光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物、光學(xué)膜、偏振片保護(hù)膜及偏振板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供用于形成兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲、耐濕熱性良好且柔軟性也優(yōu)異的光學(xué)膜的活性能量射線固化型組合物、由該組合物得到的光學(xué)膜、偏振片保護(hù)膜及偏振板。所述光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)及聚合物(B)，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)的固化物在23℃下的光彈性系數(shù)(以下簡(jiǎn)稱為“光彈性系數(shù)”)為30×10-12Pa-1以下，所述聚合物(B)的光彈性系數(shù)具有5×10-12Pa-1以下的值，且所述聚合物(B)為除(A)成分以外的聚合物，組合物的固化物的光彈性系數(shù)為10×10-12Pa-1以下，并且在以40μm的厚度進(jìn)行測(cè)定時(shí)，固化物的正面及斜向40°的面內(nèi)延遲以及厚度方向的延遲均為5nm以下。
【專利說明】光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物、光學(xué)膜、偏振片保護(hù)膜及偏振板
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及用于形成光學(xué)膜的活性能量射線固化型組合物、由該組合物固化而得到的光學(xué)膜、以及使用該光學(xué)膜作為偏振片保護(hù)膜的偏振板，并且且屬于這些【技術(shù)領(lǐng)域】。
[0002]需要說明的是，本發(fā)明中的所述“光學(xué)膜”表示“光學(xué)膜或光學(xué)片”，對(duì)其厚度沒有特殊限制。另外，將丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯表示為(甲基)丙烯酸酯。
【背景技術(shù)】
[0003]近年來，伴隨液晶顯示器的大型化，偏振片保護(hù)膜、用于對(duì)液晶進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償?shù)南辔徊钅さ裙鈱W(xué)膜的大型化也變得越來越必要。
[0004]但是，在光學(xué)膜變得大型化時(shí)，會(huì)產(chǎn)生外力的不均，因此，在光學(xué)膜由容易因外力發(fā)生雙折射變化的材料形成的情況下，存在產(chǎn)生雙折射的分布、對(duì)比度變得不均勻的問題。因外力發(fā)生雙折射變化的容易程度可利用光彈性系數(shù)的絕對(duì)值來表示，而通常被用作偏振片保護(hù)膜的三乙酸纖維素(以下也稱為“TAC”)膜會(huì)因光彈性系數(shù)的絕對(duì)值大、伴隨偏振片收縮所產(chǎn)生的應(yīng)力雙折射而發(fā)生漏光、泛白(日文原文:白抜< )。
[0005]另外，TAC膜對(duì)正面方向的入射光的延遲小，但具有厚度方向的延遲。伴隨液晶顯示器的大型化進(jìn)程，這樣的延遲已經(jīng)對(duì)視場(chǎng)角特性帶來顯著影響。
[0006]為此，要求能夠兼具低光彈性系數(shù)和低延遲的材料。
[0007]專利文獻(xiàn)I中公開了通過對(duì)具有正光彈性的纖維素酯樹脂混合具有負(fù)光彈性的丙烯酸樹脂來降低光彈性的技術(shù)方案。
[0008]專利文獻(xiàn)2中，通過對(duì)纖維素酯樹脂混合聚乙烯吡咯烷酮來兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲。
[0009]專利文獻(xiàn)3中公開了下述內(nèi)容:由氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯形成的光學(xué)膜的光彈性系數(shù)小。
[0010]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011]專利文獻(xiàn)
[0012]專利文獻(xiàn)1:日本再公表專利W02009/081607號(hào)公報(bào)
[0013]專利文獻(xiàn)2:日本特開2008-111056號(hào)公報(bào)
[0014]專利文獻(xiàn)3:日本特開2011-145330號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015]發(fā)明要解決的課題
[0016] 就專利文獻(xiàn)I中記載的發(fā)明而言，其延遲大，無法兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲。另外，由于其以吸水率高的纖維素為基體，因此耐濕熱性不充分，在將使用該膜作為偏振片保護(hù)膜的偏振板在高溫或高濕下使用時(shí)，存在偏振板變形或者偏振度、色相等偏振板性能降低的缺點(diǎn)。[0017]就專利文獻(xiàn)2中記載的發(fā)明而言，由于其是纖維素酯樹脂與聚乙烯吡咯烷酮的組合，因此存在耐濕熱性比專利文獻(xiàn)I中記載的組合物更差的問題。
