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具有抗靜電性能的丙烯酸壓敏粘合劑的制作方法

文檔序號:3731401閱讀:227來源:國知局
專利名稱:具有抗靜電性能的丙烯酸壓敏粘合劑的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種具有抗靜電性能的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,更具體地說,涉及一種具有優(yōu)良的耐久性及抗靜電性能的丙烯酸壓敏粘合劑樹脂組合物。
背景技術
丙烯酸壓敏粘合劑組合物在工業(yè)中已被廣泛地應用于生產(chǎn)工業(yè)薄片、光學壓敏粘合劑產(chǎn)品以及用于電子元件的壓敏粘合劑等,且被應用于具有相同概念的其它工業(yè)領域。
由于其重量減輕及變薄的潛力,在許多產(chǎn)品中,液晶顯示裝置(LCD)正代替CRT被用于生產(chǎn)筆記本電腦、監(jiān)視器、TV等的各種高技術領域。
通常,液晶元件和偏光片是生產(chǎn)LCD的基本材料,為使兩者粘附,應使用合適的壓敏粘合劑層。偏光片包含多層,例如一排碘化合物或二向色偏振材料、用于在兩側保護偏振元件的如三乙酰纖維素(TAC)的保護膜、壓敏粘合劑層及離型膜等。
LCD的生產(chǎn)包括粘附偏光片的過程,該過程中將離型膜剝離壓敏粘合劑層后產(chǎn)生靜電。所產(chǎn)生的靜電影響LCD中液晶的取向,從而產(chǎn)生缺陷。
可以通過在偏光片的外面形成抗靜電層來抑制靜電的產(chǎn)生,可是對于從根本上防止靜電的產(chǎn)生其效果太差。因此,為從根本上防止靜電的產(chǎn)生,具有抗靜電性能對于壓敏粘合劑很重要。
為解決靜電問題,已進行過多種嘗試,例如向壓敏粘合劑中加入具有導電性的金屬粉末或如碳粒子的導電成分,向壓敏粘合劑中加入如表面活性劑的離子物等。然而,為使導電成分或碳粒子防止靜電的產(chǎn)生,其添加量較大,從而降低透明度。由于向壓敏粘合劑表面的傳遞性,壓敏粘合劑中加入表面活性劑導致壓敏粘合劑性質的減弱,且產(chǎn)品易受潮。
已嘗試通過向壓敏粘合劑中靈活地加入環(huán)氧乙烷變性鄰苯二甲酸二辛基增塑劑來制備壓敏粘合劑,以防止靜電的產(chǎn)生(日本專利公開號5-140519)。然而,加入該增塑劑不但不能從根本上防止靜電的產(chǎn)生,而且也不能消除在離型膜分離后殘留的靜電。
日本專利公開號6-128539中描述了通過向丙烯酸壓敏粘合劑中混合聚醚多元醇化合物及至少一種堿金屬鹽來防止靜電。但是,將聚醚多元醇化合物加入具有異氰酸酯交聯(lián)劑的壓敏粘合劑中時,交聯(lián)度受很大影響。為避免這種對交聯(lián)度的影響,該專利的發(fā)明者試圖首先通過使用異氰酸酯交聯(lián)劑進行交聯(lián),然后再次溶解該組合物以混合聚醚多元醇化合物,并向其中加入堿金屬鹽。然而,這種方法很難應用到現(xiàn)實工業(yè)中。
因此,需要開發(fā)一種具有優(yōu)良的抗靜電性能、不改變相容性和耐久性的壓敏粘合劑。
為此,本發(fā)明發(fā)明者試圖解決上述問題,且發(fā)現(xiàn)將具有優(yōu)良的相容性并且其分子中至少有一個醚鍵的酯增塑劑與堿金屬鹽一起加入壓敏粘合劑時可有效地抑制靜電的產(chǎn)生。并且,本發(fā)明發(fā)明者通過向丙烯酸壓敏粘合劑中一起加入上述酯增塑劑及堿金屬鹽生產(chǎn)具有抗靜電性能、不破壞耐久性的丙烯酸壓敏粘合劑組合物而完成本發(fā)明。

發(fā)明內容
技術方案本發(fā)明的上述目的可以通過下文描述的本發(fā)明的優(yōu)選實施方式實現(xiàn)。
本發(fā)明涉及一種具有抗靜電性能的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,更具體地說,涉及一種包含具有至少一個醚鍵的酯增塑劑和堿金屬鹽的丙烯酸壓敏粘合劑組合物。
本發(fā)明提供一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物,包括a)100重量份的丙烯酸共聚物;b)0.01~20重量份的用化學式1表示的具有至少一個醚鍵的酯增塑劑;c)0.001~7重量份的堿金屬鹽;以及d)0.01~10重量份的多功能交聯(lián)劑。
具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑用下面的化學式1表示。
化學式1
其中,R1和R2單獨為C1~C20烷基或芳基,R3為H或甲基,且n為2~20的整數(shù)。
更具體地說,a)的丙烯酸共聚物特征在于其通過90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯單體與0.1~10重量份的具有能夠交聯(lián)的官能團的乙烯基和/或丙烯酸單體的共聚合反應制備。
