專利名稱：光伏模塊單背膜及其生產(chǎn)方法以及它們在生產(chǎn)光伏模塊中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及太陽能光伏模塊，即用于光電發(fā)電的太陽能電池模塊。在這種光伏模 塊中，大量的太陽能電池單元被組裝在一個表面上且相互連接。模塊中也可以只含有一個 太陽能電池。太陽能電池是半導(dǎo)體材料制造的薄片，它在被曝光時會釋出電壓，從而將入射 的太陽光直接轉(zhuǎn)換成電能。硅是用作此目的的主要半導(dǎo)體材料。在更大的光伏太陽能電站 中，許多模塊串聯(lián)連接，結(jié)果得到高的電站電壓和功率。光伏模塊典型地以平板形式構(gòu)建為疊層一個例如由特殊玻璃制成的透明屏面位 于最上層。一個最好是由乙烯醋酸乙烯酯(EVA)制造的中間粘附片材在其下面加入，它用 于將所述透明屏面連接到實(shí)際的太陽能電池(多個硅片或僅僅單個硅片)。另一個中間粘 附片材(EVA)將太陽能電池的較低側(cè)連接到一個稍厚的背膜上，它是模塊后方的保護(hù)層。 在一個真空按壓機(jī)中熱壓這些層的混合材料(使得這些層通過熱壓由EVA彼此粘結(jié))。在 按壓機(jī)中上述層的材料以相反順序放置，使所述玻璃屏面可以在層壓過程中用作其它層的 剛性底層。在此方式，太陽能電池被嵌入在彈性和透明的EVA熱熔膠中，且被封裝在所述玻 璃和背膜之間。這種光伏模塊的背膜是本發(fā)明的主要對象。
背景技術(shù)：
國際專利申請WO 94/22172提供了關(guān)于這種技術(shù)背景的很好的介紹。Tedlar (杜邦公司的商標(biāo))，一種聚氟乙烯(pvf)制造的片材，在其中被列為優(yōu)選的背膜。該 Tedlar 背膜在實(shí)踐中通常以三層片材的形式使用(pvf/pet/pvf)。wo 94/22172公開了 其它的熱塑性塑料可作為后方模塊層的材料，如聚烯烴、聚酯、各種聚酰胺(尼龍)、聚芳醚 酮、含氟聚合物等。聚酰胺作為光伏模塊封裝材料的用途是國際專利申請WO 2008/138021A2的核 心。這份文件中描述的現(xiàn)有技術(shù)具有由含氟聚合物和聚酯(即PVF和PET)制造的多層片 材復(fù)合材料作為(后方)封裝材料。由于這個封裝材料與嵌入材料(乙烯醋酸乙烯酯共聚 物(EVA))的粘附性很弱，因此在W02008/138021A2中聚酰胺(PA)被用作封裝材料，即作 為用在光伏模塊背膜中的材料。各種聚酰胺類型被明確列出PA6、PA66、PA7、PA9、PA10、 PA11、PA12、PA69、PA610、PA612、PA6-3-T、PA6I 和聚鄰苯二 甲酰胺(PPA)。但是在文件 WO 2008/138021A2中，上面列出的PA類型沒有被實(shí)驗證明適合用在片材復(fù)合材料中或作為單 背膜(mono-sheet)。在S. B. Levy的技術(shù)文章“生物基背膜(Bio Based Backsheet) ”中指出，聚酰 胺11也是一種可能的背膜材料，參見Proc of SPIE(《國際光學(xué)工程學(xué)會進(jìn)展》)(2008)Vol. 7048 (光伏電池、模塊、組件及系統(tǒng)的可靠性(Reliability of Photovoltaic Cells, Modules, Components, and Systems) )，70480C/1-10。在這篇文章中，尼龍 11 (或 PA 11) 被看作是背膜的合理材料，因為它基于一種可再生的原材料源(蓖麻油)。此外，它公開了 PAll仍然是耐久的(即它不是可生物降解的)，因此它有利于用在環(huán)保的太陽能發(fā)電中。 此外，它公開了在實(shí)踐中聚酰胺11不是單獨(dú)使用的，而是一直與另一種片材材料(如纖維 素)形成復(fù)合材料而作為背膜。在S. B. Levy作為第一發(fā)明人的US 2009/0101204A1中，也得到了同樣的結(jié)論。聚 酰胺11 (尼龍11的層510)在此與一種特定的電絕緣紙(505)形成復(fù)合材料作為光伏電池 的背膜(500)(參見圖5和相應(yīng)的解釋)。聚酰胺11通過擠出涂覆而施加到上述紙上。W02008/138022A1還介紹了聚酰胺12作為光伏模塊的保護(hù)性片材的材料層，且另 外表明這些片材復(fù)合材料主要包括從聚酯(PET或PEN)或含氟聚合物ETFE中選擇的載體 材料層。

