藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠，由下列重量百分比的原料組成：醋酸乙酯25～35％、環(huán)己烷25～35％、氯化聚丙烯15～20％、甲基丙烯酸甲酯8～12％、丙烯酸丁酯4～8％、丙烯酸2～5％、氯化聚丙烯重量0.5～1.5％的過氧化苯甲酰；本發(fā)明方法的溶劑選醋酸乙酯和環(huán)己烷中等氫鍵力溶劑，在保證所得產(chǎn)物有一定粘接力的同時無毒無污染，可滿足醫(yī)用包裝材料的需求；本發(fā)明方法先加入一部分引發(fā)劑可預先促進大分子自由基的形成，提高接枝率進而提高熱封膠的剝離強度；本發(fā)明將單體和引發(fā)劑進行雙滴可避免單體與引發(fā)劑之間的相互影響；本發(fā)明產(chǎn)品外觀為淡黃色透明液體，透明性好，對底材顏色無影響。
【專利說明】藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及材料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠。

【背景技術(shù)】
[0002]聚烯烴材料是當今發(fā)展最迅速使用最廣泛的材料，聚烯烴材料的非極性和高結(jié)晶度，導致其表面能小，難于粘接復合，使其應用受到限制。氯化聚丙烯(CPP)是聚丙烯(PP)的氯化產(chǎn)物，廣泛用作PP涂層的附著力促進劑和油墨的連接劑。但CPP在使用中也存在對極性材料粘接力低、與極性樹脂相容性差等一系列問題。由于其本身的內(nèi)聚力和力學強度較低，對金屬的粘接效果有相當大的影響。為了提高其粘接性能，需要在它的分子中引入帶有極性基的化合物。目前常用的方法是熔融接枝和溶液接枝，但是在熔融接枝過程中由于反應溫度高，總是伴隨著副反應，對接枝產(chǎn)物的性能產(chǎn)生影響。而目前多采用的極性官能團單體接枝CPP主要用的是苯類及鹵代烴類溶劑，無法達到用于藥用包裝材料的要求。
[0003]CPP溶液的配置:準確稱取CPP，加入盛有適量甲苯的三口燒瓶中。氮氣環(huán)境下加熱攪拌，溫度控制在60?70°C。待CPP溶解完全，裝瓶待用。改性單體的配置:按比例稱取定量的MMA、BA、AA、BP0。將BPO溶于適量甲苯中，攪拌均勻后，配置成BPO甲苯溶液。稱取4/5的該溶液，加入至丙烯酸類單體中，攪拌均勻待用。丙烯酸類單體接枝改性CPP:氮氣環(huán)境下，將配置好的CPP溶液加入帶有冷凝管、恒壓滴液漏斗、攪拌裝置的四口瓶中，加熱攪拌，升至一定溫度。滴加預先配制成的丙烯酸類單體，控制滴加速率，使單體在1.0?1.5h滴加完成。然后，加入剩余的1/5BP0甲苯溶液，同時溫度升高4?5°C，反應2.0?3.0h。存在的缺點是以甲苯為溶劑，不能達到環(huán)保的要求；而且只用一種溶劑，在涂層烘干過程中可能會出現(xiàn)氣泡，溶劑殘留較多的弊端，因而為避免這一現(xiàn)象會采取一定的措施從而增加成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠。
[0005]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠，由下列重量百分比的原料組成:醋酸乙酯25?35%、環(huán)己烷25?35%、氯化聚丙烯15?20%、甲基丙烯酸甲酯8?12%、丙烯酸丁酯4?8%、丙烯酸2?5%、氯化聚丙烯重量0.5?1.5%的過氧化苯甲酰，且各原料重量和為100%。
[0006]一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠的制備方法，在300rpm，N2環(huán)境，60°C?70°C條件下用溶劑醋酸乙酯和環(huán)己烷溶解氯化聚丙烯，待氯化聚丙烯溶解后，溫度升至80°C滴加15%氧化苯甲酰，15分鐘后，在I?1.5小時之內(nèi)滴加80%氧化苯甲酰、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸溶液，滴完后升溫至85°C，保溫反應2?3小時，同時滴加剩余5%的氧化苯甲酰，降溫即為成品。
[0007]本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:
[0008](I)本發(fā)明方法的溶劑選醋酸乙酯和環(huán)己烷中等氫鍵力溶劑，在保證所得產(chǎn)物有一定粘接力的同時無毒無污染，可滿足醫(yī)用包裝材料的需求；
[0009](2)本發(fā)明方法先加入一部分引發(fā)劑可預先促進大分子自由基的形成，提高接枝率進而提高熱封膠的剝離強度；
[0010](3)本發(fā)明將單體和引發(fā)劑進行雙滴可避免單體與引發(fā)劑之間的相互影響；本發(fā)明產(chǎn)品外觀為淡黃色透明液體，透明性好，對底材顏色無影響。

【具體實施方式】
[0011]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0012]實施例1
[0013]生產(chǎn)100g熱封膠其原料用量為:醋酸乙酯275g、環(huán)己烷350g、氯化聚丙烯170g、甲基丙烯酸甲酯100g、丙烯酸丁酯74g、丙烯酸30.25g、過氧化苯甲酰0.75g。
[0014]制備方法，在300rpm，N2環(huán)境，60°C條件下用溶劑醋酸乙酯和環(huán)己烷溶解氯化聚丙烯，待氯化聚丙烯溶解后，溫度升至80°C滴加15%氧化苯甲酰，15分鐘后，在I小時之內(nèi)滴加80%氧化苯甲酰、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸溶液，滴完后升溫至85°C，保溫反應2小時，同時滴加剩余5%的氧化苯甲酰，降溫即為成品。
[0015]實施例2
[0016]生產(chǎn)100kg熱封膠其原料用量為:醋酸乙酯350kg、環(huán)己烷250kg、氯化聚丙烯200kg、甲基丙烯酸甲酯120kg、丙烯酸丁酯49kg、丙烯酸30kg、過氧化苯甲酰1kg。
[0017]一種藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠的制備方法，在300rpm，N2環(huán)境，70°C條件下用溶劑醋酸乙酯和環(huán)己烷溶解氯化聚丙烯，待氯化聚丙烯溶解后，溫度升至80°C滴加15%氧化苯甲酰，15分鐘后，在1.5小時之內(nèi)滴加80%氧化苯甲酰、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸溶液，滴完后升溫至85°C，保溫反應3小時，同時滴加剩余5%的氧化苯甲酰，降溫即為成品。
[0018]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠，其特征在于:由下列重量百分比的原料組成:醋酸乙酯25?35%、環(huán)己烷25?35%、氯化聚丙烯15?20%、甲基丙烯酸甲酯8?12%、丙烯酸丁酯4?8%、丙烯酸2?5%、氯化聚丙烯重量0.5?1.5%的過氧化苯甲酰，且各原料重量和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥用聚烯烴及鋁箔包裝材料用的熱封膠的制備方法，其特征在于:在300rpm，N2環(huán)境，60°C?70°C條件下用溶劑醋酸乙酯和環(huán)己烷溶解氯化聚丙烯，待氯化聚丙烯溶解后，溫度升至80°C滴加15%氧化苯甲酰，15分鐘后，在I?1.5小時之內(nèi)滴加80%氧化苯甲酰、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸溶液，滴完后升溫至85°C，保溫反應2?3小時，同時滴加剩余5%的氧化苯甲酰，降溫即為成品。
【文檔編號】C08F255/02GK104371613SQ201410663858
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2014年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月19日
【發(fā)明者】李瑞海, 崔夢雅, 馬潔 申請人:四川大學