orning 公司的 RM4-7105、RM4-7081、RM4-7051、RM1-9641、 DC8008、FCA107、FCA117、日本 NEC 的 XC-99-B5654、GE 公司的 SFR-100 和 SFR-1000。
[0018] -種封裝材料的制備方法,包括如下步驟:
[0019] (1)偶聯(lián)劑改性的無機(jī)納米阻燃劑的制備:向0. 5wt %?I. 5wt %的偶聯(lián)劑的 無水乙醇溶液中加入無機(jī)納米阻燃劑,其中硅烷偶聯(lián)劑的用量為無機(jī)納米阻燃劑質(zhì)量的 0. 5%?3%;超聲混合1?3h,振蕩頻率100?140次/min,50?90°C的溫度下烘干10? 34h,得到偶聯(lián)劑改性的無機(jī)納米阻燃劑;
[0020] (2)將過氧化物類交聯(lián)劑、酚類或亞磷酸脂類抗氧劑、受阻胺類光穩(wěn)定劑、紫外光 吸收劑、增粘劑共同在50?70°C的水浴中攪拌10?30min,得混合助劑,備用;
[0021] (3)先將光伏封裝基體材料加入到混料機(jī)中,然后將1/3?2/3步驟(2)獲得的 混合助劑加入到混料機(jī)中,攪拌1?2min ;再將剩余的混合助劑加入到混料機(jī)中,繼續(xù)攪拌 1?2min后,再將磷酸酯類阻燃劑和步驟(1)制得的偶聯(lián)劑改性的無機(jī)納米阻燃劑加入到 混料機(jī)中,攪拌3?5min,得混合物;
[0022] (4)將步驟⑶得到的混合物倒入擠出機(jī),在80?100°C的溫度下進(jìn)行擠出,在擠 出熔融段加入有機(jī)硅阻燃劑,經(jīng)流延成膜、冷卻、分切及收卷,得到所述無鹵透明阻燃光伏 封裝材料。
[0023] 本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在:本發(fā)明利用磷酸酯類阻燃劑的凝聚相阻燃機(jī)理, 結(jié)合有機(jī)硅阻燃劑和無機(jī)納米阻燃劑的協(xié)效阻燃機(jī)理,有效降低各阻燃劑的添加量,從而 實(shí)現(xiàn)改善光伏封裝的阻燃性能的同時(shí)保持其高透明特性;通過其他助劑的加入,保證無鹵 透明阻燃光伏封裝材料的絕緣性能、耐濕熱、紫外老化性能等性能滿足光伏封裝領(lǐng)域的要 求。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于 此。
[0025] 實(shí)施例1
[0026] 一種無鹵透明阻燃阻燃光伏封裝材料,以重量份計(jì),其主要原料組成如下:100份 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(美國杜邦公司,VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33% ),8份磷酸酯類阻燃劑BDP, 0. 1份有機(jī)硅阻燃劑冊(cè)4-7105(美國道康寧公司),0. 5份硅烷偶聯(lián)劑改性KH550的納米 氧化鋅,〇. 1份受阻胺類光穩(wěn)定劑癸二酸雙-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶醇酯(上海焱佳塑化有 限公司),0.2份抗氧劑1,3, 5-三(4-叔丁基-3-羥基-2, 6-二甲基苯甲基)-1,3,5_三 嗪-2, 4, 6-(1H,3H,5H)-三酮和三(2, 4,-二叔丁基苯基)亞磷酸酯的復(fù)配物(質(zhì)量比1:2, 天大天??萍及l(fā)展有限公司),0. 2份交聯(lián)劑叔丁基過氧化碳酸異丙酯(百靈威科技有限公 司),〇. 1份紫外吸收劑2, 2-四亞甲基雙(3, 1-苯并噁嗪-4-酮)(南京眾何晟科技有限公 司),3份增粘劑γ -氨丙基三乙氧基硅烷(南京立派化工有限公司)。
[0027] 上述無鹵透明阻燃光伏封裝材料按照如下方法制備:
[0028] (1)向0. 5wt%的硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ550無水乙醇溶液中加入粒徑為IOnm的氧化鋅, 其中硅烷偶聯(lián)劑KH550的用量為氧化鋅質(zhì)量的1%,超聲混合2h,振蕩頻率140次/min, 80°C的溫度下烘干30h,得到硅烷偶聯(lián)劑改性的納米氧化鋅,備用。
[0029] (2)將配方量的過氧化物類交聯(lián)劑、酚類或亞磷酸脂類抗氧劑、受阻胺類光穩(wěn)定 劑、紫外光吸收劑、增粘劑共同在60°C的水浴中攪拌20min,得混合助劑,備用。
[0030] (3)先將配方量的光伏封裝基體材料加入到混料機(jī)中,然后將1/3?2/3步驟(2) 獲得的混合助劑加入到混料機(jī)中,攪拌1?2min ;再將剩余的混合助劑加入到混料機(jī)中,繼 續(xù)攪拌1?2min。
[0031 ] (4)將配方量的BDP和步驟(1)制得的改性納米氧化鋅加入到混料機(jī)中,攪拌3? 5min,得混合物。
[0032] (5)將步驟⑷得到的混合物倒入擠出機(jī),在90°C的溫度下進(jìn)行擠出,在側(cè)喂料端 加入配方量的RM4-7105,經(jīng)流延成膜、冷卻、分切及收卷,得到本發(fā)明的無鹵透明阻燃光伏 封裝材料T-I。
[0033] 實(shí)施例2
