專(zhuān)利名稱(chēng)：在基底上制造粘合層的不連續(xù)圖案的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在基底上制造粘合層的不連續(xù)圖案的方法。
在穿著于人身體的衛(wèi)生制品例如自粘的嬰兒尿布和用于尿失禁的尿布的制造中，存在將一層具有規(guī)定的、不連續(xù)圖案的粘合材料涂覆在基底上的問(wèn)題。
對(duì)于系于人體上的衛(wèi)生制品而言，經(jīng)常使用基于通常稱(chēng)為水凝膠的粘合材料。這些材料是基于親水、不溶于水的聚合物的含水凝膠，其形成三維網(wǎng)狀物。該粘合層進(jìn)一步包括例如淀粉、改性淀粉、纖維素酯、植物膠和羧基聚亞烷基的水狀膠體，和/或預(yù)聚物、部分交聯(lián)的聚合物、共混聚合物、支化聚合物和接枝聚合物(共聚物)。
通過(guò)適當(dāng)?shù)那绑w化合物的溶液，例如適當(dāng)?shù)挠H水單體或適當(dāng)?shù)奈唇宦?lián)親水單體或其混合物的溶液，在交聯(lián)劑存在下進(jìn)行光聚合獲得水凝膠的粘合層。將前體混合物的溶液涂覆在基底上，并且通過(guò)暴露于高能輻射下使涂層光聚合或光交聯(lián)，或者通過(guò)其它適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ雇繉泳酆匣蚪宦?lián)。以所需的形狀從所得基底沖壓出圖案，該基底已經(jīng)涂覆有粘合層，并用于例如前述衛(wèi)生制品的制造中。
該方法耗時(shí)費(fèi)工，同時(shí)還有產(chǎn)生大量被浪費(fèi)的邊角料的缺點(diǎn)。
在F.W.v.Bach，T.Duda，Moderne Beschichtungsverfahren，Wiley-VCH Weinheim，Berlin，New York，2000中、或在K.W.Mertz，Praxishandbuch moderne Beschichtungen，Hanser，2001中描述了前述類(lèi)型的“澆注”方法。在使用現(xiàn)有技術(shù)的“澆注”方法時(shí)，不可能在具有整齊邊緣的不連續(xù)形狀中使用低粘度液體。
本發(fā)明的目的是提供一種在基底上制造粘合層不連續(xù)圖案的方法，所述方法是經(jīng)濟(jì)的且沒(méi)有現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。
我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，利用一種在基底上制造粘合層不連續(xù)圖案的方法能夠?qū)崿F(xiàn)這一目的，該方法包括下述步驟(a)在傳送方向上連續(xù)地或不連續(xù)地移動(dòng)基底，(b)在涂覆區(qū)中，通過(guò)至少一個(gè)可移動(dòng)的敷料器的至少一個(gè)大體上呈狹縫狀的開(kāi)口，將低粘度粘合材料的可聚合和/或可交聯(lián)的前體材料兩維地涂覆在基底上，利用敷料器相對(duì)于基底的移動(dòng)而制造圖案，(c)在涂覆區(qū)下游，所涂覆的前體材料聚合和/或交聯(lián)。
其中適當(dāng)?shù)兀诤罄m(xù)步驟中，(d)已聚合的和/或已交聯(lián)的材料進(jìn)行后處理，強(qiáng)化和/或轉(zhuǎn)化成最終產(chǎn)品的形式。
通常，以0.3至5mm、優(yōu)選0.5至2mm的層厚將低粘度前體材料涂覆于基底上。
使用現(xiàn)有技術(shù)公知的“澆注”方法，只可能涂覆非常薄的涂層。
