種降醛劑。在成品脲醛膠中按比例一次性加入由三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質(zhì)按比例制備好的該降醛劑，調(diào)解pH8.0-8.2，50℃-55℃下攪拌30-35分鐘，冷卻而成。
文檔編號C09J161/24GK101538452SQ200810010699
公開日2009年9月23日 申請日期2008年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月19日
發(fā)明者盧宗云, 葉英烈, 張俊青, 晶 王, 石元亮, 石凌超 申請人:王 晶;石元亮;盧宗云