專利名稱：：用于低和高密度鹽水粘度改性的高溫膠凝劑的制作方法度改性的高溫膠凝劑發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及粘彈性組合物和用于改性如鉆井、增產(chǎn)(stimulation)和類似地下操作中所用含水流體的流變行為的方法和試劑。發(fā)明背景流體用于鉆井操作例如以冷卻和潤滑鉆頭，將鉆出的固體和其他巖屑帶走，當(dāng)流體柱靜止時使鉆出的切屑和其他巖屑懸浮，控制地下壓力，防止地層擠壓或坍陷，使支撐劑懸浮，以及使對任何潛在生產(chǎn)區(qū)的損害最小化。在增產(chǎn)(水力)操作中，流體用于將壓力從一個位置轉(zhuǎn)移至另一個位置。鉆井液和增產(chǎn)液(stimulationfluid)可以為水基或油基的。通常水基鉆井和增產(chǎn)液可包括一種或多種含水流體增稠劑、潤滑劑和腐蝕抑制劑。含水流體可以為新鮮水或鹽水，可包括酸、堿、低級醇(甲醇、乙醇和丙醇)、二醇等的水溶液，條件是水溶混液體不不利地影響含水流體的粘彈性能。包括的還有不互溶液體在水中的乳液和固體粒子如粘土的含水淤漿。粘彈性是鉆井液、^^井或完井液和增產(chǎn)液中所想要的流變特征，其可由流體改性劑如聚合劑和表面活性劑膠凝劑提供。粘彈性流體為具有彈性行為和粘性行為的那些。彈性定義為材料對外加應(yīng)力的即時應(yīng)變(變形)反應(yīng)。一旦除去應(yīng)力，材料就返回它未變形的平衡狀態(tài)。這種行為與固體相關(guān)。另一方面，粘性行為定義為產(chǎn)生于外加應(yīng)力的連續(xù)變形。不久，形變速率(通常為剪切速率或應(yīng)變率)變得穩(wěn)定。一旦除去應(yīng)力，材料不返回它最初的未變形狀態(tài)。這種行為與液體相關(guān)。取決于施加在體系上的應(yīng)力和觀察的時標(biāo)，粘彈性流體可表現(xiàn)為粘性流體或彈性固體，或二者的結(jié)合。粘彈性流體在施加應(yīng)力以后立即顯示彈性反應(yīng)。在最初的彈性反應(yīng)以后，應(yīng)力松弛并且流體開始以粘性方式流動。流體的彈性行為被認(rèn)為顯著有助于固體粒子的運輸。粘彈性流體的粘度也可隨著施加應(yīng)力或應(yīng)變速率而變化。在剪切形變的情況下，非常普遍的是流體的粘度隨著提高的剪切速率或剪切應(yīng)力而降低。此行為通常稱作"剪切稀化"。由表面活性劑導(dǎo)致的流體中的粘彈性可自身表明剪切稀化行為。例如，當(dāng)這種流體通過泵或在旋轉(zhuǎn)鉆頭附近時，流體位于高剪切速率環(huán)境中并且粘度低，這產(chǎn)生低摩擦壓力和泵送能量節(jié)約。當(dāng)剪切應(yīng)力減輕時，流體返回更高粘度狀態(tài)。這是由于粘彈性行為由流體中表面活性劑聚集體產(chǎn)生。這些聚集體將調(diào)整流體的條件，并且在不同的剪切應(yīng)力下將形成不同的聚集體形狀。因此，一種可具有表現(xiàn)為在低剪切速率下的高粘度流體，和在更高剪切速率下的低粘度流體的流體。高低剪切速率粘度有利于固體運輸。粘彈性流體的彈性組分也可以以屈服應(yīng)力值表明自身。這允許粘彈性流體使不溶的材料如砂或鉆屑(drillcuttings)比同樣表觀粘度的粘性流體懸浮更長時間期間。太高的屈服應(yīng)力在鉆井中不是一件好事，這是由于它可使鉆頭重新啟動非常困難并導(dǎo)致稱為"被卡鉆桿(stuckpipe)"的情況。流體改性劑在石油鉆探應(yīng)用中的另一作用是在滲透性改性中。來自儲集層的油的二次開采包括通itA為方式補充儲集層中固有的自然能以開發(fā)油。