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一種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片及其制備工藝的制作方法

文檔序號(hào):3608101閱讀:339來(lái)源:國(guó)知局
一種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,由三類化學(xué)組分A、B、C混合后引發(fā)催化的聚合反應(yīng),所述組分A:B:C的質(zhì)量比為30-50:20-50:0.1-1,其中,所述A組分為多異氰酸酯化合物,所述B組分為硫醇,所述C組分為吲哚類或苯并三唑類化合物。本發(fā)明防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片通過(guò)選擇一些由特殊結(jié)構(gòu)且光學(xué)性能好的各種化學(xué)單體,加入合適的催化劑,通過(guò)計(jì)算機(jī)程序升溫技術(shù),制定出相應(yīng)的成鏡工藝技術(shù),制備出折射率為1.55-1.67的強(qiáng)韌性系列防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片。同時(shí),增加了鏡片的功能,使得鏡片能不同程度的吸收可見(jiàn)光中有害的藍(lán)紫光,從而達(dá)到保護(hù)人眼的作用,為弱視群體發(fā)明一種舒適而又安全的的眼鏡。
【專利說(shuō)明】一種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片及其制備工藝

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種樹(shù)脂鏡片及其制備工藝。

【背景技術(shù)】
[0002] 藍(lán)光,是一種波長(zhǎng)為400_500nm的高能可見(jiàn)光,它對(duì)人類眼睛的巨大傷害已經(jīng)成 為世界眼科學(xué)界的一項(xiàng)普遍常識(shí)。生活中藍(lán)光的無(wú)處不在,人類活動(dòng)使得大氣臭氧層的 減薄,太陽(yáng)輻射的藍(lán)光增強(qiáng),各種熒光燈,LED照明產(chǎn)品、顯示屏、投影,液晶屏(電腦、手機(jī) 等)、浴霸、激光筆、各種數(shù)碼產(chǎn)品等。這些都稱為是"視力殺手"。根據(jù)研究證據(jù)顯示,波長(zhǎng) 為400nm?480nm藍(lán)光容易損傷眼睛,且藍(lán)光可穿透角膜、晶體,到達(dá)視網(wǎng)膜。在可見(jiàn)光中以 400?500nm的短波長(zhǎng)藍(lán)光對(duì)視網(wǎng)膜的損傷最為嚴(yán)重。Putting等分別比較了 400?500nm 藍(lán)光和510?740nm黃光照射兔眼所需的強(qiáng)度,結(jié)果顯示造成同樣程度視網(wǎng)膜功能損害所 需藍(lán)光的強(qiáng)度僅是黃光的1/30。藍(lán)光主要對(duì)視網(wǎng)膜中的一種色素起損害作用,這種色素只 蓄積在視網(wǎng)膜細(xì)胞中,細(xì)胞中的這種色素分子,對(duì)藍(lán)光區(qū)域的光輻射吸收作用非常強(qiáng)。人類 如果長(zhǎng)期在藍(lán)光污染的環(huán)境里生活,會(huì)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞(視神經(jīng))與大腦細(xì)胞造成傷害,神經(jīng)反 應(yīng)減弱;干擾生物鐘;減緩新陳代謝,影響免疫系統(tǒng)的正?;謴?fù)。藍(lán)光可刺激大腦,抑制褪 黑素分泌,并提高腎上腺皮質(zhì)激素的生成,從而破壞激素分泌平衡。研究發(fā)現(xiàn),睡眠不足或 睡眠質(zhì)量低的人免疫功能、反應(yīng)力、記憶力和協(xié)調(diào)能力明顯下降,患糖尿病、心臟病、癌癥、 肥胖、消化不良、便秘、抑郁癥等疾病的幾率增大。藍(lán)光射入眼底經(jīng)過(guò)聚焦后,焦點(diǎn)落在視網(wǎng) 膜與晶狀體之間,加劇色差和視覺(jué)模糊度??梢?jiàn)光線在眼內(nèi)聚焦點(diǎn)不同,這就增大了光線在 眼內(nèi)聚焦的色差距離,所以藍(lán)光的射入會(huì)加據(jù)色差的視覺(jué)模糊度,從而導(dǎo)致視疲勞。在一定 的波長(zhǎng)范圍內(nèi),視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷的敏感性隨著光波波長(zhǎng)的縮短而呈對(duì)數(shù)關(guān)系上升。在可 見(jiàn)光中以400?500nm的短波長(zhǎng)藍(lán)光對(duì)視網(wǎng)膜的損傷最為嚴(yán)重,其會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜退化,易破 壞視網(wǎng)膜功能甚至視網(wǎng)膜脫落;引發(fā)多種疾病。