本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及一種胎兒DNA無創(chuàng)檢測設(shè)備。

背景技術(shù)：

染色體疾病是人類最常見的基因疾病。組成型(constitutional)染色體疾病發(fā)生率在妊娠第一個三月期占流產(chǎn)相關(guān)致死率的50％以上，占宮內(nèi)或圍產(chǎn)期死亡率的大約5％。另外至少0.5％的活產(chǎn)兒童有與智力和/或體格障礙相關(guān)的組成型染色體異常。所以提前判斷胎兒患有染色體疾病的風險是優(yōu)生優(yōu)育的關(guān)鍵。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種胎兒DNA無創(chuàng)檢測設(shè)備，以解決上述技術(shù)問題。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：

胎兒DNA無創(chuàng)檢測設(shè)備，其特征在于：包括母體血漿采集端、游離胎兒DNA富集部分和DNA測序部分，所述母體血漿采集端由血漿采集針管、連接血漿采集針管的血漿暫存容器和血漿保溫裝置構(gòu)成，所述胎兒DNA富集部分采用cffDNA高效富集法和cffD-NA特異性分離法。

所述cffDNA高效富集法，依據(jù)DNA分子片段長度的差異，特異性富集片段長度小于300bp。

所述DNA測序部分采用最新的DNA測序技術(shù)。

母體血漿采集端采集母體的血漿樣本，通過富集母體血漿內(nèi)游離的胎兒DNA，并采用新一代DNA測序技術(shù)對其進行分析，判斷胎兒患有染色體疾病的風險。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明的設(shè)備可以通過采集母體血漿檢測判斷胎兒患有染色體疾病的風險。

具體實施方式

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明，但下述實施例僅僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并非全部?；趯嵤┓绞街械膶嵤├?，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得其它實施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。

實施例1

胎兒DNA無創(chuàng)檢測設(shè)備，包括母體血漿采集端、游離胎兒DNA富集部分和DNA測序部分，所述母體血漿采集端由血漿采集針管、連接血漿采集針管的血漿暫存容器和血漿保溫裝置構(gòu)成，所述胎兒DNA富集部分采用cffDNA高效富集法和cffD-NA特異性分離法。

所述cffDNA高效富集法，依據(jù)DNA分子片段長度的差異，特異性富集片段長度小于300bp。

所述DNA測序部分采用最新的DNA測序技術(shù)。

母體血漿采集端采集母體的血漿樣本，通過富集母體血漿內(nèi)游離的胎兒DNA，并采用新一代DNA測序技術(shù)對其進行分析，判斷胎兒患有染色體疾病的風險。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的僅為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用來限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。