本發(fā)明涉及皂類及皂類的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體指一種鐵皮石斛皂及其制備方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、中藥藥理學(xué)表明，鐵皮石斛富含石斛多糖、石斛堿、石斛胺、石斛次堿、石斛(新)堿、6-羥石斛星堿、黃酮類等多種生物活性成分和鉀、鎂、鐵等礦物質(zhì)及微量元素，具有極高的藥用價值和保健食用價值。

鐵皮石斛皂的功效主要表現(xiàn)為以下幾點(diǎn)：

1、滋養(yǎng)肌膚：人體進(jìn)入中年后，由于體內(nèi)的陰液日益減少，從而加速了皮膚老化，使之變黑或變皺；鐵皮石斛含有的黏液質(zhì)對人體皮膚有滋潤營養(yǎng)作用；

2、抗氧化：鐵皮石斛富含黃酮類成分，是天然的抗氧劑，抗氧化是預(yù)防衰老的重要步驟，鐵皮石斛皂含有鐵皮石斛混合破壁原液，可以增強(qiáng)身體抗氧化防衛(wèi)系統(tǒng)，具有消炎、抗過敏、廣譜抗菌、抗病毒作用；

3、抑制皮膚黑色素的形成和沉淀、延緩皮膚衰老，促進(jìn)皮膚滑嫩柔化，對防治面部粉刺、痤疤、褐斑有良好的功效。

將鐵皮石斛加入皂中，能提高皮膚的抗氧化、抗衰老功能，并起到抗菌消炎、滋潤補(bǔ)水、美白等功效，然而，如何最大限度的發(fā)揮鐵皮石斛的功效以及將鐵皮石斛深加工應(yīng)用都成為人們近年來致力于研究的難題。目前，較為常見的鐵皮石斛添加方式是將其制成鐵皮石斛粉末，或者通過蒸煮的方式進(jìn)行提取，直接制成鐵皮石斛粉末的方式細(xì)胞破比率低，而通過蒸煮方式進(jìn)行提取則會破壞鐵皮石斛鮮品的生物活性，導(dǎo)致藥材的整體利用率及附加值較低，與添加主體難以混合均勻，進(jìn)一步影響藥效的發(fā)揮。

申請公開號為CN105219558A的中國發(fā)明專利申請《一種鐵皮石斛美容皂及其制作方法》(申請?zhí)枺篊N201510675205.4)披露了一種方法，其將鐵皮石斛提取液加入皂中，以期獲得好的效果，然而，由于其在制備鐵皮石斛提取液時，是取烘干的鐵皮石斛莖稈干條，經(jīng)洗凈后，加入水榨取汁液，再經(jīng)過濾除渣取濾液并冷卻獲得，不是采用新鮮的鐵皮石斛，且直接榨取汁液破壁率極為低下，難以發(fā)揮理想的藥效，導(dǎo)致藥材整體的利用率及附加值較低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀，提供一種藥材利用率高、藥效顯著的鐵皮石斛皂。

本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀，提供一種上述鐵皮石斛皂的制備方法，該方法能有效提高鐵皮石斛的利用率，完整保留生物活性，使鐵皮石斛充分均勻的融入皂中，發(fā)揮更好的藥效。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為：一種鐵皮石斛皂，其特征在于按重量計(jì)包括以下組分：

鐵皮石斛混合破壁原液4.4～18.8份、椰子油5～15份、棕櫚油10～25份、橄欖油5～15份、甜杏仁油6～18份、水5.5～15.5份、蔗糖5～15份、氫氧化鈉3～17份、甘油4～12份、食用香精0.1～3份、EDTA二鈉0.005～0.3份以及丁羥甲苯0.005～0.3份。

作為優(yōu)選，按重量計(jì)包括以下組分：鐵皮石斛混合破壁原液7～16份、椰子油8～12份、棕櫚油15～20份、橄欖油8～11份、甜杏仁油9～12份、水7～13份、蔗糖9～12份、氫氧化鈉6～12份、甘油5～10份、食用香精0.8～2份、EDTA二鈉0.01～0.1份以及丁羥甲苯0.005～0.1份。