例如當(dāng)油儲存于多孔巖石中時，它通常通過將加壓流體如鹽水通過一個或多個鉆孔(注射井)驅(qū)入儲油地層中以將油迫入可從中開采它的井孔中。然而，巖石通常具有高和低滲透性的區(qū)域。注入的鹽水可指向高滲透性區(qū)域，使未開采的油留在低滲透性區(qū)域。各種方法已用于解決此問題。例如美國專利號5，101，903公開了一種降低具有不均勻滲透性的地下地層更滲透區(qū)的滲透性的方法。該方法包括將表面活性劑與醇的配混物注入地層，其中以有效降低地層更滲透區(qū)的滲透性的量引入所述配混物。優(yōu)選的表面活性劑為氧化胺如在水中交付的二甲基牛脂胺氧化物。公開的醇為異丙醇。方法可包括在注入表面活性劑和醇配混物以后注入醇條(slug)的另一個步驟。美國專利號4，745，976公開了一種部分或完全阻塞儲集層高滲透性區(qū)域的方法。該技術(shù)基于通過改變抗衡離子或通過加入少量不同表面活性劑而誘發(fā)表面活性劑溶液相變的能力。離子表面活性劑水溶液可具有僅輕微不同于鹽水的粘度但鹽濃度增加，或加入多價抗衡離子可導(dǎo)致表面活性劑形成固體沉淀物或形成高粘度的凝膠狀結(jié)構(gòu)。在美國專利號4,745,976的方法中，將第一種表面活性劑溶液注入地層，其后注入水溶性隔離液，其后注入第二種表面活性劑溶液。兩種表面活性劑溶液的原地混合使不同表面活性劑類型以不同速度行進(jìn)通過儲集層的傾向而影響。第一種和第二種表面活性劑溶液的組合物的選擇使得一混合，沉淀或凝膠狀結(jié)構(gòu)將形成阻塞儲集層的高滲透性區(qū)域。發(fā)明綜述根據(jù)本發(fā)明，含水流體的流變通過一種包括向所述含水流體中加入足以形成粘彈性流體的量的粘彈性組合物的方法改進(jìn)。本發(fā)明粘彈性組合物包含i)至少一種烷基酰胺基季胺，和至少一種包含8_24線性烷基和/或a-烯烴硫酸鹽和/或磺酸鹽的助添加劑的組合。發(fā)明詳述本發(fā)明通常涉及包含i)至少一種烷基酰胺基季胺和ii)至少一種助添加劑的組合的粘彈性組合物?？捎糜诒景l(fā)明粘彈性組合物的烷基酰胺基季胺具有如下通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R1為16-22個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈烴鏈，R2為可以為線性或支化，取代或未取代的2-6個碳原子的二價亞烷基，R3、R4和R5獨立地選自可任選烷化的d-C6取代或未取代，直鏈或支鏈，飽和或不飽和烷基或羥基烷基，X-為可接受的抗衡離子。作為選擇，R3、R4和/或Rs—起可形成至多6個成員的雜環(huán)。Ri優(yōu)選得自于來源于天然脂肪或油的脂肪脂族物質(zhì)，其中天然脂肪或油的琳li為約1-約140，優(yōu)選約30-約90，更優(yōu)選40-約70。可限于單鏈長或可以具有混合鏈長如得自于天然脂肪和油或石油原料的那些基團(tuán)。優(yōu)選牛脂烷基、硬牛脂烷基、油菜籽烷基、硬油菜籽烷基、二十二碳烯基烷基(erucicalkyl)、妥爾油烷基、硬妥爾油烷基、椰子烷基、油基或大豆烷基。R2為2至約6個碳原子，優(yōu)選2-4個碳原子，更優(yōu)選3個碳原子的直鏈或支化，取代或未取代二價亞烷基。R3、R4和Rs相同或不同并且選自l至約8個碳原子的烷基、芳基或羥基烷基，優(yōu)選羥基乙基或甲基。作為選擇，R3、R4和Rs與這些基團(tuán)所鍵合的氮原子形成至多6元的雜環(huán)。