本發(fā)明涉及中藥提取
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種百部提取物的提取方法和嬰幼兒洗衣粉。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)有技術(shù)中百部提取物的提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種百部提取物的提取方法和嬰幼兒洗衣粉。技術(shù)方案：本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的：一種百部提取物的提取方法，制備方法為：取百部，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用微波萃取，濃縮，干燥，得百部提取物。所述微波萃取方法為：將水提醇沉后的濃縮液投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，每次加入的70％乙醇的量為濃縮液重量的2倍，得萃取液，濃縮，優(yōu)選條件為：微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。所述百部提取物的提取方法，上述提取方法中濃縮使用裝置，包括濃縮筒體，設(shè)置在所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝結(jié)面板，在所述凝結(jié)面板內(nèi)設(shè)有降溫液存儲腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲腔相連通的進(jìn)液管和排出管，其特征在于：在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有刮垢刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體的頂壁上設(shè)有升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降氣缸相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述刮垢刀盤的中心相連接，在所述濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴，在所述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的頂部設(shè)有吸附泵體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動。所述百部提取物的提取方法，上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接，所述蒸發(fā)器為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進(jìn)口和蒸汽出口。所述百部提取物的提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置，包括干燥室、與所述干燥室相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口，在所述干燥室的底部設(shè)有出料口，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道，在所述干燥室上設(shè)有排風(fēng)通道，其特征在于：在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有氣孔，在所述隔板上還設(shè)有側(cè)面開口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn)桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風(fēng)時調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)，在所述風(fēng)時調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動板，在所述移動板的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔，在所述移動板與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動調(diào)節(jié)氣缸。所述百部提取物的提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的頂壁設(shè)有滑槽，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動槽，所述移動槽與所述滑槽的走向一致，所述移動板的頂部通過滾動輪活動設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動板的底部通過移動塊活動設(shè)置在所述移動槽內(nèi)，所述移動調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動塊與移動槽的端壁之間。所述百部提取物的提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動齒盤，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動齒盤相齒合的齒槽，所述凹腔的開口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。嬰幼兒洗衣粉，由上述方法制備得到的百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素組成。所述嬰幼兒洗衣粉，百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素的重量比為8-12：4-6：5-7。所述嬰幼兒洗衣粉，百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素的重量比為10：5：6?，F(xiàn)有技術(shù)中，百部原來提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用，本發(fā)明制備的對葉百部烯酮含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷，其不但可以根據(jù)需要啟動刮垢刀盤并根據(jù)需要做升降調(diào)節(jié)從而可以實現(xiàn)對濃縮筒體的內(nèi)壁進(jìn)行刮垢處理，同時還可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)升降桿的升降操作使喇叭狀吸泡嘴處于藥物液面的稍上方通過吸附泵體將表面的泡沫吸除，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物濃縮裝置中管壁藥垢清除困難的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強(qiáng)。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷，設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉且在翻轉(zhuǎn)攪拌葉內(nèi)設(shè)有與風(fēng)量調(diào)節(jié)室相連通的熱氣噴嘴，使在攪拌藥材的同時對藥材進(jìn)行干燥，增加了與藥材接觸的速度，可有效的提高藥材干燥效率，而且使用穩(wěn)定性好，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物干燥器干燥效率低的技術(shù)不足，適用性強(qiáng)且實用性好。