本發(fā)明涉及tpe手術手套,此外,本發(fā)明還涉及tpe手術手套的制備方法。
背景技術:
醫(yī)用手套是醫(yī)療行業(yè)不可或缺的一種醫(yī)用材料。醫(yī)生在給患者進行檢查時,必須要佩戴手套,避免交叉感染。醫(yī)用一次性手套是用橡膠薄片或薄膜制成的一類手套,其中塑料薄膜手套一般在非專業(yè)場合使用,優(yōu)點是價格便宜,但是由于塑料一次性手套沒有彈性,耐用性和適合性比較差;橡膠手套,通常在專業(yè)場合使用,比如手術室、實驗室等對衛(wèi)生條件要求較高的場所,優(yōu)點是有一定的彈性,并且比較耐用。
但實際使用中,還是會出現(xiàn)用力大將手套撕破的現(xiàn)象,有時還會發(fā)生未使用的手套粘連在一起,不易拿取及佩戴。熱塑性彈性體tpe(thermoplasticelastomer)是一種具有橡膠的高彈性、高強度、高回彈性,又具有可注塑加工特征的材料。具有環(huán)保無毒安全,硬度范圍廣,有優(yōu)良的著色性,觸感柔軟,耐候性,抗疲勞性和耐溫性,加工性能優(yōu)越,無須硫化,可以循環(huán)使用降低成本,既可以二次注塑成型,與pp、pe、pc、ps、abs等基體材料包覆粘合,也可以單獨成型。因此,我們需要一種彈性好,張力好,不易撕破的tpe手術手套。
技術實現(xiàn)要素:
為了解決上述技術問題,本發(fā)明提供了一種tpe手術手套,所述tpe手術手套由以下組份和重量份制備而成:
mah-g-sebs100重量份;
mah10-80重量份;
lldpe5-30重量份;
填充油20-60重量份;
甲?;溥蛐揎椦趸?.1-5重量份;
填料1-20重量份;
抗氧劑0.1~1重量份;
爽滑劑0.1~0.3重量份。
甲?;溥蛐揎椦趸┲屑柞;溥虻馁|量含量為5-20wt%。
甲?;溥蛐揎椦趸┑闹睆綖?-20微米。
所述sebs為星型結構sebs,sebs中苯乙烯質量含量為25-35%。
所述sebs的sebs甲苯溶液在25攝氏度下的粘度為500-1000cps,所述sebs甲苯溶液中sebs的質量含量為10%。
所述mah-g-sebs中,mah的接枝率為0.1wt%-3wt%。
所述填料選自滑石粉、云母、粘土、碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、硫酸鋇、玻璃纖維、碳纖維、硅酸鈣、鈦酸鉀、硅石灰中的一種或幾種。
本發(fā)明還涉及tpe手術手套的制備方法,包括以下步驟:
(1)將上面所述的tpe手術手套制備原料,按重量份放入高混機中混合5~10min,出料備用;
(2)將步驟(1)混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為200~600轉/分鐘;
(3)將步驟(2)所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
本發(fā)明采用了1-甲?;溥蛐揎椦趸┖蚼ah-g-sebs,通過真空注塑,能夠制備得到彈性好,張力好,不易撕破的tpe手術手套。
參考以下詳細說明更易于理解本申請的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點。
具體實施方式
除非另有限定,本文使用的所有技術以及科學術語具有與本發(fā)明所屬領域普通技術人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時,以本說明書中的定義為準。
單數(shù)形式包括復數(shù)討論對象,除非上下文中另外清楚地指明。
“任選的”或者“任選地”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生,而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。
說明書和權利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量,表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量,還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導致相關基本功能的改變的修正的部分。相應的,用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值,意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中,近似用語可能對應于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權利要求書中,范圍限定可以組合和/或互換,如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