Rs為氫或d-C4烷基或羥基烷基，X-為可接受的抗衡離子，包括但不限于卣化物，磷、硫或氯化物的含氧離子，包括但不限于氯化物、溴化物、碘化物、磷的氧化物、次氯化物、磷酸鹽、磷酸鹽、硫的氧化物、硫酸鹽、亞硫酸鹽、磺酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、羧酸鹽、氯酸鹽、高氯酸鹽、水楊酸鹽、鄰苯二甲酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、甘氨酸鹽、檸檬酸鹽、檸檬酸、乳酸、水楊酸、鄰苯二甲酸、苯甲酸、萘酸、氨基酸等的有機(jī)陰離子?？捎糜谒鼋M合物中的烷基酰胺基季胺的具體實例包括但不限于二十二碳烯基(erucyl)酰胺基丙基三甲基氯化銨、異硬脂基酰胺基丙基嗎啉、二甲基烷基甘油氯化銨等。作為第二種組分，本發(fā)明粘彈性組合物使用至少一種助添加劑和/或助表面活性劑。助添加劑作用是增強(qiáng)上述烷基酰胺基季胺的粘彈性凝膠的粘度，尤其是在升高的溫度下。它們還降低粘彈性凝膠的誘導(dǎo)時間以縮短這種W^在油田的制備階段。優(yōu)選的助添加劑包括但不限于磺酸鹽、硫酸鹽、無機(jī)和有機(jī)酸。特別有效的助添加劑為線性烷基硫酸鹽/磺酸鹽、線性a烯烴硫酸鹽/磺酸鹽、線性脂肪酸磺酸鹽，和/或任選包含一個或多個酯結(jié)構(gòu)部分的線性磺基琥珀酸酯。優(yōu)選這些硫酸鹽和磺酸鹽具有一個或多個C6-C24基團(tuán)，優(yōu)選CurC"基團(tuán)。實例為下面給出的式的產(chǎn)品。S03NaOS03NaO由于各種原因，可優(yōu)選C6-24，優(yōu)選d(M4，Ol烯烴磺酸鈉鹽。上述粘彈性組合物在達(dá)約150。C(300。F)的溫度下流變穩(wěn)定并且在在地下^作中適于運送固體材料的具有強(qiáng)彈性的低或高密度鹽水中有利地形成粘彈性凝膠。本發(fā)明也涉及一種用本發(fā)明粘彈性組合物增產(chǎn)和/或改進(jìn)地下地層的滲透性的方法，和包含本發(fā)明粘彈性組合物的鉆井液、完井液、修井液、酸化組合物等。本發(fā)明粘彈性組合物也可用于使大部分其他含7jC體系如在清潔配制劑水基涂料、清凈劑配制劑、個人護(hù)理配制劑、水基瀝青配制劑等中所用的那些膠凝化。本發(fā)明粘彈性組合物中烷基酰胺基季胺與一種或多種助添加劑之比基于重量在約1000-1;在另一個實施方案中100-2;在又一個實施方案中20-5中變化。通常，范圍為約10:1-3:1，在另一個實施方案中為6:1至約4:1。尤其用于地下應(yīng)用的含水粘彈性組合物可通過加入一種或多種如上所述陽離子膠凝劑得到。含水粘彈性組合物中膠凝劑的濃度通常基于組合物的總重量為約0.5-約10重量％，優(yōu)選約2-約8重量％，更優(yōu)選約3-約5重量％。含水粘彈性組合物中助添加劑的濃度通?；诮M合物的總重量為約0.001-約10重量％，優(yōu)選約0.01-約1重量％，更優(yōu)選約0.1-約0.5重量%。本發(fā)明含水組合物可包括無機(jī)鹽和如下所述各種添加劑。這種組合物有利地例如注入地下體系以用于鉆井、增產(chǎn)(例如水力壓裂)，用于地下地層的滲透性改進(jìn)，以及用于例如礫、石充填和膠結(jié)。優(yōu)選的本發(fā)明粘彈性組合物包含約二十二碳烯基酰胺基丙基三曱基氯化銨和C12a烯烴磺酸鹽，即例如月桂基硫酸鈉。在優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明可傾倒的濃縮膠凝劑組合物通過首先通過相應(yīng)脂肪酸與二甲基氨基丙基胺(DMAPA)反應(yīng)制備烷基酰胺基季胺組分，然后用曱基氯季銨化而制備。