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一種隱形眼鏡護(hù)理液的制作方法

文檔序號:11271835閱讀:2242來源:國知局

本發(fā)明涉及護(hù)理液技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種隱形眼鏡護(hù)理液。



背景技術(shù):

隱形眼鏡護(hù)理液是隱形眼鏡族每天都要用的,鏡片表面的沉積物和病原菌必須先用護(hù)理液去除,這樣接下來的殺菌保存才能有效進(jìn)行。因為清洗不完全的鏡片表面會殘留沉積物,直接進(jìn)行殺菌時,殺菌成份只會與沉積物結(jié)合,而無法與病原菌結(jié)合,如此一來,殺菌成份就不能發(fā)揮殺菌作用了。

隱形眼鏡護(hù)理液的主要成分是氯化鈉和防腐劑等,主要用于對生物材料的清洗、消毒、去除蛋白等,對于配戴隱形眼鏡的人來說,無疑是必不可少的。但部分消費者反映配帶隱形眼鏡后出現(xiàn)眼部發(fā)紅,感覺不適等不良反應(yīng)。其主要原因是配帶者在隱形眼鏡護(hù)理液的使用中存在一些誤區(qū)造成的。目前隱形眼鏡護(hù)理液的殺菌效果不夠理想,無法達(dá)到預(yù)期的效果,從而導(dǎo)致對人體造成了一定的損害具有一定的安全隱患。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種隱形眼鏡護(hù)理液,具有良好的殺菌效果,提高了隱形眼鏡護(hù)理液的安全性,解決了目前隱形眼鏡護(hù)理液殺菌效果不夠理想,無法達(dá)到預(yù)期效果的問題。

本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種隱形眼鏡護(hù)理液,其特征在于:以所述隱形眼鏡護(hù)理液的總質(zhì)量為基準(zhǔn),所述隱形眼鏡護(hù)理液由以下各組分組成:

羥丙甲纖維素1.3mg/ml;

泊洛沙姆2mg/ml;

依地酸二鈉1mg/ml;

聚六亞甲基雙胍0.0018mg/ml;

丙二醇2mg/ml。

優(yōu)選的,所述羥丙甲纖維素的標(biāo)示量為1.3mg/ml,所述羥丙甲纖維素的允差為±20%。

優(yōu)選的,所述泊洛沙姆的標(biāo)示量2mg/ml,所述泊洛沙姆的允差為±20%。

優(yōu)選的,所述依地酸二鈉的標(biāo)示量為1mg/ml,所述依地酸二鈉的允差為±20%。

優(yōu)選的,所述聚六亞甲基雙胍的標(biāo)示量為0.0018mg/ml,所述聚六亞甲基雙胍的允差為±20%。

優(yōu)選的,所述丙二醇的標(biāo)示量2mg/ml,所述丙二醇的允差為±20%。

優(yōu)選的,所述隱形眼鏡護(hù)理液的ph值為6.5-7.8。

優(yōu)選的,所述隱形眼鏡護(hù)理液的滲透壓為260-340mosm/kg·h2o。

優(yōu)選的,所述隱形眼鏡護(hù)理液的黏度為1-5mpa·s。

優(yōu)選的,所述隱形眼鏡護(hù)理液的制備方法為以下步驟:

a、將羥丙甲纖維素在80°熱水中分散,再加入冷水冷卻溶解;

b、將依地酸二鈉、硼酸、硼砂、氯化鈉、泊洛沙姆和丙二醇加入純水中溶解;

c、將步驟a和步驟b中的兩種溶液進(jìn)行混合均勻;

d、將聚六亞甲基雙胍加入步驟c中的溶液中,攪拌均勻;

e、將步驟d得到的溶液依次經(jīng)0.45μm和0.22μm聚醚砜除菌過濾器過濾,過濾后的料液直接放入已滅菌的塑料瓶中,加塞、蓋密封。

本發(fā)明提供了一種隱形眼鏡護(hù)理液,通過使用聚六亞甲基雙胍吸附通常呈負(fù)電性的各類細(xì)菌、病毒,進(jìn)入細(xì)胞膜,抑制膜內(nèi)脂質(zhì)體合成,造成菌體凋亡,達(dá)到最佳的殺菌效果,殺菌效果良好,對使用者起到了良好的保護(hù)作用,避免了隱形眼鏡上的細(xì)菌對人體造成的安全隱患,工藝簡單,易于實施。

