專(zhuān)利名稱(chēng)：：水性墨、噴墨記錄法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及水性墨，特別涉及適合用于在使用噴墨記錄系統(tǒng)的記錄方法和記錄設(shè)備中使用的水性墨。
背景技術(shù)：
：出于獲得高圖像質(zhì)量的目的，要求用于噴墨記錄系統(tǒng)的墨成為賦予高圖像濃度(OD值)的墨。另外，出于實(shí)現(xiàn)高速的目的，需要即使在連續(xù)進(jìn)行記錄時(shí)也可防止記錄介質(zhì)污染的墨，即具有優(yōu)良的固著性的墨。此外，在高速記錄時(shí)，在某些情況下，白條紋(連接的條紋)可能發(fā)生在通過(guò)處理盒每次掃描的每一條線記錄而記錄的圖像之間的邊界處，導(dǎo)致劣化圖像質(zhì)量，所以需要改進(jìn)。出于提高圖像濃度的目的，迄今為止已經(jīng)提出多種技術(shù)。例如，提出的技術(shù)包括使用顏色顯影性?xún)?yōu)良的著色材料的技術(shù)和適當(dāng)?shù)卦O(shè)計(jì)墨組成的技術(shù)，從而增強(qiáng)著色材料的締合或聚集能力以將更大量的著色材料留在記錄介質(zhì)的表面上。迄今為止已經(jīng)知道含水不溶性著色材料例如顏料作為著色材料的墨(顏料墨)提供堅(jiān)牢性如水堅(jiān)牢性和光堅(jiān)牢性?xún)?yōu)良的圖像。近年來(lái)，出于更加提高使用這種墨形成的圖像的圖像濃度的目的，已提出各種技術(shù)。例如，提出使用含有自分散型炭黑和特定鹽的墨，從而提高圖像濃度(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.2000-198955;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)l)。在這項(xiàng)技術(shù)中，以分散狀態(tài)存在于墨中的顏料被迫聚集在記錄介質(zhì)的表面，因而抑制顏料滲透到記錄介質(zhì)中，從而獲得更高的圖像濃度。然而，已發(fā)現(xiàn)由于在如上所述的現(xiàn)有技術(shù)中導(dǎo)致顏料顆粒聚集在記錄介質(zhì)表面上，所以相對(duì)于墨滴體積能夠用顏料覆蓋的記錄介質(zhì)表面的面積(所謂面積因數(shù)(areafactor))在某些情況下可能是不足的。這個(gè)事實(shí)意謂著與常規(guī)的包含通過(guò)分散劑分散顏料的顏料墨比較，在上述技術(shù)中，要求實(shí)現(xiàn)同樣的圖像濃度的墨的施用量增加。因而在此方面存在改進(jìn)的空間。此外，在如上述提及的現(xiàn)有技術(shù)中，墨的施用量增加，從而需要很長(zhǎng)時(shí)間用于干燥，因此在某些情況下，高速連續(xù)記錄可能引起問(wèn)題例如如下所述在連續(xù)記錄時(shí)的透印。更加具體地，由于在從第一記錄物質(zhì)形成到第二記錄物質(zhì)從噴墨記錄設(shè)備的排出期間，第一記錄物質(zhì)的墨沒(méi)有充分地干燥(固著)，所以第一記錄物質(zhì)的墨有時(shí)可能粘附在第二記錄介質(zhì)的背面。此外，上述面積因數(shù)對(duì)于噴墨記錄設(shè)備中高分辨率的要求有時(shí)可能是不足的。因而在此方面也存在改進(jìn)的空間。此外，存在通過(guò)提高墨到記錄介質(zhì)中的滲透性，即使使用小體積的墨滴也可達(dá)到高的面積因數(shù)的方法。然而，當(dāng)改進(jìn)墨滲透性時(shí)，墨不僅沿記錄介質(zhì)表面滲透，而且還沿記錄介質(zhì)的深度方向滲透，以致有時(shí)可能未獲得足夠的圖像濃度。已提出以下建議用于解決此問(wèn)題。例如，存在通過(guò)以下方式改進(jìn)圖像濃度的提議使含有多種水溶性有機(jī)溶劑和水不溶性著色材料的墨具有以下組成，從而即使使用小體積墨滴也可在記錄介質(zhì)表面附近聚集著色材料(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)No.2005-206615;下文中稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。更具體地講，該多種水溶性有機(jī)溶劑包括對(duì)于自分散型顏料的良介質(zhì)和不良介質(zhì)，通過(guò)在Bristow法測(cè)定的該多種水溶性有機(jī)溶劑的各自Ka值中顯示出最大Ka值的水溶性有機(jī)溶劑為不良介質(zhì)。作為用于控制墨滲透到記錄介質(zhì)和墨模糊化的技術(shù)，已經(jīng)提出注意墨動(dòng)態(tài)表面張力的建議。例如，存在關(guān)于以下的建議5通過(guò)具有[壽命時(shí)間0毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力(dyn/cm)+粘度(cp)]=42至49的構(gòu)成的墨改進(jìn)干燥的能力(日本專(zhuān)利登錄號(hào)2516218;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)3)。還存在關(guān)于具有0.2mN/m/s以上至0.4mN/m/s以下的動(dòng)態(tài)表面張力變化率最大值的墨的建議(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2003-238851;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)4)。存在進(jìn)一步的關(guān)于墨的建議，該墨在壽命時(shí)間IO毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為25至50mN/m,且在動(dòng)態(tài)表面張力的最大值和最小值之間具有5mN/m以下的差值(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2005-200566;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)5)。更進(jìn)一步存在關(guān)于墨的建議，該墨的干燥粘度為100mPa's以下，在壽命時(shí)間IO毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為45mN/m以下和在壽命時(shí)間1，000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為35mN/m(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2003-231838;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)6)。此外，存在關(guān)于當(dāng)含水和水溶性有機(jī)溶劑的顏料墨蒸發(fā)時(shí)顏料的粒徑和分散穩(wěn)定性變化的建議。例如，存在以下建議當(dāng)30質(zhì)量％的墨蒸發(fā)時(shí)，將在顏料墨中的顏料的平均粒徑增加率控制在25%以下(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2002-167534;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)7)。還存在關(guān)于顏料墨的建議，通過(guò)該顏料墨，即使當(dāng)50質(zhì)量％的墨蒸發(fā)時(shí)也可獲得分散穩(wěn)定性(日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2004-143290;下文稱(chēng)為專(zhuān)利文獻(xiàn)8)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人已經(jīng)研究了常規(guī)墨的優(yōu)點(diǎn)和問(wèn)題，并分析了通過(guò)使用該墨得到的圖像特征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)將墨從記錄頭噴射并施用于記錄介質(zhì)后，墨滲透進(jìn)記錄介質(zhì)中的速度和墨狀態(tài)的變化(例如，著色材料的聚集)依據(jù)記錄介質(zhì)的類(lèi)型而變化。此外，墨滲透到記錄介質(zhì)中的速度是指從將墨施加于記錄介質(zhì)后墨開(kāi)始從記錄介質(zhì)的表面向其深度方向滲透的時(shí)間到在記錄介質(zhì)表6面不存在墨的時(shí)間的速度，而不是當(dāng)墨在記錄介質(zhì)內(nèi)部擴(kuò)散時(shí)的速度。還進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)墨滲透速度高的記錄介質(zhì)，即具有粗織構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)趨向于不會(huì)獲得足夠的圖像濃度。換而言之，現(xiàn)有技術(shù)的主要目的是獲得高圖像濃度以控制著色材料的狀態(tài)。因此，當(dāng)將隨著向記錄介質(zhì)滲透引起著色材料聚集的墨施加到具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，有時(shí)不能獲得足夠的圖像濃度，這是因?yàn)橹牧系木奂荒艹浞值剡M(jìn)行。所以，目的是通過(guò)使更大量的著色材料存在于不同類(lèi)型的記錄介質(zhì)表面上來(lái)獲得高圖像濃度。還存在用于通過(guò)降低墨到記錄介質(zhì)中的滲透速度以使大量著色材料存在于記錄介質(zhì)表面上來(lái)提高圖像濃度的技術(shù)。然而，當(dāng)使用具有特別精細(xì)織構(gòu)和少量空隙的記錄介質(zhì)時(shí)，即使使用如上所述的這種技術(shù)時(shí)，也不能滿(mǎn)足墨的固著性。換而言之，另一個(gè)目的是改進(jìn)墨對(duì)于各種類(lèi)型記錄介質(zhì)的固著性。對(duì)于具有高的墨滲透速度的記錄介質(zhì)，高圖像濃度可通過(guò)適當(dāng)?shù)卦O(shè)計(jì)墨的組成以抑制墨滲透到記錄介質(zhì)中來(lái)達(dá)到。然而，當(dāng)使用具有此組成的墨時(shí)，花費(fèi)很長(zhǎng)時(shí)間干燥(固著)當(dāng)將圖像形成于墨滲透速度低的記錄介質(zhì)上時(shí)的墨，以致此種墨有時(shí)不能應(yīng)對(duì)高速連續(xù)記錄。相反，另一方面，還存在一種方法，在該方法中，使在墨中的著色材料的聚集率高，同時(shí)保持高的墨滲透速度，從而使著色材沖牛存在于記錄介質(zhì)的表面上。然而，才艮據(jù)此方法，著色材料的聚集沒(méi)有充分地進(jìn)行，同時(shí)墨滲透到用于具有高滲透速度的記錄介質(zhì)的記錄介質(zhì)中，以致有時(shí)不能得到足夠的圖像濃度。另外，由于墨的滲透在將墨施加于記錄介質(zhì)后立即開(kāi)始，所以盡管沿記錄介質(zhì)深度方向滲透的著色材料減少，但著色材料在記錄介質(zhì)的內(nèi)部擴(kuò)散，以致有時(shí)不能得到足夠的圖像濃度。為了應(yīng)對(duì)上述問(wèn)題，進(jìn)行以下提出水不溶性著色材料和多種水溶性有機(jī)溶劑之間的特定關(guān)系，具體地，如專(zhuān)利文獻(xiàn)2所述，使用具有由Bristow法測(cè)定的最大Ka值的水溶性有機(jī)溶劑作為對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)。一般認(rèn)為著色材料能夠因此甚至通過(guò)小體積的墨滴在記錄介質(zhì)附近有效地?cái)U(kuò)散和聚集，從而得到足夠的圖像濃度。然而，根據(jù)此方法，在該墨施加于記錄介質(zhì)上之后，著色材料聚集，同時(shí)在記錄介質(zhì)表面附近擴(kuò)散。因此，著色材料的聚集在擴(kuò)散的最初階段變得不足，以致在墨開(kāi)始擴(kuò)散的時(shí)刻沒(méi)有進(jìn)行聚集的著色材料沿記錄介質(zhì)的深度方向擴(kuò)散。結(jié)果，當(dāng)使用墨滲透速度高的記錄介質(zhì)時(shí)，有時(shí)沒(méi)有得到高的圖像濃度。這個(gè)事實(shí)是指當(dāng)表面條件和對(duì)墨的潤(rùn)濕性在記錄介質(zhì)之間變化時(shí)，墨的滲透速度和擴(kuò)散率依據(jù)記錄介質(zhì)而變化。當(dāng)將圖像形成在墨滲透速度高的記錄介質(zhì)上時(shí)，著色材料的聚集跟不上墨的滲透和擴(kuò)散，以致在墨中的著色材料沿記錄介質(zhì)的深度方向滲透。結(jié)果，引起這樣的問(wèn)題根據(jù)記錄介質(zhì)的類(lèi)型，不能得到足夠的圖像濃度。本發(fā)明人已經(jīng)分析了圖像形成的機(jī)理，并注意找到能夠解決上述問(wèn)題的支配的技術(shù)因素。結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)重要的是適當(dāng)?shù)乜刂浦牧显谟涗浗橘|(zhì)中的聚集和墨從施加于記錄介質(zhì)到滲透完成的行為。換而言之，重要的是發(fā)現(xiàn)通過(guò)在圖像形成期間有效地使用著色材料，對(duì)于具有粗織構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)即高滲透速度的記錄介質(zhì)，用于實(shí)現(xiàn)高圖像濃度的墨的物理性質(zhì)的新穎條件。所以，本發(fā)明的目的是提供一種具有此種優(yōu)良性能的水性墨，以致即使當(dāng)墨滴的體積非常小時(shí)，圖像濃度和固著性也優(yōu)良，而與記錄介質(zhì)的類(lèi)型無(wú)關(guān)，并且即使是當(dāng)進(jìn)行高速記錄時(shí)也不造成白條紋。本發(fā)明的另一目的是提供使用該水性墨的噴墨記錄法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。本發(fā)明人已進(jìn)行了關(guān)于墨在記錄介質(zhì)上的蒸發(fā)和滲透行為的研究。結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)需要以下條件以使著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上。即，在從將墨施加于記錄介質(zhì)上至可以提高圖像濃度的墨狀態(tài)變化(墨粘度增加，著色材料締合或聚集)發(fā)生期間，必須保持高的墨動(dòng)態(tài)表面張力，以防止墨滲透到記錄介質(zhì)中。因此發(fā)現(xiàn)必須保持在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)墨的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m。本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)必須隨壽命時(shí)間變化大幅減少動(dòng)態(tài)表面張力，具體地，大幅改變?cè)趬勖鼤r(shí)間50毫秒和在壽命時(shí)間5,000毫秒之間的動(dòng)態(tài)表面張力的值，以使圖像濃度和固著性?xún)?yōu)良。上述目的可通過(guò)以下描述的本發(fā)明實(shí)現(xiàn)。