在傳送方向上連續(xù)地或非連續(xù)地移動(dòng)基底?；捉?jīng)過(guò)涂覆區(qū)和聚合及交聯(lián)區(qū)。通?；诪閹钚问剑鰩г谕扛矃^(qū)上游從帶輥退繞，并在聚合和交聯(lián)區(qū)域的下游重新被卷繞到帶輥上，在此，適當(dāng)?shù)靥峁┮粋€(gè)與其相伴的保護(hù)膜。本發(fā)明的方法優(yōu)選包括涂覆基底、涂層的聚合和/或交聯(lián)、其中通過(guò)適當(dāng)?shù)厥褂靡环N或多種進(jìn)一步組分的后處理、用一保護(hù)層進(jìn)行加襯和卷繞所形成的膜復(fù)合材料。也可以使用將其結(jié)成花彩、制成帶片或其它適宜的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和分銷(xiāo)片狀材料方法取代所述退繞和重新卷繞所述材料的方式。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，利用機(jī)械手在基底平面內(nèi)移動(dòng)敷料器，其中敷料器至少有一個(gè)。所述機(jī)械手至少在基底平面內(nèi)是完全可移動(dòng)的，但通常是在所有三維空間方向上可移動(dòng)，在涂覆低粘度前體材料的過(guò)程中，利用機(jī)械手相對(duì)于基底的移動(dòng)制造圖案。在涂覆過(guò)程中，也可進(jìn)一步地在輸送方向上移動(dòng)基底，因?yàn)榭蓪?duì)機(jī)械手編制程序以使其移動(dòng)補(bǔ)償基底的移動(dòng)。
在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述至少一個(gè)敷料器沿著與基底的輸送方向成一個(gè)角度的平移裝置移動(dòng)。因此，通過(guò)在輸送方向上基底的移動(dòng)和通過(guò)敷料器相對(duì)于所述方向橫向的移動(dòng)，來(lái)制造涂層圖案。將平移裝置適當(dāng)?shù)卦O(shè)置成垂直于輸送方向，并且所述至少一個(gè)敷料器運(yùn)動(dòng)垂直于基底的輸送方向進(jìn)行，盡管完全可能以不等于90°的角度來(lái)設(shè)置平移裝置。
特別優(yōu)選，平移裝置具有兩個(gè)能夠分別沿平移裝置移動(dòng)的敷料器。以這種方式，能夠制造配套圖案例如，通過(guò)分別和共同移動(dòng)敷料器，形成如圓形或橢圓形圖案的環(huán)形配套圖案。
也能夠僅使用一個(gè)沿平移裝置移動(dòng)的敷料器制造環(huán)形配套圖案。實(shí)現(xiàn)這一操作可以通過(guò)在涂覆過(guò)程中，首先通過(guò)在輸送方向上移動(dòng)基底以制造部分圖案，隨后通過(guò)簡(jiǎn)單地使基底反方向移動(dòng)完成圖案。
將可聚合和/或可交聯(lián)的低粘度前體材料兩維地涂覆在基底上；換句話說(shuō)，所述層的涂覆厚度相對(duì)于所述層的涂覆寬度要小。涂覆寬度可以通過(guò)傾斜敷料器的狹縫狀開(kāi)口而改變。
所述層的涂覆寬度優(yōu)選為3至50mm。
在本發(fā)明方法中使用的可移動(dòng)敷料器大體上是非常小型化的。其尺寸僅受可獲得的模具工藝的尺寸限定。
在涂覆區(qū)下游，按圖案涂覆的可聚合和/或可交聯(lián)的前體材料進(jìn)行聚合和/或交聯(lián)，由此最終產(chǎn)生按圖案生成的粘合層。前體材料優(yōu)選為可光聚合的和/或可輻射交聯(lián)的。通過(guò)暴露于高能輻射進(jìn)行光聚合和/或輻射交聯(lián)，例如用電子束，優(yōu)選用UV輻射進(jìn)行光聚合和/或輻射交聯(lián)，同時(shí)在前體材料中可以具有適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑。
光聚合和/或輻射交聯(lián)可在特殊的交聯(lián)氣氛下進(jìn)行例如在具有用于基底的入口狹縫和出口狹縫、并具有輻射穿透窗的簡(jiǎn)單容器中進(jìn)行，該容器內(nèi)充滿適當(dāng)?shù)臍怏w混合物。適當(dāng)?shù)臍怏w實(shí)例為惰性氣體、氮?dú)?、二氧化碳或氧氣混合物，該混合物包含比空氣更少的氧氣?br> 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，由形成水凝膠的聚合物產(chǎn)生粘合層。形成水凝膠的聚合物特別是親水單體聚合成的聚合物、在適宜的接枝基上的一種或多種親水單體的接枝聚合物、梳型高聚物和聚合物網(wǎng)絡(luò)、交聯(lián)的纖維素醚或淀粉醚、交聯(lián)的羧甲基纖維素、部分交聯(lián)的聚環(huán)氧烷、或在含水液體中可膨脹的天然產(chǎn)品，例如瓜爾膠衍生物、海藻酸鹽和角叉菜膠。
