本發(fā)明屬于細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)，涉及一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，細(xì)胞治療技術(shù)的出現(xiàn)，使得醫(yī)療技術(shù)不斷取得振奮人心的進(jìn)步。細(xì)胞治療技術(shù)主要分為干細(xì)胞治療和免疫細(xì)胞兩大類。
干細(xì)胞移植治療是指把健康的干細(xì)胞移植到患者體內(nèi)，以達(dá)到修復(fù)或替換受損細(xì)胞或組織，從而達(dá)到治愈的目的。因干細(xì)胞可以分化成多種功能細(xì)胞或組織器官，干細(xì)胞移植治療范圍很廣，一般能治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病、還有其他的一些內(nèi)外科疾病。免疫細(xì)胞治療技術(shù)通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)能有效清除和殺滅癌細(xì)胞。被稱為繼傳統(tǒng)手術(shù)、放療、化療后的第四種腫瘤治療方法。
細(xì)胞儲(chǔ)存是指通過(guò)一定的方法將健康的細(xì)胞通過(guò)某種技術(shù)進(jìn)行深度低溫保存，維持細(xì)胞的功能和活性不受明顯的影響。將自身或異體的健康的細(xì)胞儲(chǔ)存起來(lái)，可以在自身或親屬患病時(shí)啟用細(xì)胞治療方法，使一些病癥能得到有效治療，為生命儲(chǔ)存一份保險(xiǎn)。
隨著細(xì)胞治療技術(shù)日益成熟、細(xì)胞儲(chǔ)存費(fèi)用大幅下降及需求擴(kuò)大，公眾的細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)需求日益明顯，則需要建立一套系統(tǒng)化的細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)方法，以點(diǎn)帶面服務(wù)區(qū)域范圍內(nèi)的公眾，滿足細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)的需求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中的缺點(diǎn)，提供了一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)方法，將自身或異體的健康細(xì)胞資源儲(chǔ)存起來(lái)，可以在自身或親屬患病時(shí)很方便的取出用于治療，為生命儲(chǔ)存一份保險(xiǎn)。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)建立細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)；
2)客戶在上述服務(wù)點(diǎn)提供細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣，并采集客戶個(gè)人身份信息；
3)細(xì)胞來(lái)源組織樣本運(yùn)送細(xì)胞制備中心，細(xì)胞制備中心生成樣本細(xì)胞唯一識(shí)別碼并與個(gè)人身份信息相關(guān)聯(lián)；對(duì)細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣的檢測(cè)；細(xì)胞來(lái)源組織樣本的處理并從中分離目標(biāo)細(xì)胞；目標(biāo)細(xì)胞的擴(kuò)大培養(yǎng)；目標(biāo)細(xì)胞的特性檢測(cè)；目標(biāo)細(xì)胞的凍存；目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞庫(kù)深低溫儲(chǔ)存；
4)目標(biāo)細(xì)胞質(zhì)量的年度檢測(cè)；
5)各項(xiàng)信息及數(shù)據(jù)上傳云端服務(wù)器；
6)客戶根據(jù)唯一識(shí)別碼在云端服務(wù)器獲取數(shù)據(jù)結(jié)果。
進(jìn)一步，所述細(xì)胞資源包括成體干細(xì)胞、ips細(xì)胞或免疫細(xì)胞，所述成體干細(xì)胞包括間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞或神經(jīng)干細(xì)胞。
進(jìn)一步，步驟1)中，所述細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)設(shè)置在醫(yī)院、學(xué)校、美容院、社區(qū)，以就近的原則使公眾獲取服務(wù)。
進(jìn)一步，所述步驟2)中所述細(xì)胞來(lái)源組織樣本包括臍帶、胎盤、脂肪、羊水、牙髓、皮膚、子宮蛻膜、臍血、外周血或經(jīng)血。
進(jìn)一步，步驟3)所述細(xì)胞來(lái)源組織樣本運(yùn)送細(xì)胞制備中心的過(guò)程中，組織樣本放置于專用的樣本運(yùn)輸裝置內(nèi)，運(yùn)輸全程配有溫濕度記錄裝置對(duì)組織樣本進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保組織樣本的生物學(xué)活性。
