專利名稱：：具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴在地面鋪層中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴在地面鋪層(Bodenbelag)、尤其是地毪或Ait草皮中的用途。
背景技術(shù)：
：寸頓非晶態(tài)烯烴聚合物制作地毪和/或方土央毪(TeppKMiese)的方法早己為A^f知。例如在US3,928,281中所描述的就是無規(guī)立構(gòu)聚丙烯和氨基甲酸酯預聚物以及無機填充材料組合物用于制作地毪背面涂層的用途。在地毪制作過程中使用含有異氰酸酯的化合物不利于回收這^t也毪，并且出于毒性原因是不利的。此夕卜所^ffl的無Ml^構(gòu)聚丙烯不具備同時ltA簇絨與長絲所需的材料特性，例如沒有規(guī)定的聚合物結(jié)構(gòu)，尤其無法實現(xiàn)低^^布重量。US3,551,231公開了使用熱熔膠(Schmelzklebstoff)制作地毪背面涂層的方法。尤其是以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物為基礎(chǔ)制備所使用的熱熔膠，然后利用牛魏的壓緊機構(gòu)將其壓AK毪(Teppichrohware)之中。但是所f頓的基礎(chǔ)聚合物并不具有同時植入簇絨與長絲所需的材料特性，尤其無法實現(xiàn)低涂布重量。US3,982,051描述了j頓壓敏熱熔膠(Hailschmelzklebstoff)對地趨進行背面涂覆的方法。以乙烯含量高的乙烯共聚物為基礎(chǔ)，制備壓敏熱熔膠，乙烯共聚物例如是乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯麟基酯共聚物、無夫臉構(gòu)聚丙烯和硫化橡膠。所使用的材料組合并不具有同時植入簇絨與長絲所需的材料特性，尤其無法實現(xiàn)低涂布重量。EP0518014描述了可三維變形且可回收的地毪，尤其是車用地毪，以及一種地毪制作方法，按照該方法所述，使用含有重量百分比為1095%的一種或多種基本非晶態(tài)聚烯烴成型物料，對地ma行背面涂覆。所使用的基本非晶態(tài)聚烯烴在190。C溫度下的熔體粘度為2000200000mPa*s，軟化點為70160。C，針入度為550*0.1mm。尤其描述了使用很高至極高±辯斗含量制作地毪背面涂層的方法。沒有描述同咐直入簇絨和/或長絲。所述非晶態(tài)聚烯烴由于熔體粘度很高而不能保證坯毪具有足夠的針入度(Penetration)。尤其因為是無序聚合物結(jié)構(gòu)，所以在施涂鵬下沒有所需的低熔體粘度和;t4卩后所需的高抗拉3M、柔韌性以及粘接剪切^S的組合。EP0592683描述了一種使用非晶態(tài)聚烯烴分兩步制作方i央毪的方法，其中所施加的聚合物組合物的熔體粘度為2000100000厘泊，且^^布重量為2002000^m2。聚合物組合物中存在的非晶態(tài)烯烴聚合物(5-95質(zhì)*%)，是乙烯、丙烯和/或1-丁烯會賊的均聚物和/麟聚物，基本i^非晶態(tài)，并且沒有結(jié)晶度。其熔體粘度為30030000厘泊，軟化點為100170°C。這幾合物沒有限定的鏈結(jié)構(gòu)，因此材料特性較差，無法以低涂布重量來制作地毪。尤其無法在未處理聚丙烯上同時實現(xiàn)較高的粘接剪切強度(Klebscherfestigkeit)、高的抗拉纟艘和高的斷劍申長率，也無法實測鵬體粘度。此外，這魏烯烴通常具有高的多分散性，并且容易釋放出其中所含的低^f成分。