專利名稱：：具有優(yōu)異的阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和阻燃性的聚碳酸酯樹脂組合物。更具體地，本發(fā)明涉及一種這樣的聚碳酸酯樹脂組合物，其通過在聚碳酸酯樹脂中以適當(dāng)?shù)谋嚷适褂煤塾袡C硅氧烷的接枝共聚物、二氧化鈦和氟化的烯烴基樹脂，在沒有使該樹脂的機械性能或耐熱性變差的情況下，能防止鹵素基有害氣體產(chǎn)生并且在光穩(wěn)定性和阻燃性方面是優(yōu)異的。
背景技術(shù)：
：作為具有優(yōu)異的機械性能、高耐熱性和透光率(transparency)的工程塑料的聚碳酸酯樹脂應(yīng)用于辦公自動化系統(tǒng)、電氣和電子部件、建筑材料等的各種領(lǐng)域中。用于電氣和電子部件中液晶顯示器(LCD)背光單元的聚碳酸酯樹脂需要較高的光反射率、光穩(wěn)定性和顏色固定性能，并且由于包括電視機、監(jiān)視器和筆記本電腦的產(chǎn)品細(xì)長化和薄型化而需要高的流動性。當(dāng)聚碳酸酯樹脂用于LCD背光單元時，經(jīng)常出現(xiàn)這樣的時候，將樹脂著色為高白色度并用作背光框架以在使背光損失減少到最小的情況下反射背光。在空氣中具有最高折射率的二氧化鈦(Ti02)主要用作將樹脂著色為高白色度的白色顏料。為了賦予這樣的樹脂組合物阻燃性，傳統(tǒng)已經(jīng)使用鹵素基阻燃劑和銻化合物或磷基化合物。然而，由于當(dāng)使用鹵素基阻燃劑時在燃燒過程中產(chǎn)生的氣體對人體有害的問題，最近對不含有鹵素基阻燃劑的樹脂的需求快速增加。雖然磷酸酯基阻燃劑通常以磷基化合物形式用作阻燃劑，但是其中使用磷酸酯基阻燃劑的樹脂組合物存在問題，例如所謂的"榨汁"現(xiàn)象，即在模塑過程中阻燃劑移動并沉積在模制品(molding)的表面上，并且樹脂組合物中的耐熱性快速降低。雖然存在使用磺酸的金屬鹽作為大多數(shù)目前甚至無需使用鹵素基阻燃劑而用于賦予高耐熱性和阻燃性的技術(shù)中的通用技術(shù)的方法，但是存在這樣的缺點，即樹脂組合物的阻燃性變差，并且如果使用大量的二氧化鈦來將該樹脂著色成高白色度，則樹脂在高溫下分解，從而導(dǎo)致樹脂組合物的機械性能變差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和阻燃性的聚碳酸酯樹脂組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種光穩(wěn)定性和阻燃性以及例如抗沖擊性、耐熱性、加工性能、外觀等的物理性能優(yōu)異的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種由該聚碳酸酯樹脂組合物制造的模制品。本發(fā)明提供了一種熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，包括100重量份的聚碳酸酯樹脂(A);約0.1至約5重量份的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B);約5至約50重量份的二氧化鈦(C);以及約0.1至約5重量份的氟化聚烯烴基樹脂(D)。例如，含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)與二氧化鈦(C)的重量比是約1:5至約i:40。根據(jù)本發(fā)明的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物可以進(jìn)一步包括約5至約50重量份的填料(E)。此外，本發(fā)明提供了通過擠出根據(jù)本發(fā)明的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物而獲得的顆粒。而且，本發(fā)明提供了通過模塑根據(jù)本發(fā)明的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物而獲得的LCD背光部件。