[0018]就專利文獻(xiàn)3中記載的發(fā)明而言，其光彈性系數(shù)的絕對(duì)值較大，達(dá)到與TAC (13 X KT12Pa4)同等程度，無法充分滿足要求。另外，其延遲大，無法兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲。
[0019]如上所述，對(duì)于作為可替代以往的三乙酸纖維素的偏振片保護(hù)膜材料而被研究的光學(xué)膜而言，其無法兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲，或者即使能夠兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲，也無法獲得充分的耐濕熱性，在將使用該膜作為偏振片保護(hù)膜的偏振板在高溫或高濕下使用時(shí)，存在偏振板變形或者偏振度、色相等偏振板性能降低的缺點(diǎn)。
[0020]本發(fā)明的目的在于提供能夠獲得兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲且耐濕熱性優(yōu)異的光學(xué)膜的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物。
[0021]另外，本發(fā)明的目的在于提供可適用于偏振片保護(hù)膜用途且視場(chǎng)角特性優(yōu)異、耐濕熱性及粘接性也優(yōu)異的光學(xué)膜。
[0022]用于解決上述課題的手段
[0023]本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)如下所示的活性能量射線固化型組合物能夠解決上述課題，進(jìn)而完成了本發(fā)明。
[0024]本發(fā)明的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)及聚合物(B)，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)的固化物的下述光彈性系數(shù)I為SOXlO-12Pa-1以下，所述聚合物(B)的下述光彈性系數(shù)2具有5X KT12Pa4以下的值，且所述聚合物(B)為除(A)成分以外的聚合物，該組合物的固化物的下述光彈性系數(shù)I為IOX KT12Pa4以下，在以40 μ m的厚度進(jìn)行測(cè)定時(shí)，固化物的正面及斜向40°的面內(nèi)延遲以及厚度方向的延遲均為5nm以下。
[0025]需要說明的是，光彈性系數(shù)I表示23°C下的光彈性系數(shù)，光彈性系數(shù)2表示下述值:對(duì)所使用的(A)成分以任意比例添加(B)成分而得到光學(xué)膜，并對(duì)所得到的光學(xué)膜在23°C下的光彈性系數(shù)值進(jìn)行測(cè)定，由其添加量和光彈性系數(shù)作直線坐標(biāo)圖，并由該直線坐標(biāo)圖外推至添加量為100%時(shí)的光彈性系數(shù)值。
[0026]發(fā)明效果
[0027]根據(jù)本發(fā)明，可提供能夠獲得兼顧低光彈性系數(shù)和低延遲且耐濕熱性優(yōu)異的光學(xué)膜的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物。
[0028]另外，根據(jù)本發(fā)明，可提供可適用于偏振片保護(hù)膜用途且視場(chǎng)角特性優(yōu)異、耐濕熱性及粘接性也優(yōu)異的光學(xué)膜。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0029]圖1為示出了使用本發(fā)明的組合物來制造光學(xué)膜的一例的示意圖。[0030]圖2為示出了使用本發(fā)明的組合物來制造光學(xué)膜的另一例的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0031]本發(fā)明的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物(以下也簡(jiǎn)稱為“組合物”)包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯㈧(以下也簡(jiǎn)稱為“(A)成分”)及聚合物⑶(以下也簡(jiǎn)稱為“(B)成分”)，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)的固化物的下述光彈性系數(shù)I為30X KT12Pa-1以下，所述聚合物(B)的下述光彈性系數(shù)2具有5X 10?-1以下的值，且所述聚合物(B)為除(A)成分以外的聚合物，該組合物的固化物的下述光彈性系數(shù)I為IOX KT12Pa4以下，在以40 μ m的厚度進(jìn)行測(cè)定時(shí)，固化物的正面及斜向40°的面內(nèi)延遲以及厚度方向的延遲均為5nm以下。
[0032]需要說明的是，光彈性系數(shù)I表示23°C下的光彈性系數(shù)，光彈性系數(shù)2表示下述值:對(duì)所使用的(A)成分以任意比例添加(B)成分而得到光學(xué)膜，并對(duì)所得到的光學(xué)膜在23°C下的光彈性系數(shù)值進(jìn)行測(cè)定，由其添加量和光彈性系數(shù)作直線坐標(biāo)圖，并由該直線坐標(biāo)圖外推至添加量為100%時(shí)的光彈性系數(shù)值。
