許多面向消費者的行業(yè)，例如，消費電子產(chǎn)業(yè)，對于共混熱塑性組合物具有關(guān)鍵需求，所述共混熱塑性組合物提供非常高的剛度并具有平衡的耐沖擊性，是從白色到黑色可著色的，對日用化學(xué)品(以及甚至強酸和強堿)是耐化學(xué)性的(chemicallyresistant)，具有用于薄壁加工的極好的流動性，以及對無線信號是透明的。為了滿足在各類消費導(dǎo)向型行業(yè)(包括消費電子產(chǎn)業(yè))中制造所期望的制品的要求，目前共混熱塑性材料采用高流動性結(jié)晶樹脂如聚醚醚酮聚合物(“PEEK”)或具有玻璃增強纖維的特種尼龍，以提供足夠的剛度和耐沖擊性。含有PEEK的材料期望地具有對無線信號的低介電干擾。然而，這些樹脂均不是可著色為白色，其將它們的應(yīng)用限于這樣的結(jié)構(gòu)元件，其是不可見的或在可見的情況下，它們需要二次包覆成型以實現(xiàn)適當(dāng)?shù)拿栏?。將期望的是，在目前采用具有玻璃纖維增強PEEK或特種尼龍的共混熱塑性組合物的應(yīng)用中，采用包含聚碳酸酯(“PC”)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(“PBT”)的共混物。PC/PBT共混物可以提供延展性、超高剛度、低介電常數(shù)的期望的平衡，并且以某種方式可著色以實現(xiàn)所期望的美感。盡管顯著的研究和開發(fā)努力，但仍然需要有效地解決在消費電子產(chǎn)業(yè)中所需要的性能的適當(dāng)平衡的共混熱塑性組合物，即，具有延展性的還具有非常高的剛度、同時保留所期望的介電性能并且是從白色到黑色可著色的共混熱塑性組合物。技術(shù)實現(xiàn)要素：本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含至少一種聚碳酸酯組分、至少一種聚丁烯組分、至少一種聚酯醚彈性體組分、至少一種聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分、至少一種乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分、和至少一種玻璃纖維組分。得到的組合物可用于制造需要具有高沖擊強度并具有非常高的剛度、同時保留期望的介電性能的材料的制品。在一種實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約5重量百分比(wt％)至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的相容劑如聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的抗沖改性劑如聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的相容劑如乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；并且其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在各種另外的實施方式中，本公開涉及包含所公開的組合物的制品。在進一步的實施方式中，本公開涉及制備所公開的組合物的方法。本公開的另外的優(yōu)點將部分地在下面的描述中加以闡述，以及根據(jù)描述部分地將是顯而易見的，或可以通過本公開的實踐來獲知。通過在所附權(quán)利要求中特別指出的要素和組合將實現(xiàn)和達到本公開的優(yōu)點。應(yīng)當(dāng)理解的是，前述一般描述和下面的詳細描述均僅是示例性和說明性的，而不限制如要求保護的本公開。附圖說明并入并構(gòu)成本說明書的一部分的附圖說明幾種實施方式以及連同描述一起用來解釋本公開的原理。圖1示出在用二亞乙基三胺(“DETA”)進行處理前后，通過本公開的代表性共混熱塑性組合物的掃描電子顯微鏡(“SEM”)所獲得的代表性顯微照片。(照片A)在DETA處理以前，形成自配方9X11427的模塑部件；(照片B)在DETA處理24小時后，形成自配方9X11427的模塑部件；(照片C)在DETA處理以前，形成自配方實施例2的模塑部件；以及(照片D)在DETA處理24小時后，形成自配方實施例2的模塑部件。圖2示出通過透射電子顯微鏡(TEM)所獲得的代表性顯微照片。顯微照片獲自利用沒有玻璃纖維的配方實施例1所制備的模制樣品。(照片A)放大倍數(shù)為2,000x；(照片B)放大倍數(shù)為5,000x；(照片C)放大倍數(shù)為10,000x；(照片D)放大倍數(shù)為25,000x；以及(照片E)示出注解，如指向和照片D所示的相同樣品。圖3示出通過透射電子顯微鏡(TEM)所獲得的代表性顯微照片。顯微照片獲自利用具有22wt％玻璃纖維的配方實施例1所制備的模制樣品。(照片A)放大倍數(shù)為2,000x，以及應(yīng)當(dāng)指出的是，邊緣有利用“GF”指示的非常黑暗的標(biāo)記的大圓圈表示玻璃纖維的截面；(照片B)放大倍數(shù)為5,000x，以及應(yīng)當(dāng)指出的是，邊緣有利用“GF”指示的非常黑暗的標(biāo)記的大圓圈表示玻璃纖維的截面；(照片C)放大倍數(shù)為10,000x；(照片D)放大倍數(shù)為25,000x；以及(照片E)示出注解，如指向和照片D所示的相同樣品。圖4示出針對模制樣品所獲得的代表性介電性能(即，介電常數(shù)，dk，作為頻率的函數(shù))，所述模制樣品制備自在圖例中指出的、用圖解數(shù)據(jù)示出的配方。圖5示出針對模制樣品所獲得的代表性介電性能(即，耗散因數(shù)，df，作為頻率的函數(shù))，所述模制樣品制備自在圖例指出的、用圖解數(shù)據(jù)示出的配方。圖6示出SEM圖像。圖7和8示出代表性的所公開的共混熱塑性組合物的介電性能。具體實施方式通過參考本公開的以下具體實施方式以及其中包括的實施例，可以更容易地理解本公開。在公開和描述本發(fā)明化合物、組合物、制品、系統(tǒng)、裝置、和/或方法以前，應(yīng)當(dāng)理解的是，它們并不限于具體合成方法(除非另有規(guī)定)，或限于特定試劑(除非另有規(guī)定)，因此當(dāng)然可以改變。還應(yīng)當(dāng)理解的是，本文使用的術(shù)語僅是為了描述特定實施方式而并不旨在是限制性的。雖然在本公開的實踐或測試中可以使用類似或等同于那些在本文中描述的方法和材料的任何方法和材料，但現(xiàn)在描述示例性方法和材料。此外，應(yīng)當(dāng)理解的是，除非另有明確說明，不以任何方式意在，在本文中闡述的任何方法被解釋為要求以特定順序來進行其步驟。因此，在方法權(quán)利要求并沒有實際上敘述其步驟應(yīng)遵循的順序或在權(quán)利要求書或說明書中沒有另外具體說明步驟將限于特定順序的情況下，決不旨在推斷順序(在任何方面)。這適用于任何可能的非明確的解釋基礎(chǔ)，包括：關(guān)于步驟或操作流程的安排的邏輯問題；源自語法組織或標(biāo)點符號的普通意義；以及在說明書中描述的實施方式的數(shù)量或類型。本文提及的所有出版物以引用方式結(jié)合于本文以連同出版物引用的方法和/或材料一起來公開和描述方法和/或材料。雖然可以以特定的法定類如系統(tǒng)法定類來描述和要求保護本公開的實施方式，但這只是為了方便，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，可以以任何法定類來描述和要求保護本公開的每種實施方式。除非另有明確說明，不以任何方式意在，本文闡述的任何方法或?qū)嵤┓绞奖唤忉尀橐笠蕴囟樞騺磉M行其步驟。因此，在方法權(quán)利要求在權(quán)利要求或描述中沒有具體說明步驟將限于特定順序的情況下，決不旨在推斷順序(在任何方面)。這適用于任何可能的非明確的解釋基礎(chǔ)，包括關(guān)于步驟或操作流程的安排的邏輯問題、源自語法組織或標(biāo)點符號的普通意義、或在說明書中描述的實施方式的數(shù)量或類型。還應(yīng)當(dāng)理解的是，本文使用的術(shù)語僅是為了描述特定實施方式而并不旨在是限制性的。如在說明書和權(quán)利要求書中所使用的，術(shù)語“包含”可以包括實施方式“由…組成”和“基本上由…組成”。除非另有定義，本文中使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有和本公開所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。在本說明書和所附權(quán)利要求中，將參考將在本文中定義的一些術(shù)語。如在說明書和所附權(quán)利要求中所使用的，除非上下文另有明確規(guī)定，單數(shù)形式“一個”、“一種”和“該”包括復(fù)數(shù)指稱。因此，例如，提到“聚碳酸酯聚”包括兩種或更多種聚碳酸酯聚合物的混合物。如在本文中所使用的，術(shù)語“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。在本文中范圍可以表示為從一個特定值，和/或至另一個特定值。當(dāng)表示這樣的范圍時，另一種實施方式包括從一個特定值和/或到其它特定值。同樣地，當(dāng)值表示為近似值時，通過使用先行詞‘約’，應(yīng)當(dāng)理解，特定值形成另一種實施方式。將進一步理解的是，每個范圍的端點，相對于其它端點以及獨立于其它端點，均是有意義的。還可以理解的是，存在本文公開的多個值，以及每個值在本文中還被公開為除值本身之外的“約”特定值。例如，如果公開了值“10”，那么還公開了“約10”。還可以理解的是，還公開了在兩個特定單元之間的每個單元。例如，如果公開了10和15，那么則還公開了11、12、13、和14。如在本文中所使用的，術(shù)語“約”和“在或約”意思是，所考慮的量或值可以是指定大約相同的一些其它值的值。通常理解的是，如在本文中所使用的，除非另有指示或推斷，標(biāo)稱值指示±10％變化。該術(shù)語旨在表達，類似值促進權(quán)利要求中敘述的等效結(jié)果或效果。即，可以理解的是，量、尺寸、配方、參數(shù)和其它量和特性不是并且不需要是精確的，而是可以是近似的和/或更大或更小(根據(jù)需要)，其反映公差、轉(zhuǎn)換因子、四舍五入、測量誤差等、以及本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它因素。一般來說，量、尺寸、配方、參數(shù)或其它量或特性是“約”或“近似的”，不論是否明確表示是這樣。可以理解的是，在定量值以前使用“約”的情況下，該參數(shù)還包括具體定量值本身(除非另有具體說明)。如在本文中所使用的，術(shù)語“可選的”或“可選地”是指隨后描述的事件或情況可能或可能不發(fā)生，以及該描述包括其中所述事件或情況發(fā)生或不發(fā)生的事例。例如，短語“可選取代的烷基”是指烷基可以或可以不被取代以及以上描述包括取代和未取代的烷基。如在本文中所使用的，術(shù)語“有效量”是指足以實現(xiàn)組合物或材料的物理性能的所期望的改進的量。例如，“有效量”的玻璃纖維是指這樣的量，其足以實現(xiàn)由配方組分調(diào)節(jié)的性能的所期望的改善，例如，實現(xiàn)所期望水平的剛度，同時不會不利地影響共混熱塑性組合物的其它所期望的性能。就在組合物中的wt％而言，需要作為有效量的具體水平將取決于各種因素，包括聚碳酸酯的量和類型、聚碳酸酯的量和類型、導(dǎo)熱填料的量和類型、以及使用組合物制造的制品的最終用途。本文公開了用來制備本公開的組合物的組分以及在本文公開的方法內(nèi)使用的組合物自身。本文公開了這些和其它材料，并且可以理解的是，當(dāng)公開這些材料的組合、子集、相互作用、組等時，雖然不能明確公開這些化合物的每個不同的個體和集體組合和排列，但在本文中具體設(shè)想和描述每一種。例如，如果公開和討論了特定化合物并且討論了可以對包括化合物的許多分子進行若干改性，則具體設(shè)想化合物和可能的改性的每種組合和排列(除非特別有相反的指示)。因此，如果公開了分子類A、B、和C，和分子類D、E、和F，以及公開了組合分子的實例，A-D，那么即使沒有單獨列舉每種，但單獨地和共同地設(shè)想每種，這意味著，認為公開了組合，A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-E、和C-F。同樣，還公開了它們的任何子集或組合。因此，例如，將認為公開了A-E、B-F、和C-E的子組。此概念適用于本申請的所有實施方式，包括但不限于在制備和使用本公開的組合物的方法中的步驟。因此，如果存在可以進行的多種附加步驟，則可以理解的是，本公開的方法的任何具體實施方式或?qū)嵤┓绞降慕M合可以進行這些附加步驟的每個步驟。在說明書和結(jié)論性權(quán)利要求中，提及在組合物或制品中特定元素或組分的重量份(pbw)表示在為其表達重量份的組合物或制品中在元素或組分和任何其它元素或組分之間的重量關(guān)系。因此，在含有2重量份組分X和5重量份組分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，并且以這樣的比率存在而不管在化合物中是否含有另外的組分。如在本文中所使用的，術(shù)語“耐化學(xué)性的(chemicallyresistant)”可以意味著耐強酸和美容化學(xué)品。作為示例，術(shù)語“耐化學(xué)性的”可以意味著耐在高濃度下的氧化酸。如在本文中所使用的，除非另有規(guī)定，術(shù)語“重量百分比”、“wt％”、和“wt.％”，其可以互換使用，表示基于組合物的總重量，給定組分的重量百分比。即，除非另有規(guī)定，所有wt％值是基于組合物的總重量。應(yīng)當(dāng)理解，在所公開的組合物或配方中，所有組分的wt％值的總和是等于100。使用標(biāo)準命名法來描述化合物。例如，未被任何指定基團取代的任何位置被理解為具有由如指示的鍵、或氫原子填充的價。不在兩個字母或符號之間的破折號(“-”)用來指示用于取代基的連接點。例如，-CHO是通過羰基的碳原子加以連接。除非另有定義，本文中使用的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有和由本公開所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員普遍理解的相同的含義。如在本文中所使用的，術(shù)語“烷基”是具有1至24個碳原子的支鏈或非支鏈飽和烴基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等。“低級烷基”基團是含有1至6個碳原子的烷基。如在本文中所使用的，術(shù)語“芳基”是任何基于碳的芳族基團，包括但不限于苯、萘等。術(shù)語“芳香族的”還包括“雜芳基”，其被定義為具有至少一個結(jié)合在芳香族基團的環(huán)內(nèi)的雜原子的芳香族基團。雜原子的實例包括但不限于氮、氧、硫、和磷。芳基可以是取代的或未取代的。芳基可以被一個或多個基團所取代，包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、鹵化物、硝基、氨基、酯、酮、醛、羥基、羧酸、或烷氧基。如在本文中所使用的，術(shù)語“芳烷基”是這樣的芳基，其具有連接于芳香族基團的如上所定義的烷基、炔基、或烯基。芳烷基的實例是芐基。如在本文中所使用的，術(shù)語“碳酸酯基團”由式OC(O)OR表示，其中R可以是氫、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基(上文描述的)。術(shù)語“有機殘基”定義含碳殘基，即，包含至少一個碳原子的殘基，并且包括但不限于含碳基團、殘基、或自由基(上文定義的)。有機殘基可以含有各種雜原子，或通過雜原子包括氧、氮、硫、磷等鍵合于另一個分子。有機殘基的實例包括但不限于烷基或取代的烷基、烷氧基或取代的烷氧基、單或二取代的氨基、酰胺基團等。有機殘基可優(yōu)選包含1至18個碳原子、1至15個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、1至6個碳原子、或1至4個碳原子。在進一步的實施方式中，有機殘基可以包含2至18個碳原子、2至15個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子、2至4個碳原子、或2至4個碳原子。術(shù)語“殘基”的一個非常接近的同義詞是術(shù)語“基團”，如在說明書和結(jié)論性權(quán)利要求中所使用的，其是指本文描述的分子的片段、基團、或子結(jié)構(gòu)，而不管如何制備分子。例如，在特定化合物中的2,4-二羥基苯基基團具有以下結(jié)構(gòu)：而不管是否2,4-二羥基苯基用來制備化合物。在一些實施方式中，可以通過對其鍵合一個或多個“取代基基團”來進一步改性基團(例如烷基)(即，取代的烷基)。除非在本文別處它有相反的指示，對于本公開來說，在給定基團中的原子數(shù)不是關(guān)鍵的?！坝袡C基團”，作為在本文中定義和使用的術(shù)語，含有一個或多個碳原子。有機基團可以具有例如1至26個碳原子、1至18個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、1至6個碳原子、或1至4個碳原子。在進一步的實施方式中，有機基團可以具有2至26個碳原子、2至18個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子、2至6個碳原子、或2至4個碳原子。有機基團經(jīng)常具有鍵合于有機基團的至少一些碳原子的氫。不包含無機原子的有機基團的一個實例是5,6,7,8-四氫-2-萘基基團。在一些實施方式中，有機基團可以含有鍵合于其或其中的1至10個無機雜原子，包括鹵素、氧、硫、氮、磷等。有機基團的實例包括但不限于烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、單取代的氨基、二取代的氨基、酰氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基甲酰胺、取代的烷基甲酰胺、二烷基甲酰胺、取代的二烷基甲酰胺、烷基磺?；?、烷基亞磺酰基、硫烷基、硫代鹵代烷基、烷氧基、取代的烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、芳基、取代的芳基、雜芳基、雜環(huán)基團、或取代的雜環(huán)基團，其中上述術(shù)語是在本文別處所定義。包括雜原子的有機基團的幾個非限制性實例包括烷氧基基團、三氟甲氧基基團、乙酰氧基基團、二甲基氨基基團等。如在本文中所使用的，術(shù)語“數(shù)均分子量”或“Mn”可以互換使用，并且是指在樣品中所有聚合物鏈的統(tǒng)計平均分子量以及由以下公式所定義：式中Mi是鏈的分子量以及Ni是上述分子量的鏈數(shù)。針對聚合物，例如，聚碳酸酯聚合物，可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的方法，并利用分子量標(biāo)準，例如聚碳酸酯標(biāo)準或聚苯乙烯標(biāo)準，優(yōu)選認證或可追溯的分子量標(biāo)準來確定Mn。如在本文中所使用的，術(shù)語“重均分子量”或“Mw”可以互換使用，并且是由以下公式所定義：式中Mi是鏈的分子量以及Ni是上述分子量的鏈數(shù)。相比與Mn，在確定對分子量平均值的貢獻時，Mw考慮到給定鏈的分子量。因此，給定鏈的分子量越大，則上述鏈對Mw的貢獻越大。針對聚合物，例如聚碳酸酯聚合物，可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的方法并利用分子量標(biāo)準，例如聚碳酸酯標(biāo)準或聚苯乙烯標(biāo)準，優(yōu)選認證或可追溯的分子量標(biāo)準來確定Mw。如在本文中所使用的，術(shù)語“多分散指數(shù)”或“PDI”可以互換使用，并且是通過以下公式所定義：PDI具有等于或大于1的值，但當(dāng)聚合物鏈接近均勻鏈長時，PDI接近統(tǒng)一。