本發(fā)明還提供一種包含上述丙烯酸壓敏粘合劑組合物的偏光片,該組合物在偏振膜的一側或兩側作為壓敏粘合劑層。
上述偏光片另外可以包含一種或多種選自由保護層、反射層、相位延遲膜、寬視角補償膜和亮度增強膜組成的組的層。
本發(fā)明進一步提供一種包含液晶板的液晶顯示裝置,其中上述偏光片被粘附于液晶元件的一側或兩側。
下文詳細描述本發(fā)明。
本發(fā)明通過向壓敏粘合劑中一起加入具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑和堿金屬鹽而賦予丙烯酸壓敏粘合劑提高的抗靜電性能?;谕ㄟ^酯增塑劑分子中的醚鍵和堿金屬鹽的陽離子形成絡合物而賦予壓敏粘合劑離子導電性的理論進行這種嘗試。尤其是,具有醚鍵的酯增塑劑是提高壓敏粘合劑的相容性、耐久性及抗靜電性能的關鍵因素。
下文詳細描述上述壓敏粘合劑的每種成分。
本發(fā)明中,100重量份的丙烯酸共聚物優(yōu)選包含90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯單體。當該含量低于90重量份時,初始剝離強度降低,且當該含量高于99.9重量份時,粘合力降低,從而導致低耐久性。
可以使用C1~C12烷基酯作為具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯單體。尤其是,優(yōu)選C2~C8烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基為長鏈形式時,壓敏粘合劑的粘合力降低。從而,為在高溫下維持粘合力,優(yōu)選使用C1~C12烷基,且更優(yōu)選為C2~C8烷基。具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯單體以(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯或(甲基)丙烯酸異壬酯等為例,其可單獨或聯(lián)合使用。
本發(fā)明中,丙烯酸共聚物中可以另外包括共聚物單體,以調節(jié)壓敏粘合劑的玻璃化轉變溫度或賦予其其它的功能性。此時,優(yōu)選使用如丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯或乙烯基乙酸酯。
通過與其它交聯(lián)劑反應,a)的具有能夠交聯(lián)的官能團的乙烯基單體和丙烯酸單體通過化學鍵提供粘合力或剝離強度,使得在高溫或高濕條件下不破壞壓敏粘合劑的粘合力。
a)的具有能夠交聯(lián)的官能團的乙烯基單體和丙烯酸單體或其混合物的含量優(yōu)選為0.1~10重量份。具有能夠交聯(lián)的官能團的單體的含量低于0.1重量份時,在高溫或高濕條件下粘合力容易被破壞,從而導致對剝離強度的影響降低。相反,如果該單體的含量超過10重量份,相容性明顯降低,從而引起表面遷移,流動性減弱且粘合力升高,損失應力松弛。
具有能夠交聯(lián)的官能團的單體以包含羥基的單體為例,如(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙二醇酯,以及以包含羧酸的單體為例,如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來酸和馬來酸酐等,但不限于這些。這些單體可以單獨或聯(lián)合使用。
使用前,優(yōu)選從壓敏粘合劑中除去如揮發(fā)性成分、反應殘基等的產(chǎn)生氣泡的因素。由于低交聯(lián)密度或分子量,壓敏粘合劑的彈性模數(shù)太低時,高溫條件下在玻璃板與壓敏粘合劑層之間產(chǎn)生的氣泡在壓敏粘合劑層內部逐漸形成散射體。此時,使用具有高彈性模數(shù)的壓敏粘合劑時,由于過度交聯(lián)反應,在壓敏粘合劑薄片的邊緣觀察到翹邊。
壓敏粘合劑的粘彈性取決于聚合物鏈的分子量、分子量分布或分子結構的過剩數(shù),尤其是,其可以通過分子量確定。從而,本發(fā)明中使用的丙烯酸共聚物的優(yōu)選分子量為800,000~2,000,000,且本發(fā)明的共聚物可以通過常規(guī)的自由基共聚合反應制備。
生產(chǎn)本發(fā)明的丙烯酸共聚物的方法不限于特定的一種,但是優(yōu)選溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合和乳液聚合,尤其更優(yōu)選溶液聚合。溫度優(yōu)選設定為50~140℃,且在單體混合均勻后加入引發(fā)劑。
在本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中,上述b)中用化學式1表示的具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑與上述c)的堿金屬鹽一起形成絡合物,從而產(chǎn)生壓敏粘合劑的離子導電性。該酯增塑劑任選為透明的,且具有優(yōu)良的相容性,沒有表面遷移。
