專利名稱：一種卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種粘合劑的制備方法，更具體地說是關(guān)于一種卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法。
本發(fā)明提供的卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法包括以下步驟1、共聚乳液的制備將丙烯酸酯、醋酸乙烯酯和功能性單體按照1∶1-13∶0.005-0.05的重量比在70-90℃溫度下共聚反應(yīng)2-6小時(shí)；2、復(fù)合乳化劑的制備將陰離子乳化劑和非離子乳化劑按照0.1-1∶1的重量比在50-75℃下混合反應(yīng)1-5小時(shí)，所說的陰離子乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉，所說的非離子乳化劑選自壬基酚聚氧乙烯醚或8-16個(gè)碳原子的脂肪酸聚氧乙烯酯；3、復(fù)合增塑劑的制備鄰苯二甲酸二丁酯與多元醇按照1∶0.1-1的重量比在50-70℃溫度下反應(yīng)1-5小時(shí)，所說的多元醇選自丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇中的一種或其中兩種或兩種以上的混合物；4、將步驟1、2、3所制備的共聚乳液、復(fù)合乳化液、復(fù)合增塑劑以及交聯(lián)劑、助劑按照100∶1-5∶15-30∶0.01-0.1∶0.1-1的重量比，在50-90℃混合并攪拌2-5小時(shí)，冷卻到室溫，其中所說的交聯(lián)劑選自硝酸鉻或硝酸鈣，所說的助劑選自氨水、磷酸或草酸。
在本發(fā)明提供的制備方法中，步驟1中所說的丙烯酸酯優(yōu)選丙烯酸丁酯或丙烯酸乙酯；所說的功能性單體選自丙烯酸(AA)、丙烯酸羥基酯(HEA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、N-羥甲基丙烯酰胺(N-MA)中的一種或它們中兩種或兩種的混合物。
本發(fā)明所提供的卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法，采用了單體預(yù)乳化技術(shù)和種子乳液聚合技術(shù)，采用復(fù)合乳化劑、復(fù)合增塑劑、交聯(lián)劑和助劑改性步驟；該方法所制備的粘合劑，具有更好的物化性能，乳液粒子分布均勻，具有更好的初粘力、流動(dòng)性和更高的粘接強(qiáng)度，在初粘力、流動(dòng)性、粒徑、儲(chǔ)存穩(wěn)定性方面都表現(xiàn)了較現(xiàn)有技術(shù)所制備的粘合劑更好的性能，以實(shí)施例1制備的粘合劑為例，其粒徑≤0.5微米，剝離強(qiáng)度為115N/毫米，流動(dòng)性為36秒，初粘力27.5毫米，儲(chǔ)存穩(wěn)定期≥200天，完全可以適應(yīng)5000-8000只/分鐘的各種卷煙機(jī)或240-400包/分鐘的卷煙包裝機(jī)的使用要求。
具體實(shí)施例方式
下面的實(shí)例將詳細(xì)描述本發(fā)明的應(yīng)用，但本發(fā)明的范圍應(yīng)不受這些實(shí)例的限制。
實(shí)例中，所使用的試劑，除了特別指明的規(guī)格和生產(chǎn)廠家外，其規(guī)格均為化學(xué)純，由北京化工廠生產(chǎn)。
在實(shí)例中，測定粘度采用GB2794標(biāo)準(zhǔn)，NDJ-1旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)；蒸發(fā)剩余物采用減量法；酸度采用GB8325標(biāo)準(zhǔn)；粒徑的測定采用不低于1000倍的生物顯微鏡；剝離強(qiáng)度參照GB532-82標(biāo)準(zhǔn)；流動(dòng)性測定采用GB1723標(biāo)準(zhǔn)；初粘力的測定參照J(rèn)C/T548-94所述的落球法；儲(chǔ)存穩(wěn)定性的測定標(biāo)準(zhǔn)為GB2944。
對比例將聚乙烯醇PVA(四川維尼綸廠產(chǎn)品)35克，水500克，壬基酚聚氧乙烯醚1克，加入反應(yīng)器中，加熱到85℃，反應(yīng)2小時(shí)，然后將VAC(上海金山石化總廠產(chǎn)品)400克，從(北京精細(xì)化工廠產(chǎn)品)4克在4小時(shí)內(nèi)滴加入反應(yīng)器，同時(shí)滴加過硫酸銨0.8克，得到對比粘合劑，其性質(zhì)列于表中。
實(shí)施例1將20克丙烯酸乙酯(工業(yè)一級(jí)、東方化工廠)、100克醋酸乙烯酯(工業(yè)一級(jí)、北京有機(jī)化工廠)和1克丙烯酸羥基酯在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將0.5克十二烷基苯磺酸鈉(工業(yè)級(jí)、氰特公司)和1克壬基酚聚氧乙烯醚在60℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將20克鄰苯二甲酸二丁酯和乙二醇10克在60℃混合反應(yīng)3小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在80℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.05克，氨水0.2克并攪拌2小時(shí)后，冷卻到室溫，得到粘合劑，其性質(zhì)列于表中。
實(shí)施例2將20克丙烯酸丁酯(工業(yè)一級(jí)、東方化工廠)200克醋酸乙烯酯和0.02克丙烯酸在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將0.5克十二烷基硫酸鈉(工業(yè)級(jí)、氰特公司)和5克壬基酚聚氧乙烯醚在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將20克鄰苯二甲酸二丁酯和丙三醇18克在70℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在70℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.2克，氨水1.2克并攪拌5小時(shí)后，冷卻到室溫。
