一種高產(chǎn)脯氨酸蛋白酶的黑曲霉菌株的制作方法

文檔序號：11144770閱讀：575來源：國知局

導(dǎo)航： X技術(shù)> 最新專利>有機(jī)化合物處理,合成應(yīng)用技術(shù)

本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體內(nèi)容涉及一種高產(chǎn)脯氨酸蛋白酶的黑曲霉突變菌株及其應(yīng)用。

技術(shù)背景

脯氨酸蛋白酶（prolyl endoprotease, PEP）是一類高效水解蛋白質(zhì)或者多肽中脯氨酸羧基端肽鍵的蛋白酶。它能有效降解生物體內(nèi)富含脯氨酸的生物活性肽，如催產(chǎn)素、促甲狀腺激素釋放素等，這些活性肽含量的高低與PEP的活性升降有關(guān)。在食品與發(fā)酵工業(yè), 脯氨酸內(nèi)肽酶可能是一種有價(jià)值的酶類,如能通過水解啤酒中富含脯氨酸的蛋白多肽, 阻止其與多酚類物質(zhì)形成大聚合物渾濁沉淀，從而提高啤酒的非生物穩(wěn)定性。2005年，Enens等證明了該酶在蛋白水解物中的去苦味作用。此外，鑒于PEP的特異性，該酶還有可能作為一種分子生物學(xué)的工具酶，用于蛋白質(zhì)序列測定、特異位點(diǎn)的酶切、肽段的修飾和加工等。

報(bào)道表明，已經(jīng)多種物種和組織來源的脯氨酸蛋白酶，既存在于細(xì)菌、真菌中，也存在于植物以及動物組織中。不同來源的脯氨酸蛋白酶在底物特異性、熱穩(wěn)定性、最適pH、有機(jī)溶劑抗性和鹽離子的抗性方面表現(xiàn)出較大的差別。

脯氨酸蛋白酶最早在人子宮的勻漿液中被發(fā)現(xiàn)。以后，又陸續(xù)在腦膜炎黃桿菌、莢膜鞘氨醇單胞菌、豬的大腦和人的T淋巴細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)脯氨酸蛋白酶。隨后相繼有克隆和異源表達(dá)脯氨酸蛋白酶的報(bào)道。

微生物產(chǎn)脯氨酸內(nèi)肽酶的研究始于1978年，Yoshimoto和Walter等首先通過對500多個微生物的篩選試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)僅在黃桿菌屬中發(fā)現(xiàn)了類似PEP活性的蛋白酶，并在1980年提純到該酶，對其性質(zhì)進(jìn)行了描述，發(fā)現(xiàn)其為一種胞外的蛋白酶。Kanatani等分離得到一株具有產(chǎn)PEP能力的菌株，分類學(xué)分析顯示該菌株為氣單胞菌屬，其氨基酸序列和黃桿菌屬以及豬來源的PEP同源性分別為56%和41%。2002年，Capiralla等從極端嗜鹽微生物鹽生鹽桿菌分離純化得到疏水氨基酸特異性內(nèi)肽酶，并對其性質(zhì)進(jìn)行了研究，同時(shí)指出他們在蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中脫苦味的潛在應(yīng)用。該研究應(yīng)用肽類底物特異性顯示了次末端含有脯氨酸的肽類以及偏好水解羧基末端疏水性氨基酸的肽類有更高的特異性。Szwajcer-Dey等學(xué)者篩出一株生產(chǎn)PEP菌株黃單胞菌（Xanthomonas sp.）。Kanatani等篩選獲得一株生產(chǎn)PEP的菌株嗜水氣單胞菌（Aeromonas hydrophilic）。日本學(xué)者Oyama等研究了產(chǎn)PEP的菌株，分類學(xué)命名為假單胞菌（Pseudomonas sp. KU-22）。

脯氨酸蛋白酶是一類可以特異性水解位于多肽內(nèi)脯氨酸殘基的羧基端肽鍵的裂解酶，盡管目前已有部分的細(xì)菌源、真菌源和植物源的脯氨酸內(nèi)肽酶被發(fā)現(xiàn)，但野生型生產(chǎn)菌株存在一定局限性，利用傳統(tǒng)育種等手段很難提高其產(chǎn)量，因此亟需利用分子生物學(xué)手段篩選出高產(chǎn)脯氨酸蛋白酶菌株以滿足市場需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，提供了一種高產(chǎn)脯氨酸蛋白酶的黑曲霉突變菌株。所述突變菌株是通過紫外誘變的方法篩選到的，能大幅提高脯氨酸蛋白酶的產(chǎn)量，有利于脯氨酸蛋白酶的廣泛應(yīng)用。

