專(zhuān)利名稱(chēng)：改進(jìn)的高折光指數(shù)眼科透鏡材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及改進(jìn)的眼科透鏡材料。尤其是涉及特別適合用作眼內(nèi)透鏡(IOL)材料的柔軟、高折光指數(shù)的眼科透鏡材料。
背景技術(shù)：
隨著近來(lái)小切口白內(nèi)障手術(shù)的發(fā)展，人們?cè)絹?lái)越多地強(qiáng)調(diào)發(fā)展適用于人工透鏡的柔軟、可折疊的材料。一般，這些材料分成三類(lèi)水凝膠、硅氧烷和丙烯酸類(lèi)。
一般，水凝膠材料具有較低的折光指數(shù)，要達(dá)到給定的折光能力，光學(xué)透鏡必須較厚，這使得水凝膠和其它材料相比，不能滿(mǎn)足需要。硅氧烷材料通常比水凝膠具有較高的折光指數(shù)，但在以折疊狀態(tài)被置于眼中以后，會(huì)傾向于迅速展開(kāi)。迅速的展開(kāi)有可能破壞角膜內(nèi)皮和/或使人眼的透鏡囊破裂。丙烯酸類(lèi)材料是所需的，因?yàn)樗鼈兛偸怯休^高的折光指數(shù)，并且與硅氧烷材料相比可以較慢地或可控制地展開(kāi)。
美國(guó)專(zhuān)利No.5,290,892公開(kāi)了一種適于用作眼內(nèi)透鏡的丙烯酸類(lèi)材料。這些丙烯酸類(lèi)材料含有兩種芳基丙烯酸類(lèi)單體作為主要組分。由這些丙烯酸類(lèi)材料制成的眼內(nèi)透鏡，在通過(guò)小切口插入時(shí)可以被卷曲或折疊。
美國(guó)專(zhuān)利No.5,331,073也公開(kāi)了一種柔軟的丙烯酸類(lèi)眼內(nèi)透鏡材料。這些材料包含兩種由它們各自均聚物的性質(zhì)定義的丙烯酸單體作為主要組分。第一種單體是其均聚物的折光指數(shù)值至少為約1.50的單體。第二種單體是其均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度小于約22℃的單體。這些眼內(nèi)透鏡材料還包含一種交聯(lián)組分。此外，這種材料可以非必要地含有區(qū)別于前三個(gè)組分的第四組分，它衍生自親水單體。這種材料優(yōu)選具有總共低于約15％(重量)的親水組分。
發(fā)明概要現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)不僅可用作眼內(nèi)透鏡，而且可用作其它眼科設(shè)備如接觸透鏡、角膜修復(fù)(kervatoprosthes)以及角膜環(huán)或內(nèi)鑲物的改進(jìn)的柔軟、可折疊丙烯酸類(lèi)透鏡材料。這些材料僅含有兩種主要組分一種芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體和一種親水單體。本發(fā)明的材料為包含至少90％(重量)的這兩種主要單體組分的共聚物，條件是親水組分的量不大于芳基丙烯酸類(lèi)疏水組分的量。材料剩余部分包括至多10％(重量)的一種或多種添加組分，例如交聯(lián)劑、紫外光吸收劑和藍(lán)色光吸收劑組分。
在其它方面，本發(fā)明基于如下發(fā)現(xiàn)，適用于可折疊眼內(nèi)透鏡材料的丙烯酸類(lèi)共聚物可僅用一種主要丙烯酸類(lèi)疏水單體和一種主要親水單體共聚合成。
在其它方面，本發(fā)明還基于如下發(fā)現(xiàn)，不同于其它適用于眼內(nèi)透鏡材料的丙稀酸類(lèi)共聚物，本發(fā)明的共聚物在生理環(huán)境中基本上是不閃光的。發(fā)明的具體描述本發(fā)明的改進(jìn)丙烯酸類(lèi)材料是包括僅兩種主要單體組分的共聚物一種芳基丙稀酸類(lèi)疏水組分和一種親水組分。
適用于本發(fā)明材料中的芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體如下式所示
式中，X為H或CH3；m為0-6；Y可以沒(méi)有，可以是O、S或NR，其中R是H、CH3、CnH2n+1(n＝1-10)、異-OC3H7、C6H5或CH2C6H5；和Ar是非取代的芳香環(huán)或被基團(tuán)H、CH3、C2H5、正-C3H7、異-C3H7、OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5或CH2C6H5取代的芳香環(huán)。