術(shù)語“BisA”、“BPA”、或“雙酚A”，其可以互換使用，如在本文中所使用的，是指具有由以下式表示的結(jié)構(gòu)的化合物：BisA還可以被稱為4,4'-(丙烷-2,2-二基)二酚；p,p'-異丙叉基雙酚；或2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷。BisA具有化學(xué)文摘服務(wù)(“CAS”)號80-05-7。如在本文中所使用的，“聚碳酸酯”是指包含一個或多個二羥基化合物的殘基的低聚物或聚合物，例如，二羥基芳族化合物，通過碳酸酯鍵加以連接。它還包括均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、和(共)聚酯碳酸酯。在整個說明書中，參照聚合物的組分所使用的術(shù)語“殘基”和“結(jié)構(gòu)單元”是同義詞。本文公開的每種材料是市場上可買到的和/或其制備方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。可以理解的是，本文公開的組合物具有一定的功能。本文公開了為執(zhí)行所公開的功能的某些結(jié)構(gòu)要求，以及可以理解的是，存在可以執(zhí)行相同功能(其涉及所公開的結(jié)構(gòu))的各種結(jié)構(gòu)，以及這些結(jié)構(gòu)通常將實現(xiàn)相同的結(jié)果。如上文簡要描述的，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含至少一種聚碳酸酯組分、至少一種聚丁烯組分、至少一種聚酯醚彈性體組分、至少一種聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分、至少一種乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分、和至少一種玻璃纖維組分。得到的組合物可用于制造需要具有強大的沖擊強度，且具有非常高的剛度，同時保留所期望的介電性能以及是從白色到黑色可著色的材料的制品。在一種實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約17wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約55wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.5wt％至約3.5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.2wt％至約3.9wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.6wt％至約2.0wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約20wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約13wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約45wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(b)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(c)大于約1.3wt％至約3.1wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(d)大于約0.7wt％至約1.6wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約25wt％至約45wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約10wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約35wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.3wt％至約2.4wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.7wt％至約1.2wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約40wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有的重量百分比值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140焦耳/米(J/m)的缺口懸臂梁沖擊強度；以及其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約17wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約55wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.5wt％至約3.5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.2wt％至約3.9wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.6wt％至約2.0wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約20wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度；以及其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約13wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約45wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.3wt％至約3.1wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.7wt％至約1.6wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約25wt％至約45wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度；以及其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約10wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約35wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.3wt％至約2.4wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.7wt％至約1.2wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約40wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度；以及其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；(g)大于約0wt％至約2wt％的酯交換猝滅劑(transesterificationquencher)；以及(h)大于約0wt％至約5wt％的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑(環(huán)氧抗水穩(wěn)定劑，環(huán)氧加氫穩(wěn)定劑，epoxyhydrostabilizeragent)；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約17wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約55wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.5wt％至約3.5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.2wt％至約3.9wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.6wt％至約2.0wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；(f)大于約20wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；(g)大于約0wt％至約1wt％的酯交換猝滅劑；以及(h)大于約0.5wt％至約3.5wt％的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約13wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約45wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.3wt％至約3.1wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.7wt％至約1.6wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；(f)大于約25wt％至約45wt％的玻璃纖維組分；(g)約0.05wt％至約0.5wt％的酯交換猝滅劑；以及(h)大于約1.0wt％至約2.5wt％的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在進一步的實施方式中，本公開涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)約6wt％至約10wt％的聚碳酸酯組分；(b)約25wt％至約35wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約1.7wt％至約3.2wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約1.3wt％至約2.4wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0.7wt％至約1.2wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；(f)大于約40wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；(g)約0.10wt％至約0.25wt％的酯交換猝滅劑；以及(h)大于約1.0wt％至約2.5wt％的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在各種實施方式中，公開的共混熱塑性組合物可以可選地進一步包含酯交換劑。在各種另外的實施方式中，公開的共混熱塑性組合物可以可選地進一步包含環(huán)氧對水穩(wěn)定劑。在進一步的實施方式中，本公開的組合物進一步包含添加劑，其選自偶聯(lián)劑、抗氧化劑、脫模劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、潤滑劑、增塑劑、顏料、染料、著色劑、抗靜電劑、成核劑、抗滴落劑、除酸劑、以及前述中的兩種或更多種的組合。在進一步的實施方式中，本公開的組合物進一步包含至少一種添加劑，其選自阻燃劑、著色劑、主抗氧劑、和二次抗氧化劑。在各種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物具有特定性能和特性。在進一步的實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約150J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。在進一步的實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD2520測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約3.8的介電常數(shù)。在一種實施方式中，公開的共混熱塑性組合物包含聚碳酸酯聚合物組合物，其中聚碳酸酯聚合物包含雙酚A、聚碳酸酯共聚物、聚酯碳酸酯聚合物、或聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物、或它們的組合。在一種實施方式中，聚碳酸酯可以包含任何聚碳酸酯材料或材料的混合物，例如，如在美國專利號7,786,246中列舉的，為公開各種聚碳酸酯組合物和方法的特定目的，其全部內(nèi)容并入本文。術(shù)語聚碳酸酯可以進一步定義為具有式(1)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的組合物：其中R1基團的總數(shù)的至少60百分比是芳族有機基團以及其剩余部分是脂族、脂環(huán)族、或芳族基團。在進一步的實施方式中，每個R1是芳族有機基團，以及，更優(yōu)選地，式(2)的基團：─A1─Y1─A2─(2)，其中每個A1和A2是單環(huán)二價芳基基團以及Y1是橋連基團，其具有分開A1和A2的一個或兩個原子。在各種實施方式中，一個原子分開A1和A2。例如，這種類型的基團包括但不限于基團如─O─、─S─、─S(O)─、─S(O2)─、─C(O)─、亞甲基、環(huán)己基-亞甲基、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉基、乙叉基、異丙叉基、新戊叉基、環(huán)己叉基、環(huán)十五烷叉基、環(huán)十二烷叉基、和金剛烷叉基。橋連基團Y1優(yōu)選是烴基或飽和烴基如亞甲基、環(huán)己叉基、或異丙叉基。在一個進一步的實施方式中，可以通過具有式HO—R1—OH的二羥基化合物的界面反應(yīng)來產(chǎn)生聚碳酸酯，所述二羥基化合物包括式(3)的二羥基化合物：HO─A1─Y1─A2─OH(3)，其中Y1、A1和A2是如上所述。還包括通式(4)的雙酚化合物：其中Ra和Rb各自表示鹵素原子或單價烴基并且可以是相同或不同的；p和q各自獨立地是0至4的整數(shù)；以及Xa表示式(5)的基團之一：其中Rc和Rd各自獨立地表示氫原子或單價線性或環(huán)狀烴基以及Re是二價烴基。在各種實施方式中，含雜原子的環(huán)狀烷叉基包含至少一個具有2或更高價的雜原子、和至少兩個碳原子。用于含雜原子的環(huán)狀烷叉基的雜原子包括—O—、—S—、和—N(Z)—，其中Z是取代基，選自氫、羥基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、或C1-12?；?。如果存在，環(huán)狀烷叉基或含雜原子的環(huán)狀烷叉基可以具有3至20個原子，并且可以是單飽和或不飽和環(huán)、或稠合多環(huán)體系，其中稠環(huán)是飽和、不飽和、或芳族的。在各種實施方式中，合適的二羥基化合物的實例包括二羥基取代的烴，在美國專利號4,217,438中，其通過名稱或式(通用或特定的)加以公開。合適的二羥基化合物的具體實例的非排他性清單包括以下：間苯二酚、4-溴間苯二酚、氫醌、4,4′-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、(α,α′-雙(4-羥基苯基)甲苯、雙(4-羥基苯基)乙腈、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4′-二羥基二苯甲酮、3,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6,6′-二羥基-3,3,3′,3′-四甲基螺(二)茚滿(“螺二茚滿雙酚”)、3,3-雙(4-羥基苯基)苯酞、2,6-二羥基二苯并-對二氧芑、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基酚黃素、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、2,7-二羥基咔唑、3,3-雙(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3,3-雙-(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮(PPPBP)等，以及包括前述二羥基化合物的至少一種的混合物。在進一步的實施方式中，可以由式(3)表示的雙酚化合物類型的實例包括1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(在下文中“雙酚A”或“BPA”)、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、和1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包括前述二羥基化合物的至少一種的組合。在各種另外的實施方式中，可以使用含有取代或未取代的環(huán)己烷單元的雙酚，例如式(6)的雙酚：其中每個Rf獨立地是氫、C1-12烷基、或鹵素；以及每個Rg獨立地是氫或C1-12烷基。取代基可以是脂族或芳族、直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支鏈、飽和、或不飽和的。這樣的含環(huán)己烷的雙酚，例如兩摩爾的苯酚與一摩爾的氫化異佛爾酮的反應(yīng)產(chǎn)物，可用于制備具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。含環(huán)己基雙酚的聚碳酸酯，或包含前述項的至少一種與其它雙酚聚碳酸酯的組合，由BayerCo.以APECTM的商品名提供。在進一步的實施方式中，另外有用的二羥基化合物是那些具有式HO—R1—OH的化合物，并且包括式(7)的芳族二羥基化合物：其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烴基如鹵素取代的C1-10烷基，以及n是0至4。鹵素通常是溴。除上文描述的聚碳酸酯之外，還可以使用聚碳酸酯與其它熱塑性聚合物的組合，例如均聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共聚物的組合。在各種實施方式中，如果期望使用碳酸酯共聚物而不是均聚物，則聚碳酸酯可以采用兩種或更多種不同的二羥基化合物、或二羥基化合物與二醇或與羥基或酸封端聚酯或與二元酸或羥基酸的共聚物。還可以采用多芳基化合物和聚酯-碳酸酯樹脂或它們的共混物。支鏈聚碳酸酯也是有用的，以及線性聚碳酸酯和支鏈聚碳酸酯的共混物?？梢酝ㄟ^在聚合過程中添加支化劑來制備支鏈聚碳酸酯。在進一步的實施方式中，支化劑包括含有至少三個官能團的多官能有機化合物，其中上述官能團選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；⒁约八鼈兊幕旌衔?。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯(trimellitictrichloride)、三對羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲?；彵蕉姿狒?、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸?.05-2.0重量百分比的水平來添加支化劑。用于制備支鏈聚碳酸酯的支化劑和程序描述于美國專利號3,635,895和4,001,184。設(shè)想所有類型的聚碳酸酯端基可用于熱塑性組合物。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯可以是衍生自雙酚A的線性均聚物，其中A1和A2各自是對亞苯基以及Y1是異丙叉基。聚碳酸酯通常可以具有如在25℃下在氯仿中測定的0.3至1.5分升/克(dl/g)的特性粘度，具體地0.45至1.0dl/g。