發(fā)明內(nèi)容現(xiàn)在，在下文中在本發(fā)明的以下詳細(xì)描述中將更充分地描述本發(fā)明，其中描述了本發(fā)明的一些但不是所有的實施方式。確實，本發(fā)明可以以許多不同的形式來具體體現(xiàn)，并且不應(yīng)視為限于本文陳述的實施方式；相反，提供了這些實施方式以使該披露內(nèi)容將滿足適用的法律要求。根據(jù)本發(fā)明的具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和阻燃性的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物包括約100重量份的聚碳酸酯樹脂(A);約0.1至約5重量份的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B);約0.1至約50重量份的二氧化鈦(C);以及約0.1至約5重量份的氟化聚烯烴基樹脂。特別地，本發(fā)明的發(fā)明人努力解決現(xiàn)有技術(shù)的問題。作為該努力的結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人通過向聚碳酸酯樹脂中以適當(dāng)?shù)谋嚷始尤牒芯塾袡C硅氧烷的接枝共聚物、二氧化鈦和氟化烯烴基樹脂開發(fā)了一種這樣的聚碳酸酯樹脂組合物，該組合物可以防止鹵化的有害氣體生成并且在光穩(wěn)定性和阻燃性方面優(yōu)異，而不會使該樹脂的機械性能或耐熱性劣化。在下文中，將更詳細(xì)地描述根據(jù)本發(fā)明的該熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物的各組分。聚碳酸酯扭M旨(A)作為用于制備本發(fā)明的樹脂組合物的組分的聚碳酸酯樹脂(A)是例如通過使由以下化學(xué)式l表示的二酚與光氣(碳酰氯)、鹵代甲酸酯(鹵素甲酸酯)或碳酸二酯反應(yīng)而制備的芳香族聚碳酸酯樹脂。[化學(xué)式1]其中，&選自由單鍵、取代或未取代的Cl-C5亞烷基、取代或未取代的Cl-C5次烷基(alkylidene)、取代或未取代的C3_C6環(huán)亞烷基、取代或未取代的C5_C6環(huán)次烷基、C0、S、和S02組成的組和R2中的每一個獨立地選自由取代或未取代的C1-C30烷基和取代5或未取代C6-C30芳基組成的組；ni和n2中的每一個獨立地是0至4的整數(shù)；并且術(shù)語"取代的"是指氫原子被選自由鹵素基團(tuán)、C1-C30烷基、C1-C30鹵代烷基、C6-C30芳基、C2-C30雜芳基、C1-C20烷氧基、以及它們的組合組成的組中的取代基取代。由上述化學(xué)式1表示的化合物的具體實例可以包括4，4'_二羥基聯(lián)苯、2，2-雙-(4-羥基苯基)_丙烷、2，4-雙-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷、2，2-雙-(3-氯-4-羥基苯基)_丙烷、2，2-雙-(3，5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷等。在這些二酚中，作為實例，可以使用2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2，2-雙-(3，5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、或1，1-雙-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷。此外，作為另一個實例，可以使用稱作雙酚A的2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷。聚碳酸酯樹脂的實施例可以包括具有約IO，OOO至約200，000g/mol，例如，約15，000至約80，OOOg/mol的重均分子量(Mw)的聚碳酸酯樹脂，但它們不必限于此。本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂可以具有線型聚碳酸酯樹脂、分支聚碳酸酯樹脂、它們的共聚物、它們的組合、聚酯碳酸酯共聚物等的形式，其披露在美國專利第2，999，846、3，028，365、3，271，367和4，452，968號中，將其結(jié)合于此作為參考。線型聚碳酸酯樹脂可以是雙酚A基聚碳酸酯樹脂，并且分支聚碳酸酯樹脂可以通過使多官能芳香族化合物例如偏苯三酸酐、和偏苯三酸與二羥基酚和聚碳酸酯前體反應(yīng)而制備。該聚酯碳酸酯共聚物可以通過使雙官能羧酸與二羥酚和碳酸酯前體反應(yīng)而制備。聚碳酸酯樹脂可以包括同聚碳酸酯樹脂、共聚碳酸酯樹脂、以及共聚碳酸酯樹脂和同聚碳酸酯樹脂的混合形式。而且，聚碳酸酯樹脂能夠部分或完全用例如在雙官能羧酸存在的情況下通過聚合反應(yīng)而獲得的芳香族聚酯_碳酸酯樹脂的酯前體替代。