本發(fā)明涉及資源回收利用領(lǐng)域，具體的涉及一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝。
背景技術(shù)：
：目前，我國對聚對羥基苯甲酸酯廢棄物循環(huán)利用主要的方法是化學(xué)降解的方法和物理方法，化學(xué)方法是指在熱和化學(xué)試劑的作用下高分子發(fā)生降解反應(yīng)，形成低分子量的產(chǎn)物，產(chǎn)物可進(jìn)一步利用，如單體可再聚合，油品可進(jìn)行深加工，但化學(xué)方法需要高溫高壓、導(dǎo)致耗能高、條件苛刻，對設(shè)備材質(zhì)要求高，能以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模操作。物理方法是通過切斷、粉碎、加熱熔化等工序?qū)U舊塑料進(jìn)行再加工的循環(huán)利用技術(shù)，但各種再生塑料的性能比新材料大為降低，且含有大量雜質(zhì)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中塑料回收工藝復(fù)雜，能耗高，產(chǎn)品附加值低的問題。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的預(yù)處理：將聚對羥基苯甲酸酯廢棄物進(jìn)行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；(2)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為0.1-5mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(3)在50-80℃下，將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有第一有機(jī)溶劑的密閉容器中并攪拌5-15min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆?？焖偃芙?，形成均相溶液；(4)在上述溶液中加入吸附劑，靜置片刻形成靜置液，將所述靜置液加入孔洞為400-500目的第一過濾器中過濾，得到一次濾渣和一次濾液；(5)在45-60℃、常壓下，將步驟(4)中得到的所述一次濾液在攪拌狀態(tài)下，加入第二有機(jī)溶劑，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(6)將步驟(5)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。本發(fā)明的有益效果是：解決現(xiàn)有技術(shù)中回收工藝復(fù)雜、能耗高、產(chǎn)品附加值低的問題，通過合理的參數(shù)設(shè)置提供一種工藝流程簡單、能耗低、溶劑消耗量小，產(chǎn)品性能高的聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝。在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)：進(jìn)一步，所述步驟(5)還包括，將所述步驟(5)得到的所述溶劑溶液，在75-85℃的溫度下，進(jìn)行常壓蒸餾分離并回收第二有機(jī)溶劑和第一有機(jī)溶劑的步驟。進(jìn)一步，所述的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料的回收工藝還包括步驟(7)，所述步驟(7)為向所述步驟(6)得到的離心濾液中加入所述第一有機(jī)溶劑，并重復(fù)所述步驟(2)至所述步驟(6)，進(jìn)行二次結(jié)晶回收的步驟。進(jìn)一步，所述第一有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：6-1：9。進(jìn)一步，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：8。進(jìn)一步，所述第一過濾器的孔洞為450目。進(jìn)一步，所述第二有機(jī)溶劑為甲醇，所述甲醇的加入量與所述第一有機(jī)溶劑的體積比為1：1-1：4。進(jìn)一步，所述吸附劑為活性炭、活性氧化鋁、吸附樹脂中的一種。具體實(shí)施方式以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1本發(fā)明的一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的預(yù)處理：將聚對羥基苯甲酸酯廢棄物進(jìn)行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；(2)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為0.1mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(3)在50℃下，將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有第一有機(jī)溶劑的密閉容器中并攪拌5min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆?？焖偃芙猓纬删嗳芤?；(4)在上述溶液中加入吸附劑，靜置片刻形成靜置液，將所述靜置液加入孔洞為400目的第一過濾器中過濾，得到一次濾渣和一次濾液；(5)在45℃、常壓下，將步驟(4)中得到的所述一次濾液在攪拌狀態(tài)下，加入第二有機(jī)溶劑，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(6)將步驟(5)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。進(jìn)一步，所述步驟(5)還包括，將所述步驟(5)得到的所述溶劑溶液，在75℃的溫度下，進(jìn)行常壓蒸餾分離并回收第二有機(jī)溶劑和第一有機(jī)溶劑的步驟。所述的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料的回收工藝還包括步驟(7)，所述步驟(7)為向所述步驟(6)得到的離心濾液中加入所述第一有機(jī)溶劑，并重復(fù)所述步驟(2)至所述步驟(6)，進(jìn)行二次結(jié)晶回收的步驟。所述第一有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：6。所述第二有機(jī)溶劑為甲醇，所述甲醇的加入量與所述第一有機(jī)溶劑的體積比為1：1。所述吸附劑為活性炭。