發(fā)明內(nèi)容
與通常提供多層背膜的現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的目的是發(fā)現(xiàn)適當(dāng)?shù)木埘０?，基?所述聚酰胺可以制造用于光伏模塊的單層背膜(單背膜，mono-Sheet)。這個目的是通過一種背膜實(shí)現(xiàn)的，該背膜基于具有權(quán)利要求1中特征的聚酰胺。 優(yōu)選的實(shí)施例在各從屬權(quán)利要求中公開。此外，還公開了生產(chǎn)這種背膜的方法及其在制造 光伏模塊中的用途。根據(jù)本發(fā)明，上述目的是由一種背膜實(shí)現(xiàn)的，它被從一種基于聚酰胺的模塑料制 造為單背膜，所述聚酰胺是基于線性和/或支鏈的脂肪族和/或脂環(huán)族單體而合成的，上述 單體按照以下方式選自含有二胺、二羧酸、內(nèi)酰胺和氨基羧酸的組中所述單體含有平均至 少8個且最多17個碳原子，聚酰胺610和聚酰胺612被排除在外，并且基于內(nèi)酰胺和氨基 羧酸的聚酰胺是交聯(lián)的。
具體實(shí)施例方式換句話說，本發(fā)明涉及用于光伏模塊的單背膜。這些單背膜可以從一種模塑料生 產(chǎn)或制造，所述模塑料基于至少一種聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明的光伏模塊單背膜的特征在于所 述至少一種聚酰胺是從線性和/或支鏈的脂肪和/或脂環(huán)族單體合成的。這些單體選自平 均含有至少8個和最多17個碳原子的聚酰胺(即個別單體可能含有少于8個碳原子，如 果聚酰胺中所含的其它單體相應(yīng)地具有超過8個碳原子以滿足這一點(diǎn))。另外，所選擇的用于聚酰胺的單體平均含有至少8個和最多17個碳原子的事實(shí)向 下擴(kuò)展了個別單體的選擇范圍(與聚酰胺中的每個單體必須具有至少8個碳原子的更嚴(yán)格 條件相比)，并且基于以下考慮可能較短的單體(如短鏈二胺)可以補(bǔ)償或過補(bǔ)償在同一 聚酰胺中使用的其它類型的較長單體(如長鏈二羧酸)，以獲得平均具有至少8個碳原子 (和最多17個碳原子)的結(jié)果。其中滿足所述平均要求、但不是每個單體都具有至少8個 碳原子的聚酰胺的一個例子是PA412，它是從C4- 二胺丁烷二胺和C12- 二羧酸十二烷二酸 合成的。所述單體選自含有二胺、二羧酸、內(nèi)酰胺和氨基羧酸及它們的混合物的組。此外，下列條件適用(與現(xiàn)有技術(shù)劃界)聚酰胺PA610和PA612排除在本發(fā)明之外，且另一方面， 基于內(nèi)酰胺和氨基羧酸的聚酰胺是交聯(lián)的。選自上述范圍的基于二胺和二羧酸的聚酰胺代表了優(yōu)選的非交聯(lián)形式和交聯(lián)形 成的變型。除了脂肪族單體之外，聚酰胺還可以包含脂環(huán)族單體，其中以下單體是優(yōu)選的 CHDA(脂環(huán)族單體化合物環(huán)己烷二羧酸的縮寫，一般指1，4CHDA)，BAC(二氨基環(huán)己烷的縮 寫)，PACM( = 4，4' - 二氨基二環(huán)己基甲烷)，MACM( = 3，3' - 二甲基 _4，4' -二氨基二 環(huán)己基甲烷)以及脂環(huán)族二胺的混合物。