0r/min攪拌2小時(shí)，得分散體系II ;
[0087] D、將步驟B中的分散體系I和步驟C中的分散體系II混合攪拌均勻，然后研磨至 50 μm，然后加入固化劑超聲分散均勻即可。
[0088] 實(shí)施例6
[0089] 本發(fā)明散熱涂層，按重量份包括以下組分：
[0090] 聚碳酸酯型水性聚氨酯 20 環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂 3Q 水性羥基丙烯酸樹脂 11 碳納米管 ：2 聚碳酸酯 0.5 丙烯酸 15 碳化硅 L5 分散劑TNTOIS 2 異氰酸酯 2
[0091] 其中所述聚碳酸酯型水性聚氨酯通過以下方法制備：
[0092] 將1000重量份的聚碳酸酯二醇加入帶攪拌器的容器中，升溫到120°C，減壓蒸餾 0. 6小時(shí)，降溫至75-85°C，加入300重量份2,4-甲苯二異氰酸酯，真空脫水0. 5-1小時(shí)，通 入氮?dú)?，?50重量份入異佛爾酮二異氰酸酯，80°C下反應(yīng)2. 5小時(shí)，加入100重量份的丙 酮，降溫至30°C，加入95重量份的三乙胺中和反應(yīng)15分鐘，加入40重量份N-甲基吡絡(luò)烷 酮，在62°C下反應(yīng)0.5小時(shí)，加入100重量份丁酮和156重量份1、4_ 丁二醇，反應(yīng)1.5小 時(shí)，加入850重量份去尚子水和75重量份三氟乙酸，攪拌分散均勾，即可。
[0093] 所述水性碳納米管散熱涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0094] A、將碳納米管加入適量體積比為3 : 1的濃H2SO4和濃HNO 3的混酸中，60°C酸化 2h，反應(yīng)后清洗至中性并真空干燥；
[0095] B、將步驟A中的碳納米管和分散劑TNWDIS加入丙烯酸中超聲分散40分鐘，形成 分散體系I;
[0096] C、將聚碳酸酯型水性聚氨酯，環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂，聚碳酸酯、碳化硅，加熱 至70°C，1200r/min攪拌1小時(shí)，得分散體系II ;
[0097] D、將步驟B中的分散體系I和步驟C中的分散體系II混合攪拌均勻，然后研磨至 40 μm，然后加入固化劑超聲分散均勻即可。
[0098] 實(shí)施例7
[0099] 本發(fā)明散熱涂層，按重量份包括以下組分：
[0100] 聚碳酸酯型水性聚氨酯 35 環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂 水性羥基丙烯酸樹脂 13 碳納米管 1 聚碳酸酯 αι 丙烯酸 25 碳化桂 .0.5 分散劑 TiWDIS 0. 5： 異氰酸酯 3
[0101] 其中所述聚碳酸酯型水性聚氨酯通過以下方法制備：
[0102] 將1000重量份的聚碳酸酯二醇加入帶攪拌器的容器中，升溫到l〇〇°C，減壓蒸餾 0. 5小時(shí)，降溫至80°C，加入300重量份2,4-甲苯二異氰酸酯，真空脫水0. 5小時(shí)，通入氮 氣，加450重量份入異佛爾酮二異氰酸酯，80°C下反應(yīng)2小時(shí)，加入100重量份的丙酮，降 溫至40°C，加入95重量份的三乙胺中和反應(yīng)20分鐘，加入50重量份N-甲基吡絡(luò)烷酮，在 60°C下反應(yīng)0. 5小時(shí)，加入100重量份丁酮和156重量份1、4_ 丁二醇，反應(yīng)1-2小時(shí)，加入 900重量份去尚子水和70重量份三氟乙酸，攪拌分散均勾，即可。
[0103] 所述水性碳納米管散熱涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0104] A、將碳納米管加入適量體積比為3 : 1的濃H2SO4和濃HNO 3的混酸中，60°C酸化 l-4h，反應(yīng)后清洗至中性并真空干燥；
[0105] B、將步驟A中的碳納米管和分散劑TNWDIS加入丙烯酸中超聲分散60分鐘，形成 分散體系I;
[0106] C、將聚碳酸酯型水性聚氨酯，環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂，聚碳酸酯、碳化硅，加熱 至60°C，1200r/min攪拌1小時(shí)，得分散體系II ;
[0107] D、將步驟B中的分散體系I和步驟C中的分散體系II混合攪拌均勻，然后研磨至 30-50 μ m，然后加入固化劑超聲分散均勻即可。
[0108] 實(shí)施例8
[0109] 本發(fā)明散熱涂層，按重量份包括以下組分：
[0110] 聚碳酸酯型水性聚氨酯 % 環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂 40: 水性羥基丙烯酸樹脂 11 碳納米管 2 聚碳酸酯 1 丙烯酸 25
[0111] 碳化鞋 .3 分散劑TNfDIS 4 異氰酸酯 3
[0112] 其中所述聚碳酸酯型水性聚氨酯通過以下方法制備：