具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑通過下面的化學式1表示。
其中,R1和R2單獨為C1~C20烷基或芳基,R3為H或甲基,且n為2~20的整數(shù)。
100重量份的上述a)的丙烯酸共聚物中用化學式1表示的具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑的含量優(yōu)選為0.01~20重量份。具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑的含量低于0.01重量份時,其不能適當?shù)嘏c堿金屬鹽形成絡合物,從而導致抗靜電性能的減弱。同時,增塑劑的含量高于20重量份,壓敏粘合劑的粘合力降低,從而導致耐久性降低。
用化學式1表示的具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑以二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇-2-乙基己酸鹽苯甲酸酯(polyethyleneglycol-2-ethylhexonate benzonate)等為例,這些增塑劑可以單獨或聯(lián)合使用。
c)的堿金屬鹽通過與上述b)的酯增塑劑的醚鍵一起形成絡合物而同樣涉及抗靜電性能。單獨加入堿金屬鹽賦予丙烯酸壓敏粘合劑抗靜電性能,且與具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑共同處理可提高離子導電性。
100重量份的a)的丙烯酸共聚物優(yōu)選包括0.001~7重量份的堿金屬鹽。堿金屬鹽的含量低于0.001重量份時,其很難與酯增塑劑的醚鍵一起形成絡合物,從而導致抗靜電性能的降低。當堿金屬鹽的含量高于7重量份時,出現(xiàn)結晶,從而導致壓敏粘合劑的透明度和耐久性降低。
堿金屬鹽由陽離子和陰離子組成。具體的說,堿金屬鹽由一種離子化合物組成,該化合物由選自由鋰、鈉、鉀、鎂、鈣、鋇和銫組成的組的陽離子與選自由氯化物、溴化物、碘化物、高氯酸鹽、三氟甲磺酸鹽、六氟磷酸鹽、四硼酸鹽和碳酸鹽組成的組的陰離子制成,其可單獨或聯(lián)合使用。
在本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中,上述d)的多功能交聯(lián)劑通過與羧基和羥基反應提高壓敏粘合劑的粘合力。100重量份的a)的丙烯酸共聚物中交聯(lián)劑的含量優(yōu)選為0.01~10重量份。
多功能交聯(lián)劑可以選自異氰酸酯、環(huán)氧化合物、氮丙啶或金屬螯合物交聯(lián)劑等,尤其優(yōu)選為異氰酸酯交聯(lián)劑。異氰酸酯交聯(lián)劑以甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、異構二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和其與如三羥甲基丙烷的多元醇的反應產(chǎn)物等為例。
環(huán)氧化合物交聯(lián)劑以乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N,N,N’,N’-四縮水甘油乙二胺、甘油二環(huán)氧甘油醚等為例。
氮丙啶交聯(lián)劑以N,N’-甲苯-2,4-二(1-羰基氮丙啶)、N,N’-二苯基甲烷-4,4’-二(1-羰基氮丙啶)、三乙烯三聚氰胺、二間苯酰-1-(2-甲基氮丙啶)(bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine))、氧化三-1-氮丙啶膦等為例。
可以使用通過諸如Al、Fe、Zn、Sn、Ti、Sb、Mg及V的多價金屬元素與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位制備的化合物作為金屬螯合物交聯(lián)劑。
本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物的制備方法不限于特定的一種,但是,其通常通過混合丙烯酸共聚物與交聯(lián)劑制備。
此時,為獲得均勻涂層,在混合以形成壓敏粘合劑層過程中,交聯(lián)劑的官能團的交聯(lián)反應不能進行。涂敷后,經(jīng)過干燥和固化形成交聯(lián)結構,從而產(chǎn)生具有強彈性和粘合力的壓敏粘合劑層。通過強粘合力,提高如耐久性的壓敏粘合劑性能和壓敏粘合劑產(chǎn)品的切削性能。
為了最佳的基本平衡,本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的合適交聯(lián)密度為5~95%。交聯(lián)密度通過丙烯酸壓敏粘合劑中凝膠含量的常規(guī)定量方法計算,其計算溶解在溶劑中的形成交聯(lián)結構的部分的重量百分數(shù)。壓敏粘合劑的交聯(lián)密度低于5%時,壓敏粘合劑的粘合力降低,從而引起耐久性減弱,形成氣泡或產(chǎn)生翹邊。相反地,交聯(lián)密度超過95%時,耐久性明顯降低。