含有聚有機硅氧,烷的接fe共聚物(B)在根據(jù)本發(fā)明的一個示例性實施方式中，包括由聚有機硅氧烷形成的核并且其中乙烯基單體與核接枝共聚合以形成殼的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物用于本發(fā)明的樹脂組合物。在根據(jù)本發(fā)明的另一個示例性實施方式中，本發(fā)明的樹脂組合物中使用的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物可以以這樣的方式獲得，即，首先在按重量計約40%至約90%的聚有機硅氧烷顆粒(B-l)存在的情況下通過聚合按重量計約O.5%至約10%的乙烯基單體(8-2)，然后使獲得的聚合物與按重量計約5%至約50%的乙烯基單體(B-3)另外聚合，其中所述乙烯基單體(B-2)包括按重量計約100%至約50%的具有兩個或更多個可聚合不飽和鍵的多官能單體(B-2-a)以及按重量計約0至約50%的其它可共聚單體(B-2-b)。例如，乙烯基單體接枝在橡膠的核結(jié)構(gòu)上，以在適合于本發(fā)明的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物中形成硬殼。聚有機硅氧烷顆粒(B-l)具有通過光散射法或電子顯微鏡觀察測量的約0.008至約O.6iim的數(shù)均粒徑，例如約0.Ol至約O.2iim，作為另一實例，例如約0.Ol至約O.15iim。小于約0.008iim的平均粒徑使加工困難，而大于約0.6iim的平均粒徑傾向于降低阻燃性。為了改善阻燃性和抗沖擊性，聚有機硅氧烷顆粒(B-l)可以包括約95%以下的含量，例如約50%以下，作為另一實例約20%以下(通過在約23t:下用約80ml的甲苯浸漬約0.5g的顆粒24小時測定)的不溶于甲苯的物質(zhì)。除了由聚有機硅氧烷制成的顆粒外，聚有機硅氧烷顆粒(B-l)還可以包括含有約5%以下的其它共聚物，例如約5%以下的聚丙烯酸丁基酯、丙烯酸丁酯_苯乙烯共聚物等的改性聚有機硅氧烷顆粒。聚有機硅氧烷顆粒(B-l)可以由環(huán)硅氧烷制備，環(huán)硅氧烷的具體實例可以包括六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、三甲基三苯基環(huán)三硅氧烷、四甲基四苯基環(huán)四硅氧烷、八苯基環(huán)四硅氧烷等。使用這些硅氧烷中的一種或多種固化劑來制備硅酮基橡膠。固化劑的實例可以包括三甲氧基甲基硅烷、三乙氧基苯基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷等。該固化劑可以單獨或以它們中的兩種或多種的組合的形式使用。多官能單體(B-2-a)的實例可以包括甲基丙烯酸烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸-l，3-丁二醇酯、二乙烯基苯等?？晒簿蹎误w(B-2-b)的實例可以包括芳香族乙烯基單體，例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、對丁基苯乙烯等，乙烯基氰單體，例如丙烯腈、甲基丙烯腈等，丙烯酸酯基單體，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥基乙酯等，以及含有羧基基團(tuán)的乙烯基單體，例如丙烯酸、馬來酸等。這些實例可以單獨或以它們中的兩種或多種的組合的形式使用。包括多官能單體(B-2-a)和可共聚單體(B_2_b)的乙烯基單體(B_2)用來改善阻燃性和抗沖擊性的效果。該乙烯基單體(B-2)包括約100%至約50%、例如約100%至約80%、作為另一實例約100%至約90%的在分子中含有兩個或多個可聚合不飽和鍵的多官能單體(B-2-a)以及約0至約50%、例如約0至約20%，作為另一實例約0至約10%的可共聚單體(B-2-b)。在太少量的多官能單體(B-2-a)或太大量的可共聚單體(B-2-b)的情況下，最終獲得的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物的抗沖擊性可能變差。乙烯基單體(B-3)的實例可以包括作為乙烯基單體(B-2)的可共聚單體(B_2_b)的實例所提及的單體。這些實例可以單獨或以它們中的兩種或多種的組合的形式使用。乙烯基單體(B-3)是用于獲得含聚有機硅氧烷接枝共聚物的組分。而且，該乙烯基單體(B-3)是這樣的組分，其在使該接枝共聚物與熱塑性樹脂混合然后改善混合物的阻燃性和抗沖擊性時用于確保接枝共聚物與熱塑性樹脂的相容性，并且使該接枝共聚物均勻分散在熱塑性樹脂中。