更具體地，根據(jù)本發(fā)明的水性墨為至少包含水、水溶性有機(jī)溶劑、水不溶性著色材料、表面活性劑和對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽的水性墨，其中水性墨由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m，由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的噴墨記錄法為包括通過(guò)噴墨系統(tǒng)噴射墨的噴墨記錄法，其中墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施方案的墨盒為包括貯存墨的貯墨部的墨盒，其中貯存在貯墨部的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明再一實(shí)施方案的記錄單元為包括貯存墨的貯墨部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，其中貯存在貯墨部的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施方案的噴墨記錄設(shè)備為包括貯存墨的貝i墨部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設(shè)備，其中貝±存在貝±墨部的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明，可提供一種具有優(yōu)良性能的水性墨，以致即使是當(dāng)墨滴的體積小時(shí)，圖像濃度和固著性也優(yōu)良，而與記錄介質(zhì)的類(lèi)型無(wú)關(guān)，并且即使是當(dāng)進(jìn)行高速記錄時(shí)也不造成白條紋。根據(jù)本發(fā)明的其它實(shí)施方案，可提供使用上述水性墨的噴墨記錄法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。圖l表示墨的動(dòng)態(tài)表面張力變化狀態(tài)的實(shí)例。圖2表示液體蒸發(fā)率和平均粒徑變化率之間的關(guān)系。圖3為表示記錄頭的縱向截面圖。圖4為記錄頭的橫截面圖。圖5為表示通過(guò)放大如圖3所示的記錄頭得到的記錄頭外觀的透視圖。圖6為表示示例性噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖7為表示墨盒的縱向截面圖。圖8為表示示例性記錄單元的透視圖。圖9表示記錄頭的示例性結(jié)構(gòu)。具體實(shí)施例方式以下將通過(guò)用于實(shí)施本發(fā)明的最佳方式更詳細(xì)地描述本發(fā)明。此外，在以下描述中可將水性墨稱(chēng)為"墨"。還可將對(duì)于水不溶性著色材料的不良溶劑僅稱(chēng)為"不良溶劑"。盡管，鹽在墨中以離解為離子的形式存在，但是為了方便起見(jiàn)，使用"含有鹽，，表示。在本發(fā)明中的滲透速度是指在將墨施加于記錄介質(zhì)上之后，從墨開(kāi)始由記錄介質(zhì)表面向其深度方向滲透的時(shí)間到記錄介質(zhì)的表面變?yōu)闆](méi)有墨的時(shí)間。這表明是一種與墨在記錄介10質(zhì)表面存在期間的時(shí)間有關(guān)，而與直到墨的擴(kuò)散在記錄介質(zhì)內(nèi)部完成的時(shí)間無(wú)關(guān)的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象可通過(guò)乂人記錄介質(zhì)的側(cè)向借助高速攝影機(jī)等觀察從墨(一點(diǎn))由記錄頭噴射并施加于記錄介質(zhì)的時(shí)間到該滴墨在記錄介質(zhì)表面消失的時(shí)間確定。<本發(fā)明的技術(shù)理念和與現(xiàn)有技術(shù)的差別>本發(fā)明的第一個(gè)技術(shù)理念是在從墨施加于記錄介質(zhì)到由于墨的蒸發(fā)由墨中不良介質(zhì)和/或鹽導(dǎo)致的墨狀態(tài)變化(墨的粘度的增加、著色材料的締合或聚集)發(fā)生的時(shí)間內(nèi)，將墨的動(dòng)態(tài)表面張力保持在一定值以上。因而墨到記錄介質(zhì)中的滲透受到抑制，且同時(shí)控制著色材料的聚集，從而能夠使著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)表面上。本發(fā)明的第二個(gè)技術(shù)理念是降低墨的表面張力到一定值，直到從墨施加于記錄介質(zhì)經(jīng)過(guò)一定時(shí)間。墨的固著性因而得到改善。本發(fā)明的第三個(gè)技術(shù)理念是在墨施加于記錄介質(zhì)到墨狀態(tài)變化發(fā)生的時(shí)間內(nèi)，將墨的動(dòng)態(tài)表面張力降低至一定值以下。因而可以保持墨的表面張力過(guò)高，以抑制在墨適當(dāng)?shù)財(cái)U(kuò)散于記錄介質(zhì)中之前水不溶性著色材料的聚集過(guò)度進(jìn)行。結(jié)果，能夠抑制由不足的用著色材料覆蓋的記錄介質(zhì)表面面積(稱(chēng)為面積因數(shù))導(dǎo)致的白條紋，特別是在高速記錄(一遍記錄(one-passrecording)等)時(shí)明顯導(dǎo)致的白條紋。此外，一遍記錄指記錄方法，該方法4吏用通過(guò)沿記錄介質(zhì)的進(jìn)給方向(副掃描(subscanning)方向)配置多個(gè)用于噴射墨的噴射口得到的記錄頭，從而通過(guò)沿記錄纟喿作方向(主掃描方向)的前進(jìn)方向或后退方向的一次主掃描形成圖像。除了上述記錄頭之外，如果需要，還可另外組合使用通過(guò)沿記錄的操作方向(主掃描方向)配置用于噴射多種不同的墨(例如彩色墨)的多組噴射口得到的記錄頭，從而能夠進(jìn)行一遍記錄。進(jìn)行一遍記錄，在一次主掃描中盡可能多地-使用沿副掃描方向配置的噴射口，乂人而以較少的掃描次數(shù)即以高速進(jìn)行記錄。迄今為止已提出如專(zhuān)利文獻(xiàn)3至6中的關(guān)于注意動(dòng)態(tài)表面張力的墨的建議。然而，即使在這些建議的技術(shù)中，也根本沒(méi)有進(jìn)行關(guān)于在從墨施加于記錄介質(zhì)到墨滲透的過(guò)程中著色材料引起狀態(tài)變化的任何研究。換而言之，由于在專(zhuān)利文獻(xiàn)3至6中描述的發(fā)明沒(méi)有考慮在記錄介質(zhì)中發(fā)生的現(xiàn)象，由本發(fā)明人追求的高圖像濃度不能僅通過(guò)在這些文章中的墨物理性質(zhì)的限定而實(shí)現(xiàn)。例如，在專(zhuān)利文獻(xiàn)3和4中描述的發(fā)明為涉及如何在短壽命時(shí)間期間降低墨的表面張力以提高滲透性的技術(shù)。然而，在這些技術(shù)中，沒(méi)有考慮關(guān)于剛剛將墨施加于記錄介質(zhì)后動(dòng)態(tài)表面張力對(duì)圖像形成施加的影響。特別在專(zhuān)利文獻(xiàn)4中描述的發(fā)明中，動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間的變化率低，以致難以同時(shí)滿(mǎn)足對(duì)各種記錄介質(zhì)的圖像濃度和固著性。因此，即使是當(dāng)使用專(zhuān)利文獻(xiàn)3和4中描述的墨時(shí)，認(rèn)為也不可能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明上述目的。另一方面，在專(zhuān)利文獻(xiàn)5和6中描述的發(fā)明身見(jiàn)定在壽命時(shí)間IO毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力和動(dòng)態(tài)表面張力的變化值。因此，本發(fā)明人已制備了滿(mǎn)足專(zhuān)利文獻(xiàn)5和6中所述條件的墨并研究了由該墨得到的圖像濃度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有得到由本發(fā)明人追求水平的圖像濃度?？紤]為此的原因是歸因于墨的蒸發(fā)幾乎不發(fā)生在壽命時(shí)間IO毫秒時(shí)的事實(shí)，所以可提高記錄介質(zhì)上圖像濃度的墨狀態(tài)變化(墨粘度增加、著色材料的締合或聚集)不會(huì)發(fā)生。換而言之，在專(zhuān)利文獻(xiàn)5和6中描述的技術(shù)中，根本沒(méi)有考慮在記錄介質(zhì)上的墨狀態(tài)變化，在壽命時(shí)間IO毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力值可認(rèn)為是對(duì)圖像濃度增加沒(méi)有意義的值。12在專(zhuān)利文獻(xiàn)4中，在壽命時(shí)間10毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為45mN/m的值太低，以致不能抑制墨滲透到具有粗織構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)中。即使從這種觀點(diǎn)出發(fā)，在專(zhuān)利文獻(xiàn)4中所述技術(shù)的目的是控制墨的滲透速度以實(shí)現(xiàn)合適的滲透性而不過(guò)度模糊。因此一般認(rèn)為不能得到高圖像濃度。<解決問(wèn)題的方式>根據(jù)本發(fā)明的墨為至少包括水、水溶性有機(jī)溶劑、水不溶性著色材料、表面活性劑和對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽，且具有以下動(dòng)態(tài)表面張力特征的墨。更具體地講，由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m,以及由最大泡壓法測(cè)定在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。此外，在本發(fā)明中用于表面張力測(cè)量的最大泡壓法如下。具體地，最大泡壓法是這樣一種方法測(cè)量釋放形成于浸入待測(cè)液體中的探針(毛細(xì)管)頂部的氣泡所需要的最大壓力，從該最大壓力得出表面張力。壽命時(shí)間指時(shí)間，在最大泡壓法中在探針頂部形成氣泡時(shí)，從一個(gè)氣泡在頂部釋放后一個(gè)新氣泡表面形成的時(shí)刻至達(dá)到最大泡壓的時(shí)刻(當(dāng)氣泡的曲率半徑等于探針頂部半徑的時(shí)刻)。本發(fā)明的重點(diǎn)為通過(guò)精確地控制水不溶性著色材料的聚集和墨滲透到記錄介質(zhì)中的兩種現(xiàn)象之間的平衡，同時(shí)實(shí)現(xiàn)圖像濃度和固著性。為此，重要的是平衡水不溶性著色材料的聚集與由墨的動(dòng)態(tài)表面張力變化引起的滲透開(kāi)始時(shí)間，所述水不溶性著色材料的聚集是由于墨的蒸發(fā)或用墨潤(rùn)濕記錄介質(zhì)導(dǎo)致的墨中成分的比率變化而引起的。在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力值對(duì)圖像性質(zhì)例如圖像濃度和固著性發(fā)揮何種影響將在下文中詳細(xì)地描述。圖l表示墨的動(dòng)態(tài)表面張力變化狀態(tài)的實(shí)例。在圖1中，墨(l)為在整個(gè)時(shí)間變化過(guò)程中保持動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m的墨。墨(2)和(3)為具有在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m的墨，其中該動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間變化而降低。在這些命時(shí)間5，000毫秒的動(dòng)態(tài)表面張力變?yōu)?8mN/m以下。墨(4)為這樣一種墨，其具有在極短的壽命時(shí)間時(shí)動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m,但該動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間變化而大幅改變，由此在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力變?yōu)?7mN/m以下，且甚至此后該動(dòng)態(tài)表面張力還隨時(shí)間變化而降低。墨(5)為這樣一種墨，其甚至從極短的壽命時(shí)間即具有低的動(dòng)態(tài)表面張力，且甚至此后該動(dòng)態(tài)表面張力還隨時(shí)間變化而降低。墨(6)為既不包含對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)也不含有鹽的墨。根據(jù)在記錄介質(zhì)上在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)刻的墨狀態(tài)，具有這樣如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力變化特性的各個(gè)墨彼此不同。在圖1中的墨(1)、(2)和(3)具有在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m。當(dāng)在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m時(shí)，即使是當(dāng)記錄介質(zhì)為具有粗織構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，也能夠抑制此種墨開(kāi)始滲透到記錄介質(zhì)中。在這種情況下，該墨包括對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽，由此可得到高圖像濃度，這是因?yàn)榘l(fā)生墨狀態(tài)的變化例如在墨中的水蒸發(fā)時(shí)伴隨的不溶性著色材料的聚集。根據(jù)由本發(fā)明人進(jìn)行的研究，認(rèn)為其可歸因于以下機(jī)理。即，在當(dāng)能夠增加圖像濃度的這種墨狀態(tài)變化(墨粘度增加)發(fā)生的時(shí)刻，即，在從將墨施加于記錄介質(zhì)上經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)刻，將墨的動(dòng)態(tài)表面張力保持高于47mN/m。在記錄介質(zhì)上的墨中的水因而蒸發(fā)，導(dǎo)致墨狀態(tài)的變化(墨的粘度增加)，以致改變墨的組成。結(jié)果，在墨中對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽的濃度變化，因而導(dǎo)致水不溶性著色材料的聚集。因此導(dǎo)致水不溶性著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)表面上。根據(jù)上述機(jī)理，具有像墨(l)、(2)和(3)的性質(zhì)的墨能夠?qū)崿F(xiàn)高圖像濃度，甚至是在具有粗織構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)上。另一方面，在從將墨施加于記錄介質(zhì)經(jīng)過(guò)50毫秒之前，墨(4)和(5)的動(dòng)態(tài)表面張力為47mN/m以下。當(dāng)將具有這種性質(zhì)的墨施加到滲透速度低的記錄介質(zhì)時(shí)，隨著滲透發(fā)生水不溶性著色材料的聚集，這是因?yàn)槟凉B透到記錄介質(zhì)中，以致能夠引起水不溶性著色材料存在于記錄介質(zhì)表面附近。然而當(dāng)將具有此種性質(zhì)的墨施加到具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，在墨狀態(tài)變化(墨粘度增加、著色材料的締合或聚集)發(fā)生之前，墨開(kāi)始向記錄介質(zhì)中滲透。結(jié)果，不能導(dǎo)致水不溶性著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)表面上。換而言之，當(dāng)使用具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即具有高滲透速率的記錄介質(zhì)時(shí)，在具有像墨(4)和(5)的性質(zhì)的墨中，滲透速度高于聚集速度，以致水不溶性著色材料滲透到記錄介質(zhì)中，因此圖像濃度變低。