上述結(jié)構(gòu)式的單體描述于美國(guó)專(zhuān)利No.5,290,892中，其全部?jī)?nèi)容在這里被引作參考。適用于本發(fā)明材料的芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體優(yōu)選為其中m為2-4、Y沒(méi)有或是O、Ar是苯基的那些疏水單體。最優(yōu)選的是丙烯酸2-苯基乙酯和甲基丙烯酸4-苯基丁酯。
適用于本發(fā)明的芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體的均聚物具有小于3％(重量)、優(yōu)選小于2％(重量)的平衡水含量，其量由環(huán)境條件下在去離于水中重量分析確定。
適用于本發(fā)明的親水單體含有至少一個(gè)不飽和反應(yīng)性官能基團(tuán)。不飽和反應(yīng)性官能基團(tuán)優(yōu)選為乙烯基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團(tuán)。
適用于本發(fā)明材料中的親水單體的均聚物具有至少10％(重量)、優(yōu)選至少25％(重量)的平衡水含量，其量由環(huán)境條件下在去離子水中重量分析確定。
適用于本發(fā)明中的親水單體包括丙烯酸2-羥乙酯；甲基丙烯酸2-羥乙酯；2-N-丙烯酸乙酯吡咯烷酮；丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯；丙烯酸2，3-二羥基丙酯；甲基丙烯酸2，3-二羥基丙酯；2-N-乙烯基吡咯烷酮；聚氧化乙烯200單甲醚的單甲基丙烯酸酯；聚氧化乙烯200的單甲基丙烯酸酯；聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
優(yōu)選的適用于本發(fā)明的親水單體包括丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯以及聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
本發(fā)明的材料為含有總計(jì)約90％(重量)的上述兩種主要組分的共聚物，條件是親水組分的量不大于芳基丙烯酸類(lèi)疏水組分的量。
本發(fā)明的共聚物材料是交聯(lián)的。適用于本發(fā)明共聚物中的可共聚的交聯(lián)劑可以是任何具有一個(gè)以上不飽和基團(tuán)的終端烯屬不飽和化合物。也可以使用多種交聯(lián)單體的混合物。適宜的交聯(lián)劑例如包括二甲基丙烯酸乙二醇酯，二甲基丙稀酸二甘醇酯，甲基丙烯酸烯丙酯，二甲基丙烯酸1，3-丙二醇酯，甲基丙稀酸烯丙酯，二甲基丙烯酸1，6-己二醇酯，二甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯等。優(yōu)選的交聯(lián)劑為二丙烯酸1，4-丁二醇酯(BDDA)。通常，交聯(lián)組分的量為至少0.1％(重量)。
除芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體、親水單體以及一種或多種交聯(lián)組分外，本發(fā)明的透鏡材料也可以包含總計(jì)至多10％(重量)的、有其它作用的添加組分，例如聚合引發(fā)劑以及反應(yīng)性的紫外線和/或藍(lán)色光吸收劑。
優(yōu)選的聚合引發(fā)劑為過(guò)氧化物自由基引發(fā)劑，例如叔丁基(過(guò)氧化-2-乙基)己酸酯和過(guò)氧化二碳酸二(叔丁基環(huán)己基)酯(Perka-dox16，購(gòu)自Akzo chemical Inc.Chicago.Illnois)。引發(fā)劑用量為約5％(重量)或更少。
優(yōu)選的反應(yīng)性紫外線吸收劑為2-(2′-羥基-3′-甲代烯丙基-5′-甲基苯基)苯并三唑(O-甲代烯丙基Tinuvin P(”oMTP”)，購(gòu)自Polysciences，Inc.，Warrington，Pennsylvania)。紫外線吸收劑的存在量為約0.1-5％(重量)。
適宜的反應(yīng)性藍(lán)色光吸收劑化合物為描述于普通受讓的、共同待批的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)流水號(hào)08/138,663中的那些引發(fā)劑，其全部?jī)?nèi)容在這里被引為參考。藍(lán)色光吸收劑存在量為約0.01-0.5％(重量)。