進(jìn)一步，步驟3)中，待檢血樣的檢測(cè)項(xiàng)目包括血常規(guī)檢測(cè)、皰疹病毒(eb)；巨細(xì)胞病毒(cmv)；艾滋病毒(hiv)；梅毒螺旋體(tp)；乙肝病毒(hbv)；丙肝病毒(hcv)；嗜t細(xì)胞病毒(htlv)的檢測(cè)。
進(jìn)一步，步驟3)中，分離目標(biāo)細(xì)胞的方法有酶消化法、組織塊貼壁法或密度梯度離心法，所述的酶消化法為利用消化酶組織樣本，將組織樣本解離成單個(gè)細(xì)胞，所述的消化酶為胰蛋白酶、膠原酶或透明質(zhì)酸酶，所述的組織塊貼壁法為將組織樣本剪碎為1-2mm3大小的組織塊，然后直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中培養(yǎng)，細(xì)胞會(huì)沿組織塊邊沿游出，所述的密度梯度離心法用于血液樣本的處理及從中獲取目標(biāo)細(xì)胞，是指將血液樣品加在惰性梯度介質(zhì)中進(jìn)行離心沉降或沉降平衡，在一定的離心力下把不同細(xì)胞分配到梯度中某些特定位置上，形成不同區(qū)帶的分離方法。
進(jìn)一步，步驟3)中，目標(biāo)細(xì)胞的擴(kuò)大培養(yǎng)的步驟為：原代目標(biāo)細(xì)胞融合率達(dá)到80％，可利用消化酶將貼壁細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿底部，離心后移除上清液，并加入新的細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶或進(jìn)行傳代，并進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)；此后每2-5天換液一次直至融合率達(dá)到80％后，即得，必要時(shí)再進(jìn)行傳代；
目標(biāo)細(xì)胞的特性檢測(cè)項(xiàng)目：細(xì)胞數(shù)量測(cè)定、細(xì)胞活動(dòng)測(cè)定、細(xì)胞特異性表面標(biāo)記的檢測(cè)、細(xì)菌檢測(cè)、真菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)或內(nèi)毒素檢測(cè)；
目標(biāo)細(xì)胞的凍存步驟為配制組織凍存液，4℃條件下低溫冷藏，然后按每管1ml分裝到凍存管中，使用程序降溫系統(tǒng)進(jìn)行梯度降溫至-80℃；
所述的細(xì)胞庫(kù)為保存多種組織來(lái)源成體干細(xì)胞、ips細(xì)胞或免疫細(xì)胞，所述成體干細(xì)胞包括：臍帶、胎盤、脂肪、羊水、牙髓、皮膚、子宮蛻膜、臍血、外周血或經(jīng)血，細(xì)胞庫(kù)設(shè)有液氮罐，液氮罐中溫度穩(wěn)定維持在-196℃，可長(zhǎng)時(shí)間保證細(xì)胞的功能和活性不發(fā)生明顯變化。
進(jìn)一步，步驟4)中細(xì)胞質(zhì)量的年度檢測(cè)項(xiàng)目包括細(xì)胞存活率、細(xì)胞回收率、生長(zhǎng)曲線、培養(yǎng)形態(tài)、或特異性細(xì)胞表面標(biāo)記，另外干細(xì)胞還需檢測(cè)其分化能力或集落形成能力。
進(jìn)一步，步驟5)中所述的各項(xiàng)信息包括個(gè)人身份信息、目標(biāo)細(xì)胞特性檢測(cè)結(jié)果、目標(biāo)細(xì)胞質(zhì)量年度檢測(cè)和細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣的檢測(cè)結(jié)果及細(xì)胞儲(chǔ)存的具體位置及細(xì)胞儲(chǔ)存狀態(tài)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明為公眾提供一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)，將自身或異體的健康細(xì)胞資源儲(chǔ)存起來(lái)，可以在自身或親屬患病時(shí)取出用于治療，為生命儲(chǔ)存一份保險(xiǎn)，將個(gè)人身份信息和儲(chǔ)存細(xì)胞的各類信息相關(guān)聯(lián)，用戶通過(guò)遠(yuǎn)程云端服務(wù)器直接查詢并獲取信息，向用戶提供方便快捷的系統(tǒng)化細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)，用戶只需在服務(wù)點(diǎn)提供細(xì)胞來(lái)源組織樣本及相關(guān)信息，就可將細(xì)胞資源深度長(zhǎng)期儲(chǔ)存在細(xì)胞庫(kù)中。
附圖說(shuō)明
附圖用來(lái)提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，與本發(fā)明的實(shí)施例一起用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制，在附圖中：
