能再次使用。 陽〇7引S、實施例
[0074] 1、實施例1
[0075]氯化下基橡膠為100質(zhì)量比份,高嶺± 80質(zhì)量比份,中分子量侶系聚異下締110 質(zhì)量比份,210酪醒樹脂6質(zhì)量比份,氧化鋒5質(zhì)量比份,活化劑DM為2質(zhì)量比份,活化劑 TMTD為1質(zhì)量比份,防焦劑氧化儀0. 5質(zhì)量比份,氧化巧3質(zhì)量比份。
[0076] 把氯化下基橡膠放在兩漉煉膠機中,漉距約1mm,素煉lOmin,加入一半的填料,混 煉均勻;將上述混煉料加入溫度為90-100°C的捏合機中,加入預混合后的硫化劑、活化劑、 防焦劑、吸水劑及另外一半填料,捏合均勻;加入聚異下締,混煉均勻,出料;停放12化;將 擠出機加熱到60-80°C,擠出,包裝。
[0077] 密封膠條制備的真空袋,可提供接近latm的壓力,密封膠條室溫至220°C長時間 密封不泄漏;粘接侶合金(密封膠條厚2mm),拉剪強度>0. 20MPa。 陽07引2、實施例2
[0079]氯化下基橡膠為100質(zhì)量比份,白炭黑70質(zhì)量比份(白炭黑先在1 %質(zhì)量的皿550 的酒精溶液中處理,粉碎,干燥),中分子量侶系聚異下締100質(zhì)量比份,對叔下基酪醒樹脂 8質(zhì)量比份,氧化鋒5質(zhì)量比份,促進劑DM2質(zhì)量比份,促進劑TMTD1質(zhì)量比份,防焦劑氧 化儀0. 5質(zhì)量比份,氧化巧3質(zhì)量比份。
[0080] 把氯化下基橡膠放在兩漉煉膠機中,漉距約1mm,素煉lOmin,加入一半的填料,混 煉均勻;將上述混煉料加入溫度為90-100°C的捏合機中,加入預混合后的硫化劑、活化劑、 防焦劑、吸水劑及另外一半填料,捏合均勻;加入聚異下締,混煉均勻,出料;停放48h;將擠 出機加熱到60-80°C,擠出,包裝。
[0081] 密封膠條制備的真空袋,可提供接近latm的壓力,密封膠條室溫至220°C長時間 密封不泄漏;粘接侶合金(密封膠條厚2mm),拉剪強度> 0. 20MPa。 陽0間3、實施例3
[0083]氯化下基橡膠為100質(zhì)量比份,甲基化二氧化娃20質(zhì)量比份,高嶺±50質(zhì)量比 份,中分子量侶系聚異下締100質(zhì)量比份,鐵酸正下醋1質(zhì)量比份,漠化徑甲基對-特下基 酪醒樹脂8質(zhì)量比份,氧化鋒5質(zhì)量比份,促進劑DM 2質(zhì)量比份,促進劑TMTD 1質(zhì)量比份, 防焦劑氧化儀0. 5質(zhì)量比份,氧化巧4質(zhì)量比份。
[0084] 把氯化下基橡膠放在兩漉煉膠機中,漉距約1mm,素煉lOmin,加入一半的填料,混 煉均勻;將上述混煉料加入溫度為90-100°C的捏合機中,加入預混合后的硫化劑、活化劑、 防焦劑、吸水劑及另外一半填料,捏合均勻;加入聚異下締,混煉均勻,出料;停放36h;將擠 出機加熱到60-80°C,擠出,包裝。
[00化]密封膠條制備的真空袋,可提供接近latm的壓力,密封膠條室溫至220°C長時間 密封不泄漏;粘接侶合金(密封膠條厚2mm),拉剪強度> 0. 20MPa。
[0086] 4、實施例4
[0087] 氯化下基橡膠為100質(zhì)量比份,膨潤± 80質(zhì)量比份,中分子量棚系聚異下締90質(zhì) 量比份,對辛基酪醒樹脂10質(zhì)量比份,氧化鋒5質(zhì)量比份,促進劑DM2質(zhì)量比份,促進劑 TMTD1質(zhì)量比份,防焦劑氧化儀0. 5質(zhì)量比份,氧化巧5質(zhì)量比份。
[0088] 把氯化下基橡膠放在兩漉煉膠機中,漉距約1mm,素煉lOmin,加入一半的填料,混 煉均勻;將上述混煉料加入溫度為90-100°C的捏合機中,加入預混合后的硫化劑、活化劑、 防焦劑、吸水劑及另外一半填料,捏合均勻;加入聚異下締,混煉均勻,出料;停放50h;將擠 出機加熱到60-80°C,擠出,包裝。
[0089] 密封膠條制備的真空袋,可提供接近latm的壓力,密封膠條室溫至220°C長時間 密封不泄漏;粘接侶合金(密封膠條厚2mm),拉剪強度>0. 20MPa。
[0090] W上所述,僅為本發(fā)明最佳的【具體實施方式】,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此, 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明掲示的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到的變化或替換, 都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
[0091] 本發(fā)明說明書中未作詳細描述的內(nèi)容屬于本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員的公知技術(shù)。
【主權(quán)項】