進(jìn)一步優(yōu)選，按重量計(jì)包括以下組分：鐵皮石斛混合破壁原液11.5份、椰子油10份、棕櫚油20份、橄欖油10份、甜杏仁油12份、水10.46份、蔗糖10份、氫氧化鈉7份、甘油8份、食用香精1份、EDTA二鈉0.03份以及丁羥甲苯0.01份。

作為改進(jìn)，按照重量計(jì)，所述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛4～16份、綠茶葉0.3～2份、三七0.1～0.8份及超純水，所述鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比≤1:1.3。鐵皮石斛、三七、綠茶混合后的原液藥效更佳，三七具有抗菌消炎、鎮(zhèn)痛的作用，而茶葉中的兒茶素、茶黃素及酚對腸炎病菌有顯著抗菌作用，對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌等多種致病細(xì)菌也有明顯的抑制作用，這與鐵皮石斛的消炎、抗過敏、廣譜抗菌、抗病毒作用相融合，三者起到協(xié)同作用，從而有效增強(qiáng)皂的抗菌消炎功能，同時，鐵皮石斛富含黃酮類成分對于人體的皮膚有較好的美白和防護(hù)作用，且安全、溫和、能有效清除氧自由基，三種混合而成的原液以及添加的椰子油、棕櫚油等天然油脂，賦予皂以滋潤補(bǔ)水、美白、抗氧化、抗衰老的功效，起到更好的護(hù)膚作用。

進(jìn)一步改進(jìn)，所述鐵皮石斛、綠茶葉及三七的使用量分別為鐵皮石斛10份、綠茶葉0.9份、三七0.6份。

上述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌6～11分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌6～11分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比≤1:1.3；

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

一種上述鐵皮石斛皂的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一：

取氫氧化鈉緩慢加入水中，邊倒邊攪拌3～5分鐘，得到氫氧化鈉溶液，并控制溫度在40～50℃；

步驟二：

椰子油、棕櫚油、橄欖油以及甜杏仁油按配方比例混合攪拌，保持壓力在-0.5MPa～-0.1Mpa，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒈３譁囟仍?0℃～70℃；將氫氧化鈉溶液和蔗糖緩慢加入上述油液中，攪拌均勻直至皂液成粘稠的糊狀；繼續(xù)加入相應(yīng)比例的甘油、EDTA二鈉、丁羥甲苯，攪拌均勻，溫度仍維持在60℃～70℃進(jìn)行皂化；

步驟三：

在皂化完全的混合溶液中加入鐵皮石斛混合破壁原液、食用香精，快速均勻攪拌，攪拌均勻后將皂液注入模具中抽真空、冷卻，冷卻溫度為0～5℃，冷卻至凝固后即得到所述的鐵皮石斛皂。

在上述鐵皮石斛皂的制備方法中，按照重量計(jì)，所述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛4～16份、綠茶葉0.3～2份、三七0.1～0.8份及超純水，所述鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比≤1:1.3。

在上述鐵皮石斛皂的制備方法中，所述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌6～11分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌6～11分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比≤1:1.3；

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

所述氫氧化鈉的用量為椰子油、棕櫚油、橄欖油及甜杏仁油的用量乘以各自的皂化值之和，即：m(NaOH)＝m(椰子油)*椰子油的皂化值+m(棕櫚油)*棕櫚油的皂化值+m(橄欖油)*橄欖油的皂化值+m(甜杏仁油)*甜杏仁油的皂化值。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明在皂配方中添加了鐵皮石斛混合破壁原液，該鐵皮石斛混合破壁原液采用光譜殺菌、超低恒溫振動濕式破壁微粉碎的制備方式獲得，在溫度為-2±0.1℃下制取混合破壁原液，-2℃～0℃低溫保存，細(xì)胞破壁率達(dá)98.5％以上，充分保留了其生物活性成分，同時對于單一的中草藥粉碎方式而言是一種技術(shù)上的突破，提高了藥材的利用率、增加了其附加值；本發(fā)明還在皂的配方中添加了天然油脂，減少甘油添加量的同時滋潤效果也能達(dá)到最好；本發(fā)明在制備皂過程中添加鐵皮石斛混合破壁原液時，是在皂化反應(yīng)完全后，60℃～70℃時將皂液與混合破壁原液快速均勻攪拌，在堿性最低時快速添加充分保留其生物活性；另外，將鐵皮石斛以原液的形式加入，能使鐵皮石斛釋放效率大幅度提高，藥材的耗損也降至最低，相較傳統(tǒng)工藝而言，最高節(jié)省70％，其充分均勻的融入皂中，更好的發(fā)揮藥效。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例的鐵皮石斛皂按重量計(jì)包括以下組分：

