在巖石表面的接觸角，由 液潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)為中性潤(rùn)濕(接觸角介于75°與105°之間)，使油藏巖石表面疏水疏油，從而提高 水和油的相對(duì)滲透率，并且起到降壓增注的作用。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，有必要在此指出的是本實(shí)施例只用于 對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的研宄人員可以 根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容對(duì)本發(fā)明作出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整。
[0019] 實(shí)施例1 將液體石蠟210克，辛基酚聚氧乙烯醚（10) 37. 058克，4-乙烯基芐基辛基酚聚氧乙 烯醚（聚氧乙烯醚的加成物EO為40) 9. 560克，1，1，2，2-四氫全氟十八烷基烯丙基醚 2. 370克，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相；稱取丙烯酰胺10克，2 -丙烯酰胺 基一 2-甲基丙磺酸16. 410克，去離子水270 mL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值至6,攪拌，獲 得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度60°C下加入0. 05 mol/L 過硫酸鉀溶液9. 78 mL，0. 05 mol/L亞硫酸鈉溶液3. 26 mL，反相乳液共聚合反應(yīng)10小時(shí)， 制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB產(chǎn)品。
[0020] 實(shí)施例2 將液體石蠟105克，山梨糖醇酐油酸酯4. 364克，聚氧乙烯（20)山梨糖醇酐單月桂酸 酯0. 581克，4-乙烯基芐基辛基酚聚氧乙烯醚(聚氧乙烯醚的加成物EO為20)6. 082克，1， 1，2，2-四氫全氟十二烷基烯丙基醚1.705克，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油 相；稱取丙烯酰胺10克，乙烯基苯磺酸3. 620克，去離子水72 mL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH 值至5,攪拌，獲得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度55°C下加 入0.05 mol/L過硫酸鉀溶液6. 08 mL，0. 05 mol/L亞硫酸鈉溶液2. 45 mL，反相乳液共聚合 反應(yīng)12小時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB 廣品。
[0021] 實(shí)施例3 將液體石蠟62克，山梨糖醇酐油酸酯1. 530克，4-乙烯基芐基辛基酚聚氧乙烯醚（聚 氧乙烯醚的加成物EO為30)8. 230克，1，1，2，2-四氫全氟十四烷基烯丙基醚0.584克， 加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相；稱取丙烯酰胺10克，丙烯酸7. 850克，去離子 水123 mL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值至7,攪拌，獲得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油 相，通N2 60分鐘后，于溫度50°C下加入0.05 mol/L過硫酸鉀溶液7. 46 mL，0.05 mol/L亞 硫酸鈉溶液2. 90 mL，反相乳液共聚合反應(yīng)16小時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗 滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB產(chǎn)品。
[0022] 實(shí)施例4 將液體石蠟29克，辛基酚聚氧乙烯醚（10)1. 815克，山梨糖醇酐油酸酯0. 720克，4-乙 烯基芐基辛基酚聚氧乙烯醚（聚氧乙烯醚的加成物EO為10) 3. 530克，1，1，2，2-四氫 全氟辛基烯丙基醚〇. 274克，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相；稱取丙烯酰胺10 克，2 -丙烯酰胺基一 2 -甲基丙磺酸9. 338克，去離子水45 mL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH 值至8,攪拌，獲得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度65°C下加 入0.05 mol/L過硫酸鉀溶液4. 45 mL，0.05 mol/L亞硫酸鈉溶液1.62 mL，反相乳液共聚合 反應(yīng)16小時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB 廣品。
[0023] 實(shí)施例5 將液體石蠟10克，辛基酚聚氧乙烯醚（10)〇. 960克，聚氧乙烯（20)山梨糖醇酐單硬脂 酸酯〇. 588克，4-乙烯基芐基辛基酚聚氧乙烯醚(聚氧乙烯醚的加成物EO為16)1. 895克， 1，1，2，2-四氫全氟壬基烯丙基醚0.820克，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相； 稱取丙烯酰胺10克，甲基丙烯酸5. 357克，去離子水93 mL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值至7， 攪拌，獲得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度70°C下加入0. 05 mol/L過硫酸鉀溶液3. 60 mL，0· 05 mol/L亞硫酸鈉溶液2. 14 mL，反相乳液聚合反應(yīng)12小 時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB產(chǎn)品。
