一種干法壓花變色樹脂及其制備方法與應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供的一種干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成：聚酯類多元醇化合物15-25份、含羥基的低分子量化合物1-2份、二苯基甲烷二異氰酸酯8-10份、超細尿素10-20份、二甲基甲酰胺50-60份。該樹脂制備方法簡單、成本低廉，采用尿素的超細粉作為原料，與其他原料同為有機物，密度差異不大，不會存在沉降或分層析出問題；將該樹脂應用于干法制備變色革，擺脫了繁瑣的濕法凝固過程，大大降低了制作成本以及生產(chǎn)能耗，同時提高了生產(chǎn)效率。
【專利說明】一種干法壓花變色樹脂及其制備方法與應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化工產(chǎn)品及其制備方法【技術領域】，特別涉及一種干法壓花變色樹脂，還涉及該干法壓花變色樹脂的制備方法與應用。
【背景技術】
[0002]商標革，也稱為壓變在受到外界壓力作用后，其表面受力處發(fā)生顏色變化，經(jīng)熱壓后的圖案顏色相比原底色更深，有明顯的差別，增強了視覺效果，美化了產(chǎn)品外表。其可用于壓印品牌LOGO、文字、圖案等，主要用于中高檔筆記本、記事本、商標制作、萬用手冊、獎證書、名片冊、名片包、支票夾、鑰匙包、銀包、護照包、經(jīng)理包、皮具禮品等。
[0003]現(xiàn)有商標革通常采用濕法工藝來制備，通常需經(jīng)過濕法涂布、入水凝固、水洗、烘干等多道工序制成半成品后，再經(jīng)壓花或表面處理等工序制得。如果表面需要特定的花紋，還需要干法貼面，而且做完貼面后，壓花變色效果會差很多。濕法制備商標革生產(chǎn)線長、工藝控制點多、需要的在線工人多，因此導致生產(chǎn)速度慢、效率低、成本很高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]發(fā)明目的:為了克服上述缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種干法壓花變色樹脂及其制備方法與應用。
[0005]技術方案:本發(fā)明提供的一種干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成--聚酯類多元醇化合物15-25份、乙二醇1-2份、1，4-丁二醇1-2份、二苯基甲烷二異氰酸酯8-10份、超細尿素10-20份、二甲基甲酰胺50-60份。
[0006]作為優(yōu)選，聚酯類多元醇化合物18-22份、含羥基的低分子量化合物1.4-1.6份、二苯基甲烷二異氰酸酯8.5-9.5份、超細尿素14-16份、二甲基甲酰胺52-58份。
[0007]作為另一種優(yōu)選,所述聚酯類多元醇化合物的分子量為1500-2500 ;所述聚酯類多元醇化合物由己二酸和1，4-丁二醇制得。
[0008]作為另一種優(yōu)選，所述超細尿素的粒徑為0.1mm以下。
[0009]本發(fā)明還提供了上述干法壓花變色樹脂的制備方法，包括以下步驟:
[0010](1)將己二酸與1，4-丁二醇混合使反應，得聚酯類多元醇化合物；
[0011](2)將聚酯多元醇化合物、乙二醇和1，4-丁二醇混合加二甲基甲酰胺稀釋，再加入二苯基甲烷二異氰酸酯，混合使反應；
[0012](3 )步驟(2 )反應體系中粘度達2wcpS/25°C時，加入超細尿素，混勻，冷卻，即得。
[0013]步驟(1)中，反應溫度為140-200°C，反應時間為3-5h。
[0014]步驟(2)中，反應溫度為70-80°C。
[0015]本發(fā)明還提供了上述干法壓花變色樹脂在變色革制備中的應用，包括以下步驟:
[0016](1)將干法壓花變色樹脂與透明顏料混勻后，涂覆于離型紙上，烘干；
[0017](2)將粘接層PU樹脂加入有機顏料混勻后，涂覆于步驟(1)的干法壓花變色樹脂上，烘干；[0018](3)將BASE (指什么？是否有中文名稱)貼于步驟(2)的粘接層PU樹脂上，烘干，與離型紙剝離；
[0019](4)將步驟(3)得到的產(chǎn)品過水、揉處理后，烘干，即得。
[0020]步驟(1)中，混合溫度為常溫；涂覆厚度為0.15-0.2mm，烘干溫度100_120°C，烘干時間為3-10min。
[0021]步驟(2)中，烘干溫度為100-120°C，烘干時間為3-5min。
[0022]步驟(3)中，烘干溫度為100_130°C，烘干時間為3_5min。
