聚碳酸酯樹脂及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜的制作方法
【專利說明】
[0001] 本申請是申請日為2010年11月16日、申請?zhí)枮?01080051950. 7、發(fā)明名稱為"聚 碳酸酯樹脂及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜"的申請的分案申請。
技術領域
[0002] 本發(fā)明涉及聚碳酸酯樹脂及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜。
【背景技術】
[0003] 聚碳酸酯樹脂通常使用由石油資源衍生的原料來制造。但近年來，出于對石油資 源面臨枯竭的擔憂，要求提供使用從植物等生物質(zhì)資源中得到的原料而得到的聚碳酸酯。 另外，考慮到二氧化碳排放量的增加、蓄積而引起的地球變暖引發(fā)氣候變化等問題，即使進 行使用后的廢棄處理，也要求進行碳平衡的、以植物來源的單體為原料的聚碳酸酯樹脂的 開發(fā)。
[0004] 例如，已提出了使用異山梨醇作為植物來源的單體，并通過與碳酸二苯酯的酯交 換反應來獲得聚碳酸酯樹脂的方案（例如，參見專利文獻1)。
[0005] 另一方面，含有異山梨醇作為原料的聚碳酸酯樹脂由于透明性高、光彈性系數(shù)低、 且具有耐熱性，因此已提出了將其用于液晶顯示裝置的相位差板、基板等光學用途的方案 (參見專利文獻2)。另外，公開了由9, 9-雙（4-(2-羥基乙氧基）苯基）芴和異山梨醇形 成的聚碳酸酯樹脂，該聚碳酸酯樹脂的光彈性系數(shù)低，耐熱性、成形性優(yōu)異，且適用于光學 用途（參見專利文獻3)。此外，還公開了由包含異山梨醇和9, 9-二（3-甲基-4-羥基苯 基）芴的聚碳酸酯樹脂形成的膜，由該聚碳酸酯樹脂形成的相位差膜不僅光彈性系數(shù)低， 而且顯示出越在短波長下相位差越小的逆波長分散性（參見專利文獻4)。
[0006] 現(xiàn)有技術文獻
[0007] 專利文獻
[0008] 專利文獻1 :英國專利第1079686號說明書
[0009] 專利文獻2 :日本特開2006-28441號公報
[0010] 專利文獻3 :日本特開2004-67990號公報
[0011] 專利文獻4 :國際公開第2006/41190號

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 發(fā)明要解決的問題
[0013] 近年來，在用于液晶用顯示器設備、移動設備等的包含相位差膜等光學膜的透明 膜領域，伴隨設備的薄型化，要求取向性更高的材料，即，要求在膜厚較薄的情況下也能夠 獲得大的相位差的材料。
[0014] 現(xiàn)有技術中的聚碳酸酯樹脂在上述專利文獻等中雖然被制作成透明性高、光彈性 系數(shù)低的材料，但制成膜時韌性不足，并且也無法滿足取向性、光彈性系數(shù)方面的要求。欲 將這些聚碳酸酯樹脂用作相位差膜的情況下，由于膜不具有韌性，因此無法提高拉伸倍率， 由于其取向性差，因此無法減小膜的厚度，進而無法適用于薄型設備。
[0015] 本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術中存在的問題，提供膜韌性優(yōu)異、光彈性系 數(shù)低、且取向性優(yōu)異、雙折射大的聚碳酸酯樹脂以及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜。
[0016] 解決問題的方法
[0017] 本發(fā)明人等為解決上述問題而進行了深入研究，結果發(fā)現(xiàn)：通過提供下述的聚碳 酸酯樹脂以及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜，可使上述問題得以解決，從而完成了本發(fā) 明的第1方面。所述聚碳酸酯樹脂包含：來自下述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單 元、來自下述通式（2)表示的二羥基化合物的結構單元、以及來自選自下述通式（3)表示的 二羥基化合物、下述通式（4)表示的二羥基化合物、下述通式（5)表示的二羥基化合物及下 述通式（6)表示的二羥基化合物中的一種以上二羥基化合物的結構單元，其中，上述來自 通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元為上述聚碳酸酯樹脂中的18摩爾％以上。