鐵皮石斛混合破壁原液11.5份、椰子油10份、棕櫚油20份、橄欖油10份、甜杏仁油12份、水10.46份、蔗糖10份、氫氧化鈉7份、甘油8份、食用香精1份、EDTA二鈉0.03份以及丁羥甲苯0.01份。

上述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛10份、綠茶葉0.9份、三七0.6份及超純水，其中，鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比為1:1.3。

上述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌6分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌6分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行超低恒溫振動濕式破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比為1:1.3

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

本實(shí)施例鐵皮石斛的制備方法包括以下步驟：

步驟一：

取適量氫氧化鈉緩慢加入水中，邊倒邊攪拌3分鐘，得到氫氧化鈉溶液，并控制溫度在40℃；

步驟二：

將椰子油、棕櫚油、橄欖油以及甜杏仁油按配方比例混合攪拌，保持壓力在-0.5MPa～-0.1Mpa，攪拌速度為每分鐘3000轉(zhuǎn)，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒈３譁囟仍?0℃；將氫氧化鈉溶液和蔗糖緩慢加入上述油液中，攪拌均勻直至皂液成粘稠的糊狀；繼續(xù)加入相應(yīng)比例的甘油、EDTA二鈉、丁羥甲苯，攪拌均勻，溫度仍維持在60℃進(jìn)行皂化；

步驟三：

在皂化完全的混合溶液中加入鐵皮石斛混合破壁原液、食用香精，快速均勻攪拌，攪拌時間為1分45秒，攪拌均勻后將皂液注入模具中抽真空、冷卻，冷卻溫度為0～5℃，冷卻時間為10分鐘，冷卻至凝固后即得到鐵皮石斛皂，然后切塊、刻印、包裝，抽檢出貨即可。

實(shí)施例2：

本實(shí)施例的鐵皮石斛皂按重量計(jì)包括以下組分：

鐵皮石斛混合破壁原液4.4份、椰子油5份、棕櫚油10份、橄欖油5份、甜杏仁油6份、水5.5份、蔗糖5份、氫氧化鈉3份、甘油4份、食用香精0.1份、EDTA二鈉0.005份以及丁羥甲苯0.005份。

上述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛4份、綠茶葉0.3份、三七0.1份及超純水，其中，鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比為1:1.3。

上述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌11分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌11分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行超低恒溫振動濕式破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比為1:1.3；

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

本實(shí)施例鐵皮石斛的制備方法包括以下步驟：

步驟一：

取適量氫氧化鈉緩慢加入水中，邊倒邊攪拌5分鐘，得到氫氧化鈉溶液，并控制溫度在50℃；

步驟二：

將椰子油、棕櫚油、橄欖油以及甜杏仁油按配方比例混合攪拌，保持壓力在-0.5MPa～-0.1Mpa，攪拌速度為每分鐘4000轉(zhuǎn)，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒈３譁囟仍?0℃；將氫氧化鈉溶液和蔗糖緩慢加入上述油液中，攪拌均勻直至皂液成粘稠的糊狀；繼續(xù)加入相應(yīng)比例的甘油、EDTA二鈉、丁羥甲苯，攪拌均勻，溫度仍維持在70℃進(jìn)行皂化；