[0023]步驟(4)中，烘干溫度為100_130°C，烘干時間為3_5min。
[0024]有益效果:本發(fā)明提供的干法壓花變色樹脂制備方法簡單、成本低廉，采用尿素的超細粉作為原料，與其他原料同為有機物，密度相近，不會存在沉降或分層析出問題；將該樹脂應用于干法制備變色革，擺脫了繁瑣的濕法凝固過程，大大降低了制作成本以及生產(chǎn)能耗，同時提高了生產(chǎn)效率。
[0025]將該樹脂應用于干法制備變色革，由于采用離型紙法，做出的產(chǎn)品更具多樣性，大大擴展了產(chǎn)品的使用范圍，具有更廣闊的應用前景；同時，該樹脂的變色效果大大優(yōu)于現(xiàn)有
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【具體實施方式】
[0026]下面結合【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明的內(nèi)容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
[0027]實施例1
[0028]聚酯類多元醇化合物的合成，采用以下方法:將摩爾比為1:1的己二酸與1，4_ 丁二醇混合，140-200°C反應3-5h，得分子量為1500-2500的聚酯類多元醇化合物。
[0029]實施例2
[0030]干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物15份、乙二醇2份、1，4- 丁二醇1份、二苯基甲烷二異氰酸酯8份、粒徑為0.1mm以下的超細尿素20份、二甲基甲酰胺50份。
[0031]其制備方法，包括以下步驟:
[0032]將聚酯多元醇化合物、乙二醇和1，4- 丁二醇混合加二甲基甲酰胺稀釋，再加入二苯基甲烷二異氰酸酯，混合，70°C反應；反應體系中粘度達2wcpS/25°C以上時，加入超細尿素，混勻，冷卻，即得。
[0033]實施例3
[0034]干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物25份、乙二醇1份、1，4- 丁二醇2份、二苯基甲烷二異氰酸酯10份、粒徑為0.1mm以下的超細尿素10份、二甲基甲酰胺60份。
[0035]其制備方法，包括以下步驟:
[0036]將聚酯多元醇化合物、乙二醇和1，4- 丁二醇混合加二甲基甲酰胺稀釋，再加入二苯基甲烷二異氰酸酯，混合，80°C反應；反應體系中粘度達2wcpS/25°C以上時，加入超細尿素，混勻，冷卻，即得。
[0037]實施例4
[0038]干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物18份、含羥基的低分子量化合物1.4份、二苯基甲烷二異氰酸酯8.5份、粒徑為0.1mm以下的超細尿素14份、二甲基甲酰胺52份。
[0039]其制備方法，包括以下步驟:
[0040]將聚酯多元醇化合物、乙二醇和1，4- 丁二醇混合加二甲基甲酰胺稀釋，再加入二苯基甲烷二異氰酸酯，混合，75°C反應；反應體系中粘度達2wcpS/25°C以上時，加入超細尿素，混勻，冷卻，即得。
[0041]實施例5
[0042]干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物22份、含羥基的低分子量化合物1.6份、二苯基甲烷二異氰酸酯9.5份、粒徑為0.1mm以下的超細尿素16份、二甲基甲酰 胺58份。
[0043]其制備方法，與實施例4相同。
[0044]實施例6
[0045]干法壓花變色樹脂，由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物20份、乙二醇1.5份、1，4- 丁二醇1.5份、二苯基甲烷二異氰酸酯9份、粒徑為0.1mm以下的超細尿素15份、二甲基甲酰胺55份。
[0046]其制備方法，與實施例4相同。
[0047]實施例7
[0048]利用實施例1和2的干法壓花變色樹脂制備變色革，包括以下步驟:
[0049](I)將干法壓花變色樹脂與透明顏料混勻后，涂覆于離型紙上，涂覆厚度為
0.15mm, 10CTC 烘干 3min ；
[0050](2)將粘接層PU樹脂加入有機顏料混勻后，涂覆于步驟(1)的干法壓花變色樹脂上，100。。烘干 5min ；
[0051](3)將BASE貼于步驟(2)的粘接層I3U樹脂上，100°C烘干5min，與離型紙剝離；
[0052](4)將步驟(3)得到的產(chǎn)品過水、揉處理后，100°C烘干5min，即得。
