本發(fā)明屬于洗滌用品
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種無水超濃縮洗潔精。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)在市面上有越來越多的洗潔精品種推出，尤其是既可以節(jié)省瓶裝成本，又可以減少塑料瓶裝污染問題的環(huán)保濃縮洗潔精，主要集中在護(hù)膚、殺菌等等概念的品種。隨著環(huán)保節(jié)能的意識慢慢深入人心，人們對濃縮環(huán)保的要求也越來越看重。市面上很多品種的所謂濃縮洗潔精通常都含有添加防腐劑，其活性物含量通常是普通洗潔精的1.5-2倍。普通的濃縮洗潔精大多含有一定的水分，濃縮倍數(shù)一般為2倍，在使用中，并沒真正起到濃縮的實(shí)際意義，人們往往只當(dāng)提高去污力的想法去使用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明提供一種無水超濃縮洗潔精，本發(fā)明的任洗潔精不含水分和防腐劑，不傷害皮膚，配方中性，具有超強(qiáng)去污力，濃縮倍數(shù)至少高于普通洗潔精8倍以上。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑44-62份，水溶性聚氨酯型表面活性劑33-47份，乙醇12-23份，芫荽精油2-5份，木犀草素3-7份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物14-27份。進(jìn)一步的，所述的無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑51-58份，水溶性聚氨酯型表面活性劑37-43份，乙醇17-21份，芫荽精油3-4份，木犀草素4-5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物18-25份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=6-18。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。本發(fā)明采用殼聚糖兩性高分子表面活性劑和水溶性聚氨酯型表面活性劑復(fù)配而成的濃縮洗潔精，具有良好的親水性和親油性，水溶性聚氨酯型表面活性劑的粘度不因轉(zhuǎn)速的變化而變化，但會(huì)隨著濃度的增加而增加，是典型的牛頓型液體，具有良好的去污、乳化、潤濕和發(fā)泡性能，對皮膚和眼睛刺激性小，在硬水中穩(wěn)定。殼聚糖兩性高分子表面活性劑以殼聚糖為主要原料，具有良好的潤濕、乳化性能和較強(qiáng)的去污能力，對酸、堿和硬水穩(wěn)定。本發(fā)明提供的濃縮洗潔精與市面上絕大部分洗潔精不同之處在于，不含水分，無添加防腐劑，濃縮倍數(shù)約為普通型洗潔精的8倍。以芫荽精油，木犀草素，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物作為主要的殺菌成分，通過各組分的協(xié)同增效作用，主要從兩方面作用于致病菌：1.作用于致病菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜體系，直接而迅速破壞依賴于膜結(jié)構(gòu)完整性的能量代謝和細(xì)胞及細(xì)胞器賴以生存的對物質(zhì)的選擇性透性，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物無法正常穿過細(xì)胞膜，使微生物失去營養(yǎng)而致其生長停滯，達(dá)到抑菌殺菌的目的；2.通過抑制致病菌的呼吸作用，使代謝活動(dòng)受阻，不能維持正常的動(dòng)態(tài)膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞的自溶。通過發(fā)明中的活性成分中含有的豐富的羥基等基團(tuán)，容易與醇中活性部位形成氫鍵，進(jìn)而導(dǎo)致代謝系統(tǒng)紊亂，進(jìn)而達(dá)到殺菌的效果；能夠快速有效的殺菌，使用安全，對環(huán)境不造成污染，無毒、易于生物降解，對人體和環(huán)境更安全。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，水溶性聚氨酯型表面活性劑39份，乙醇19份，芫荽精油3份，木犀草素5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩?shí)施例2一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑53份，水溶性聚氨酯型表面活性劑38份，乙醇18份，芫荽精油4份，木犀草素4份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物18份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=10。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩?shí)施例3一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑55份，水溶性聚氨酯型表面活性劑40份，乙醇29份，芫荽精油4份，木犀草素5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物25份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=14。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩?shí)施例4一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑51份，水溶性聚氨酯型表面活性劑37份，乙醇17份，芫荽精油3份，木犀草素4份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物20份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=8。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。?shí)施例5一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑58份，水溶性聚氨酯型表面活性劑43份，乙醇21份，芫荽精油4份，木犀草素5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物23份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。