畢赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及除臭領(lǐng)域，特別地，涉及一種畢赤酵母YPD-YL2及其在生物除臭中的 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 惡臭污染是世界公認(rèn)的七大環(huán)境公害之一，公廁、畜禽養(yǎng)殖場、垃圾填埋場和垃圾 收集站常散發(fā)出惡臭難聞的氣味，成為惡臭污染的主要場所。惡臭氣體中含有多種有毒氣 體，其中主要成分為氨氣和硫化氫，給周邊的居民、市民和環(huán)衛(wèi)工人的健康造成極大的影 響。有效處理惡臭污染，減少惡臭污染對生態(tài)環(huán)境的影響保護(hù)人民的身體健康已經(jīng)成了一 個迫切解決的社會問題。
[0003] 目前針對惡臭污染問題的解決，常用的方法有傳統(tǒng)的物理化學(xué)方法和生物除臭兩 大類。典型的物理化學(xué)除臭方法如CN20091173160. 5中公開的抗菌固體除臭劑，由于惡臭 氣體的產(chǎn)生多為微生物分解各類廢物時產(chǎn)生的，因而該中國申請?zhí)峁┝艘环N含有表面活性 劑的組合物，該組合物中所用表面活性劑即可對惡臭氣體分子實現(xiàn)吸附，又可對產(chǎn)生惡臭 氣體的微生物發(fā)揮抗菌的作用。從而實現(xiàn)降低惡臭氣體的濃度。但該固體除臭劑在使用過 程中，吸附效應(yīng)會存在飽和的問題，隨著使用時間的延長，抗菌效果也會隨著有效成分濃度 的降低而減弱。效果難以持久。還有的除臭方法為通過引入外源強(qiáng)氧化物或者芳香物質(zhì)對 惡臭成份進(jìn)行氧化降解或者掩蓋，達(dá)到除臭效果，具有針對性強(qiáng)，見效快的特點(diǎn)，但也具有 應(yīng)用范圍小，容易引起二次污染的缺點(diǎn)。
[0004] 生物除臭原理是通過從惡臭環(huán)境中篩選出的功能菌種或菌種所產(chǎn)生的生物酶對 所散發(fā)惡臭的氣體或物質(zhì)直接進(jìn)行降解、吸附或?qū)Ξa(chǎn)惡臭微生物的抑制來脫除惡臭。相對 于傳統(tǒng)處理惡臭的物理化學(xué)方法，微生物不斷繁殖，生物除臭作用較持久，無二次污染，且 使用方便，成本低廉，成為惡臭控制的研究熱點(diǎn)。關(guān)于生物除臭法的報道最早見于1957年 美國科學(xué)家利用土壤微生物處理H2S廢氣，并獲得專利。經(jīng)過幾十年的發(fā)展，各類生物固體 除臭劑已應(yīng)用到生產(chǎn)和生活等許多方面，并取得了明顯的效果。例如CN201410344493. 0中 提供了一株脫氨除臭菌株QDN01及其在生物除臭中的應(yīng)用，該菌對于含氨物質(zhì)具有較強(qiáng)的 分解作用，同時還對家禽的糞便產(chǎn)生的臭味物質(zhì)具有較強(qiáng)的分解作用，經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn)該菌 株能較好的分解含淀粉雞糞中的胺類物質(zhì)，降低臭味。但該菌只有在含有淀粉等營養(yǎng)物質(zhì) 的情況下，才能達(dá)到最優(yōu)的分解效果，增加了使用成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的之一是提供一種能去除氮?dú)夂土蚧瘹涞漠叧嘟湍浮?br>[0006] 本發(fā)明的目的之一是提供畢赤酵母YPD-YL2在生物除臭中的應(yīng)用。
[0007] 本發(fā)明的目的之一是提供一種含有該菌體的固體除臭劑。
[0008] 本發(fā)明的目的之一是提供一種含有該菌的復(fù)合菌劑。
[0009] 本發(fā)明的目的之一是提供一種該復(fù)合菌劑在除臭中的應(yīng)用。
[0010] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種畢赤酵母，畢赤酵母為畢赤酵母YPD-YL2,畢 赤酵母的拉丁名為Pichiasp.，保藏號為CCTCCM2015225。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面還提供了上述畢赤酵母在生物除臭中的應(yīng)用。
[0012] 進(jìn)一步地，生物除臭包括對飼料、垃圾或有機(jī)肥料進(jìn)行的除臭處理。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面還提供了一種固體除臭劑，含有上述的畢赤酵母菌株的菌 液吸附于載體上得到。
[0014] 進(jìn)一步地，按菌液的體積與載體的質(zhì)量比為1 : 1~20混合。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面還提供了一種復(fù)合菌劑，包括上述的畢赤酵母YPD-YL2的 發(fā)酵液、乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌。