聚碳酸酯可以具有10,000至100,000克/摩爾(g/mol)的重均分子量(Mw)，如通過凝膠滲透色譜法(“GPC”)并利用交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯柱在1毫克/毫升(mg/ml)的樣品濃度下所測得，并且如用聚碳酸酯標(biāo)準校準。在還要進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約55,000的Mw。在甚至進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約40,000的Mw。在進一步的實施方式中，在本公開的配方中使用的聚碳酸酯組分可以具有熔體體積流動速率(經(jīng)?？s寫為“MVR”)，其度量在規(guī)定的溫度和負荷下熱塑性塑料通過孔的擠出速率?？捎糜谥破返男纬傻木厶妓狨タ梢跃哂懈鶕?jù)ASTMD1238-04或ISO1133在300℃下并在1.2kg的負載下測得的0.5至80立方厘米/10分鐘(cc/10min)的MVR。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分包含兩種聚碳酸酯聚合物，其中聚碳酸酯聚合物的一種是聚(脂族酯)-聚碳酸酯。在聚碳酸酯組分包含非聚(脂族酯)-聚碳酸酯和聚(脂族酯)-聚碳酸酯的情況下，上述非聚(脂族酯)-聚碳酸酯(或這樣的聚碳酸酯的組合)可以具有根據(jù)ASTMD1238-04或ISO1133在300攝氏度(℃)下并在1.2千克(kg)的負載下測得的45至75cc/10min的MVR，具體地50至70cc/10min，以及更具體地55至65cc/10min。聚碳酸酯包括異山梨醇類聚酯-聚碳酸酯可以包含含有碳酸酯單元和其它類型的聚合物單元(包括酯單元)的共聚物，以及包含均聚碳酸酯和共聚碳酸酯的至少一種的組合。這種類型的示例性聚碳酸酯共聚物是聚酯碳酸酯，還被稱為聚酯-聚碳酸酯或聚酯碳酸酯。這樣的共聚物進一步含有源自含有二羥基化合物的低聚酯(在本文中還稱為羥基封端的低聚丙烯酸酯)的碳酸酯單元。在各種另外的實施方式中，如在本文中所使用的，“聚碳酸酯”和“聚碳酸酯樹脂”進一步包括均聚碳酸酯、在碳酸酯中包含不同的R1部分的共聚物(在本文中被稱為“共聚碳酸酯”)、包含碳酸酯單元和其它類型的聚合物單元如酯單元、聚硅氧烷單元的共聚物、以及包含均聚碳酸酯和共聚碳酸酯的至少一種的組合。如在本文中所使用的，“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。特定類型的共聚物是聚酯碳酸酯，還被稱為聚酯-聚碳酸酯。這樣的共聚物，除式(1)的重復(fù)碳酸酯鏈單元之外，還進一步含有式(8)的單元：其中R2是衍生自二羥基化合物的二價基團，并且可以是，例如，C2-10亞烷基、C6-20脂環(huán)族基團、C6-20芳族基團或聚氧化烯基團，其中亞烷基含有2至約6個碳原子，具體地2、3或4個碳原子；以及T是衍生自二羧酸(脂族、芳族、或烷基芳族)的二價基團，并且可以是，例如，C4-18脂族基團、C6-20亞烷基、C6-20亞烷基、C6-20脂環(huán)族基團、C6-20烷基芳族基團、或C6-20芳族基團。R2可以是具有直鏈、支鏈、或環(huán)狀(包括多環(huán))結(jié)構(gòu)的C2-30亞烷基?？商鎿Q地，R2可以源自以上式(4)的芳族二羥基化合物，或源自以上式(7)的芳族二羥基化合物?？梢杂脕碇苽渚埘卧姆甲宥人岬膶嵗ㄩg苯二酸或?qū)Ρ蕉帷?,2-二(對羧基苯基)乙烷、4,4′-二羧基二苯醚、4,4′-二苯甲酸、以及包含前述酸的至少一種的組合。還可以存在含有稠環(huán)的酸，如在1,4-、1,5-、或2,6-萘二羧酸中。具體二羧酸的實例是對苯二酸、間苯二酸、萘二羧酸、環(huán)己烷二羧酸、或它們的組合。在各種實施方式中，具體二羧酸的實例包含間苯二酸和對苯二酸的組合，其中間苯二酸與對苯二酸的重量比是約91:9至約2:98。在另一種實施方式中，R2是C2-6亞烷基以及T是對亞苯基、間亞苯基、萘、二價環(huán)脂族基團、或它們的組合。這類聚酯包括聚(對苯二酸亞烷基酯)。在共聚物中酯單元與碳酸酯單元的摩爾比可以廣泛地變化，例如1:99至99:1，具體地10:90至90:10，更具體地25:75至75:25，其取決于最終組合物的所期望的性能。在進一步的實施方式中，熱塑性組合物包含聚酯-聚碳酸酯共聚物，以及具體地聚酯-聚碳酸酯共聚物，其中式(8)的酯單元包含軟嵌段酯單元，在本文中還稱為脂族二羧酸酯單元。這樣的包含軟嵌段酯單元的聚酯-聚碳酸酯共聚物在本文中還稱為聚(脂族酯)-聚碳酸酯。軟嵌段酯單元可以是C6-20脂族二羧酸酯單元(其中C6-20包括末端羧基)，并且可以是直鏈(即，無分支的)或支鏈二羧酸、環(huán)烷基或含有亞環(huán)烷基的二羧酸單元、或這些結(jié)構(gòu)單元的組合。在又一種實施方式中，C6-20脂族二羧酸酯單元包括包含亞甲基(—CH2—)重復(fù)單元的直鏈亞烷基。在還要進一步的實施方式中，有用的軟嵌段酯單元包含式(8a)的單元：其中m是4至18。在式(8a)的進一步的實施方式中，m是8至10。聚(脂族酯)-聚碳酸酯可以包括小于或等于25wt％的軟嵌段單元。在又一種實施方式中，基于聚(脂族酯)-聚碳酸酯的總重量，聚(脂族酯)-聚碳酸酯包含0.5至10wt％的式(8a)的單元，具體地1至9wt％，以及更具體地3至8wt％。聚(脂族酯)-聚碳酸酯是軟嵌段酯單元和碳酸酯單元的共聚物。聚(脂族酯)-聚碳酸酯示于式(8b)：其中每個R3獨立地源自式(4)或(7)的二羥基芳族化合物，m是4至18，以及x和y各自表示聚(脂族酯)-聚碳酸酯的平均重量百分比，其中平均重量百分比比率x:y是10:90至0.5:99.5，具體地9:91至1:99，以及更具體地8:92至3:97，其中x+y是100。如本文所定義的，軟嵌段酯單元可以源自α,ωC6-20脂族二羧酸或其反應(yīng)性衍生物。在進一步的實施方式中，軟嵌段酯單元可以源自α,ωC10-12脂族二羧酸或其反應(yīng)性衍生物。在又一種實施方式中，式(8a)的脂族酯單元的羧酸酯部分，其中通過重復(fù)亞甲基(—CH2—)單元的鏈(其中m是如對于式(8a)所定義)來連接末端羧酸酯基團，源自相應(yīng)的二羧酸或其反應(yīng)性衍生物，如?；u(具體地，?；?、酯等。示例性α,ω二羧酸(從其可以衍生相應(yīng)的?；?包括α,ωC6二羧酸如己二酸(還被稱為肥酸)；α,ωC10二羧酸如癸二酸(還被稱為皮脂酸)；以及α,ωC12二羧酸如十二烷二酸(有時縮寫為“DDDA”)。將理解的是，脂族二羧酸不限于這些示例性碳鏈長度，以及可以使用在C6-20限度內(nèi)的其它鏈長。在各種另外的實施方式中，具有包含直鏈亞甲基和雙酚A聚碳酸酯基團的軟嵌段酯單元的聚(脂族酯)-聚碳酸酯示于式(8c)：其中m是4至18以及x和y是如對于式(8b)所定義。在具體的示例性實施方式中，有用的聚(脂族酯)-聚碳酸酯共聚物包含癸二酸酯單元和雙酚A碳酸酯單元(式(8c)，其中m是8，以及x:y的平均重量比是6:94)。期望地，聚(脂族酯)-聚碳酸酯具有110至145℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，具體地115至145℃，更具體地120至145℃，更具體地128至139℃，以及仍更具體地130至139℃。在一種實施方式中，可以通過方法如界面聚合和熔融聚合來制備聚碳酸酯，包括聚酯-聚碳酸酯。在各種實施方式中，可以通過熔融聚合過程來制備本文所公開的聚碳酸酯化合物和聚合物。通常，在熔融聚合過程中，在酯交換催化劑的存在下，在熔融狀態(tài)下，通過共反應(yīng)二羥基反應(yīng)物(即，異山梨醇、脂族二醇和/或脂族二酸，以及任何另外的二羥基化合物)和碳酸二芳基酯，如碳酸二苯酯，或更具體地在一種實施方式中，活化碳酸酯如碳酸雙(甲基水楊基)酯來制備聚碳酸酯?？梢栽诘湫偷木酆显O(shè)備中來進行上述反應(yīng)，如一個或多個連續(xù)攪拌反應(yīng)器(“CSTR”)、活塞流反應(yīng)器、線濕落聚合器、自由落體聚合器、擦膜聚合器(wipedfilmpolymerizer)、BANBURYTM混合器、單或雙螺桿擠出機、或前述項的組合。在一種實施方式中，可以通過蒸餾從熔融反應(yīng)物除去揮發(fā)性一元酚并且將聚合物分離為熔融殘余物。熔融聚合可以包括酯交換催化劑，其包括第一催化劑，在本文中還稱為α催化劑，其包含金屬陽離子和陰離子。在一種實施方式中，陽離子是堿金屬或堿土金屬，其包括Li、Na、K、Cs、Rb、Mg、Ca、Ba、Sr、或包含前述項的至少一種的組合。陰離子是氫氧根(OH-)、過氧根(O2-)、硫醇根(HS-)、硫根(S2-)、C1-20醇根、C6-20芳醚根(aryloxide)、C1-20羧酸根、磷酸根(包括磷酸氫根)、C1-20膦酸根、硫酸根(包括硫酸氫根)、亞硫酸根(包括亞硫酸氫根和偏亞硫酸氫根)、C1-20磺酸根、碳酸根(包括碳酸氫根)、或包含前述項的至少一種的組合。在另一種實施方式中，還可以使用包含堿土金屬離子和堿金屬離子的有機酸的鹽。通過甲酸、乙酸、硬脂酸和乙二胺四乙酸的堿金屬和堿土金屬鹽來說明可用作催化劑的有機酸的鹽。催化劑還可以包括非揮發(fā)性無機酸的鹽。術(shù)語“非揮發(fā)性”是指，在環(huán)境溫度和壓力下，提及的化合物沒有明顯的蒸氣壓。尤其是，在其下通常進行聚碳酸酯的熔融聚合的溫度下，這些化合物不是揮發(fā)性的。非揮發(fā)性酸的鹽是亞磷酸的堿金屬鹽；亞磷酸的堿土金屬鹽；磷酸的堿金屬鹽；以及磷酸的堿土金屬鹽。示例性酯交換催化劑包括氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鋇、甲酸鋰、甲酸鈉、甲酸鉀、甲酸銫、乙酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀、碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鋰、甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鋰、乙醇鈉、乙醇鉀、苯酚鋰、苯酚鈉、苯酚鉀、硫酸鈉、硫酸鉀、NaH2PO3、NaH2PO4、Na2H2PO3、KH2PO4、CsH2PO4、Cs2H2PO4、Na2SO3、Na2S2O5、甲磺酸鈉、甲磺酸鉀、甲苯磺酸鈉、甲苯磺酸鉀、乙二胺四乙酸鎂二鈉(EDTA鎂二鈉鹽)、或包含前述項的至少一種的組合。應(yīng)當(dāng)理解，前述清單是示例性的而不應(yīng)被視為限于此。在一種實施方式中，酯交換催化劑是α催化劑，其包含堿或堿土鹽。在一種示例性實施方式中，酯交換催化劑包含氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、NaH2PO4、或包含前述項的至少一種的組合。根據(jù)熔融聚合的條件，α催化劑的量可以廣泛地變化，以及可以是約0.001至約500微摩爾(μmol)。在一種實施方式中，基于每摩爾的在熔融聚合中存在的脂族二醇和任何其它二羥基化合物，α催化劑的量可以是約0.01至約20μmol，具體地約0.1至約10μmol，更具體地約0.5至約9μmol，以及仍更具體地約1至約7μmol。在另一種實施方式中，在熔融聚合過程中可以可選地包括第二酯交換催化劑，在本文中還稱為β催化劑，條件是，這樣的第二酯交換催化劑的包括不會明顯不利地影響聚碳酸酯的所期望的性能。示例性酯交換催化劑可以進一步包括上述式(R3)4Q+X的相轉(zhuǎn)移催化劑的組合，其中每個R3是相同或不同的，并且是C1-10烷基；Q是氮或磷原子；以及X是鹵素原子或C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。示例性相轉(zhuǎn)移催化劑鹽包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX、和CH3[CH3(CH2)2]3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。這樣的酯交換催化劑的實例包括四丁基氫氧化銨、甲基三丁基氫氧化銨、四丁基乙酸銨、四丁基氫氧化鏻、四丁基乙酸鏻、四丁基苯酚鏻、或包含前述項的至少一種的組合。其它熔融酯交換催化劑包括堿土金屬鹽或堿金屬鹽。在各種實施方式中，在期望有β催化劑的情況下，β催化劑可以以相對于α催化劑的小于或等于10的摩爾比存在，具體地小于或等于5，更具體地小于或等于1，以及仍更具體地小于或等于0.5。在其它實施方式中，本文所公開的熔融聚合反應(yīng)僅使用如上文所描述的α催化劑，并且基本上不含任何β催化劑。如本文所定義的，“基本上不含”可以意味著，其中從熔融聚合反應(yīng)已排除β催化劑。在一種實施方式中，基于在熔融聚合反應(yīng)中使用的所有組分的總重量，β催化劑的存在量為小于約10份每百萬(ppm)，具體地小于1ppm，更具體地小于約0.1ppm，更具體地小于或等于約0.01ppm，以及更具體地小于或等于約0.001ppm。在一種實施方式中，封端劑(還被稱為鏈終止劑)可以可選地用來限制分子量增長速率，并因此控制在聚碳酸酯中的分子量。示例性鏈終止劑包括某些單酚化合物(即，具有單游離羥基的苯基化合物)、單羧酸氯化物、和/或單氯甲酸酯。通過苯酚和C1-C22烷基取代的苯酚如對枯基苯酚、間苯二酚單苯甲酸酯、以及對和叔丁基苯酚、甲酚、和二酚的單醚，如對甲氧基苯酚來舉例說明酚鏈終止劑?？梢跃唧w提及這樣的烷基取代的苯酚，其含有具有8至9個碳原子的支鏈烷基取代基。在另一種實施方式中，端基可以源自羰基源(即，碳酸二芳基酯)、單體比的選擇、不完全聚合、斷鏈等、以及任何添加的封端基團，并且可以包括可衍生的官能團如羥基、羧酸基團等。在一種實施方式中，聚碳酸酯的端基，包括如本文所定義的聚碳酸酯聚合物，可以包含源自碳酸二芳基酯的結(jié)構(gòu)單元，其中結(jié)構(gòu)單元可以是端基。在進一步的實施方式中，端基源自活化碳酸酯。在其中羥基反應(yīng)與來自活化碳酸酯的酯羰基，而不是反應(yīng)與活化碳酸酯的碳酸酯羰基的條件下，上述端基可以源自適當(dāng)取代的活化碳酸酯的烷基酯與在聚碳酸酯聚合物鏈的末端的羥基的酯交換反應(yīng)。通過這種方式，源自含酯化合物的結(jié)構(gòu)單元或源自活化碳酸酯并存在于熔融聚合反應(yīng)中的子結(jié)構(gòu)可以形成酯端基。在一種實施方式中，可以通過使反應(yīng)混合物經(jīng)受一系列溫度-壓力-時間協(xié)議來進行熔融聚合反應(yīng)。在一些實施方式中，這涉及逐漸升高在階段中的反應(yīng)溫度，同時逐漸降低在階段中的壓力。在一種實施方式中，隨著反應(yīng)接近完成時，以幾個步驟，將壓力從在反應(yīng)開始時的約大氣壓降低至約1毫巴(100帕斯卡(Pa))或更低，或在另一種實施方式中，降低至0.1毫巴(10Pa)或更低?？梢砸灾鸩降姆绞絹碜兓瘻囟龋涸诜磻?yīng)混合物的約熔化溫度的溫度下開始，并隨后增加到最終溫度。在一種實施方式中，從室溫加熱反應(yīng)混合物至約150℃。在這樣的實施方式中，聚合反應(yīng)開始于約150℃至約220℃的溫度。在另一種實施方式中，聚合溫度可以高達約220℃。在其它實施方式中，然后可以增加聚合反應(yīng)至約250℃，然后可選地進一步增加至約320℃的溫度，以及其間的所有子范圍。在一種實施方式中，總反應(yīng)時間可以是約30分鐘至約200分鐘以及其間的所有子范圍。此程序一般會確保反應(yīng)物進行反應(yīng)以給出具有所期望的分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和物理性能的聚碳酸酯。反應(yīng)繼續(xù)進行以構(gòu)建聚碳酸酯鏈，同時產(chǎn)生酯取代的醇副產(chǎn)物如水楊酸甲酯。在一種實施方式中，可以通過不同的技術(shù)如降低壓力來有效地除去副產(chǎn)物。通常，在反應(yīng)開始時壓力開始相對較高并在整個反應(yīng)中逐漸下降以及在整個反應(yīng)中溫度升高。在一種實施方式中，使用本領(lǐng)域已知的技術(shù)如凝膠滲透色譜法，通過測量反應(yīng)混合物的熔體粘度或重均分子量，可以監(jiān)測反應(yīng)的進展?？梢酝ㄟ^獲取離散樣品或在線來測量這些性能。在達到所期望的熔體粘度和/或分子量以后，可以以固體或熔融形式從反應(yīng)器分離最終聚碳酸酯產(chǎn)物。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的是，可以以間歇或連續(xù)過程來進行如前面部分所描述的用于制備脂族均聚碳酸酯和脂族-芳族共聚碳酸酯的方法，以及優(yōu)選以無溶劑模式來進行本文所公開的方法。選擇的反應(yīng)器應(yīng)該理想地是自清潔的并且應(yīng)最小化任何“熱點”。然而，可以使用類似于市場上可買到的那些排氣式擠出機的排氣式擠出機。還可以通過界面聚合來制備聚碳酸酯，包括聚酯-聚碳酸酯。雖然用于界面聚合的反應(yīng)條件可以變化，但一種示例性過程一般涉及在苛性鈉水溶液或苛性鉀水溶液中溶解或分散二元酚反應(yīng)物，將得到的混合物加入適宜的水不混溶的溶劑介質(zhì)，以及，在催化劑如三乙胺或相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下，在受控的pH條件下，例如，約pH8至約pH10，使反應(yīng)物接觸碳酸酯前體。最常用的與水不混溶的溶劑包括二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、甲苯等。碳酸酯前體包括，例如，碳酰鹵如碳酰溴或碳酰氯，或鹵代甲酸酯如二元酚的二鹵代甲酸酯(例如，雙酚A、氫醌等的雙氯甲酸酯)或二醇的二鹵代甲酸酯(例如，乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二鹵代甲酸酯)。還可以使用包含前述類型的碳酸酯前體的至少一種的組合。在一種示例性實施方式中，用來形成碳酸酯鍵的界面聚合反應(yīng)使用光氣作為碳酸酯前體，以及稱為光氣化反應(yīng)。在可以使用的相轉(zhuǎn)移催化劑中是式(R3)4Q+X的催化劑，其中每個R3是相同或不同的，以及是C1-10烷基；Q是氮或磷原子；以及X是鹵素原子或C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。有用的相轉(zhuǎn)移催化劑包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX、和CH3[CH3(CH2)2]3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。基于在光氣化混合物中雙酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是約0.1至約10wt％。在另一種實施方式中，基于在光氣化混合物中雙酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是約0.5至約2wt％。設(shè)想所有類型的聚碳酸酯端基為可用于聚碳酸酯組合物，條件是，這樣的端基不會顯著不利地影響組合物的所期望的性能?？梢酝ㄟ^在聚合過程中添加支化劑來制備支鏈聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括含有至少三個官能團的多官能有機化合物，其中上述官能團選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；?、以及前述官能團的混合物。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲酰基鄰苯二甲酸酐、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸约s0.05至約2.0wt％的水平添加支化劑?？梢允褂冒€性聚碳酸酯和支鏈聚碳酸酯的混合物。在聚合過程中可以包括鏈終止劑(還被稱為封端劑)。鏈終止劑限制分子量增長速率，所以會控制在聚碳酸酯中的分子量。示例性鏈終止劑包括某些單酚化合物、單羧酸?；取⒑?或單氯甲酸酯。通過單環(huán)酚如苯酚和C1-C22烷基取代的苯酚如對枯基苯酚、間苯二酚單苯甲酸酯、以及對和叔丁基苯酚；以及二酚的單醚，如對甲氧基苯酚來舉例說明單酚鏈終止劑?？梢跃唧w提及烷基取代的苯酚，其含有具有8至9個碳原子的支鏈烷基取代基。