附圖說明為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實施例并結(jié)合附圖，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，其中：圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。具體實施方式以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。實施例1取百部1000g，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用微波萃取，濃縮，干燥，得百部提取物。所述微波萃取方法為：將水提醇沉后的濃縮液投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次8分鐘，每次加入的70％乙醇的量為濃縮液重量的2倍，得萃取液，濃縮。見圖1：所述百部提取物的提取方法，上述濃縮使用裝置，包括濃縮筒體1，設(shè)置在所述濃縮筒體1底部的蒸發(fā)器2，在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有出氣孔3和凝結(jié)面板4，在所述凝結(jié)面板4內(nèi)設(shè)有降溫液存儲腔5，在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲腔5相連通的進(jìn)液管6和排出管7，設(shè)有凝結(jié)面板，可以將藥夜蒸發(fā)的氣體部分凝結(jié)成水分，可以防止藥物揮發(fā)掉，在所述濃縮筒體1內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿8，所述旋轉(zhuǎn)桿8上設(shè)有刮垢刀盤9，所述刮垢刀盤9的盤邊與濃縮筒體1的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體1的頂壁上設(shè)有升降氣缸10，所述旋轉(zhuǎn)桿8的頂部穿過所述濃縮筒體1的頂壁且頂端與所述升降氣缸10相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿8內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)11，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)11的主軸與所述刮垢刀盤9的中心相連接，在所述濃縮筒體1的頂部還設(shè)有穿過頂壁的升降桿12，在所述升降桿12的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴13，在所述升降桿12內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴13相連通的吸泡通道14，在所述升降桿12的頂部設(shè)有吸附泵體15，在所述濃縮筒體1的頂壁與所述升降桿12之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸16，所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動。在所述濃縮筒體1的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗17，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃18。所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接。由于刮垢與吸泡并不是同時進(jìn)行，故而兩者并不會造成相互限制。所述蒸發(fā)器2為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器2通過連接法蘭19連接在濃縮筒體1的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管20，在所述蒸發(fā)器2的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管20相連通的蒸汽進(jìn)口21和蒸汽出口22。見圖2：所述百部提取物的提取方法，上述干燥使用裝置，包括包括干燥室1、與所述干燥室1相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室2，在所述干燥室1的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口3，在所述干燥室1的底部設(shè)有出料口4，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道5，在所述干燥室1上設(shè)有排風(fēng)通道6，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2與所述干燥室1之間設(shè)有隔板7，在所述隔板7上均勻設(shè)有氣孔8，在所述隔板7上還設(shè)有側(cè)面開口的凹腔9，所述凹腔9設(shè)置在靠干燥室1的一側(cè)，在所述凹腔9內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)10，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)10主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿11，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉12，所述旋轉(zhuǎn)桿11伸入所述干燥室1內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道13，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉12上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道13相連通的熱氣噴嘴14，所述旋轉(zhuǎn)桿11的端部伸入所述風(fēng)時調(diào)節(jié)室2內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道13內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)15，在所述風(fēng)時調(diào)節(jié)室2內(nèi)設(shè)有移動板16，在所述移動板16的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔8相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞17和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔18，在所述移動板16與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的側(cè)壁之間設(shè)有移動調(diào)節(jié)氣缸19。在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的頂壁設(shè)有滑槽20，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的底壁設(shè)有移動槽21，所述移動槽21與所述滑槽20的走向一致，所述移動板16的頂部通過滾動輪22活動設(shè)置在所述滑槽20內(nèi)，所述移動板16的底部通過移動塊23活動設(shè)置在所述移動槽21內(nèi)，所述移動調(diào)節(jié)氣缸19設(shè)置在所述移動塊23與移動槽21的端壁之間。