因此，低粘度可聚合或可交聯(lián)的前體材料包括相應(yīng)可聚合的和/或可交聯(lián)的單體和/或聚合物、交聯(lián)劑和適宜的引發(fā)劑，在交聯(lián)中形成了構(gòu)成水凝膠的交聯(lián)的聚合物。可交聯(lián)的前體材料可進(jìn)一步包括水狀膠體、增塑劑、多元醇、碳水化合物、聚醚、多糖、穩(wěn)定劑、增稠劑、流變調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑、護(hù)膚劑、抗菌或細(xì)菌抑制劑、填料例如有機(jī)或無(wú)機(jī)膠體、顏料、水溶性鹽化合物、膨潤(rùn)土、硅酸鹽、二氧化鈦、納米顆粒、表面活性劑、防腐劑、染料、香料和水。
適宜的聚合物可以是天然或合成的物質(zhì)。實(shí)例為淀粉、纖維素或纖維素衍生物、以及其它多糖和低聚糖、聚乙烯醇、聚環(huán)氧烷、特別是聚環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷、聚合電解質(zhì)、聚醚、聚胺、聚酰胺和親水的聚酯。例如，適宜的聚環(huán)氧烷具有下述通式 其中R1和R2各自獨(dú)立地為氫、烷基、鏈烯基或酰基，X 為氫或甲基，和n 為1至10,000的整數(shù)。
R1和R2優(yōu)選為氫、C1-C4烷基、C2-C6的烯基或苯基。
優(yōu)選構(gòu)成水凝膠的聚合物為包含酸性基團(tuán)的其鹽形式的聚合物，通常是堿金屬、堿土金屬或銨鹽的形式。這種聚合物在與含水液體接觸時(shí)強(qiáng)烈地膨脹形成凝膠。
優(yōu)選的聚合物是通過(guò)酸性官能單烯屬不飽和單體或其鹽的交聯(lián)聚合或共聚所得到的那些。也可不用交聯(lián)劑將單體聚合或共聚，然后再進(jìn)行交聯(lián)。
酸性官能單體(攜帶酸性基團(tuán)的單體)的實(shí)例包括單烯屬不飽和的C3至C25羧酸或酸酐，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯丙烯酸、巴豆酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、衣康酸、檸康酸、中康酸、戊烯二酸、烏頭酸和富馬酸。其它適宜的為單烯鍵不飽和的磺酸或膦酸及其鹽，實(shí)例為乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、磺乙基甲基丙烯酸鹽、磺甲基丙烯酸鹽、磺丙基丙烯酸鹽、磺丙基甲基丙烯酸鹽、2-羥基-3-丙烯酰丙氧基磺酸、2-羥基-3-甲基丙烯酰丙氧基磺酸、乙烯膦酸、烯丙基膦酸、苯乙烯磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸。單體可單獨(dú)使用或與其它單體形成混合物使用。
在低粘度前體材料中可出現(xiàn)的優(yōu)選的單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、丙烯酰胺丙烷磺酸、以及它們的衍生物和鹽。這些酸和它們的鹽的混合物同樣也是適宜的，例如，丙烯酸和甲基丙烯酸的混合物、丙烯酸和丙烯酰胺丙烷磺酸的混合物、或丙烯酸和乙烯基磺酸的混合物。
為了使粘合層的性能最優(yōu)化，可交聯(lián)的低粘度前體材料可包括水溶性或水分散性單體和不攜帶任何酸性基團(tuán)、但可與酸性官能單體共聚合的單烯鍵不飽和化合物。其實(shí)例包括單烯鍵不飽和羧酸的酰胺或腈，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-甲基乙烯基乙酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈。其它適宜的化合物的實(shí)例為飽和的C1至C4羧酸的乙烯基酯，例如甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯；在烷基中具有至少2個(gè)碳原子的烷基乙烯醚，例如乙基乙烯醚或丁基乙烯醚；單烯鍵不飽和的C3至C6羧酸的酯，例如一羥基C1至C18醇和丙烯酸、甲基丙烯酸或馬來(lái)酸或馬來(lái)酸酐的酯；馬來(lái)酸的單酯，例如馬來(lái)酸一甲酯；N-乙烯基內(nèi)酰胺，例如N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內(nèi)酰胺；烷氧基化的一羥基飽和醇的丙烯酸和甲基丙烯酸酯，例如每摩爾具有10至25個(gè)碳原子醇與2至200摩爾的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的反應(yīng)物；以及聚乙二醇或聚丙二醇的丙烯酸單酯和甲基丙烯酸單酯，其中聚亞烷基二醇的摩爾量(Mn)可為例如最多2000。其它適宜的單體包括苯乙烯和烷基取代的苯乙烯，例如乙基苯乙烯或叔丁基苯乙烯。
這些非酸性官能單體也可以在具有其它單體的混合物中使用，實(shí)例為以任何比例的乙酸乙烯酯和丙烯酸-2-羥乙酯的混合物。可將這些非酸性官能單體以0至90重量％，優(yōu)選小于20重量％的量，加入到低粘度前體材料中。
構(gòu)成水凝膠的交聯(lián)聚合物優(yōu)選是由基于單體總重量的60至100重量％的酸性官能單烯鍵不飽和單體、和0至40重量％未攜帶酸性基團(tuán)的單烯屬不飽和單體構(gòu)成，所述酸性官能單烯屬不飽和單體可被轉(zhuǎn)化成其堿金屬、堿土金屬或銨的鹽。
特別優(yōu)選的是單烯屬不飽和C3至C12的羧酸和/或其堿金屬、堿土金屬或銨鹽的交聯(lián)的聚合物。尤其，優(yōu)選交聯(lián)聚丙烯酸，其中10-100％的所述酸基為堿金屬鹽或銨鹽的形式。
能夠作為交聯(lián)劑的化合物是那些包含至少兩個(gè)烯鍵式不飽和雙鍵的化合物。此類(lèi)化合物的實(shí)例為N，N’-亞甲雙丙烯酰胺、由具有106至8500、優(yōu)選400至2000分子量的聚乙二醇衍生的聚乙二醇二丙烯酸酯和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物的二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯、與丙烯酸或甲基丙烯酸雙重或多重酯化的多元醇，例如丙三醇或季戊四醇、三烯丙胺、二烷基二烯丙基鹵化銨，例如二甲基二烯丙基氯化銨和二乙基二烯丙基氯化銨、四烯丙基乙二胺、二乙烯基苯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、具有106至4000分子量的聚乙二醇的聚乙二醇二乙烯醚、三羥甲基丙烷二烯丙醚、丁二醇二乙烯醚、季戊四醇三烯丙醚、1摩爾乙二醇縮水甘油醚或聚乙二醇縮水甘油醚與2摩爾的季戊四醇三烯丙醚或烯丙醇的反應(yīng)產(chǎn)物和/或丁二烯亞乙基脲。優(yōu)選使用水溶性交聯(lián)劑，例如N，N’-亞甲雙丙烯酰胺、由2至400摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾二醇或多元醇的加合物衍生的聚乙二醇二丙烯酸酯和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、2至400摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾二醇或多元醇加合物的乙烯醚、乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、或由6至20摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾丙三醇的加合物的三丙烯酸酯和三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三烯丙醚和/或二乙烯基脲。