實(shí)施例3將20克丙烯酸丁酯、40克醋酸乙烯酯和0.6克甲基丙烯酸甲酯在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將1.4克十二烷基硫酸鈉和1.4克十六烷基酸聚氧乙烯酯在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將15克鄰苯二甲酸二丁酯和丙二醇2.3克在70℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在60℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.012克，磷酸0.55克并攪拌5小時(shí)后，冷卻到室溫。
實(shí)施例4將20克丙烯酸乙酯、160克醋酸乙烯酯和0.12克N-羥甲基丙烯酰胺在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將1.4克十二烷基硫酸鈉和4.6克十二烷基酸聚氧乙烯酯在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將23.2克鄰苯二甲酸二丁酯和聚乙二醇16.2克在70℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在60℃混合，加入硝酸鈣交聯(lián)劑0.13克，氨水1.26克并攪拌5小時(shí)后，冷卻到室溫。
實(shí)施例5將20克丙烯酸丁酯、30克醋酸乙烯酯和0.6克丙烯酸和0.4甲基丙烯酸甲酯在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將0.40克十二烷基苯磺酸鈉和0.57克壬基酚聚氧乙烯醚在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將7.8克鄰苯二甲酸二丁酯和丙三醇2.4克在70℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在70℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.026克，氨水0.16克并攪拌5小時(shí)后，冷卻到室溫。
實(shí)施例6將20克丙烯酸丁酯、250克醋酸乙烯酯、0.1克丙烯酸、0.1克丙烯酸羥基酯和0.2克N-羥甲基丙烯酰胺在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將31.7克十二烷基硫酸鈉和35.2克壬酸聚氧乙烯酯在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將6.4克鄰苯二甲酸二丁酯和乙二醇3.8克在70℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在60℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.16克，氨水0.35克并攪拌5小時(shí)后，冷卻到室溫。
實(shí)施例7將20克丙烯酸乙酯、140克醋酸乙烯酯和1克丙烯酸羥基酯在80℃下混合攪拌3小時(shí)；將0.5克十二烷基苯磺酸鈉和1.5克壬基酚聚氧乙烯醚在60℃混合反應(yīng)2小時(shí)；將20克鄰苯二甲酸二丁酯、丙三醇4克和乙二醇6克在70℃混合反應(yīng)5小時(shí)；將上面所制得的產(chǎn)物在80℃混合，加入硝酸鉻交聯(lián)劑0.11克，氨水1.12克并攪拌4小時(shí)后，冷卻到室溫。
表

權(quán)利要求
1.一種卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法，其特征在于該方法包括下述步驟(1)共聚乳液的制備將丙烯酸酯、醋酸乙烯酯和功能性單體按照1∶1-13∶0.005-0.05的重量比在70-90℃溫度下共聚反應(yīng)2-6小時(shí)；(2)復(fù)合乳化劑的制備將陰離子乳化劑和非離子乳化劑按照0.1-1∶1的重量比在50-75℃下混合反應(yīng)1-5小時(shí)；(3)復(fù)合增塑劑的制備鄰苯二甲酸二丁酯與多元醇按照1∶0.1-1的重量比在50-70℃溫度下反應(yīng)1-5小時(shí)，所說的多元醇選自丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇中的一種或其中兩種或兩種以上的混合物；(4)將步驟(1)、(2)、(3)所制備的共聚乳液、復(fù)合乳化液、復(fù)合增塑劑以及交聯(lián)劑、助劑按照100∶1-5∶15-30∶0.01-0.1∶0.1-1的重量比，在50-90℃混合并攪拌2-5小時(shí)，冷卻到室溫，其中所說的交聯(lián)劑選自硝酸鉻或硝酸鈣，所說的助劑選自氨水、磷酸或草酸。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所說的丙烯酸酯選自丙烯酸丁酯或丙烯酸乙酯，
3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所說的功能性單體選自丙烯酸、丙烯酸羥基酯、甲基丙烯酸甲酯、N-羥甲基丙烯酰胺中的一種或它們中兩種或兩種以上的混合物。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所說的陰離子乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉，所說的非離子乳化劑選自壬基酚聚氧乙烯醚或8-16個(gè)碳原子的脂肪酸聚氧乙烯酯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種卷煙工業(yè)用粘合劑的制備方法,該方法是將丙烯酸酯、醋酸乙烯酯和功能性單體制備的共聚乳液,陰離子乳化劑和非離子乳化劑制備的復(fù)合乳化劑,鄰苯二甲酸二丁酯與多元醇制備的復(fù)合增塑劑和交聯(lián)劑、助劑混合并攪拌。該方法所制備的粘合劑,乳液粒子分布均勻,具有更好的初粘力、流動(dòng)性和更高的粘接強(qiáng)度。
文檔編號(hào)C09D131/04GK1353153SQ0113444
公開日2002年6月12日 申請日期2001年11月2日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月2日
發(fā)明者趙瑞, 趙新, 杜毓潭 申請人:趙瑞, 趙新, 杜毓潭