[0016] 進(jìn)一步地，畢赤酵母YPD-YL2發(fā)酵液、乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌按菌體量比為2~ 7 : 1~3 : 1混合。
[0017] 進(jìn)一步地，畢赤酵母YPD-YL2發(fā)酵液、乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌按菌體量比為 3 : 2 : 1混合。
[0018] 進(jìn)一步地，復(fù)合菌劑所用液體發(fā)酵培養(yǎng)基中至少包括玉米秸桿粉50~150g/L、麥 麩20~70g/L，紅糖80~120g/L、西紅柿粉40~60g/L。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面還提供了一種上述的復(fù)合菌劑在除臭中的應(yīng)用。
[0020] 本發(fā)明具有以下有益效果：
[0021] 本發(fā)明提供的畢赤酵母YPD-YL2為從垃圾填滿場的環(huán)境中分離得到，該菌對于垃 圾分解產(chǎn)生的惡臭氣體一方面具有較好的去除作用，同時該菌體本身還可以對垃圾進(jìn)行分 解，同時產(chǎn)生臭味較小的氣體，使用該菌體進(jìn)行除臭時，無需反復(fù)添加，減輕了工作量。同時 由于該菌的安全性，還可以用于處理如動物飼料、添加劑等物質(zhì)，以使其更適于動物食用。
[0022] 除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)之外，本發(fā)明還有其它的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)。 下面將參照實驗過程，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0023] 本發(fā)明中所用畢赤酵母（Pichiasp.)YPD-YL2菌株于2015年4月12日保存在中 國典型培養(yǎng)物保藏中心（簡稱，CCTCC)，保藏單位地址：湖北省武漢市洪山區(qū)八一路武漢大 學(xué)中國典型培養(yǎng)物保藏中心，郵編430072。保藏編號為CCTCCM2015225該菌的分類命名 為畢赤酵母（Pichiasp.)。
【具體實施方式】
[0024] 以下結(jié)合實驗過程對本發(fā)明的實施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明可以由權(quán)利要求 限定和覆蓋的多種不同方式實施。
[0025] 若未特別指明，實施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。
[0026] 本文中涉及到的百分號" ％"，若未特別說明，是指質(zhì)量百分比；但溶液的百分比， 除另有規(guī)定外，是指溶液l〇〇ml中含有溶質(zhì)若干克；液體之間的百分比，是指在20°C時容量 的比例。
[0027] 本菌株為從來源于長沙市黑麋峰垃圾填埋場的垃圾滲濾液中篩選分離得到。篩選 所用培養(yǎng)基為YPD培養(yǎng)基（YeastExtractPeptoneDextroseMedium，酵母浸出粉胨葡萄糖培 養(yǎng)基）。所得菌體在YH)培養(yǎng)基上增殖后，所得菌落外觀為乳白色、菌落大而厚，表面局部突 起局部光滑，濕潤，經(jīng)長沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院環(huán)境生物技術(shù)研究所分子鑒定為畢赤酵 母，編號為：YPD-YL2,利用PCR擴(kuò)增真菌核糖體基因轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（28S和18S基因之間的間 隔區(qū)ITS1)，其上游引物為：TCCGTAGGTGAACCTGCGG，下游引物為：TCCTCCGCTTAITGATATGC。 擴(kuò)增后凝膠電泳，回收產(chǎn)物條帶，送基因公司測序，其測序結(jié)果在NCB1基因文庫中進(jìn)行序 列比對，發(fā)現(xiàn)只有一株畢赤酵母菌株的DNA序列與其同源，同源性為77%，而且沒有檢索到 其它微生物的DNA序列與其同源。說明該菌株跟畢赤酵母同源且為新發(fā)現(xiàn)的菌株。所得基 因序列列于基因序列表部分。該菌株的DNA序列為DNA序列為：CATTGGCATCTACTGATCTGAG TCGAGCTCATATGGCTCCGAACCCCAAGCGTCCTGGTCCAATTCCCTCCGGGCCTCCTTTCCTTTCCGCGGGGCCGT GGCCCGGCCCACTCTGCCCAACTCCCCTCCTGGCAGAAAGAAACCACCCTCCAAACGGCCTGGCCCCCCGAATGGCC AACGGCGCCATGGGCGTTCCAGAACTCCATGAATCCCCATGGCTGGCATTCCCACTAAGTATCCCATTTCCCTGCCC