[0018][化學式1]
[0019]
[0020] (上述通式（1)中，&~1?4各自獨立地代表氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)1~ 碳原子數(shù)20的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的環(huán)烷基、或取代或未取代 的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的芳基，X代表取代或未取代的碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)10的 亞烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞環(huán)烷基、或取代或未取代的碳原子 數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞芳基，m及η各自獨立地為0~5的整數(shù)。）
[0021] [化學式2]
[0022]
[0023][化學式3]
[0024] H0-R5-0H (3)
[0025] (上述通式（3)中，R5代表碳原子數(shù)4~碳原子數(shù)20的取代或未取代的單環(huán)結構 的亞環(huán)烷基。）
[0026][化學式4]
[0027] H0-CH2-R6-CH3-0H (4)
[0028](上述通式⑷中，R6代表碳原子數(shù)4~碳原子數(shù)20的取代或未取代的單環(huán)結構 的亞環(huán)烷基。）
[0029][化學式5]
[0030] H- (0-R7)ρ-0Η (5)
[0031](上述通式（5)中，馬代表取代或未取代的碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)10的亞烷基，ρ 為2~15的整數(shù)。）
[0032][化學式6]
[0033] H〇-Rn-〇H (6)
[0034](上述通式（6)中，Rn代表碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)20的烷基或下述式（7)所示的 基團。）
[0035][化學式7]
[0036]
[0037] S卩，本發(fā)明的第1方面的要點為下述[1]~[16]。
[0038] [1] 一種聚碳酸酯樹脂，其包含：
[0039] 來自上述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元；來自上述通式（2)表示的二 羥基化合物的結構單元；以及來自選自上述通式（3)表示的二羥基化合物、上述通式（4)表 示的二羥基化合物、上述通式（5)表示的二羥基化合物及上述通式（6)表示的二羥基化合 物中的一種以上二羥基化合物的結構單元，
[0040] 其中，上述來自通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元為上述聚碳酸酯樹脂中 的18摩爾％以上。
[0041] [2]根據(jù)上述[1]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，來自選自上述通式（3)表示的二羥 基化合物、上述通式（4)表示的二羥基化合物、上述通式（5)表示的二羥基化合物及上述通 式（6)表示的二羥基化合物中的一種以上二羥基化合物的結構單元為上述聚碳酸酯樹脂 中的25摩爾％以上。
[0042] [3]根據(jù)上述[1]或[2]所述的聚碳酸酯樹脂，其中，上述聚碳酸酯樹脂的玻璃化 轉變溫度為ll〇°C以上且150°C以下。
[0043] [4]根據(jù)上述[1]~[3]中任一項所述的聚碳酸酯樹脂，其中，上述聚碳酸酯樹脂 的對比粘度為0. 30dL/g以上。
[0044] [5]根據(jù)上述[1]~[4]中任一項所述的聚碳酸酯樹脂，其中，在上述聚碳酸酯樹 脂的玻璃化轉變溫度+5°C的條件下對該聚碳酸酯樹脂進行自由端2. 0倍拉伸后的雙折射 (Δη2)為 0. 001 以上。
[0045] [6] -種透明膜，其由上述[1]~[5]中任一項所述的聚碳酸酯樹脂成形而得到。
[0046] [7]根據(jù)上述[6]所述的透明膜，其通過沿至少一個方向拉伸而形成。