本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以另外包含硅烷偶聯(lián)劑,通過改善玻璃板上的壓敏粘合劑的穩(wěn)定性,其可提高耐熱性和耐濕性。長時間置于高溫和高濕條件下時,這種硅烷偶聯(lián)劑在剝離強度的提高中發(fā)揮作用。100重量份的丙烯酸共聚物中硅烷偶聯(lián)劑的含量優(yōu)選為0.005~5重量份。
硅烷偶聯(lián)劑以γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(γ-glycydoxypropyl trimethoxysilane)、γ-縮水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、3-巰醇基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲基氧硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三乙基氧硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三甲氧基硅烷等為例。這些硅烷偶聯(lián)劑可以單獨或聯(lián)合使用。
為調節(jié)壓敏粘合劑性質,可以向本發(fā)明的粘合劑中另外加入壓敏粘合劑樹脂,且100重量份的丙烯酸共聚物中,其含量限定在1~100重量份的范圍。此時,粘合劑過度處理時,壓敏粘合劑的相容性和粘合力降低,所以必須適當?shù)卣{節(jié)壓敏粘合劑樹脂的含量。
粘合劑以(氫化)烴樹脂、(氫化)松香樹脂、(氫化)松香酯樹脂、(氫化)萜烯樹脂、(氫化)萜烯酚(terpenetenol)樹脂、聚合松香樹脂和聚合松香酯樹脂等為例,這些樹脂可以單獨或聯(lián)合使用。
另外,為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,可以另外包括丙烯酸低分子量物質、環(huán)氧樹脂和硬化劑。同樣可以加入UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強劑、填充劑、消泡劑、表面活性劑、增塑劑等。
本發(fā)明進一步提供一種包含丙烯酸壓敏粘合劑組合物的偏光片,該組合物作為偏振膜的壓敏粘合劑層。
本發(fā)明的偏光片具有在偏振膜的一側或兩側由本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑層。形成偏光片的偏振膜或偏光片件不限于特定一種。
然而,優(yōu)選通過延伸并通過將如碘或二向色染料的偏振成分加到聚乙烯醇膜上來制備偏振膜,且對偏振膜的厚度沒有限制,意味著可以接受膜的常規(guī)厚度??梢允褂镁垡蚁┐?、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛及乙烯、皂化醋酸乙烯酯共聚物等作為聚乙烯醇樹脂。
在偏振膜的兩側層壓保護膜以形成多層膜,保護膜為如三乙酰纖維素等的纖維素膜;如聚碳酸酯膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯等的聚酯膜;聚醚砜膜;包含具有聚乙烯、聚丙烯、環(huán)或降冰片烯及乙烯-丙烯共聚物的結構的聚烯烴膜。保護膜的厚度不固定,且可以接受常規(guī)膜厚度。
在偏振膜上形成壓敏粘合劑層的方法也沒有限制,但是,通常使用包括用棒式涂布機將壓敏粘合劑直接涂布到偏振膜表面、然后使其干燥的步驟的方法,或包括將壓敏粘合劑涂布到剝離基板的表面后干燥、將在剝離基板的表面形成的壓敏粘合劑層轉移到偏振膜表面然后固化的步驟的方法。
本發(fā)明的偏光片可以包括另外一個或多個提供補充功能的層,其可以是保護層、反射層、相位延遲膜、寬視角補償膜和亮度增強膜。
負載有本發(fā)明的壓敏粘合劑的偏光片可以被應用于通常使用的所有LCD,液晶板沒有限制。在本發(fā)明中,優(yōu)選制造包括通過將壓敏粘合劑偏光片結合到液晶元件的一側或兩側而制備的液晶板的LCD。
本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑樹脂組合物可以沒有限制地被廣泛使用,例如用于工業(yè)薄片,尤其是反射片、建筑用壓敏粘合劑薄片、攝影用壓敏粘合劑薄片、車道標線壓敏粘合劑薄片、光學壓敏粘合劑產(chǎn)品、用于電子元件的壓敏粘合劑等。壓敏粘合劑組合物還可以被用于如生產(chǎn)多層層壓產(chǎn)品的相同操作領域,例如普通工業(yè)壓敏粘合劑薄片產(chǎn)品、醫(yī)用貼、熱激活壓敏壓敏粘合劑等。