步驟三：

在皂化完全的混合溶液中加入鐵皮石斛混合破壁原液、食用香精，快速均勻攪拌，攪拌時間為1分45秒，攪拌均勻后將皂液注入模具中抽真空、冷卻，冷卻溫度為0～5℃，冷卻時間為10分鐘，冷卻至凝固后即得到鐵皮石斛皂，然后切塊、刻印、包裝，抽檢出貨即可。

實(shí)施例3：

本實(shí)施例的鐵皮石斛皂按重量計(jì)包括以下組分：

鐵皮石斛混合破壁原液18.8份、椰子油15份、棕櫚油25份、橄欖油15份、甜杏仁油18份、水15.5份、蔗糖15份、氫氧化鈉17份、甘油12份、食用香精3份、EDTA二鈉0.3份以及丁羥甲苯0.3份。

上述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛16份、綠茶葉2份、三七0.8份及超純水，其中，鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比為1:1.4。

上述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌10分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌8分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行超低恒溫振動濕式破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比為1:1.4；

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

本實(shí)施例鐵皮石斛的制備方法包括以下步驟：

步驟一：

取適量氫氧化鈉緩慢加入水中，邊倒邊攪拌4分鐘，得到氫氧化鈉溶液，并控制溫度在45℃；

步驟二：

將椰子油、棕櫚油、橄欖油以及甜杏仁油按配方比例混合攪拌，保持壓力在-0.5MPa～-0.1Mpa，攪拌速度為每分鐘3500轉(zhuǎn)，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒈３譁囟仍?5℃；將氫氧化鈉溶液和蔗糖緩慢加入上述油液中，攪拌均勻直至皂液成粘稠的糊狀；繼續(xù)加入相應(yīng)比例的甘油、EDTA二鈉、丁羥甲苯，攪拌均勻，溫度維持在70℃進(jìn)行皂化；

步驟三：

在皂化完全的混合溶液中加入鐵皮石斛混合破壁原液、食用香精，快速均勻攪拌，攪拌時間為1分45秒，攪拌均勻后將皂液注入模具中抽真空、冷卻，冷卻溫度為0～5℃，冷卻時間為10分鐘，冷卻至凝固后即得到鐵皮石斛皂，然后切塊、刻印、包裝，抽檢出貨即可。

實(shí)施例4：

本實(shí)施例的鐵皮石斛皂按重量計(jì)包括以下組分：

鐵皮石斛混合破壁原液7份、椰子油8份、棕櫚油15份、橄欖油8份、甜杏仁油9份、水7份、蔗糖9份、氫氧化鈉6份、甘油5份、食用香精0.8份、EDTA二鈉0.01份以及丁羥甲苯0.005份。

