1.一種9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物,其特征在于,結(jié)構(gòu)如式(I)所示:
式(I)中,R選自氫原子、C1~C4烷基、取代或者未取代的芐基中的一種,其中,芐基上的取代基獨(dú)立地選自鹵素、-CF3、C1~C4烷氧基、C1~C4烷基和硝基中的一個(gè)或者多個(gè);
R4為取代或者未取代的苯基或者芐基,其中,苯基或者芐基上的取代基為鹵素或者甲氧基中的一個(gè)或者多個(gè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物,其特征在于,R4為其中
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物,其特征在于,結(jié)構(gòu)如式(II)或式(III)所示:
式(II)中,R1獨(dú)立地選自H、-CH3;
式(III)中,R2獨(dú)立地選自F、Cl、-C(CH3)3、異丁基、-CF3、-OCH3和-NO2中的一個(gè)或者多個(gè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物,其特征在于,為下列具體化合物中的一種:
N-(2-氯芐基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺,結(jié)構(gòu)式如下:
N-(2-氯芐基)-9-(4-氯芐基)-9H-嘌呤-6-胺,結(jié)構(gòu)式如下:
N-(2-氯芐基)-9-(3,5-二甲氧基芐基)-9H-嘌呤-6-胺,結(jié)構(gòu)式如下:
5.一種如權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)在堿的作用下,6-氯嘌呤與2-氯芐胺發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后得到6-(2-氯芐胺基)嘌呤;
當(dāng)所述的R為H時(shí),6-(2-氯芐胺基)嘌呤為目標(biāo)產(chǎn)物;
(2)在堿的作用下,步驟(1)得到的6-(2-氯芐胺基)嘌呤與鹵代烴發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過(guò)后處理得到所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的堿為三乙胺,步驟(2)中的堿為碳酸鉀。
7.一種如權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的抗炎藥物包含治療有效量的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物和藥用輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的抗炎藥物的劑型為注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、軟膏劑、控釋劑、緩釋劑或納米制劑。