[0053]實施例8
[0054]利用實施例3和4干法壓花變色樹脂制備變色革，包括以下步驟:
[0055](I)將干法壓花變色樹脂與透明顏料混勻后，涂覆于離型紙上，涂覆厚度為0.2mm,120°C烘干 IOmin ；
[0056](2)將粘接層PU樹脂加入有機顏料混勻后，涂覆于步驟(1)的干法壓花變色樹脂上，120°C烘干 3min ；
[0057](3)將BASE貼于步驟(2)的粘接層I3U樹脂上，130°C烘干3min，與離型紙剝離；
[0058](4)將步驟(3)得到的產(chǎn)品過水、揉處理后，130°C烘干3min，即得。
[0059]實施例9
[0060]利用實施例5和6干法壓花變色樹脂制備變色革，包括以下步驟:
[0061](I)將干法壓花變色樹脂與透明顏料混勻后，涂覆于離型紙上，涂覆厚度為
0.18mm, IICTC烘干 8min ；[0062](2)將粘接層PU樹脂加入有機顏料混勻后，涂覆于步驟(1)的干法壓花變色樹脂上，110°C 烘干 4min ；
[0063](3)將BASE貼于步驟(2)的粘接層I3U樹脂上，120°C烘干4min，與離型紙剝離；[0064](4)將步驟(3)得到的產(chǎn)品過水、揉處理后，120°C烘干4min，即得。
【權利要求】
1.一種干法壓花變色樹脂，其特征在于:由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物15-25份、乙二醇1-2份、1，4-丁二醇1-2份、二苯基甲烷二異氰酸酯8-10份、超細尿素10-20份、二甲基甲酰胺50-60份。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種干法壓花變色樹脂，其特征在于:由以下重量份的組份制成:聚酯類多元醇化合物18-22份、含羥基的低分子量化合物1.4-1.6份、二苯基甲烷二異氰酸酯8.5-9.5份、超細尿素14-16份、二甲基甲酰胺52-58份。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種干法壓花變色樹脂，其特征在于:所述聚酯類多元醇化合物的分子量為1500-2500 ;所述聚酯類多元醇化合物由己二酸和1，4-丁二醇制得。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種干法壓花變色樹脂，其特征在于:所述超細尿素的粒徑為0.1mm以下。
5.權利要求1至4的一種干法壓花變色樹脂的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)將己二酸與1，4-丁二醇混合使反應，得聚酯類多元醇化合物； (2)將聚酯多元醇化合物、乙二醇和1，4-丁二醇混合加二甲基甲酰胺稀釋，再加入二苯基甲烷二異氰酸酯，混合使反應； (3 )步驟(2 )反應體系中粘度達2wcps/25 °C時，加入超細尿素，混勻，冷卻，即得。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種干法壓花變色樹脂的制備方法，其特征在于:步驟(1)中，反應溫度為140-200°C，反應時間為3-5h ;步驟(2)中，反應溫度為70_80°C。
7.權利要求1至4的干法壓花變色樹脂在變色革制備中的應用，其特征在于:包括以下步驟:` (1)將干法壓花變色樹脂與透明顏料混勻后，涂覆于離型紙上，烘干； (2)將粘接層樹脂加入有機顏料混勻后，涂覆于步驟(1)的干法壓花變色樹脂上，烘干; (3)將BASE貼于步驟(2)的粘接層PU樹脂上，烘干，與離型紙剝離； (4)將步驟(3)得到的產(chǎn)品過水、揉處理后，烘干，即得。
8.如權利要求7所述的應用，其特征在于:步驟(1)中，混合溫度為常溫；涂覆厚度為0.15-0.2mm，烘干溫度 100_120°C，烘干時間為 3-lOmin。
9.如權利要求7所述的應用，其特征在于:步驟(2)中，烘干溫度為100-120°C，烘干時間為 3_5min。
10.如權利要求7所述的應用，其特征在于:步驟(3)中，烘干溫度為100-130°C，烘干時間為3-5min ;步驟(4)中，烘干溫度為100_130°C，烘干時間為3_5min。
【文檔編號】C08G18/76GK103524704SQ201310469489
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月9日 優(yōu)先權日:2013年10月9日
【發(fā)明者】呂華波, 張大華, 江平 申請人:旭川化學（蘇州）有限公司