此外，墨(6)既不包括對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)也不包括鹽。當(dāng)將此種墨施加到具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，必要的是在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的該墨的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上，以實(shí)現(xiàn)高圖^象濃度。如上所述，當(dāng)墨既不包含對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)也不含有鹽時(shí)，甚至對(duì)于具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即，具有高滲透速度的記錄介質(zhì)，必要的是如下控制動(dòng)態(tài)表面張力，以實(shí)現(xiàn)高的圖像濃度。即，必要的是控制在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的該墨的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上。另一方面，當(dāng)墨包含對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽時(shí)，僅僅必要的是使該墨在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m。通過(guò)提供具有此構(gòu)成的墨，即使是對(duì)于具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即，高滲透速度的記錄介質(zhì)，也能夠?qū)崿F(xiàn)高的圖像濃度。這意味著包含不良介質(zhì)和/或鹽的墨即使是當(dāng)通過(guò)最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力與既不含不良溶劑也不含有鹽的墨相比是低的時(shí)，也能夠?qū)崿F(xiàn)高圖像濃度。為了改進(jìn)墨的固著性，即促進(jìn)其固著速度，優(yōu)選墨的動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間變化而降低。具體地，必要的是通過(guò)最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。對(duì)于其的原因?yàn)楫?dāng)在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下時(shí)，即-使當(dāng)記錄介質(zhì)具有4青細(xì)織構(gòu)和少量空隙時(shí)，也可以-提高存在于記錄介質(zhì)表面的過(guò)多液體組分滲入記錄介質(zhì)的速度，所以固著速度可以提高。因此，出于提高固著速度的目的，在可以實(shí)現(xiàn)高圖像濃度的圖l中的墨(l)、(2)和(3)中，需要在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下的墨(3)。此外，當(dāng)在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力太低時(shí)，此種墨易于滲透到記錄介質(zhì)的內(nèi)部(記錄介質(zhì)的厚度方向)，以致有時(shí)可能發(fā)生墨透過(guò)至記錄介質(zhì)背面的所謂透印(strikethrough)。因此，有利的是控制在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力至28mN/m以上，進(jìn)一步32mN/m以上。無(wú)需說(shuō)明，本發(fā)明不限于這些。為了獲得高圖像濃度和提供高質(zhì)量圖像而不出現(xiàn)白條紋，有利的是將在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力控制為53mN/m以下。當(dāng)在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力高于53mN/m時(shí)，在從剛剛將墨施加于記錄介質(zhì)后到墨開(kāi)始滲透到記錄介質(zhì)中的這段短暫的時(shí)間內(nèi)，有時(shí)這種墨在記錄介質(zhì)表面上可能不能充分地?cái)U(kuò)散。因此有時(shí)可能出現(xiàn)白條紋(連接條紋)，這是因?yàn)橛涗浗橘|(zhì)不能有效地用墨覆蓋。白條紋(連接條紋)是指在上述一遍記錄中第N次掃描的記錄面積和第(N+1)次掃描的記錄面積之間的連接部分處發(fā)生的白條紋，且不同于常規(guī)已知的由不良噴射導(dǎo)致的填充位置偏移引起的白條紋。通過(guò)控制在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力為53mN/m以下可以抑制白條紋的原因不是非常清楚地已知。然而，本發(fā)明人假定以下兩個(gè)因素形成出現(xiàn)白條紋的原因。首先，壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于50mN/m的墨顯示出鄰近地施加于記錄介質(zhì)的多個(gè)墨滴聚集在彼此周?chē)内厔?shì)。因而，將在通過(guò)第一記錄步驟(firstrecordingpass)記錄的面積的端部存在的墨吸引到墨富集的中間部分。同樣，將在通過(guò)下一次記錄步驟記錄的面積的端部存在的墨也吸引到墨富集的中間部分。結(jié)果，認(rèn)為白條紋出現(xiàn)在通過(guò)第一記錄步驟記錄的面積的末端部分和通過(guò)下一次記錄步驟記錄的面積的末端部分之間。因此有利的是控制在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的墨動(dòng)態(tài)表面張力為53mN/m以下。還認(rèn)為從墨施加于記錄介質(zhì)到墨的滲透花費(fèi)50毫秒以上的時(shí)間。其間，當(dāng)水不溶性著色材料的聚集和墨粘度增加過(guò)度進(jìn)行時(shí)，過(guò)度抑制水不溶性著色材料在記錄介質(zhì)上的擴(kuò)散，所以不能得到足夠的面積因數(shù)。結(jié)果，認(rèn)為沒(méi)有進(jìn)行記錄的部分局部地出現(xiàn)在由多個(gè)記錄步驟記錄的面積之間的連接部分，從而導(dǎo)致白條紋。<墨〉17根據(jù)本發(fā)明的墨的主要特征在于該墨具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力的特征且包括對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽。通過(guò)例如適當(dāng)?shù)亟Y(jié)合滲透劑例如表面表面活性劑和水，容性有機(jī)溶劑的類(lèi)型和含量能夠進(jìn)行墨動(dòng)態(tài)表面張力的控制。除了上述條件之外，對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的墨必要的僅是采用和常規(guī)墨的組成相同的組成。組成根據(jù)本發(fā)明的墨的各個(gè)組分將在下文中描述。(表面活性劑)沒(méi)有特別地限定表面活性劑，只要控制根據(jù)本發(fā)明的墨使其展示出如上所述的這種動(dòng)態(tài)表面張力的變化即可?；谀目傎|(zhì)量，墨中表面活性劑的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.10質(zhì)量％以上至0.75質(zhì)量％以下。如果含量低于0.10質(zhì)量％,在某些情況下會(huì)難以將墨在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力降低至38mN/m以下。另一方面，如果含量高于0.75質(zhì)量％,在某些情況下難以將墨在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力提高至高于47mN/m。進(jìn)一步地，如果表面活性劑的含量過(guò)多，當(dāng)將顏料用作水不溶性著色材料時(shí)，墨中過(guò)多地存在的表面活性劑對(duì)顏料的分散特性和聚集特性施加影響，所以在某些情況下，發(fā)生由蒸發(fā)等引起的墨狀態(tài)的改變。作為表面活性劑，可具體使用例如下列表面活性劑。聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪酸二乙醇酰胺、乙炔二醇-環(huán)氧乙烷加合物和乙炔二醇表面活性劑。聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚磺酸鹽、a-磺基脂肪酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基苯酚磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基四氫化萘石黃酸鹽(alkyltetralinsulfonicacidsalts)和二烷基磺基琥珀酸烷基三甲基銨鹽和二烷基二曱基氯化銨。烷基羧基甜菜堿。含氟表面活性劑和硅氧烷表面活性劑。為了使根據(jù)本發(fā)明的墨具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性，通過(guò)使用上述表面活性劑中的一種或多種表面活性劑來(lái)控制動(dòng)態(tài)表面張力。在本發(fā)明中，上述表面活性劑中，優(yōu)選使用非離子表面活性劑，以及更優(yōu)選使用聚氧乙烯烷基醚。包含具有12至18個(gè)碳原子的烷基的聚氧乙烯烷基醚是特別優(yōu)選的。其中，特別優(yōu)選其烷基基團(tuán)是月桂基、鯨蠟基或者是油基的非離子表面活性劑。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用由格里菲(Griffin)法測(cè)定的HLB值為8.0以上至15.5以下，優(yōu)選9.0以上至14.0以下，特別優(yōu)選9.0以上至13.6以下的表面活性劑。如果表面活性劑的HLB值低于8.0,則這種表面活性劑在水中的溶解度低，所以該表面活性劑很難溶解在墨中，并且在某些情況下表面活性劑在墨滴的表面可能分布不均勻。另一方面，如果表面活性劑的HLB值高于15.5,在所得墨中的動(dòng)態(tài)表面張力變化變小，所以在某些情況下不能夠充分達(dá)到本發(fā)明的效果。<水性介質(zhì)>可將其為水和水溶性有機(jī)溶劑的混合溶劑的水性介質(zhì)用于根據(jù)本發(fā)明的墨中。在本發(fā)明中，對(duì)于水溶性有機(jī)溶劑的選擇，有利的是在通過(guò)以下方法確定對(duì)于水不溶性著色材料的不良有特別地限定水溶性有機(jī)溶劑，只要控制根據(jù)本發(fā)明的墨使其含其后描述的展示出不良介質(zhì)行為的水溶性有機(jī)溶劑的水溶性有才幾溶劑的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選3.0質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。例如，具體可使用下列水溶性有機(jī)溶劑。具有1至6個(gè)碳原子的鏈烷醇，例如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇和:敘丁醇；羧酸酰胺，例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺；酮例如丙酮、甲乙酮和2-曱基-2-羥基戊-4-酮；環(huán)醚例如酮醇、四氫呋喃和二噁烷；甘油；二醇例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,2-或1,3-丙二醇、1,2-或1,4-丁二醇、聚乙二醇和硫二甘醇；多元醇例如l，3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、2-甲基-1,3-丙二醇和1,2,6-己三醇；多元醇烷基醚，例如乙二醇單曱基(或乙基)醚、二甘醇單曱基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；雜環(huán)化合物例如正吡咯烷酮、N-曱基-2-吡咯烷酮、1,3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-甲基嗎啉；以及含硫化合物，例如二曱基亞石風(fēng)。在上述溶劑中，特別優(yōu)選使用甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇和2—吡咯烷酮。特別優(yōu)選使用其為具有高滲透性的水溶性有枳"容劑的醇，例如乙醇、2-丙醇、1,2-戊二醇和1，2-己二醇以及亞烷基二醇。為了使根據(jù)本發(fā)明的墨具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性，可通過(guò)使用上述水溶性有機(jī)溶劑中的一種或多種水溶性有機(jī)溶劑來(lái)控制墨的動(dòng)態(tài)表面張力。在本發(fā)明中，有利的是在通過(guò)以下方法確定對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和良介質(zhì)后，當(dāng)X為良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量％)和Y為不良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量％)時(shí)，在墨中的X和Y的比例通過(guò)以下方式進(jìn)行控制。即，優(yōu)選將組成墨的水溶性有機(jī)溶劑的類(lèi)型和含量以以下方式調(diào)節(jié)，X與Y的質(zhì)量比[(良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量％)):(不良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量％))]落在乂:￥=10:5以上至X:Y二10:30以下的范圍內(nèi)。此外，[X與Y的比落在X:Y=10:5以上至X:Y^10:30以下的范圍內(nèi)]是指當(dāng)X為IO時(shí)，Y為5以上至30以下。作為水，優(yōu)選使用去離子水(離子交換水)。出于提供此種墨以具有對(duì)于穩(wěn)定噴射適當(dāng)?shù)恼扯群鸵种圃趪娚淇谔幾枞哪康模兴暮?質(zhì)量％)優(yōu)選50.0質(zhì)量％以上至95質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。(對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽)要求根據(jù)本發(fā)明的墨包含對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽作為聚集促進(jìn)劑。本發(fā)明中的聚集促進(jìn)劑，盡管在沒(méi)有發(fā)生墨的蒸發(fā)或潤(rùn)濕性變化的條件下穩(wěn)定地存在于墨中，但當(dāng)墨蒸發(fā)或潤(rùn)濕性變化發(fā)生時(shí)，其具有促進(jìn)水不溶性著色材料聚集的作用。具體地，當(dāng)通過(guò)在噴射墨后的墨蒸發(fā)或通過(guò)在將墨施加于記錄介質(zhì)后記錄介質(zhì)的潤(rùn)濕性變化而發(fā)生組成墨的組分的比例變化時(shí)，不良介質(zhì)和鹽具有促進(jìn)水不溶性著色材料聚集的作用。在本發(fā)明中，動(dòng)態(tài)表面張力隨壽命時(shí)間而變化的墨包括聚集促進(jìn)劑，由此通過(guò)以下機(jī)理能夠得到高圖像濃度。