進(jìn)一步適宜的交聯(lián)劑包括包含至少一種可聚合的烯屬不飽和基團(tuán)和至少一個(gè)另外官能團(tuán)的化合物。這些交聯(lián)劑的官能團(tuán)必須能夠與單體的官能團(tuán)、特別是酸性基團(tuán)反應(yīng)。適宜的官能團(tuán)的實(shí)例為羥基、氨基、環(huán)氧基和氮丙啶基。例如，所使用的材料可以是上述的單烯屬不飽和羧酸的羥烷基酯，如2-丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、和甲基丙烯酸羥丁酯、溴化烯丙基哌啶、N-乙烯基咪唑，例如N-乙烯基咪唑、1-乙烯基-2-甲基咪唑、和N-乙烯基咪唑啉，例如1-乙烯基咪唑啉、1-乙烯基-2-甲基咪唑啉、1-乙烯基-2-乙基咪唑啉或1-乙烯基-2-丙基咪唑啉，例如可以以它們的游離堿形式、季胺化的形式或鹽在聚合反應(yīng)中應(yīng)用。其它適宜的材料為丙烯酸二烷基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯。所述脂優(yōu)選以季胺化或鹽的形式使用。此外，也可以使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。
適宜的交聯(lián)劑化合物進(jìn)一步包括那些包含至少兩個(gè)官能團(tuán)的材料，所述官能團(tuán)能夠與單體的實(shí)質(zhì)上為酸性基團(tuán)的官能團(tuán)反應(yīng)。上文中已描述了適用于此目的的官能團(tuán)，例如羥基、氨基、環(huán)氧基、異氰酸酯、酯、胺基和氮丙啶基。這種交聯(lián)劑的實(shí)例為乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、甘油、聚甘油、三乙醇胺、丙二醇、聚丙二醇、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、乙醇胺、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、乙氧基化脫水山梨糖醇脂肪酸酯、三羥甲基丙烷、季戊四醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、聚乙烯醇、山梨糖醇、淀粉、多縮水甘油醚，例如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇二縮水甘油醚、丙三醇多縮水甘油醚、二丙三醇多縮水甘油醚、聚丙三醇多縮水甘油醚、山梨糖醇多縮水甘油醚、季戊四醇多縮水甘油醚、丙二醇縮水甘油醚、聚丙二醇縮水甘油醚、聚氮丙啶化合物，例如2，2-二羥甲基丁醇三[3-(1-氮丙啶基)丙酸酯]、1，6-亞己基二亞乙基脲、二苯甲烷二-4，4’-N-N’-二亞乙基脲、鹵環(huán)氧化合物，例如表氯醇和α-表氟醇、聚異氰酸酯，例如2，4-甲代亞苯基二異氰酸酯和1，6-己二異氰酸酯、碳酸亞烴酯，例如1，3-二氧戊環(huán)-2-酮和4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-酮，也可以是二噁唑啉和噁唑烷酮、聚酰胺型胺類(lèi)及其與表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物、聚季胺，例如二甲基胺與表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物、氯化二烯丙基二甲銨的均聚物和共聚物以及(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯的均聚物和共聚物，適當(dāng)時(shí)例如被氯甲烷季胺化。
進(jìn)一步適宜的交聯(lián)劑為能夠形成離子交聯(lián)劑的多價(jià)金屬離子。這種交聯(lián)劑的實(shí)例為鎂、鈣、鋇、鋁、鉻、鈦和鋅離子。這些離子以例如氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽的形式使用。進(jìn)一步適宜的交聯(lián)劑為能夠形成離子交聯(lián)劑的多官能堿，其實(shí)例為多胺或其季胺化的鹽。多胺的實(shí)例為乙二胺、二乙撐三胺、三乙撐四胺、四乙撐五胺、五乙撐六胺和聚乙烯亞胺，以及具有摩爾量最多為4,000,000的聚胺。
在可聚合的和/或可交聯(lián)的低粘度前體材料中，交聯(lián)劑通常是以0.001至20重量％、優(yōu)選0.01至5重量％的量存在。