在優(yōu)選實(shí)施例中，聚酰胺選自包括以下材料的組中聚酰胺4X(X =具有12至18 個碳原子的線性脂肪族二羧酸)，交聯(lián)的聚酰胺4X，交聯(lián)的聚酰胺9，聚酰胺99，交聯(lián)的聚酰 胺99，聚酰胺910，交聯(lián)的聚酰胺910，聚酰胺1010，交聯(lián)的聚酰胺1010，交聯(lián)的聚酰胺11， 交聯(lián)的聚酰胺12，聚酰胺1010/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺1010/10CHDA，聚酰胺610/10CHDA， 交聯(lián)的聚酰胺610/10CHDA，聚酰胺612/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺612/10CHDA，聚酰胺 910/1OCHDA,交聯(lián)的聚酰胺910/10CHDA，聚酰胺912/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺912/10CHDA， 聚酰胺1012/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺1012/10CHDA，聚酰胺610/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺 610/12CHDA，聚酰胺612/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺612/12CHDA，聚酰胺910/12CHDA，交聯(lián)的 聚酰胺910/12CHDA，聚酰胺912/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺912/12CHDA，聚酰胺1012/12CHDA， 交聯(lián)的聚酰胺1012/12CHDA，聚酰胺1212/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺1212/12CHDA，聚酰胺 1212/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺1212/10CHDA，聚酰胺1012，交聯(lián)的聚酰胺1012，聚酰胺1014， 交聯(lián)的聚酰胺1014，聚酰胺1212，交聯(lián)的聚酰胺1212，聚酰胺1210，交聯(lián)的聚酰胺1210，聚 酰胺MACMY (Y =具有9到18個碳原子的線性脂肪族二羧酸)，交聯(lián)的聚酰胺MACMY，聚酰胺 PACMY,交聯(lián)的聚酰胺PACMY，聚酰胺MACMY/PACMY，交聯(lián)的聚酰胺MACMY/PACMY，和它們的混 合物。聚酰胺特別優(yōu)選地選自包括聚酰胺1010和交聯(lián)的聚酰胺1010的組。聚酰胺(簡寫為PA)的概念也可理解為包括同型聚酰胺(homo-polyamides)、共聚 酰胺以及同型聚酰胺和/或共聚酰胺的混合物(混和)。根據(jù)本發(fā)明的所述背膜的聚酰胺模塑料優(yōu)選地包含選自以下材料的至少一種添 加劑白色顏料，紫外線穩(wěn)定劑，紫外線吸收劑，抗氧化劑，熱穩(wěn)定劑，水解穩(wěn)定劑，交聯(lián)活化 劑，阻燃劑，層狀硅酸鹽，填料，著色劑(包括染料和顏料)，增強(qiáng)劑，粘附媒質(zhì)，沖擊強(qiáng)度改 進(jìn)劑，以及含氟聚合物。通過從所聲明的范圍中選擇聚酰胺以及任選地加入一種或多種所述添加劑，根據(jù) 本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實(shí)施例，作為單個層的聚酰胺光伏模塊單背膜可以符合對于這 種背膜的所有基本要求，如風(fēng)化穩(wěn)定性(抗紫外線和耐水解)、耐熱性、機(jī)械保護(hù)、電氣絕 緣、高反射率以及良好的粘附性。用于提供所需的高反射率的白色顏料優(yōu)選為二氧化鈦(例如在金紅石或銳鈦礦 晶體改性中)。二氧化鈦同時也用作紫外線吸收劑。其它可行的白色顏料的例子是氧化鋅 和硫化鋅。使用白色顏料所獲得的背膜的反射率優(yōu)選為至少92%。最好是使用擠壓方法來制造根據(jù)本發(fā)明的光伏模塊單背膜。如果想要獲得聚酰 胺的交聯(lián)，需要在模制前將交聯(lián)活化劑添加到聚酰胺模塑料中。優(yōu)選的交聯(lián)活化劑例如是