當(dāng)將根據(jù)本發(fā)明的墨施加于記錄介質(zhì)時(shí)，通過(guò)由于聚集促進(jìn)劑的作用導(dǎo)致的水不溶性著色材料的聚集發(fā)生墨狀態(tài)的變化，由此即使是當(dāng)記錄介質(zhì)為具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)，即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，也能夠抑制墨滲透至記錄介質(zhì)中。換而言之，通過(guò)聚集促進(jìn)劑的作用聚集水不溶性著色材料，即，在從墨施加于記錄介質(zhì)到墨滲透發(fā)生期間改變墨的狀態(tài)。結(jié)果，即使是當(dāng)記錄介質(zhì)為具有粗結(jié)構(gòu)或大量空隙的記錄介質(zhì)，即具有高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，也能夠抑制墨到記錄介質(zhì)中的滲透速度。墨到記錄介質(zhì)中的滲透開(kāi)始于墨中的水不溶性著色材料在記錄介質(zhì)表面聚集之后，由此能夠?qū)е略谀械乃蝗苄灾牧细佑行У卮嬖谟谟涗浗橘|(zhì)的表面。換而言之，本發(fā)明的重點(diǎn)是使用聚集促進(jìn)劑，以在從墨施加于記錄介質(zhì)到墨滲透發(fā)生期間，即在墨存在于記錄介質(zhì)表面期間保證開(kāi)始水不溶性著色材料的聚集。在本發(fā)明中使用的聚集促進(jìn)劑的具體實(shí)例包括對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和鹽。如上所述，聚集促進(jìn)劑盡管在沒(méi)有發(fā)生墨的蒸發(fā)或潤(rùn)濕性變化的條件下在墨中穩(wěn)定地存在，但當(dāng)墨蒸發(fā)或潤(rùn)濕性變化發(fā)生時(shí)，其具有促進(jìn)水不溶性著色材料聚集的作用。對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和鹽將在下文中描述。在本發(fā)明中的不良介質(zhì)是指這種水溶性有機(jī)溶劑不能穩(wěn)定地保持水不溶性著色材料在水溶性有機(jī)溶劑中的分散狀態(tài)，而與水不溶性著色材料的分散方法無(wú)關(guān)。在本發(fā)明中，使用展示出如上所述的不良介質(zhì)行為的水溶性有機(jī)溶劑作為對(duì)于水不溶性著色材料的聚集促進(jìn)劑，墨中不良介質(zhì)的成分(以沒(méi)有蒸發(fā)的狀態(tài))以水不溶性著色材料能夠穩(wěn)定分散的方式存在。當(dāng)將這種墨施加于記錄介質(zhì)時(shí)，在墨蒸發(fā)過(guò)程中不良介質(zhì)的濃度相對(duì)增加。將在墨中的不良介質(zhì)的含量?jī)?yōu)選設(shè)置以達(dá)到水不溶性著色材料能夠在此時(shí)開(kāi)始聚集的程度。在本發(fā)明中，在以如下方式測(cè)定對(duì)于對(duì)象水不溶性著色材料的分散穩(wěn)定性之后，使用作為對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑。此外，不是不良介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑是指本發(fā)明中的良介質(zhì)。更具體地，通過(guò)以下方法確定使用的水溶性有機(jī)溶劑是否為對(duì)于特定水不溶性著色材料的良介質(zhì)或不良介質(zhì)。首先，制備以下兩種分散液，其為測(cè)定對(duì)象的含有水溶性有機(jī)溶劑的特定水不溶性著色材料的分散液A,和水不溶性著色材料的分散液B。A:具有以下組成的分散液，在該組成中，為測(cè)定對(duì)象的水溶性有機(jī)溶劑的含量為50質(zhì)量％,水不溶性著色材料的含量或水不溶性著色材料和有助于著色材料分散性的物質(zhì)的總含量為5質(zhì)量％,水含量為45質(zhì)量％。B:具有以下組成的分散液，在該組成中，水不溶性著色材料的含量或水不溶性著色材料和有助于著色材料分散性的物質(zhì)的總含量為5質(zhì)量％,水含量為95質(zhì)量％。將分散液A在60。C保存48小時(shí)然后冷卻到常溫后，借助纖維光學(xué)顆粒分析4義(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.,Ltd.制造)測(cè)量在分散液A中的水不溶性著色材料的平均粒徑。此外，以如上所述相同的方式將分散液B在60。C保存48小時(shí)然后冷卻到常溫后，借助纖維光學(xué)顆粒分析儀測(cè)量在分散液B中的水不溶性著色材料的平均粒徑。將在分散液A中和分散液B中的各個(gè)水不溶性著色材料的平均粒徑的值分別記為粒徑(A)和粒徑(B)。此時(shí)，在粒徑(A)大于粒徑(B)的情況下確定該水溶性有機(jī)溶劑為不良介質(zhì)，在粒徑(A)等于或小于粒徑(B)的情況下確定該水溶性有機(jī)溶劑為良介質(zhì)。使用以此種方式確定的不良介質(zhì)，以制備具有在本發(fā)明中限定的構(gòu)成的墨。結(jié)果，確定獲得如上所述的這種優(yōu)良的效果。通過(guò)使用下述方法可以容易地確定組成未知的墨是否符合本發(fā)明。首先，通過(guò)氣相色i普(GC/MS)分析包含在組成未知的23墨中的水溶性有機(jī)溶劑的種類(lèi)和含量。具體地，借助GC/MS(商品名TRACEDSQ;由ThermoQuest制造)分析通過(guò)取出1g組成未知的墨并使用曱醇稀釋墨至規(guī)定的稀釋度得到的試樣。從而能夠鑒定包含在水性介質(zhì)中的水溶性有機(jī)溶劑的類(lèi)型和含量。然后，必要的是測(cè)定鑒定的水溶性有機(jī)溶劑是否為良介質(zhì)或不良介質(zhì)。根據(jù)上述用于測(cè)定良介質(zhì)和不良介質(zhì)的方法，通過(guò)在包含水溶性有機(jī)溶劑和水的液體中分散自分散顏料來(lái)制備分散液。為了由墨制備此分散液，必須從墨中提取水不溶性著色材料或水不溶性著色材料和有助于著色材料分散的物質(zhì)。然而在這種情況中，水不溶性著色材料或水不溶性著色材料和有助于其分散的物質(zhì)可能在提取處理過(guò)程中變性。確定不良介質(zhì)和良介質(zhì)的方法的研究，通過(guò)此方法確定的結(jié)果與上述用于確定良介質(zhì)和不良介質(zhì)的方法一致。結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)能夠?qū)⒁韵路椒☉?yīng)用于使用組成未知的墨本身確定不良介質(zhì)和良介質(zhì)的方法。將以上述方式鑒定的在墨中的水溶性有機(jī)溶劑以與在墨中的水溶性化合物的含量相等的量添加以制備稀釋液。將此稀釋液在60。C保存48小時(shí)并冷卻到常溫，借助纖維光學(xué)顆粒分析儀(商品名FPAR國(guó)1000;由OtsukaElectronicsCo.,Ltd.制造)等測(cè)量在稀釋液中的水不溶性著色材料的平均粒徑。此外，還以與上述相同的方式測(cè)量未在60。C保存48小時(shí)的狀態(tài)的墨中的水不溶性著色材料的平均粒徑。在60°C保存48小時(shí)的稀釋液中和以未在60。C保存48小時(shí)的狀態(tài)的墨中的各水不溶性著色材料的平均粒徑的值分別記為粒徑(A)和粒徑(B)。此時(shí)，在粒徑(A)大于粒徑(B)的情況下，確定水溶性有機(jī)溶劑為不良介質(zhì)，在粒徑(A)等于或小于粒徑(B)的情況下，確定水溶性有機(jī)溶劑為良介質(zhì)。優(yōu)選墨中不良介質(zhì)的含量(質(zhì)量％)為3.0質(zhì)量％以上至低于50.0質(zhì)量％,更優(yōu)選10.0質(zhì)量％以上至40.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。如果該含量低于3.0質(zhì)量％,不能取得通過(guò)不良介質(zhì)聚集水不溶性著色材料的效果，以致在有些情況下不能使更大量的水不溶性著色材料存在于記錄介質(zhì)表面上。另一方面，如果該含量為50.0質(zhì)量％以上，則在有些情況下不能獲得墨的保存穩(wěn)定性。此外，墨的保存穩(wěn)定性通常指處于水不蒸發(fā)狀態(tài)的保存穩(wěn)定性。作為在本發(fā)明中使用的不良介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括異丙醇、三甘醇、2-吡咯烷酮、具有200以上平均分子量的聚乙二醇和在主鏈兩個(gè)末端至少具有羥基的二醇。其中，優(yōu)選使用2-吡咯烷酮、1,5-戊二醇、聚乙二醇600(平均分子量600)和聚乙二醇1000(平均分子量1000)。無(wú)需說(shuō)明，本發(fā)明中使用的不良介質(zhì)不限于這些。向作為用于本發(fā)明的鹽，可使用任何鹽，只要其可在墨中起到電解質(zhì)的作用即可。在本發(fā)明中，將鹽用作對(duì)于水不溶性著色材料的聚集促進(jìn)劑，以能夠穩(wěn)定分散水不溶性著色材料的方式設(shè)定墨中鹽的含量(以不蒸發(fā)的狀態(tài))。當(dāng)將這種墨施加于記錄介質(zhì)時(shí)，在墨蒸發(fā)過(guò)程中鹽即電解質(zhì)的濃度相對(duì)增加。將在墨中鹽的含量?jī)?yōu)選設(shè)置以達(dá)到水不溶性著色材料能夠在此時(shí)開(kāi)始聚集的程度。在本發(fā)明中，墨中鹽的形式可為部分解離狀態(tài)或完全解離狀態(tài)的任意形式。在本發(fā)明中，這些狀態(tài)都表示為含有"鹽"的墨。在根據(jù)本發(fā)明的墨中使用的鹽指通過(guò)以下陽(yáng)離子和與該陽(yáng)離子偶合的陰離子形成的鹽。優(yōu)選至少部分鹽溶于水。用于形成鹽的陽(yáng)離子的具體實(shí)例包括一價(jià)金屬離子例如Li+、Na+和K+;二價(jià)金屬離子例如Ca2+、Sr2+、Ba2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+和Zn2、三價(jià)金屬離子例如Al"、Fe3+、C一+和Y";銨離子；和有機(jī)銨離子。與該陽(yáng)離子偶合的陰離子的具體實(shí)例包括C1—、Br—、1—、C10-、C102-、CIO"C1(V、N02、N03'、S042-、C032-、HCOCT、CH3COCT、C2H4(COO)2、C6H5COO>C6H4(COO)2。無(wú)需說(shuō)明，本發(fā)明不限于這些。在根據(jù)本發(fā)明的墨中，陽(yáng)離子優(yōu)選銨，這是因?yàn)楂@得優(yōu)良的耐水性。特另'J地，優(yōu)選NH4N03、C2H4(COONH4)2、C6H4(COONH4)^。(NH4)2S04，這是因?yàn)樵谙鄬?duì)短的時(shí)間內(nèi)形成耐水性。此外，在本發(fā)明中，也可將能夠使水不溶性著色材料的分散狀態(tài)去穩(wěn)定的水溶性染料或具有離子基團(tuán)的聚合物用作鹽。墨中鹽的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.01質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選0.1質(zhì)量％以上至5.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。如果該含量低于0.01質(zhì)量％,則在有些情況下不能取得本發(fā)明的效果。如果該含量高于10.0質(zhì)量％，則在有些情況下不能獲得墨的保存穩(wěn)定性。此外，墨的保存穩(wěn)定性通常指處于水不蒸發(fā)狀態(tài)的保存穩(wěn)定性。根據(jù)本發(fā)明的墨可包括不良介質(zhì)和鹽二者。在本發(fā)明中，將不良介質(zhì)和鹽用作對(duì)于水不溶性著色材料的聚集促進(jìn)劑，墨(以不蒸發(fā)的狀態(tài))中不良介質(zhì)和鹽的含量以能夠穩(wěn)定分散水不溶性著色材料的方式設(shè)定。當(dāng)將這種墨施加于記錄介質(zhì)時(shí)，在墨蒸發(fā)過(guò)程中不良介質(zhì)的濃度和鹽(電解質(zhì))的濃度相對(duì)增加。將在墨中不良介質(zhì)和鹽的含量?jī)?yōu)選設(shè)置以達(dá)到水不溶性著色材料能夠在此時(shí)開(kāi)始聚集的程度。26當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用時(shí)，不良介質(zhì)的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選3.0質(zhì)量％以上至40.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選3.0質(zhì)量％以上至20.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用時(shí)，在墨中鹽的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.01質(zhì)量％以上至5.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選0.1質(zhì)量％以上至5.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用時(shí)，墨中不良介質(zhì)的含量與鹽的含量的比例(不良介質(zhì)/鹽)優(yōu)選0.6以上至200以下。當(dāng)不良介質(zhì)的含量與鹽的含量的比例落在上述范圍內(nèi)時(shí)，能夠更加有效地取得本發(fā)明的效果。(水不溶性著色材料)用于根據(jù)本發(fā)明的墨中的著色材料為水溶性著色材料例如炭黑或有機(jī)顏料。作為水不溶性著色材料，可使用任意著色材料而與其分散方式無(wú)關(guān)。例如可以使用用分散劑或表面活性劑的聚合物分散型著色材料(聚合物分散著色材料)，或親水基引入到顆粒表面中的自分散型著色材料(自分散著色材料)。也可使用微膠嚢型著色材料，該著色材料的分散性提高，且其能夠不使用分散劑而分散，或還可使用顆粒的表面化學(xué)鍵合含聚合物的有機(jī)基團(tuán)的著色材料(聚合物鍵合型自分散著色材料)。無(wú)需說(shuō)明，分散方法彼此不同的這些水不溶性著色材料還可組合使用。優(yōu)選墨中水不溶性著色材料的含量(質(zhì)量％)為0.1質(zhì)量％以上至15.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選1.0質(zhì)量％至10.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。[炭黑]作為炭黑，可使用炭黑例如爐黑、燈黑、乙炔黑或槽黑。具體地，例如可使用以下炭黑。Raven:1170、1190ULTRA國(guó)II、1200、1250、1255、1500、2000、3500、5000、5250、5750和7000(全部為ColumbianCarbonCo.的產(chǎn)品)；BlackPearlsL,Regal:300R、楊R和660R,MogulL,Monarch:700、謂、880、900、1000、1100、1300和1權(quán)，和ValcanXC-72R(全部為CABOTCo.的產(chǎn)品)；ColorBlack:FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、SI50、S160和S170，Printex:35、U、V、140U和140V,及SpecialBlack:4、4A、5和6(全部為DegussaAG的產(chǎn)品)；與No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(均為MITSUBISHICHEMICALCORPORATION的產(chǎn)品》然而本發(fā)明并不限定于這些，并可使用常規(guī)已知的任何炭黑。除上述之外，也可以4吏用》茲性細(xì)顆粒例如^H失礦和《失氧體，以及鈦黑作為顏料。