鈉水溶液，每次加入的量分別為 0. 5g、lg和lg，然后向聚合反應(yīng)釜內(nèi)通氮氣除氧，用流量為400mL/min氮氣除氧20分鐘后， 在25°C下，反應(yīng)24小時，即制得表觀粘度為215mPas的乳白色、均勻分散的壓裂用降阻劑 P2。
[0072] 實施例3
[0073] 本實施例用于說明本發(fā)明的壓裂用降阻劑及其制備方法。
[0074] (1)在25°C條件下，在配有冷凝管、溫度計、氮氣入口和攪拌器的1000 mL聚合反應(yīng) 荃中加入507. 9g去離子水,然后向聚合反應(yīng)荃中加入200g硫酸銨,攪拌至完全溶解,然后 再向聚合反應(yīng)釜加入中加入2. 38g聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（分子量為100萬)， 攪拌至完全溶解，然后加入100g丙烯酰胺、23. 8g丙烯酸鈉、8g聚丙烯酸鈉（分子量為50 萬)、2g甲酸鈉后，攪拌至完全溶解，最后向上述得至I撤溶液中緩慢加入1重量％的NaOH水 溶液，調(diào)節(jié)pH至4,得到pH為4的水溶液；
[0075] (2)在24°C條件下，先向步驟（1)得到的水溶液中加入25g2重量％的過硫酸銨水 溶液，然后再向其中分5次加入5g2重量％的亞硫酸氫鈉水溶液，每次加入的量均為lg，然 后向聚合反應(yīng)釜內(nèi)通氮氣除氧，用流量為400mL/min氮氣除氧15分鐘后，在35°C下，反應(yīng) 36小時，即制得表觀粘度為245mPas的乳白色、均勻分散的壓裂用降阻劑P3。
[0076] 實施例4
[0077] 本實施例用于說明本發(fā)明的壓裂用降阻劑及其制備方法。
[0078] (1)在20°C條件下，在配有冷凝管、溫度計、氮氣入口和攪拌器的1000 mL聚合反應(yīng) 荃中加入700g去離子水,然后向聚合反應(yīng)荃中加入347g硫酸銨,攪拌至完全溶解,然后再 向聚合反應(yīng)釜加入中加入8g聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(分子量為10萬)，攪拌至完全 溶解，然后加入100g丙烯酰胺、40g丙烯酸鈉、10g2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉、0.1 g甲 酸鈉后，攪拌至完全溶解，最后向上述得到的溶液中緩慢加入1重量％的NaOH水溶液，調(diào)節(jié) pH至7,得到pH為7的水溶液；
[0079] (2)在20°C條件下，先向步驟（1)得到的水溶液中加入10g2重量％的過硫酸銨水 溶液，然后再向其中分4次加入10g2重量％的亞硫酸氫鈉水溶液，每次加入的量均為2. 5g， 然后向聚合反應(yīng)釜內(nèi)通氮氣除氧，用流量為400mL/min氮氣除氧15分鐘后，在30°C下，反應(yīng) 24小時，即制得表觀粘度為420mPas的乳白色、均勻分散的壓裂用降阻劑P4。
[0080] 實施例5
[0081 ] 本實施例用于說明本發(fā)明的壓裂用降阻劑及其制備方法。
[0082] 按照實施例1的方法制備壓裂用降阻劑，不同的是，將聚甲基丙烯酰氧乙基三甲 基氯化銨替換為甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨，制得壓裂用降阻劑P5,降阻劑P5的表觀 粘度為440mPas。
[0083] 實施例6
[0084] 本實施例用于說明本發(fā)明的壓裂用降阻劑及其制備方法。
[0085] 按照實施例1的方法制備壓裂用降阻劑，不同的是，將水，硫酸銨，聚甲基丙烯酰 氧乙基三甲基氯化銨(分子量為1萬)，丙烯酸鈉，聚丙烯酸鈉，甲酸鈉，2重量％的過硫酸銨 水溶液和2重量％的亞硫酸氫鈉水溶液的用量分別替換為200g、150g、lg、40g、5g、0. lg、Ig 和lg，制得壓裂用降阻劑P6,降阻劑P6的表觀粘度為200mPas。
[0086] 對比例I
[0087] 按照實施例1的方法制備壓裂用降阻劑，不同的是，不加入聚甲基丙烯酰氧乙基 三甲基氯化銨，制得壓裂用降阻劑N1，降阻劑Nl的表觀粘度為500mPas。
[0088] 對比例2
[0089] 按照實施例1的方法制備壓裂用降阻劑，不同的是，用聚丙烯酰胺基丙基芐基氯 化銨替換聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，制得壓裂用降阻劑N2,降阻劑N2的表觀粘度 為 180mPas。
[0090] 對比例3
[0091] 按照實施例1的方法制備壓裂用降阻劑，不同的是，用聚二甲基二烯丙基氯化銨 替換聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，制得壓裂用降阻劑N3,降阻劑N3的表觀粘度為 180mPas。
[0092] 測試例
[0093] 測試例1
[0094] 本測試例用于測試壓裂用降阻劑的降阻性能。