圖1是本發(fā)明所述一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)的流程圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
如圖1所示，本發(fā)明所述一種細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)包括以下步驟：
1)建立細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)
細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)一般設(shè)置在醫(yī)院、學(xué)校、美容院、社區(qū)等，以就近的原則使公眾獲取服務(wù)。
其中，所述細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)具有多個(gè)，多個(gè)所述細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)以點(diǎn)成面的方式分布于有效運(yùn)輸半徑的區(qū)域內(nèi)，并帶動(dòng)區(qū)域內(nèi)的公眾在該細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)上獲取服務(wù)。
2)客戶在細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)提供細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣
客戶在細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)提供所要儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣。
細(xì)胞來(lái)源組織樣本可以是臍帶、胎盤、脂肪、羊水、牙髓、皮膚、子宮蛻膜、臍血、外周血、經(jīng)血等樣本。
待檢血樣為抽取客戶外周靜脈血5ml各2管，一管含有抗凝劑，另一含抗凝劑，分別分離血細(xì)胞和血清，用于后續(xù)各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)。
采集客戶個(gè)人身份信息
細(xì)胞資源儲(chǔ)存服務(wù)點(diǎn)的工作人員采集和錄入客戶個(gè)人身份信息，該身份信息包括：姓名，聯(lián)系方式，遺傳病史等數(shù)據(jù)。
3)細(xì)胞來(lái)源組織樣本運(yùn)送細(xì)胞制備中心
細(xì)胞來(lái)源組織樣本運(yùn)送細(xì)胞制備中心的過(guò)程中，組織樣本放置于專用的樣本運(yùn)輸裝置內(nèi)，運(yùn)輸全程配有溫濕度記錄裝置對(duì)組織樣本進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保組織樣本的生物學(xué)活性。
生成樣本細(xì)胞唯一識(shí)別碼并與個(gè)人身份信息相關(guān)聯(lián)
樣本細(xì)胞唯一識(shí)別可以是二維碼、條形碼，也可以使其他字符標(biāo)識(shí)，但是這些標(biāo)識(shí)均應(yīng)該與所述客戶的個(gè)人身份信息相關(guān)聯(lián)。
細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣的檢測(cè)
組織樣本的檢測(cè)項(xiàng)目包括無(wú)菌檢測(cè)和真菌檢測(cè)。待檢血樣的檢測(cè)項(xiàng)目包括血常規(guī)檢測(cè)、皰疹病毒(eb)；巨細(xì)胞病毒(cmv)；艾滋病毒(hiv)；梅毒螺旋體(tp)；乙肝病毒(hbv)；丙肝病毒(hcv)；嗜t細(xì)胞病毒(htlv)的檢測(cè)。以上各項(xiàng)檢測(cè)均可通過(guò)第三方有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測(cè)。
臍帶樣本的處理并從中分離間充質(zhì)干細(xì)胞
臍帶組織樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，間充質(zhì)干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
取全長(zhǎng)約5cm的臍帶組織樣本，表面經(jīng)75％乙醇消毒清洗后剪切成合適長(zhǎng)度的小段，分離臍帶表面的羊膜和臍帶內(nèi)的血管撕取臍帶內(nèi)的沃頓膠組織并清洗，均勻剪碎成1-2mm3小塊。天平稱量3g的沃頓膠組織碎塊，分別加入10ml完全培養(yǎng)基。吸取之前加入完全培養(yǎng)基的人臍帶沃頓膠組織種入細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
胎盤樣本的處理并從中分離間充質(zhì)干細(xì)胞
胎盤組織樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，間充質(zhì)干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