[0024] 應(yīng)用實(shí)例1 將高分子表面活性劑PAFB配成質(zhì)量濃度為0. 2 g/L的水溶液，加入十二烷基苯磺酸鈉 0. 3 mmol/L，于室溫下在帶攪拌的混合器中攪拌均勻，獲得用于低滲透油藏三次采油的化 學(xué)驅(qū)油劑。
[0025] 應(yīng)用實(shí)例2 將高分子表面活性劑PAFB配成質(zhì)量濃度為0. 2 g/L的水溶液，加入0.1 g/L石油磺酸 鈉和0.1 mmol/L十二烷基苯磺酸鈉，于室溫下在帶攪拌的混合器中攪拌均勾，獲得用于低 滲透油藏三次采油的化學(xué)驅(qū)油劑。
[0026] 應(yīng)用實(shí)例3 將高分子表面活性劑PAFB配成質(zhì)量濃度為0. 3 g/L的水溶液，加入十二烷基硫酸鈉 0. 8 mmol/L，于室溫下在帶攪拌的混合器中攪拌均勻，獲得用于低滲透油藏三次采油的化 學(xué)驅(qū)油劑。
[0027] 應(yīng)用實(shí)例4 將高分子表面活性劑PAFB配成質(zhì)量濃度為0. 3 g/L的水溶液，加入0. 2 g/L石油磺酸 鈉，于室溫下在帶攪拌的混合器中攪拌均勻，獲得用于低滲透油藏三次采油的化學(xué)驅(qū)油劑。
[0028] 應(yīng)用實(shí)例5 將高分子表面活性劑PAFB配成質(zhì)量濃度為0. 2 g/L的水溶液，加入0.1 g/L石油磺酸 鈉和0. 3 mmol/L十二烷基硫酸鈉，于室溫下在帶攪拌的混合器中攪拌均勻，獲得用于低滲 透油藏三次采油的化學(xué)驅(qū)油劑。
[0029] 附表說明 表1 PAFB濃度與溶液表面張力的關(guān)系
注：測(cè)試溫度：25°C。
[0030] 表2 PAFB濃度與油水界面張力的關(guān)系
注：測(cè)試溫度：25°C。
[0031] 表3 PAFB濃度與水溶液在砂巖表面接觸角的關(guān)系
注：測(cè)試溫度：25°C。
[0032] 表4老化時(shí)間對(duì)PAFB溶液表、界面張力的影響
注：PAFB濃度：I. 0 g/L，老化溫度：90°C。
[0033] 表5石油磺酸鈉濃度與油水界面張力的關(guān)系
注：NaCl 濃度：5 g/L。
[0034] 表6 PAFB濃度與PAFB/石油磺酸鈉復(fù)合體系表、界面張力的關(guān)系
注：石油磺酸鈉濃度：〇· 3 g/L，NaCl濃度：5 g/L。
[0035] 以上表中所用的油均為煤油，除特別說明外，測(cè)試條件均為25°C。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種低滲透油藏采油用表面活性劑的制備方法，其特征在于： 各組分按重量計(jì)，將液體石蠟3~260份，乳化劑0. 2~45份，表面活性大單體0. 5~ 10份，含氟單體〇. 03~3份，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相；稱取丙烯酰胺10 份，陰離子單體1. 5~20份，去離子水20~400份，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值至5~9,攪 拌，獲得水相；在攪拌中將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度40~70°C下加入 引發(fā)劑過硫酸鉀或過硫酸銨0. 01~1. 3份，亞硫酸鈉0. 002~I. 0份，反相乳液聚合反應(yīng) 8~16小時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，于50°C下真空干燥，得到PAFB 產(chǎn)品； 其中陰離子單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、2 -丙烯酰胺基一 2 -甲基丙磺酸和乙烯基苯 磺酸中的至少一種；表面活性大單體為4-乙烯基芐基烷基酚聚氧乙烯醚CH2=CH-C6H4 - CH2 (OCH2CH2)n-O-C6H4-CmH2m+1，n=2~40,m=l~18 中的至少一種；含氟單體為 1，1， 2，2-四氫全氟烷基烯丙基醚CH2=CH-CH2OCH2CH2CmF2lrt，m=4~18中的至少一種；乳化劑為 辛基酚聚氧乙烯醚（10)、山梨糖醇酐油酸酯、聚氧乙烯（20)山梨醇單月桂酸酯和聚氧乙烯 (20)山梨糖醇酐單硬脂酸酯中的至少一種。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種低滲透油藏采油用表面活性劑的制備方法，其特點(diǎn)是將液體石蠟3～260份，乳化劑0.2～45份，表面活性大單體0.5～10份，含氟單體0.03～3份，加入三口反應(yīng)瓶中，攪拌30分鐘，獲得油相；稱取丙烯酰胺10份，陰離子單體1.5～20份，去離子水20～400份，調(diào)節(jié)溶液pH值至5～9，攪拌，獲得水相；將水相緩慢滴加入油相，通N2 60分鐘后，于溫度40～70℃下加入引發(fā)劑過硫酸鉀或過硫酸銨0.01～1.3份，亞硫酸鈉0.002～1.0份，反相乳液聚合反應(yīng)8～16小時(shí)，制得PAFB乳液；再用無水乙醇破乳，洗滌3次，真空干燥得到PAFB產(chǎn)品。微量的PAFB能明顯增加水在巖石表面的接觸角，提高水相的相對(duì)滲透率，并且能降壓增注。
【IPC分類】C08F212/14, C08F220/06, C08F220/58, C08F220/56, C08F2/30, C08F216/14, C09K8/584, C08F283/06
【公開號(hào)】CN104892855
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510124456
【發(fā)明人】鐘傳蓉, 王嵩, 苗娟
【申請(qǐng)人】成都理工大學(xué)
【公開日】2015年9月9日
【申請(qǐng)日】2015年3月20日