6TMPTMA(=三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯)和TAIC(=三烯丙基異氰脲酸酯)。在在線模 制或背膜擠壓過程中，與相應(yīng)活化的劑交聯(lián)可以被徹底地進(jìn)行。然而，交聯(lián)優(yōu)選地是在擠壓 背膜之后通過高能量輻射觸發(fā)的。所述高能量輻射優(yōu)選地由電子輻照進(jìn)行。因此，由根據(jù)本發(fā)明的所述復(fù)合材料生產(chǎn)的背膜可以用于制造光伏模塊。具有交聯(lián)的聚酰胺11和聚酰胺910 (非交聯(lián)的和交聯(lián)的)、聚酰胺1010 (非交聯(lián)的 和交聯(lián)的)、聚酰胺1010/10CHDA (非交聯(lián)的和交聯(lián)的)、聚酰胺1012 (非交聯(lián)的和交聯(lián)的) 和聚酰胺1210 (非交聯(lián)的和交聯(lián)的)的變型可以額外聲稱符合生態(tài)學(xué)觀點(diǎn)它們是基于可 再生原材料的，因為蓖麻油不僅是制造PAll單體的基礎(chǔ)，而更是制造癸二酸(癸烷二酸) 和癸烷二胺的基礎(chǔ)，它們用于合成具有ClO 二元酸和/或ClO 二胺的聚酰胺。此外，壬二酸 (即C9 二酸)也可從蓖麻油獲得，它出現(xiàn)在PA99或PA(M和/或P)ACM 9中。下面以實(shí)施例和比較例為基礎(chǔ)更詳細(xì)地解釋本發(fā)明。很明顯，在W02008/138021A2 中列出的聚酰胺中有一些不符合用作單背膜的所有要求。即使沒有對比實(shí)驗，可以說例如 聚酰胺6和聚酰胺66是不用考慮的，因為它們具有高吸水性。部分芳香族聚酰胺如聚鄰苯 二甲酰胺(PPA)是不合適的，因為芳香族單體不能抗紫外線。另一方面，普通的聚酰胺11和 聚酰胺12有個問題，它們的熔點(diǎn)僅略高于在真空按壓機(jī)中生產(chǎn)模塊的過程中的層壓溫度。 這種工藝問題可以通過交聯(lián)緩解，即可以施加較高的層壓溫度而不會使聚酰胺流走。此外， 抗力，即在外部使用時背膜的壽命，可通過交聯(lián)延長。下列材料被用于對根據(jù)表1-4的實(shí)施例和比較例所進(jìn)行的實(shí)驗PA12 聚酰 胺 12( nrel = 1. 85)，瑞士 EMS-CHEMIE AG 公司 PA612 聚酰胺 612( nrel = 1. 80)，瑞士 EMS-CHEMIE AG 公司 PA1010 聚酰胺 1010( nrel = 1. 92)，瑞士 EMS-CHEMIE AG 公司(在每 種情況下按照下面指定的方法測量相對粘度n rel)抗氧化劑1 乙烯雙(氧乙烯)雙[3-(5-叔丁基-4羥基-間甲苯基)丙酸]基 于位阻酚的抗氧化劑抗氧化劑2:四(2，4_ 二叔丁基苯基)-[1，1_聯(lián)苯]_4，4' _ 二基二膦酸脂基于膦 酸脂的抗氧化劑紫外線吸收劑N-(2-乙氧苯基)-N' -(2-乙基苯基)草酰胺紫外線/熱穩(wěn)定劑N，N'-雙-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶-1，3-苯二酰胺TiO2 金紅石型二氧化鈦TMPTMA 三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，交聯(lián)活化劑在沃納弗萊德爾公司(Werner u. Pfleiderer)的ZSK 25型雙螺桿擠壓機(jī)上生產(chǎn) 根據(jù)表1的組合物的模塑料。特定的聚酰胺顆粒與穩(wěn)定劑一起配制在入口處，使用邊帶式 輸送機(jī)將二氧化鈦配制到熔融物中。優(yōu)選地使用一個泵將攝入后的交聯(lián)活化劑配制到一個 仍然冷的區(qū)域中。殼體溫度被設(shè)定為具有一個高達(dá)270°C的上升曲線。在螺桿轉(zhuǎn)速為200RPM(每分 鐘轉(zhuǎn)數(shù))時，可以達(dá)到每小時12公斤的吞吐量。使用料條顆?；b置進(jìn)行顆?；?。