[有機(jī)顏料]作為有機(jī)顏料，可具體使用例如下列顏料水不溶性偶氮顏料如甲苯胺紅、甲苯胺栗、漢撒黃、聯(lián)苯胺黃和吡唑啉酮紅；水溶性偶氮顏才牛如立索爾紅、HelioBordeaux、顏料猩紅和永久紅2B;還原染料衍生物如茜素、陰丹酮和硫靛栗；酞菁類(lèi)顏料如酞菁藍(lán)和酞菁綠；喹吖啶酮類(lèi)顏料如會(huì)吖啶酮紅和奮吖啶酮品紅；茈系顏料如茈紅和茈猩紅；異吲哚啉酮類(lèi)顏料如異吲哚啉酮黃和異吲p朱啉酮橙；咪唑酮類(lèi)顏料如苯并咪唑酮黃、苯并咪唑酮4登和苯并。米唑酮紅；皮蒽酮類(lèi)顏沖+如皮蒽酮紅和皮蒽酮橙；靛類(lèi)顏料；縮合偶氮顏料；硫貧類(lèi)顏料和其它顏料如黃烷士酉同黃、醜胺黃、p查褲水并狀酉同黃(Quinophthaloneyellow)、牽臬4禺氮黃、銅甲亞胺黃、茵酮橙(perinoneorange)、蒽酮橙、聯(lián)蒽醌紅、和二噁嗪紫。當(dāng)用顏色指數(shù)(C丄)號(hào)表示有機(jī)顏料時(shí)，例如可以使用以下顏料。C丄顏泮牛黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、128、137、138、147、148、151、153、154、166和168;C丄顏^N登16、36、43、51、55、59、61和71;C丄顏泮牛紅9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238和240;C丄顏料紫19、23、29、30、37、40和50;C丄顏料藍(lán):15、15:1、15:3、15:4、15:6、22、60禾口64;C.lj貞泮牛纟錄7禾口36;禾口C丄I貞泮牛才宗23、25禾口26。[分散劑]在本發(fā)明中，也可將分散劑用于分散墨中的水不溶性著色材料。作為分散劑，可以使用任何樹(shù)脂，只要其至少一部分具有水溶性即可。樹(shù)脂的重均分子量?jī)?yōu)選1,000以上至30,000以下，更優(yōu)選3,000以上至15,000以下。墨中樹(shù)脂的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.1質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下。墨中水不溶性著色材料的含量與樹(shù)脂的含量的比例(P/B比)優(yōu)選0.02以上至150以下。作為分散劑，可具體地使用例如由選自以下組的至少2種單體(至少其一為親水性單體)組成的嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物或接枝共聚物或其鹽。這些樹(shù)脂溶于其中溶解堿的水溶液中(例如堿溶性樹(shù)脂)。苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸、丙烯酸書(shū)亍生物、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸書(shū)亍生物、衣康酸、衣康酸書(shū)于生物、富馬酸、富馬酸書(shū)于生物、oc，p-蜂屬不^:包和羧酸的脂族醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺及其衍生物。也可使用天然樹(shù)脂如松香、紫膠和淀粉。[自分散顏料]在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用自分散型著色材料(自分散著色材料)。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)自分散著色材料(下文中可稱(chēng)為自分散顏料)對(duì)于獲得優(yōu)良的圖像濃度是特別有效的。當(dāng)將包含自分散顏料和對(duì)于自分散顏料的不良介質(zhì)和/或鹽(聚集促進(jìn)劑)的墨施加于記錄介質(zhì)時(shí)，通常發(fā)生以下現(xiàn)象。即通過(guò)記錄介質(zhì)上的墨中水的蒸發(fā)或墨中的水溶性有機(jī)溶劑和固體如自分散顏料之間的液固分離發(fā)生，使墨中自分散顏料的分散狀態(tài)快速去穩(wěn)定，因而導(dǎo)致自分散顏料的聚集。認(rèn)為這種聚集時(shí)墨中聚集促進(jìn)劑的濃度相對(duì)增加，對(duì)顏料的分散狀態(tài)的去穩(wěn)定施加很大影響。事實(shí)上，對(duì)于包含聚集促進(jìn)劑的墨和不包含聚集促進(jìn)劑的墨，當(dāng)使用包含聚集促進(jìn)劑的墨時(shí)，在記錄介質(zhì)表面上存在的自分散顏料的量變得更大，從而獲得更高的圖像濃度。作為本發(fā)明人的研究結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)即使使用相同的聚集促進(jìn)劑，但使用的自分散顏料的類(lèi)型不同時(shí)，具有上述動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨之間在得到的圖像濃度上也存在很大的差異。因而，出于作為模型觀察當(dāng)各種墨中的鹽濃度通過(guò)在記錄介質(zhì)上墨中的水蒸發(fā)而相對(duì)增加時(shí)自分散顏料的聚集性質(zhì)的目的，本發(fā)明人進(jìn)行了關(guān)于分別包含不同自分散顏料的墨的以下研究。具體地，制備分別包含不同自分散顏料的墨，并將氯化鈉添加到各墨中至分散態(tài)能夠穩(wěn)定保持的程度。蒸發(fā)此種墨，因而相對(duì)地增加在各墨中的氯化鈉的濃度，以研究氯化鈉的濃度和自分散顏料的平均粒徑之間的關(guān)系?；谙蚱渲刑砑幼钚×康穆然c以增加自分散顏料的平均粒徑的墨，將墨的蒸發(fā)率(%)和平均粒徑增加率分另'J作為橫坐標(biāo)軸和縱坐標(biāo)軸來(lái)制作圖(圖2)。此外，當(dāng)蒸發(fā)向其中添加最小量的氯化鈉以增加自分散顏料的平均粒徑的墨作為參考(初始墨)時(shí)，以下描述的"蒸發(fā)率"是指由下列等式得到的值。即，蒸發(fā)率為由以下等式得到的值蒸發(fā)率(％)={[(初始墨的質(zhì)量)-(蒸發(fā)后墨的質(zhì)量)]/[初始墨的質(zhì)量]pioo結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)可將自分散顏料粗略地劃分為3種類(lèi)型[圖2中的(A)、(B)和(C)]的曲線的那些。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)使用分別包含這些自分散顏料的墨以形成圖像時(shí)，在得到的圖像濃度中造成差異。更具體地，包含顯示圖2中(A)的聚集性質(zhì)的自分散顏料的墨給出極為優(yōu)良的圖像濃度。包含顯示圖2中(B)的聚集性質(zhì)的自分散顏料的墨給出優(yōu)良的圖像濃度，盡管它比(A)的墨差。包含顯示圖2中(C)的聚集性質(zhì)的自分散顏料的墨通常給出與(B)的墨比較高的圖像濃度，盡管圖像濃度在一些記錄介質(zhì)上略低。從上述事實(shí)，本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在圖2中的各條曲線的切線斜率即墨蒸發(fā)時(shí)伴隨的自分散顏料的平均粒徑的變化與圖像濃度有某種關(guān)聯(lián)。圖2中曲線的切線斜率和圖像濃度之間的關(guān)系將在下文中描述?？烧J(rèn)為在30%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率大的自分散顏料為高聚集速度的自分散顏料。認(rèn)為在30%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率Ai為一定值以上的自分散顏料(例如自分散顏料(A)和(B))在記錄介質(zhì)上展示出以下聚集性質(zhì)。更加具體地，認(rèn)為通過(guò)墨中的水蒸發(fā)使自分散顏料的分散狀態(tài)去穩(wěn)定之后，自分散顏料的聚集迅速發(fā)生。在將墨施加于記錄介質(zhì)后，其動(dòng)態(tài)表面張力在一定值以上保持一段時(shí)間的墨，如根據(jù)本發(fā)明的墨中，與聚集促進(jìn)劑的效果結(jié)合，自分散顏料的聚集特別快地發(fā)生，同時(shí)抑制墨到記錄介質(zhì)中的滲透。由于這個(gè)原因，能夠使自分散顏料特別有效地存在于記錄介質(zhì)表面上，以致認(rèn)為獲得優(yōu)良的圖像濃度。另一方面，認(rèn)為在30。/。蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率A^氐于一定值的自分散顏料(例如自分散顏料(C))展示出以下聚集性質(zhì)。更加具體地，認(rèn)為通過(guò)墨中的水蒸發(fā)使自分散顏料的分散31狀態(tài)去穩(wěn)定之后，自分散顏料的聚集適度地發(fā)生。因此，將墨施加于記錄介質(zhì)后，將動(dòng)態(tài)表面張力保持在一定值以上一段時(shí)間時(shí)，與上述(A)和(B)的情況比較，進(jìn)行自分散顏料的聚集變得相對(duì)緩慢。結(jié)果，認(rèn)為在記錄介質(zhì)表面上存在的自分散顏料的量變得相對(duì)小，所以當(dāng)使用具有粗結(jié)構(gòu)和大量空隙的記錄介質(zhì)即高滲透速度的記錄介質(zhì)時(shí)，圖像濃度相對(duì)降低。本發(fā)明人已進(jìn)行了關(guān)于在各種墨中蒸發(fā)率和圖像濃度之間的關(guān)系的研究，該各種墨通過(guò)添加不同的自分散顏料到具有本發(fā)明中規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨中得到。結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)在30%蒸發(fā)率下自分散顏料的聚集速度和圖像濃度之間存在很大關(guān)聯(lián)。更具體地，已發(fā)現(xiàn)使用具有此聚集速度以致直到蒸發(fā)率達(dá)到30%的時(shí)間時(shí)平均粒徑增加至初始液體平均粒徑的至少15倍的自分散顏料，從而得到非常優(yōu)良的圖像濃度。本發(fā)明人假設(shè)對(duì)于此的原因如下。在具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨中，該動(dòng)態(tài)表面張力在將該墨施加于記錄介質(zhì)之后的一定時(shí)間內(nèi)維持在一定值以上，因此抑制墨滲入記錄介質(zhì)。在這段時(shí)間內(nèi)，在墨滴的表面附近發(fā)生水的蒸發(fā)，并且在墨滴表面附近的自分散顏料的分散狀態(tài)逐漸去穩(wěn)定，以開(kāi)始自分散顏料的聚集。其后，施加于記錄介質(zhì)上的墨隨著時(shí)間的推移開(kāi)始滲透到記錄介質(zhì)中。此時(shí)，墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)的時(shí)間范圍和在施加于記錄介質(zhì)的墨滴表面附近的水蒸發(fā)率達(dá)到30%的時(shí)間范圍幾乎相同。從這一事實(shí)，認(rèn)為在30%蒸發(fā)率下的顏料聚集速度與圖像濃度非常相關(guān)。從上述所述事實(shí)，為了獲得尤其優(yōu)良的圖像濃度，特別優(yōu)選具體使用在蒸發(fā)率30。/。下的平均粒徑增加率Ai的值為15以上的自分散顏料。具體地，特別優(yōu)選使用滿(mǎn)足以下條件的自分散顏料。向墨中添加用以改變自分散顏料平均粒徑的最小量的氯化鈉，從而制備液體(稱(chēng)為"初始液體")。從下列等式(l)得到在蒸發(fā)率為30%下自分散顏料的平均粒徑增加率Ap該蒸發(fā)率通過(guò)等式{(初始液體的質(zhì)量-蒸發(fā)之后液體的質(zhì)量)/初始液體的質(zhì)量)xlOO來(lái)得到。此時(shí)，使用滿(mǎn)足條件A^15的自分散顏料，從而能夠得到特別優(yōu)良的圖像濃度。平均粒徑增加率A產(chǎn)(在30。/。蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(l)]。此外，當(dāng)實(shí)際測(cè)定平均粒徑增加率時(shí)，優(yōu)選進(jìn)行以下步驟。首先，測(cè)量墨中自分散顏料的平均粒徑(R。)。然后，向如上所述的相同墨中以0.1克的增量添加0.1克、0.2克........N克的氯化鈉，從而制備多種總質(zhì)量被調(diào)整為IOO.O克的液體。分別測(cè)量各液體中自分散顏料的平均粒徑(R(M,Ro.2,…，RN)。此時(shí)，自分散顏料的平均粒徑RN變得大于在不包含氯化鈉的液體中自分散顏料的平均粒徑R。時(shí)所添加的氯化鈉的量被認(rèn)為是為"用以改變自分散顏料的平均粒徑的最小量"。已知水溶性有機(jī)溶劑和表面活性劑根據(jù)其類(lèi)型和含量在有些情況下對(duì)自分散顏料的分散狀態(tài)即自分散顏料的平均粒徑具有影響。然而，作為本發(fā)明人研究的結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)在改變自分散顏料的平均粒徑之后，水溶性有機(jī)溶劑和表面活'性劑對(duì)平均粒徑增加率幾乎沒(méi)有影響，只要其量落在通常在水性墨中使用的范圍內(nèi)即可。因此，只要該墨包含自分散顏料，上述平均粒徑增加率的計(jì)算方法同樣也可以應(yīng)用到包含添加劑的墨中，所述添加劑例如染^K水溶性有4幾溶劑、表面活性劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑和螯合劑。作為本發(fā)明人進(jìn)一步研究的結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)從蒸發(fā)率為30%的狀態(tài)進(jìn)一步進(jìn)行液體蒸發(fā)時(shí)，在50%蒸發(fā)率下的自分散顏料的聚集速度也與圖像濃度具有極大的相關(guān)性。即，認(rèn)為在50%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率A2高于在蒸發(fā)率為30%下的平均粒徑增加率A!—定值的自分散顏料(例如自分散顏料(A))在記錄介質(zhì)上展示出以下聚集性質(zhì)。更具體地，認(rèn)為與蒸發(fā)率從0%(初始)直至達(dá)到30%時(shí)的自分散顏料的聚集相比，蒸發(fā)率從30%直至達(dá)到50%時(shí)的自分散顏料的聚集進(jìn)行得更快。考慮到自分散顏料在記錄介質(zhì)上的這種聚集速率，當(dāng)墨中的水蒸發(fā)進(jìn)行得越來(lái)越多時(shí)，自分散顏料的聚集加速進(jìn)行。由于這個(gè)原因，認(rèn)為能夠使自分散顏料特別有效地存在于記錄介質(zhì)表面上，以致獲得極優(yōu)良的圖像濃度。另一方面，認(rèn)為在50。/。蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率A2相對(duì)于在蒸發(fā)率為30。/。下的平均粒徑增加率Ai為一定值以下的自分散顏料(例如自分散顏料(B))在記錄介質(zhì)上展示出以下聚集性質(zhì)。更具體地，認(rèn)為與蒸發(fā)率從0%(初始)直至達(dá)到30%時(shí)的聚集性質(zhì)相比，蒸發(fā)率從30%直至達(dá)到50%時(shí)的自分散顏料的聚集適度地進(jìn)行。由于自分散顏料之間的聚集速度差異影響圖像性質(zhì)，所以含具有像(A)的聚集速度的自分散顏料的墨給出極其優(yōu)良的圖像濃度。對(duì)于此的原因是將墨施加于記錄介質(zhì)后，墨的動(dòng)態(tài)表面張力一段時(shí)間內(nèi)保持在一定值以上，且與聚集促進(jìn)劑的效果結(jié)合，自分散顏料的聚集極快地發(fā)生，同時(shí)抑制墨滲入記錄介質(zhì)中。本發(fā)明人已進(jìn)行了關(guān)于在各種墨中蒸發(fā)率和圖像濃度之間的關(guān)系的研究，其中該各種墨通過(guò)添加不同的自分散顏料到具有本發(fā)明中規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨中得到。