實(shí)施例2本發(fā)明的一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的預(yù)處理：將聚對羥基苯甲酸酯廢棄物進(jìn)行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；(2)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為5mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(3)在80℃下，將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有第一有機(jī)溶劑的密閉容器中并攪拌15min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒快速溶解，形成均相溶液；(4)在上述溶液中加入吸附劑，靜置片刻形成靜置液，將所述靜置液加入孔洞為500目的第一過濾器中過濾，得到一次濾渣和一次濾液；(5)在60℃、常壓下，將步驟(4)中得到的所述一次濾液在攪拌狀態(tài)下，加入第二有機(jī)溶劑，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(6)將步驟(5)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。所述步驟(5)還包括，將所述步驟(5)得到的所述溶劑溶液，在85℃的溫度下，進(jìn)行常壓蒸餾分離并回收第二有機(jī)溶劑和第一有機(jī)溶劑的步驟。所述的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料的回收工藝還包括步驟(7)，所述步驟(7)為向所述步驟(6)得到的離心濾液中加入所述第一有機(jī)溶劑，并重復(fù)所述步驟(2)至所述步驟(6)，進(jìn)行二次結(jié)晶回收的步驟。所述第一有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：9。所述第二有機(jī)溶劑為甲醇，所述甲醇的加入量與所述第一有機(jī)溶劑的體積比為1：4。所述吸附劑為活性氧化鋁。實(shí)施例3本發(fā)明的一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的預(yù)處理：將聚對羥基苯甲酸酯廢棄物進(jìn)行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；(2)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為1mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(3)在70℃下，將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有第一有機(jī)溶劑的密閉容器中并攪拌8min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆?？焖偃芙猓纬删嗳芤?；(4)在上述溶液中加入吸附劑，靜置片刻形成靜置液，將所述靜置液加入孔洞為450目的第一過濾器中過濾，得到一次濾渣和一次濾液；(5)在50℃、常壓下，將步驟(4)中得到的所述一次濾液在攪拌狀態(tài)下，加入第二有機(jī)溶劑，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(6)將步驟(5)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。所述步驟(5)還包括，將所述步驟(5)得到的所述溶劑溶液，在78℃的溫度下，進(jìn)行常壓蒸餾分離并回收第二有機(jī)溶劑和第一有機(jī)溶劑的步驟。所述的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料的回收工藝還包括步驟(7)，所述步驟(7)為向所述步驟(6)得到的離心濾液中加入所述第一有機(jī)溶劑，并重復(fù)所述步驟(2)至所述步驟(6)，進(jìn)行二次結(jié)晶回收的步驟。所述第一有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：8。所述第二有機(jī)溶劑為甲醇，所述甲醇的加入量與所述第一有機(jī)溶劑的體積比為1：2。所述吸附劑為吸附樹脂中。實(shí)施例4本發(fā)明的一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的預(yù)處理：將聚對羥基苯甲酸酯廢棄物進(jìn)行表面噴淋清洗和紫外線殺菌；(2)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為2mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(3)在60℃下，將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有第一有機(jī)溶劑的密閉容器中并攪拌12min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒快速溶解，形成均相溶液；(4)在上述溶液中加入吸附劑，靜置片刻形成靜置液，將所述靜置液加入孔洞為450目的第一過濾器中過濾，得到一次濾渣和一次濾液；(5)在55℃、常壓下，將步驟(4)中得到的所述一次濾液在攪拌狀態(tài)下，加入第二有機(jī)溶劑，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(6)將步驟(5)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。所述步驟(5)還包括，將所述步驟(5)得到的所述溶劑溶液，在82℃的溫度下，進(jìn)行常壓蒸餾分離并回收第二有機(jī)溶劑和第一有機(jī)溶劑的步驟。所述的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料的回收工藝還包括步驟(7)，所述步驟(7)為向所述步驟(6)得到的離心濾液中加入所述第一有機(jī)溶劑，并重復(fù)所述步驟(2)至所述步驟(6)，進(jìn)行二次結(jié)晶回收的步驟。所述第一有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒與所述N-甲基吡咯烷酮的重量比為1：7。所述第二有機(jī)溶劑為甲醇，所述甲醇的加入量與所述第一有機(jī)溶劑的體積比為1：3。所述吸附劑為活性炭。對比例1一種聚對羥基苯甲酸酯廢棄物的回收工藝，包括以下步驟：(1)將收集到的廢舊聚對羥基苯甲酸酯材料加入到粉碎機(jī)中，粉碎得到粒徑為10-20mm的廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒；(2)將所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆粒投入到裝有N-甲基吡咯烷酮的密閉容器中并攪拌5-15min，使所述廢舊聚對羥基苯甲酸酯顆?？焖偃芙?，形成均相溶液；(3)將上述均相濾液過濾后，在濾液中邊攪拌邊加入甲醇，析出聚對羥基苯甲酸酯粉狀物，并初步分離得到含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液和溶劑溶液；(4)將步驟(3)含有聚對羥基苯甲酸酯粉狀物的混濁液，在離心機(jī)中離心脫液，得到離心濾液和沉淀物；所述沉淀物洗滌干燥得聚對羥基苯甲酸酯粉末。上述實(shí)施例1-4及對比例1中產(chǎn)物的性狀及收率如表一所示：表一：上述實(shí)施例1-4及對比例1中產(chǎn)物的性狀及收率性狀收率％實(shí)施例1白色粉末82實(shí)施例2白色粉末84實(shí)施例3白色粉末79實(shí)施例4白色粉末81對比例1灰色粉末58以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3