此外，該乙烯基單體(B-3)具有約9.15至約10.15cal/cm3，例如約9.17至約10.10cal/cm3，作為另一實例約9.20至約10.05cal/cm3的聚合物溶解參數(shù)。乙烯基單體(B-3)的實例可以包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等。含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物結(jié)構(gòu)上將乙烯基單體(B-2)接枝于聚有機硅氧烷顆粒(B-l)上，并且通過將乙烯基單體(B-3)接枝到通過聚有機硅氧烷顆粒(B-l)和乙烯基單體(B-2)形成的聚合物上獲得的乙烯基單體包括低含量的通過接枝聚合生產(chǎn)的自由聚合物(freepolymer)。為了獲得優(yōu)異的阻燃效果，含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物包括例如約80%以上，作為另一實例約85%以上的量的不溶于丙酮的物質(zhì)，其通過在約23°C下用80ml的丙酮浸漬lg的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物約48小時而獲得。在含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)中形成核的部分，S卩，橡膠部分可以包括按重量計約10%以上且按重量計約90%以下的量的硅酮。如果硅酮的含量少于按重量計約10%，則由于阻燃性變差，可能難以獲得產(chǎn)品中需要的阻燃級別(flameretardingdegree)。此外，如果硅酮的含量大于按重量計約90%，則由于抗沖擊性變差，可以很難獲得產(chǎn)品中所需的沖擊強度。在本發(fā)明中，基于100重量份的聚碳酸酯樹脂(A)，含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的用量可以為約0.1至約5重量份。如果含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物的用量小于約0.1重量份，則阻燃性可能變差。如果含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物的用量大于約5重量份，則制造成本可能會增加并且耐熱性和阻燃性可能會變差。二氧化鈦(C)普通的二氧化鈦可以用作本發(fā)明的二氧化鈦，并且二氧化鈦的制備方法和粒徑?jīng)]有限制。其表面用無機表面處理試劑或有機表面處理試劑處理的二氧化鈦可以用作本發(fā)明的二氧化鈦。無機表面處理試劑的實例可以包括氧化鋁(礬土，A1203)、二氧化硅(硅石，Si02)、鋯土(二氧化鋯，Zr02)、硅酸鈉、鋁酸鈉、鋁硅酸鈉、氧化鋅、云母等。有機表面處理試劑的實例可以包括聚二甲基硅氧烷、三甲基丙烷(TMP)、季戊四醇等。基于100重量份的二氧化鈦，以約0.3重量份以下，例如約0.01至約0.3重量份的量使用無機或有機表面處理試劑來處理二氧化鈦的表面。在本發(fā)明中，可以使用用基于100重量份的二氧化鈦的小于約2重量份的作為無機表面處理試劑的砜土(A1203)涂覆的二氧化鈦。例如，二氧化鈦的表面用約0.01至約2重量份的礬土(A1203)來處理。此外，在用無機表面處理試劑如二氧化硅、二氧化鋯、硅酸鈉、鋁酸鈉、鋁硅酸鈉、云母等，或有機表面處理試劑如聚二甲基硅氧烷、三甲基丙烷(TMP)、季戊四醇等進(jìn)一步改性后，可以使用其表面用礬土處理的二氧化鈦。例如，以約0.1至約50重量份，作為另一實例約5至約30重量份的量范圍使用二氧化鈦(C)。小于約0.1重量份的二氧化鈦(C)使光穩(wěn)定性變差，而大于約50重量份的二氧化鈦(C)使抗沖擊性變差。在根據(jù)本發(fā)明的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物中，特別地，含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)與二氧化鈦(C)的重量比為例如約1:5至約1:40。如果該重量比小于約1:5，即如果含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的含量比二氧化鈦(c)相對較大，或二氧化鈦(C)的含量比含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)相對較小，則可能存在光穩(wěn)定性變差的問題。