對比?一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑39份，乙醇19份，芫荽精油3份，木犀草素5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物21份。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。對比?一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，乙醇19份，芫荽精油3份，木犀草素5份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩Ρ壤?一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，水溶性聚氨酯型表面活性劑39份，乙醇19份，芫荽精油3份，木犀草素5份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。對比例4一種無水超濃縮洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，水溶性聚氨酯型表面活性劑39份，乙醇19份，芫荽精油3份，裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=12。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料，以長鏈脂肪醛、３-氯-２-羥基丙磺酸作為烷基化試劑合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h。纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液。裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。對比?選用河北納利鑫洗化有限公司生產(chǎn)的好太太品牌的全效加濃洗潔精，桶限使日期為20180523，作為對比例5。對比例6選用廣州南順清潔用品有限公司生產(chǎn)的勞工牌品牌的檸檬蘆薈洗潔精，桶限使日期為20180803A，作為對比例6。試驗(yàn)測試1.殺菌效果測試采用懸液定量殺菌試驗(yàn)，首先取活化后的大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌接種至三角搖瓶中，37℃、160r/min振蕩培養(yǎng)36h。然后分別接種1ml上述菌懸液分別與9ml實(shí)施例1-5以及對比例1-6的洗潔精的2%稀釋液混合，37℃、160r/min振蕩30min，用稀釋倒皿法測定洗滌劑對大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值，重復(fù)三次平行試驗(yàn)，計(jì)算殺菌效果如下表。2.去污力試驗(yàn)按《手洗餐具用洗滌劑》GB9985—2000標(biāo)準(zhǔn)的方法備置人工污垢、250ppm硬水、污垢陶瓷盤子和泡沫位法測試去污力所需的儀器。采用泡沫終點(diǎn)法，分別取實(shí)施例1-5以及對比例1-6洗潔精5mL，將1000mL濃度為250ppm的硬水倒入搪瓷盆中，另將1000mL濃度為250ppm的硬水放入下口瓶中。在室溫（25℃）下，打開下口瓶的出水口，硬水流入盆中沖起泡沫。當(dāng)硬水停止流出后（過程約45s），用102mm豬棕油漆刷刷洗盤子，先順時(shí)針?biāo)?次，再逆時(shí)針?biāo)?次，如此重復(fù)1次后，涂于盤子上的污垢大部分被洗下，最后再將未洗下部分刷洗掉，直到泡沫完全消失，記錄洗盤子個(gè)數(shù)，并最終折算出大盤子數(shù)，結(jié)果如下表所示。3.起泡性能試驗(yàn)將羅氏泡沫儀恒溫在25℃，分別取實(shí)施例1-5以及對比例1-6洗潔精3mL加入1000mL蒸餾水，攪拌溶解，使溫度恒溫達(dá)到25℃后，用200mL定量漏斗吸取試液，沿泡沫儀管壁沖洗1次。然后取試液放入泡沫儀底部對準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)刻度至50mL，再用200mL定量漏斗吸取試液，固定漏斗中心位置，放下試液，記錄泡沫高度（mm），結(jié)果保留整數(shù)位，試驗(yàn)結(jié)果如下表所示。4.刺激性試驗(yàn)?zāi)M刺激性實(shí)驗(yàn)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，分別取實(shí)施例1-5以及對比例1-6洗潔精1mL，將1000mL自來水倒入搪瓷盆中，將洗潔精充分溶解至水中，水溫25±2℃，所用水為常規(guī)自來水，實(shí)驗(yàn)者（男女各5人）在洗潔精水溶液中洗滌，每日洗滌2次，每次3小時(shí)，連續(xù)1周。對于手表皮的刺激性按照下表的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分后再取平均值，評分越高，刺激性越小。刺激性測試結(jié)果如下表所示。5.安全性毒理試驗(yàn)。分別取實(shí)施例1的主要配方進(jìn)行毒理試驗(yàn)，依據(jù)《食品安全性毒理評價(jià)程序和方法》GB15193—2003，采用最大耐受計(jì)量試驗(yàn)法，劑量設(shè)為10000mg/kgBW，選用20只昆明小鼠，雌雄各半。試驗(yàn)前動(dòng)物禁食16h，不限飲水。采用灌胃法給予動(dòng)物500mg/mL濃度的樣品溶液，灌胃量為0.4mL/20g體重。灌胃后觀察動(dòng)物的中毒表現(xiàn)和死亡情況，每周稱體重1次，觀察14d，結(jié)果如下表所示。樣品名稱殼聚糖兩性高分子表面活性劑水溶性聚氨酯型表面活性劑裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物L(fēng)D50（mg/kg·BW）200001500030000對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。本發(fā)明中所未詳細(xì)描述的技術(shù)細(xì)節(jié)，均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細(xì)描述的技術(shù)特點(diǎn)均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。當(dāng)前第1頁1 2 3