某些單酚紫外吸收劑還可以用作封端劑，例如4-取代的-2-羥基二苯甲酮和它們的衍生物、水楊酸芳基酯、二酚的單酯如間苯二酚單苯甲酸酯、2-(2-羥芳基)-苯并三唑和它們的衍生物、2-(2-羥芳基)-1,3,5-三嗪和它們的衍生物等。單羧酸?；冗€可以用作鏈終止劑。它們包括單環(huán)單羧酸?；热绫郊柞Ｂ取1-C22烷基取代的苯甲酰氯、甲苯酰氯、鹵素取代的苯甲酰氯、溴苯甲酰氯、肉桂酰氯、4-橋亞甲基四氫鄰苯二甲酰亞胺基苯甲酰氯(4-nadimidobenzoylchloride)、以及它們的組合；多環(huán)單羧酸?；热缙饺狒然铩⒑洼良柞Ｂ?；以及單環(huán)和多環(huán)單羧酸?；鹊慕M合。具有小于或等于約22個碳原子的脂族單羧酸的氯化物是有用的。脂族單羧酸的官能化氯化物，如丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯，也是有用的。還有用的是單氯甲酸酯，其包括單環(huán)單氯甲酸酯，如苯基氯甲酸酯、烷基取代的苯基氯甲酸酯、對枯基苯基氯甲酸酯、甲苯氯甲酸酯、以及它們的組合。具體地，可以界面聚合來制備聚酯-聚碳酸酯，包括聚(脂族酯)-聚碳酸酯。不利用二羧酸(如α,ωC6-20脂族二羧酸)本身，可以并且有時甚至優(yōu)選的是，采用二羧酸的反應(yīng)性衍生物，如相應(yīng)的二羧酸鹵化物，以及尤其是酰二氯和酰二溴。因此，例如代替使用間苯二酸、對苯二酸、或包含前述項的至少一種的組合(用于聚(芳基酯)-聚碳酸酯)，可以采用間苯二酰氯、對苯二酰氯、和包含前述項的至少一種的組合。同樣地，對于聚(脂族酯)-聚碳酸酯，可能并且甚至期望的是，使用例如?；妊苌锶鏑6二羧酸氯化物(己二酰氯)、C10二羧酸氯化物(癸二酰氯)、或C12二羧酸氯化物(十二烷二酰氯)。在第一縮合中，二羧酸或反應(yīng)性衍生物可以與二羥基芳族化合物縮合，接著原位光氣化，以產(chǎn)生與二羥基芳族化合物的碳酸酯鍵。可替換地，二羧酸或衍生物可以與二羥基芳族化合物縮合，同時光氣化。在一種實施方式中，在另外成分上合適的聚(脂族酯)-聚碳酸酯的熔體體積速率不是適當(dāng)高的情況下，即，在當(dāng)在250℃下并在1.2kg的負載下測量時MVR小于13cc/10min的情況下，可以改性聚(脂族酯)-聚碳酸酯，以提供具有更高流量(即，當(dāng)在250℃下并在1.2kg的負載下測量時，大于或等于13cc/10min)的反應(yīng)產(chǎn)物，其中在反應(yīng)擠出條件下通過使用再分布催化劑加以處理。在反應(yīng)擠出期間，按重量計，通常包括小于或等于400ppm的少量的再分布催化劑，其中通過將再分布催化劑的稀水溶液注射進入待供給聚(脂族酯)-聚碳酸酯的擠出機。在進一步的實施方式中，再分布催化劑是四烷基氫氧化鏻、四烷基鏻醇鹽、四烷基鏻芳醚、四烷基碳酸鏻、四烷基氫氧化銨、四烷基碳酸銨、四烷基亞磷酸銨、四烷基乙酸銨、或包含前述催化劑的至少一種的組合，其中每個烷基獨立地是C1-6烷基。在一種具體的實施方式中，有用的再分布催化劑是四C1-6烷基氫氧化鏻、C1-6烷基鏻酚鹽、或包含前述催化劑的一種或多種的組合。一種示例性再分布催化劑是四正丁基氫氧化鏻。在進一步的實施方式中，按重量計，基于聚(脂族酯)-聚碳酸酯的重量，再分布催化劑的存在量為40至120ppm，具體地40至110ppm，以及更具體地40至100ppm。包含對苯二酸亞烷基酯重復(fù)酯單元和其它酯基團的共聚物也可以是有用的。有用的酯單元可以包括不同的對苯二酸亞烷基酯單元，其可以作為聚(對苯二酸亞烷基酯)的單獨單元或作為聚(對苯二酸亞烷基酯)的嵌段存在于聚合物鏈中。這樣的共聚物的具體實例包括聚(對苯二酸環(huán)己烷二甲酯)-共-聚(對苯二甲酸亞乙酯)，縮寫為“PETG”，其中聚合物包含大于或等于50摩爾百分比(mol％)的聚(對苯二甲酸亞乙酯)，以及縮寫為“PCTG”，其中聚合物包含大于50mol％的聚(對苯二酸1,4-環(huán)己烷二甲酯)。聚(亞環(huán)烷基二酯)還可以包括聚(環(huán)己烷二羧酸亞烷基酯)。其中，具體實例是聚(1,4-環(huán)己烷-二甲醇-1,4-環(huán)己烷二羧酸酯)(“PCCD”)，其具有式(9)的重復(fù)單元：其中，如利用式(8)所描述的，R2是源自1,4-環(huán)己烷二甲醇的1,4-環(huán)己烷二亞甲基，以及T是源自環(huán)己烷二羧酸酯或其化學(xué)等價物的環(huán)己烷環(huán)，并且可以包含順式異構(gòu)體、反式異構(gòu)體、或包含前述異構(gòu)體的至少一種的組合?？梢酝ㄟ^界面聚合或熔融縮合過程(如上文所描述的)，通過液相縮合，或通過酯交換聚合，其中，例如，利用酸催化，二烷基酯如對苯二酸二甲酯可以與乙二醇酯交換，以產(chǎn)生聚(對苯二甲酸亞乙酯)來獲得聚酯?？梢允褂弥Щ埘?，其中已并入支化劑，例如，具有三個或更多羥基的二醇、或三官能或多官能羧酸。此外，有時期望的是，在聚酯上具有各種濃度的酸和羥基端基，其取決于組合物的最終用途。聚酯-聚碳酸酯共聚物一般可以具有1,500至100,000g/mol的重均分子量(Mw)，具體地1,700至50,000g/mol。在一種實施方式中，聚(脂族酯)-聚碳酸酯具有15,000至45,000g/mol的分子量，具體地17,000至40,000g/mol，更具體地20,000至30,000g/mol，以及仍更具體地20,000至25,000g/mol。利用凝膠滲透色譜法(GPC)并利用交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯柱來進行分子量測定，然后相對于聚碳酸酯參比物加以校準。以約1mg/ml的濃度來制備樣品，然后在約1.0毫升/分鐘(ml/min)的流動速率下洗脫。聚酯-聚碳酸酯可以一般具有根據(jù)ASTMD1238-04或ISO1133在300℃和1.2千克的負載下測得的約5至約150cc/10min的MVR，具體地約7至約125cc/10min，更具體地約9至約110cc/10min，以及仍更具體地約10至約100cc/10min。商業(yè)聚酯-聚碳酸酯是以商品名LEXANTMSLX聚合物加以銷售，包括例如LEXANTMSLX-9000，并且可獲自SABIC創(chuàng)新塑料(以前的GE塑料)。在一種實施方式中，聚(脂族酯)-聚碳酸酯具有根據(jù)ASTMD1238-04在250℃和1.2千克的負載以及6分鐘的停留時間下測得的約13至約25cc/10min的MVR，以及更具體地約15至約22cc/10min。此外，在一種實施方式中，聚(脂族酯)-聚碳酸酯具有根據(jù)ISO1133在250℃和1.2千克的負載以及4分鐘的停留時間下測得的約13至約25cc/10min的MVR，以及更具體地約15至約22cc/10min。在一種實施方式中，基于聚(脂族酯)-聚碳酸酯和任何添加的聚碳酸酯的總重量，熱塑性組合物包含50至100wt％的聚(脂族酯)-聚碳酸酯。在一種具體的實施方式中，熱塑性組合物僅包含聚(脂族酯)-聚碳酸酯。在另一種具體實施方式中，熱塑性組合物包含聚(脂族酯)-聚碳酸酯，其已被反應(yīng)性地擠出以形成反應(yīng)產(chǎn)物。在另一種具體實施方式中，熱塑性組合物包含已被反應(yīng)性地擠出的聚(脂族酯)-聚碳酸酯的共混物。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯聚合物是均聚物。在又一種實施方式中，均聚物包含源自雙酚A的重復(fù)單元。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分是共聚物。在又一種實施方式中，共聚物包含源自BPA的重復(fù)單元。在又一種實施方式中，共聚物包含源自癸二酸的重復(fù)單元。在甚至進一步的實施方式中，共聚物包含源自癸二酸和BPA的重復(fù)單元。有用的聚碳酸酯共聚物是市場上可買到的并且包括但不限于以商品名LEXANTMEXL和LEXANTMHFD聚合物加以銷售的那些聚碳酸酯共聚物，以及可獲自SABIC創(chuàng)新塑料(以前的GE塑料)。在各種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物包含約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分的存在量為約6wt％至約20wt％。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分的存在量為約6wt％至約17wt％。在還要進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分的存在量為約6wt％至約13wt％。在甚至進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分的存在量為約6wt％至約10wt％。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約50,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法并利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約40,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法并利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在還要進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法并利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在甚至進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約25,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法并利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分具有約15,000至約23,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約50,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約40,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在還要進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在甚至進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約25,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，聚碳酸酯組分具有約18,000至約23,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在各種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下和在1.2kg的負載下測量時，聚碳酸酯組分具有約17克/10分鐘至約32克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下和在1.2kg的負載下測量時，聚碳酸酯組分具有約20克/10分鐘至約30克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在還要進一步的實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下和在1.2kg的負載下測量時，聚碳酸酯組分具有約22克/10分鐘至約29克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在進一步的實施方式中，聚碳酸酯組分包含第一聚碳酸酯組分和第二聚碳酸酯組分。在進一步的實施方式中，第一聚碳酸酯組分是高流動性聚碳酸酯。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第一聚碳酸酯組分具有約17克/10分鐘至約50克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第一聚碳酸酯組分具有約20克/10分鐘(g/10min)至約45克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在甚至進一步的實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第一聚碳酸酯組分具有約22克/10分鐘至約40克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在進一步的實施方式中，第一聚碳酸酯組分具有約18,000至約40,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第一聚碳酸酯組分具有約18,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第一聚碳酸酯組分具有約18,000至約25,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在甚至進一步的實施方式中，第一聚碳酸酯組分具有約18,000至約25,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在進一步的實施方式中，第二聚碳酸酯組分是低流動性聚碳酸酯。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第二聚碳酸酯組分具有約1.0克/10分鐘至約8.0克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在又一種實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第二聚碳酸酯組分具有約1克/10分鐘至約7.2克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在甚至進一步的實施方式中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，第二聚碳酸酯組分具有約1克/10分鐘至約7.1克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。在進一步的實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約18,000至約40,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約20,000至約35,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約20,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在甚至進一步的實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約23,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約25,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在又一種實施方式中，第二聚碳酸酯組分具有約27,000至約30,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得。在一種實施方式中，公開的共混熱塑性組合物包含聚對苯二甲酸丁二醇酯組分。如在本文中所使用的，聚對苯二甲酸丁二醇酯可以與聚(對苯二酸1,4-亞丁酯)互換使用。聚對苯二甲酸丁二醇酯是一種類型的聚酯。聚酯，其包括聚(二羧酸亞烷基酯)、液晶聚酯、和聚酯共聚物，可以用于本公開所公開的熱塑性組合物。一般來說，聚酯，如本文所述，包括聚對苯二甲酸丁二醇酯，當(dāng)共混時，是高度混溶于聚碳酸酯。聚酯具有以下式(A)的重復(fù)單元：其中T是源自對苯二酸或其化學(xué)等價物的殘基，以及D是殘基，其源自乙二醇、丁二醇的聚合，具體地1,4-丁二醇、或其化學(xué)等價物。二酸的化學(xué)等價物包括二烷基酯例如，二甲酯、二芳基酯、酸酐、鹽、?；?、酰基溴等。乙二醇和丁二醇的化學(xué)等價物包括酯如二烷基酯、二芳基酯等。除源自對苯二酸或其化學(xué)等價物、以及乙二醇或丁二醇，具體地1,4-丁二醇、或其化學(xué)等價物的單元之外，其它T和/或D單元也可以存在于聚酯中，條件是，這樣的單元的類型或量不會顯著不利地影響熱塑性組合物的所期望的性能。除源自對苯二酸或其化學(xué)等價物、以及乙二醇或丁二醇，具體地1,4-丁二醇、或其化學(xué)等價物的單元之外，其它T和/或D單元也可以存在于聚酯中，條件是，這樣的單元的類型或量不會顯著不利地影響熱塑性組合物的所期望的性能。芳族二羧酸的實例包括1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、以及包含前述二羧酸的至少一種的組合。示例性脂環(huán)族二羧酸包括降冰片烯二羧酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸等。在一種具體的實施方式中，T源自對苯二酸和間苯二酸的組合，其中對苯二酸與間苯二酸的重量比是99:1至10:90，具體地55:1至50:50。C6-C12芳族二醇的實例包括但不限于間苯二酚、氫醌、和焦兒茶酚、以及二醇如1,5-萘二醇、2,6-萘二醇、1,4-萘二醇、4,4′-二羥基聯(lián)苯、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)砜等、以及包含前述芳族二醇的至少一種的組合。示例性C2-C12脂族二醇包括但不限于直鏈、支化、或脂環(huán)族烷烴二醇如丙二醇，即，1,2-和1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙烷二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、1,4-丁-2-烯二醇、1,3-和1,5-戊二醇、二丙二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、二甲醇萘烷、二甲醇二環(huán)辛烷、1,4-環(huán)己烷二甲醇，包括它的順式和反式異構(gòu)體、三甘醇、1,10-癸二醇、以及包含前述二醇的至少一種的組合。聚酯還可以包括芳族聚酯，聚(亞烷基酯)，包括聚(亞烷基芳基化物)(poly(alkylenearylates))，以及聚(亞環(huán)烷基二酯)。芳族聚酯可以具有根據(jù)式(A)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中D和T各自是如上文所描述的芳族基團。在一種實施方式中，有用的芳族聚酯可以包括，例如，聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚)酯、聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-雙酚A)酯、聚[(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚)酯-共-(間苯二酸酯-對苯二酸酯-雙酚A)]酯、或包含它們的至少一種的組合。還設(shè)想這樣的芳族聚酯，基于聚酯的總重量，其含有少量例如約0.5至約10wt％的源自脂族二酸和/或脂族多元醇的單元以制備共聚酯。聚(亞烷基芳基化物)可以具有根據(jù)式(A)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中T包含源自芳族二羧酸酯、脂環(huán)族二羧酸、或它們的衍生物的基團。特別有用的T基團的實例包括1,2-、1,3-、和1,4-亞苯基；1,4-和1,5-亞萘基；順式或反式-1,4-亞環(huán)己基等。具體地，在T是1,4-亞苯基的情況下，聚(亞烷基芳基化物)是聚(對苯二酸亞烷基酯)。此外，對于聚(亞烷基芳基化物)，特別有用的亞烷基D包括，例如，亞乙基、1,4-亞丁基、和雙-(亞烷基二取代的環(huán)己烷)，包括順式和/或反式-1,4-(亞環(huán)己基)二亞甲基。