在80°C 干燥24小時后，測試顆粒性能和生產(chǎn)平坦的背膜。在具有3區(qū)域螺桿的3300型科林(Colin)實(shí)驗室設(shè)施上生產(chǎn)平坦的背膜，所述 螺桿的直徑是30毫米，L/D比=25，冷輥型136/350。圓筒溫度和模具溫度的描述見表1。 背膜的寬度為300毫米，厚度為300微米(=0. 3毫米)。使用水射流切割從這些背膜中切割出根據(jù)DIN 53448的形狀的沖擊拉伸測試樣本。在具有交聯(lián)活化劑的變型的情況下，在已被切割為DIN A4形狀的背膜上進(jìn)行電子 束交聯(lián)。加速電壓為IOMeV(兆電子伏特)，劑量為125kGy。根據(jù)ISO 2578/IEC216-1分別在80°C、100°C和120°C的空氣循環(huán)爐進(jìn)行中進(jìn)行加
熱儲存。風(fēng)化測試在CI4000型老化試驗機(jī)(Weatherometer)的風(fēng)化設(shè)備上按照以下條件 進(jìn)行風(fēng)化輻射功率為0.50W/m2，周期102/18分鐘(干/濕)。黑體溫度是65°C 士3°C，濕 度為 65% 士5%。拉伸沖擊強(qiáng)度(根據(jù)DIN 53448)和色差Δ ED65 (根據(jù)DIN 6174)(即顏色惡化) 被測量，作為溫度和耐候性的標(biāo)準(zhǔn)。相對粘度η rel 根據(jù)EN ISO 307 (2003)，在25°C的溫度在0. 5wt. 的聚酰胺間 甲酚溶液(即，每100毫升溶液有0.5克聚酰胺)中測量。根據(jù)定義，ηM= η/Ilci(溶液 的粘度除以溶劑的粘度)。MVR(熔體體積率)按照ISO 1133在275°C和5公斤載荷下測量且以單位cm3/10 分鐘表示的熔體流動指數(shù)。PA612被用作根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的比較例(在以下的表中以Vl表示)，而根據(jù)本發(fā)明 的例子表示為El (對應(yīng)于PA 1010)、E2 (交聯(lián)的PA1010)和E3 (交聯(lián)的PA12)。表1顯示在前述的特定材料成分和機(jī)器參數(shù)中所進(jìn)行的實(shí)驗的列表。表 1 wt. 表示重量百分比。表2顯示，在80°C的爐中儲存的過程中的拉伸沖擊強(qiáng)度和顏色變化。表 2 表3表示在老化試驗機(jī)中風(fēng)化的過程中的拉伸沖擊強(qiáng)度和顏色變化。表 3 組合物粘附性的測試將以A4格式的實(shí)驗變型制作的背膜用乙醇清洗，在可加熱按壓機(jī)中在兩個金屬 板之間被按壓為以下的層結(jié)構(gòu)0. 3毫米的聚酰胺片材/0. 5毫米的用于太陽能電池模塊的 EVA熱熔膠片材/0. 3毫米的聚酰胺片材，從室溫開始在10分鐘內(nèi)升高到140°C，然后是5 分鐘保溫時間，并且在10分鐘內(nèi)冷卻到室溫，在聚酰胺片材之間的上層35毫米被防粘紙絕緣。在24小時后，所述片材組合物被切割成20毫米寬、155毫米長的條。切割后的片 材被迅速放在調(diào)節(jié)到70°C和濕度62. 5%的環(huán)境中放置1周。在冷卻到室溫后，針對在又經(jīng) 過24小時后的層分離，對該片材組合物的拉伸強(qiáng)度進(jìn)行測試。將其中在上緣脫膠的聚酰胺片材夾持在拉伸試驗機(jī)中。以50毫米/分鐘的速度 進(jìn)行測試。用于分離所述組合物的最高牽引力Fmax被測量為平均值，對于根據(jù)本發(fā)明的應(yīng) 用，它大于40N/cm。表4表示粘結(jié)的聚酰胺片材/用于太陽能電池模塊的EVA片材/聚酰胺片材的組 合物的概述。表 4 上述實(shí)驗表明，根據(jù)本發(fā)明的變型滿足了前述的要求，且與對比例的變 型V1(PA612)相比具有明顯更好的性能和抗力，其中對比例的變型對應(yīng)于根據(jù) W02008/138021A1的現(xiàn)有技術(shù)。尤其是，特別優(yōu)選的使用PA1010和交聯(lián)的PA1010的變型El和E2顯示了出乎意料的好結(jié)果。