上述鐵皮石斛混合破壁原液包括鐵皮石斛5.5份、綠茶葉1份、三七0.5份及超純水，其中，鐵皮石斛、綠茶葉、三七的總重量與超純水的重量之比為1:1.5。

上述鐵皮石斛混合破壁原液由以下步驟獲得：

步驟1：

a、新鮮采摘的鐵皮石斛分揀洗凈；

b、將洗凈的鐵皮石斛光譜滅菌9分鐘；

c、將光譜滅菌后的鐵皮石斛切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟2：

a、新鮮采摘的綠茶葉分揀洗凈；

b、將洗凈的綠茶葉光譜滅菌11分鐘；

c、將光譜滅菌后的綠茶葉切碎，得到切斷物，并放置在光譜滅菌環(huán)境下待用；

步驟3：

a、將步驟1與步驟2得到的殺菌切斷物和三七在無菌環(huán)境中進(jìn)行超低恒溫振動濕式破壁微粉碎；

b、添加超純水，使藥物總量與水的重量比為1:1.5；

c、進(jìn)行破壁微粉碎，在溫度為-1.9～-2.1℃下制取混合破壁原液，細(xì)胞破壁率為98.5％以上；

d、將制取的混合破壁原液先用光譜殺菌，再在無菌環(huán)境、-2℃～0℃下保存。

本實(shí)施例鐵皮石斛的制備方法包括以下步驟：

步驟一：

取適量氫氧化鈉緩慢加入水中，邊倒邊攪拌5分鐘，得到氫氧化鈉溶液，并控制溫度在50℃；

步驟二：

將椰子油、棕櫚油、橄欖油以及甜杏仁油按配方比例混合攪拌，保持壓力在-0.5MPa～-0.1Mpa，攪拌速度為每分鐘3800轉(zhuǎn)，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒈３譁囟仍?0℃；將氫氧化鈉溶液和蔗糖緩慢加入上述油液中，攪拌均勻直至皂液成粘稠的糊狀；繼續(xù)加入相應(yīng)比例的甘油、EDTA二鈉、丁羥甲苯，攪拌均勻，溫度仍維持在70℃進(jìn)行皂化；

步驟三：

在皂化完全的混合溶液中加入鐵皮石斛混合破壁原液、食用香精，快速均勻攪拌，攪拌時間為1分45秒，攪拌均勻后將皂液注入模具中抽真空、冷卻，冷卻溫度為0～5℃，冷卻時間為10分鐘，冷卻至凝固后即得到鐵皮石斛皂，然后切塊、刻印、包裝，抽檢出貨即可。

本實(shí)施例對采用本發(fā)明方法制備的鐵皮石斛混合破壁原液對細(xì)菌的最低抑菌濃度進(jìn)行了檢測，具體過程為：

將液體培養(yǎng)基和離心管于121℃滅菌20min，冷卻后，試管中各加入0.5mL液體培養(yǎng)基，按照二倍稀釋法，鐵皮石斛混合破壁原液倍比稀釋配1.5mg/mL，1mg/mL，0.75mg/mL，0.5mg/mL，0.25mg/mL和0.125mg/mL。每組試管中各加入對應(yīng)試驗(yàn)菌0.1mL，搖勻。將試管置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，觀察細(xì)菌生長情況。

結(jié)果：

表1鐵皮石斛混合破壁原液對細(xì)菌最低抑菌濃度(mg/ml)

注：(A)有氧條件。

由表1可知，本發(fā)明中超低恒溫振動式破壁微粉碎方式獲取的鐵皮石斛混合破壁原液對于金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、沙門菌等有害菌的抑制作用強(qiáng)。說明通過本發(fā)明中超低恒溫振動式破壁微粉碎方式獲取的鐵皮石斛、三七、綠茶葉混合原液有效溶出率高，藥效強(qiáng)，殺菌消炎的作用更佳。

本實(shí)施例還對采用本發(fā)明方法制備的鐵皮石斛混合破壁原液、鐵皮石斛皂對二甲苯致小鼠耳廓腫脹影響進(jìn)行了檢測，具體過程為：

取雌性大鼠40只，隨機(jī)分為4組，每組10只，各組動物耳廓內(nèi)給予相應(yīng)外用二甲苯均勻涂抹(用量0.1ml)，以引起炎癥反應(yīng)。致炎后1小時后即空白對照組(水，30ml/kg)、鐵皮石斛皂(1.38g/kg，相當(dāng)于新鮮藥材0.135g/kg)、鐵皮石斛振動微粉破壁原液(0.12g/kg)、鐵皮石斛旋轉(zhuǎn)微粉破壁原液(0.14g/kg)涂抹右耳廓。涂抹1小時后將小鼠脫頸椎處死，將右、左耳廓剪下，制成圓耳片(直徑9mm)，分析天平稱重，每只動物右、左耳片重量差，即反映炎癥腫脹程度。多組間均數(shù)比較采用方差分析，所有數(shù)據(jù)用均由SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。

結(jié)果：

表2鐵皮石斛混合破壁原液對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響

由表2可知，本發(fā)明的鐵皮石斛皂和本發(fā)明中超低恒溫振動式破壁微粉碎方式獲取鐵皮石斛混合破壁原液抑制率較高，說明破壁原液在皂中充分融入，消腫效果及促修復(fù)效果更好。