上述兩種主要單體的特定組合以及任一添加組分的確定和其用量由最終完成的眼科透鏡的所需性能決定。所選的組分和其比例優(yōu)選應(yīng)使本發(fā)明改進(jìn)的丙烯酸類(lèi)透鏡材料具有如下性質(zhì)，以使本發(fā)明材料特別適用于將通過(guò)5mm或更小的切口而被插入的眼內(nèi)透鏡。
透鏡材料的折光指數(shù)優(yōu)選為至少約1.50，其值由阿貝折光儀于589nm處測(cè)定(鈉光源)。由折光指數(shù)小于1.50的材料制成的鏡片必定比由折光指數(shù)較高材料制成的、具有相同折光能力的鏡片要厚。由此，由折光指數(shù)小于1.50的材料制成的眼內(nèi)透鏡鏡片在其植入時(shí)通常需要較大的切口。
透鏡材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(“Tg”)(它影響材料的折疊和展開(kāi)特性)優(yōu)選為約-20～+25℃，更優(yōu)選約-5～+16℃。Tg由差示掃描量熱儀在10℃/min下測(cè)定，其值由熱熔曲線轉(zhuǎn)變的中點(diǎn)值決定。
透鏡材料應(yīng)具有至少150％、優(yōu)選至少200％、更優(yōu)選300-600％的伸長(zhǎng)率。這一性質(zhì)表明透鏡在折疊時(shí)通常不會(huì)斷裂、撕裂或裂開(kāi)。聚合物樣品的伸長(zhǎng)率由啞鈴形拉伸試樣測(cè)定，試樣總長(zhǎng)20mm，夾緊區(qū)長(zhǎng)4.88mm，試樣總寬2.49mm，窄部寬0.833mm，圓角半徑8.83mm，厚0.9mm。試樣測(cè)試在23±2℃及50±5％相對(duì)濕度的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室條件下，使用帶有2000g荷載的Instron 1122型材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行。夾持距離設(shè)置為14mm，十字頭速度設(shè)置為20mm/min，試樣被拉伸至700％伸長(zhǎng)或直至被破壞。伸長(zhǎng)(應(yīng)變)值就是試樣被破壞時(shí)的位移與最初夾持距離之比。在應(yīng)力—應(yīng)變曲線上，100％應(yīng)變處的斜率值即是模量。應(yīng)力值取試樣的最大承受載荷，通常是試樣斷裂時(shí)的載荷。
本發(fā)明的透鏡材料在生理環(huán)境中基本上是不閃光(glistenings)的。閃光是透鏡內(nèi)水蒸汽凝結(jié)的結(jié)果。雖然閃光對(duì)由丙烯酸類(lèi)材料制成的眼內(nèi)透鏡的功能沒(méi)有什么不利的影響，但出于美觀人們還是希望最大限度地減小或消除它。一般生理溫度為約37℃。該溫度下在潮濕或液態(tài)環(huán)境中，本發(fā)明材料基本上不閃光。很難量化什么是“基本上不閃光”。然而為提供一些參考框架，這里所用的“基本上不閃光”通常意味著，以下述測(cè)試方法計(jì)算，材料平均不超過(guò)約1-2個(gè)閃光點(diǎn)/mm2。一般，這一平均值將遠(yuǎn)小于1。
存在閃光點(diǎn)的測(cè)定是將透鏡試樣放置在一個(gè)充滿(mǎn)去離子水的測(cè)試室當(dāng)中，為目測(cè)將玻璃在該室的底部和頂部滑動(dòng)。為目測(cè)將該測(cè)試室放置于37±1℃的水浴中7±1和14±2天。然后將該室放置在加熱的顯微鏡平臺(tái)上，溫度為37±1℃，在40～200放大倍數(shù)下觀察透射光。
由本發(fā)明材料制做的眼內(nèi)透鏡可任意設(shè)計(jì)，它們可以被卷曲或折疊成很小的截面以能夠通過(guò)較小的切口。例如，眼內(nèi)透鏡可以是眾所周知的單片或多片設(shè)計(jì)，并且包含光學(xué)和接觸元件。光學(xué)元件是起透鏡作用，而接觸元件象胳膊一樣附在光學(xué)元件上保證其在眼中處于合適的位置。光學(xué)和接觸元件可由相同或不同材料制成。之所以被稱(chēng)作“多片透鏡”，是因?yàn)楣鈱W(xué)元件和接觸元件是分別制成的，然后將接觸元件附在光學(xué)元件上。在單片透鏡中，光學(xué)元件和接觸元件是由一片材料形成的?；诓牧?，從材料中切出或車(chē)出接觸元件形成眼內(nèi)透鏡。
除眼內(nèi)透鏡外，本發(fā)明材料也可適用于其它眼科設(shè)備，如接觸透鏡、角膜修復(fù)以及角膜環(huán)或角膜內(nèi)鑲物。
