技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種工藝品保養(yǎng)領(lǐng)域，具體涉及一種木質(zhì)工藝品表面指紋清潔劑的制備方法。
背景技術(shù)：
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工藝品一直是中國的傳統(tǒng)出口產(chǎn)品，制作精美且成本低，能迎合潮流，所以在歐美一直有廣闊市場。中國工藝品內(nèi)容豐富多彩，生動有趣，價格低廉，發(fā)展前景是非?？捎^；
工藝品來源于生活，卻又創(chuàng)造了高于生活的價值。它是人民智慧的結(jié)晶，充分體現(xiàn)了人類的創(chuàng)造性和藝術(shù)性，是人類的無價之寶。很多人買了木雕工藝品，都喜歡拿濕抹布擦拭，如果經(jīng)常拿濕抹布擦，會使水分深入到木雕中，漸漸地就會損壞木雕，并且用帶水的毛巾擦拭，這樣會使木雕工藝品過于潮濕，反而達不到預(yù)期的效果，而且還傷害了他們。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)提供一種木質(zhì)工藝品表面指紋清潔劑的制備方法。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。
一種木質(zhì)工藝品表面指紋清潔劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
步驟1：啟動反應(yīng)釜的攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min，同時加入去離子水50-60份；
步驟2：5-10min后，加入1-2份乳化劑；
步驟3：5-10min后，加入3-6份的環(huán)氧樹脂和2-3份的甲基環(huán)氧樹脂；
步驟4：5-10min后，加入6-9份環(huán)氧樹脂酯和1-2份甲基環(huán)氧樹脂酯與環(huán)氧樹脂丁酯的混合物；
步驟5：5-10min后，加入0.5-1份的鏈轉(zhuǎn)移劑；
步驟6：加入1-2份的引發(fā)劑，加入引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大至85r/min，時間30min，得到預(yù)乳化液；
步驟7：取30-35份血粉浸泡在蒸餾水中，保持蒸餾水溫度控制在28-30℃，浸泡時長4-5小時，蒸餾水量為血粉的四倍；將6-12份20％碳酸鈉水溶液加入到蒸餾水中，攪拌2-3小時；同時調(diào)配3-6份氫氧化鈣與15-23份蒸餾水，攪拌均勻，攪拌速度20-30r/min，每3-5分鐘攪拌一次，一次時長3分鐘，隨時去除表面泡沫，待攪拌木漿提出膠面，向下流的膠液立即絲斷成膠胨狀，冷卻；
步驟8：取50％預(yù)乳化液與膠胨狀物體攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入10-12份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟9：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入3-5份過氧化氫和1-2份抗壞血酸；
步驟10：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入3-6份滲透劑和1-2份消泡劑；
步驟11：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，1-2份胺類固化劑，得到混合物一；
步驟12：取13-15份蓖麻油和6-8份羧丙基纖維素，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，在100-120℃抽氣2小時，冷至室溫，再加入1-3份二月桂酸二丁基錫、1-2份防霉劑，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，加熱至90℃，保持20分鐘，冷至室溫，得到熱膠；
步驟13：取50％預(yù)乳化液與熱膠攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入10-12份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟14：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入3-5份過氧化氫和1-2份抗壞血酸；
步驟15：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入3-6份滲透劑和1-2份消泡劑；
步驟16：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，1-2份胺類固化劑，得到混合物二；
步驟17：取30-32份面粉，用冷水調(diào)成不干不稀的糊狀，將混合物一與混合物二加入混合，攪拌，均勻，45℃保溫，得到清潔劑。
有益效果：將清潔劑涂抹在木質(zhì)工藝品上，冷卻后，結(jié)成膠，撕掉即可吸附指紋，簡單有效，不會滲透到木質(zhì)品內(nèi)部，同時，本產(chǎn)品無毒無害，對木質(zhì)品表面無損害，結(jié)成膠后，還可以有效去除木質(zhì)品表面的細小雜質(zhì)。
對比現(xiàn)有的清潔劑：
具體實施方式：
為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。
實施例1：一種木質(zhì)工藝品表面指紋清潔劑的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：啟動反應(yīng)釜的攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min，同時加入去離子水50份；
步驟2：5-10min后，加入1份乳化劑；
步驟3：5-10min后，加入3份的環(huán)氧樹脂和2份的甲基環(huán)氧樹脂；
步驟4：5-10min后，加入6份環(huán)氧樹脂酯和1份甲基環(huán)氧樹脂酯與環(huán)氧樹脂丁酯的混合物；