按圖案涂覆到基底上以獲得粘合層的低粘度前體材料的光聚合反應(yīng)和/或輻射交聯(lián)可以在適當(dāng)引發(fā)劑存在的情況下進(jìn)行。能夠使用的引發(fā)劑包括所有在暴露于UV光或電子束下分解為自由基的化合物。它們可包括例如公知的α裂解劑、奪氫反應(yīng)體系以及疊氮化合物。這種引發(fā)劑的實(shí)例為二苯酮衍生物例如米蚩酮、菲衍生物、芴衍生物、蒽醌衍生物、噻噸酮衍生物、香豆素衍生物、苯偶姻醚及其衍生物、例如上述自由基引發(fā)劑的偶氮化合物、取代的六芳基二咪唑或?；⒀趸?。疊氮化合物的實(shí)例為2-(N，N-二甲基氨基)乙基4-疊氮月桂酸酯、2-(N，N-二甲基氨基)乙基4-疊氮萘酮、2-(N，N-二甲基氨基)乙基4-疊氮苯甲酸酯、5-疊氮-1-萘基2-(二甲基氨基)乙基砜、N-(4-磺?；B氮苯基)馬來(lái)酰亞胺、N-乙?；?4-磺?；B氮苯胺、4-磺酰基疊氮苯胺、4-疊氮苯胺、4-疊氮苯甲酰甲基溴、p-疊氮苯甲酸、2，6-二(p-疊氮苯亞甲基)環(huán)己酮和2，6-二(p-疊氮苯亞甲基)-4-甲基環(huán)己酮。通常以基于要聚合的單體重量的0.001至5重量％的量使用光引發(fā)劑。
一般地，適宜的UV交聯(lián)劑為暴露于UV光下引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)的所有分子。進(jìn)一步的實(shí)例為乙烯醚、乙烯基己內(nèi)酰胺、和例如LaromerTMPTA、LaromerBDDA、LaromerHDDA、LaromerTPGDA、LaromerDPGDA、LaromerUR8837和LaromerTBCH的Laromer級(jí)的產(chǎn)品。
可聚合和/或可交聯(lián)的低粘度前體材料通常進(jìn)一步包括一種或多種增塑劑。適宜的增塑劑為水、醇、多元醇例如丙三醇或山梨糖醇、乙二醇和乙二醇醚例如聚亞烷基二醇的單醚或二醚、聚亞烷基二醇的單酯或二酯、乙醇酸酯、甘油酯和脫水山梨醇酯、酒石酸或檸檬酸酯、衍生自咪唑啉、內(nèi)酰胺、酰胺、聚酰胺、季銨化合物的兩性表面活性劑、聚乙烯亞胺與表氯醇的縮合產(chǎn)物、鄰苯二甲酸鹽、己二酸鹽、硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽、癸二酸鹽以及肉豆蔻酸鹽、以及例如植物油或礦物油的天然或合成的油。
優(yōu)選的增塑劑為多元醇、聚乙二醇、甘油山梨糖醇、多糖、聚乙烯醇、水及其混合物。
增塑劑通常以基于輻射交聯(lián)的低粘度前體材料中出現(xiàn)的所有化合物總量的5至75重量％的量而存在。
低粘度前體材料可進(jìn)一步包括水狀凝膠，例如淀粉、改性淀粉如糊精、纖維素酯如羧甲基纖維素、植物膠如刺梧桐樹(shù)膠、明膠、瓜爾膠、阿拉伯樹(shù)膠、槐豆膠或羧基聚亞甲基。
低粘度可聚合和/或可交聯(lián)的前體材料通常具有50至10000mPas、優(yōu)選50至1000mPas的粘度。
將可聚合和/或可交聯(lián)的低粘度前體材料涂覆于其上的適宜的基底為PU泡沫、無(wú)紡材料例如聚乙烯/聚丙烯無(wú)紡物、紙、織物、根據(jù)ISO9092/EN 29092的無(wú)紡織物、金屬箔和塑料薄膜。
通過(guò)參考附圖，下文將更詳細(xì)地描述本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案，在附圖中

圖1顯示了一個(gè)用于將低粘度輻射交聯(lián)的前體材料以網(wǎng)狀形式涂覆于基底上的裝置的示意圖，和圖2顯示了具有狹縫狀開(kāi)口的敷料器的一半。
在圖1中所示出的用于將低粘度輻射交聯(lián)的前體材料以網(wǎng)狀形式涂覆于基底上的裝置1，基本上由在支架11上、具有第一和第二敷料器14和15的平移裝置10組成，所述敷料器沿著平移裝置是可移動(dòng)的，具有給料斗17和供料線16。在所述裝置操作過(guò)程中，通過(guò)供料線16為敷料器14和15的給料斗17供給低粘度可聚合和/或可交聯(lián)的材料，通過(guò)閥(未示出)控制給料?；?從基底料輥4上退繞，所述料輥可旋轉(zhuǎn)地安裝在位于敷料器14和15下方的軸7上，并且分別在第一和第二旋轉(zhuǎn)方向12和13上是可旋轉(zhuǎn)的，基底2因此沿輸送方向5移動(dòng)。具有基底厚度6和基底寬度9的基底2具有頂面1和底面3。敷料器14和15分別將低粘度輻射可交聯(lián)的前體材料(19)涂覆于基底2的頂面1上。在基底2沿著輸送方向5移動(dòng)的過(guò)程中，作為敷料器14和15分別及同時(shí)沿著平移裝置10移動(dòng)的結(jié)果，所述材料以自由選擇的、不連續(xù)的或配套的圖案8涂覆于基底2上。
