偶氮苯類聚合物、其制備方法及用途
【專利摘要】本發(fā)明名稱為偶氮苯類聚合物、其制備方法及用途，涉及一種新型主鏈為芳環(huán)和偶氮共軛的聚合物半導(dǎo)體材料及制備方法，屬于新材料和化學(xué)合成領(lǐng)域，其包含通式（I）的化合物，其中x可以為NH2，OH，OR等基團(tuán)。本發(fā)明亦提出此聚合物半導(dǎo)體材料進(jìn)一步改型的方法。該類聚合物半導(dǎo)體材料具有吸光性好，合成工藝簡(jiǎn)單得優(yōu)點(diǎn)，可用作可用于光電轉(zhuǎn)換，導(dǎo)電及吸波材料等用途。
【專利說(shuō)明】偶氮苯類聚合物、其制備方法及用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及偶氮苯聚合物，其制備方法及用途，所述化合物為一種主鏈為偶氮苯的共軛聚合物，是一種新型聚合物半導(dǎo)體材料，可用于光電轉(zhuǎn)換，導(dǎo)電及吸波材料等用途。
【背景技術(shù)】
[0002]聚合物是由單體聚合而成具有鏈狀結(jié)構(gòu)的大分子所構(gòu)成的材料，聚合物半導(dǎo)體指具有半導(dǎo)體性質(zhì)的聚合物，電導(dǎo)率在IO-8~IO3(Ω.cm-1)范圍內(nèi)。聚合物半導(dǎo)體發(fā)展十分迅速，并已開(kāi)始步入實(shí)用階段。但由于其穩(wěn)定性較差，目前應(yīng)用還受到，一定限制。聚合物半導(dǎo)體的禁帶寬度與無(wú)機(jī)半導(dǎo)體的禁帶寬度相當(dāng)，例如，反式聚乙炔的禁帶寬度為1.5eV。摻雜和光照可以使聚合物半導(dǎo)體的電導(dǎo)率提高幾個(gè)量級(jí)。聚合物半導(dǎo)體可用來(lái)制作發(fā)光二極管、場(chǎng)效應(yīng)管等器件，其制備工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、易成大面結(jié)，且便于分子設(shè)計(jì)，因而越來(lái)越受到重視。
[0003]最早的聚合物半導(dǎo)體是1974年白川英樹發(fā)現(xiàn)的反式聚乙炔，新結(jié)構(gòu)的聚合物被不斷發(fā)現(xiàn)。目前的聚合物半導(dǎo)體類型有聚乙炔、聚苯胺、聚對(duì)苯乙烯撐、聚芴、聚噻吩、聚吡咯、聚苯硫醚、聚苯并二噻吩以及各種共軛結(jié)構(gòu)的復(fù)合體，每種類型的聚合物又有很多衍生物。其結(jié)構(gòu)如下:
[00〇4]聚乙炔
【權(quán)利要求】
1.新型聚合物半導(dǎo)體材料，其具有通式(I)的結(jié)構(gòu)，其中其中X可以為NH2,OH, OR等基團(tuán)。
2.制備該聚合物半導(dǎo)體材料，通式中X為NH2的方法，包括以下多步反應(yīng)過(guò)程:
3.制備該聚合物半導(dǎo)體材料，通式中X為OR(OH)的方法，包括以下多步反應(yīng)過(guò)程:
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其中亞硝酸鈉與鄰苯二胺的摩爾比為1:1，鹽酸與鄰苯二胺的摩爾比為2.5:1，重氮化溫度為0°C -4°C，聚合溫度為25°C。
5.如權(quán)利要求3所述的方法，其中亞硝酸鈉與鄰氨基苯酚的摩爾比為1:1，鹽酸與鄰苯二胺的摩爾比為2.5:1，重氮化溫度為0°C -4°C，聚合溫度為25°C。
6.聚合物半導(dǎo)體材料，用乙醇溶解，過(guò)濾析出的鹽，真空烘箱中去除乙醇。再重復(fù)兩遍此鹽析過(guò)程，即得純凈的聚合物半導(dǎo)體材料。
【文檔編號(hào)】C08G73/00GK103554489SQ201310491388
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月18日
【發(fā)明者】胡洪超, 崔英德, 舒緒剛, 劉展眉, 尹國(guó)強(qiáng) 申請(qǐng)人:仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院