步驟5：5-10min后，加入0.5份的鏈轉(zhuǎn)移劑；
步驟6：加入1份的引發(fā)劑，加入引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大至85r/min，時間30min，得到預(yù)乳化液；
步驟7：取30份血粉浸泡在蒸餾水中，保持蒸餾水溫度控制在28-30℃，浸泡時長4-5小時，蒸餾水量為血粉的四倍；將6份20％碳酸鈉水溶液加入到蒸餾水中，攪拌2-3小時；同時調(diào)配3份氫氧化鈣與15份蒸餾水，攪拌均勻，攪拌速度20-30r/min，每3-5分鐘攪拌一次，一次時長3分鐘，隨時去除表面泡沫，待攪拌木漿提出膠面，向下流的膠液立即絲斷成膠胨狀，冷卻；
步驟8：取50％預(yù)乳化液與膠胨狀物體攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入10份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟9：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入3份過氧化氫和1份抗壞血酸；
步驟10：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入3份滲透劑和1份消泡劑；
步驟11：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，1份胺類固化劑，得到混合物一；
步驟12：取13份蓖麻油和6份羧丙基纖維素，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，在100-120℃抽氣2小時，冷至室溫，再加入1份二月桂酸二丁基錫、1份防霉劑，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，加熱至90℃，保持20分鐘，冷至室溫，得到熱膠；
步驟13：取50％預(yù)乳化液與熱膠攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入10份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟14：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入3份過氧化氫和1份抗壞血酸；
步驟15：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入3份滲透劑和1份消泡劑；
步驟16：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，1份胺類固化劑，得到混合物二；
步驟17：取30份面粉，用冷水調(diào)成不干不稀的糊狀，將混合物一與混合物二加入混合，攪拌，均勻，45℃保溫，得到清潔劑。
實施例2：一種木質(zhì)工藝品表面指紋清潔劑的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：啟動反應(yīng)釜的攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min，同時加入去離子水60份；
步驟2：5-10min后，加入2份乳化劑；
步驟3：5-10min后，加入6份的環(huán)氧樹脂和3份的甲基環(huán)氧樹脂；
步驟4：5-10min后，加入9份環(huán)氧樹脂酯和2份甲基環(huán)氧樹脂酯與環(huán)氧樹脂丁酯的混合物；
步驟5：5-10min后，加入1份的鏈轉(zhuǎn)移劑；
步驟6：加入2份的引發(fā)劑，加入引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大至85r/min，時間30min，得到預(yù)乳化液；
步驟7：取35份血粉浸泡在蒸餾水中，保持蒸餾水溫度控制在28-30℃，浸泡時長4-5小時，蒸餾水量為血粉的四倍；將12份20％碳酸鈉水溶液加入到蒸餾水中，攪拌2-3小時；同時調(diào)配6份氫氧化鈣與23份蒸餾水，攪拌均勻，攪拌速度20-30r/min，每3-5分鐘攪拌一次，一次時長3分鐘，隨時去除表面泡沫，待攪拌木漿提出膠面，向下流的膠液立即絲斷成膠胨狀，冷卻；
步驟8：取50％預(yù)乳化液與膠胨狀物體攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入12份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟9：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入5份過氧化氫和2份抗壞血酸；
步驟10：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入6份滲透劑和2份消泡劑；
步驟11：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，2份胺類固化劑，得到混合物一；
步驟12：取15份蓖麻油和8份羧丙基纖維素，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，在100-120℃抽氣2小時，冷至室溫，再加入3份二月桂酸二丁基錫、2份防霉劑，開動真空泵和攪拌器，使反應(yīng)釜內(nèi)壓低于2666pa，加熱至90℃，保持20分鐘，冷至室溫，得到熱膠；
步驟13：取50％預(yù)乳化液與熱膠攪拌混合，升溫攪拌，溫度控制在60-70℃，3min，加入12份去離子水，繼續(xù)升溫攪拌，溫度控制在90-98℃，3min，后保溫30min；
步驟14：保溫結(jié)束后，降溫至70℃，依次加入5份過氧化氫和2份抗壞血酸；
步驟15：繼續(xù)降溫，降溫至60℃，依次加入6份滲透劑和2份消泡劑；
步驟16：繼續(xù)降，溫降溫至50℃，2份胺類固化劑，得到混合物二；
步驟17：取32份面粉，用冷水調(diào)成不干不稀的糊狀，將混合物一與混合物二加入混合，攪拌，均勻，45℃保溫，得到清潔劑。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。