在所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動齒盤24，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動齒盤相齒合的齒槽25。在所述凹腔的開口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)26，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。取上述方法制備的百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素的重量比為10：5：6，按常規(guī)方法制備成嬰幼兒洗衣粉。實施例2取百部1000g，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用微波萃取，濃縮，干燥，得百部提取物。所述微波萃取方法為：將水提醇沉后的濃縮液投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次4分鐘，每次加入的70％乙醇的量為濃縮液重量的2倍，得萃取液，濃縮。濃縮和干燥設(shè)備同上。取上述方法制備的百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素的重量比為10：4：7，按常規(guī)方法制備成嬰幼兒洗衣粉。實施例3取百部1000g，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用微波萃取，濃縮，干燥，得百部提取物。所述微波萃取方法為：將水提醇沉后的濃縮液投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分鐘，每次加入的70％乙醇的量為濃縮液重量的2倍，得萃取液，濃縮。濃縮和干燥設(shè)備同上。取上述方法制備的百部提取物、扁蓄苷、虎耳草素的重量比為10：6：5，按常規(guī)方法制備成嬰幼兒洗衣粉。上述實施例中扁蓄苷(30％)、虎耳草素(30％)購自陜西冠捷生物科技有限公司。實施例4：按實施例1中方法制備不添加扁蓄苷的嬰幼兒洗衣粉。實施例5：按實施例1中方法制備不添加虎耳草素的嬰幼兒洗衣粉。實施例6本發(fā)明百部提取物的提取方法中對葉百部烯酮含量測定實驗研究資料1.1實驗藥物：本發(fā)明嬰幼兒洗衣粉：按實施例1-3方法制備。對照組中按照實施例1采用普通濃縮和干燥方法制備成嬰幼兒洗衣粉。1.2儀器：高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters515)；P200高壓泵；Waters2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥；數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技)。1.3測定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：色譜柱為SinoChromODS(250mm×4.6mm,5μm)，流動相為乙腈-體積分?jǐn)?shù)為0.5％的磷酸水溶液，梯度洗脫，流速：1.0mL·min^-1，檢測波長：210nm,柱溫：30℃。理論板數(shù)按對葉百部烯酮峰計算應(yīng)不低于2000。取對葉百部烯酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul注入液相色譜儀，測定，即得。1.4實驗結(jié)果各實施例制備的嬰幼兒洗衣粉中對葉百部烯酮含量測定結(jié)果樣品來源對葉百部烯酮含量(％)實施例10.48實施例20.52實施例30.45對照組0.12根據(jù)上表的試驗結(jié)果可知，本發(fā)明實施例1-3制備的嬰幼兒洗衣粉中對葉百部烯酮含量明顯高于對照組。實施例7：本發(fā)明對金黃色葡萄球菌等的影響試驗結(jié)果。試驗材料：(1)藥品及試劑受試藥：按制備實施例1、4、5方法制備得到嬰幼兒洗衣粉；氯化鈉：上海久億化學(xué)試劑有限公司，批號：00090130。營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基：上海中科昆蟲生物技術(shù)開發(fā)有限公司，批號：130616。營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基：江蘇省疾病預(yù)防控制中心微生物試劑廠，批號：130026。改良馬丁培養(yǎng)基：杭州天和微生物試劑有限公司，批號：130731。改良馬丁培養(yǎng)基：北京三藥科技開發(fā)公司，批號：131023；沙氏瓊脂培養(yǎng)基：中國檢驗檢疫科學(xué)研究院北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司，批號：1208156；小牛血清，杭州四季青生物工程材料有限公司，批號：130808；脫纖綿羊血，購自江寧縣防疫站，批號：130712(2)菌株標(biāo)準(zhǔn)菌株：金黃色葡萄球菌(ATCC25923)、大腸桿菌(441490)、乙型溶血性鏈球菌(32210)、白色念珠菌(98100)由江蘇省疾病控制預(yù)防中心微生物試劑廠提供。(3)儀器設(shè)備電子天平，北京塞多利斯天平有限公司生產(chǎn)；全自動高壓滅菌鍋，日本SANYO；超凈工作臺，蘇州凈化設(shè)備廠；SHP-80生化培養(yǎng)箱,上海森信實驗儀器有限公司實驗方法：(1)細(xì)菌培養(yǎng)：取標(biāo)準(zhǔn)菌株：金黃色葡萄球菌(ATCC25923)、大腸桿菌(441490)、乙型溶血性鏈球菌(32210)菌株少許，分別接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)18h。(乙型鏈球菌肉湯培養(yǎng)基中加20％小牛血清)取18h培養(yǎng)的各菌株營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物，用營養(yǎng)肉湯作10－3稀釋用于實驗。取白色念珠菌菌株少許，接種于改良馬丁培養(yǎng)基中，35℃培養(yǎng)24h。取24h培養(yǎng)的白色念珠菌培養(yǎng)物，用改良馬丁培養(yǎng)基10－3稀釋用于實驗。(2)二倍稀釋法(試管法)：取滅菌試管11支，第1管加入營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基1.6ml，其余每管1ml，分別取受試藥稀釋液0.4ml加入第一管中，混勻后取1ml至第2管，依次稀釋，第10管吸出1ml棄去，第11管不加藥液作為對照。每管加入稀釋菌液0.1ml，37℃培養(yǎng)24h。取出觀察細(xì)菌生長情況。如藥液管混濁，即表示細(xì)菌生長，供試藥物無抑菌作用；如藥液管清亮則表示細(xì)菌生長受到抑制，其能抑制細(xì)菌生長的最大稀釋度的藥液，即為該藥物的最小抑菌濃度(MIC)。將清亮的藥液肉湯各管轉(zhuǎn)種肉湯瓊脂平板，培養(yǎng)24h觀察，仍無細(xì)菌生長的最小藥物濃度即為該藥物的殺菌濃度。實驗結(jié)果：本發(fā)明體外抗菌活性(n＝2)，單位為：最低抑菌濃度(MIC)(g生藥/g)。本發(fā)明實施例1、4、5抗炎試驗樣品來源金黃色葡萄球菌大腸桿菌乙型鏈球菌白色念珠菌實施例10.010.040.030.05實施例40.80.90.50.7實施例50.60.70.80.6表明：實施例1、4、5對金黃色葡萄球菌(ATCC25923)、大腸桿菌(441490)、乙型溶血性鏈球菌(32210)、白色念珠菌均具有較強(qiáng)的抑菌作用；其中實施例1優(yōu)于實施例4、5，說明百部、扁蓄苷、虎耳草素配伍使用效果更好。當(dāng)前第1頁1 2 3