聚(對苯二酸亞烷基酯)的實例包括聚(對苯二甲酸亞乙酯)(“PET”)、聚(對苯二酸1,4-亞丁酯)(PBT)、和聚(對苯二酸亞丙酯)(“PPT”)。還有用的是聚(萘甲酸亞烷基酯)，如聚(萘甲酸亞乙酯)(“PEN”)、和聚(萘甲酸亞丁酯)(“PBN”)。有用的聚(環(huán)亞烷基二酯)是聚(對苯二酸環(huán)己烷二甲酯)(“PCT”)。還可以使用包含前述聚酯的至少一種的組合。包含具有其它酯基團的對苯二酸亞烷基酯重復(fù)酯單元的共聚物也可以是有用的。有用的酯單元可以包括不同的對苯二酸亞烷基酯單元，其可以存在于聚合物鏈中，作為單獨單元，或作為聚(對苯二酸亞烷基酯)的嵌段。這樣的共聚物的具體實例包括聚(對苯二酸環(huán)己烷二甲酯)-共-聚(對苯二甲酸亞乙酯)，縮寫為PETG，其中聚合物包含大于或等于50mol％的聚(對苯二甲酸亞乙酯)，以及縮寫為PCTG，其中聚合物包含大于50mol％的聚(對苯二酸1,4-環(huán)己烷二甲酯)。聚(亞環(huán)烷基二酯)還可以包括聚(環(huán)己烷二羧酸亞烷基酯)。其中，具體實例是聚(1,4-環(huán)己烷-二甲醇-1,4-環(huán)己烷二羧酸酯)(PCCD)，其具有式(B)的重復(fù)單元：其中，如利用式(A)所描述的，R2是源自1,4-環(huán)己烷二甲醇的1,4-環(huán)己烷二亞甲基，以及T是源自環(huán)己烷二羧酸酯或其化學(xué)等價物的環(huán)己烷環(huán)，并且可以包含順式異構(gòu)體、反式異構(gòu)體、或包含前述異構(gòu)體的至少一種的組合?？梢垣@得聚酯，包括聚對苯二甲酸丁二醇酯組分，其中通過界面聚合或熔融縮合過程(如上文所描述的)，通過液相縮合，或通過酯交換聚合，其中，例如，利用酸催化，二烷基酯如對苯二酸二甲酯可以與乙二醇酯交換以產(chǎn)生聚(對苯二甲酸亞乙酯)?？梢酝ㄟ^使用催化劑來促進縮合反應(yīng)，其中反應(yīng)物的特性決定了催化劑的選擇。用于本文的各種催化劑在本領(lǐng)域中是非常公知的并且太多而不能在本文中單獨提及。然而，通常，當(dāng)采用二羧酸化合物的烷基酯時，酯交換型的催化劑是優(yōu)選的，如在正丁醇中的Ti(OC4H9)6?？梢允褂眠@樣的支化聚酯，其中已加入支化劑，例如，具有三個或更多羥基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，有時期望的是，在聚酯上具有各種濃度的酸和羥基端基，其取決于組合物的最終用途。在各種實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有至少約0.4至約2.0分升/克(dl/g)的特性粘度(如在苯酚/四氯乙烷(60:40，體積/體積比)中并在25℃下測得的)。在進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有至少約0.45至約1.2分升/克的特性粘度(如在氯仿中并在25℃下測得的)。在進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約5,000至約130,000g/mol的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法在氯仿/六氟異丙醇(5:95，體積/體積比)中在25℃下并利用聚苯乙烯標(biāo)準確定的。在又一種實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約10,000至約200,000g/mol的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法在氯仿/六氟異丙醇(5:95，體積/體積比)中在25℃下并利用聚苯乙烯標(biāo)準確定的。在還要進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約30,000至約200,000g/mol的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法在氯仿/六氟異丙醇(5:95，體積/體積比)中在25℃下并利用聚苯乙烯標(biāo)準確定的。在甚至進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約50,000至約200,000g/mol的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法在氯仿/六氟異丙醇(5:95，體積/體積比)中在25℃下并利用聚苯乙烯標(biāo)準確定的。在又一種實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約60,000至約200,000g/mol的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法在氯仿/六氟異丙醇(5:95，體積/體積比)中在25℃下并利用聚苯乙烯標(biāo)準確定的。具有不同粘度的聚酯樹脂的混合物可以用來制備兩種或更多種聚對苯二甲酸丁二醇酯的共混物，以允許控制最終共混熱塑性組合物的粘度。在進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約20wt％至約50wt％。在又一種實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約25wt％至約50wt％。在還要進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約28wt％至約48wt％。在甚至進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約28wt％至約42wt％。在又一種實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約28wt％至約35wt％。在進一步的實施方式中，聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約0.50至約0.80的特性粘度。在一種實施方式中，相容劑(compatibilizer)如聚酯醚彈性體組分的存在量為大于約0wt％至約5wt％。在又一種實施方式中，聚酯醚彈性體組分的存在量為約1wt％至約5wt％。在還要進一步的實施方式中。聚酯醚彈性體組分的存在量為約1.5wt％至約4.0wt％。在甚至進一步的實施方式中，聚酯醚彈性體組分的存在量為約1.5wt％至約3.5wt％。在又一種實施方式中，聚酯醚彈性體組分的存在量為約1wt％至約5wt％。在進一步的實施方式中，丙烯酸類抗沖改性劑(acrylicimpactmodifier)如聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為大于約0wt％至約5wt％。在又一種實施方式中，聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為約1wt％至約5wt％。在還要進一步的實施方式中，聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為約1wt％至約4wt％。在甚至進一步的實施方式中，聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為約1.2wt％至約3.9wt％。在又一種實施方式中，聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為約1.3wt％至約3.1wt％。在還要進一步的實施方式中，聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分的存在量為約1.3wt％至約2.4wt％。在進一步的實施方式中，用于PC/PBT的相容劑如乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分的存在量為大于約0wt％至約3wt％。在又一種實施方式中，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分的存在量為約0.5wt％至約3.0wt％。在還要進一步的實施方式中，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在甚至進一步的實施方式中，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分的存在量為約0.7wt％至約1.6wt％。在又一種實施方式中，乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分的存在量為約0.7wt％至約1.2wt％。在各種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物進一步包含酯交換猝滅劑(transesterificationquenchingagent)。在進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑是含磷穩(wěn)定劑。在又一種實施方式中，酯交換猝滅劑包含含磷穩(wěn)定劑。在還要進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑是酸性磷酸鹽，例如磷酸單鋅、磷酸二氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸氫鈣、酸式焦磷酸鈉以及它們的混合物。在甚至進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑包含亞磷酸酯化合物，例如通式P-(OR')3的亞磷酸酯化合物，其中每個R'是相同或不同的并且獨立地表示氫、烷基、芳基或它們的任何混合物，條件是，R'基團的至少一種是氫或烷基。說明性地，它們包括但不限于亞磷酸二苯基異癸酯、亞磷酸二異辛酯、亞磷酸二月桂酯、亞磷酸二苯酯、亞磷酸苯基二異癸基酯、亞磷酸乙基己基二苯酯、亞磷酸硬脂基酯以及它們的混合物。在又一種實施方式中，酯交換猝滅劑包含IB族或IIB族磷酸鹽如磷酸鋅。在進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑包含磷含氧酸(phosphorousoxo-acid)如亞磷酸、磷酸、多磷酸、或次磷酸。在進一步的實施方式中，含磷穩(wěn)定劑選自磷酸鋅、亞磷酸二苯基異癸酯、磷酸二氫鈉和酸式焦磷酸鈉以及它們的混合物。在又一種實施方式中，含磷穩(wěn)定劑是磷酸鋅。在進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑選自酸性磷酸鹽、IB族磷酸鹽、IIB族磷酸鹽、磷含氧酸、以及它們的混合物。在又一種實施方式中，酯交換猝滅劑是酸性磷酸鹽。在還要進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑選自IB族磷酸鹽和IIB族磷酸鹽。在甚至進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑是磷酸單鋅。在又一種實施方式中，酯交換猝滅劑是磷含氧酸。在進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑的存在量為大于約0wt％至約1wt％。在又一種實施方式中，酯交換猝滅劑的存在量為大于約0.05wt％至約0.50wt％。在還要進一步的實施方式中，酯交換猝滅劑的存在量為大于約0.10wt％至約0.25wt％。在一種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物可以可選地進一步包含環(huán)氧對水穩(wěn)定劑。在進一步的實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑是低聚環(huán)氧化物。在又一種實施方式中，低聚環(huán)氧化物是雙酚A環(huán)氧化物低聚物。在還要進一步的實施方式中，雙酚A環(huán)氧化物低聚物是雙酚A二縮水甘油醚。例如，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑可以是環(huán)氧樹脂，其形成自反應(yīng)表氯醇與雙酚A以形成雙酚A的二縮水甘油醚。此類的最簡單樹脂形成自反應(yīng)兩摩爾的表氯醇與一摩爾的雙酚A以形成雙酚A二縮水甘油醚(通?？s寫為“DGEBA”或“BADGE”)。在室溫下，DGEBA樹脂是透明無色至淺黃色液體，在25℃下，粘度通常為5-15帕斯卡秒(Pa·s)。工業(yè)級通常含有分子量的一些分布，因為在環(huán)境溫度下在存儲以后純DGEBA顯示出強烈的形成結(jié)晶固體的傾向?？捎糜诒竟_的共混熱塑性組合物的示例性環(huán)氧對水穩(wěn)定劑是市場上可買到的，其商品名為EPONTM1001、EPONTM1002、EPONTM1004、EPONTM1007、和EPONTM1009(均可獲自MomentivePerformanceMaterialsHoldings,LLC)；GT6063、GT6084、和GT6097(均可獲自Vantico)；DER661和DER662(可獲自DowChemical)；以及Epiclon1050、Epiclon2050、Epiclon3050、Epiclon4050、和Epiclon7050(均可獲自DICInternational(USA),LLC)。在進一步的實施方式中，目前的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑是低粘度、低分子量材料。在又一種實施方式中，當(dāng)通過凝膠滲透色譜法利用聚苯乙烯標(biāo)準測定時，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有小于或約5,000g/mol的重均分子量。在還要進一步的實施方式中，當(dāng)通過凝膠滲透色譜法利用聚苯乙烯標(biāo)準測定時，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有小于或約2,000g/mol的重均分子量。在甚至進一步的實施方式中，當(dāng)通過凝膠滲透色譜法利用聚苯乙烯標(biāo)準測定時，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有小于或約1,500g/mol的重均分子量。在又一種實施方式中，當(dāng)通過凝膠滲透色譜法利用聚苯乙烯標(biāo)準測定時，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有小于或約1,000g/mol的重均分子量。在進一步的實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有約400g/eq至約2000g/eq的環(huán)氧克當(dāng)量(g/eq)。在又一種實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有約400g/eq至約1000g/eq的環(huán)氧當(dāng)量(epoxideequivalentweight)。在進一步的實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑的存在量為大于約0wt％至約5wt％。在又一種實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑的存在量為大于約0.5wt％至約3.5wt％。在還要進一步的實施方式中，環(huán)氧對水穩(wěn)定劑的存在量為大于約1.0wt％至約2.5wt％。在一種實施方式中，公開的共混熱塑性組合物包含玻璃纖維組分。在進一步的實施方式中，使用的玻璃纖維選自E-玻璃、S-玻璃、AR-玻璃、T-玻璃、D-玻璃和R-玻璃。在又一種實施方式中，使用的玻璃纖維選自E-玻璃、S-玻璃、以及它們的組合。在又一種實施方式中，玻璃纖維是一種或多種S-玻璃材料。高強度玻璃在美國一般稱為S型玻璃，在歐洲一般稱為R-玻璃以及在日本一般稱為T-玻璃。在20世紀60年代。最初開發(fā)S-玻璃用于軍事應(yīng)用，以及后來開發(fā)降低成本類型，S-2玻璃，用于商業(yè)應(yīng)用。高強度玻璃具有比E-玻璃明顯更高量的氧化硅、氧化鋁和氧化鎂。S-2玻璃是大約40-70％強于E-玻璃?？梢酝ㄟ^標(biāo)準過程，例如，通過蒸汽或空氣吹制、火焰吹制、和機械牽拉，來制造玻璃纖維。通過機械牽拉來制造用于聚碳酸酯增強的示例性玻璃纖維。玻璃纖維可以是上漿的或未上漿的。在它們的表面上用上漿組合物來涂布上漿玻璃纖維，其中上漿組合物是為與聚碳酸酯具有相容性而選擇。上漿組合物促進聚碳酸酯在纖維束上的浸潤和浸透并協(xié)助聚碳酸酯組合物達到所期望的物理性能。在各種另外的實施方式中，用涂層劑來上漿玻璃纖維。在進一步的實施方式中，基于玻璃纖維的重量，涂層劑的存在量為約0.1wt％至約5wt％。在又一種實施方式中，基于玻璃纖維的重量，涂層劑的存在量為約0.1wt％至約2wt％。在制備玻璃纖維時，可以同時形成多個長絲，用涂層劑上漿，然后集束成所謂的股?？商鎿Q地，股本身可以是首先形成的長絲，然后上漿。采用的上漿量通常是這樣的量，其足以將玻璃長絲結(jié)合成連續(xù)股，以及，基于玻璃纖維的重量，范圍為約0.1至約5wt％、約0.1to2wt％。通常，基于玻璃長絲的重量，這可以是約1.0wt％。在進一步的實施方式中，玻璃纖維可以是連續(xù)的或短切的。在又一種實施方式中，玻璃纖維是連續(xù)的。在又一種實施方式中，玻璃纖維是短切的。形式為短切原絲的玻璃纖維可以具有約0.3毫米(mm)至約10厘米(cm)的長度，具體地約0.5毫米至約5厘米，以及更具體地約1.0毫米至約2.5厘米。在各種另外的實施方式中，玻璃纖維具有約0.2mm至約20mm的長度。在還要進一步的實施方式中，玻璃纖維具有約0.2mm至約10mm的長度。在甚至進一步的實施方式中，玻璃纖維具有約0.7mm至約7mm的長度。在這方面，在用復(fù)合形式的玻璃纖維來增強熱塑性樹脂的情況下，長度為約0.4mm的纖維一般稱為長纖維，以及更短的纖維則稱為短纖維。在又一種實施方式中，玻璃纖維可以具有1mm或更長的長度。在又一種實施方式中，玻璃纖維可以具有2mm或更長的長度。在進一步的實施方式中，玻璃纖維組分的存在量為約大于約0wt％至約60wt％。在又一種實施方式中，玻璃纖維組分的存在量為大于約10wt％至約60wt％。在還要進一步的實施方式中，玻璃纖維組分的存在量為大于約20wt％至約60wt％。在甚至進一步的實施方式中，玻璃纖維組分的存在量為大于約30wt％至約60wt％。在又一種實施方式中，玻璃纖維組分的存在量為大于約30wt％至約57wt％。在各種另外的實施方式中，玻璃纖維具有圓(或圓形)、扁平、或不規(guī)則截面。因此，非圓形纖維截面的使用是可能的。在又一種實施方式中，玻璃纖維具有圓形截面。在又一種實施方式中，玻璃纖維的直徑是約1至約35微米(μm)。在甚至進一步的實施方式中，玻璃纖維的直徑是約4至約35μm。在又一種實施方式中，玻璃纖維的直徑是約5至約30μm。在進一步的實施方式中，玻璃纖維的直徑可以為約10至約20μm。在進一步的實施方式中，玻璃纖維具有約2μm至約15μm的直徑。在還要進一步的實施方式中，玻璃纖維具有約3μm至約8μm的直徑。除前述組分之外，公開的共混熱塑性組合物可以可選地包含剩余量的通常加入這種類型的聚碳酸酯樹脂組合物的一種或多種添加劑材料，條件是，選擇添加劑以致不會顯著不利地影響聚碳酸酯組合物的所期望的性能?？梢允褂锰砑觿┑慕M合?？梢栽诨旌嫌糜谛纬山M合物的組分期間，在合適的時間混合這樣的添加劑?？梢源嬗杏谒_的聚碳酸酯組合物中的添加劑材料的示例性和非限制性實例包括另外的增強填料、除酸劑、抗滴落劑、抗氧化劑、抗靜電劑、增鏈劑、著色劑(例如，顏料和/或染料)、脫模劑、流動促進劑、潤滑劑、離型劑、增塑劑、猝滅劑、阻燃穩(wěn)定劑(包括例如熱穩(wěn)定劑、水解穩(wěn)定劑、或光穩(wěn)定劑)、紫外(“UV”)吸收添加劑、和紫外反射添加劑、或它們的任何組合。在進一步的實施方式中，添加劑選自抗氧化劑、抗靜電劑、增鏈劑、著色劑、脫模劑、染料、流動促進劑、流動改進劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、離型劑、顏料、猝滅劑、熱穩(wěn)定劑、紫外吸收物質(zhì)、紫外反射物質(zhì)、和紫外穩(wěn)定劑、或它們的組合。