權(quán)利要求
一種從基于至少一種聚酰胺的模塑料制造的光伏模塊單背膜，特征在于，所述至少一種聚酰胺是從線性和/或支鏈的脂肪族和/或脂環(huán)族單體合成的，所述單體具有平均至少8個和最多17個碳原子，且所述單體選自下組二胺、二羧酸、內(nèi)酰胺、氨基羧酸、以及它們的混合物；聚酰胺610和聚酰胺612被排除在外，并且基于內(nèi)酰胺和氨基羧酸的聚酰胺是交聯(lián)的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的光伏模塊單背膜，特征在于，基于二胺和二羧酸的聚酰胺是非交 聯(lián)的或交聯(lián)的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的光伏模塊單背膜，特征在于，除了脂肪族單體之外，所述聚酰 胺還包括選自下組的脂環(huán)族單體CHDA、BAC、PACM、MACM、以及脂環(huán)族二胺的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1到3中任一項的光伏模塊單背膜，特征在于，所述聚酰胺選自下 組聚酰胺4X，交聯(lián)的聚酰胺4X，交聯(lián)的聚酰胺9，聚酰胺99，交聯(lián)的聚酰胺99，聚酰胺 910，交聯(lián)的聚酰胺910，聚酰胺1010，交聯(lián)的聚酰胺1010，交聯(lián)的聚酰胺11，交聯(lián)的聚酰胺 12，聚酰胺1010/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺1010/10CHDA，聚酰胺610/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺 610/1OCHDA,聚酰胺612/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺612/10CHDA，聚酰胺910/10CHDA，交聯(lián)的 聚酰胺910/10CHDA，聚酰胺912/10CHDA，交聯(lián)的聚酰胺912/10CHDA，聚酰胺1012/10CHDA， 交聯(lián)的聚酰胺1012/10CHDA，聚酰胺610/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺610/12CHDA，聚酰胺 612/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺612/12CHDA，聚酰胺910/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺910/12CHDA， 聚酰胺912/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺912/12CHDA，聚酰胺1012/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺 1012/12CHDA，聚酰胺 1212/12CHDA，交聯(lián)的聚酰胺 1212/12CHDA，聚酰胺 1212/10CHDA，交聯(lián) 的聚酰胺1212/10CHDA，聚酰胺1012，交聯(lián)的聚酰胺1012，聚酰胺1014，交聯(lián)的聚酰胺1014， 聚酰胺1212，交聯(lián)的聚酰胺1212，聚酰胺1210，交聯(lián)的聚酰胺1210，聚酰胺MACMY，交聯(lián)的聚 酰胺MACMY，聚酰胺PACMY，交聯(lián)的聚酰胺PACMY，聚酰胺MACMY/PACMY，交聯(lián)的聚酰胺MACMY/ PACMY，和它們的混合物；其中，X表示具有12至18個碳原子的線性脂肪族二羧酸；Y表示具有9到18個碳原子的線性脂肪族二羧酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的光伏模塊單背膜，特征在于，所述聚酰胺選自下組聚酰胺1010 和交聯(lián)的聚酰胺1010。