本發(fā)明將通過(guò)下面的實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明，但這些實(shí)施例是說(shuō)明性的而非限制性的。
下面表1所示的實(shí)施例1-8說(shuō)明本發(fā)明的材料。實(shí)施例1-8中的每一配方均按如下方式制備，所用的所有反應(yīng)性單體基本上無(wú)阻聚劑。將表1所列的配方組分混合后，每一配方均通過(guò)攪拌混合，經(jīng)0.2μm聚四氟乙烯過(guò)濾器純化，然后按下述注入到一個(gè)聚丙烯眼內(nèi)透鏡?；蛞粋€(gè)25×12×1mm的片模中。將眼內(nèi)透鏡模具的底部的腔充滿(mǎn)，然后將眼內(nèi)透鏡模具的上部置于底部之上，并且通過(guò)配對(duì)的、機(jī)制成的陰陽(yáng)槽鎖定。為制成片，片模底部的腔先被充滿(mǎn)配料，然后上部嚴(yán)格密封置于其上。模具可以在惰性氮?dú)庀?、或可在?biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室氣氛下被充滿(mǎn)。在固化過(guò)程中為保持模的幾何形狀，在模上使用一種彈簧夾緊裝置。將被夾緊的模放入對(duì)流空氣爐內(nèi)，并用表1所列的固化條件固化。在聚合過(guò)程結(jié)束時(shí)，將模具打并將固化的眼內(nèi)透鏡或聚合物片取出，用丙酮萃取出任何未反應(yīng)完的原料。
按測(cè)試規(guī)程，用透鏡或片材作為合適的試樣，評(píng)價(jià)表1所示的固化材料的物理性能(按照上述的操作規(guī)程)。列出的所有配方制得的樣品基本上均不含氣泡。
表1
<p>HEA丙烯酸2-羥乙酯HEMA甲基丙烯酸2-羥乙酯PEA丙烯酸2-苯基乙酯PEMA甲基丙烯酸2-苯基乙酯4-PBMA甲基丙烯酸4-苯基丁酯AMA甲基丙烯酸丙酯PEO聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯oMTPo-甲代烯丙基Tinuvin PBP過(guò)氧化苯甲酰DDDA二丙烯酸1，12-十二烷二醇酯GMMA甲基丙烯酸2，3-二羥丙酯TEGDA二丙烯酸三甘醇酯BDDA二丙烯酸1，4-丁二醇酯PEGMEMA聚氧化乙烯200單甲醚的單甲基丙烯酸酯tBPO叔丁基(過(guò)氧化-2-乙基)己酸酯P16過(guò)氧化二碳酸二-(4-叔丁基環(huán)己基)酯實(shí)施例9親水單體丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯的合成將1，2環(huán)氧基-3-苯氧基丙烷(50g)、丙烯酸(48g，100％過(guò)量)、1，4-苯醌(0.082g)和四甲基溴化銨(1.8g)置于燒瓶中，于110-120℃攪拌條件下加熱兩小時(shí)。反應(yīng)完后，將揮發(fā)性物質(zhì)在100℃、0.1-0.2mmHg的條件下真空蒸餾掉。然后將粗產(chǎn)物在釜溫170-175℃下蒸餾。將單體溶解在Mecl中，用1％NaOH堿洗滌后接著用水洗。然后將此溶液用無(wú)水硫酸鎂干燥。通過(guò)#4濾紙過(guò)濾，將溶劑在50℃下在rot-o-vap上汽提。實(shí)施例10親水單體丙烯酸2-吡咯烷酮-N-2-乙酯的合成第1步N-(2-羥乙基)-2-吡咯烷酮(NHEP)的合成在配有斜冷凝器和冷凝物接收器的250ml燒瓶中，加入107.7g2-氨基乙醇和126.6g丁內(nèi)酯。室溫下幾分鐘后發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，溫度最高達(dá)115℃。放熱結(jié)束后，將燒瓶置于195-200℃的硅油浴中22.5小時(shí)，收集餾出物(主要是水)。然后將產(chǎn)物于115-150℃、在高真空(0.1-0.15mmHg)下去除揮發(fā)性物質(zhì)。然后升溫至170-190℃，將產(chǎn)物(NHEP)蒸餾出。
第2步丙烯酸2-吡咯烷酮-N-2-乙酯(NEAP)的合成在配有斜冷凝器和冷凝物接收器的頸口63的500ml燒瓶中加入71g NHEP、125g丙烯酸甲酯、4.1g吩噻嗪和2.4g鈦酸四丁酯。將裝有物料的燒瓶置于105-108℃的硅油浴中并收集丙烯酸甲酯和甲醇的共沸物。反應(yīng)釜持續(xù)攪拌，反應(yīng)21小時(shí)后，在65℃和rot-o-vap下丙烯酸甲酯和甲醇共沸物被汽提出，向燒瓶中再加入120g新丙烯酸甲酯并將反應(yīng)持續(xù)至總反應(yīng)時(shí)間48小時(shí)。(如上述)rot-o-vap下再次將丙稀酸甲酯和甲醇共沸物汽提出。然后將粗產(chǎn)物NEAP置于65℃和高真空下汽提出剩余丙烯酸甲酯和甲醇共沸物。將產(chǎn)物在140-150℃、0.1mmHg下蒸餾(直接接收)。