如上所述,通過包含具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑和堿金屬鹽,本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物具有優(yōu)良的長期耐久性和改善的抗靜電性能。
具體實施例方式
本發(fā)明的實用的和現(xiàn)有的優(yōu)選實施方式通過下面的實施例說明。
然而,本領域的技術人員應該理解,考慮到本公開,可以在本發(fā)明的實質和范圍內進行修改和改進。
丙烯酸共聚物的制備將由98.3重量份的丙烯酸正丁酯(BA)、0.5重量份的丙烯酸(AA)和1.2重量份的甲基丙烯酸羥乙基酯(2-HEMA)組成的單體混合物加入到1L安裝有可使氮氣回流并調節(jié)溫度的冷卻系統(tǒng)的反應器中,然后,加入100重量份的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。用氮氣吹洗1小時以將氧氣除凈,此過程溫度保持在62℃。均化后,加入0.03重量份的用乙酸乙酯稀釋到50%的聚合引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)?;旌衔锓磻?小時,產(chǎn)生丙烯酸共聚物。
混合過程向100重量份的上述制備的丙烯酸共聚物中加入0.5重量份的交聯(lián)劑三羥甲基丙烷(TDI-1)的甲苯二異氰酸酯加合物、5重量份的四甘醇二-2-乙基己酸酯和4.0重量份的高氯酸鋰。鑒于涂敷的較好機率,將混合物適當?shù)叵♂?,然后均化。涂敷于離型紙后,將紙干燥,產(chǎn)生厚度為25微米的均勻壓敏粘合劑層。
層壓過程用上述制備的壓敏粘合劑層涂層到185微米厚的碘偏光片上,然后將其切割成合適尺寸以用于測定。測定的結果如表2所示。
如表1所示,基于實施例1的成分,向上調整或向下調整某些成分的含量以進行共聚合反應。除了在混合過程中向上調整或向下調整外,以與實施例1中描述的相同方法進行丙烯酸共聚物的制備、混合及層壓。同樣以與實施例1中描述的相同方法檢測耐久性和表面電阻,結果如表2所示。
如表1所示,基于實施例1的組分,向上調整或向下調整某些成分的含量以進行共聚合反應。除了在混合過程中向上調整或向下調整外,以與實施例1中描述的相同方法進行丙烯酸共聚物的制備、混合及層壓。同樣以與實施例1中描述的相同方法檢測耐久性和表面電阻,結果如表2所示。
耐久性將用上述制備的壓敏粘合劑涂敷的偏光片(90mm×170mm)附著到玻璃基板(110mm×190mm×0.7mm)的兩側,其光吸收軸交叉。在潔凈室中施加約為5kg/cm2的壓力以防止產(chǎn)生氣泡和污染。這些試驗樣品在60℃和90%相對濕度的條件下放置1000小時,通過觀察氣泡或翹邊的產(chǎn)生來評價耐潮性和耐熱性。試驗樣品在80℃放置1000小時,通過觀察氣泡和翹邊的產(chǎn)生來評價耐熱性。在評價它們的狀態(tài)之前,試驗樣品在室溫放置整24小時,然后觀察氣泡或翹邊的產(chǎn)生。耐久性評價標準如下。
○觀察不到氣泡和翹邊△觀察到少量氣泡和翹邊×觀察到大量氣泡和翹邊表面電阻將離型膜從涂敷有上述制備的壓敏粘合劑的偏光片上分離后,測量壓敏粘合劑表面的表面電阻。具體地說,在23℃和50%相對濕度的條件下,持續(xù)1分鐘施加500V的電流后測量表面電阻。
表1


Ex.實施例C.E對比例n-BA丙烯酸正丁酯EA丙烯酸乙酯2-HEMA甲基丙烯酸-2-羥乙酯4-HBA丙烯酸-4-羥丁基酯AA丙烯酸P-1四甘醇二-2-乙基己酸酯P-2聚乙二醇二-2-乙基己酸酯(n=~12)P-3三甘醇二苯甲酸酯LiClO4高氯酸鋰LiSO3CF3三氟甲磺酸鋰NaClO4高氯酸鈉多元醇聚(乙二醇)(n=~8)
表2

如表2所示,與對比例1~7的組合物相比,證明本發(fā)明的實施例1~4的組合物具有優(yōu)良的耐久性和抗靜電性能。
本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物在包含耐久性和抗靜電性能的主要特征中顯示出優(yōu)點。
本領域技術人員應該理解,在前面說明書公開的概念和具體實施方案的基礎上可以進行修改或設計其它能實現(xiàn)與本發(fā)明相同目的實施方案。本領域技術人員還應意識到,這些等效的實施方案不偏離所附權利要求中闡明的本發(fā)明的實質和范圍。
權利要求
1.一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物,包括a)100重量份的丙烯酸共聚物;b)0.01~20重量份的用化學式1表示的具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑;c)0.001~7重量份的堿金屬鹽;以及d)0.01~10重量份的多功能交聯(lián)劑;[化學式1] 其中,R1和R2單獨為C1~C20烷基或芳基,R3為H或甲基,且n為2~20的整數(shù)。
