樹脂組合物、樹脂組合物的制造方法及成形體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的樹脂組合物以50～95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂，所述丙烯酸系樹脂為含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和這些以外的單官能單體0.1～20重量％的單體成分聚合而得到的共聚物，并且具有80000～300000的粘均分子量的樹脂，所述聚碳酸酯系樹脂具有16000～25000的粘均分子量，且在溫度240℃及剪切速度60sec-1條件下的丙烯酸系樹脂的熔融粘度(ηA)與在溫度240℃及剪切速度60sec-1條件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)為0.40～3.00，滿足式(a)。
【專利說明】樹脂組合物、樹脂組合物的制造方法及成形體

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有優(yōu)異的透明性的樹脂組合物及其制造方法。另外涉及將該樹脂組 合物成形而得到的成形體。

【背景技術(shù)】
[0002] 通常，聚碳酸酯系樹脂具有優(yōu)異的高溫穩(wěn)定性、尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、剛性、透明 性等。但是，耐刮擦性及長期UV耐性不充分，也具有發(fā)生應(yīng)力雙折射的缺點。另一方面已 知，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹脂具有優(yōu)異的透明性、表面硬度、UV耐性、耐候性、化學(xué) 耐性等。但是，丙烯酸系樹脂的尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、低溫耐性等不充分。
[0003] 因此，對于聚碳酸酯系樹脂與丙烯酸系樹脂的混合物，期待互相彌補(bǔ)樹脂各自所 具有的缺點，具有能夠用于各種用途的性質(zhì)。但是，通常，聚碳酸酯系樹脂與丙烯酸系樹脂 的混合物不透明，具有無法用于要求透明性的用途的問題。因此，為了得到聚碳酸酯系樹脂 與丙烯酸系樹脂的透明混合物，提出了各種方法。
[0004] 例如，專利文獻(xiàn)1中公開了如下的方法：將芳香族聚碳酸酯、與全部甲基丙烯酸甲 酯單元的至少50%屬于間同立構(gòu)配置的間同立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯混合。但是，通過該方 法得到的混合物的透明性未必充分。
[0005] 另外，專利文獻(xiàn)2中公開了如下的熔融混煉方法：將包含聚碳酸酯97?60重量％ 和聚甲基丙烯酸甲酯3?40重量％的樹脂用微量型高剪切成形加工機(jī)進(jìn)行熔融混煉。但 是，通過該方法得到的熔融混煉物的透明性也未必充分。
[0006] 另外，專利文獻(xiàn)3中公開了如下的共聚物混合物：包含芳香族聚碳酸酯、和將甲基 丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚而得到的甲基丙烯酸酯共聚物。但是，該共聚物混合 物的透明性也未必充分。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0008] 專利文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)1:日本特開平6-128475號公報
[0010] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開2009-196196號公報
[0011] 專利文獻(xiàn)3 :日本特開平1-1749號公報


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 發(fā)明所要解決的課題
[0013] 本發(fā)明的課題在于提供具有優(yōu)異的透明性的樹脂組合物。
[0014] 解決課題的手段
[0015] 本發(fā)明涉及以下的（1)?（6)。
[0016] (1) -種樹脂組合物，其為以50?95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5? 50重量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂的樹脂組合物，其中，
[0017] 所述丙烯酸系樹脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50?95重量％、下式（I)所示的 (甲基）丙烯酸酯5?50重量％、和這些以外的單官能單體0. 1?20重量％的單體成分聚 合而得到的共聚物，并且為具有80000?300000的粘均分子量的樹脂，
[0018]

【權(quán)利要求】
1. 一種樹脂組合物，其為以50?95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5?50重 量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂的樹脂組合物，其中， 所述丙烯酸系樹脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50?95重量％、下式（I)所示的（甲 基）丙烯酸酯5?50重量％、和這些以外的單官能單體0. 1?20重量％的單體成分聚合 而得到的共聚物，并且為具有80000?300000的粘均分子量的樹脂，
式（I)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示被環(huán)烷基取代的烷基、環(huán)烷基或烷基環(huán)烷基， 所述聚碳酸酯系樹脂具有16000?25000的粘均分子量， 且在溫度240°C及剪切速度eOsef條件下的丙烯酸系樹脂的熔融粘度（τι A)與在溫 度240°C及剪切速度eOsef條件下的聚碳酸酯的熔融粘度U B)之比UA/nB)為0.40? 3. 00， 滿足下式（a)， 2 ^ (MVRpcX Wa X ffa)/(Wb X ffb) ^ 50 (a) 式（a)中，MVRrc表示300°C下的聚碳酸酯系樹脂的熔體體積流動速率，Wa表示所述單 體成分中的式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯的重量％，113表示樹脂組合物中的聚碳酸酯系 樹脂的重量％。
2. 如權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中， 所述式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯為選自甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙 烯酸二環(huán)戊酯及丙烯酸二環(huán)戊酯中的至少1種酯。
3. 如權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中， 所述單官能單體為選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯中的至少1種單體。
4. 一種制造權(quán)利要求1所述的樹脂組合物的方法，其包括： 對包含丙烯酸系樹脂和聚碳酸酯系樹脂的樹脂混合物進(jìn)行熔融混煉的工序。
5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其中， 所述熔融混煉在180?320°C的溫度、及10?SOOsec-1的剪切速度下進(jìn)行。
6. -種成形體，其通過將權(quán)利要求1所述的樹脂組合物成形而得到。
【文檔編號】C08L33/12GK104520377SQ201380041443
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年8月1日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月6日
【發(fā)明者】大松一喜 申請人:住友化學(xué)株式會社