專利名稱：利用β-環(huán)糊精制備的育亨賓的檢測材料和其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于食品添加劑檢測領(lǐng)域，特別屬于利用分子印跡技術(shù)檢測育亨賓。
背景技術(shù)：
育亨賓Yohimbine)具有加速肌體能量代謝，增加能量供給的作用。含有育亨賓的產(chǎn)品目前已經(jīng)被捷克共和國農(nóng)業(yè)和食品檢疫局頒布了禁令，禁止用于運動員的食品和食品添加劑。因此需要對食品或食品添加劑中育亨賓進行檢測。分子印跡技術(shù)是一種制備具有分子識別能力聚合物的技術(shù)。制備分子印跡聚合物一般需要三個過程(1)印跡分子(被識別物質(zhì))和功能單體相互作用，形成復(fù)合物；(2) 通過交聯(lián)劑，在印跡分子與功能單體復(fù)合物周圍進行聚合反應(yīng)，形成具有大孔、網(wǎng)狀的聚合物；C3)選取適當?shù)姆椒ǔビ≯E分子就可以得到分子印跡聚合物。這樣制備得到的分子印跡聚合物中存在著和印跡分子在空間結(jié)構(gòu)完全匹配，并含有與印跡分子互補功能基團的三維孔穴。分子印跡聚合物以其優(yōu)良的性能廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等領(lǐng)域。用茶堿印跡的聚合物測定病人血清中的茶堿含量，所得結(jié)果同酶聯(lián)免疫分析(EMIT)的測定結(jié)果一致。 分子印跡傳感器甚至可檢測1 50 μ mol的印跡分子，可見具有高度的選擇性和靈敏性。理論上分子印跡技術(shù)可對任何物質(zhì)進行印跡，因此采用分子印跡技術(shù)檢測飼料中的育亨賓具有很大的潛質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于制備一種用于檢測育亨賓的分子印跡聚合物，能夠達到良好的育亨賓檢測效果。本發(fā)明提供的育亨賓分子印跡聚合物的制備方法，包括以下步驟將功能單體烯丙基-β-環(huán)糊精和模板分子育亨賓溶解于二甲亞砜中，室溫混合 6-Μ小時，然后加入交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯和引發(fā)劑，超聲脫氣，通氮氣除氧，密封后熱引發(fā)聚合，清洗除去模板分子。其中功能單體與模板分子的比例為lg 0. 1-2. Ommol，優(yōu)選Ig 0. 2-1. Ommol, 更優(yōu)選 Ig 0. 6-1. Ommol，最優(yōu)選 Ig 0. 8mmol。其中模板分子與交聯(lián)劑的摩爾比為1 5-40，優(yōu)選1 10-30，最優(yōu)選1 20。其中功能單體、模板分子和交聯(lián)劑的比例為Ig 0. 8mmol 15mmoL·其中超聲脫氣時間至少5分鐘。其中氧氣除氧時間至少5分鐘。采用甲醇和乙酸的混合溶液清洗除去模板分子。其中甲醇和乙酸的體積比為1 9。本發(fā)明提供一種育亨賓分子印跡聚合物，其采用上述方法制備得到。本發(fā)明達到的效果
利用環(huán)糊精本身的分子識別能力與分子印跡技術(shù)的分子識別能力，制備了育亨賓分子印跡聚合物，通過優(yōu)化各種原料比例得到了較好的識別效果。由于環(huán)糊精的修飾對其分子識別效果影響很大，因此選擇對其結(jié)構(gòu)變化相對較小的烯丙基引入可聚合單元，充分利用了環(huán)糊精和分子印跡技術(shù)的雙重識別能力，提高了識別效果。
具體實施例方式實施例1準確稱取功能單體烯丙基- β -環(huán)糊精(采用文獻“化學(xué)試劑，2002，M C3)，131 132;138”的方法合成)Ig和模板分子育亨賓0. 2mmol溶解于50ml 二甲亞砜(DMSO)中， 室溫下混合12h，使功能單體與模板分子充分作用，然后加入交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯 (EGDMA) 5mmol和20mg引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，超聲脫氣10分鐘，通入氮氣10分鐘， 真空下密封，60°C空氣浴中聚合4 得到分子印跡聚合物。將分子印跡聚合物粉碎后研磨篩分，取400目和500目之間的顆粒(粒度30. 8 38. 5 μ m)，用丙酮多次懸浮沉降除去細粉。將1. 5g聚合物分散于乙醇勻漿液中，在^MPa 的壓力下，用乙醇作頂替液，采用濕法裝入尺寸為250mmX Φ4mm的色譜柱中。將填充好的色譜柱用甲醇乙酸=1 9(V V)的溶液洗脫，用HPLC進行分析， UV檢測器波長沈8歷，至基線走平，認為印跡分子進本洗脫完全。實驗中，用乙腈測定死時間，保留因子k = (t-t0)/t0, t為分析物的保留時間，t0 為死時間。選擇性因子α =kl/k2，kl為育亨賓的保留因子，k2為育亨賓類似物的保留因子。色譜條件乙腈為流動相，柱溫27°C，流速0. 3ml/min,以利血平為育亨賓類似物進行測