此外，如果該重量比大于約i:40，S卩，如果含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的含量比二氧化鈦(C)相對較小，或二氧化鈦(C)的含量比含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)相對較大，則存在抗沖擊性變差的問題。氟化聚烯烴基樹脂(D)在本發(fā)明的樹脂組合物中使用的氟化聚烯烴基樹脂的具體實例可以包括聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、四氟乙烯/偏氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、乙烯/四氟乙8烯共聚物等。這些實施例可以單獨或以它們中的兩種或多種的組合的形式使用。當(dāng)將該氟化聚烯烴基樹脂與作為本發(fā)明的組分的其它樹脂混合并擠出該混合物時，該氟化聚烯烴基樹脂通過在樹脂中形成原纖網(wǎng)絡(luò)(fibrillarnetworks)防止了樹脂的滴漏現(xiàn)象以在燃燒過程中增加樹脂的收縮比并降低樹脂的熔融粘度。用于制備本發(fā)明的樹脂組合物的氟化聚烯烴基樹脂可以通過公知的聚合方法制備。例如，可以在包含自由基形成催化劑如過二硫酸鈉、過二硫酸鉀和過二硫酸銨的水溶性介質(zhì)中在約7至約71kg/cm2的壓力和約0至約20(TC，例如約2(TC至約IO(TC的溫度的條件下制備氟化聚烯烴基樹脂?？梢砸匀橐籂顟B(tài)或粉末狀態(tài)來使用氟化聚烯烴基樹脂。如果使用乳液狀態(tài)的氟化聚烯烴基樹脂，則存在雖然在總的樹脂組合物中分散性很好，但生產(chǎn)過程變得復(fù)雜的缺點。因此，雖然氟化聚烯烴基樹脂以粉末狀態(tài)，但如果氟化聚烯烴基樹脂可以適當(dāng)?shù)胤稚⒃诳偟臉渲M合物中以形成原維網(wǎng)絡(luò)，則可以使用粉末狀態(tài)的氟化聚烯烴基樹脂。作為可以用于制備本發(fā)明的樹脂組合物的氟化聚烯烴基樹脂，可以使用粒徑為約0.05至約l，OOOiim并且比重為約1.2至約2.3g/cm3的聚四氟乙烯。基于100重量份的聚碳酸酯樹脂(A)，用于制備本發(fā)明的樹脂組合物的氟化聚烯烴基樹脂(D)的含量是約0.1至約5重量份。如果基于100重量份的聚碳酸酯樹脂(A)，在制備本發(fā)明的樹脂組合物中使用的氟化聚烯烴基樹脂(D)的含量小于約0.1重量份，則可能存在阻燃性變差的問題，而如果在制備本發(fā)明的樹脂組合物中使用的氟化聚烯烴基樹脂(D)的含量大于約5重量份，則沖擊強度變差。填料(E)為了增加根據(jù)本發(fā)明的組合物的機械性能、耐熱性、尺寸穩(wěn)定性等，可以向該組合物中進(jìn)一步加入具有各種顆粒形狀的填料。通常使用的有機和無機填料可以用于本發(fā)明。填料的具體實例可以包括碳纖維、玻璃纖維、玻璃珠、玻璃片、炭黑、滑石、粘土、高嶺土、云母、碳酸鈣、以及它們的組合。它們中的滑石和粘土可以是一個實例，并且特別地，玻璃纖維是另一個實例。根據(jù)玻璃纖維的特定用途，除了圓形截面形狀以外，玻璃纖維還可以具有各種截面形狀。在本發(fā)明中，玻璃纖維可以具有任何類型的截面形狀?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂(A)，填料的用量范圍可以為約5至約50重量份。如果填料的用量范圍小于約5重量份，則機械剛度可能會變差，而如果填料的用量范圍大于約50重量份，則樹脂組合物的抗沖擊性可能會變差。本發(fā)明的具有優(yōu)異的阻燃性的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物根據(jù)樹脂組合物的各自用途，可以進(jìn)一步包括除了前述組分之外的其它添加劑和填料，包括紫外線穩(wěn)定齊U、熒光增白劑、潤滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、穩(wěn)定劑、增強劑、無機添加劑和諸如顏料和染料的著色劑。當(dāng)用紫外光照射該樹脂組合物時，紫外線穩(wěn)定劑用來阻止該樹脂組合物顏色改變及光反射性變差。紫外線穩(wěn)定劑的實例可以包括苯并三唑基化合物、二苯甲酮基化合物、三嗪基化合物等。用來改善聚碳酸酯樹脂組合物的光反射性的熒光增白劑可以包括芪-雙苯并噁唑衍生物，例如4-(苯并噁唑-2-基)-4'-(5-甲基苯并噁唑-2-基)芪、4，4'-雙(苯并噁唑-2-基)芪等。