[0095] 壓裂液降阻劑P1-P6和N1-N3的降阻性能測試由壓裂液降阻劑測定裝置（型號為 海安石油科研儀器有限公司壓裂液降摩阻測試儀）測定，條件如下：常溫下，壓裂液降阻劑 溶解于清水中配成1重量％的水溶液加入到溶解罐中，溶液由泵輸送流出，經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計進 入試驗段。用轉(zhuǎn)子流量計計量流量，流量大小由變頻器控制，測定溶液通過試驗段的壓降。 測試圓管直徑為0. 635厘米，測試管段長度為3米，降阻率（DR，％)按下式計算：
[0096]
[0097] 式中，APci為一定流量下清水流經(jīng)測試管段時產(chǎn)生的壓降，單位為Pa ; ΛΡ為一定 流量下降阻劑溶液流經(jīng)測試管段時產(chǎn)生的壓降，單位為Pa。
[0098] 分別取40g實施例1-6和對比例1-3中制備的降阻劑，在攪拌條件下加入到盛有 40L水的不銹鋼溶解罐中，攪拌1分鐘后將配制好的1重量％降阻劑水溶液由泵輸送流出， 經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計進入試驗段，測定降阻劑水溶液在不同流量下的降阻率。實驗選用10毫米測 試管段進行測試，分別記錄清水和1重量％降阻劑的水溶液流經(jīng)測試管段產(chǎn)生的壓降，計算 降阻率，實驗結(jié)果見圖1。
[0099] 將實施例1-6與對比例1-3進行比較可以看出，本發(fā)明制得的降阻劑的降阻率均 比對比例制得的降阻劑的降阻率高。對比例降阻率低的原因為：對比例降阻劑Nl由于聚合 單元嵌段的分布、分子構(gòu)型、空間結(jié)構(gòu)無法合理設(shè)計控制，最大降阻率僅為56. 2% ;對比例 降阻劑N2中加入的模板聚丙烯酰胺基丙基芐基氯化銨由于模板中苯環(huán)較大的位阻效應(yīng)， 妨礙了模板效應(yīng)，最大降阻率僅為57. 2%，制備出的產(chǎn)品降阻性能未有明顯變化；對比例降 阻劑N3中加入的模板聚二甲基二烯丙基氯化銨，由于聚二甲基二烯丙基氯化銨主要是一 種五元環(huán)結(jié)構(gòu)，具有較大的位阻效應(yīng)，妨礙了模板效應(yīng)制備出的產(chǎn)品降阻性能未有明顯變 化，最大降阻率僅為56.9%。
[0100] 將實施例1與實施例5比較可以看出，陽離子聚合物模板為聚甲基丙烯酰氧乙基 三甲基氯化銨時，能夠進一步提高制得的降阻劑的降阻率。
[0101] 將實施例1與實施例6比較可以看出，相對于100重量份的所述丙烯酰胺系單體， 所述陽離子聚合物模板的用量為1-5重量份；所述含雙鍵的陰離子單體的用量為10-30重 量份；所述分散劑的用量為5-8重量份；所述分子量調(diào)節(jié)劑的用量為0. 1-5重量份；所述 無機鹽的用量為200-300重量份；所述水的用量為300-600重量份；所述引發(fā)劑的用量為 0. 1-3重量份時，能夠進一步提高制得的降阻劑的降阻率。
[0102] 測試例2
[0103] 本測試例用于測試壓裂用降阻劑的巖心傷害性。
[0104] 分別取1.0 g實施例1-6和對比例1-3中制備的降阻劑，在攪拌條件下加入到盛有 IL水的玻璃燒杯中，攪拌1分鐘后加入0. 2g過硫酸銨，攪拌半小時后用于巖心傷害性測試， 巖心傷害性測試按照SY/T5107-2005水基壓裂液性能評價方法測定，測定結(jié)果見表1。
[0105] 將實施例1-6與對比例1-3進行比較可以看出，本發(fā)明制得的降阻劑的巖心傷害 率均比對比例制得的降阻劑的巖心傷害率低。對比例巖心傷害率高的原因為：對比例降阻 劑Nl由于聚合單元嵌段的分布、分子構(gòu)型、空間結(jié)構(gòu)無法合理控制設(shè)計，1重量％的降阻劑 Nl的水溶液的巖心傷害率高達18. 7% ;對比例降阻劑N2中加入的模板聚丙烯酰胺基丙基芐 基氯化銨由于模板中苯環(huán)較大的位阻效應(yīng)，妨礙了模板效應(yīng)，制備出的產(chǎn)品對巖心的傷害 性未有明顯變化，1重量％的降阻劑N2的水溶液的巖心傷害率高達18. 4% ;對比例降阻劑 N3中加入的模板聚二甲基二烯丙基氯化銨，由于聚二甲基二烯丙基氯化銨主要是一種五元 環(huán)結(jié)構(gòu)，具有較大的位阻效應(yīng)，妨礙了模板效應(yīng)，制備出的產(chǎn)品對巖心的傷害性未有明顯變 化，1重量％的降阻劑N3的水溶液的巖心傷害率高達18. 2%。
[0106] 將實施例1與實施例5比較可以看出，陽離子聚合物模板為聚甲基丙烯酰氧乙基 三甲基氯化銨時，能夠進一步降低制得的降阻劑的巖心傷害率。
[0107] 將實施例1與實施例6比較可以看出，相對于100重量份的所述丙烯酰胺系單體， 所述陽離子聚合物模板的用量為1-5重量份；所述含雙鍵的陰離子單體的用量為10-30重 量份；所述分散劑的用量為5-8重量份；所述分子量調(diào)節(jié)劑的用量為0. 1-5重量份；所述 無機鹽的用量為200-300重量份；所述水的用量為300-600重量份；所述引發(fā)劑的用量為 0. 1-3重量份時，能夠進一步降低制得的降阻劑的巖心傷害率。