[0034] -種無鹵透明阻燃光伏封裝材料,以重量份計(jì),其組成如下:100份乙烯醋酸乙 烯酯共聚物(美國杜邦公司,VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16% ),5份RDP,8份RM4-7081(美國道康 寧公司),〇. 01份硅烷偶聯(lián)劑KH550改性的氫氧化鋁,0. 1份受阻胺類光穩(wěn)定劑癸二酸 雙-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶醇酯(上海焱佳塑化有限公司),0. 2份抗氧劑1,3, 5-三(4-叔丁 基-3-羥基-2, 6-二甲基苯甲基)-1,3, 5-三嗪-2, 4, 6- (1H,3H,5H)-三酮 / 三(2, 4,-二 枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯復(fù)配物(質(zhì)量比1:4,天大天??萍及l(fā)展有限公司),1. 5份 交聯(lián)劑2, 5-二甲基-2, 5-雙(叔丁過氧基)己烷(上?;馍锟萍加邢薰荆?· 1份 紫外吸收劑紫外吸收劑2, 2-四亞甲基雙(3, 1-苯并噁嗪-4-酮)(南京眾何晟科技有限公 司),〇. 4份增粘劑γ -氨丙基三乙氧基硅烷(南京立派化工有限公司)。
[0035] 上述無鹵透明阻燃光伏封裝材料按照如下方法制備:
[0036] (1)向0. 5wt%的硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ550無水乙醇溶液中加入粒徑為20nm的氫氧化 鋁,其中硅烷偶聯(lián)劑KH550的用量為氫氧化鋁質(zhì)量的0. 5%,超聲混合lh,振蕩頻率100次 /min,50°C的溫度下烘干15h,得到硅烷偶聯(lián)劑KH550改性納米氫氧化鋁,備用。
[0037] (2)將配方量的過氧化物類交聯(lián)劑、酚類或亞磷酸脂類抗氧劑、受阻胺類光穩(wěn)定 劑、紫外光吸收劑、增粘劑、增塑劑共同在60°C的水浴中攪拌20min,得混合助劑,備用。
[0038] (3)先將配方量的光伏封裝基體材料加入到混料機(jī)中,然后將1/3-2/3步驟(2)獲 得的混合助劑加入到混料機(jī)中,攪拌l_2min ;再將剩余的混合助劑加入到混料機(jī)中,繼續(xù) 攪拌 l_2min。
[0039] (4)將配方量的RDP和步驟(1)制得的改性納米氫氧化鋁加入到混料機(jī)中,攪拌 3-5min,得混合物。
[0040] (5)將步驟⑷得到的混合物倒入擠出機(jī),在90°C的溫度下進(jìn)行擠出,在側(cè)喂料端 加入配方量的RM4-7081、流延成膜、冷卻、分切及收卷,得到本發(fā)明的無鹵透明阻燃光伏封 裝材料T-2。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] 一種無鹵透明阻燃光伏封裝材料,以重量份計(jì),其組成如下:100份乙烯-醋酸 乙烯酯共聚物(美國杜邦公司,VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40% ),20份TPP和DMMP復(fù)配阻燃劑(兩 者質(zhì)量比為1:1),3份SFR-100(美國通用電氣公司),0. 05份硅烷偶聯(lián)劑KH570改性的 氫氧化鎂,〇. 1份受阻胺類光穩(wěn)定劑雙(1,2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基)貴二酸酯/甲 基-1,2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基貴二酸酯復(fù)配物(質(zhì)量比1:1,北京天罡有限責(zé)任 公司),0. 2份抗氧劑1,3, 5-三(4-叔丁基-3-羥基-2, 6-二甲基苯甲基)-1,3,5_三 嗪-2, 4, 6-(1H,3H,5H)-三酮/三(2, 4,-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯復(fù)配物(質(zhì)量 比1:4,天大天海科技發(fā)展有限公司),1. 5份交聯(lián)劑1-雙(過氧化叔丁基)-3, 3, 5-三甲基 環(huán)己烷、叔丁基過氧化碳酸-2-乙基己酯(日本日油公司),0. 5份紫外吸收劑2-(2' -羥 基-5-甲基苯基)苯并三唑(南京眾何晟科技有限公司),0. 4份增粘劑γ -氨丙基三乙氧 基硅烷(南京立派化工有限公司)。
[0043] 上述無鹵透明阻燃光伏封裝材料按照如下方法制備:
[0044] (1)向0. 5wt%的硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ570無水乙醇溶液中加入粒徑為30nm的氫氧化 鎂,其中硅烷偶聯(lián)劑KH570的用量為氫氧化鎂質(zhì)量的0. 5%,超聲混合2h,振蕩頻率110次 /min,80°C的溫度下烘干24h,得到硅烷偶聯(lián)劑KH570改性的納米氫氧化鎂,備用。
[0045] (2)將配方量的過氧化物類交聯(lián)劑、酚類或亞磷酸脂類抗氧劑、受阻胺類光穩(wěn)定 劑、紫外光吸收劑、增粘劑共同在60°C的水浴中攪拌20min,得混合助劑,備用。
[0046] (3)先將配方量的光伏封