專利名稱：一種新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型深色抓毛印花皂洗劑，特別涉及一種新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法。
背景技術(shù)：
織物印花固色后，為了防止白地和白花沾色現(xiàn)象，提高色澤鮮艷度、色牢度以及節(jié)約用水，大多要利用皂洗劑洗除未與纖維結(jié)合的染料和印花糊料，從而使印花織物的皂洗沾色、變色、干/濕摩擦牢度符合要求，白花和白地抗沾色好，在印花后的皂洗工藝中，皂洗過程可用下列關(guān)系式表示
纖維·污垢+皂洗劑=纖維·皂洗劑+污垢·皂洗劑。
其中污垢包括印花漿料、水解染料和印花助劑，上述平衡式中的逆向符號(hào)表示存在的污垢再回沾于纖維表面的可能，皂洗劑如果沒有防沾污效果，就會(huì)造成污垢(漿料、水解染料等)再沉積于纖維表面，皂洗工藝不能很好地完成。市場上的皂洗劑大多數(shù)防沾污洗滌劑是由表面活性劑與多功能螯合分散劑、抗再沉積劑、增稠劑以及其它增效去污助劑等組成，能滿足一般要求的皂洗，但深色特殊布種(如抓毛布和磨毛布)，白底沾色仍達(dá)不到要求，從而影響此類印花織物的質(zhì)量。其效果與國外同類產(chǎn)品相比，還有很大的差距，主要表現(xiàn)在復(fù)合效應(yīng)減弱，防沾污能力不夠強(qiáng)，生物降解性低，污染嚴(yán)重等。針對(duì)此類特殊深色印花織物存在的皂洗問題，我們研制出了一種新型深色抓毛印花皂洗劑。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種凈洗性能優(yōu)良，強(qiáng)抗沾色能力，安全無毒，分散性能良好，生物降解性好，成本低的新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法。技術(shù)方案為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種新型深色抓毛印花皂洗劑的制備
O羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的制備a、在配有溫度計(jì)、回流冷凝管、雙滴液漏斗的IOOOml四口燒瓶中，加入計(jì)量的順丁烯二酸酐和水，升溫至50^800C，攪拌溶解，加入20 30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至5. 5 7. 0，得a液；b、稱取計(jì)量的羥甲基丙烯酸和過硫酸鈉，用2(Γ30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至3. 5^4. 5，得b液；C、稱取計(jì)量的N-乙烯基吡咯烷酮，與b液同時(shí)滴加人a液中，控制溫度12(Tl50°C，滴加時(shí)間3 5小時(shí)，滴畢，保溫反應(yīng)6 10小時(shí)，降溫至5(T80°C，得到黃色粘稠聚合物產(chǎn)品；
2)皂洗劑的復(fù)配A、在IOOOml的反應(yīng)釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚AE0-9，AE0-15和水，升溫至4(T80°C，攪拌O. 5^1小時(shí)，使其溶解。B、在步驟A得到的溶液中依次加入羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉，偏硅酸鈉，再加入定量的水，在5(T80°C攪拌O. 5^2小時(shí)，制得固含量為25%的優(yōu)化皂洗劑產(chǎn)品。所用原料的質(zhì)量份數(shù)為
脂肪醇聚氧乙烯醚AE0-9 10份 AEO-I5 :10 18 份羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物10(Γ300份 十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉1(Γ30份 偏娃酸鈉0. 5^5份 水適量
所述一種新型深色抓毛印花皂洗劑制備方法中，羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮的摩爾比為廣2. 8 1 0. Γ 0所述一種新型深色抓毛印花皂洗劑復(fù)配中，脂肪醇聚氧乙烯醚ΑΕ0-9 ΑΕ0-15 :羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉偏硅酸鈉為質(zhì)量比I Γ . 8 10 30 Γ3 0. 05 O. 5。根據(jù)以上的技術(shù)方案，可以實(shí)現(xiàn)以下的有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以 下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明所獲得新型深色抓毛印花皂洗劑，具有良好的凈洗性能，分散性能優(yōu)異，抗沾污能力強(qiáng)，生物降解性好，儲(chǔ)存穩(wěn)定，安全無毒，成本低等優(yōu)點(diǎn)。用于抓毛深色印花織物的皂洗，能滿足干/濕摩擦牢度、白底沾色、皂洗沾色、變色等要求。
具體實(shí)施例方式 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步地詳細(xì)說明，但是本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例表示的范圍。實(shí)施例I :
羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物制備在配有溫度計(jì)、回流冷凝管、雙滴液漏斗的IOOOml四口燒瓶中，加入順丁烯二酸酐(I. Omol)和水(500ml),升溫至5(T80°C，攪拌溶解，加入25%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至5. 5^7. O ;向上述溶液中同時(shí)滴加計(jì)量的輕甲基丙烯酸(2. 3mol),過硫酸鈉(O. 02mol)和N-乙烯基卩比咯燒酮(O. 3mol),其中，甲基丙烯酸先用20 30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至3. 5 4. 5，控制溫度12(Tl50°C，滴加時(shí)間3飛小時(shí)，滴畢，保溫反應(yīng)6 10小時(shí)，降溫至5(T80°C，得到黃色粘稠聚合物產(chǎn)品。皂洗劑的復(fù)配在IOOOml的反應(yīng)釜中依次加入IOg脂肪醇聚氧乙烯醚AE0-9，12gAEO-15和500ml水，升溫至4(T80°C，攪拌O. 5^1小時(shí)，使其溶解。向溶液中依次加入188g羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，17g十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉，O. 8g偏硅酸鈉，再加入400ml水，在5(T80°C攪拌O. 5^2小時(shí)，制得固含量為25%的優(yōu)化凈洗劑產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法，其特征在于I)羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的制備a、在配有溫度計(jì)、回流冷凝管、雙滴液漏斗的IOOOml四口燒瓶中，加入計(jì)量的順丁烯二酸酐和水，升溫至5(T80°C，攪拌溶解，加入2(Γ30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至5. 5^7. 0，得a液；b、稱取計(jì)量的羥甲基丙烯酸和過硫酸鈉，用2(Γ30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至3. 5 4. 5，得b液；c、稱取計(jì)量的N-乙烯基吡咯烷酮，與b液同時(shí)滴加人a液中，控制溫度12(T 150°C，滴加時(shí)間Γ5小時(shí)，滴畢，保溫反應(yīng)6 IO小時(shí)，降溫至5(T80°C，得到黃色粘稠聚合物產(chǎn)品；2)皂洗劑的復(fù)配A、在IOOOml的反應(yīng)釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，AEO-15和水，升溫至4(T80°C，攪拌O. 5^1小時(shí)，使其溶解；B、在步驟A得到的溶液中依次加入羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉，偏硅酸鈉，再加入定量的水，在5(T80°C攪拌O. 5^2小時(shí)，制得固含量為25%的優(yōu)化皂洗劑產(chǎn)品；所用原料的質(zhì)量份數(shù)為 脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9 10份 AEO-I5 :10 18 份 羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物10(Γ300份 十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉1(Γ30份 偏娃酸鈉0. 5^5份 水適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法，其特征在于羥甲基丙烯酸順丁烯二酸酐Ν-乙烯基吡咯烷酮的摩爾比為f 2. 8 1 0. Γ ο
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法，其特征在于脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9 ΑΕ0-15 :羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物十二烷基聚氧乙烯-9醚琥珀磺酸鈉偏硅酸鈉為質(zhì)量比I Γ . 8 10 30 Γ3 0. 05 O. 5。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新型深色抓毛印花皂洗劑的制備方法，主要是通過合成羥甲基丙烯酸，順丁烯二酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，并與皂洗劑的復(fù)配，從而得到新型深色抓毛印花皂洗劑，具有良好的凈洗性能，分散性能優(yōu)異，抗沾污能力強(qiáng)，生物降解性好，儲(chǔ)存穩(wěn)定，安全無毒，成本低等優(yōu)點(diǎn)；用于抓毛深色印花織物的皂洗，能滿足干/濕摩擦牢度、白底沾色、皂洗沾色、變色等要求。
文檔編號(hào)C08F220/04GK102876516SQ20121041266
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者陳大弟 申請(qǐng)人:南京大地冷凍食品有限公司