烷基酰胺基季胺組分然后與助添加劑以10:1的優(yōu)選比結(jié)合。粘彈性組合物的濃度取決于所需粘度優(yōu)選在約1-約10%，更優(yōu)選約2-8%，最優(yōu)選約3-約5%中變化。用這種試劑膠凝的鹽7jC有利地用作分水劑、推動液、壓裂液、鉆探泥漿、礫石充填液、鉆井液、修井液、完井液等。本發(fā)明粘彈性組合物也可用于使大部分其他含水體系，包括但不限于用于清潔和消毒配制劑、水基涂料(如油漆)、清凈劑配制劑、個人護(hù)理配制劑、水基瀝青體系、混凝土、建筑產(chǎn)品(例如粘土(motars)、石膏、填縫混合料等)、農(nóng)業(yè)漂移控制劑等中的那些膠凝化。當(dāng)用于增產(chǎn)應(yīng)用時，除壓裂和礫石充填液外，粘彈性流體可任選包括潤滑劑、腐蝕抑制劑和各種其他添加劑。潤滑劑可包括有^W克、磷、硼或羧酸的金屬或胺鹽。這種鹽通常為1-22個碳原子的羧酸，包括芳族酸和脂族酸；硫酸如烷基和芳族磺酸等；含磷酸如磷酸、亞磷酸、次膦酸、過磷酸酯，和類似的硫同系物如硫代磷酸和二石危代磷酸和相關(guān)酸酯；巰基苯并噻唑；含硼酸包括硼酸、酸性硼酸鹽等；和月桂酸胺鹽。腐蝕抑制劑可包括堿金屬亞硝酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽和苯甲酸鹽。典型的適合的有機(jī)抑制劑包括烴基胺和羥基取代的烴基胺中和的酸化合物，例如中和的磷酸鹽和烴基磷酸鹽酯、中和的脂肪酸(例如具有8至約22個碳原子的那些)、中和的芳族羧酸(例如4-(叔丁基)-苯甲酸)、中和的環(huán)烷酸和中和的烴基磺酸鹽。也可用烷基化琥珀酰亞胺的混合鹽酯。腐蝕抑制劑還可包括鏈烷醇胺如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和相應(yīng)的丙醇胺以及嗎啉、乙二胺、N，N-二乙基乙醇胺、a-和Y-皮考啉、咪噪和異丙基氨基乙醇。增產(chǎn)液也可包括用于特殊應(yīng)用的添加劑以使流體的性能最佳。實例包括著色劑；染料；除臭劑如香茅；殺菌劑和其他抗孩t生物劑；螯合劑如亞乙基二胺四乙酸鈉鹽或次氮基三乙酸；防凍劑如乙二醇和類似的聚氧化亞烷基多元醇；消泡劑如含硅酮的試劑和剪切穩(wěn)定劑如市售的聚氧化亞烷基多元醇。也可加入抗磨劑、摩擦改性劑、防滑劑和潤滑劑。還包括極壓添加劑如磷酸酯和二烷基二硫代磷酸鋅。這里所公開和描述的表面活性劑有利地用作壓裂液的膠凝劑。這種流體造成產(chǎn)油儲集區(qū)中的通道或斷口(fracture)以通過提供由儲集巖至井孔的高滲透性路徑而改善油生產(chǎn)。通常，在低滲透性區(qū)域，壓裂液在超出巖層超負(fù)荷重量的壓力下泵入，由此導(dǎo)致巖層裂開和斷口。將支撐劑(例如顆粒物質(zhì))加入流體中以通過支撐打開誘發(fā)的裂開和斷口而防止在泵送階段結(jié)束以后誘發(fā)的斷口關(guān)閉。將膠凝劑加入流體中以運輸這種支撐劑并降低流體漏泄。在較高滲透性區(qū)域中，可使用不同方法，但通常使用流體增稠劑。這里公開的粘彈性組合物提供與目前用作鉆井液的凝膠劑的聚合物(例如多糖)相比的幾種優(yōu)點。例如，這里提出的化合物(特別是烷基酰胺基季胺，更特別是烷基酰胺基丙基季胺)當(dāng)用作鉆井液的膠凝劑時，產(chǎn)生在地層上更少的殘余物，這種殘余物在鉆井過程期間和以后可能產(chǎn)生地層損害。而且與通常必須水合的聚合物相比制備膠凝液更容易，并且膠凝液可設(shè)計成能隨地層溫度或其他因素如氧化劑或酸而"斷裂"。一種也可通過使用溶劑如烴、醇或甚至來自地層的油而使膠凝液"斷裂"。