33]實施例2
[0034]本實施例的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，包括以下步驟:
[0035]步驟1:將乙烯基聚環(huán)氧乙烷多元醇15份、乙二醇四氫呋喃聚醚多元醇100份、己二酸聚酯多元醇30份、H20 6份、硅油2份、錫類催化劑辛酸亞錫0.15份、胺類催化劑三乙烯二胺0.5份、烯烴單體苯乙烯15份加入反應釜中，攪拌均勻，并保溫至40°C，作為組分1 ;上述份數(shù)為質量份；
[0036]步驟2:將二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI) 130份、自由基聚合引發(fā)劑偶氮二異丁腈0.06份，加入反應釜，攪拌均勻，作為組分2 ;上述份數(shù)為質量份；
[0037]步驟3:將組分1和組分2混合，攪拌均勻后倒入模具中發(fā)泡24h，室溫下進行發(fā)泡，得到聚氨酯軟泡；
[0038]步驟4:將步驟3制備的聚氨酯軟泡通過爆炸法進行網(wǎng)化處理，將制備的聚氨酯軟泡放入處理反應器中，先抽真空，后沖入一定壓力的爆炸性氣體，擴散一段時間后點火引爆，得到網(wǎng)化處理的聚氨酯軟泡；切割得到具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體。
[0039]實施例3
[0040]本實施例的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，包括以下步驟:
[0041]步驟1:將乙烯基聚醚多元醇5份、氧化丙烯聚醚多元醇70份、芳香族聚酯多元醇10份、H20 8份、硅油2份、錫類催化劑二丁基二月桂酸錫0.05份、胺類催化劑三乙胺0.8份、烯烴單體二乙烯苯5份加入反應釜中，攪拌均勻，并保溫至35°C，作為組分1 ;上述份數(shù)為質量份；
[0042]步驟2:將二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI) 120份、自由基聚合引發(fā)劑過氧化苯甲酰(ΒΡ0)0.01份，加入反應釜，攪拌均勻，作為組分2 ;上述份數(shù)為質量份；
[0043]步驟3:將組分1和組分2混合，攪拌均勻后倒入模具中發(fā)泡12?24h，室溫下進行發(fā)泡，得到聚氨酯軟泡；
[0044]步驟4:將步驟3制備的聚氨酯軟泡通過堿液浸泡法進行網(wǎng)化處理，將聚氨酯軟泡浸沒于堿液中，浸泡處理18h，堿液組成為:質量分數(shù)為40 %的NaOH水溶液、異丙醇、丙二醇按體積比4:3:1配成混合溶液；然后用蒸餾水洗滌3次；切割得到具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體。
[0045]實施例4
[0046]本實施例的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，包括以下步驟:
[0047]步驟1:將乙烯基聚醚多元醇12份、聚醚多元醇120份、芳香族聚酯多元醇20份、H207份、硅油3份、錫類催化劑二丁基二月桂酸錫0.2份、胺類催化劑三乙醇胺0.1份、烯烴單體二乙烯苯50份加入反應釜中，攪拌均勻，并保溫至45°C，作為組分1 ;上述份數(shù)為質量份；
[0048]步驟2:將二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI) 140份、自由基聚合引發(fā)劑偶氮二異庚腈0.15份，加入反應釜，攪拌均勻，作為組分2 ;上述份數(shù)為質量份；
[0049]步驟3:將組分1和組分2混合，攪拌均勻后倒入模具中發(fā)泡20h，室溫下進行發(fā)泡，得到聚氨酯軟泡；
[0050]步驟4:將步驟3制備的聚氨酯軟泡通過爆炸法進行網(wǎng)化處理，將制備的聚氨酯軟泡放入處理反應器中，先抽真空，后沖入一定壓力的爆炸性氣體，擴散一段時間后點火引爆，得到網(wǎng)化處理的聚氨酯軟泡；切割得到具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體。
【主權項】
1.一種具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1:將乙烯基聚醚多元醇5?15份、聚醚多元醇50?120份、聚酯多元醇0?30份、H205?8份、硅油1?3份、錫類催化劑0.05?0.2份、胺類催化劑0.1?0.8份、烯烴單體5?50份加入反應釜中，攪拌均勻，并保溫至35?45°C，作為組分1 ;上述份數(shù)為質量份； 步驟2:將異氰酸酯120?140份、自由基聚合引發(fā)劑0.01?0.15份，加入反應釜，攪拌均勻，作為組分2 ;上述份數(shù)為質量份； 步驟3:將組分1和組分2混合，攪拌均勻后倒入模具中發(fā)泡12?24h，室溫下進行發(fā)泡，得到聚氨酯軟泡； 步驟4:將步驟3制備的聚氨酯軟泡通過堿液浸泡或爆炸法進行網(wǎng)化處理，切割得到具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體。2.根據(jù)權利要求1所述的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，所述錫類催化劑為辛酸亞錫或二丁基二月桂酸錫，胺類催化劑為三乙烯二胺、三乙醇胺、三乙胺或N-乙基嗎啉中的一種。3.根據(jù)權利要求1所述的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，所述自由基聚合引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的一種。4.根據(jù)權利要求1所述的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，所述烯烴單體為苯乙烯或二乙烯苯，所述異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯。5.根據(jù)權利要求1-4任一項所述的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，所述堿液浸泡法是將聚氨酯軟泡浸沒于堿液中，浸泡處理12?24h，堿液組成為:質量分數(shù)為40%的NaOH水溶液、異丙醇、丙二醇按體積比4:1?3:1配成混合溶液；然后用蒸餾水洗滌2?3次。6.根據(jù)權利要求1-4任一項所述的具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，其特征在于，所述爆炸法是將制備的聚氨酯軟泡放入處理反應器中，先抽真空，后沖入一定壓力的爆炸性氣體，擴散一段時間后點火引爆，得到網(wǎng)化處理的聚氨酯軟泡。
【專利摘要】本發(fā)明屬于微生物載體制備方法技術領域，涉及一種具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體的制備方法，將乙烯基聚醚多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、H2O、硅油、錫類催化劑、胺類催化劑、烯烴單體加入反應釜中，攪拌均勻并保溫作為組分1；將異氰酸酯、自由基聚合引發(fā)劑，加入反應釜攪拌均勻作為組分2；將組分1和組分2混合攪拌均勻，發(fā)泡得到聚氨酯軟泡；將聚氨酯軟泡通過堿液浸泡或爆炸法進行網(wǎng)化處理，得到具有互穿網(wǎng)絡結構的網(wǎng)狀聚氨酯微生物載體；通過互穿網(wǎng)絡結構在網(wǎng)狀聚氨酯載體內(nèi)部引入烯烴聚合物，增強載體的耐水解和耐生物降解性，提高使用壽命；增強聚氨酯組分和烯烴聚合物組分的相容性，并保留各組分的特性。
【IPC分類】C02F3/00, C08G18/42, C08G18/76, C08G18/48, C08J9/08, C08F283/00, C08G18/67
【公開號】CN105348448
【申請?zhí)枴緾N201510932874
【發(fā)明人】遲文浩, 薛欣喜, 馮海燕, 張明霞
【申請人】青島水務集團有限公司科技中心
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年12月14日