如本文所用術語“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形,意在覆蓋非排它性的包括。例如,包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素,而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權利要求中,此短語將使權利要求為封閉式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但與其相關的常規(guī)雜質除外。當短語“由…組成”出現(xiàn)在權利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時,其僅限定在該子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作為整體的所述權利要求之外。
當量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時,這應當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍,而不論該范圍是否單獨公開了。例如,當公開了范圍“1至5”時,所描述的范圍應被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1-2”、“1-2和4-5”、“1-3和5”等。當數(shù)值范圍在本文中被描述時,除非另外說明,否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內的所有整數(shù)和分數(shù)。
此外,本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應被解讀為包括一個或至少一個,并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復數(shù)形式,除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
本申請中使用的術語“sebs”是指以聚苯乙烯為末端段,以聚丁二烯加氫得到的乙烯-丁烯共聚物為中間彈性嵌段的線性三嵌段共聚物。所述mah-g-sebs是指馬來酸酐改性sebs,即使用馬來酸酐對sebs進行接枝改性,或通過高接枝率的mah-g-sebs與sebs共混得到,可以采用溶液接枝和熔融接枝兩種方法制備,其中,溶液接枝法進行sebs接枝mah時,接枝反應時間長,接枝效率低,需要消耗大量有毒、易燃溶劑,生產(chǎn)成本高,對人體傷害大,污染環(huán)境,占地大,難于實現(xiàn)連續(xù)化操作。因此,優(yōu)選采用熔融接枝法。本發(fā)明中實施例和對比例中mah接枝率采用酸堿滴定法測試。
作為本發(fā)明中使用的mah-g-sebs可以為市售的或實驗合成的,其中,馬來酸酐的接枝率可為0.1%~3%;優(yōu)選地,所述mah-g-sebs中,mah的接枝率為1%。sebs為星型結構sebs,sebs中苯乙烯質量含量為25-35%,在25攝氏度下,sebs甲苯溶液粘度為500-1000cps,所述sebs甲苯溶液中sebs的質量含量為10%。
本申請中所述pp為聚丙烯樹脂,其包括均聚聚丙烯、共聚聚丙烯和無規(guī)共聚聚丙烯中的至少一種。聚丙烯樹脂的加入可以是sebs橡膠樹脂的分子鏈更加的柔軟,從而增加產(chǎn)品的彈性,使其具有柔軟的手感和力學使用性能。此外,聚丙烯還對化學侵蝕具有很強的抵抗力,從而提高sebs熱塑性彈性體的抗化學法腐蝕性。
所述mah-g-pp是指馬來酸酐改性聚丙烯,作為本發(fā)明中使用的馬來酸酐改性pp(mah-g-pp)可以為市售的或實驗合成的,或通過高接枝率的mah-g-pp與pp共混得到,其中,這里的mah接枝率可為0.1%~3%;優(yōu)選地,mah的接枝率為1%。
所述填充油主要作為潤滑劑,提高復合材料中多相的相容性。所述填充油可以選擇芳香類礦物油、環(huán)烷類礦物油、石蠟類礦物油,優(yōu)選石蠟類礦物油,例如白油。所加入填充油的量取決于所需的性質,其上限取決于具體油和共混物成分的相容性,當過量流出的填充油出現(xiàn)時,即超出了該限制。
在一種實施方式中,白油是由石油所得精煉液態(tài)烴的混合物,主要為飽和的環(huán)烷烴與鏈烷烴混合物,原油經(jīng)常壓和減壓分餾、溶劑抽提和脫蠟、加氫精制而得。本申請對白油沒有特別限制,可以市售獲得。
lldpe是乙烯與少量高級α-烯烴(如丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1等)在催化劑作用下,經(jīng)高壓或低壓聚合而成的一種共聚物。本發(fā)明的lldpe中的線性鏈段可以大大提高聚合物的韌性,進而獲得彈性更好的tpe手套。
本發(fā)明的甲?;溥蛐揎椦趸┦遣捎帽砻婢哂写罅?-甲酰基咪唑基團的氧化石墨烯;甲酰基咪唑修飾氧化石墨烯中甲?;溥虻馁|量含量為5-20wt%。甲?;溥蛐揎椦趸┑闹睆綖?-20微米。由于咪唑基團具有很好的吸附性,可以與苯乙烯鏈段發(fā)生強烈的吸附,進而提高手套的彈性和抗撕裂性能。
