本發(fā)明涉及塑木材料，具體地，涉及一種防霉菌塑木門材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：塑木材料，也叫木塑復(fù)合材料，顧名思義可理解為主要以塑料(聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯等回收的廢舊塑料)為原料，通過添加木粉、稻殼、秸稈等廢植物纖維混合成新的木質(zhì)材料，再經(jīng)擠壓、模壓、注射成型等塑料加工工藝，生產(chǎn)出的板材或型材；其主要用于建材、家具、物流包裝等行業(yè)。由于塑木材料兼?zhèn)淠静呐c塑料的雙重特性，塑木材料與木質(zhì)材料相比具有以下優(yōu)勢：吸水率低，不易變形開裂、防蟲蛀、防霉變、機械性能高、防潮、耐酸堿、耐腐蝕、便于清洗。基于上述的這些特性使得塑木材料可在很多領(lǐng)域替代原木、塑料和鋁合金，使得其是未來替代傳統(tǒng)木材的新一代節(jié)能環(huán)保新產(chǎn)品，具有廣泛的市場應(yīng)用前景。雖然相對于木質(zhì)材料而言，塑木材料的密度有所下降，但是相對于其他的輕質(zhì)材料，塑木材料的密度還是難以滿足市場需求；現(xiàn)有技術(shù)中，一般降低高分子材料密度的技術(shù)手段是通過發(fā)泡的方式，但是發(fā)泡后的材料對于材料的其他性能會造成損害，尤其是塑木材料的抗霉菌性能。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種防霉菌塑木門材料及其制備方法，通過該方法制得的塑木門材料具有密度低、高強度和抗霉菌的特性，同時該制備方法工序簡單、原料易得、便于推廣。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種防霉菌塑木門材料的制備方法，包括：1)將木粉、竹粉、魔芋粉、中草藥粉和偶聯(lián)劑進行混合以制得改性有機粉末；2)將聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、磷酸三氯乙酯、凡士林、十溴聯(lián)苯醚、1,2-亞乙基硫脲、硫代二丙酸雙月桂酯、D-葡萄糖脎、苦杏仁苷、硫磺、膨潤土與改性有機粉末進行混煉以得到混煉物；3)將混煉物與碳酸氫鈉混合后進行發(fā)泡處理，接著塑化成型以制得防霉菌塑木門材料；其中，中草藥粉含有苦楝皮、臭椿葉、川芎、山藥、杜仲、側(cè)柏葉和白術(shù)。本發(fā)明還提供了一種防霉菌塑木門材料的制備方法，該防霉菌塑木門材料通過上述的制備方法制備而得。在上述技術(shù)方案中，本發(fā)明通過各步驟以及各原料的協(xié)同作用使得制得的塑木門材料具有密度低、高強度和抗霉菌的特性，同時該制備方法工序簡單、原料易得、便于推廣。本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種防霉菌塑木門材料的制備方法，包括：1)將木粉、竹粉、魔芋粉、中草藥粉和偶聯(lián)劑進行混合以制得改性有機粉末；2)將聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、磷酸三氯乙酯、凡士林、十溴聯(lián)苯醚、1,2-亞乙基硫脲、硫代二丙酸雙月桂酯、D-葡萄糖脎、苦杏仁苷、硫磺、膨潤土與改性有機粉末進行混煉以得到混煉物；3)將混煉物與碳酸氫鈉混合后進行發(fā)泡處理，接著塑化成型以制得防霉菌塑木門材料；其中，中草藥粉含有苦楝皮、臭椿葉、川芎、山藥、杜仲、側(cè)柏葉和白術(shù)。在本發(fā)明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟1)中，相對于100重量份的木粉，竹粉的用量為50-74重量份，魔芋粉的用量為25-31重量份，苦楝皮的用量為16-23重量份，臭椿葉的用量為2-7重量份，川芎的用量為14-23重量份，山藥的用量為16-24重量份，杜仲的用量為5-17重量份，側(cè)柏葉的用量為20-33重量份，白術(shù)的用量為14-19重量份，偶聯(lián)劑的用量為120-144重量份。在本發(fā)明的步驟1)中，混合條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟1)中，混合至少滿足以下條件：混合溫度為55-64℃，混合時間為7-10h。在本發(fā)明的步驟1)中，偶聯(lián)劑的種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟1)中，偶聯(lián)劑選自偶聯(lián)劑KH550、偶聯(lián)劑KH560、偶聯(lián)劑KH570、偶聯(lián)劑KH792中的一種或多種。在本發(fā)明的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟2)中，相對于100重量份的聚氯乙烯，乙烯-乙烯醇共聚物的用量為40-54重量份，聚醋酸乙烯的用量為38-49重量份，磷酸三氯乙酯的用量為10-15重量份，凡士林的用量為40-48重量份，十溴聯(lián)苯醚的用量為12-19重量份，1,2-亞乙基硫脲的用量為9-17重量份，硫代二丙酸雙月桂酯的用量為62-77重量份，D-葡萄糖脎的用量為14-22重量份，苦杏仁苷的用量為9-17重量份，硫磺的用量為22-34重量份，膨潤土的用量為28-37重量份，改性有機粉末的用量為65-80重量份。在本發(fā)明的步驟2)中，混煉的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟2)中，混煉至少滿足以下條件：混煉溫度為195-205℃，混煉時間為3-5h。