圖2示出的敷料器具有進(jìn)料19、分配腔20、供料狹縫21和出口開(kāi)口22。
部件清單1 頂面2 基底3 底面4 基底料輥5 輸送方向6 基底厚度7 旋轉(zhuǎn)軸8 不連續(xù)圖案9 基底寬度10 平移裝置11 支架12 第一旋轉(zhuǎn)方向13 第二旋轉(zhuǎn)方向14 第一敷料器15 第二敷料器16 供料線17 料斗18 涂覆的材料19 進(jìn)料20 分配腔21 供料狹縫22 出口開(kāi)口
權(quán)利要求
1.一種在基底上制造粘合層不連續(xù)圖案的方法，包括下述步驟(a)在傳送方向上連續(xù)地或不連續(xù)地移動(dòng)基底，(b)在涂覆區(qū)中，通過(guò)至少一個(gè)可移動(dòng)的敷料器的至少一個(gè)大體上呈狹縫狀的開(kāi)口，將低粘度的粘合材料的可聚合和/可交聯(lián)的前體材料兩維地涂覆在基底上，利用敷料器相對(duì)于基底的移動(dòng)而制造圖案，(c)在涂覆區(qū)域下游，聚合和/或交聯(lián)所涂覆的前體材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中以0.3至5mm的厚度將低粘度前體材料涂覆于基底上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中以3至50mm的寬度將低粘度前體材料涂覆于基底上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的方法，其中低粘度前體材料具有50至10,000mPas的粘度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的方法，其中所述至少一個(gè)敷料器利用在基底平面內(nèi)自由移動(dòng)的機(jī)械手移動(dòng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的方法，其中所述至少一個(gè)敷料器沿著一個(gè)與基底的輸送方向成一定角度的平移裝置而移動(dòng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中敷料器垂直于基底的輸送方向移動(dòng)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法，其中配套圖案由兩個(gè)敷料器產(chǎn)生。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的方法，其中低粘度前體材料是可光聚合的和/或可輻射交聯(lián)的。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種在基底上制造粘合層的不連續(xù)圖案的方法，包括下述步驟(a)在傳送方向上連續(xù)地或不連續(xù)地移動(dòng)基底，(b)在涂覆區(qū)中，通過(guò)至少一個(gè)可移動(dòng)的敷料器的至少一個(gè)大體上呈狹縫狀的開(kāi)口，將低粘度的粘合材料的可聚合和/可交聯(lián)的前體材料兩維地涂覆在基底上，利用敷料器相對(duì)于基底的移動(dòng)而制造圖案，(c)在涂覆區(qū)下游，聚合和/或交聯(lián)所涂覆的前體材料。
文檔編號(hào)C09J7/02GK1665898SQ03815611
公開(kāi)日2005年9月7日 申請(qǐng)日期2003年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月4日
發(fā)明者O·斯特凡, C·H·魏德?tīng)? V·弗倫茨, F·C·戈特, M·貝克 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司