[0033]以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。需要說明的是，在本說明書中，將對(duì)組合物照射活性能量射線而得到的交聯(lián)物及固化物歸納表示為“固化物”。
[0034]1.(A)成分
[0035](A)成分是固化物的光彈性系數(shù)I為30X KT12Pa4以下的氨基甲酸酯(甲基)丙
稀Ife酷。
[0036]通過使用使㈧成分的固化物的光彈性系數(shù)I為30X KT12Pa4以下的化合物，可以使組合物的固化物的光彈性系數(shù)I為IOX KT12Pa4以下。另外，(A)成分的固化物的光彈性系數(shù)I優(yōu)選為5X KT12Pa-1以上。
[0037]作為⑷成分 的固化物的光彈性系數(shù)1，優(yōu)選為IOX 10-12~20X KT12Pa'更優(yōu)選為 10Χ10-12 ~15 X KT12Pa'
[0038]本發(fā)明中的所述光彈性系數(shù)是表示因外力發(fā)生雙折射變化的容易程度的系數(shù)，光彈性系數(shù)I是23°C下的光彈性系數(shù)。光彈性系數(shù)的值越接近于零，表示因外力引起的雙折射變化越小。
[0039]具體而言，在將σ設(shè)為拉伸應(yīng)力、將Λ η設(shè)為施加應(yīng)力時(shí)的雙折射率時(shí)，光彈性系數(shù)I (C)為由下式⑴定義的值。
[0040]C[Pa-1] = Δη/σ …(I)
[0041]此處，在將Ii1設(shè)為與拉伸方向平行的方向的折射率、將η2設(shè)為與拉伸方向垂直的方向的折射率時(shí)，Λη由下式(2)定義。
[0042]Δη = Ii1-1i2 …(2)
[0043]需要說明的是，本發(fā)明中的光彈性系數(shù)I表示在溫度23°C下測(cè)定的值。
[0044]作為光彈性系數(shù)I的測(cè)定方法，利用公知的雙折射儀對(duì)由本發(fā)明的組合物固化而得到的光學(xué)膜、或僅由(A)成分固化而得到的膜進(jìn)行測(cè)定即可。具體而言，優(yōu)選列舉例如下述方法:將由本發(fā)明的組合物固化而得到的光學(xué)膜、或僅由(A)成分固化而得到的膜切割成15mmX60mm，利用自動(dòng)雙折射儀(K0BRA-WR、王子計(jì)測(cè)機(jī)器(株)制)在室溫下分別測(cè)定在ON~ION的范圍內(nèi)改變5點(diǎn)張力σ時(shí)的面內(nèi)相位差值，并由按照上述式⑴制作的近似直線的斜率求出光彈性系數(shù)I。
[0045]作為(A)成分，可列舉多元醇、有機(jī)多異氰酸酯及含羥基(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物等，并且以使所得化合物滿足上述光彈性系數(shù)I的方式選擇原料。
[0046]作為(A)成分，優(yōu)選為具有2個(gè)以上(甲基)丙烯?；陌被姿狨?甲基)丙烯酸酯，更優(yōu)選為具有2個(gè)(甲基)丙烯酰基的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。[0047]作為(A)成分，不具有芳香族基的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯由于顯示低光彈性，故優(yōu)選。不具有芳香族基的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯可通過使用不具有芳香族基的化合物作為原料多元醇及有機(jī)多異氰酸酯來制造。
[0048]作為(A)成分的重均分子量(以下稱為“Mw”)，優(yōu)選為1，000~15，000、更優(yōu)選為I, 000 ~10，000。
[0049]需要說明的是，本發(fā)明中的所述Mw是利用凝膠滲透色譜(以下也稱為“GPC”)測(cè)定的分子量經(jīng)聚苯乙烯換算而得到的值。
[0050](A)成分可以僅使用I種，也可以組合使用2種以上。
[0051]以下，對(duì)作為(A)成分的原料化合物即多元醇、有機(jī)多異氰酸酯及含羥基(甲基)丙烯酸酯、以及(A)成分的制造方法進(jìn)行說明。
[0052]1-1.多元醇
[0053]作為多元醇，優(yōu)選使用二醇，可使用各種二醇。
[0054]作為二醇，可列舉碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇、碳原子數(shù)2~12的脂環(huán)族二醇、
聚碳酸酯二醇、聚酯二醇及聚醚二醇。
[0055]作為碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇，可列舉:乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、聚四亞甲基二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、新戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2，2，4_三甲基-1，3-戊二醇、3，3_ 二羥甲基庚烷、1，9-壬二醇及2-甲基-1，8-辛二醇等。