[0047] [8]根據(jù)上述[6]或[7]所述的透明膜，其在鈉D線（589nm)下的折射率為1. 57~ 1. 62〇
[0048] [9]根據(jù)上述[6]~[8]中任一項所述的透明膜，其在波長450nm下測定的相位差 R450與在波長550nm下測定的相位差R550之比滿足下述式[5]。
[0049] 0· 5 彡R450/R550 彡 1. 0 [5]
[0050] [10]根據(jù)上述[6]~[9]中任一項所述的透明膜，其雙折射為0. 001以上。
[0051] [11]根據(jù)上述[6]~[10]中任一項所述的透明膜，其厚度為80μπι以下。
[0052] [12]根據(jù)上述[6]~[11]中任一項所述的透明膜，其中，上述透明膜的平面內(nèi)兩 個方向的折射率nX、ny及厚度方向的折射率ηζ的關系滿足下述式[6]~[8]中的任意式。
[0053] nx>ny=nz[6]
[0054] nx>ny>nz [7]
[0055] nx>nz>ny [8]
[0056] [13]根據(jù)上述[6]~[12]中任一項所述的透明膜，其中，上述透明膜的平面內(nèi)兩 個方向的折射率nx、ny及厚度方向的折射率nz、以及厚度d的關系滿足下述式[9]及[10]。
[0057] NZ= (nx-nz) / (nx-ny) = 0· 2 ~8 [9]
[0058] Δnd= (nx-ny) ·d= 30 ~400nm [10]
[0059] [14]根據(jù)上述[6]~[13]中任一項所述的透明膜，其吸水率大于1. 0重量％。
[0060][15]根據(jù)上述[6]~[14]中任一項所述的透明膜，其光彈性系數(shù)為40X1012Pa1 以下。
[0061] [16] -種偏振片，其由上述[6]~[15]中任一項所述的透明膜與起偏器疊層而得 到。
[0062] 此外，本發(fā)明人等經(jīng)過深入研究后發(fā)現(xiàn)，最優(yōu)選使用上述本發(fā)明的特定聚碳酸酯 樹脂，但并不限定于該樹脂，本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)了能夠解決上述問題的透明膜的條件，進而完 成了本發(fā)明的第2方面。
[0063]S卩，本發(fā)明的第2方面的要點在于下述[17]~[20]。
[0064] [17] -種透明膜，其由聚碳酸酯樹脂成形而得到，該透明膜的雙折射為0.001以 上，吸水率大于1. 0重量％，在波長450nm下測定的相位差R450與在波長550nm下測定的 相位差R550之比滿足下述式[11]。
[0065]0·75 彡R450/R550 彡0·98 [11]
[0066] [18]根據(jù)上述[17]所述的透明膜，其厚度為80μm以下。
[0067] [19]根據(jù)上述[17]或[18]所述的透明膜，其中，上述聚碳酸酯樹脂為共聚聚碳酸 醋樹脂。
[0068] [20]-種偏振片，其由上述[17]~[19]中任一項所述的透明膜與起偏器疊層而 得到。
[0069] 發(fā)明的效果
[0070] 本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂及由該聚碳酸酯樹脂形成的透明膜具有低光彈性系數(shù)，且 具有適當?shù)牟ＡЩD變溫度，膜成形性優(yōu)異，且形成膜時的韌性高，由此具有高耐久性，取 向性優(yōu)異，因此適用于相位差膜等光學膜。
【具體實施方式】
[0071] 以下，對本發(fā)明進行具體說明。需要說明的是，本發(fā)明并不限定于下述實施方式， 在不超出其要點的范圍內(nèi)，本發(fā)明可以在作出各種變形后實施。
[0072] [1]聚碳酸酯樹脂
[0073] 本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂包含來自上述通式（1)表示的二羥基化合物的結構單元； 來自上述通式（2)表示的二羥基化合物的結構單元；以及來自選自上述通式（3)表示的二 羥基化合物、上述通式（4)表示的二羥基化合物、上述通式（5)表示的二羥基化合物及上述 通式（6)表示的二羥基化合物中的一種以上二羥基化合物的結構單元，其中，上述來自通 式（1)表示的二羥基化合物的結構單元是上述聚碳酸酯樹脂中的18摩爾％以上。
[0074] 〈上述通式（1)表示的二羥基化合物〉
[0075] 作為上述通式（1)表示的二羥基化合物，具體