具體實施方式

下面對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種隱形眼鏡護(hù)理液,以隱形眼鏡護(hù)理液的總質(zhì)量為基準(zhǔn),隱形眼鏡護(hù)理液由以下各組分組成:

羥丙甲纖維素1.3mg/ml;

泊洛沙姆2mg/ml;

依地酸二鈉1mg/ml;

聚六亞甲基雙胍0.0018mg/ml;

丙二醇2mg/ml。

本發(fā)明中,羥丙甲纖維素的標(biāo)示量為1.3mg/ml,羥丙甲纖維素的允差為±20%,泊洛沙姆的標(biāo)示量2mg/ml,泊洛沙姆的允差為±20%,依地酸二鈉的標(biāo)示量為1mg/ml,依地酸二鈉的允差為±20%,聚六亞甲基雙胍的標(biāo)示量為0.0018mg/ml,聚六亞甲基雙胍的允差為±20%,丙二醇的標(biāo)示量2mg/ml,丙二醇的允差為±20%,隱形眼鏡護(hù)理液的ph值為6.5-7.8,隱形眼鏡護(hù)理液的滲透壓為260-340mosm/kg·h2o,隱形眼鏡護(hù)理液的黏度為1-5mpa·s。

隱形眼鏡護(hù)理液的制備方法為以下步驟:

a、將羥丙甲纖維素在80°熱水中分散,再加入冷水冷卻溶解;

b、將依地酸二鈉、硼酸、硼砂、氯化鈉、泊洛沙姆和丙二醇加入純水中溶解;

c、將步驟a和步驟b中的兩種溶液進(jìn)行混合均勻;

d、將聚六亞甲基雙胍加入步驟c中的溶液中,攪拌均勻;

e、將步驟d得到的溶液依次經(jīng)0.45μm和0.22μm聚醚砜除菌過濾器過濾,過濾后的料液直接放入已滅菌的塑料瓶中,加塞、蓋密封。

本發(fā)明中,生產(chǎn)環(huán)境均為一萬級潔凈生產(chǎn)區(qū),所有與過濾后料液接觸的器具均需滅菌,保持無菌和無菌操作狀態(tài)。

使用本產(chǎn)品對隱形眼鏡鏡片進(jìn)行操作,觀察其物理外觀應(yīng)為:接觸鏡在護(hù)理液中放大7倍~10倍肉眼觀察,不應(yīng)有影響正常使用的雜質(zhì)及表面疵病,如斑點、殘留雜物、或晶枝氣泡,以及如表面的裂紋、破邊等任何缺陷;邊緣輪廓應(yīng)與制造商設(shè)計的形狀特征一致,周圍形狀均勻。

使用本產(chǎn)品對隱形眼鏡鏡片進(jìn)行殺菌率實驗,作用6小時后,本產(chǎn)品的消毒效果應(yīng):大腸桿菌的殺菌率≥99.90%;金黃色葡萄球菌的殺菌率≥99.90%;綠膿桿菌的殺菌率≥99.90%;白色念珠菌的殺菌率≥90.00%(并在4倍浸泡時間內(nèi)菌數(shù)不增加);茄科鐮刀霉菌的殺菌率≥90.00%(并在4倍浸泡時間內(nèi)菌數(shù)不增加)。

使用本產(chǎn)品對隱形眼鏡鏡片進(jìn)行防腐實驗,其中細(xì)菌實驗:在14天時,每種試驗菌每亳升恢復(fù)生長菌數(shù)平均減少值不少于3.0logs;在14天再接種后,在28天時,每種試驗菌的濃度應(yīng)再減少,平均減少值至少3.0logs;

霉菌和酵母菌實驗:在14天時,每種試驗菌每亳升恢復(fù)生長菌數(shù)應(yīng)保持或低于其初始濃度,在28天時,每種試驗菌的濃度應(yīng)保持或低于再接種后各試驗菌的濃度(實驗誤差在±0.5logs內(nèi))。

本發(fā)明中,產(chǎn)品有效期為2年,2年有效期內(nèi)產(chǎn)品的外觀、裝量、ph值、滲透壓、黏度、主要有效成分含量、無菌、防腐有效性等應(yīng)符合要求。

本發(fā)明中,開封后產(chǎn)品的使用期為90天。

本發(fā)明中,每個容器裝量不少于標(biāo)示裝量的97%,平均裝量不少于標(biāo)示裝量。

本發(fā)明中,包裝應(yīng)密封,不得有漏液現(xiàn)象。

本發(fā)明中,蛋白清除率大于對照組生理鹽水溶液。

以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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