第3步最后純化將50g A941-500活性-I堿式氧化鋁(60-325目)加入到分離柱中并用苯淋洗。將NEAP餾出物用苯稀釋50％(重量)并置于分離柱中，隨之再加入苯。共收集412g洗脫液并于60℃將苯在ro-tovap汽提，然后于22℃保持高真空30分鐘。加入足量去離子水于NEAP中制得30％的單體溶液；接著大部分吩噻嗪沉淀出來(lái)。溶液過(guò)濾后每次用100ml醚萃取，共三次，以去除微量的吩噻嗪。然后在室溫和高空氣流速中、接著在室溫和高真空下保持2小時(shí)蒸去水分。
權(quán)利要求
1.一種伸長(zhǎng)率至少150％的共聚物，包含總計(jì)至少90％(重量)的兩種主要單體，其中一種主要單體為芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體，其結(jié)構(gòu)式為
其中，X是H或CH3；m為0-6；Y可以不存在，可以是O、S或NR，其中R是H、CH3、CnH2n+1(n＝1-10)、異-OC3H7、C6H5或CH2C6H5；和Ar是任何取代或非取代的芳香環(huán)，取代基H、CH3、C2H5、正-C3H7、異-C3H7、OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5或CH2C6H5；其均聚物具有3％或更少的平衡水含量；另一主要單體是含有至少一個(gè)反應(yīng)性不飽和官能基的親水單體，其存在量不超過(guò)芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體的量，其均聚物具有至少10％的平衡水含量；并且其中該共聚物還含有具有多個(gè)可聚合烯屬不飽和基團(tuán)的交聯(lián)單體。
2.權(quán)利要求1的共聚物，其中，m為2-4，Y不存在或?yàn)镺，Ar為苯基。
3.權(quán)利要求2的共聚物，其中，芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體選自丙烯酸2-苯基乙酯和甲基丙烯酸4-苯基丁酯。
4.權(quán)利要求1的共聚物，其中，親水單體的不飽和官能基選自乙烯基、丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。
5.權(quán)利要求4的共聚物，其中，親水單體選自丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙稀酸2-羥乙酯、2-N-丙烯酸乙酯基吡咯烷酮、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2，3-二羥基丙酯、2-N-乙烯基吡咯烷酮、聚氧化乙烯200單甲醚的單甲基丙烯酸酯；聚氧化乙烯200的單甲基丙烯酸酯和聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
6.權(quán)利要求5的共聚物，其中，親水單體選自丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙稀酸2-羥乙酯和聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
7.權(quán)利要求1的共聚物，它還含有一種或多種選自聚合引發(fā)劑、反應(yīng)性紫外線吸收劑和反應(yīng)性蘭色光吸收劑的組分。
8.權(quán)利要求1的共聚物，其中，共聚物的折光指數(shù)為至少1.50。
9.權(quán)利要求1的共聚物，其中，共聚物的Tg為約-20℃至+25℃。
10.權(quán)利要求9的共聚物，其中，共聚物的Tg為約-5℃至+16℃。
11.權(quán)利要求1的共聚物，其中，共聚物的伸長(zhǎng)率為至少200％。
12.權(quán)利要求11的共聚物，其中，共聚物的伸長(zhǎng)率為300％-600％。
13.權(quán)利要求8的共聚物，其中，共聚物的Tg為-5℃至+16℃，伸長(zhǎng)率為300％-600％。
14.一種眼科透鏡，它含有一種伸長(zhǎng)率至少為150％的共聚物，該共聚物含有總計(jì)至少90％(重量)的兩種主要單體，其中一種主要單體為芳基丙稀酸類(lèi)疏水單體，其結(jié)構(gòu)式為