手術(shù)器械完整分離胎盤組織邊緣連接的絨毛膜組織及附著于上面的組織，用組織保護(hù)液清洗血液和血凝塊。用手術(shù)器械刮取壁蛻膜組織、絨毛膜組織和羊膜組織，將其清洗。清洗后，分別收集3g組織量于離心管中。將組織剪碎，加入ⅰ型膠原酶，37℃1500rpm/分鐘震蕩消化2h。用5ml完全培養(yǎng)基終止消化，將消化后組織液用組織保護(hù)液稀釋至100ml。將離心管放入離心機(jī)離心，離心參數(shù)：2000rpm,10min。移棄上清，用組織保護(hù)液再次稀釋至100ml。將細(xì)胞懸液再次離心，離心參數(shù)：1200rpm,10min。移棄上清，用10ml完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀得細(xì)胞懸液。將絨毛膜、壁蛻膜和羊膜的細(xì)胞懸液分別種一個(gè)細(xì)胞瓶。
羊水樣本的處理并從中分離羊水干細(xì)胞
羊水樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，羊水干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
在無(wú)菌條件下，先將10ml羊水樣本通過(guò)用200目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾，以除去較大的組織碎片。1000r/min，離心10min，棄去上清液，收集下層細(xì)胞；加入羊水樣本保護(hù)液溶液，混勻,置37℃處理5min；1000r/min，離心10min，棄去上清液，收集下層細(xì)胞；加入羊水樣本保護(hù)液溶液，混勻，置37℃處理5min；1000r/min，離心10min，棄去上清液，收集下層細(xì)胞，加入羊水干細(xì)胞專用培養(yǎng)液后接種于細(xì)胞瓶中。
牙齒樣本的處理并從中分離牙髓干細(xì)胞
牙齒樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，牙髓干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
取兒童乳牙或成年阻生智齒,用齒輪鉆在培養(yǎng)皿中縱向或橫向?qū)⒀拦谇械?，用取髓針去除牙髓組織。將取出的牙髓組織放入離心管中。用生理鹽水潤(rùn)洗培養(yǎng)皿2-3次，收集潤(rùn)洗液，轉(zhuǎn)移進(jìn)ep管中。用眼科剪適當(dāng)剪碎牙髓組織，與消化液1:1混合，37℃消化1h。輕輕吹打組織塊，使細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞懸液。生理鹽水洗滌1-2遍，2000rpm,10min,去上清。用含完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于培養(yǎng)瓶或中。
脂肪樣本的處理并從中分離脂肪干細(xì)胞
脂肪樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，脂肪干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
30g脂肪組織置于采集瓶50ml生理鹽水中，劇烈晃動(dòng)3min以充分洗滌脂肪組織，接著靜止3-5min，使不同相分離，吸去下層水相；重復(fù)以上操作3-5次，直到下層液較為清澈。移液管，去吸頭，于脂肪采集瓶先吸取下層紅色液體棄掉，剩余上層脂肪混勻后進(jìn)行分裝。將脂肪組織混合物分裝到二個(gè)50ml離心管中。加入等體積膠原酶溶液，37℃，150rpm，消化直到看起來(lái)較為平滑。分離基質(zhì)血管組分(svf)：2000rpm離心10min。用移液管自上而下小心除去上層油脂和下層的膠原酶溶液。生理鹽水重懸細(xì)胞，吹散，將消化后的組織用100um細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾后，300g離心10min。離心后加脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基充分混勻，接種于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。
外周血樣本的處理并從中分離免疫細(xì)胞
外周血樣本作為一種細(xì)胞來(lái)源組織樣本，免疫細(xì)胞干細(xì)胞一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
離心管中加入20ml人淋巴細(xì)胞分離液，制成分離液管，常溫備用。pbs懸浮的血細(xì)胞緩慢加入淋巴細(xì)胞分離液，2000rpm離心20min(升7降0)；離心后的離心管中由上到下分為四層：第一層為血漿層；第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層；第三層為分離液層；第四層為紅細(xì)胞層；收集第二層白膜層細(xì)胞，分別緩慢加入到2支含5-10ml細(xì)胞洗滌液的50ml離心管中，輕柔吹打混勻，并用細(xì)胞洗滌液重懸細(xì)胞并補(bǔ)至50ml，1800rpm離心10min；棄上清，向其中加10ml的空白細(xì)胞培養(yǎng)液x-vivo15，制成細(xì)胞懸液，混勻。