在進一步的實施方式中，公開的共混熱塑性組合物可以進一步包含主抗氧劑或“穩(wěn)定劑”(例如，受阻酚)以及可選地，二次抗氧化劑(例如，磷酸酯和/或硫代酸酯)。合適的抗氧化劑添加劑包括，例如，有機亞磷酸酯如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯等；烷基化單酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物，如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷等；對甲酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物；烷基化氫醌；羥基化硫代二苯醚；亞烷基-雙酚；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫烷基或硫代芳基化合物的酯如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯。季戊四醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺等，或包含前述抗氧化劑的至少一種的組合。在進一步的實施方式中，抗氧化劑是主抗氧劑、二次抗氧化劑、或它們的組合。在又一種實施方式中，主抗氧劑選自受阻酚和仲芳基胺、或它們的組合。在又一種實施方式中，受阻酚包含一種或多種化合物，其選自三甘醇雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,4-雙(正辛硫基)-6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,2-硫代二亞乙基雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、N,N'-六亞甲基雙(3,5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、四(亞甲基3,5-二叔丁基-羥基肉桂酸酯)甲烷、以及十八烷基3,5-二叔丁基羥基氫化肉桂酸酯。在甚至進一步的實施方式中，受阻酚包含十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯。在進一步的實施方式中，二次抗氧化劑選自有機磷酸酯和硫代酸酯、或它們的組合。在又一種實施方式中，二次抗氧化劑包含一種或多種化合物，其選自四(2,4-二叔丁基苯基)[1,1-聯(lián)苯基]-4,4'-二基二亞膦酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、和二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯。在又一種實施方式中，二次抗氧化劑包含三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。抗氧化劑的通常用量為共混熱塑性組合物的約0.01wt％至約3wt％，可選地約0.05wt％至約2.0wt％。在進一步的實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.01wt％至約3wt％。在另一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.01wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.5wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在又一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.1wt％至約0.5wt％。在又一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.2wt％至約0.5wt％。在又一種實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.2wt％至約0.4wt％。在還要進一步的實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.01wt％至約0.50wt％。在甚至進一步的實施方式中，主抗氧劑的存在量為約0.05wt％至約0.25wt％。在進一步的實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.01wt％至約3.0wt％。在另一種實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.01wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.5wt％至約2.5wt％。在再一種實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在又一種實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.05wt％至約0.4wt％。在又一種實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.05wt％至約0.2wt％。在還要進一步的實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.01wt％至約0.50wt％。在甚至進一步的實施方式中，二次抗氧化劑的存在量為約0.05wt％至約0.25wt％。在各種實施方式中，公開的共混熱塑性組合物進一步包含水解穩(wěn)定劑，其中水解穩(wěn)定劑包含水滑石和無機緩沖鹽。在進一步的實施方式中，公開的聚碳酸酯共混組合物包含水解穩(wěn)定劑，其中水解穩(wěn)定劑包含一種或多種水滑石和無機緩沖鹽，其包含能夠pH緩沖的一種或多種無機鹽。在本公開中，合成水滑石或天然水滑石可以用作水滑石化合物?？捎糜诒景l(fā)明的組合物的示例性水滑石是市場上可買到的并且包括但不限于鎂水滑石如DHT-4C(可獲自KyowaChemicalCo.)；Hysafe539和Hysafe530(可獲自J.M.HuberCorporation)。在進一步的實施方式中，合適的熱穩(wěn)定劑添加劑包括，例如，有機亞磷酸酯如亞磷酸三苯酯、三(2,6-二甲基苯基)亞磷酸酯、三(混合的單和二壬基苯基)亞磷酸酯等；膦酸酯如二甲苯膦酸酯等；有機磷酸酯如磷酸三甲酯、硫代酸酯如季戊四醇β月桂硫基丙酸酯等，或包含前述熱穩(wěn)定劑的至少一種的組合。熱穩(wěn)定劑的通常用量為聚碳酸酯共混組合物的約0.01wt％至約5wt％，可選地約0.05wt％至約2.0wt％。在一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.01wt％至約3.0wt％。在另一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.01wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.5wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.1wt％至約0.8wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.1wt％至約0.7wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.1wt％至約0.6wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.1wt％至約0.5wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.1wt％至約0.4wt％。在又一種實施方式中，熱穩(wěn)定劑的存在量為約0.05wt％至約1.0wt％。在各種實施方式中，還可以使用增塑劑、潤滑劑、和/或脫模劑添加劑。在這些類型的材料之間存在相當(dāng)大的重疊，其包括，例如，苯二甲酸酯如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氫苯二甲酸酯；三(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂精；二官能或多官能芳族磷酸酯如間苯二酚四苯基二磷酸酯(“RDP”)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚-A的雙(二苯基)磷酸酯；聚-α-烯烴；環(huán)氧化大豆油；硅氧烷，包括硅油；酯，例如，脂肪酸酯如烷基硬脂酯，例如硬脂酸甲酯；硬脂酸硬脂酯、季戊四醇四硬脂酸酯等；硬脂酸甲酯和親水和疏水非離子表面活性劑的混合物，其包含聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物、以及它們的共聚物；蠟如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等。共混熱塑性組合物添加劑如增塑劑、潤滑劑、和/或脫模劑添加劑的通常用量為約0.01wt％至約20wt％，可選地約0.5wt％至約10wt％的聚碳酸酯共混組合物。在一種實施方式中，脫模劑是硬脂酸甲酯、硬脂酸硬脂酯或季戊四醇四硬脂酸酯。在另一種實施方式中，脫模劑是季戊四醇四硬脂酸酯。在各種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.01wt％至約3.0wt％。在另一種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.01wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.5wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在又一種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.1wt％至約0.6wt％。在又一種實施方式中，脫模劑的存在量為約0.1wt％至約0.5wt％。在各種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物可以可選地包含阻燃劑，其中阻燃劑可以包含適用于本發(fā)明的聚合物組合物的任何阻燃材料或阻燃材料的混合物。在一種實施方式中，本公開的共混熱塑性組合物并不包含阻燃劑。在各種實施方式中，阻燃劑是含磷阻燃劑。在進一步的實施方式中，阻燃劑選自低聚磷酸酯阻燃劑、聚合磷酸酯阻燃劑、芳族多磷酸酯阻燃劑、低聚膦酸酯阻燃劑、苯氧基磷腈低聚阻燃劑、或混合的磷酸/磷酸酯阻燃劑組合物。在進一步的實施方式中，共混熱塑性組合物包含阻燃劑，其是非溴化和非氯化含磷化合物如有機磷酸酯。示例性有機磷酸酯可以包括式(GO)3P＝O的芳族磷酸酯，其中每個G獨立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基、或芳烷基，條件是，至少一個G是芳族基團。兩個G基團可以連接在一起以提供環(huán)狀基團，例如，二苯基季戊四醇二磷酸酯，其由Axelrod在美國專利號4,154,775中所描述。其它合適的芳族磷酸酯可以是，例如，苯基雙(十二烷基)磷酸酯、苯基雙(新戊基)磷酸酯、苯基雙(3,5,5’-三甲基己基)磷酸酯、磷酸乙基二苯酯、2-乙基己基二(對甲苯基)磷酸酯、雙(2-乙基己基)對甲苯基磷酸酯、磷酸三甲苯酯、雙(2-乙基己基)苯基磷酸酯、磷酸二丁基苯酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、對甲苯基雙(2,5,5’-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等。具體的芳族磷酸酯是一種這樣的芳族磷酸酯，其中每個G是芳族的，例如，磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、異丙基化磷酸三苯酯等。在進一步的實施方式中，還可以存在二或多官能芳族含磷化合物。合適的二或多官能芳族含磷化合物的實例包括磷酸三苯酯(“TPP”)、間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚-A的雙(二苯基)磷酸酯、它們的低聚和聚合對應(yīng)物等。在進一步的實施方式中，阻燃劑可以是含有磷-氮鍵的有機化合物，例如，氯化磷腈、亞磷酸酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、氧化三(吖丙啶基)膦等。在一種實施方式中，苯氧基磷腈用作阻燃劑。示例性阻燃劑包括具有由以下式表示的結(jié)構(gòu)的芳族環(huán)狀磷腈：其中每個A1和A2獨立地是具有6至10個碳原子的由0至4個C1-C4烷基取代的芳基；以及n是3至6的整數(shù)。A1和A2的芳基是指具有6至10個原子的芳族烴基。這樣的基團的實例包括苯基和萘基。在進一步的實施方式中，A1和A2的芳基獨立地選自苯基和萘基。在又一種實施方式中，A1和A2的芳基是苯基。在進一步的實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈化合物是由前述式表示的化合物的混合物，包含具有n＝3、n＝4、n＝5、和n＝6的化合物的混合物。“具有6至10個碳原子的芳基”可以由0至4個C1-C4烷基所取代，其中烷基是指具有1至4個碳原子的直鏈或支化飽和烴基。上述基團的實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、和叔丁基。在各種另外的實施方式中，烷基具有1至3個碳原子。在又一種實施方式中，烷基是甲基。在進一步的實施方式中，每個A1和A2是苯基，其中每個A1和A2獨立地由0至4個C1-C4烷基所取代。在又一種實施方式中，每個A1和A2是苯基，其中每個A1和A2獨立地由0至4個C1-C3烷基所取代。在還要進一步的實施方式中，每個A1和A2是苯基，其由0至4個甲基獨立取代的。在甚至進一步的實施方式中，每個A1和A2獨立地選自苯基、鄰甲苯基、對甲苯基、和間甲苯基。在各種另外的實施方式中。存在3至6個A1基團，其中每個A1基團可以是彼此相同或不同的。在進一步的實施方式中，存在3至6個A1基團，其中每個A1基團是相同的。在各種另外的實施方式中，存在3至6個A2基團，其中每個A2基團可以是彼此相同或不同的。在進一步的實施方式中，存在3至6個A2基團，其中每個A2基團是相同的。在還要進一步的實施方式中，每個A1和每個A2是相同的部分。在進一步的實施方式中，可用于本公開的芳族環(huán)狀磷腈是具有由以下式表示的結(jié)構(gòu)的化合物：其中X1和X2的每次出現(xiàn)獨立地是C1-C4烷基；其中每個m1和m2獨立地是0至4的整數(shù)；以及其中n是3至6的整數(shù)。如上文所描述的，烷基是指具有1至4個碳原子的直鏈或支化飽和烴基。上述基團的實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、和叔丁基。在各種另外的實施方式中，烷基具有1至3個碳原子。在又一種實施方式中，烷基是甲基。在進一步的實施方式中，每個m1和m2獨立地是0至3的整數(shù)。在又一種實施方式中，每個m1和m2獨立地是0至2的整數(shù)。在還要進一步的實施方式中，每個m1和m2獨立地是0或1的整數(shù)。在甚至進一步的實施方式中，每個m1和m2是0。在又一種實施方式中，每個m1和m2是1。在各種另外的實施方式中，存在3至6個X1基團，其中每個X1基團可以是彼此相同或不同的。在進一步的實施方式中，存在3至6個X1基團，其中每個X1基團是相同的。在各種另外的實施方式中，存在3至6個X2基團，其中每個X2基團可以是彼此相同或不同的。在進一步的實施方式中，存在3至6個X2基團，其中每個X2基團是相同的。在還要進一步的實施方式中，每個X1和每個X2是相同的部分。在各種另外的實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈是選自由通式(I)表示的化合物的實例的化合物，并且包括2,2,4,4,6,6-六苯氧基環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6-六(對甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6-六(間甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,-六(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(對甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(間甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2-乙基苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3-乙基苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(4-乙基苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,3-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,4-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,5-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,6-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3,4-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3,5-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八苯氧基環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(對甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(間甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(鄰甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(對甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(間甲苯氧基)環(huán)四磷腈、以及2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(鄰甲苯氧基)環(huán)四磷腈。在又一種實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈選自2,2,4,4,6,6-六苯氧基環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(對甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(間甲苯氧基)環(huán)三磷腈、以及2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈。在進一步的實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈包含由磷腈化學(xué)式之一表示的本文描述為主要組分的至少一種化合物。在各種實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈成分的含量是約90wt％。在進一步的實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈成分的含量是約95wt％。