本實(shí)用新型設(shè)計生物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種玻離底多孔培養(yǎng)皿。

背景技術(shù)：

細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)是將兩種或兩種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。

但是傳統(tǒng)的細(xì)胞共同培養(yǎng)裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且價格較貴。如果利用試驗室比較常見的試驗器具改造，就可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞共同培養(yǎng)將能夠大大降低試驗成本。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決上述問題，本實(shí)用新型的目的在于提供一種玻離底多孔培養(yǎng)皿，可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型利用試驗室比較常見的培養(yǎng)皿以及載玻板進(jìn)行改造從而實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)的目的。

本實(shí)用新型采取的詳細(xì)技術(shù)方案為：一種玻離底多孔培養(yǎng)皿，其包括培養(yǎng)皿上蓋、培養(yǎng)皿以及載玻板；還包括至少一個整體呈圓筒形的濾網(wǎng)套筒；載玻板上設(shè)置有至少一個凹槽；濾網(wǎng)套筒立在凹槽內(nèi)。

更具體地，濾網(wǎng)套筒為孔徑40μm或者70μm或者100μm的細(xì)胞濾網(wǎng)制成。

更具體地，凹槽的深度為0.5毫米。

更具體地，培養(yǎng)皿的直徑為6厘米。

更具體地，濾網(wǎng)套筒的數(shù)量以及凹槽的數(shù)量可以均為三個、且繞培養(yǎng)皿的軸心均布。

根據(jù)目前的一些研究顯示，慢性炎癥可以促進(jìn)不同類型癌癥的發(fā)生，如結(jié)腸癌、前列腺癌和肝癌。腫瘤的生長是由腫瘤中浸潤白細(xì)胞的主要成分腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）所誘導(dǎo)。根據(jù)巨噬細(xì)胞的活化類型及其在腫瘤微環(huán)境中的不同作用，TAM主要分為M1型和M2型巨噬細(xì)胞。M1型巨噬細(xì)胞具有抗腫瘤作用，巨噬細(xì)胞直接介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用是一個緩慢的過程，涉及到多種機(jī)制的作用，如巨噬細(xì)胞釋放ROS、NO等腫瘤殺傷分子，對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。

根據(jù)上述研究，將鼻咽癌細(xì)胞株C666-1直接貼壁在載玻板上，加M1型巨噬細(xì)胞，使用本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿進(jìn)行共培養(yǎng)（試驗組）。將鼻咽癌細(xì)胞株C666-1直接貼壁在載玻板上，加PBS，使用本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿進(jìn)行共培養(yǎng)。兩者應(yīng)用顯微鏡動態(tài)觀察細(xì)胞生長情況。

圖2為鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加M1型巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果照片（100X）。從圖2可以看出，鼻咽癌細(xì)胞株C666-1生長被明顯抑制。

圖3為鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加PBS共培養(yǎng)結(jié)果照片（100X）。從圖3可以看出，鼻咽癌細(xì)胞株C666-1生長快、細(xì)胞數(shù)量明顯多于實(shí)驗組（鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加M1型巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)）。

由圖2、圖3可以看出，使用本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞（鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加M1型巨噬細(xì)胞、或者鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加PBS）共同培養(yǎng)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有如下有益效果：1、可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)；2、結(jié)構(gòu)簡單、成本較低。

附圖說明

圖1是本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿的立體分解示意圖。

圖2為鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加M1型巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果照片（100X）。

圖3為鼻咽癌細(xì)胞株C666-1加PBS共培養(yǎng)結(jié)果照片（100X）。

培養(yǎng)皿上蓋1；培養(yǎng)皿2；載玻板3；凹槽4；濾網(wǎng)套筒5。

具體實(shí)施方式

請參閱圖1，本實(shí)用新型為一種玻離底多孔培養(yǎng)皿，其包括培養(yǎng)皿上蓋1、培養(yǎng)皿2以及載玻板3。

本實(shí)用新型的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿還包括至少一個整體呈圓筒形的濾網(wǎng)套筒5；載玻板3上設(shè)置有至少一個凹槽4；濾網(wǎng)套筒5立在凹槽4內(nèi)。凹槽4的深度優(yōu)選為0.5毫米。

培養(yǎng)皿2的直徑為6厘米。

濾網(wǎng)套筒5為孔徑40μm或者70μm或者100μm的細(xì)胞濾網(wǎng)制成。根據(jù)不同的細(xì)胞類型而選擇不同孔徑的濾網(wǎng)套筒5。

本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿的工作原理為：在濾網(wǎng)套筒5內(nèi)培養(yǎng)懸浮細(xì)胞，在凹槽4內(nèi)培養(yǎng)貼壁細(xì)胞。懸浮細(xì)胞的細(xì)胞因子等分子成分能夠通過濾網(wǎng)套筒5，但懸浮細(xì)胞不能通過濾網(wǎng)套筒5，這樣形成了一個兩種細(xì)胞（懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞）共同培養(yǎng)的微環(huán)境系統(tǒng)；從而可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)。

由上述可以看出，本實(shí)用新型利用試驗室比較常見的培養(yǎng)皿上蓋1、培養(yǎng)皿2以及載玻板3進(jìn)行改造就可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)，結(jié)構(gòu)簡單，并且降低了試驗成本。

濾網(wǎng)套筒5的數(shù)量以及凹槽4的數(shù)量可以均為三個、且繞培養(yǎng)皿2的軸心均布。

綜上所述，本實(shí)用新型中的一種玻離底多孔培養(yǎng)皿，可以實(shí)現(xiàn)兩種細(xì)胞共同培養(yǎng)，并且結(jié)構(gòu)簡單、成本較低。

需要理解的是，術(shù)語“中心”、“縱向”、“橫向”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗指所指的裝置或元件必須具有特定的方位、為特定的方位構(gòu)造和操作，因而不能理解為對本發(fā)明保護(hù)內(nèi)容的限制。

以上的具體實(shí)施方式僅為本創(chuàng)作的較佳實(shí)施例，并不用以限制本創(chuàng)作，凡在本創(chuàng)作的精神及原則之內(nèi)所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本創(chuàng)作的保護(hù)范圍之內(nèi)。