其中，X是H或CH3；m為0-6；Y可以不存在，可以是O、S或NR，其中R是H、CH3、CnH2n+1(n＝1-10)、異-OC3H7、C6H5或CH2C6H5；Ar是任何取代或非取代的芳香環(huán)，取代基是H、CH3、C2H5、正-C3H7、異-C3H7、OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5或CH2C6H5；其均聚物具有3％或更少的平衡水含量；另一主要單體是含有至少一個(gè)反應(yīng)性不飽和官能基的親水單體，其存在量不超過(guò)芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體的量，其均聚物具有至少10％的平衡水含量；并且其中該共聚物還含有具有多個(gè)可聚合烯屬不飽和基團(tuán)的交聯(lián)單體。
15.權(quán)利要求14的眼科透鏡，其中，該透鏡是一種眼內(nèi)透鏡。
16.權(quán)利要求15的眼內(nèi)透鏡，其中，m為2-4，Y不存在或?yàn)镺，Ar為苯基。
17.權(quán)利要求16的眼內(nèi)透鏡，其中，芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體選自丙烯酸2-苯基乙酯和甲基丙烯酸4-苯基丁酯。
18.權(quán)利要求16的眼內(nèi)透鏡，其中，親水單體的不飽和官能基選自乙烯基、丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。
19.權(quán)利要求18的眼內(nèi)透鏡，其中，親水單體選自丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、2-N-丙烯酸乙酯基吡咯烷酮、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2，3-二羥基丙酯、2-N-乙烯基吡咯烷酮、聚氧化乙烯200單甲醚的單甲基丙烯酸酯、聚氧化乙烯200的單甲基丙烯酸酯和聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
20.權(quán)利要求19的眼內(nèi)透鏡，其中，親水單體選自丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和聚氧化乙烯1000的二甲基丙烯酸酯。
21.權(quán)利要求15的眼內(nèi)透鏡，它還含有一種或多種選自聚合引發(fā)劑、反應(yīng)性紫外線吸收劑和反應(yīng)性蘭色光吸收劑的組分。
22.權(quán)利要求21眼內(nèi)透鏡，其中，聚合引發(fā)劑是過(guò)氧化物自由基引發(fā)劑。
23.權(quán)利要求22的眼內(nèi)透鏡，其中，反應(yīng)性紫外線吸收劑是2-(2′-羥基-3′-甲代烯丙基-5′-甲基苯基)苯并三唑。
24.權(quán)利要求15的眼內(nèi)透鏡，其中該眼內(nèi)透鏡的折光指數(shù)為至少1.50
25.權(quán)利要求15的眼內(nèi)透鏡，其中，該眼內(nèi)透鏡的Tg為約-20℃至+25℃。
26.權(quán)利要求25的眼內(nèi)透鏡，其中，該眼內(nèi)透鏡的Tg為約-5℃至+16℃。
27.權(quán)利要求15的眼內(nèi)透鏡，其中，該眼內(nèi)透鏡的伸長(zhǎng)率為至少200％。
28.權(quán)利要求27的眼內(nèi)透鏡，其中，該眼內(nèi)透鏡的伸長(zhǎng)率為300％-600％。
29.一種眼內(nèi)透鏡，其光學(xué)元件部分含有約80％(重量)的丙烯酸2-苯基乙酯、約15％(重量)的甲基丙烯酸2-羥乙酯、交聯(lián)單體、紫外線吸收劑和聚合引發(fā)劑。
全文摘要
公開(kāi)了改進(jìn)的、高折射指數(shù)的、伸長(zhǎng)率為至少150％的丙烯酸類(lèi)材料。這些特別適用作眼內(nèi)透鏡材料的材料含有兩種主要單體芳基丙烯酸類(lèi)疏水單體和親水單體。
文檔編號(hào)C08F220/34GK1155845SQ96190602
公開(kāi)日1997年7月30日 申請(qǐng)日期1996年5月10日 優(yōu)先權(quán)日1995年6月7日
發(fā)明者C·弗里曼, D·L·吉克森, M·卡拉克里, A·R·里伯奧夫 申請(qǐng)人:阿爾康實(shí)驗(yàn)室公司