在又一種實施方式中，芳族環(huán)狀磷腈成分的含量是約100wt％。在芳族環(huán)狀磷腈成分中的其它組分沒有特別限制，只要本公開的目的不受損害。可用于本公開的含有芳族環(huán)狀磷腈的阻燃劑是商業(yè)上可獲得的。這樣的商業(yè)產(chǎn)品的合適的實例包括由FUSHIMIPharmaceuticalCo.,Ltd.制造的“RabitleFP-110”和“RabitleFP-390”。在進一步的實施方式中，含磷阻燃劑選自膦、氧化膦、雙膦、鏻鹽、次膦酸鹽、磷酸酯、和亞磷酸酯。在進一步的實施方式中，含磷阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(磷酸二甲苯酯)、氫醌雙(磷酸二苯酯)。雙酚-A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-聯(lián)苯酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、亞磷酸甲基新戊基酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、膦酸甲基新戊基酯、磷酸苯基新戊基酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、次二磷酸二環(huán)戊基酯、次亞磷酸二新戊酯、苯基焦兒茶酚亞磷酸酯、乙基焦兒茶酚磷酸酯和二焦兒茶酚次二磷酸酯。在又一種實施方式中，阻燃劑選自磷酸三苯酯、甲苯基二苯基磷酸酯、三(異丙基苯基)磷酸酯、間苯二酚二(磷酸二苯酯)以及雙酚-A雙(磷酸二苯酯)。在還要進一步的實施方式中，間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)氫醌雙(磷酸二苯酯)、磷酸、1,3-亞苯基四苯基酯)、雙酚-A雙磷酸二苯酯)或它們的混合物。在甚至進一步的實施方式中，阻燃劑是雙酚-A雙(磷酸二苯酯)。在又一種實施方式中，含磷阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、和氫醌雙(磷酸二苯酯)、或它們的混合物。在又一種實施方式中，含磷阻燃劑是雙酚A雙(磷酸二苯酯)。在甚至進一步的實施方式中，含磷阻燃劑是間苯二酚雙(磷酸二苯酯)。在進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為大于約0wt％至約15wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約0.01wt％至約15wt％。在還要進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約0.1wt％至約15wt％。在甚至進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約1wt％至約15wt％。在進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約1wt％至約1wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約1wt％至約13wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約1wt％至約12wt％。在甚至進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約2wt％至約12wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約3wt％至約12wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約4wt％至約12wt％。在甚至進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約4wt％至約11wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約4wt％至約10wt％。在又一種實施方式中，阻燃劑的存在量為約5wt％至約10wt％。在甚至進一步的實施方式中，阻燃劑的存在量為約6wt％至約10wt％。在進一步的實施方式中，還可以存在抗滴落劑。在進一步的實施方式中，抗滴落劑是苯乙烯-丙烯腈共聚物封裝的聚四氟乙烯。示例性抗滴落劑可以包括形成原纖維形成或非原纖維的含氟聚合物如聚四氟乙烯(“PTFE”)?？梢酝ㄟ^剛性共聚物，例如苯乙烯-丙烯腈(“SAN”)，來可選地封裝抗滴落劑。封裝在SAN中的PTFE被稱為“TSAN”?？梢酝ㄟ^在含氟聚合物的存在下，例如，在水性分散體中，聚合封裝聚合物，來制備封裝的含氟聚合物。TSAN可以提供相對于PTFE的顯著優(yōu)勢，因為TSAN可以更容易地分散在組合物中。合適的TSAN，基于封裝的含氟聚合物的總重量，可以包含，例如，約50wt％的PTFE以及約50wt％的SAN。可替換地，可以以某種方式，預(yù)共混含氟聚合物和第二聚合物，如例如，芳族聚碳酸酯樹脂或SAN，以形成供用作抗滴落劑的團聚材料。任何一種方法都可以用來產(chǎn)生封裝的含氟聚合物。在進一步的實施方式中，抗滴落劑的存在量為約0.01wt％至約3wt％。在又一種實施方式中，抗滴落劑的存在量為約0.01wt％至約2.5wt％。在又一種實施方式中，抗滴落劑的存在量為約0.5wt％至約2.0wt％。在各種實施方式中，除一種或多種玻璃纖維填料(如上文所描述的)之外，本公開的共混熱塑性組合物還可以可選地進一步包含增強填料。例如，合適的填料或增強劑包括已知用于這些用途的任何材料，條件是，它們不會不利地影響所期望的性能。例如，合適的填料和增強劑包括硅酸鹽和二氧化硅粉末如硅酸鋁(富鋁紅柱石)、合成硅酸鈣、硅酸鋯、熔凝硅石、結(jié)晶硅石墨、天然硅砂等；硼粉末如氮化硼粉末、硼硅酸鹽粉末等；氧化物如TiO2、氧化鋁、氧化鎂等；硫酸鈣(作為它的酸酐、二水合物或三水合物)；碳酸鈣如白堊、石灰石、大理石、合成沉淀碳酸鈣等；滑石，包括纖維狀、結(jié)節(jié)狀、針狀、層狀滑石等；硅灰石；經(jīng)表面處理的硅灰石；玻璃球如中空和實心玻璃球、硅酸鹽球、煤胞、鋁硅酸鹽(包皮球體(armosphere))等；高嶺土，包括硬高嶺土、軟高嶺土、煅燒高嶺土、包含在本領(lǐng)域中是已知的各種涂層以促進與聚合物基質(zhì)樹脂的相容性的高嶺土等；單晶纖維或“晶須”如碳化硅、氧化鋁、碳化硼、鐵、鎳、銅等；纖維(包括連續(xù)和短切纖維)如石棉、碳纖維；硫化物如硫化鉬、硫化鋅等；鋇化合物如鈦酸鋇、亞鐵酸鋇、硫酸鋇、重晶石等；金屬和金屬氧化物如顆粒或纖維狀鋁、青銅、鋅、銅和鎳等；片狀填料如玻璃鱗片、片狀碳化硅、二硼化鋁、鋁薄片、鋼片等；纖維填料，例如短無機纖維如那些短無機纖維，其源自包含硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂、和硫酸鈣半水合物的至少一種的共混物等；天然填料和增強材料，如通過粉碎木材所獲得的木粉，纖維產(chǎn)品如洋麻、纖維素、棉、劍麻、黃麻、亞麻、淀粉、玉米粉、木質(zhì)素、苧麻、藤條、龍舌蘭、竹子、大麻、花生殼、玉米、椰子(椰殼)、稻谷殼等；有機填料如聚四氟乙烯、形成自能夠形成纖維的有機聚合物的增強有機纖維填料如聚(醚酮)、聚酰亞胺、聚苯并噁唑、聚(苯硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳族聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、丙烯酸樹脂、聚(乙烯醇)等；以及另外的填料和增強劑如云母、粘土、長石、煙道塵、鋁硅酸鎂鹽、石英、石英巖、珍珠巖、硅藻石、硅藻土、炭黑等，或包含前述填料或增強劑的至少一種的組合。在又一種實施方式中，填料是滑石、玻璃纖維、洋麻纖維、或它們的組合。在又一種實施方式中，填料是玻璃纖維。填料和增強劑可以涂布有一層金屬材料以促進導(dǎo)電性，或用硅烷、硅氧烷、或硅烷和硅氧烷的組合加以表面處理以改善與聚合物基質(zhì)樹脂的粘附和分散。在進一步的實施方式中，另外的增強填料選自碳纖維、礦物填料、或它們的組合。在又一種實施方式中，增強填料選自云母、滑石、粘土、硅灰石、硫化鋅、氧化鋅、碳纖維、陶瓷涂層石墨、二氧化鈦或它們的組合。在進一步的實施方式中，增強填料可以以單絲或復(fù)絲纖維的形式來提供并且可以單獨或連同其它類型的纖維一起使用，例如，共織造或芯/鞘、并排、橘型或矩陣和原纖維結(jié)構(gòu)，或通過纖維制造領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的其它方法。適宜的共織造結(jié)構(gòu)包括，例如，玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳綸)纖維、以及芳族聚酰亞胺纖維玻璃纖維等?？梢砸远喾N形式來供給纖維填料，例如，粗紗，編織纖維增強物，如0-90度織物等；非編織纖維增強物如連續(xù)原絲氈、短切原絲氈、組織、紙和氈等；或三維增強物如編織物。在一種實施方式中，可以用含有偶聯(lián)劑的表面處理劑來表面處理增強填料。合適的偶聯(lián)劑包括但不限于硅烷類偶聯(lián)劑、或鈦酸酯類偶聯(lián)劑、或它們的混合物。適用的硅烷類偶聯(lián)劑包括氨基硅烷、環(huán)氧硅烷、酰氨基硅烷、疊氮基硅烷和丙烯酰基硅烷。在各種實施方式中，表面涂層的量可以為約0.1wt％至約5.0wt％的填料和表面涂層的總重量。在進一步的實施方式中，表面涂層的量可以為約0.1wt％至約2.0wt％的填料和表面涂層的總重量。在進一步的實施方式中，增強填料是顆粒增強填料。在進一步的實施方式中，增強填料是纖維狀增強填料。在又一種實施方式中，纖維填料具有圓形截面。在又一種實施方式中，纖維填料具有非圓形截面。在進一步的實施方式中，另外的增強填料是碳纖維。在又一種實施方式中，碳纖維是連續(xù)的。在又一種實施方式中，碳纖維是短切的。在甚至進一步的實施方式中，碳纖維具有圓形、扁平、或不規(guī)則截面。在又一種實施方式中，碳纖維具有圓形截面。在又一種實施方式中，碳纖維具有約4μm至約15μm的直徑。通過多種方法，其涉及緊密混合材料與在配方中期望的任何另外的添加劑，可以將本公開的共混熱塑性組合物與上述成分共混。由于熔融共混設(shè)備在商業(yè)聚合物加工設(shè)施中的可用性，所以熔融加工方法通常是優(yōu)選的。用于這樣的熔融加工方法的設(shè)備的說明性實例包括：共旋轉(zhuǎn)和反向旋轉(zhuǎn)擠出機、單螺桿擠出機、共捏合機、盤包處理器和各種其它類型的擠出設(shè)備。在本方法中優(yōu)選最小化熔體的溫度以避免樹脂的過度降解。在熔融樹脂組合物中，通常希望將熔體溫度保持在約230℃至約350℃之間，雖然可以使用較高的溫度，條件是，樹脂在加工設(shè)備中的停留時間保持較短。在一些實施方式中，通過在模具中的小出口孔，熔融加工組合物離開加工設(shè)備如擠出機。通過使原絲通過水浴，來冷卻導(dǎo)致的熔融樹脂的原絲。然后可以將冷卻的原絲短切成小粒料，用于包裝和進一步處理?？梢酝ㄟ^各種方法來制備組合物。例如，在HENSCHEL-MixerTM高速混合器中首先共混聚碳酸酯聚合物、聚酯聚合物、阻燃劑、增強填料和/或其它可選組分。其它低剪切過程，包括但不限于手工攪拌，也可以實現(xiàn)這種共混。然后，通過料斗，將共混物送入雙螺桿擠出機的入口?？商鎿Q地，通過在入口處直接供入擠出機和/或在下游上通過側(cè)供料機，可以將至少一種組分加入組合物。還可以連同所期望的聚合物樹脂一起將添加劑復(fù)合進入母料，然后送入擠出機。通常在高于為使組合物流動所必要的溫度的溫度下來操作擠出機。在水浴中立即淬火擠出物并造粒。當(dāng)切割擠出物時，如此制備的粒料可以是四分之一英寸長或更小(根據(jù)需要)。這樣的粒料可以用于隨后的模制、成形、或形成。在一種實施方式中，本公開涉及用于改善共混熱塑性組合物的沖擊強度和介電常數(shù)的方法，上述方法包括結(jié)合以下的步驟：(a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；以及(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在一種實施方式中，本公開涉及用于改善共混熱塑性組合物的沖擊強度和介電常數(shù)的方法，上述方法包括結(jié)合以下的步驟：(a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；(b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；(c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯醚彈性體組分；(d)大于約0wt％至約5wt％的聚(乙烯-共-丙烯酸乙酯)組分；(e)大于約0wt％至約3wt％的乙烯/丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物組分；(f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；(g)大于約0wt％至約2wt％的酯交換猝滅劑；以及(h)大于約0wt％至約5wt％的環(huán)氧對水穩(wěn)定劑；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。在一種實施方式中，本公開涉及包含共混熱塑性組合物的成形、形成、或模制制品?？梢酝ㄟ^各種方式如注射模制、擠出、旋轉(zhuǎn)模制、中空吹塑和熱成形，將共混熱塑性組合物模制成有用的成形制品，以形成制品如，例如，個人計算機、筆記本電腦和便攜式計算機、手機天線和其它這樣的通訊設(shè)備、醫(yī)療應(yīng)用、射頻識別(“RFID”)應(yīng)用、機動車應(yīng)用等。在進一步的實施方式中，制品是擠出模制制品。在又一種實施方式中，制品是注射模制制品。在各種實施方式中，聚合物組合物可以用于電子領(lǐng)域。在進一步的實施方式中，可以使用所公開的共混熱塑性聚合物組合物的領(lǐng)域的非限制性實例包括電子、機電、射頻(“RF”)技術(shù)、電信、機動車、航空、醫(yī)療、傳感器、軍事和安全。在又一種實施方式中，在重疊領(lǐng)域中，還可以使用所公開的共混熱塑性聚合物組合物，例如用于機電系統(tǒng)，其集成機械和電氣性能，其可以，例如，用于機動車或醫(yī)療工程。在進一步的實施方式中，制品是電子設(shè)備、機動車設(shè)備、電信設(shè)備、醫(yī)療裝置、安全設(shè)備、或機電裝置。在又一種實施方式中，制品選自計算機裝置、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍牙裝置、全球定位系統(tǒng)(“GPS”)裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、機動車設(shè)備、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、發(fā)光二極管(“LED”)裝置、和RFID裝置。在又一種實施方式中，制品選自計算機裝置、傳感器裝置、安全裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。在甚至進一步的實施方式中，制品選自計算機裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。在又一種實施方式中，制品選自RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。在又一種實施方式中，制品選自RF天線裝置和RFID裝置。在甚至進一步的實施方式中，制品是LED裝置。在又一種實施方式中，LED裝置選自LED燈管、LED插座、和LED冷源。在各種實施方式中，根據(jù)本公開的模制制品可以用來制造在一個或多個前述領(lǐng)域中的裝置。在又一種實施方式中，在可以使用根據(jù)本公開的所公開的共混熱塑性聚合物組合物的這些領(lǐng)域中，這樣的裝置的非限制性實例包括計算機裝置、家用電器、裝飾設(shè)備、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍牙裝置、GPS裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、機動車設(shè)備、軍事裝置、航空航天設(shè)備、醫(yī)療裝置，如助聽器、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、或RFID裝置。在進一步的實施方式中，模制制品可以用來制造在機動車領(lǐng)域中的裝置。在又一種實施方式中，在可以使用公開的共混熱塑性組合物的機動車領(lǐng)域中在車輛內(nèi)部中這樣的裝置的非限制性實例包括自適應(yīng)定速控制、前燈傳感器、風(fēng)窗刮水器傳感器、和門/窗開關(guān)。在進一步的實施方式中，在可以使用公開的共混熱塑性組合物的機動車領(lǐng)域中在車輛外部中的裝置的非限制性實例包括用于發(fā)動機管理的壓力和流量傳感器、空調(diào)、碰撞檢測、和外部照明燈具。在進一步的實施方式中，得到的所公開的組合物可以用來提供任何所期望的成形、形成、或模制制品。例如，通過各種方式如注射模制、擠出、旋轉(zhuǎn)模制、中空吹塑和熱成形，可以將所公開的組合物模制成有用的成形制品。如上所述，所公開的組合物特別很好地適用于電子部件和器件的制造。因此，根據(jù)一些實施方式，所公開的組合物可以用來形成制品如印刷電路板載體、在測試插座中燃燒、用于硬盤驅(qū)動器的柔性支架等。無需進一步闡述，據(jù)信，利用本文的描述，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以利用本公開。包括以下實施例，以為本領(lǐng)域技術(shù)人員提供如何實施所要求保護的公開內(nèi)容的附加指導(dǎo)。提供的實施例只是代表對本公開的教導(dǎo)的工作和貢獻。因此，這些實施例并不旨在以任何方式來限制本公開。雖然可以以特定的法定類，如系統(tǒng)法定類，來描述和要求保護本公開的實施方式，但這只是為了方便，以及本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，可以以任何法定類來描述和要求保護本公開的每種實施方式。除非另有明確說明，不以任何方式意在本文中闡述的任何方法或?qū)嵤┓绞奖唤忉尀樾枰蕴囟樞騺磉M行其步驟。因此，在權(quán)利要求或描述中方法權(quán)利要求沒有具體說明步驟將限于特定順序的情況下，決不旨在推斷順序(在任何方面)。這適用于任何可能的非明確的解釋基礎(chǔ)，包括關(guān)于步驟或操作流程的安排的邏輯問題、源自語法組織或標(biāo)點符號的普通意義、或在說明書中描述的實施方式的數(shù)量或類型。在整個本申請中，參考各種出版物。這些出版物的全部公開內(nèi)容經(jīng)引用方式結(jié)合于本申請以更全面地描述所涉及的技術(shù)狀態(tài)。還以引用方式將所公開的參考文獻單獨和具體地并入本文，用于在參考文獻所依賴的句子中討論的材料。本文中沒有什么可以被解釋為承認，本公開無權(quán)先于此類出版物(通過以前的公開)。此外，本文提供的出版日期可能不同于實際出版日期，其可能需要獨立確認。實施例提出以下實施例以為本領(lǐng)域普通技術(shù)人員提供如何制造和評價本文所要求保護的化合物、組分、制品、裝置和/或方法的完整的公開和描述，并且旨在是純粹示例性的并且并不旨在限制本公。已經(jīng)努力確保關(guān)于數(shù)目(例如，量、溫度等)的準確性，但應(yīng)考慮到一些誤差和偏差。除非另有說明，份是重量份，溫度是以℃為單位或是在環(huán)境溫度下，以及壓力是處于或接近大氣壓。除非另有說明，涉及組成的百分比是就wt％而言。存在反應(yīng)條件的許多變化和組合，例如，組分濃度、所期望的溶劑、溶劑混合物、溫度、壓力和其它反應(yīng)范圍和條件，其可以用來優(yōu)化獲自所描述的過程的產(chǎn)物純度和產(chǎn)率。將僅需要合理和常規(guī)實驗來優(yōu)化這樣的工藝條件。表1所示的材料用來制備本文描述和評價的組合物。表1.在每個實施例中，通過在ZSK40mm雙螺桿擠出機中復(fù)合材料來制備樣品批次(5kg)。