[0056]作為碳原子數(shù)2~12的脂環(huán)族二醇，可列舉:環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷二甲醇(俗稱:三環(huán)癸烷二甲醇)、I，4-十氫萘二酚、I，5-十氫萘二酚、I，6-十氫萘二酹、2,6-十氫萘二酹、2, 7-十氫萘二酹、十氫萘二甲醇(dehydronaphthalenedimethanol)、降冰片燒二醇、降冰片燒二甲醇、萘燒二甲醇(decalin dimethanol)、金剛燒二醇、3，9_雙(1，1-二甲基-2-羥基乙基)-2，4，8，10-四氧雜螺[5.5] 十一烷(俗稱:螺環(huán)二醇)、異山梨醇、異二縮甘露醇(isomannide)、2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷(俗稱:氫化雙酚A)、4，4’ - 二羥基二環(huán)己基甲烷(俗稱:氫化雙酚F)、1，1-雙(4-羥基環(huán)己基)-1，1-二環(huán)己基甲烷(俗稱:氫化雙酚Z)及4，4-雙環(huán)己醇等脂環(huán)族二醇等。
[0057]作為聚碳酸酯二醇，可列舉:低分子量二醇或/和聚醚二醇與碳酸乙二醇酯及碳酸丁二醇酯等碳酸二烷基酯的反應(yīng)物等。
[0058]此處，作為低分子量二醇，可列舉乙二醇、丙二醇、環(huán)己烷二甲醇及3-甲基-1，5-戊二醇、I，5-戊二醇、I，6-己二醇等。
[0059]作為聚醚二醇，可列舉:聚乙二醇、聚丙二醇及聚四亞甲基二醇等聚亞烷基二醇；以及聚乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物二醇等嵌段聚合物或無規(guī)聚合物的二醇等。
[0060]作為聚酯二醇，可列舉:上述低分子量二醇或/和上述聚醚二醇與己二酸、琥珀酸、四氫鄰苯二甲酸及六氫鄰苯二甲酸等二元酸或其酸酐等酸成分形成的酯化反應(yīng)物等。
[0061]作為聚醚二醇，可列舉:聚乙二醇、聚丙二醇及聚四亞甲基二醇等聚亞烷基二醇；聚乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物二醇等嵌段聚合物或無規(guī)聚合物的二醇等。
[0062]作為多元醇，為了提高固化物的機(jī)械強(qiáng)度，優(yōu)選除二醇以外還組合使用三醇。
[0063] 作為三醇，可列舉1，2，6_己三醇、I, 2，3-庚三醇、1，2，4-丁三醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、木糖醇、鄰苯三酚、甘油及異氰脲酸三(2-羥基乙基)酯，也可列舉這些三醇的ε -己內(nèi)酯加成物、這些三醇的環(huán)氧乙烷及環(huán)氧丙烷等的加成物等。
[0064]作為三醇的己內(nèi)酯加成物，優(yōu)選三羥甲基丙烷的己內(nèi)酯加成物、甘油的己內(nèi)酯加成物。作為該三醇的己內(nèi)酯加成物，優(yōu)選平均羥值為300~600mgK0H/g且平均羥基數(shù)為3的化合物。
[0065]上述三醇的己內(nèi)酯加成物已有市售品，例如可列舉Plaxcel303、305、308、312、L320ML (大賽璐化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)等。
[0066]這些多元醇可以僅使用I種，也可以將2種以上組合使用。
[0067]作為(A)成分，在要求脆性和柔軟性的情況下，更優(yōu)選使用碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇或碳原子數(shù)2~12的脂環(huán)族二醇作為上述多元醇。
[0068]作為(A)成分，在要求機(jī)械物性的情況下，更具體而言，在要求斷裂強(qiáng)度及拉伸彈性模量?jī)?yōu)異的情況下，作為多元醇，優(yōu)選將羥值基準(zhǔn)的數(shù)均分子量(以下也稱為“P-Mn”)為500以上的多元醇和P-Mn低于500的多元醇組合使用。
[0069]需要說明的是，本發(fā)明中的所述多元醇的P-Mn(數(shù)均分子量)是指按照下式求出的值。
[0070][數(shù)學(xué)式I]
[0071]
【權(quán)利要求】
1.一種光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯㈧及聚合物⑶， 所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯㈧的固化物的下述光彈性系數(shù)I為30X KT12Pa4以下， 所述聚合物⑶的下述光彈性系數(shù)2具有5 X KT12Pa4以下的值，且所述聚合物⑶為除㈧成分以外的聚合物， 該組合物的固化物的下述光彈性系數(shù)I為IOX KT12Pa4以下， 在以40 μ m的厚度進(jìn)行測(cè)定時(shí)，固化物的正面及斜向40°的面內(nèi)延遲以及厚度方向的延遲均為5nm以下， 其中，光彈性系數(shù)I表示在23°C下的光彈性系數(shù)， 光彈性系 數(shù)2表示下述值:對(duì)所使用的(A)成分以任意比例添加(B)成分而得到光學(xué)膜，并對(duì)所得到的光學(xué)膜測(cè)定在23°C下的光彈性系數(shù)值，由其添加量和光彈性系數(shù)作直線坐標(biāo)圖，并由該直線坐標(biāo)圖外推至添加量為100%時(shí)的光彈性系數(shù)值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述㈧成分是不具有芳香族基的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(A)成分是具有2個(gè)以上(甲基)丙烯?