結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)在30%和50%的蒸發(fā)率下自分散顏料的聚集速度和圖像濃度之間存在特別大的關(guān)聯(lián)。更具體地，已發(fā)現(xiàn)具有當(dāng)蒸發(fā)率達(dá)到30%時(shí)平均粒徑增加至初始液體平均粒徑的至少15倍的聚集速度的自分散顏料進(jìn)一步具有以下聚集速度時(shí)，達(dá)到極其優(yōu)良的圖像濃度。換而言之，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用50%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率大于在30%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率的5/3的自分散顏料時(shí)，能夠獲得極其優(yōu)良的圖像濃度。具體地，特別優(yōu)選使用滿(mǎn)足以下條件的自分散顏料。首先，以與上述相同的方式，向墨中添加用以改變自分散顏料平均粒徑的最小量的氯化鈉，從而制備液體(稱(chēng)為"初始液體")。從以下等式(2)得到在蒸發(fā)率為50%下自分散顏料的平均粒徑增加率A2,該蒸發(fā)率通過(guò)等式{(初始液體的質(zhì)量-蒸發(fā)之后液體的質(zhì)量)/初始液體的質(zhì)量^100而得到。此時(shí)，可以〗吏用滿(mǎn)足條件A^(5/3)xA!的自分散顏料，從而得到特別優(yōu)良的圖像濃度。平均粒徑增加率八2=(在50%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(2)]。本發(fā)明人推測(cè)通過(guò)使用滿(mǎn)足A2〉(5/3)xAi條件的自分散顏料能夠獲得特別優(yōu)良的圖像濃度的原因如下。如上所述，在將墨施加于記錄介質(zhì)之后墨滴的表面附近的蒸發(fā)率達(dá)到30%的時(shí)間范圍幾乎等于墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)的時(shí)間范圍。當(dāng)時(shí)間進(jìn)一步流逝時(shí)，墨到記錄介質(zhì)中的滲透快速進(jìn)行。在此過(guò)程中，水的蒸發(fā)在墨滴表面附近過(guò)度發(fā)生，所以自分散顏料的聚集越來(lái)越多地進(jìn)行。當(dāng)此時(shí)自分散顏料的聚集快速進(jìn)行時(shí)，在墨快速滲透到記錄介質(zhì)中的過(guò)程中，大量的自分散顏料能夠保留在記錄介質(zhì)的表面上。另一方面，當(dāng)自分散顏料的聚集緩慢進(jìn)行時(shí)，墨到記錄介質(zhì)中的滲透快速進(jìn)行，因此保留在記錄介質(zhì)表面上的自分散顏料的比例變低。在墨滴表面附近的水的蒸發(fā)達(dá)到50%時(shí)，墨到記錄介質(zhì)中的滲透基本完成。換而言之，認(rèn)為在50%蒸發(fā)率下的自分散顏料聚集速度與圖像濃度非常相關(guān)。認(rèn)為因?yàn)榭梢允棺苑稚㈩伭弦源朔N方式非常有效地存在于記錄介質(zhì)表面上，所以獲得極其優(yōu)良的圖像濃度。即，當(dāng)使用蒸發(fā)率從30%達(dá)到50%時(shí)的聚集速度大于30%蒸發(fā)率時(shí)的聚集速度的自分散顏料時(shí)，能夠獲得極其優(yōu)良的圖像濃度。換而言之，特別優(yōu)選使用此種自分散顏料，該自分散顏料在30%蒸發(fā)率下的AH直為15以上，在50%蒸發(fā)率下的AJ直大于AW直的5/3倍。具體地，特別優(yōu)選使用滿(mǎn)足以下條件的自分散顏料。即，使用平均粒徑增加率Ap'禹足條件A^15的自分散顏料，從而能夠獲得優(yōu)良的圖像濃度。此外，Ai的上限優(yōu)選50以下，更優(yōu)選30以下，盡管該值不特別限定。換而言之，AW尤選滿(mǎn)足條件15《A^50，更優(yōu)選15《A^30。此外，-使用平均粒徑增加率八2滿(mǎn)足條件A2〉(5/3)xAi的自分散顏料，從而能夠獲得極其優(yōu)良的圖像濃度。可使用任何自分散顏料，只要其具有如上所述的聚集速度特性即可。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用-R-(COOM)n基團(tuán)直接或通過(guò)其它原子基團(tuán)鍵合于顆粒表面的自分散顏料。此外，在上式中，R是亞烷基或芳環(huán)，M是氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨，并且n是l到3整數(shù)。亞烷基優(yōu)選具有1到6個(gè)碳原子，并且其具體實(shí)例包括亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基和亞異丙基。芳環(huán)的實(shí)例包括苯和亞萘環(huán)。堿金屬的實(shí)例包括鋰、鈉和鉀。有機(jī)銨的實(shí)例包括乙酰氨基、苯曱酰氨基、甲基氨基、丁基氨基、二乙基氨基和苯基氨基。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用至少具有-R-(COOM)n基的化合物鍵合至顏料顆粒表面的自分散顏料，該自分散顏料通過(guò)重氮偶合工藝等獲得。關(guān)于引入到顏料顆粒表面的-R-(COOM)n基的量，為了實(shí)現(xiàn)36本發(fā)明的效果，優(yōu)選使引入到每單位表面積顏料顆粒的量更大。具體地說(shuō)，每單位表面積顏料顆粒的離子基團(tuán)密度優(yōu)選為1.0[imol/m2以上，更優(yōu)選為2.5pmol/m2以上。此夕卜，可以通過(guò)例如借助離子儀測(cè)量顏料分散液中的堿金屬離子如鈉離子的濃度，并且將所得值換算為離子基團(tuán)密度，來(lái)測(cè)定離子基團(tuán)密度?？梢詫⒁环N或兩種或多種自分散顏料用于根據(jù)本發(fā)明的墨中，只要它們滿(mǎn)足上述的蒸發(fā)率和平均粒徑增加率之間的關(guān)系即可。為了調(diào)節(jié)色調(diào)，還可使用其它著色材料與自分散顏料的組合。然而，當(dāng)使用其它著色材料時(shí)，優(yōu)選在可以獲得利用它們所帶來(lái)的效果而不損害本發(fā)明的目的和效果的限度內(nèi)使用它們。<水不溶性材料、鹽和滲透劑之間的關(guān)系>描述墨中的水不溶性著色材料、鹽和滲透劑之間的關(guān)系。如上所述，在本發(fā)明中特別優(yōu)選使用自分散顏料作為水不溶性著色材料。自分散顏料的離子基團(tuán)密度與鹽和滲透劑(特別是表面活性劑)的含量之間存在緊密關(guān)系。為了有效地獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選以上述方式控制鹽和表面活性劑的含量。自分散顏料的離子基團(tuán)密度與分散穩(wěn)定性非常相關(guān)，并且更高的離子基團(tuán)密度顯示出使自分散顏料的分散狀態(tài)穩(wěn)定的趨勢(shì)。在包含離子基團(tuán)密度低的自分散顏料的墨的情況下，通過(guò)在將該墨施加于記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)刻，在記錄介質(zhì)上的墨中的水蒸發(fā)，自分散顏料的分散狀態(tài)相對(duì)容易去穩(wěn)定。此時(shí)，通過(guò)使用相對(duì)少量的鹽，包含離子基團(tuán)密度低的自分散顏料的墨能夠使自分散顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，這是因?yàn)樽苑稚㈩伭戏稚顟B(tài)的穩(wěn)定性相對(duì)低。另一方面，在包含離子基團(tuán)密度高的自分散顏料的墨的情況下，雖然在記錄介質(zhì)上墨中的水蒸發(fā)，但是在將該墨施加于記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)刻，自分散顏料仍然保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)。因此，為了使水不溶性著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，必須使用聚集促進(jìn)劑如鹽。如上所述，在自分散顏料的離子基團(tuán)密度和墨中鹽的含量之間存在緊密關(guān)系，并且具有更高的離子基團(tuán)密度顯示出增加水不溶性著色材料有效地存在于記錄介質(zhì)表面上所需要的鹽含量的趨勢(shì)。自分散顏料的離子基團(tuán)密度和分散狀態(tài)之間存在如下關(guān)系。當(dāng)使用離子基團(tuán)密度相對(duì)低的自分散顏料時(shí)，當(dāng)在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)墨的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上時(shí)，自分散顏料分散狀態(tài)的穩(wěn)定性如上所述相對(duì)較低。由于這個(gè)原因，當(dāng)使用離子基團(tuán)密度為1.0jimol/m2以上到小于2.5pmol/n^的自分散顏料時(shí)，能夠獲得優(yōu)良的圖像濃度，而無(wú)需向具有如本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨中添加鹽。另一方面，當(dāng)使用離子基團(tuán)密度相對(duì)高的自分散顏料時(shí)，當(dāng)在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)墨的動(dòng)態(tài)表面張力小于49mN/m時(shí)，自分散顏料分散狀態(tài)的穩(wěn)定性如上所述相對(duì)較高。由于這個(gè)原因，當(dāng)將離子基團(tuán)密度為2.5fimol/m2以上至4.0(imol/m2以下的自分散顏料用作用于具有根據(jù)本發(fā)明的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨的著色材料時(shí)，為了得到優(yōu)良的圖像濃度，優(yōu)選墨中含有鹽。自分散顏料的離子基團(tuán)密度也與滲透劑(特別是表面活性劑)的含量非常相關(guān)。更具體地說(shuō)，由于當(dāng)自分散顏料的離子基團(tuán)密度變高時(shí)，表面活性劑吸附在自分散顏料上的位點(diǎn)相對(duì)減少，所以能夠減少墨中的表面活性劑含量。另一方面，由于當(dāng)自分散顏料的離子基團(tuán)密度變低時(shí)，表面活性劑吸附在自分散顏料上的位點(diǎn)相對(duì)增加，所以在有些情況下必須增加墨中的表面活性劑含量。(其它組分)38除了上述組分之外，出于維持墨保濕性的目的，根據(jù)本發(fā)明的墨中可包含保濕性固體成分如脲、脲衍生物、三羥曱基丙烷和三羥曱基乙烷。墨中的保濕性固體成分的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選為0.10質(zhì)量％以上至20質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3.O質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下。除了上述成組之外，如果需要，根據(jù)本發(fā)明的墨中還可以在不損害本發(fā)明效果的限度內(nèi)包含各種添加劑。例如，可以具體〗吏用以下添加劑?？梢浴嚼粲煤衔锶珉寤騺喴一?、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、抗還原劑、蒸發(fā)促進(jìn)劑和螯合劑。<噴墨記錄法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備〉在下文中將描述示例性的噴墨記錄設(shè)備。將根據(jù)本發(fā)明的上述水性墨特別優(yōu)選用于墨噴射。首先，在圖3和圖4中示出了記錄頭的示例性結(jié)構(gòu)，所述記錄頭是良好地利用熱能的噴墨記錄設(shè)備的主要部件。圖3是記錄頭13沿墨流路截取的橫截面圖，圖4是沿圖3中的線4-4截取的橫截面圖。記錄頭13通過(guò)將具有墨通過(guò)的流路(噴嘴)14的玻璃、陶瓷、硅或塑料板接合到加熱元件基板15而得到。該加熱元件基寺反15由保護(hù)層16、電才及17-l和17-2、加熱電阻器層18、蓄熱層19和基板20組成。使用氧化硅、氮化硅或碳化硅形成保護(hù)層16。使用鋁、金或鋁銅合金形成電極17-1和17-2。使用高熔點(diǎn)材料如HfB2、TaN或TaAl形成加熱電阻器層18。使用熱氧化的硅或氧化鋁形成蓄熱層19。使用具有良好的熱輻射性質(zhì)的材料例如硅、鋁或氮化鋁形成基板20。當(dāng)將脈沖電信號(hào)施加在記錄頭13的電才及17-l和17-2上時(shí)，加熱元件基板15在由'n，表示的區(qū)域迅速發(fā)熱而在與該區(qū)域接觸的墨21中形成氣泡。彎液面23通過(guò)氣泡的壓力而凸出，并且39將墨21通過(guò)記錄頭的噴嘴14噴射，以墨滴24的形式從噴射口22向記錄介質(zhì)25飛出。圖5示出包括多個(gè)圖3所示的記錄頭列的多頭外觀。該多頭是將具有多個(gè)噴嘴26的玻璃板27接合到類(lèi)似圖3描述的加熱頭28上形成的。圖6示出引入該記錄頭的噴墨記錄設(shè)備的實(shí)例。在圖6中，擦拭構(gòu)件刮板61的一端被刮板支撐構(gòu)件支撐和固定而形成懸臂。刮板61布置在鄰近記錄頭65運(yùn)行的記錄區(qū)的位置，并且在說(shuō)明性實(shí)施方案中，以突出到記錄頭65移動(dòng)路線上的形式放置。將用于記錄頭65噴射口面的蓋62設(shè)置在刮板61附近的原始位置上，并將其構(gòu)造為使得蓋沿垂直于記錄頭65移動(dòng)方向的方向移動(dòng)，并且與噴射口的面接觸以蓋住該面。將墨吸收構(gòu)件63鄰近于刮板61設(shè)置，與刮板61類(lèi)似，以突出到記錄頭65移動(dòng)路線上的形式放置。噴射回復(fù)部64由刮板61、蓋62和墨吸收構(gòu)件63構(gòu)成。通過(guò)刮板61和墨吸收構(gòu)件63將水、灰塵從墨噴射口的面上除去。記錄頭65具有噴射能量生成裝置并且用于將墨噴射到以與設(shè)置有噴射口的噴射口面相對(duì)關(guān)系放置的記錄介質(zhì)上以進(jìn)行記錄。將記錄頭65安裝在機(jī)架66上以使得記錄頭65可以移動(dòng)。機(jī)架66可滑動(dòng)地與導(dǎo)桿67互鎖并且將其部分與由電才幾68驅(qū)動(dòng)的帶69連接(未示出)。這樣，機(jī)架66就可以沿著導(dǎo)桿67移動(dòng)，從而記錄頭65可/人一個(gè)記錄區(qū)域移到與其相鄰的另一區(qū)域。設(shè)置由其插入記錄介質(zhì)的給送部51和由電機(jī)(未示出)驅(qū)動(dòng)的給送輥52。借助于這種結(jié)構(gòu)，隨著記錄的進(jìn)行，將記錄介質(zhì)進(jìn)給到與記錄頭65的噴射口面相對(duì)的位置，并且將其從設(shè)置有排出輥53的排出部排出。在上述結(jié)構(gòu)中，當(dāng)通過(guò)記錄頭65完成記錄之后記錄頭65返回到其原始位置時(shí)，噴射回復(fù)部64中的蓋62從記錄頭65的移動(dòng)路徑中退回，并且刮板61仍然突出到移動(dòng)路線當(dāng)中。40結(jié)果，就可以擦拭記錄頭65上的噴射口面。當(dāng)蓋62與記錄頭65的噴射口表面接觸以蓋住該表面時(shí)，移動(dòng)蓋62以突出到記錄頭65的移動(dòng)路線上。當(dāng)記錄頭65從其原始位置移動(dòng)到開(kāi)始記錄的位置時(shí)，蓋62和刮板61處于與如上所述用于擦拭的位置相同的位置。結(jié)果，在該移動(dòng)的時(shí)候還擦拭記錄頭65的噴射口面。不僅當(dāng)完成記錄或記錄頭65回復(fù)以用于噴射時(shí)，而且當(dāng)出于記錄的目的使記錄頭65在記錄區(qū)之間移動(dòng)時(shí)，進(jìn)行記錄頭65到其原始位置的移動(dòng)，在這期間記錄頭以給定間隔移動(dòng)到每一記錄區(qū)附近的原始位置，在那里隨著該移動(dòng)擦拭噴射口面。