一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法，其操作步驟如下：將普通瓊脂糖溶解后，分別加入硼氫化鈉、氫氧化鈉鈉、1,2-環(huán)氧丙烷進行衍生化反應，用異丙醇進行沉淀，獲得含羥丙基的低熔點瓊脂糖。
【專利說明】一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]瓊脂糖是一種應用廣泛的多糖類物質(zhì)，1937年第一次從瓊脂中分離出瓊脂糖之后發(fā)展至今，瓊脂糖以其近似理想的凝膠特性，已成為現(xiàn)代生物技術(shù)工業(yè)中生物聚合物的擴散和點動力學移動不可或缺的凝膠基質(zhì)。隨著科研技術(shù)的進步，對瓊脂糖的需求量也在不斷增大，具有廣闊的市場前景，國外對瓊脂糖的研究遠早于國內(nèi)，并已形成一系列產(chǎn)品，并占領(lǐng)了主要瓊脂糖市場。由于國內(nèi)生產(chǎn)的瓊脂糖產(chǎn)品的品質(zhì)不及國外同類產(chǎn)品，目前國內(nèi)科研用的瓊脂糖主要依賴國外進口產(chǎn)品，且進口的瓊脂糖產(chǎn)品價格昂貴，所以每年我國需要投入相當大的資金用于進口，這使得使我國生物技術(shù)產(chǎn)品成本提高，在國際競爭中處于不利地位。因此，有必要研究和創(chuàng)新新型的瓊脂糖衍生物生產(chǎn)工藝，研制高品質(zhì)的新型瓊脂糖產(chǎn)品，簡化生產(chǎn)工藝，降低新型瓊脂糖產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]羥丙基低熔點瓊脂糖的制備:將瓊脂糖熔解后，通過與改性劑反應制備得低熔點的羥丙基瓊脂糖。該產(chǎn)品具有較低的熔點，較好的凝膠強度，適用于生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域的研究。
[0004]本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，所述羥丙基瓊脂糖的制備方法，其操作步驟如下。
[0005](I)瓊脂糖膠液的制備:選用市售的優(yōu)質(zhì)瓊脂糖，稱取60 g，加入2.25 L的熱水，用電爐加熱，配成2.7%的瓊脂糖膠液，80°C保溫。
[0006](2)衍生化反應:向瓊脂糖膠液中加入重量比0.15%的硼氫化鈉，攪拌均勻，反應15 min。再加入體積比0.45倍的3.75 mol/L的氫氧化鈉溶液I L。將溶液冷卻至25°C，緩慢加入總反應溶液體積比0.023倍的1，2-環(huán)氧丙烷，充分攪拌，在25°C恒溫反應I h。
[0007](3)產(chǎn)品制備:將衍生化反應后的膠液，用乙酸中和至pH值7.0，將溶液倒入3倍體積的85%異丙醇中進行醇沉，過濾白色沉淀后用60%異丙醇200 ml反復沖洗4次。將白色沉淀置于50°C烘箱干燥，干燥后即得到成品羥丙基瓊脂糖。
[0008]本發(fā)明的有益效果是，將瓊脂糖與1，2-環(huán)氧丙烷制成低熔點的羥丙基瓊脂糖，反應步驟簡單、改性效果極佳，制得的低熔點瓊脂糖的熔點為65.1°C，凝膠強度為:261 g/cm2，滿足生物、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)嶒灢僮鞯男枨蟆?br> 【具體實施方式】
[0009](I)瓊脂糖膠液的制備:在不銹鋼夾層攪拌罐中，加入225 L的去離子水，加熱至沸騰，倒入6 kg瓊脂糖，并加熱攪拌溶解，并調(diào)溫至80°C保溫備用。
[0010](2)衍生化反應:向反應釜中加入350g硼氫化鈉，勻速攪拌15 min。再加入3.75mol/L的氫氧化鈉溶液100 L，攪拌10 min。在夾層中通入冷卻水，將溶液冷卻至25°C，緩慢加入1，2-環(huán)氧丙烷7.51 L，充分攪拌60 min。
[0011](3)產(chǎn)品制備:用乙酸中和至pH值7.0，加入1000L的85%異丙醇，攪拌30 min。將溶液泵出，經(jīng)板框過濾，獲得白色沉淀物。將白色沉淀物用20 L 60%異丙醇懸浮沖洗反復4次后。將白色沉淀置于50°C烘箱干燥，干燥后，粉碎，包裝，即得到羥丙基低熔點瓊脂糖產(chǎn)品。
【權(quán)利要求】
1.本發(fā)明涉及一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法，其操作步驟如下:將普通瓊脂糖溶解后，分別加入硼氫化鈉、氫氧化鈉鈉、1，2-環(huán)氧丙烷進行衍生化反應，用異丙醇進行沉淀，獲得含羥丙基的低熔點瓊脂糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種羥丙基低熔點瓊脂糖的制備方法，其特征是:衍生化反應的條件為:向2.7%瓊脂糖膠液中加入重量比0.15%的硼氫化鈉，攪拌均勻，反應15 min ;再加入體積比0.45倍 的3.75 mol/L的氫氧化鈉溶液I L ;將溶液冷卻至25°C，緩慢加入總反應溶液體積比0.023倍的1，2-環(huán)氧丙烷，充分攪拌，在25°C恒溫反應I h。
【文檔編號】C08B37/12GK103864960SQ201410131691
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年4月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月3日
【發(fā)明者】蘇永昌, 吳成業(yè), 劉淑集, 王茵, 吳鋼 申請人:福建省水產(chǎn)研究所