6.根據(jù)權(quán)利要求1到5中任一項的光伏模塊單背膜，特征在于，所述聚酰胺模塑料包 含選自下組的至少一種添加劑白色顏料，紫外線穩(wěn)定劑，紫外線吸收劑，抗氧化劑，熱穩(wěn)定 劑，水解穩(wěn)定劑，交聯(lián)活化劑，阻燃劑，層狀硅酸鹽，填料，著色劑，增強(qiáng)劑，粘附媒質(zhì)，沖擊強(qiáng) 度改進(jìn)劑，以及含氟聚合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的光伏模塊單背膜，特征在于，所述白色顏料是二氧化鈦。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7的光伏模塊單背膜，特征在于，所述單背膜含有白色顏料且具有 至少92%的反射率。
9.一種用于從基于至少一種聚酰胺的模塑料生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項的光伏 模塊單背膜的方法，特征在于，所述聚酰胺模塑料被擠壓，所述至少一種聚酰胺是從線性和 /或支鏈的脂肪族和/或脂環(huán)族單體合成的，所述單體具有平均至少8個和最多17個碳原 子，且所述單體選自下組二胺、二羧酸、內(nèi)酰胺、氨基羧酸、以及它們的混合物；聚酰胺610和聚酰胺612被排除在外，并且基于內(nèi)酰胺和氨基羧酸的聚酰胺是交聯(lián)的。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的生產(chǎn)光伏模塊單背膜的方法，特征在于，為獲得聚酰胺的交聯(lián)， 在模制前將交聯(lián)活化劑添加到所述聚酰胺模塑料中。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的生產(chǎn)光伏模塊單背膜的方法，特征在于，背膜被擠壓，且所述交 聯(lián)是在擠壓的背膜上通過高能量輻射觸發(fā)的。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的生產(chǎn)光伏模塊單背膜的方法，特征在于，所述高能量輻射由電 子輻照進(jìn)行。
13.根據(jù)權(quán)利要求10到12中任一項的生產(chǎn)光伏模塊單背膜的方法，特征在于，所述交 聯(lián)活化劑選自下組三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和三烯丙基異氰脲酸酯。
14.權(quán)利要求1-8中任一項的光伏模塊單背膜或權(quán)利要求9-13中任一項的生產(chǎn)所述光 伏模塊單背膜的方法在光伏模塊生產(chǎn)中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及光伏模塊單背膜及其生產(chǎn)方法以及它們在生產(chǎn)光伏模塊中的用途。這些單背膜是由模塑料生產(chǎn)或制造的，所述模塑料基于至少一種聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明的光伏模塊單背膜的特征在于所述至少一種聚酰胺是從線性和/或支鏈的脂肪族和/或脂環(huán)族單體合成的，所述單體具有平均至少8個和最多17個碳原子。所述單體選自包括二胺、二羧酸、內(nèi)酰胺和氨基羧酸以及它們的混合物的組。聚酰胺PA610和PA612被排除在本發(fā)明之外，并且基于內(nèi)酰胺和氨基羧酸的聚酰胺是交聯(lián)的。
文檔編號C08L77/04GK101931018SQ20101021322
公開日2010年12月29日 申請日期2010年6月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月18日
發(fā)明者A·斯圖澤, B·霍夫曼, D·埃策爾, G·斯托普爾曼 申請人:埃姆斯·帕特恩特股份有限公司