機筒溫度為470°F至550°F。螺桿轉(zhuǎn)速是100rpm以及進料速率是110lbs/h。為了制備試樣，在機筒溫度為510至550°F以及模具溫度為200至225°F的情況下，注射模制干粒料以形成適當(dāng)?shù)脑嚇?。根?jù)ASTMD256來確定缺口懸臂梁沖擊強度(“NII”)和無缺口懸臂梁沖擊強度。根據(jù)ASTMD638來確定拉伸強度、伸長率、和模量。根據(jù)ASTMD790來確定彎曲強度和模量。在指定頻率下，根據(jù)內(nèi)部SABIC協(xié)議，例如，使用拆分后介質(zhì)諧振器的方法來確定介電常數(shù)(Dk)和耗散因數(shù)(Df)。以下表2示出本公開的示例性組合物的配方。表3示出用作比較組合物的兩種常規(guī)的熱塑性共混組合物的配方。表2.**就總組合物的百分比而言所提供的量(按重量計)。表3.**就總組合物的百分比而言提供的量(按重量計)。以下表4示出本發(fā)明和比較組合物的機械性能。表4.*除配方6370外，在相同負載下但在250℃下對其加以確定。如數(shù)據(jù)所示，當(dāng)相比與9X11427時，實施例3A顯示更好的總體機械性能，其中上述9X11427具有可比較的s-玻璃含量。具體地，實施例3A顯示較低粘度和較高熔體流動指數(shù)。此外，實施例3A顯示比9X11427更高的剛度(拉伸和彎曲模量)和更高的強度(拉伸和彎曲強度)。為了評估耐化學(xué)性，然后用二亞乙基三胺(“DETA”)，聚碳酸酯的已知溶劑，來處理實施例3A和9X11427部分。為此，DETA經(jīng)常用來從PBT相除去PC相，用于PC/PBT共混物的相分離研究。圖1示出通過掃描電子顯微鏡(SEM)獲得的在用二亞乙基三胺(DETA)處理前后的本公開的代表性的共混熱塑性組合物的代表性顯微照片。(照片A)形成自配方9X11427的模制部件，在DETA處理以前；(照片B)形成自配方9X11427的模制部件，在DETA處理24小時后；(照片C)形成自配方實施例3A的模制部件，在DETA處理以前；以及(照片D)形成自配方實施例3A的模制部件，在DETA處理24小時后。如圖所示，形成自實施例3A配方的部件表現(xiàn)出比9X11427部件更高的對DETA的耐化學(xué)性。不希望受到特定理論的束縛，據(jù)信，PC相甚至以小得多的尺寸規(guī)模分布在連續(xù)PBT相中。另外，進一步認為，由于在實施例3A中使用的低MwPBT，在處理期間，其比高MwPBT更快地結(jié)晶，所以在實施例3A配方中結(jié)晶度是較高的，其可以有助于改善的耐化學(xué)性。接著，在用低MwPBT((實施例2A，自然色)和高MwPBT(實施例2B)，自然色)配制的實施例2(例如，2A-2B)(PC/PBT/35％s-玻璃)化學(xué)處理以后，評估力學(xué)性能的保留。將樣品浸沒在酸中，具體如下：(照片A)用乙酸的化學(xué)處理；(照片B)用高達40％硝酸的化學(xué)處理；(照片C)用高達75％硫酸的化學(xué)處理；以及(照片D)用高達95％油酸的化學(xué)處理。以下表5列出用來處理樣品的化學(xué)品以及在化學(xué)處理以后樣品的機械保持率。在暴露于化學(xué)品2小時以后，在0％應(yīng)變率下，進行拉伸試驗。表5.如數(shù)據(jù)顯示的，兩種配方的力學(xué)性能保留率均是例外的(>95％)。除極好的力學(xué)性能保留率之外，以化學(xué)處理以后，部件還顯示完整的表面。接著，評估實施例2的耐污染性。在本次評估中，用各種化學(xué)品和化合物來表面處理試樣48小時。在48小時以后，目視檢查試樣表面的可見表面污漬。在暴露48小時以后，除樣品小片(3)之外，其是法國黃芥末，樣品的表面檢查顯示無明顯污漬。為此，已知黃芥末容易污染，并且難以清除。然而，實施例2樣品的耐化學(xué)性是足夠的，以致僅淡淡的黃色留在表面上。在芥末中的黃色顏料是姜黃，其在陽光下是不穩(wěn)定的。在暴露于陽光僅一天以后，淺色調(diào)也離開并且無法用肉眼來檢測。在缺乏足夠耐化學(xué)性時，黃色顏料將被允許滲透過深，從而導(dǎo)致永久性染色。接著，相對于比較配方，評估了本發(fā)明配方的白色可著色性。以下表6顯示，和常規(guī)的、玻璃填充的特種尼龍和PEEK配方相比，本發(fā)明配方的白色可著色性的清單。作為示例，含有E-玻璃的樣品具有和含有類似含量的S-玻璃的樣品類似的白色可著色性的能力。表6.在不存在(見圖2)和存在(見圖3)22wt％玻璃纖維的情況下，通過透射電鏡，評估了代表性配方實施例1的微觀結(jié)構(gòu)和微相分離。圖4示出通過透射電鏡(TEM)所獲得的代表性顯微照片。顯微照片獲自利用沒有玻璃纖維的配方實施例1所制備的模制樣品。(照片A)放大倍數(shù)為2,000x；(照片B)放大倍數(shù)為5,000x；(照片C)放大倍數(shù)為10,000x；(照片D)放大倍數(shù)為25,000x；以及(照片E)示出如指向和照片D所示的相同樣品的注解。圖3示出通過透射電鏡(“TEM”)所獲得的代表性顯微照片。顯微照片獲自利用含有22wt％玻璃纖維的配方實施例1所制備的模制樣品。(照片A)放大倍數(shù)為2,000x，以及應(yīng)當(dāng)指出的是，邊緣為用“GF”指示的非常黑暗的標(biāo)記的大圓圈表示玻璃纖維的截面；(照片B)放大倍數(shù)為5,000x，以及應(yīng)當(dāng)指出的是，邊緣為用“GF”指示的非常黑暗的標(biāo)記的大圓圈表示玻璃纖維的截面；(照片C)放大倍數(shù)為10,000x；(照片D)放大倍數(shù)為25,000x；以及(照片E)示出如指向和照片D所示的相同樣品的注解。數(shù)據(jù)顯示在有或沒有玻璃纖維的配方中在納米尺度下的微相分離。例如，參照圖2d和2e，圖像顯示在連續(xù)半結(jié)晶聚對苯二甲酸丁二醇酯相中約50nm直徑的分散的聚碳酸酯相(深灰點)。圖像還顯示包含IM2的淺灰色球體，其中上述IM2由分布在連續(xù)半結(jié)晶聚對苯二甲酸丁二醇酯相中的IM3所包裹。包含由IM3包裹的IM2的球體可以是球形或板形，其取決于具體加工條件。在玻璃纖維的存在下，獲得類似結(jié)果(見圖3d和3e)。不希望受到特定理論的束縛，前述結(jié)果是與下述一致的：存在的官能化反應(yīng)性彈性體相容劑IM3與非反應(yīng)性彈性體改性劑IM2反應(yīng)，以及IM2/IM3材料被分散在連續(xù)PBT基質(zhì)內(nèi)，從而導(dǎo)致良好的界面粘合和強大的機械性能。相比之下，不希望受到特定理論的束縛，此結(jié)果是相反與沒有IM3的配方，其中非反應(yīng)性彈性體可以分布在連續(xù)聚酯基質(zhì)如PBT內(nèi)，從而導(dǎo)致低界面粘合和較差的機械性能。還確定了代表性的所公開的共混熱塑性組合物的介電性能(見圖4和5)。在指定頻率下，根據(jù)內(nèi)部SABIC協(xié)議如利用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的拆分后介質(zhì)諧振器方法來確定介電常數(shù)(Dk)和耗散因數(shù)(Df)。數(shù)據(jù)顯示在測試的寬頻率范圍內(nèi)的強大的相對介電常數(shù)性能(見圖6)，其中代表性配方均具有顯著低于4.00的Dk，以及兩個代表性配方具有約3.2的Dk。相比之下，針對含有30wt％玻璃纖維的PEEK通?？吹降腄k是約3.7(在1MHz下)，針對含有30wt％玻璃纖維的PPA，Dk是約4.2(在千兆赫(GHz)下)，以針對含有30wt％玻璃纖維的PAA，Dk是約4.6(在110Hz下)。在測試的頻率范圍內(nèi)，耗散因數(shù)(Df)顯示類似的強大性能。在圖6和7中的配方標(biāo)識符對應(yīng)于上文所述的那些配方標(biāo)識符。配方“USDA-0”是沒有玻璃纖維的USDA配方。以下表7示出和S-玻璃填充的配方相比的各種E-玻璃填充的配方。基于環(huán)氧官能團/克，ERL-4221的量可以基于已知的計算轉(zhuǎn)換自DER661，以實現(xiàn)在化合物中相同的環(huán)氧官能團。表7.以下表8示出和S-玻璃填充的配方相比的(表6的)各種E-玻璃填充的配方的物理性能。表8.如表8所示，當(dāng)相比與實施例5和實施例3B時，含有可比較的E-玻璃含量的樣品具有較高的熔體流動指數(shù)(在約285℃下)；較低剛度(拉伸和彎曲模量)；較低強度(拉伸和彎曲強度)；以及較低耐沖擊性(缺口懸臂梁沖擊強度和無缺口懸臂梁沖擊強度)。圖6示出S10-2和-3的SEM圖像。兩個圖像均表明來自在共混物中的E-玻璃的極好的玻璃粘合，其類似于含有S-玻璃的樣品。表9示出，在室溫下，在幾種強氧化酸中暴露一天的情況下，在抗應(yīng)力開裂性(ESCR)，如ASTMD1693，試驗以后的力學(xué)性能的保留率。在暴露于列出的化學(xué)品24小時以后，在約0％和約0.5％應(yīng)變下，施加ASTM拉伸棒。然后根據(jù)ASTMD638來測試拉伸棒以測量拉伸彈性模量、拉伸斷裂強度和拉伸斷裂伸長率。在表9中，通過比較測試數(shù)據(jù)與來自沒有施加化學(xué)品的對照ASTM拉伸棒的數(shù)據(jù)，來計算保留率。含有E-玻璃和S-玻璃的兩種樣品均顯示極好的保留率(在+/-10％差異的范圍內(nèi))。表9圖7和8示出代表性的所公開的共混熱塑性組合物的介電性能。在指定頻率下，根據(jù)SABIC協(xié)議如拆分后介質(zhì)諧振器方法來確定介電常數(shù)(Dk)和耗散因數(shù)(Df)。例如，可以配置測試方法以利用網(wǎng)絡(luò)分析儀并借助于拆分后介質(zhì)諧振器來確定層狀介電材料的復(fù)電容率。測量在1.1/1.9/5/10/20GHz的頻率下的電容率和耗散。玻璃含量越大，則Dk越高。與實施例2，其還含有45％但S-玻璃相比，S10-3具有較高Dk。建議，在共混物中，S-玻璃可能提供略低的Dk。表10示出在PBT/PC樹脂中的E-玻璃與在PBT/PC樹脂中的S-玻璃的比較，其中“+”表示更高或更好。“-“表示較低或較差，以及“O”表示類似)。表10在混合物中的E-GF在混合物中的S-GF流動性+-沖擊-+強度-+伸長率-+結(jié)晶度OO可著色性O(shè)OUVOOESCROO介電常數(shù)-+如數(shù)據(jù)所示，本發(fā)明配方表現(xiàn)出白色可著色性、機械性能和耐化學(xué)性的理想組合。確實，數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明配方是僅白色可著色的、超硬、高沖擊強度解決方案，其還化學(xué)上耐強酸和美容化學(xué)品。如在本文中所使用的，耐化學(xué)性的可以意味著耐高濃度的氧化酸。在各種實施方式中，本公開涉及并包括至少以下實施方式。實施方式1：一種共混熱塑性組合物，包含：a)約5wt％至約90wt％的聚碳酸酯組分；b)約20wt％至約90wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯相容劑組分；d)大于約0wt％至約5wt％的丙烯酸類抗沖改性劑組分；e)大于約0wt％至約3wt％的聚碳酸酯-聚對苯二甲酸丁二醇酯相容劑組分；以及f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中共混熱塑性組合物是耐化學(xué)性的；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；以及其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。實施方式2：一種耐化學(xué)性的共混熱塑性組合物，包含：a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；c)大于約0wt％至約5wt％的彈性體相容劑組分；d)大于約0wt％至約5wt％的丙烯酸類抗沖改性劑組分；e)大于約0wt％至約3wt％的聚合物基體相容劑組分；以及f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量；其中當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度；以及其中共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。實施方式3：根據(jù)實施方式1-2中任一項的組合物，其中聚碳酸酯組分的存在量為約6wt％至約25wt％。實施方式4：根據(jù)實施方式1-3中任一項的組合物，其中聚碳酸酯組分是均聚物，其包含源自雙酚A的重復(fù)單元。實施方式5：根據(jù)實施方式1-4中任一項的組合物，其中聚碳酸酯組分是聚碳酸酯共聚物，其包含源自雙酚A或癸二酸、或兩者的重復(fù)單元。實施方式6：根據(jù)實施方式1-5中任一項的組合物，其中聚碳酸酯組分具有約15,000至約50,000克/摩爾的重均分子量，如通過凝膠滲透色譜法利用BPA聚碳酸酯標(biāo)準測得的。實施方式7：根據(jù)實施方式1-6中任一項的組合物，其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD1238在300℃下并在1.2kg的負載下測量時，聚碳酸酯組分具有約17克/10分鐘至約32克/10分鐘的熔體體積流動速率(MVR)。實施方式8：根據(jù)實施方式1-7中任一項的組合物，其中聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的存在量為約20wt％至約50wt％。實施方式9：根據(jù)實施方式1-8中任一項的組合物，其中聚對苯二甲酸丁二醇酯組分具有約0.50至約0.80的特性粘度。實施方式10：根據(jù)實施方式1-9中任一項的組合物，其中聚酯相容劑組分的存在量為約1wt％至約5wt％。實施方式11：根據(jù)實施方式1-10中任一項的組合物，其中丙烯酸類抗沖改性劑組分的存在量為約1wt％至約5wt％。實施方式12：根據(jù)實施方式1-11中任一項的組合物，其中聚碳酸酯-聚對苯二甲酸丁二醇酯相容劑組分的存在量為約0.5wt％至約3.0wt％。實施方式13：根據(jù)實施方式1-12中任一項的組合物，其中玻璃纖維組分的存在量為約10wt％至約60wt％。實施方式14：根據(jù)實施方式1-13中任一項的組合物，其中玻璃纖維組分的存在量為約20wt％至約55wt％。實施方式15：根據(jù)實施方式1-14中任一項的組合物，其中玻璃纖維組分的存在量為約30wt％至約57wt％。實施方式16：根據(jù)實施方式1-15中任一項的組合物，其中玻璃纖維組分的存在量為約43wt％至約57wt％。實施方式17：根據(jù)實施方式1-16中任一項的組合物，其中玻璃纖維選自E-玻璃、S-玻璃、以及它們的組合。實施方式18：根據(jù)實施方式1-17中任一項的組合物，其中玻璃纖維是一種或多種S-玻璃材料。實施方式19：根據(jù)實施方式1-18中任一項的組合物，其中玻璃纖維是一種或多種E-玻璃材料。實施方式20：根據(jù)實施方式1-19中任一項的組合物，其中玻璃纖維是短切的。實施方式21：根據(jù)實施方式1-20中任一項的組合物，其中玻璃纖維具有約0.2mm至約20mm的長度。實施方式22：根據(jù)實施方式1-21中任一項的組合物，其中玻璃纖維具有圓形截面面積。實施方式23：根據(jù)實施方式1-22中任一項的組合物，其中玻璃纖維具有約1μm至約35μm的直徑。實施方式24：根據(jù)實施方式1-23中任一項的組合物，進一步包含酯交換猝滅劑。實施方式25：根據(jù)實施方式24的組合物，其中酯交換猝滅劑選自酸性磷酸鹽、IB族磷酸鹽、IIB族磷酸鹽、磷含氧酸、以及它們的混合物。實施方式26：根據(jù)實施方式24-25中任一項的組合物，其中酯交換猝滅劑的存在量為大于約0wt％至約1wt％。實施方式27：根據(jù)實施方式1-26中任一項的組合物，進一步包含環(huán)氧對水穩(wěn)定劑。實施方式28：根據(jù)實施方式27的組合物，其中環(huán)氧對水穩(wěn)定劑是低聚環(huán)氧化物。實施方式29：根據(jù)實施方式27-28中任一項的組合物，其中環(huán)氧對水穩(wěn)定劑具有約400g/eq至約2000g/eq的環(huán)氧當(dāng)量。實施方式30：根據(jù)實施方式1-29中任一項的組合物，進一步包含添加劑，其包含抗氧化劑、抗靜電劑、增鏈劑、著色劑、脫模劑、染料、流動促進劑、流動改進劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、離型劑、顏料、猝滅劑、熱穩(wěn)定劑、紫外吸收物質(zhì)、紫外反射物質(zhì)、和紫外穩(wěn)定劑、或它們的組合。實施方式31：根據(jù)實施方式1-30中任一項的組合物，其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約140J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。實施方式32：根據(jù)實施方式1-31中任一項的組合物，其中，當(dāng)根據(jù)ASTMD256測定時，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約150J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。實施方式33：根據(jù)實施方式1-32中任一項的組合物，其中共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約4.0的介電常數(shù)。根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中共混熱塑性組合物的模制樣品具有小于或等于約3.8的介電常數(shù)。實施方式34：一種包含實施方式1-33中任一項的組合物的制品。實施方式35：根據(jù)實施方式34的制品，其中制品是擠出模制或注射模制的。實施方式36：根據(jù)實施方式34-35中任一項的制品，其中制品選自計算機裝置、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍牙裝置、GPS裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、機動車裝置、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。實施方式37：一種改善共混熱塑性組合物的沖擊強度和介電常數(shù)的方法，上述方法包括結(jié)合以下的步驟：a)約5wt％至約25wt％的聚碳酸酯組分；b)約20wt％至約50wt％的聚對苯二甲酸丁二醇酯組分；c)大于約0wt％至約5wt％的聚酯相容劑組分；d)大于約0wt％至約5wt％的丙烯酸類抗沖改性劑組分；e)大于約0wt％至約3wt％的聚碳酸酯-聚對苯二甲酸丁二醇酯相容劑組分；以及f)大于約0wt％至約60wt％的玻璃纖維組分；其中聚碳酸酯組分與聚對苯二甲酸丁二醇酯組分的wt％比是小于或等于約0.5；其中所有組分的合并的重量百分比值不超過約100wt％；其中所有重量百分比值是基于組合物的總重量。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將顯而易見的是，可以對本公開進行各種修改和變化而不偏離本公開的范圍或精神?？紤]到本文所公開的本公開的說明書和實踐，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，本公開的其它實施方式將是顯而易見的。意圖是，說明書和實施例僅被認為是示例性的，而本公開的真正的范圍和精神則是由所附權(quán)利要求所指示。本公開的可專利范圍是由權(quán)利要求來限定，并且可以包括本領(lǐng)域技術(shù)人員想到的其它實施例。如果它們具有并不不同于權(quán)利要求的字面語言的結(jié)構(gòu)要素，或如果它們包括與權(quán)利要求的字面語言沒有實質(zhì)性差異的等效結(jié)構(gòu)要素，則上述其它實施例旨在處于權(quán)利要求的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3