本發(fā)明一方面提供了一種黑曲霉重組菌株，其攜帶有編碼序列為SEQ ID NO：4的脯氨酸蛋白酶基因。

本發(fā)明另一方面涉及一種突變菌株，是將上述黑曲霉重組菌株進(jìn)行紫外誘變篩選到的，命名為黑曲霉Su-F13（Aspergillus niger Su-F13），已于2016年11月30日保藏于中國武漢武漢大學(xué)的中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號為CCTCC NO:M 2016698。

本發(fā)明還涉及所述黑曲霉突變菌株在脯氨酸蛋白酶生產(chǎn)中的應(yīng)用。

本發(fā)明通過誘變獲得的黑曲霉突變菌株Su-F13能顯著提高脯氨酸蛋白酶的產(chǎn)量，在搖瓶發(fā)酵條件下其脯氨酸蛋白酶活力達(dá)到65.2u/ml，比出發(fā)菌黑曲霉Su-F2的發(fā)酵酶活提高了84.2%，取得了意料不到的技術(shù)效果。從而有利于降低脯氨酸蛋白酶的生產(chǎn)成本，促進(jìn)該酶的廣泛應(yīng)用。

附圖說明

圖1為質(zhì)粒pSU圖譜；

圖2為脯氨酸蛋白酶F1及其突變體F2最適反應(yīng)溫度對比；

圖3為脯氨酸蛋白酶F1及其突變體F2最適反應(yīng)pH對比。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明用到了遺傳工程和分子生物學(xué)領(lǐng)域使用的常規(guī)技術(shù)和方法，例如MOLECULAR CLONING: A LABORATORY MANUAL, 3nd Ed. (Sambrook, 2001)和CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY (Ausubel, 2003)中所記載的方法。這些一般性參考文獻(xiàn)提供了本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的定義和方法。但是，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以在本發(fā)明所記載的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，采用本領(lǐng)域其它常規(guī)的方法、實(shí)驗(yàn)方案和試劑，而不限于本發(fā)明具體實(shí)施例的限定。

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。

實(shí)施例1脯氨酸蛋白酶基因的獲得

提取本實(shí)驗(yàn)室保存的一株黑曲霉（Aspergillus niger）Su2-1的基因組。利用下述引物F和引物R進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)條件為：94℃變性5min；然后94℃變性30s，56℃復(fù)性30s，72℃延伸120s，30個循環(huán)后，72℃保溫10min。將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖電泳，結(jié)果顯示擴(kuò)增獲得的基因片段大小為2100bp。

引物F：ATGCGTTCCTTCTCCGCTGTCG

引物R：TCAAGCATAATACTCCTCCACC

將獲得的基因片段送上海生工生物工程股份有限公司完成測序。測序結(jié)果顯示該基因片段的核苷酸序列為SEQ ID NO：2，其編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO：1。通過NCBI BLAST比對發(fā)現(xiàn)，該基因編碼的蛋白為脯氨酸蛋白酶，命名為F1。

實(shí)施例2脯氨酸蛋白酶突變體的獲得

申請人為了提高上述脯氨酸蛋白酶F1的耐熱性，通過定向進(jìn)化技術(shù)對該酶進(jìn)行了大量突變的篩選。

以F1基因?yàn)槟０澹砸颋和引物R用GeneMorph II隨機(jī)突變PCR試劑盒（Stratagene）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，膠回收PCR產(chǎn)物，EcoRI、NotI進(jìn)行酶切處理后與經(jīng)同樣酶切后的pET21a載體連接，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21(DE3)中，涂布于LB+Amp平板，37℃倒置培養(yǎng)，待轉(zhuǎn)化子出現(xiàn)后，用牙簽逐個挑至96孔板，每個孔中加入150ul含有0.1mM IPTG的LB+Amp培養(yǎng)基，37℃ 220rpm培養(yǎng)6 h左右，離心棄上清，將菌體用pH5.5的緩沖液重懸，反復(fù)凍融破壁，獲得含有脯氨酸蛋白酶F1的大腸桿菌細(xì)胞裂解液。