間充質(zhì)干細(xì)胞的擴(kuò)大培養(yǎng)
間充質(zhì)細(xì)胞干細(xì)胞作為一種儲(chǔ)存的目標(biāo)細(xì)胞。
原代間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞融合率達(dá)到80％左右，可利用消化酶將貼壁細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿底部，離心后移除上清液，并加入新的細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶或進(jìn)行傳代，并進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)；此后每2-5天換液一次直至融合率達(dá)到80％后，即得，必要時(shí)再進(jìn)行傳代。
擴(kuò)大培養(yǎng)方法同樣適用于羊水干細(xì)胞、牙髓干細(xì)胞、脂肪干細(xì)胞、皮膚干細(xì)胞或其他貼壁細(xì)胞的擴(kuò)大培養(yǎng)。
間充質(zhì)干細(xì)胞的特性檢測(cè)
目標(biāo)細(xì)胞的特性檢測(cè)項(xiàng)目：細(xì)胞數(shù)量測(cè)定、細(xì)胞活動(dòng)測(cè)定、細(xì)胞特異性表面標(biāo)記的檢測(cè)、細(xì)菌檢測(cè)、真菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)、內(nèi)毒素檢測(cè)等。
采用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行細(xì)胞數(shù)量測(cè)定和細(xì)胞活動(dòng)測(cè)定的，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞特異性表面標(biāo)記，細(xì)菌檢測(cè)、真菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)、內(nèi)毒素檢測(cè)可送往第三方有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測(cè)。
目標(biāo)細(xì)胞的凍存
目標(biāo)細(xì)胞的凍存步驟為配制組織凍存液，4℃條件下低溫冷藏，然后按每管1ml分裝到凍存管中，使用程序降溫系統(tǒng)進(jìn)行梯度降溫至-80℃。
利用細(xì)胞凍存液重懸，調(diào)整細(xì)胞密度為2×106個(gè)/ml，分裝入凍存管中，封蓋，并做好編號(hào)，立即使用程序降溫儀進(jìn)行程序式降溫，；
程序如下：先于4℃平衡20min，然后以1℃/min的速度降至-5℃，接著以21℃/min的速度降至-50℃，再以10℃/min的速度升溫至-21℃，然后以2℃/min的速度降至-40℃，接著以10℃/min的速度降至-80℃。
目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞庫(kù)深低溫儲(chǔ)存
將實(shí)施例15中-80℃的細(xì)胞，置于-196℃細(xì)胞庫(kù)中液氮罐中，深度儲(chǔ)存，記錄細(xì)胞儲(chǔ)存的位置。
4)目標(biāo)細(xì)胞質(zhì)量的年度檢測(cè)
細(xì)胞質(zhì)量的年度檢測(cè)項(xiàng)目包括細(xì)胞存活率、細(xì)胞回收率、生長(zhǎng)曲線、培養(yǎng)形態(tài)、特異性細(xì)胞表面標(biāo)記等，另外干細(xì)胞還需檢測(cè)其分化能力或集落形成能力。
采用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行細(xì)胞存活率和細(xì)胞回收率，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)特異性細(xì)胞表面標(biāo)記，生長(zhǎng)曲線測(cè)定采用cck-8法，培養(yǎng)形態(tài)通過(guò)顯微鏡觀察，干細(xì)胞分化能力通過(guò)成脂、成骨和成軟骨三系分化判定。
5)各項(xiàng)信息及數(shù)據(jù)上傳云端服務(wù)器
各項(xiàng)信息包括個(gè)人身份信息、目標(biāo)細(xì)胞特性檢測(cè)結(jié)果、目標(biāo)細(xì)胞質(zhì)量年度檢測(cè)和細(xì)胞來(lái)源組織樣本及待檢血樣的檢測(cè)結(jié)果及細(xì)胞儲(chǔ)存的具體位置及細(xì)胞儲(chǔ)存狀態(tài)等。
客戶根據(jù)唯一識(shí)別碼在云端服務(wù)器獲取數(shù)據(jù)結(jié)果
6)客戶通過(guò)樣本細(xì)胞唯一識(shí)別碼在遠(yuǎn)程云端服務(wù)器上獲取登記的各項(xiàng)信息及數(shù)據(jù)結(jié)果。
最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換，但是凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。