1. 室溫至22(TC使用壓敏型真空袋密封膠條,其特征在于:W氯化下基橡膠為基礎(chǔ) 膠料,加入增粘樹脂、填料、硫化劑、活化劑、防焦劑、吸水劑;所述的增粘樹脂為分子量為 1-10萬的聚異下締,所述的填料為鹽、氧化物或炭黑,所述的硫化劑是分子量不超過700的 酪醒樹脂和氧化鋒,所述的活化劑是秋蘭姆-嚷挫類,所述的防焦劑是氧化儀,所述的吸水 劑是氧化巧。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,各組分的質(zhì)量份數(shù)如下: 氯化了基橡膠100份, 壤料 40-80份, 聚異了婦 80-120份, 盼酸樹脂 4-10份, 氣化舞 2-10份, 氣化待 2-6份, 氧化鎮(zhèn) 0.2-1.0份; 所述秋蘭姆-嚷挫類為二硫化四甲基秋蘭姆TM1D和二硫化二苯并嚷挫DM,二硫化四甲 基秋蘭姆TM1D質(zhì)量份數(shù)為0. 5-1. 5份,二硫化二苯并嚷挫DM質(zhì)量份數(shù)為1-3份;還包括偶 聯(lián)劑,偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑或鐵酸醋偶聯(lián)劑中的一種或組合,偶聯(lián)劑質(zhì)量份數(shù)為0-4份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,氯化下基橡膠質(zhì)量份數(shù)為100份時, 聚異下締質(zhì)量份數(shù)優(yōu)選90-110份,偶聯(lián)劑質(zhì)量份數(shù)優(yōu)選3-4份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,氯化下基橡膠不飽和度為1-3 %mol, 口尼粘度為(ML1+8, 100°C)40-60。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,所述酪醒樹脂的鄰位徑甲基質(zhì)量 百分比含量大于6% ;酪醒樹脂是對甲基酪醒樹脂,對叔下基酪醒樹脂,對辛基酪醒樹脂, 對苯基酪醒樹脂,對芐基酪醒樹脂,對二甲卞基酪醒樹脂,對環(huán)己基酪醒樹脂,漠化徑甲基 對-特辛基酪醒樹脂,漠化徑甲基對-特下基酪醒樹脂或?qū)β壤倚褬渲械囊环N或幾種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,填料中的鹽為高嶺±,膨潤±,活性 碳酸巧,沉淀法碳酸巧或滑石粉;填料中的氧化物為二氧化鐵,氣相二氧化娃,沉淀法二氧 化娃或表面改性二氧化娃;填料中的炭黑為槽法炭黑,高耐磨炭黑,熱裂解炭黑或爐法炭 M 〇7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的密封膠條,其特征在于,所述硅烷偶聯(lián)劑為甲基=甲氧基娃 燒,甲基=乙氧基硅烷,環(huán)氧丙氧基丙基=甲氧基硅烷,乙締基=甲氧基硅烷,乙締基=乙 氧基硅烷,氨基丙氧基丙基=甲氧基硅烷或琉基丙氧基丙基=甲氧基硅烷;所述鐵酸醋偶 聯(lián)劑為鐵酸正下醋或鐵酸正乙醋。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述密封膠條,其特征在于,還添加有顏料,顏料為任何有色耐溫化 合物,顏料為氧化鐵,氧化儒,=氧化二錬,五氧化二錬,巧樣黃,耐曬黃或炭黑。9. 權(quán)利要求1-8之一所述的密封膠條的制備方法,其特征在于工藝流程為: (1) 把氯化下基橡膠放在兩漉煉膠機中素煉5-15min,加入一半的填料,混煉均勻; (2) 將混煉膠料加入溫度為90-100°C的捏合機中,加入預混合后的防焦劑、硫化劑、活 化劑、吸水劑及另外一半填料,捏合均勻;加入聚異下締,捏合均勻,出料; (3) 停放 15-50h; (4) 將擠出機加熱到60-80°C,擠出密封膠條。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述密封膠條,其特征在于,在步驟(1)前還包括將偶聯(lián)劑配成溶 液后與填料混合均勻,粉碎,干燥。
【專利摘要】本發(fā)明涉及室溫至220℃使用壓敏型真空袋密封膠條,密封膠條以氯化丁基橡膠為基礎(chǔ)膠料,其中加入增粘樹脂、填料、硫化劑、活化劑、防焦劑、吸水劑、偶聯(lián)劑。本發(fā)明的優(yōu)點在于氯化丁基橡膠在所有通用橡膠中透氣率最低,氣密性很好;具有良好的耐熱性能,酚醛樹脂硫化的氯化丁基橡膠使用溫度室溫至220℃;密封膠條具有壓敏性,指壓即可密封,壓敏性由聚異丁烯提供;密封膠條對多種密封薄膜和模具都有良好的粘接性能。密封膠條制備的真空袋,可提供接近1atm的壓力,密封膠條室溫至220℃長時間密封不泄漏;密封膠條使用方便。
【IPC分類】C08K13/02, C08K3/36, C08L23/22, C08L23/28, C08K13/06, C08K3/34, C08L61/06, C08K3/22
【公開號】CN105001538
【申請?zhí)枴緾N201510411945
【發(fā)明人】趙飛明, 張金亮, 許文, 王立敏
【申請人】航天材料及工藝研究所, 中國運載火箭技術(shù)研究院
【公開日】2015年10月28日
【申請日】2015年7月14日