分別取出30μl裂解液至兩塊新的96孔板，其中一塊于50℃處理10min后，稀釋到pH5.5的緩沖液中，另一塊不處理，稀釋到pH5.5的緩沖液中，分別測定其酶活。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同的突變子經(jīng)過高溫處理后保持的酶活性不同，有些突變對脯氨酸蛋白酶的活性沒有影響，有些突變甚至使其活性降低了，對依然保持高活性的突變子進(jìn)行DNA測序。最終，申請人獲得了能顯著提高脯氨酸蛋白酶F1耐熱性的三點(diǎn)突變體：G101E，V146I和R441W。

將上述含G101E，V146I和R441W三點(diǎn)突變的脯氨酸蛋白酶突變體命名為F2，其氨基酸序列為SEQ ID NO：3，參照該序列得到一個編碼核苷酸序列為SEQ ID NO：4。

將上述脯氨酸蛋白酶突變體基因分別用引物F、R進(jìn)行PCR擴(kuò)增，引物兩端引入EcoR I、Not I位點(diǎn)。PCR反應(yīng)條件為：94℃變性5min；然后94℃變性30s，56℃復(fù)性30s，72℃延伸120s，30個循環(huán)后，72℃保溫10min。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示，上述脯氨酸蛋白酶突變體F2的基因大小約為2100bp。

實(shí)施例3重組表達(dá)載體的構(gòu)建

將脯氨酸蛋白酶F1及其突變體F2基因分別通過XbaI連接到表達(dá)載體pSU（圖1）中，構(gòu)建得到表達(dá)載體pSU-F1、pSU-F2。

原生質(zhì)體制備：接種宿主菌黑曲霉Su2-1于PDA+U平板，30℃培養(yǎng)5-7d。割取2cm×2cm大小的菌塊，接種100ml液體PDA+U培養(yǎng)基中，30℃培養(yǎng)24h生長菌絲體，用于轉(zhuǎn)化。將長好的菌絲體過濾后，用20ml 1.2M硫酸鎂溶液重懸，加入0.2g溶菌酶。30℃、100rpm培養(yǎng)2-3h。將裂解好的菌絲用2層擦鏡紙過濾，3000rpm離心10min獲得原生質(zhì)體。

轉(zhuǎn)化：原生質(zhì)體用1.2M山梨醇溶液清洗2遍，再用適量的山梨醇溶液重懸，使原生質(zhì)體濃度達(dá)到10⁸。200ul原生質(zhì)體中加入10ul準(zhǔn)備好的質(zhì)粒，加入50ul 25%的PEG6000，冰浴20min，再加入2ml 25%的PEG6000室溫放置5min，加入4ml 山梨醇溶液顛倒混勻。倒入50ml轉(zhuǎn)化上層培養(yǎng)基后，傾倒入4個轉(zhuǎn)化下層平板中，待上層培養(yǎng)基凝固后，于30℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)5d。

轉(zhuǎn)化子篩選：培養(yǎng)5d后，挑取長出的菌落，點(diǎn)種到轉(zhuǎn)化下層平板進(jìn)行復(fù)篩，30℃培養(yǎng)2d。將正常生長的轉(zhuǎn)化子分別接種到新鮮的PDA平板，30℃培養(yǎng)5-7d。每個轉(zhuǎn)化子割取2cm×2cm大小的菌塊，分別接種50ml液體搖瓶培養(yǎng)基中發(fā)酵，32℃培養(yǎng)5d，每天加入適量氨水，控制pH在4.5左右。培養(yǎng)5d后，離心菌體獲得上清液即為粗酶液。通過對粗酶液進(jìn)行蛋白電泳檢測，篩選出有明顯蛋白條帶表達(dá)的轉(zhuǎn)化子。

申請人將篩選到的其中一個重組表達(dá)脯氨酸蛋白酶F1的陽性轉(zhuǎn)化子命名為黑曲霉Su-F1（Aspergillus niger Su-F1）,一個重組表達(dá)脯氨酸蛋白酶突變體F2的陽性轉(zhuǎn)化子命名為黑曲霉Su-F2（Aspergillus niger Su-F2）。

將黑曲霉Su-F1和黑曲霉Su-F2的發(fā)酵上清液進(jìn)行脯氨酸蛋白酶酶活檢測，同時(shí)以黑曲霉宿主菌發(fā)酵上清液做對照。結(jié)果表明：黑曲霉宿主菌的發(fā)酵上清液酶活僅為3.2 U/ml，而黑曲霉Su-F1和黑曲霉Su-F2的發(fā)酵上清液酶活分別為30.5u/ml、35.4u/ml。從而進(jìn)一步說明，本發(fā)明構(gòu)建的重組菌黑曲霉Su-F1和黑曲霉Su-F2能分別重組表達(dá)脯氨酸蛋白酶F1和及其突變體F2。