脫模劑的實例可以包括含氟聚合物、硅酮油、硬脂酸的金屬鹽、褐煤酸的金屬鹽、褐煤酸的酯蠟、和聚乙烯蠟。成核劑的實例可以包括滑石和粘土。有機和無機填料可以用作填料。填料的具體實例可以包括碳纖維、玻璃纖維、玻璃珠、玻璃片、炭黑、滑石、粘土、高嶺土、云母、碳酸鈣、以及它們的組合。它們中的玻璃纖維、滑石和粘土是實例，并且特別地，玻璃纖維是另一個實例。通過以下實施例將可以很好地理解本發(fā)明。本發(fā)明的以下實施例僅用于說明的目的，并且不應(yīng)被解釋為限制由所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明的范圍。實施例本發(fā)明的實施例和比較例中使用的聚碳酸酯樹脂(A)、含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)、二氧化鈦(C)、氟化聚烯烴基樹脂(D)、磺酸金屬鹽基阻燃劑(E)以及磷酸酯基阻燃劑(F)的說明如下。駒炭翻旨纖(A)由韓國共和國CheilIndustriesInc.制造的SC-1080(—種具有約25，000g/mol的重均分子量的雙酚A型聚碳酸酯)用于本發(fā)明的實施例和比較例中。翩総-識棘魁勿(B)由KanekaCorporation制造的KaneaceMR-01用于本發(fā)明的實施例和比較例中。二氧化鈦(C)由KronosInc.制造的Kronoss2233用于本發(fā)明的實施例和比較例中。氟化聚烯烴基樹脂(D)由DuPont制造的Teflon(注冊商標(biāo))CFP614A用于本發(fā)明的實施例和比較例中。填料(E)由NittoboCo.，Ltd.制造的玻璃纖維CSF3PE936S用于本發(fā)明的實施例和比較例中。橡膠改件的乙烯某接fe共聚物(F)由MitsubishiRayonCo.，Ltd.，制造的MetableneC233A，一種一般經(jīng)常用作聚碳酸酯的抗沖改性劑的甲基丙烯酸甲酯_丁二烯_苯乙烯共聚物用于比較例中?；撬峤饘冫}基阻燃劑(G)由美國3MCompany制造的FR-2025用于比較例中。石粦酸酯某阻燃劑(H)由日本DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造的PX-200用于比較例中。實施例1-6和比較例1-16通過以根據(jù)下面表1的量加入各自組分，然后將該組分在加熱至約24(TC至約28(TC的溫度的雙螺桿熔體擠出機中融化并捏合(混煉)，以薄片形式制備樹脂組合物。在將獲得的薄片在約13(TC的溫度下干燥約5小時以上后，通過使用加熱至約24(TC至約28(TC的溫度的螺桿型注射機由干燥的薄片制造用于測量阻燃性的樣品和用于評價機械性能的樣品。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>在制造前述表1和表2中所示的組合物的樣品后，評價該樣品的阻燃性、維卡軟化點、沖擊強度和光穩(wěn)定性，并且評價的結(jié)果在下面的表3和表4中示出。肝i平儘掛性,誠(1)按照UL94垂直測試(verticaltest)測量樣品的阻燃性。(2)按照ASTMD1525測量樣品的維卡軟化溫度(VST)。(3)按照ASTMD256測量樣品的沖擊強度。(4)按照ASTMG53使用紫外光縮合機(UV-Condensationmachine)用紫外光照射樣品之前和之后，通過借助于Minolta3600DCIELab分光光度計測量黃色指數(shù)(黃度指數(shù))來評價光穩(wěn)定性。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>從前述表3的結(jié)果中可以看出，根據(jù)本發(fā)明的實施例1至3的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物在沖擊強度、光穩(wěn)定性和阻燃性方面是優(yōu)異的，而沒有使耐熱性變差。具體地，可以證實，當(dāng)含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)和二氧化鈦(C)沒有一起使用時或它們以不同于預(yù)定量的范圍的范圍使用時，阻燃性變差。在沒有使用含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的比較例1和2中，阻燃性變差，并且在沒有使用二氧化鈦(C)的比較例3和4中，阻燃性和光穩(wěn)定性變差。