1.一種低粘度不飽和聚酯，其特征在于：所述低粘度不飽和聚酯的結(jié)構(gòu)式為：
R-O(OC-A-COOC-B-CO)nOC-CH＝CH2-COO-R；
其中：A—代表二元酸或二元酸酐，B—代表二元醇，R—代表一元醇，n—代表聚合度。
2.一種制備如權(quán)利要求1所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于，包括：
由二元酸或二元酸酐、一元醇和二元醇，在酯化催化劑作用下，至少經(jīng)過兩步縮聚反應(yīng)制得。
3.如權(quán)利要求2所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于，進(jìn)一步包括：
在氮?dú)鈿夥障拢瑢⑺龆峄蛩龆狒?、所述一元醇混合，加熱至均相體系，第一次加入所述酯化催化劑，逐漸升溫至70℃～95℃，縮聚反應(yīng)1～3小時(shí)；
第二次加入所述酯化催化劑，加入所述二元醇，升溫至200℃～220℃，繼續(xù)縮聚反應(yīng)1～12小時(shí)；
取樣測(cè)量體系酸值，當(dāng)酸值低于10mg KOH/g時(shí)，真空去除未反應(yīng)的二元醇，制得低粘度不飽和聚酯。
4.如權(quán)利要求2所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于，進(jìn)一步包括：
在氮?dú)鈿夥障?，將所述二元酸或所述二元酸酐、所述一元醇混合，加熱至均相體系，第一次加入所述酯化催化劑，逐漸升溫至70℃～95℃，縮聚反應(yīng)1～3小時(shí)；
第二次加入所述酯化催化劑，第一次加入所述二元醇，升溫至200℃～220℃，繼續(xù)縮聚反應(yīng)1～3小時(shí)；
取樣測(cè)量體系酸值，當(dāng)酸值低于90mg KOH/g時(shí)，第二次加入所述二元醇，保溫在200℃～220℃下，繼續(xù)縮聚反應(yīng)6～12小時(shí)；
再次取樣測(cè)量體系酸值，當(dāng)酸值低于10mg KOH/g時(shí)，真空去除未反應(yīng)的二元醇，制得低粘度不飽和聚酯。
5.如權(quán)利要求2所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述酯化催化劑至少為磷酸三苯酯、醋酸鉀、丁基錫中的一種。
6.如權(quán)利要求2～5中任意一項(xiàng)所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述二元酸包括不飽和二元酸和飽和二元酸，所述不飽和二元酸為反丁烯二酸；
所述飽和二元酸為間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、己二酸中的一種或多種的混合物；
所述二元酸酐為順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐中的一種或多種的混合物。
7.如權(quán)利要求2～5中任意一項(xiàng)所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述一元醇為正戊醇、正己醇、正辛醇、異辛醇、苯甲醇中的一種或多種的混合物。
8.如權(quán)利要求2～5中任意一項(xiàng)所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述二元醇為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、新戊二醇、二丙二醇中的一種或多種的混合物。
9.如權(quán)利要求3或4所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述二元酸或二元酸酐、所述酯化催化劑的總質(zhì)量比為1：0.0005～0.02；
第一次加入所述二元醇、第二次加入所述二元醇的摩爾數(shù)比為1：0.5～1.5。
10.如權(quán)利要求6所述的低粘度不飽和聚酯的制備方法，其特征在于：
所述二元酸或二元酸酐、所述一元醇、所述二元醇的摩爾數(shù)比為1：0.8～1.2：0.2～1；
所述不飽和二元酸、所述飽和二元酸的摩爾數(shù)比為1：0～0.5。