酶活測定方法

（1）脯氨酸蛋白酶酶活單位的定義

在37℃、pH值為5.0的條件下，每分鐘分解Z-GLY-Pro-pNA釋放1 μmolpNA的酶量，定義為一個酶活力單位U。

（2）酶活測定方法

試劑：磷酸氫二鈉（0.2mol/L）-檸檬酸（0.1mol/L）緩沖液 pH5.0

Z-GLY-Pro-pNA溶液（5mmol/L）

取1 ml濃度為5mmol/L的Z-GLY-Pro-pNA溶液于10 ml磷酸-檸檬酸緩沖液中混勻，測樣前10 min配制，可使用4h。

在試管中加入1.1 ml上述底物混合液；

將試管在37℃的水浴鍋中預(yù)熱15 min；

將比色皿（0.5 cm）放置在比色皿架上，比色皿架的溫控調(diào)整到37℃，分光光度計(jì)調(diào)節(jié)至410 nm測定吸光度；

吸取0.1 ml稀釋的酶液，加入至含底物混合液的試管中，加入酶液時(shí)開始計(jì)時(shí)，渦旋混勻后倒于比色皿中；

將比色皿置于比色皿架上后，讀取30 s的數(shù)據(jù)；

酶液反應(yīng)時(shí)如出現(xiàn)吸光值下降后并上升的趨勢，則記錄下降至谷底的吸光值及時(shí)間，并延續(xù)記錄10 min后數(shù)據(jù)；

如不出現(xiàn)吸光值下降的情況，可直接記錄反應(yīng)前后410 nm處的吸光值，反應(yīng)時(shí)間為10 min。

通過ΔA410計(jì)算脯氨酸蛋白酶酶活：

U=(ΔA410×V×1000×1000×N)/(T×γ×ν×β)

ΔA410：吸光值變化；

T：反應(yīng)時(shí)間（10 min）；

V：反應(yīng)體系體積（1.2 ml）；

1000×1000：將mol換算成μmol；

γ：摩爾消光系數(shù)（cm²/mol）8800；

β：比色杯光程（0.5 cm）；

ν：樣品量（0.1 ml）；

N：稀釋倍數(shù)；

實(shí)施例4 酶學(xué)性質(zhì)分析

1、最適反應(yīng)溫度測定

分別在30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃，pH5.0條件下測定實(shí)施例3獲得的重組菌株黑曲霉Su-F1和黑曲霉Su-F2發(fā)酵粗酶液的脯氨酸蛋白酶活力，以最高酶活為100%，計(jì)算相對酶活，做溫度-相對酶活曲線。結(jié)果如圖2所示，脯氨酸蛋白酶F1的最適反應(yīng)溫度為45℃，而脯氨酸蛋白酶突變體F2的最適反應(yīng)溫度為55℃，且在45-60℃范圍內(nèi)均能保持80%以上的酶活，耐溫性得到顯著提高。

2、最適反應(yīng)pH測定

采用pH值分別為3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的緩沖液，將實(shí)施例3獲得的重組菌株黑曲霉Su-F1和黑曲霉Su-F2發(fā)酵粗酶液進(jìn)行稀釋測定，在37℃下進(jìn)行脯氨酸蛋白酶活力測定，計(jì)算酶活，以最高酶活為100%，計(jì)算相對酶活，做pH-相對酶活曲線。結(jié)果如圖3所示，脯氨酸蛋白酶F1的最適反應(yīng)pH值為4.0，而脯氨酸蛋白酶突變體F2的最適反應(yīng)pH值也為4.0，沒有明顯變化。

實(shí)施例5 誘變篩選

確定致死率：接種上述黑曲霉工程菌Su-F2于PDA平板，30℃培養(yǎng)5-7d。待菌落表面變黑，產(chǎn)生大量孢子時(shí)，吸取5ml無菌水洗脫，獲得孢子液，離心后用無菌水重懸，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。取一個90mm培養(yǎng)皿，加入5ml稀釋好的孢子懸液（濃度為1×10⁷），加入轉(zhuǎn)子并在磁力攪拌器上攪拌使孢子液處于均勻狀態(tài)。在無菌超凈工作臺中，用功率為9w的紫外燈于垂直距離20cm的上方照射，分別照射30s、45s、60s、75s、90s、105s、120s，取照射后的孢子液稀釋10、100、1000倍，取100ul涂布PDA平板，30℃培養(yǎng)2-3d后計(jì)數(shù)，以未照射的孢子液為對照，計(jì)算致死率。其中照射90s時(shí)，致死率為95%，選取該照射時(shí)間進(jìn)行后續(xù)誘變實(shí)驗(yàn)。