圖7示出示例性墨盒，其中貯存通過(guò)墨給送構(gòu)件例如管子而進(jìn)給至記錄頭的墨。這里，說(shuō)明以墨袋為例子的貯墨部40,其中已貯存要進(jìn)給的墨。其一端設(shè)置有由橡膠制成的塞子42。可以將針(未示出)插入該塞子42中，以使用于墨的墨袋40中的墨可進(jìn)給至記錄頭。在墨吸收構(gòu)件44中接受廢墨。該噴墨記錄設(shè)備并不限于其中記錄頭和墨盒如上所述分開(kāi)設(shè)置的設(shè)備。因此，還可以適合地使用其中記錄頭和墨盒如圖8中所示一體化形成的設(shè)備。在圖8中，將用于貯存墨的貯墨部例如墨吸收構(gòu)件容納于記錄單元70中。構(gòu)造記錄單元70以使得通過(guò)具有多個(gè)噴射口的記錄頭部71將此墨吸收構(gòu)件中的墨以墨液滴的形式噴射。貯墨部也可以由其內(nèi)部設(shè)置有彈簧的墨袋構(gòu)成，而不使用墨吸收構(gòu)件。設(shè)置空氣通道72用于將墨盒的內(nèi)部與大氣相連。使用該記錄單元70代替圖6中所示的記錄頭65,并且將其可拆卸地安裝在一幾架66上。在本發(fā)明中，從噴墨記錄設(shè)備的記錄頭噴射的每點(diǎn)墨的噴射量?jī)?yōu)選每點(diǎn)墨5.Ong以上至30ng以下，特別優(yōu)選每點(diǎn)墨10.Ong以上至25.0ng以下。如果每點(diǎn)墨的噴射量小于5.0ng,則不能得到足夠的面積因數(shù)，以致在有些情況下可能出現(xiàn)白條紋。另一方面，如果每點(diǎn)墨的噴射量高于30.0ng,墨滴的尺寸變得過(guò)大，以致有時(shí)可能消耗很長(zhǎng)時(shí)間用于將墨滲入到記錄介質(zhì)中，從而在有些情況下降低固著性。作為良好地利用機(jī)械能的噴墨記錄設(shè)備的優(yōu)選實(shí)例，可提及具有下述構(gòu)造的按需型噴墨記錄頭的設(shè)備。具體地，該噴墨記錄設(shè)備具有噴嘴形成基板，該噴嘴形成基板具有多個(gè)噴嘴和由壓電材料和導(dǎo)電材料形成并以與噴嘴相對(duì)的關(guān)系設(shè)置的壓力產(chǎn)生裝置。該設(shè)備配備有填充在壓力產(chǎn)生裝置周?chē)哪?，并且通過(guò)施加電壓來(lái)使壓力產(chǎn)生裝置位移而從噴嘴噴射墨滴。圖9示出記錄頭結(jié)構(gòu)的實(shí)例，該記錄頭是上述的噴墨記錄設(shè)備的主要部件。記錄頭由墨流^各80、孔板81、振動(dòng)板82、壓電元件83和基板84構(gòu)成，其中基板用于在其上支撐和固定所述孔板81和振動(dòng)板82。墨以具有所需體積的墨滴通過(guò)孔板81從與墨室(未示出)連通的墨流路80噴射。這時(shí)，墨通過(guò)接合到振動(dòng)板82上并通過(guò)電信號(hào)位移的壓電元件83的作用噴射。墨流路80由感光樹(shù)脂或其類(lèi)似物形成。孔板81由金屬如不銹鋼或者鎳制成，其噴射口85由電鑄或通過(guò)壓力加工沖孔而形成。振動(dòng)4反82是由金屬如不銹鋼、鎳或鈦的膜和高模量樹(shù)脂膜制成。壓電元件83是由介電材料如鈦酸鋇或者PZT制成。具有如上所述的此結(jié)構(gòu)的記錄頭通過(guò)向壓電元件83施加脈沖電壓而產(chǎn)生應(yīng)變應(yīng)力。由該應(yīng)力的能量使接合到壓電元件83上的振動(dòng)板變形，因此在墨流路80中的墨一皮垂直加壓而從孔^反81的噴射口85噴射墨滴(未示出)，從而進(jìn)行記錄。該記錄頭可以通過(guò)將其引入與圖6所示設(shè)備類(lèi)似的噴墨記錄設(shè)備而使用。噴墨記錄設(shè)備細(xì)節(jié)的操作可以以與上述相同的方法進(jìn)4亍。下文中，將通過(guò)下列實(shí)施例和比4支例更具體地描述本發(fā)明。然而，除非超出本發(fā)明的主旨，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。此外，除非特別指明，在下面實(shí)施例中的"份"和"％"是指質(zhì)量份和質(zhì)量％?！粗苽漕伭戏稚⒁篈〉將300克pH為3的酸性炭黑(商品名MA-77;MitsubishiChemicalCorpomtion的產(chǎn)品)添力口到1，OOOml水中并充分混合，并向混合物中滴加450克次氯酸鈉(有效氯濃度12%)，在100。C到105°C的溫度下攪拌該混合物10小時(shí)。通過(guò)濾紙(商品名StandardFilterPaperNo.2;AdvantecCo.的產(chǎn)品)過(guò)濾所獲到的漿料之后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，以便獲得顏料的濕濾餅。將所獲得的顏料的濕濾餅分散在3,000毫升水中，并借助反滲透膜進(jìn)行脫鹽直至電導(dǎo)率達(dá)到0.2iis,以獲得pH為8至IO的顏料分散液。將所獲得的顏料分散液濃縮至10質(zhì)量％的顏料濃度，從而制備分散液。根據(jù)上述步驟，獲得顏料分散液A,其中將-C00Na基引入炭黑顆粒表面的自分散炭黑A分散在水中?！粗苽漕伭戏稚⒁築〉向2.5g濃鹽酸溶解于5.5g水中的溶液中，加入冷卻至5。C狀態(tài)下的0.8g對(duì)氨基苯曱酸。然后將裝有該溶液的容器放置在冰浴中，攪拌溶液，從而使溶液一直保持在10。C以下的狀態(tài)，向此溶液中力卩入0.9g亞硝酸鈉溶解于9g5。C的水中的溶液。在繼續(xù)攪拌該溶液15分鐘以后，邊攪拌邊加入9g具有比表面積220m2/g且DBP吸油值為105mL/lOOg的炭黑。然后將得到的混合物再繼續(xù)攪拌15分鐘。通過(guò)濾紙(商品名StandardFilterPaperNo.2;AdvantecCo.的產(chǎn)品)過(guò)濾所獲到的漿料之后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，然后在控制在110。C的烘箱中干燥，從而制備自分散炭黑。進(jìn)一步將水加入到以上得到的自分散炭黑中來(lái)分散炭黑，以便給出10質(zhì)量％的顏料濃度，從而制備分散液。根據(jù)上述步驟，獲得顏料分散液B,該顏料分散液B處于將引入-C6H4-COONa基到炭黑顆粒表面中的自分散炭黑B分散在水中的狀態(tài)。測(cè)量以上制備的自分散炭黑B的離子基團(tuán)密度。結(jié)果，該離子基團(tuán)密度為1.0jLimol/m2。此時(shí)使用的離子基團(tuán)密度的測(cè)量方法是借助離子計(jì)(DKK制造)測(cè)量上面制得的顏料分散液中的鈉離子濃度，將該值換算成自分散炭黑的離子基團(tuán)的密度。(制備顏料分散液C)向5g濃鹽酸溶解于5.5g水中的溶液中，加入冷卻至5。C狀態(tài)下的1.55g對(duì)氨基苯甲酸。然后將裝有該溶液的容器放置在冰浴中，攪拌溶液，從而使溶液一直保持在10。C以下的條件中，向該溶液中加入1.8g亞硝酸鈉溶解于9g5。C的水中的溶液。在繼續(xù)攪拌該溶液15分鐘以后，邊攪拌邊加入6g具有比表面積220m2/g且DBP吸油值為105mL/100g的炭黑。此后，將得到的混合物再繼續(xù)攪拌15分鐘。通過(guò)濾紙(商品名StandardFilterPaperNo.2;AdvantecCo.的產(chǎn)品)過(guò)濾所得到的漿料之后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，并在控制在110。C的烘箱中干燥，從而制備自分散炭黑。進(jìn)一步將水加入到以上得到的自分散炭黑中來(lái)分散炭黑，以便給出10質(zhì)量％的顏料濃度，從而制備分散液。根據(jù)上述步驟，獲得顏料分散液C,在該顏料分散液C中，將引入-C6H4-COONa基到炭黑顆粒表面中的自分散炭黑C(顏料C)分散在水中。以與自分散炭黑B中相同的方法測(cè)量以上制備的自分散炭黑C的離子基團(tuán)的密度。結(jié)果，該離子基團(tuán)密度為2.6|amol/m2。(制備顏料分散液D)向5g濃鹽酸溶解于5.5g水中的溶液中，加入冷卻至5。C狀態(tài)下的1.5g4-氨基-l,2-苯二羧酸。然后將裝有該溶液的容器放置在冰浴中，攪拌溶液，從而使溶液一直保持在10。C以下的條件中，向此溶液中加入將1.8g亞硝酸鈉溶于9g5。C的水中所得的溶液。在繼續(xù)攪拌該溶液15分鐘以后，邊4覺(jué)拌邊加入6g具有比表面積220mVg且DBP吸油值為105mL/lOOg的炭黑。然后將得到的混合物再繼續(xù)攪拌15分鐘。通過(guò)濾紙(商品名StandardFilterPaperNo.2;AdvantecCo.的產(chǎn)品)過(guò)濾所得到的漿料之后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，并在控制在110。C的烘箱中干燥，從而制備自分散炭黑。進(jìn)一步將水加入到以上得到的自分散炭黑中來(lái)分散炭黑，以便給出10質(zhì)量％的顏料濃度，從而制備分散液。根據(jù)上述步驟，得到顏料分散液，在顏料分散液中，將引入-C6H3-(COONa)2基到炭黑顆粒表面中的自分散炭黑分散在水中。此外，測(cè)量以上制備的自分散炭黑的離子基團(tuán)密度。結(jié)果，該離子基團(tuán)密度為3.1pmol/m2。此時(shí)使用的離子基團(tuán)密度的測(cè)量方法是借助離子計(jì)(DKK制造)測(cè)量上面制得的顏料分散液中的鈉離子濃度，再將該值換算成自分散炭黑的離子基團(tuán)的密度。<制備墨>將下表l所示組分混合并充分?jǐn)嚢柚螅瑢⑺@得的各混合物在壓力下過(guò)濾通過(guò)具有孔徑為3.0jam的樣i濾器(FujiPhotoFilmCo"Ltd.的產(chǎn)品)，從而制備墨1到4。表l要'王、1234顏料分散液A40.0顏泮牛分散液B40.0顏料分散液C40.0顏泮+分散液D40.0純水60.060.060.060.0<自分散顏料的聚集速度的檢驗(yàn)>(改變自分散顏料平均粒徑的氯化鈉最小量的檢驗(yàn))對(duì)于以上所獲得的各種墨，檢驗(yàn)改變自分散顏料的平均粒徑的氯化鈉最小量。這里，將墨4作為實(shí)例具體描述檢驗(yàn)方法。將下表2的上欄示出的組分混合，從而制備氯化鈉添加量彼此不同的各種液體。用纖維光學(xué)顆粒分析儀(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.，Ltd.制造)測(cè)量各液體中自分散顏料的平均粒徑。將由此獲得的結(jié)果在表2的下欄中示出。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>如表2顯而易見(jiàn)，添加到液體a到e中氯化鈉的量沒(méi)有改變自分散顏料的平均粒徑。另一方面，發(fā)現(xiàn)添加到液體f中的氯化鈉的量(0.8克)改變自分散顏料的平均粒徑。結(jié)果，確定在墨4中，包含為了改變自分散顏料的平均粒徑的最小量氯化鈉的液體對(duì)應(yīng)于液體e。將該液體e看作包含改變墨4中自分散顏料平均粒徑的最小量氯化鈉的液體4。同樣對(duì)于墨1至3，以與如上報(bào)述同樣的方法進(jìn)行檢驗(yàn)，從而分別獲得包含改變自分散顏料平均粒徑的最小量氯化鈉的液體1到3。液體1到3中的氯化鈉含量為液體1為0.2克，液體2為0.5克，以及液體3為1.1克。液體的編號(hào)對(duì)應(yīng)于墨的編號(hào)。(通過(guò)蒸發(fā)改變自分散顏料的平均粒徑)將如上獲得的液體1到4(稱(chēng)為"初始液體")在溫度為30°C、相對(duì)濕度為10%的環(huán)境中靜置以蒸發(fā)液體中的水。在通過(guò)以下等式(A)得到的蒸發(fā)率(％)達(dá)到30%和50%的時(shí)刻，測(cè)量各液體中自分散顏料的平均粒徑。蒸發(fā)率(％)={[初始墨的質(zhì)量(g)-蒸發(fā)之后墨的質(zhì)量(g)]/初始墨的質(zhì)量(g"x100[等式(A)]進(jìn)一步，才艮據(jù)以下等式(l)，由在初始液體(即蒸發(fā)率0%)和在蒸發(fā)率30%的液體中的自分散顏料的平均粒徑值，得到平均粒徑增加率(A^。進(jìn)一步，#^居以下等式(2),由在初始液體(即蒸發(fā)率0%)和在蒸發(fā)率50%的液體中的自分散顏料的平均粒徑值，得到平均粒徑增加率(A2)。平均粒徑增加率A嚴(yán)(在30。/。蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(l)]。平均粒徑增加率八2=(在50%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(2)]。從以上獲得的各數(shù)值，得到ArA2和[(5/3)xAi]的值。確定各液體是否滿(mǎn)足關(guān)系A(chǔ)^15和Ap(5/3)xA!。由此得到的結(jié)果示于表3。此外，示于表3中的結(jié)果通過(guò)"O"表示滿(mǎn)足該關(guān)系的情況，或通過(guò)"X"表示液體不滿(mǎn)足該關(guān)系的情況。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>進(jìn)行以下實(shí)馬全，以選4奪用作上述顏料分散液A到D中對(duì)于顏料的不良介質(zhì)或良介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑。首先，使用各顏料分散液A至D(顏料濃度10質(zhì)量％),從而才艮據(jù)下列配方比例制備用于確定不良介質(zhì)和良介質(zhì)的分散液A和水分散液B。(分散液的配方比)各顏料分散液(顏料濃度10質(zhì)量％)50份表4所述的各水溶性有機(jī)溶劑50份[分散液B]各顏料分散液(顏料濃度10質(zhì)量％)50份純水5(H分c確定方法和確定結(jié)果)將10克用上述方式制備的各分散液A和分散液B》文入帶有瓶蓋的透明玻璃制的樣品瓶中。將瓶子蓋上蓋之后，充分?jǐn)嚢璺稚⒁翰⒃?0。C下靜置48小時(shí)。其后，將冷卻到常溫的各分散液A用作測(cè)試樣品，以用纖維光學(xué)顆粒分析儀(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.，Ltd.制造)測(cè)量分散液A中的顏料的平均粒徑。冷卻到常溫的各水分散液B中的顏料的平均粒徑也以與上述相同的方式測(cè)量。對(duì)于在60。C下保存48小時(shí)后的分散液A和分散液B，在分散液A中顏料的平均粒徑大于水分散液B中顏的平均粒徑的情況下，確定該水溶性有才幾溶劑為不良介質(zhì)，或在分散體A中顏料的平均粒徑等于或小于分散液B中顏料的平均粒徑的情況下，確定該水溶性有機(jī)化合物是非不良介質(zhì)，即為良介質(zhì)。以上述方式測(cè)量顏料的平均粒徑，從而確定對(duì)于水溶性有機(jī)溶劑歸屬于不良介質(zhì)和良介質(zhì)的哪一種。結(jié)果示于表4。表4中示出的結(jié)果通過(guò)"O，，表示識(shí)別出顏料平均粒徑增加乂人而確定該水溶性有機(jī)溶劑為不良介質(zhì)的情況，通過(guò)"X"表示識(shí)別出顏料的平均粒徑不增加從而確定該水溶性有機(jī)溶劑為良介質(zhì)的情況。表4顏料分散液ABCD甘油XXXX乙二醇XXXX三鞋曱基丙烷XXXX聚乙二醇(*1)0000(*1):重均分子量600<表面活性劑的HLB值和結(jié)構(gòu)〉測(cè)定表面活性劑的HLB值。具體地，通過(guò)格里菲法(以下等式(3))和戴維斯(Davis)法(以下等式(4))計(jì)算各表面活性劑的主要組分的HLB值。結(jié)果示于表5。這里，描述格里菲法和戴維斯法。根據(jù)格里菲法的HLB值通過(guò)基于親水基的式量和表面活性劑的分子量的以下等式(3)得到。另一方面，根據(jù)戴維斯法的HLB值由以下等式(4)通過(guò)測(cè)定表面活性劑中官能團(tuán)特有的基數(shù)(basenumber)得到。通過(guò)格里菲法的HLB值=[20x(表面活性劑的親水基的式量)/(表面活性劑的分子量)][等式(3)]通過(guò)戴維斯法的HLB值二7+z(親水基的基數(shù))+i:(親油基的基數(shù))[等式(4)]。