試ο實施例2-9實施例2-9與實施例1的制備方法類似，只是制備時采用的模版分子與交聯(lián)劑的含量不同，具體結(jié)果見表1。實施例10實施例10與實施例1的制備方法類似，只是制備時采用的功能單體為甲基丙烯酸，并且其模板分子功能單體交聯(lián)劑的摩爾比為1 4 25。其選擇性因子α為1.觀。表1分離效果
實施例功能單體(g)模板分子(mmol)交聯(lián)劑(rnnol)選擇性因子α110. 251. 48210. 4102. 01310. 6153. 01410. 8204. 15511. 0253. 2權(quán)利要求
1.一種育亨賓分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟將功能單體烯丙基-β-環(huán)糊精和模板分子育亨賓溶解于二甲亞砜中，室溫混合6-Μ 小時，然后加入交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯和引發(fā)劑，超聲脫氣，通氮氣除氧，密封后熱引發(fā)聚合，清洗除去模板分子。
2.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于功能單體與模板分子的比例為 Ig 0. 1-2. Ommol,優(yōu)選 Ig 0. 2-1. Ommol,更優(yōu)選 Ig 0. 6-1. Ommol,最優(yōu)選 Ig ； 0.8mmolο
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于模板分子與交聯(lián)劑的摩爾比為 1 5-40，優(yōu)選 1 10-30，最優(yōu)選 1 20。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于功能單體、模板分子和交聯(lián)劑的比例為 Ig ； 0.8mmol ； 15mmol0
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于超聲脫氣時間至少5分鐘。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于氧氣除氧時間至少5分鐘。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于采用甲醇和乙酸的混合溶液清洗除去模板分子。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于甲醇和乙酸的體積比為1 9。
9.一種育亨賓分子印跡聚合物，其采用權(quán)利要求1-8任一項的方法制備。
全文摘要
一種育亨賓分子印跡聚合物及其制備方法，包括以下步驟將功能單體烯丙基-β-環(huán)糊精和模板分子育亨賓溶解于二甲亞砜中，室溫混合6-24小時，然后加入交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯和引發(fā)劑，超聲脫氣，通氮氣除氧，密封后熱引發(fā)聚合，清洗除去模板分子。利用β-環(huán)糊精本身的分子識別能力與分子印跡技術(shù)的分子識別能力，制備了育亨賓分子印跡聚合物，通過優(yōu)化各種原料比例得到了較好的識別效果。由于β-環(huán)糊精的修飾對其分子識別效果影響很大，因此選擇對其結(jié)構(gòu)變化相對較小的烯丙基引入可聚合單元，充分利用了β-環(huán)糊精和分子印跡技術(shù)的雙重識別能力，提高了識別效果。
文檔編號C08F222/14GK102443117SQ20111033103
公開日2012年5月9日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
發(fā)明者陳大友 申請人:成都市龍泉驛區(qū)十陵禽業(yè)合作社