誘變篩選：取一個90mm培養(yǎng)皿，加入5ml稀釋好的孢子懸液（濃度為1×10⁷），加入轉(zhuǎn)子并在磁力攪拌器上攪拌使孢子液處于均勻狀態(tài)。在無菌超凈工作臺中，用功率為9w的紫外燈于垂直距離20cm的上方照射，照射90s后稀釋1000倍，取100ul涂布PDA平板，30℃培養(yǎng)2-3d。

共涂布200塊PDA平板，30℃培養(yǎng)2-3d后，每個平板長出30-50個菌落，先通過菌落形態(tài)，篩選短分枝的突變體，挑取菌落形態(tài)較小、菌絲致密、菌落周圍絨毛較短的突變體128個接種到PDA平板，30℃培養(yǎng)5-7d。每個轉(zhuǎn)化子割取2cm×2cm大小的菌塊，分別接種50ml液體搖瓶培養(yǎng)基中發(fā)酵，32℃培養(yǎng)5d，每天加入適量氨水，控制pH在4.5左右。培養(yǎng)5d后，離心菌體獲得上清液即為粗酶液，進(jìn)行蛋白電泳檢測及脯氨酸蛋白酶活力檢測，篩選出脯氨酸蛋白酶產(chǎn)量明顯提高的突變體。

最終申請人獲得一株脯氨酸蛋白酶產(chǎn)量最高的突變菌株，命名為黑曲霉Su-F13（Aspergillus niger Su-F13），在搖瓶發(fā)酵條件下其脯氨酸蛋白酶活力達(dá)到65.2u/ml，比出發(fā)菌黑曲霉Su-F2的發(fā)酵酶活提高了84.2%，取得了意料不到的技術(shù)效果。

申請人已于2016年11月30日將上述突變菌株黑曲霉Su-F13（Aspergillus niger Su-F13）保藏于中國武漢武漢大學(xué)的中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號為CCTCC NO:M2016698。