在不損害本發(fā)明目的的范圍內可以含有各種添加劑。
作為添加劑的具體例子,可列舉苯酚類抗氧劑、磷類抗氧劑、硫類抗氧劑等各種抗氧劑;受阻胺類熱穩(wěn)定劑等各種熱穩(wěn)定劑;二苯酮類紫外線吸收劑、苯并三唑類紫外線吸收劑、苯甲酸鹽類紫外線吸收劑等各種紫外線吸收劑;非離子型抗靜電劑、陽離子型抗靜電劑、陰離子型抗靜電劑等各種抗靜電劑;雙酰胺類分散劑、石蠟類分散劑、有機金屬鹽類分散劑等各種分散劑;堿土金屬鹽的羧酸鹽類氯清除劑等各種氯清除劑;酰胺類潤滑劑、石蠟類潤滑劑、有機金屬鹽類潤滑劑、酯類潤滑劑等各種潤滑劑;氧化物類分解劑、水滑石類分解劑等各種分解劑;肼類金屬鈍化劑、胺類金屬鈍化劑等各種金屬鈍化劑;含溴有機類阻燃劑、磷酸類阻燃劑、三氧化銻、氫氧化鎂、紅磷等各種阻燃劑;滑石粉、云母、粘土、碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、硫酸鋇、玻璃纖維、碳纖維、硅材料、硅酸鈣、鈦酸鉀、硅石灰等各種無機填充劑;有機填充劑;有機顏料;無機顏料;無機抗菌劑;有機抗菌劑等。
在下文中,通過實施例對本發(fā)明進行更詳細地描述,但應理解,這些實施例僅僅是例示的而非限制性的。如果沒有其它說明,所用原料都是市售的。
下面參照幾個例子詳細描述本發(fā)明。
sebsyh-603
pp燕山石化k1860
mah-g-sebs:科騰1901gt(接枝率1.7%)。
mah-g-pp蘇州亞賽2000a(熔體流動速率(230℃,2.16kg)180g/min,接枝率:1.0%)。
1-甲?;溥蛐揎椦趸┫蓉S納米xf0761-甲酰基咪唑的質量含量為6.33wt%,粉末直徑為0.5-2微米。
氧化石墨烯先豐納米xf002-2片徑:0.5-5μm厚度:0.8-1.2nm單層。
哌嗪修飾的氨基化石墨烯先豐納米xf005-1哌嗪修飾的氨基質量含量為8.45%。
lldpe購置于大慶石化dnda8320,230攝氏度下,熔體質量流動速率20g/10min。
納米氫氧化鎂澤輝化工d50粒徑200納米。
實施例1
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,2重量份甲酰基咪唑修飾氧化石墨烯;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
實施例2
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,1重量份甲酰基咪唑修飾氧化石墨烯;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
實施例3
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,0.2重量份甲?;溥蛐揎椦趸?;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
實施例4
將100重量份sebs,70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,2重量份哌嗪修飾的氨基化石墨烯;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
對比例1
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,2重量份氧化石墨烯;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
對比例2
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
對比例3
將100重量份mah-g-sebs(科騰1901gt),70重量份mah-g-pp(蘇州亞賽2000a),15重量份lldpe,50重量份填充油,2重量份氧化石墨烯;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
對比例4
將100重量份sebs,70重量份pp,15重量份lldpe,50重量份填充油,2重量份甲?;溥蛐揎椦趸?;10重量份填料,0.5重量份抗氧劑;0.2重量份爽滑劑按重量份放入高混機中混合10min,出料備用;混合好后的原料加入雙螺桿擠出機擠出造粒,且擠出機頻率為800轉/分鐘;所得的產(chǎn)物,于190℃~220℃真空注塑到模具中,并在真空條件下,保持該溫度2~8小時,冷卻固化得到tpe手術手套。
測試方法
按照gb/t7543-1996的標準中的規(guī)格制備得到的醫(yī)用手套,取光面厚度為0.15mm的部分用于測試手套力學性能。根據(jù)gb10213-2006測試老化前的扯斷力和扯斷伸長率。
以上所述,僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并非用于限定本發(fā)明的保護范圍。凡是根據(jù)本發(fā)明內容所做的均等變化與修飾,均涵蓋在本發(fā)明的專利范圍內。