而且，在以不同于本發(fā)明的預(yù)定量的范圍的量范圍使用含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的比較例5的情況下，阻燃性變差，并且在以不同于本發(fā)明的預(yù)定量的范圍的量范圍使用二氧化鈦(C)的比較例6的情況下，阻燃性和沖擊強度變差。此外，可以證實，在使用磺酸金屬鹽基阻燃劑(G)的比較例7和8中，阻燃性降低，并且在使用磷酸酯基阻燃劑(H)的比較例9和10的情況下，阻燃性和沖擊強度也降低。此外，從前述表4的結(jié)果可知，根據(jù)本發(fā)明的實施例4至6的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物在保持優(yōu)異的機械性能的同時，在光穩(wěn)定性和阻燃性方面是優(yōu)異的。具體地，可以證實，當(dāng)含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)和二氧化鈦(C)不一起使用時，或者以不同于預(yù)定量的范圍的量范圍使用時，阻燃性變差。在沒有使用含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的比較例11和12中，阻燃性變差，并且在沒有使用二氧化鈦(C)的比較例14中，阻燃性、撓曲模量和光穩(wěn)定性都變差。此外，在以不同于本發(fā)明的預(yù)定量的范圍的量范圍使用含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的比較例13的情況下，阻燃性變差同時沖擊強度得到改善，并且在以不同于本發(fā)明的預(yù)定量的范圍的量范圍使用二氧化鈦(C)的比較例5的情況下，阻燃性和沖擊強度都變差。而且，可以證實，在使用橡膠改性的乙烯基接枝共聚物代替含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)的比較例6的情況下，阻燃性降低。本發(fā)明實現(xiàn)提供一種具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和阻燃性的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，由于防止鹵素基氣體產(chǎn)生，因此其是環(huán)境友好的，并且由于阻燃性和機械性能優(yōu)異，因此可用作電氣和電子部件的材料。顯然的是，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在由權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的范圍內(nèi)對本發(fā)明進(jìn)行簡單更改和變化，并且這些更改和變化將包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。權(quán)利要求一種熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，包括(A)100重量份的聚碳酸酯樹脂；(B)0.1至5重量份的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物；(C)5至50重量份的二氧化鈦；以及(D)0.1至5重量份的氟化聚烯烴基樹脂。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)與所述二氧化鈦(C)的重量比為1:5至1:40。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)包括由聚有機硅氧烷形成的核，并且具有乙烯基單體與所述核接枝共聚以形成殼的結(jié)構(gòu)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)包括(B-l)按重量計40%至90%的聚有機硅氧烷顆粒；(B-2)按重量計0.5%至10%的乙烯基單體，所述乙烯基單體包括(B-2-a)按重量計100%至50%的具有兩個或多個可聚合不飽和鍵的多官能單體和(B-2-b)按重量計0至50%的其它可共聚單體；以及(B-3)按重量計5%至50%的乙烯基單體。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚有機硅氧烷顆粒(B-l)具有通過光散射法或電子顯微鏡觀察測量的0.008至0.6iim的數(shù)均粒徑。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述乙烯基單體(B-3)選自具有9.15至10.15(cal/Cm3)1/2的溶解參數(shù)的聚合物。