SEQUENCE LISTING

<110> 青島蔚藍(lán)生物集團(tuán)有限公司

濰坊康地恩生物科技有限公司

<120> 一種高產(chǎn)脯氨酸蛋白酶的黑曲霉菌株

<130>

<160> 4

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 526

<212> PRT

<213> 1

<400> 1

Met Arg Ser Phe Ser Ala Val Ala Ala Ala Ala Leu Ala Leu Ser Trp

1 5 10 15

Ala Ser Leu Ala Gln Ala Ala Arg Pro Arg Leu Val Pro Lys Pro Val

20 25 30

Pro Arg Pro Ala Ser Ser Lys Ser Ala Ala Thr Thr Gly Glu Ala Asn

35 40 45

Phe Glu Gln Leu Leu Asp His His Asn Pro Asp Lys Gly Thr Phe Ser

50 55 60

Gln Arg Tyr Trp Trp Ser Thr Glu Tyr Trp Gly Gly Pro Gly Ser Pro

65 70 75 80

Val Val Leu Phe Thr Pro Gly Glu Val Ser Ala Asp Gly Tyr Glu Gly

85 90 95

Tyr Leu Thr Asn Gly Thr Leu Thr Gly Val Tyr Ala Gln Glu Ile Gln

100 105 110

Gly Ala Val Ile Ile Ile Glu His Arg Tyr Trp Gly Asp Ser Ser Pro

115 120 125

Tyr Glu Val Leu Asn Ala Glu Thr Leu Gln Tyr Leu Thr Leu Asp Gln

130 135 140

Ala Val Leu Asp Leu Thr Tyr Phe Ala Glu Thr Val Lys Leu Gln Phe

145 150 155 160

Asp Asn Ser Thr Arg Ser Asn Ala Gln Asn Ala Pro Trp Val Met Val

165 170 175

Gly Gly Ser Tyr Ser Gly Ala Leu Thr Ala Trp Thr Glu Ser Val Ala

180 185 190

Pro Gly Thr Phe Trp Ala Tyr His Ala Thr Ser Ala Pro Val Glu Ala

195 200 205

Ile Tyr Asp Phe Trp Gln Tyr Phe Tyr Pro Ile Gln Gln Gly Met Ala

210 215 220

Gln Asn Cys Ser Lys Asp Val Ser Leu Val Ala Glu Tyr Val Asp Lys

225 230 235 240

Val Gly Lys Asn Gly Thr Ala Lys Glu Gln Gln Ala Leu Lys Glu Leu

245 250 255

Phe Gly Leu Gly Ala Val Glu His Phe Asp Asp Phe Ala Ala Val Leu

260 265 270

Pro Asn Gly Pro Tyr Leu Trp Gln Asp Asn Asp Phe Ala Thr Gly Tyr

275 280 285

Ser Ser Phe Phe Gln Phe Cys Asp Ala Val Glu Gly Val Glu Ala Gly

290 295 300

Ala Ala Val Thr Pro Gly Pro Glu Gly Val Gly Leu Glu Lys Ala Leu

305 310 315 320

Ala Asn Tyr Ala Asn Trp Phe Asn Ser Thr Ile Leu Pro Asp Tyr Cys

325 330 335

Ala Gly Tyr Gly Tyr Trp Thr Asp Glu Trp Ser Val Ala Cys Phe Asp

340 345 350

Ser Tyr Asn Ala Ser Ser Pro Ile Tyr Thr Asp Thr Ser Val Gly Asn

355 360 365

Pro Val Asp Arg Gln Trp Glu Trp Phe Leu Cys Asn Glu Pro Phe Phe

370 375 380

Tyr Trp Gln Asp Gly Ala Pro Glu Gly Thr Ser Thr Ile Val Pro Arg

385 390 395 400

Leu Val Ser Ala Ser Tyr Trp Gln Arg Gln Cys Ser Leu Tyr Phe Pro

405 410 415

Glu Thr Asn Gly Tyr Thr Tyr Gly Ser Ala Lys Gly Lys Asn Ser Ala

420 425 430

Thr Val Asn Ser Trp Thr Gly Gly Arg Asp Met Thr Arg Asn Thr Thr

435 440 445

Arg Leu Ile Trp Thr Asn Gly Gln Tyr Asp Pro Trp Arg Asp Ser Gly

450 455 460

Val Ser Ser Thr Phe Arg Pro Gly Gly Pro Leu Ala Ser Thr Ala Asn

465 470 475 480

Glu Pro Val Gln Val Ile Pro Gly Gly Phe His Cys Ser Asp Leu Tyr

485 490 495

Met Ala Asp Tyr Tyr Ala Asn Glu Gly Val Lys Lys Val Val Asp Asn

500 505 510

Glu Val Lys Gln Ile Lys Glu Trp Val Glu Glu Tyr Tyr Ala

515 520 525

<210> 2

<211> 1581

<212> DNA

<213> 2

<400> 2

atgcgttcct tctccgctgt cgctgccgca gccctggcgc tctcttgggc gtctctggct 60

caggctgctc gccctcgtct tgtgcccaag cctgtccctc ggccagcttc gagtaaatcg 120

gctgcgacca caggcgaggc taactttgag cagttgctgg accatcataa tccagacaag 180

ggaacgtttt cccagcggta ctggtggagt actgaatact ggggtggtcc tgggtcaccg 240

gttgtcctct ttactcctgg agaggtctct gccgatggct atgaggggta tctcaccaat 300

gggactctca ctggtgttta tgcgcaggag atccagggtg ccgtcattat cattgagcac 360

cgctactggg gtgattcttc gccttatgag gtactcaatg ccgaaactct tcagtatctt 420

acattggacc aagccgttct ggacctgacc tacttcgccg agacggtgaa actgcaattc 480

gataacagca cccgcagcaa tgcgcagaat gctccctggg tcatggtcgg tggatcatac 540

agcggtgcct tgacggcttg gaccgagtct gtcgcgcctg gaacgttctg ggcttaccat 600

gccactagtg ctcctgtgga ggctatctat gacttttggc aatacttcta ccccatccag 660

caaggtatgg cacagaactg cagcaaggac gtgtctctgg tagccgagta tgtcgacaag 720

gttggaaaga acggaactgc caaggagcag caggcactca aggaattgtt tggcttggga 780

gctgttgagc atttcgatga ctttgccgct gtcctcccca acggaccgta cctctggcag 840

gacaacgact ttgccacagg atactcttcc ttcttccagt tctgtgacgc cgtcgagggt 900

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