[0113] 將1000重量份的聚碳酸酯二醇加入帶攪拌器的容器中，升溫到120°C，減壓蒸餾1 小時(shí)，降溫至85°C，加入300重量份2,4-甲苯二異氰酸酯，真空脫水0. 5小時(shí)，通入氮?dú)猓?450重量份入異佛爾酮二異氰酸酯，70°C下反應(yīng)2-3小時(shí)，加入120重量份的丙酮，降溫至 25°C，加入100重量份的三乙胺中和反應(yīng)20分鐘，加入30重量份N-甲基吡絡(luò)烷酮，在65°C 下反應(yīng)0. 5小時(shí)，加入100重量份丁酮和156重量份1、4- 丁二醇，反應(yīng)1小時(shí)，加入900重 量份去尚子水和70重量份三氟乙酸，攪拌分散均勾，即可。
[0114] 所述水性碳納米管散熱涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0115] A、將碳納米管加入適量體積比為3 : 1的濃H2SO4和濃HNO 3的混酸中，60°C酸化 2h，反應(yīng)后清洗至中性并真空干燥；
[0116] B、將步驟A中的碳納米管和分散劑TNWDIS加入丙烯酸中超聲分散30分鐘，形成 分散體系I;
[0117] C、將聚碳酸酯型水性聚氨酯，環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂，聚碳酸酯、碳化硅，加熱 至65°C，900-1200r/min攪拌1小時(shí)，得分散體系II ;
[0118] D、將步驟B中的分散體系I和步驟C中的分散體系II混合攪拌均勻，然后研磨至 30 μm，然后加入固化劑超聲分散均勻即可。
[0119] 實(shí)施例9
[0120] 本發(fā)明散熱涂層，按重量份包括以下組分：
[0121] 聚碳酸酯型水性聚氨酯 35 環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹臘 40: 水性羥基丙烯酸樹脂 10 碳納米管 4 聚碳酸酯 01 丙烯酸 25 碳化硅 2.5 分散劑TNWDIS 3 異氰酸酯 2 三氧化二鋁 05 氧化鋯 0 1 。
[0122] 其中所述聚碳酸酯型水性聚氨酯通過以下方法制備：
[0123] 將1000重量份的聚碳酸酯二醇加入帶攪拌器的容器中，升溫到120Γ，減壓蒸餾 0. 6小時(shí)，降溫至75-85°C，加入300重量份2,4-甲苯二異氰酸酯，真空脫水0. 5-1小時(shí)，通 入氮?dú)猓?50重量份入異佛爾酮二異氰酸酯，80°C下反應(yīng)2. 5小時(shí)，加入100重量份的丙 酮，降溫至30°C，加入95重量份的三乙胺中和反應(yīng)15分鐘，加入40重量份N-甲基吡絡(luò)烷 酮，在62°C下反應(yīng)0.5小時(shí)，加入100重量份丁酮和156重量份1、4_ 丁二醇，反應(yīng)1.5小 時(shí)，加入850重量份去尚子水和75重量份三氟乙酸，攪拌分散均勾，即可。
[0124] 所述水性碳納米管散熱涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0125] A、將碳納米管加入適量體積比為3 : 1的濃H2SO4和濃HNO 3的混酸中，60°C酸化 2h，反應(yīng)后清洗至中性并真空干燥；
[0126] B、將步驟A中的碳納米管和分散劑TNWDIS加入丙烯酸中超聲分散40分鐘，形成 分散體系I;
[0127] C、將聚碳酸酯型水性聚氨酯，環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂，聚碳酸酯、碳化硅，加熱 至70°C，1200r/min攪拌1小時(shí)，得分散體系II ;
[0128] D、將步驟B中的分散體系I和步驟C中的分散體系II混合攪拌均勻，然后研磨至 40 μm，然后加入固化劑超聲分散均勻即可。
[0129] 實(shí)施例10
[0130] 本發(fā)明散熱涂層，按重量份包括以下組分：
[0131] 聚碳酸酯型水性聚氨酯 5 環(huán)氧樹脂改性丙烯酸樹脂 20 水性羥基丙烯酸樹脂 15 碳納米管 0 1 聚碳酸酯 0 1 丙烯酸 25 碳化桂 0'·$ 分散劑TNWDIS 4 異氰酸酯 2 三氧化二鋁 1 氧化鋯 I s
[0132] 將1000重量份的聚碳酸酯二醇加入帶攪拌器的容器中，升溫到120°C，減壓蒸餾 0. 5-1小時(shí)，降溫至85°C，加入300重量份2,4-甲苯二異氰酸酯，真空脫水1小時(shí)，通入氮 氣，加450重量份入異佛爾酮二異氰酸酯，90°C下反應(yīng)3小時(shí)，加入120重量份的丙酮，降溫 至40°C，加入100重量份的三乙胺中和反應(yīng)20分鐘，加入50重量份N-甲基吡絡(luò)烷酮，在 60-65°C下反應(yīng)0. 5小時(shí)，加入100重量份丁酮和156重量份1、4_ 丁二醇，反應(yīng)1-2小時(shí)， 加入900重量份去尚子水和80重量份三氟乙酸，攪拌分散均勾，即可。
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