以下所述膠凝劑取決于鏈長在寬范圍的溫度可用，并且可有助于從地層中取出油。適合的鉆井液可包括新鮮水或海水或含氯化鈉(通常1-5重量％)和/或氯化釣(通常0.5-3重量％)的鹽水，其中任選約3-約10%，優(yōu)選約4-約6%本發(fā)明粘彈性組合物。就選擇性改進(jìn)地下巖層的滲透性而言，本發(fā)明粘彈性組合物可首先與水配混以形成粘彈性流體，然后將粘彈性流體以有效降低地層更可滲透區(qū)域的滲透性的量注入巖層。流體中粘彈性組合物的濃度可以為約0.5-約10重量％，優(yōu)選約2-約8重量％，更優(yōu)選約3-約5重量％。如下非限定性實施例說明本發(fā)明改進(jìn)含水流體流變行為的方法。制備本發(fā)明粘彈性組合物ArquadAPA-E(如下所示)通過芥酸與DMAPA反應(yīng)并然后在適合的溶劑中用甲基氯季銨化而制得。最終產(chǎn)物具有80%活性內(nèi)容物和20%溶劑?；钚越M分的結(jié)構(gòu)顯示如下。o二十二碳烯基WitconateAOS-12為由AkzoNobelSurfaceChemistryLLC,Chicago,Illinois得到的商業(yè)表面活性劑試樣，其為40%C12a烯烴磺酸鈉鹽。12在制備粘彈性組合物中，ArquadAPA-E和WitconateAOS-12以6:1的比混合，同時加入穩(wěn)定劑以制得穩(wěn)定、透明的液體產(chǎn)物。粘度比較測試程序?qū)⑺姓扯仍嚇釉诰哂修D(zhuǎn)子(bob)和杯幾何結(jié)構(gòu)的BrookfiddPVSRotational粘度計上測試。所有粘度測量在20.7巴(300psi)氮氣壓力下。將儀器使用100cP的粘度標(biāo)準(zhǔn)以各種RPM校準(zhǔn)。試樣根據(jù)如下程序制備將所需量的材料以緩慢速度加入具有含水KC1的韋林氏#^器中，然后在高剪切力下混合3分鐘。然后使試樣在室溫下保持過夜以除去過量泡沫。形成透明凝膠。此凝膠用于使用具有Fann50幾何和B5轉(zhuǎn)子的BrookfieldPVS進(jìn)行粘度測試。通常40ml的試樣體積用于測量。所有粘度數(shù)以厘泊(cP)報告。<table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><image>imageseeoriginaldocumentpage14</image>實施例2—3,4%ArquadAPA國E+0.6%WitconateAOS-12在4%Kcl中的凝膠在室溫下的剪切掃描(shearsweep)實施例3—2,6。/oArquadAPA陽E+0.4%WitconateAOS-12在14.2ppg*CaBr2中的凝膠在100s"下的加熱曲線100000-淮oo剪切速率，S—實施例4—2.6。/。ArquadAPA-E+0.4。/。WitconateAOS-12在14.2ppg*CaBr2中的凝膠在室溫下的剪切掃描*=ppg意指20。C下以每加侖(3,7851)磅(0.453g)表示的密度，意指將CaBr2以達(dá)到此密度的這種量加入水相中。權(quán)利要求1.一種包含如下組分的粘彈性組合物i)至少一種通式(I)的烷基酰胺基季胺其中R1為16-22個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈烴鏈，R2為可以為線性或支化，取代或未取代的2-6個碳原子的二價亞烷基，R3、R4和R5獨立地選自可任選烷氧基化的C1-C6取代或未取代，直鏈或支鏈，飽和或不飽和烷基或羥基烷基，X-為抗衡離子，和ii)至少一種助添加劑。