2.如權利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述a)的丙烯酸共聚物特征在于其通過90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯單體與0.1~10重量份的具有能夠交聯(lián)的官能團的乙烯基和/或丙烯酸單體的共聚合反應制備。
3.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述(甲基)丙烯酸酯單體為選自由(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯和(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯組成的組的C2~C8烷基酯。
4.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述具有能夠交聯(lián)的官能團的單體選自由(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙二醇酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來酸和馬來酸酐組成的組。
5.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑選自由二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯和聚乙二醇-2-乙基己酸鹽苯甲酸酯組成的組。
6.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述c)的堿金屬鹽由一種離子化合物組成,該離子化合物由選自由鋰、鈉、鉀、鎂、鈣、鋇和銫組成的組的陽離子與選自由氯化物、溴化物、碘化物、高氯酸鹽、三氟甲磺酸鹽、六氟磷酸鹽、四硼酸鹽和碳酸鹽組成的組的陰離子制成。
7.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述d)的多功能交聯(lián)劑選自由異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物和金屬螯合化合物組成的組。
8.如權利要求2所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述丙烯酸共聚物的聚合反應方法選自由溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合和乳液聚合組成的組。
9.如權利要求1~8中任一項所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物的交聯(lián)密度在5~95%的范圍。
10.如權利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,其中,所述組合物被應用于工業(yè)薄片、保護膜、反射片、建筑用壓敏粘合劑薄片、攝影用壓敏粘合劑薄片、車道標線壓敏粘合劑薄片、光學壓敏粘合劑產(chǎn)品、用于電子元件的壓敏粘合劑、多層層壓產(chǎn)品、普通工業(yè)壓敏粘合劑薄片產(chǎn)品、醫(yī)用貼或熱激活壓敏壓敏粘合劑。
11.一種壓敏粘合劑偏光片,該偏光片中,權利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物被包含于在偏振膜一側或兩側的壓敏粘合劑層中。
12.如權利要求11所述的壓敏粘合劑偏光片,其中,所述偏光片另外包含選自由保護層、反射層、相位延遲膜、寬視角補償膜和亮度增強膜組成的組的一層或多層。
13.一種包含液晶板的液晶顯示裝置,該顯示裝置中權利要求11或12所述的壓敏粘合劑偏光片被粘附于液晶元件的一側或兩側。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于生產(chǎn)偏光片的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,該組合物在包含耐久性和抗靜電性能的主要特征中具有優(yōu)勢,更具體地說,涉及一種包含具有一個或多個醚鍵的酯增塑劑和堿金屬鹽的丙烯酸壓敏粘合劑組合物,以及一種應用該壓敏粘合劑的偏光片和使用該偏光片的液晶顯示裝置(LCD)。本發(fā)明中用于生產(chǎn)偏光片的丙烯酸壓敏粘合劑組合物具有優(yōu)良的壓敏粘合劑功能和耐久性。
文檔編號C09J133/08GK1957050SQ200580016940
公開日2007年5月2日 申請日期2005年8月24日 優(yōu)先權日2004年8月24日
發(fā)明者金世羅, 韓仁天, 張錫基 申請人:Lg化學株式會社
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