；?、且重均分子量為1，000~15，000的低聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(A)成分為多元醇、有機(jī)多異氰酸酯及含羥基(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中， 所述㈧成分中， 多元醇是碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇或脂環(huán)族二醇、或者是聚碳酸酯二醇或聚酯二醇與碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇或脂環(huán)族二醇的組合， 有機(jī)多異氰酸酯為無黃變型有機(jī)二異氰酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中， 所述㈧成分中， 多元醇是數(shù)均分子量為62以上且低于500的碳原子數(shù)2~12的脂肪族二醇或脂環(huán)族二醇， 有機(jī)多異氰酸酯為無黃變型有機(jī)二異氰酸酯， 含羥基(甲基)丙烯酸酯是含羥基(甲基)丙烯酸酯的己內(nèi)酯加成物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(B)成分為具有(甲基)丙烯?；膯误w的均聚物或共聚物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述⑶成分為具有(甲基)丙烯?；膯误w的共聚物，且該共聚物具有酰胺結(jié)構(gòu)或羧基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述⑶成分為N-乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(B)成分為具有烯屬不飽和基團(tuán)的聚合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(B)成分中的烯屬不飽和基團(tuán)為(甲基)丙烯酰基。
12.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述(B)成分為選自下述聚合物中的I種以上: 在含有羧基的聚合物上加成具有環(huán)氧基及烯屬不飽和基團(tuán)的化合物而得到的聚合物； 在含有羧基的聚合物和/或含有羥基的聚合物上加成具有異氰酸酯基及烯屬不飽和基團(tuán)的化合物而得到的聚合物；以及 在含有環(huán)氧基的聚合物上加成具有羧基及烯屬不飽和基團(tuán)的化合物而得到的聚合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述含有羧基的聚合物、含有羥基的聚合物或含有環(huán)氧基的聚合物是具有(甲基)丙烯?；幕衔锏墓簿畚铩?br> 14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，所述含有羧基的聚合物或含有羥基的聚合物分別為末端含有羧基的聚合物或末端含有羥基的聚合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求1~14中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其中，以㈧成分及⑶成分的總量為基準(zhǔn)，包含㈧成分10~80重量％及⑶成分20~90重量％。
16.根據(jù)權(quán)利要求1~15中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜形成用活性能量射線固化型組合物，其是光學(xué)膜形成用電子射線固化型組合物。
17.一種光學(xué)膜，其是由權(quán)利要求1~15中任一項(xiàng)所述的組合物的固化物形成為膜狀或片狀而得到的。
18.—種偏振片保護(hù)膜,其包含權(quán)利要求17所述的光學(xué)膜。
19.一種光學(xué)膜的制造方法，其包括: 在片狀基材上涂布權(quán)利要求1~15中任一項(xiàng)所述的組合物，然后從涂敷面?zhèn)然蚱瑺罨膫?cè)照射活性能量射線。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜的制造方法，其中，片狀基材是可剝離的基材。
21.一種光學(xué)膜的制造方法，其包括: 在片狀基材上涂布權(quán)利要求1~15中任一項(xiàng)所述的組合物，并在組合物的涂敷面貼合其它片狀基材，然后從所述片狀基材的任意側(cè)照射活性能量射線。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的光學(xué)膜的制造方法，其中，片狀基材中的任意一者或兩者是可剝離的基材。
23.一種偏振板，其是在由聚乙烯醇類樹脂形成的偏振片的至少一面層疊有權(quán)利要求.18所述的偏振片保護(hù)I吳的偏振板，其中，該偏振片隔著粘接劑層粘接于該偏振片保護(hù)月吳。
【文檔編號(hào)】C08F290/06GK104024294SQ201280059166
【公開日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月1日
【發(fā)明者】谷內(nèi)健太郎, 竹本貴之, 望月克信, 加藤久雄 申請(qǐng)人:東亞合成株式會(huì)社