在本發(fā)明的步驟3)中，原料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，混煉物與碳酸氫鈉的重量比為100：5-10。在本發(fā)明的步驟3)中，發(fā)泡處理的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的塑木門材料具有更優(yōu)異的密度、強度和抗霉菌性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，發(fā)泡處理至少滿足以下條件：發(fā)泡溫度為125-135℃，發(fā)泡時間為1-3h。本發(fā)明還提供了一種防霉菌塑木門材料的制備方法，該防霉菌塑木門材料通過上述的制備方法制備而得。以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。實施例11)在60℃下，將木粉、竹粉、魔芋粉、苦楝皮粉、臭椿葉粉、川芎粉、山藥粉、杜仲粉、側(cè)柏葉粉、白術(shù)粉、偶聯(lián)劑(偶聯(lián)劑KH550)按照100：58：28：19：5：18：19：12：27：16：134的重量比進行混合8h以制得改性有機粉末；2)將聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、磷酸三氯乙酯、凡士林、十溴聯(lián)苯醚、1,2-亞乙基硫脲、硫代二丙酸雙月桂酯、D-葡萄糖脎、苦杏仁苷、硫磺、膨潤土與改性有機粉末按照100：45：44：13：42：16：14：67：18：13：28：32：70的重量比于200℃下混煉4h以得到混煉物；3)將混煉物與碳酸氫鈉按照100：8的重量比混合后于130℃下發(fā)泡2h，接著塑化成型以制得防霉菌塑木門材料A1。實施例21)在55℃下，將木粉、竹粉、魔芋粉、苦楝皮粉、臭椿葉粉、川芎粉、山藥粉、杜仲粉、側(cè)柏葉粉、白術(shù)粉、偶聯(lián)劑(偶聯(lián)劑KH570)按照100：50：25：16：2：14：16：5：20：14：120的重量比進行混合7h以制得改性有機粉末；2)將聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、磷酸三氯乙酯、凡士林、十溴聯(lián)苯醚、1,2-亞乙基硫脲、硫代二丙酸雙月桂酯、D-葡萄糖脎、苦杏仁苷、硫磺、膨潤土與改性有機粉末按照100：40：38：10：40：12：9：62：14：9：22：28：65的重量比于195℃下混煉3h以得到混煉物；3)將混煉物與碳酸氫鈉按照100：5的重量比混合后于125℃下發(fā)泡1h，接著塑化成型以制得防霉菌塑木門材料A2。實施例31)在64℃下，將木粉、竹粉、魔芋粉、苦楝皮粉、臭椿葉粉、川芎粉、山藥粉、杜仲粉、側(cè)柏葉粉、白術(shù)粉、偶聯(lián)劑(偶聯(lián)劑KH792)按照100：74：31：23：7：23：24：17：33：19：144的重量比進行混合10h以制得改性有機粉末；2)將聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、磷酸三氯乙酯、凡士林、十溴聯(lián)苯醚、1,2-亞乙基硫脲、硫代二丙酸雙月桂酯、D-葡萄糖脎、苦杏仁苷、硫磺、膨潤土與改性有機粉末按照100：54：49：15：48：19：17：77：22：17：34：37：80的重量比于205℃下混煉5h以得到混煉物；3)將混煉物與碳酸氫鈉按照100：10的重量比混合后于135℃下發(fā)泡1-3h，接著塑化成型以制得防霉菌塑木門材料A3。對比例1按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B1，不同的是，步驟1)中未使用苦楝皮粉、臭椿葉粉。對比例2按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B2，不同的是，步驟1)中未使用川芎粉、山藥粉。對比例3按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B3，不同的是，步驟1)中未使用杜仲粉、側(cè)柏葉粉、白術(shù)粉。對比例4按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B4，不同的是，步驟2)中未使用D-葡萄糖脎。對比例5按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B5，不同的是，步驟2)中未使用苦杏仁苷。對比例6按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B6，不同的是，步驟2)中未使用1,2-亞乙基硫脲。對比例7按照實施例1的方法進行制得塑木門材料B7，不同的是，步驟3)中未使用碳酸氫鈉。檢測例11)檢測上述塑木門材料的密度(Kg/m3)和抗沖力(KJ/m2)；2)檢測上述塑木門材料的表面的菌落總數(shù)1(cfu/dm2)，接著將上述塑木門材料置于空氣濕度為60％，溫度為40℃的環(huán)境中放置7天，接著檢測塑木門材料的表面的菌落總數(shù)2(cfu/dm2)，具體結(jié)果見表1。表1密度(Kg/m3)抗沖力(KJ/m2)菌落總數(shù)1(cfu/cm2)菌落總數(shù)2(cfu/cm2)A17135.426A27115.535A37105.627B17275.1420B27384.8518B37464.9523B47225.029B57135.1310B67214.9211B711805.2212通過上述實施例、對比例和檢測例可知，本發(fā)明提供的塑木門材料具有密度低、高強度和抗霉菌的特性。以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當(dāng)前第1頁1 2 3