2.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中Ri為約15-約21個碳原子的脂族基團(tuán)，且R2為約2-約4個碳原子的亞烷基。3.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中R為得自于碘值為約1-約140的天然脂肪和油的脂族基團(tuán)，且R2為3個碳原子的亞烷基。4.權(quán)利要求l的粘彈性組合物，其中&選自牛脂烷基、硬牛脂烷基、油菜籽烷基、硬油菜籽烷基、妥爾油烷基、硬妥爾油烷基、椰子烷基、二十二碳烯基、硬脂基、油基或大豆烷基，R2為具有3個碳原子的亞烷基，且R3和R4各自為甲基。5.權(quán)利要求l的粘彈性組合物，其中R3和R4與它們所鍵合的胺氮一起形成衍生于吡咯烷的具有5元環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)。6.權(quán)利要求l的粘彈性組合物，其中R3和R4與它們所鍵:合的胺氮一起形成衍生于哌啶的具有6元環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)。7.權(quán)利要求l的粘彈性組合物，其中R3和R4與它們所^^合的胺氮一起形成衍生于嗎啉的具有6元環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)。8.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中X-選自囟化物，磷、硫或氯化物的含氧離子，包括但不限于氯化物、溴化物、碘化物、磷的氧化物、次氯化物、礴酸鹽、磷酸鹽、硫的氧化物、硫酸鹽、亞硫酸鹽、磺酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、羧酸鹽、氯酸鹽、高氯酸鹽、水楊酸鹽、鄰苯二甲酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、甘氨酸鹽、檸檬酸鹽、檸檬酸、乳酸、水楊酸、鄰苯二甲酸、苯甲酸、萘酸或氨基酸的有機(jī)陰離子。9.權(quán)利要求l的粘彈性組合物，其中所述助添加劑包含磺酸鹽、硫酸鹽、無機(jī)酸或有纟幾酸。10.權(quán)利要求9的粘彈性組合物，其中所述助添加劑為線性烷基硫酸鹽、線性烷基磺酸鹽、線性oi烯經(jīng)硫酸鹽、線性a烯烴磺酸鹽、線性脂肪酸磺酸鹽、線性磺基琥珀酸鹽或其混合物。11.權(quán)利要求10的粘彈性組合物，其中所述助添加劑碳鏈長為C6-C24。12.權(quán)利要求11的粘彈性組合物，其中所述助添加劑的碳鏈長為Ci。-Ci4。13.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中所述季胺為二十二碳烯基酰胺基丙基三甲基氯化銨、異硬脂基酰胺基丙基嗎啉、二甲基烷基甘油氯化銨或其混合物。14.權(quán)利要求13的粘彈性組合物，其中所述助添加劑為Curd4線性烷1^危酸鹽、do-d4線性烷基磺酸鹽、dc-d4線性a烯烴硫酸鹽、C1(rC14線性a烯烴磺酸鹽、d。-d4線性脂肪酸磺酸鹽、d。-d4線性磺基琥珀酸鹽或其混合物。15.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中季胺與助添加劑之比基于重量為約1000:l-約50:1。16.權(quán)利要求1的粘彈性組合物，其中季胺與助添加劑之比基于重量為約50:1-約5:1。17.