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚有機硅氧烷顆粒(B-l)由環(huán)硅氧烷制備。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述多官能單體(B-2-a)選自甲基丙烯酸烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸-l，3-丁二醇酯、二乙烯基苯以及它們的組合。9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述可共聚單體(B-2-b)選自芳香族乙烯基單體、乙烯基氰單體、丙烯酸酯基單體、含有羧基基團(tuán)的乙烯基單體以及它們的組合。10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述乙烯基單體(B-3)選自芳香族乙烯基單體、乙烯基氰單體、丙烯酸酯基單體、含有羧基基團(tuán)的乙烯基單體以及它們的組合。11.根據(jù)權(quán)利要求l所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述二氧化鈦(C)用無機表面處理試劑或有機表面處理試劑進(jìn)行表面處理。12.根據(jù)權(quán)利要求ll所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述二氧化鈦(C)用以下試劑進(jìn)行表面處理基于100重量份的所述二氧化鈦(C)的0.3或更少重量份的無機表面處理試劑，所述無機表面處理試劑選自二氧化硅、二氧化鋯、硅酸鈉、鋁酸鈉、鋁硅酸鈉、云母以及它們的組合；或基于100重量份的所述二氧化鈦(C)的0.3或更少重量份的選自聚二甲基硅氧烷、三甲基丙烷(TMP)、季戊四醇以及它們的組合的有機表面處理試劑。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述氟化聚烯烴基樹脂(D)選自聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、四氟乙烯/偏氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、乙烯/四氟乙烯共聚物以及它們的組合。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，進(jìn)一步包括5至50重量份的填料(E)。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述填料(E)選自碳纖維、玻璃纖維、玻璃珠、玻璃片、炭黑、滑石、粘土、高嶺土、云母、碳酸鈣以及它們的組合。16.—種通過壓出根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物而制備的顆粒。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的顆粒，其具有按照UL94垂直測試的V-0的阻燃性。18.—種液晶顯示器(LCD)背光單元，其通過模塑根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項所述的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物而獲得。全文摘要本發(fā)明提供了一種具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和阻燃性的熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物。根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物包括約100重量份的聚碳酸酯樹脂(A)；約0.1至約5重量份的含有聚有機硅氧烷的接枝共聚物(B)；約5至約50重量份的二氧化鈦(C)；以及約0.1至約5重量份的氟化聚烯烴基樹脂(D)。該熱塑性聚碳酸酯樹脂組合物可以進(jìn)一步包括約5至約50重量份的填料(E)。文檔編號C08L69/00GK101747613SQ20091024628公開日2010年6月23日申請日期2009年12月15日優(yōu)先權(quán)日2008年12月19日發(fā)明者樸銀映,林鐘喆,金必鎬申請人:第一毛織株式會社