此外，在表5中，EMULMINCC-100、EMULMINCC畫(huà)200、EMULMINNL90、EMULMINNL80、EMULMINCO-50、EMULMINCO-200和EMULMINL380渚卩是由SanyoChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn)的表面活性劑，ACETYLENOLE100為由KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.生產(chǎn)的表面活性劑。在表5中，匯總地示出當(dāng)此表面活性劑的結(jié)構(gòu)為聚氧乙烯烷49基醚時(shí)，各表面活性劑中的主要成分的結(jié)構(gòu)以及烷基的碳原子凄丈和名稱(chēng)、。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><制備墨>將表6至表9中示出的組分混合并充分?jǐn)嚢柚螅瑢⑺@得的各混合物在壓力下過(guò)濾通過(guò)具有孔徑尺寸為3.0ium的微濾器(FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，從而制備實(shí)施例1-16、比較例1至10和參考例1至3的墨。此外，在表6至表9中，EMULMINCC-100、EMULMINCC-200、EMULMINNL90、EMULMINNL80、EMULMINCO-50、EMULMINCO-200和EMULMINL380全4卩是由SanyoChemicalIndustriesCo.,Ltd.生產(chǎn)的表面活'l"生劑，以及ACETYLENOLE100為由KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.生產(chǎn)的表面活性劑。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>(*1):重均分子量600表7<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>(*1):重均分子量600表8<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>(*1):重均分子量600表9參考例123顏4+分散液A顏料分散液B45.00顏泮+分散液C45.00顏泮+分散液D45.00甘油8.008.0010.00乙二醇5.005.0010.00三羥曱基丙烷5.005.008.00聚乙二醇(*1)苯甲酸銨EMULMINCC-1000.75EMULMINCC-2000.30EMULMINNL90EMULMINNL80EMULMINCO-500.75EMULMINCO-200EMULMINL380ACETYLENOLE100純水36.2536.2526.70(*1):重均分子量600<評(píng)價(jià)>(測(cè)量動(dòng)態(tài)表面張力)對(duì)于以上獲得的各種墨，通過(guò)根據(jù)最大泡壓法進(jìn)行測(cè)量的4義器(BP-D4;由KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.制造)測(cè)量(l)在壽命時(shí)間50亳秒時(shí)和(2)在壽命時(shí)間5，000毫秒時(shí)的墨的動(dòng)態(tài)表面張力。將關(guān)于動(dòng)態(tài)表面張力的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表10中。(評(píng)價(jià)圖像濃度、固著性和白條紋)將以上獲得的每一種墨注入到墨盒中，并將墨盒安裝在噴墨記錄設(shè)備iP3100(由CanonInc.制造)的改造機(jī)中，該噴墨記錄設(shè)備通過(guò)熱能的作用從記錄頭噴射墨。其后，將圖像(隨后將詳54細(xì)描述其細(xì)節(jié))形成在以下記錄介質(zhì)上。此外，每點(diǎn)墨的噴射量在24ng士10。/o以?xún)?nèi)。對(duì)于打印才幾驅(qū)動(dòng)，選才奪默^人才莫式。-紙張類(lèi)型普通紙。-打印質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。-顏色調(diào)節(jié)自動(dòng)。作為記錄介質(zhì)，使用以下四種復(fù)印用普通紙。PPCPaperOfficePlanner,Canoninc.的產(chǎn)品。PPCPaper4025,XeroxCo.的產(chǎn)品。PPCPaperBrightWhite,Hewlett-PackardCo.的產(chǎn)品。PPCPaperHammerMillJetPrint,InternationalPaper的產(chǎn)品。[圖像濃度]使用以上獲得的各種墨形成2cmx2cm的實(shí)心圖像(記錄任務(wù)為100%的圖像)。將所獲得的記錄物質(zhì)放置一天后，用反射濃度計(jì)(商品名MacbethRD-918;由MacbethCompany制造)測(cè)量實(shí)心圖像的圖像濃度，從而進(jìn)行關(guān)于圖像濃度的評(píng)價(jià)。圖像濃度的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表10中。AAA:四種紙張上的圖像濃度平均值為1.40以上，至少兩種紙張上的圖像濃度為1.50以上，四種紙張上圖像濃度的最小j直為1.35以上。AA:四種紙張上的圖像濃度平均值為1.40以上，一種紙張上的圖像濃度為1.50以上，四種紙張上圖像濃度的最小值為1.35以上；A:四種紙張上的圖像濃度平均值為1.40以上，一種紙張上的圖像濃度為1.50以上，四種紙張上圖像濃度的最小值為1.30以上至小于1.35;B:四種紙張上的圖4象濃度平均值為1.40以上，并且四種紙張上圖像濃度的最小值為1.30以上到小于1.35;C:四種紙張上的圖像濃度平均值為1.4以上，并且四種紙張上圖像濃度的最小值為1.25以上到小于1.30;D:四種紙張上的圖像濃度平均值為小于1.40,并且四種紙張上圖像濃度的最小值為小于1.25。[固著性]使用以上獲得的各種墨形成lcmxlcm的實(shí)心圖像(記錄任務(wù)為100%的圖像)。將記錄IO秒后的實(shí)心圖像用其上放置40g/cm2重量的Silbon紙摩擦，以目視觀察污染的程度，從而進(jìn)行關(guān)于固著性的評(píng)價(jià)。固著性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表10中。A:所有4種紙上都沒(méi)有觀察到污跡；B:l種紙上^見(jiàn)察到污跡；C:2或3種紙上觀察到污跡。[白條紋]使用以上獲得的各種墨形成5cmxl5cm的實(shí)心圖像(記錄任務(wù)為100%的圖像)。其后，目視觀察在記錄物質(zhì)中的圖像部分的白條紋的狀態(tài)，從而進(jìn)行關(guān)于白條紋的評(píng)價(jià)。白條紋的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表10中。A:所有4種紙上都沒(méi)有觀察到白條紋；B:在1至3種紙上觀察到白條紋。表IO動(dòng)態(tài)表面張力[mN/m]圖像濃度固著性白條紋(l)壽命時(shí)間50ms(2)壽命時(shí)間5000ms153.836.1AAB254.036.2AAB355.038.0AAAB450.936.2AAAAA49.232.3AAAAA647.130.9AAAAA752.936.2AAA實(shí)施例850.730.8AAAA950.332.1AAAAA1052.437.2AAAAA1150.332.1AAAAA1248.031.0AAAAA1350.132.0AAAAA1449.032.0AAA1549.332.2AAAA1649.232.0AAAAA146.744.2DBA238.032.0DAA346.946.6DCA436.429.4DAA比壽交例59.357.1AACB648.830.8DAA748.132.1CAA846.846.5DCA936.729.5DAA1057.038.1CBB157.036.1CAB參考例254.236.0BAB352.042.3BBA57從表10可以發(fā)現(xiàn)壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高，壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力低，并且包括對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽的實(shí)施例1到16的墨在圖像濃度和固著性方面優(yōu)良。還發(fā)現(xiàn)壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為53以下的實(shí)施例4至16中的墨提供沒(méi)有白條紋的圖像。另一方面，發(fā)現(xiàn)壽命時(shí)間50毫秒的動(dòng)態(tài)表面張力低的比較例1至4、8和9的墨具有低的圖像濃度。還發(fā)現(xiàn)壽命時(shí)間5,000毫秒的動(dòng)態(tài)表面張力高的比較例l、3、5和8的墨具有低的固著性。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)既不包含對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)也不包括鹽的比較例6至9的墨具有低的圖像濃度，而與動(dòng)態(tài)表面張力的值無(wú)關(guān)。雖然本發(fā)明參考示例性的實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)該理解本發(fā)明不局限于這些公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下權(quán)利要求書(shū)的范圍給出最寬的解釋?zhuān)员惆ㄋ羞@樣的改進(jìn)和等同結(jié)構(gòu)和功能。本申請(qǐng)要求2006年5月25日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)2006-145354和2007年5月23日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)2007-136687的權(quán)益，其在此整體引入以作參考。權(quán)利要求1.一種水性墨，其至少包括水、水溶性有機(jī)溶劑、水不溶性著色材料、表面活性劑和對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽，其中所述水性墨由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m，和其中由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間5,000毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的水性墨，其中，所述水性墨由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力為53mN/m以下。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性墨，其中所述水不溶性著色材料為自分散顏料。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性墨，其中所述自分散顏料為當(dāng)將所述水性墨用于制備包含改變自分散顏料平均粒徑的最小量氯化鈉的液體，然后將所述液體蒸發(fā)時(shí)，在30%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率Ap'禹足條件A^15的自分散顏料，所述平均粒徑增加率Ai由以下等式(l)得到，平均粒徑增加率A產(chǎn)(在30。/。蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(l)]。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水性墨，其中所述自分散顏料為當(dāng)將所述液體蒸發(fā)時(shí)，在50%蒸發(fā)率下的平均粒徑增加率A"禹足條件A2:K5/3)xA!的自分散顏料，所述平均粒徑增加率A2由以下等式(2)得到，平均粒徑增加率八2=(在50%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)/(在0%蒸發(fā)率下的自分散顏料的平均粒徑)[等式(2)]。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的水性墨，其中由格里菲法測(cè)定的所述表面活性劑的HLB值為8.0以上至15.5以下。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的水性墨，其中所述表面活性劑的含量(質(zhì)量％)為0.10質(zhì)量％以上至0.75質(zhì)量％以下，基于所述墨的總質(zhì)量。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的水性墨，其中所述表面活性劑為聚氧乙烯烷基醚。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的水性墨，其中在所述聚氧乙歸烷基醚中的烷基具有12至18個(gè)碳原子。10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)所述的水性墨，所述水性墨為噴墨墨。11.一種噴墨記錄法，其包括通過(guò)噴墨法噴射墨，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的水性墨。12.根據(jù)權(quán)利要求ll所述的噴墨記錄法，其中所述噴墨記錄法為通過(guò)熱能作用從記錄頭噴射墨的噴墨記錄法。13.—種墨盒，其包括貯存墨的5&墨部，其中所述5&存在貯墨部的墨為根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的水性墨。14.一種記錄單元，其包括l&存墨的^墨部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述貯存在貯墨部的墨為根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的水性墨。15.—種噴墨記錄設(shè)備，其包括^存墨的D&墨部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述貯存在貯墨部的墨為根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的水性墨。全文摘要一種具有優(yōu)良性質(zhì)的水性墨，該水性墨即使是當(dāng)各個(gè)墨滴的體積小時(shí)也具有優(yōu)良的圖像濃度和固著性而與記錄介質(zhì)的類(lèi)型無(wú)關(guān)，并且所述墨給出在高速記錄時(shí)不存在白條紋的圖像。該水性墨包括水、水溶性有機(jī)溶劑、水不溶性著色材料、表面活性劑和對(duì)于水不溶性著色材料的不良介質(zhì)和/或鹽。所述水性墨的特征在于該水性墨由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間50毫秒時(shí)的動(dòng)態(tài)表面張力高于47mN/m，其由最大泡壓法測(cè)定的在壽命時(shí)間5,000毫秒的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。文檔編號(hào)C09D11/00GK101454408SQ20078001890公開(kāi)日2009年6月10日申請(qǐng)日期2007年5月24日優(yōu)先權(quán)日2006年5月25日發(fā)明者中村文一,岡村大二,工藤智,森部鐮志,渡邊智成,真田干雄,真船久美子申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社