—種用于油田應(yīng)用的含7jC基流體，其包含權(quán)利要求1的粘彈性組合物。18.權(quán)利要求17的流體，其包含0.05-約10重量％所述粘彈性組合物。19.4又利要求17的流體，其包含約0.05-約10重量％所述季胺和約0.1-約5重量％所述助添加劑。20.—種油田高密度鹽水組合物，其包含約30-約70重量％有機(jī)和/或無機(jī)鹽和權(quán)利要求1的粘彈性組合物。21.—種油田高密度鹽水完井液，其包含a)約30-約70重量％至少一種無機(jī)或有機(jī)鹽；b)約0.1-約4重量％至少一種選自二十二碳烯基酰胺基丙基三曱基氯化銨、異硬脂基酰胺基丙基嗎啉、二曱基烷基甘油氯化銨或其混合物的陽離子表面活性劑，和C)至少一種選自d()-d4線性烷基琉酸鹽、C『d4線性烷基磺酸鹽、Cjo-C"線性a烯烴硫酸鹽、d。-CM線性a烯烴磺酸鹽、d。-C"線性脂肪酸磺酸鹽、d。-C"線性磺基琥珀酸鹽或其混合物的助添加劑。22.—種壓裂地下地層的方法，其包括如下步驟I)提供一種包含如下組分的稠化含水基水力壓裂液a)含水介質(zhì)；和b)有效量的包含如下組分的粘彈性組合物i)至少一種烷基酰胺基季胺，和ii)至少一種助添加劑，其中所述季胺具有通式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R4(I)其中R!為16-22個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈烴鏈，R2為可以為線性或支化，取代或未取代的2-6個碳原子的二價亞烷基，R3、R4和R5獨立地選自可任選烷M化的d-C6取代或未取代，直鏈或支鏈，飽和或不飽和烷基或幾基烷基，X-為抗衡離子，其中所述助添加劑為線性烷基石危酸鹽、線性烷基磺酸鹽、線性a烯經(jīng)硫酸鹽、線性a烯烴磺酸鹽、線性脂肪酸磺酸鹽、線性磺基琥珀酸鹽或其混合物，和II)將含水壓裂液以足以壓裂地層的壓力泵送通過井孔并進(jìn)入地下地層。23.權(quán)利要求22的方法，其中季胺與助添加劑之比基于重量為約lOOO:l-約50:1。24.權(quán)利要求23的方法，其中季胺與助添加劑之比基于重量為約50:1-約5:1。25.權(quán)利要求22的方法，其中所述壓裂液包含0.05-約10重量％所述粘彈性組合物。26.權(quán)利要求22的方法，其中所述壓裂液包含約0.05-約10重量％所述季胺和約0.1-約5重量％所述助添加劑。27.權(quán)利要求22的方法，其中所述季胺選自二十二碳烯基酰胺基丙基三甲基氯化銨、異硬脂基酰胺基丙基嗎啉、二甲基烷基甘油氯化銨或其混合物，并且所述至少一種助添加劑選自C1(rC14線性烷J^ll酸鹽、C1(rC14線性烷基磺酸鹽、C1(rC14線性a烯烴硫酸鹽、C1(rC14線性a烯烴磺酸鹽、C10-C14線性脂肪酸磺酸鹽、C1(rC14線性磺基琥珀酸鹽或其混合物。28.權(quán)利要求22的方法，其中所述季胺選自二十二碳烯基酰胺基丙基三甲基氯化銨且所述助添加劑為Cua烯烴磺酸鈉鹽。全文摘要根據(jù)本發(fā)明，含水流體的流變通過一種包括將足以形成粘彈性流體的量的粘彈性組合物加入所述流體中的方法而改進(jìn)。本發(fā)明粘彈性組合物包含i)至少一種烷基酰胺基季胺，和ii)至少一種包含C_8-24線性烷基和/或α-烯烴硫酸鹽和/或磺酸鹽的助添加劑的組合。文檔編號C09K8/04GK101326259SQ200680046418公開日2008年12月17日申請日期2006年12月4日優(yōu)先權(quán)日2005年12月7日發(fā)明者R·C·納瓦萊特,Z·魏申請人:阿克佐諾貝爾股份有限公司