大量未過(guò)濾的藍(lán)光會(huì)加速視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的 細(xì)胞氧化,是引起視網(wǎng)膜黃斑病變的主要原因之一。動(dòng)物與人皮膚內(nèi)、眼球的色素可以吸收 紫外線、藍(lán)紫光等短波光線,能避免對(duì)皮下組織和眼睛的傷害。人們隨著年齡的增長(zhǎng),這種 有效色素隨之減少,特別是眼球的色素減少明顯,白色人種尤其明顯。本技術(shù)采用人工合成 添加劑,加入樹(shù)脂鏡片中,能有效地阻擋與吸收紫外線、藍(lán)紫光,避免藍(lán)光對(duì)人眼、對(duì)視神經(jīng) 與大腦的傷害,緩解眼脹、酸澀、刺痛等現(xiàn)象,降低疲憊勞累,保持眼睛濕潤(rùn)、提高視物的對(duì) 比度與色彩辨識(shí)度,增加視覺(jué)耐久力與集中力。調(diào)節(jié)色素的添加量,能調(diào)節(jié)防藍(lán)的能力的大 小。
[0003] 隨著當(dāng)今科技新月異的發(fā)展,人類進(jìn)入信息化時(shí)代,無(wú)論學(xué)習(xí)方式、工作方式、生 活方式都發(fā)生了重大變化。這其中對(duì)視覺(jué)的依賴程度越來(lái)越高,視覺(jué)的負(fù)擔(dān)越來(lái)越重。而電 腦、電視,顯示屏的藍(lán)光輻射成分高,對(duì)視細(xì)胞的傷害大,并且是一個(gè)不斷變化的光輻射源。 另外,節(jié)能電光源的光輻射也包含了有害藍(lán)光輻射,在給人們帶來(lái)益處的同時(shí),也在無(wú)形中 傷害了人眼的健康。長(zhǎng)時(shí)間處于這種環(huán)境中,人易產(chǎn)生視疲勞,不但眼部調(diào)節(jié)力下降、視物 模糊,而且伴隨著頭疼、頭暈、惡心、嘔吐和心情焦慮、煩躁以及其他神經(jīng)官能癥等癥狀。在 越來(lái)越重視健康的今天,如何保護(hù)眼睛將受到人們更多的重視。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有的缺陷,提供了一種折射率為1. 55-1. 67的 強(qiáng)韌性系列的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片;
[0005] 本發(fā)明的另一目的是提供上述防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)具體實(shí)現(xiàn):
[0007] -種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,由三類化學(xué)組分A、B、C混合后引發(fā)催化的聚合反應(yīng),所述 組分A:B:C的質(zhì)量比為30-50 :20-50 :0. 1-1,其中,所述A組分為多異氰酸酯化合物,所述 B組分為硫醇,所述C組分為吲哚類或苯并三唑類化合物。
[0008] 優(yōu)選的,所述A組分為2, 5-雙(異氰酸酯基甲基)雙環(huán)[2,2,1]庚烷、六亞甲 基_1,6二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1,3_二(異氰酸酯基甲基)苯、二環(huán)己基甲 烷-4, 4,-二二異氰酸酯、六亞甲基-1,6二異氰酸酯三聚體或甲苯二異氰酸。
[0009] 優(yōu)選的,所述B組分為是巰乙基硫醚、巰乙基巰丙基硫醚、1,2-二[(2-巰基乙 基)硫]_3_疏基丙燒、1,4_二喔燒_2_甲硫醇、1,4_二喔燒_2_甲硫基乙硫醇、2, 5_二甲 基巰基-1,4-二噻烷、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、季戊四醇三-3-巰基丙酸酯、季戊四醇 二-3-巰基丙酸酯、季戊四醇-3-丙酸酯或硫代丙三醇。
[0010] 優(yōu)選的,
[0011] 所述C組分為噴哚類化合物時(shí),采用結(jié)構(gòu)式如I的化合物:
[0012]

【權(quán)利要求】
1. 一種防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,其特征在于:由三類化學(xué)組分A、B、C混合后引發(fā)催化的聚合 反應(yīng),所述組分A :B :C的質(zhì)量比為30-50 :20-50 :0. 1-1,其中,所述A組分為多異氰酸酯化 合物,所述B組分為硫醇,所述C組分為吲哚類或苯并三唑類化合物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,其特征在于:所述A組分為2, 5-雙(異氰 酸酯基甲基)雙環(huán)[2, 2, 1]庚烷、六亞甲基_1,6二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1,3_二 (異氰酸酯基甲基)苯、二環(huán)己基甲烷-4, 4,-二二異氰酸酯、六亞甲基-1,6二異氰酸酯三 聚體或甲苯二異氰酸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,其特征在于:所述B組分為是巰乙基硫醚、 巰乙基巰丙基硫醚、1,2-二[(2-巰基乙基)硫]-3-巰基丙烷、1,4-二噻烷-2-甲硫醇、 1,4-二噻烷-2-甲硫基乙硫醇、2, 5-二甲基巰基-1,4-二噻烷、季戊四醇四-3-巰基丙酸 酯、季戊四醇三-3-巰基丙酸酯、季戊四醇二-3-巰基丙酸酯、季戊四醇-3-丙酸酯或硫代 丙三醇。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,其特征在于: 所述C組分為吲哚類化合物時(shí),采用結(jié)構(gòu)式如I的化合物:
Rl = CH3, ;CH3CH2 ;CH(CH)2, R2 = CH3CH2CH2CH2O ;CH3CH2CH20 ;0CH(CH3)2 ;CH30 ; 所述C組分為苯并三唑類化合物時(shí),采用結(jié)構(gòu)式如II的化合物:
X = H、C1, Rl =-CH3> -CH2CH3^ -CH(CH3)2> -C(CH3)3, R2=-CH3、+CH(CH3)2、一 C(CH3)3。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片,其特征在于: A組分采用六亞甲基-1,6二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯; B組分采用季戊四醇四-3-巰基丙酸酯和巰乙基巰丙基硫醚; C組分采用4-氯-1- (2-羥基-3, 5-二叔丁基)苯并三唑; 所述六亞甲基-1,6二異氰酸酯:異佛爾酮二異氰酸酯:季戊四醇四-3-巰基丙酸酯: 巰乙基巰丙基硫醚:4-氯-1-(2-羥基-3, 5-二叔丁基)苯并三唑的重量比為20 :30 :40 : 10 :1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備工藝,其特征在于:包括如下步驟: 1) 單體混合: 按比例稱取組分A、組分C,在常溫下攪拌均勻,加入少量?jī)?nèi)部脫模劑和催化劑,在常 溫下真空攪拌30?60min,使得C組分完全溶解,放入冰水浴,繼續(xù)真空攪拌后降溫到 10°C ±2°C ;加入B組分,在冰水浴中真空攪拌45?60min后停止攪拌,冰水浴中真空靜止 30 ?45min ; 2) 固化成鏡: 氮?dú)馐?,混合單體經(jīng)過(guò)過(guò)濾膜注入已準(zhǔn)備的模具中,注入完畢,把裝有混合單體的模 具放入固化爐中進(jìn)行熱固化成鏡; 3) 二次固化: 熱固化結(jié)束,進(jìn)行出爐、開(kāi)模、切邊、清洗后,鏡片進(jìn)行二次固化。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備工藝,其特征在于:所述步驟1)中, 真空度為-〇. 08-0. 09Mpa,所述催化劑為二丁基二氯化錫。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備工藝,其特征在于:所述步驟2)中, 所述過(guò)濾膜的孔徑為1?3 ii m,氮?dú)馐旱膲簭?qiáng)為0. 05?0. 09Mpa。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備工藝,其特征在于:所述步驟2)中的 固化熱固化溫度曲線及固化時(shí)間如下: 折射率為1. 56的固化曲線及固化時(shí)間為: 28〇C 2. 0hr35°C 4. 0hr50 V 3. 0hr70V 3. 0hr80 V 6. Ohrl30°C 2. Ohrl30°C I. 0hr70V IiOh H70°C,共需22個(gè)小時(shí); 折射率為I. 60的固化曲線及固化時(shí)間為: 30〇C 6hr. 40°C 3hr. 50°C 2hr. 65°C 3hr. 95°C lhr. 120°C 4hr. 120°C lhr. 70°C,共需 21 個(gè)小時(shí); 折射率為I. 67的固化曲線及固化時(shí)間: 30〇C 4. 5hr. 30°C 5hr. 6(TC 3hr. 90°C 0. 5hr. 100°C 0. 5hr. 120°C 2hr. 120°C lhr. 70°C, 共需16. 5個(gè)小時(shí)。
10. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的防藍(lán)光樹(shù)脂鏡片的制備工藝,其特征在于:所述步驟3)中, 二次固化過(guò)程,采用在溫度120?130°C保持2?3小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C08G18/38GK104327237SQ201410531867
【公開(kāi)日】2015年2月4日 申請(qǐng)日期:2014年10月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月10日
【發(fā)明者】曹根庭, 賀建友, 羅有訓(xùn), 李秋明, 鄒彪 申請(qǐng)人:浙江海洋學(xué)院, 上??的吞毓鈱W(xué)股份有限公司
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