由于所述制作方法需要分兩步進行(植入簇綁長絲與地毪背面涂覆分開)，因此存在明顯的工藝技術(shù)缺點，使得該方法的經(jīng)濟性成為問題。EP1375731也公開了一種使用基于非晶態(tài)聚(l-烯;陘)的熱熔膠來HA簇絨(Noppen)和長絲的方法。當然這里所j頓的非晶態(tài)戮l-烯烴)在190。C的熔體粘度為2000200000mPa*s，其大部分流動性差，因此很難以低涂布重量制作牢固的復合物。此外，所述的聚(l-烯烴)沒有限定的鏈結(jié)構(gòu)，不具有低粘度、高抗拉強度且在未處理聚丙烯上良好的粘接剪切強度的組合，因此總是必需4頓廣泛和復雜的非晶態(tài)聚(l-烯烴)配方，才能實現(xiàn)駄上令人滿意的解決方案。通常總是^fOT聚烯烴來制作地面鋪層，尤其是地毪。例如WO93/12285就描述了基于合成熱塑性聚合物的可完全回收鵬絨地毬(Tuftingteppich),尤其是該簇絨地趨的所有成分均屬于同一族聚合物。除了聚,安或者聚酯之外，也明確描述了還使用了聚丙烯。尤其可^ffl基于合成熱塑性聚合物的熱熔膠，如果是聚丙烯地樓，貝似無規(guī)立構(gòu)聚丙烯為基礎(chǔ)配制這些聚合物。但是當4頓無規(guī)立構(gòu)聚丙烯時，貝杯能得到4辯占度、高抗拉3鵬和絲鵬聚丙烯上良好的粘接剪切強度的組合，因此必需使用廣泛和復雜的配方，才能實現(xiàn)技術(shù)上令人滿意的解決方案。例如98/38374、WO98/38375以及US2005/0266206就描述了高舒量均勻支化聚乙烯(例如乙烯-l-辛席共聚物)用來制作地趨背面涂層的用途。但是這類聚合物在常規(guī)處理^JTf的熔體粘度高，在地毺背面材料中的滲透性差，皿常也會因為支化而使得流動特性欠佳。WO2000/22226描述了特殊(l-烯烴)共聚物用來制作地毪的用途。所使用的尤其是乙烯基芳烴共聚物或者位阻脂環(huán)^^聚單體。所用聚合物尤其是乙烯-苯乙烯共聚物。所述聚合物尤其具有高的摩爾質(zhì)量，并且在實施例中示出在〉450。C的非常高的熔術(shù)鵬下對其進行處理。所述乙膝苯乙烯共聚物-聚合物的制備與處理成本非常高昂，尤，在將沒有聚合的苯乙烯(或脂環(huán)族單體)去除的問題，且解決這些問題需要SAM費用，因此該方法在經(jīng)濟上沒有吸引力。非常高的熔術(shù)顯度(尤其是因為摩爾質(zhì)量高而所需的)還不利于對熱敏性坯氆(Teppichrohware)進行處理。4OT金屬茂化合物作為烯烴聚合反應(yīng)過程中的催化劑，同樣也是早已為人所矢口。Kaminsky等人己證明環(huán)戊二烯基二氯化鋯/甲基鋁，(CpzZrCVMAO)催化劑體系很適合用皿行聚合反應(yīng)(Adv.Organom汰Chem.1980,18,99-149)。甲基鋁繊(三甲基鋁的部分7jC解產(chǎn)物)在其中起至U助催化劑的作用。/Alt匕以后，在聚合反應(yīng)過程中廣為采用金屬茂化，與MAO的組合。剤艮多已公開的專利，例如EP0318049、EP0384264和EP516018，所描述的就是利用金屬茂催化的烯烴(例如丙烯)聚合反應(yīng)。當丙烯或者其高級同系物進行聚合反應(yīng)時，可能會產(chǎn)生不同的相關(guān)立體異構(gòu)體。構(gòu)型重復單元在大分子主鏈中連續(xù)出現(xiàn)的規(guī)律性稱作立構(gòu)規(guī)整度。為了確定立構(gòu)規(guī)整度，可觀察聚合物鏈的單體單元，然后確定每一個(假)不對稱鏈原子相對于前一^原子的相對構(gòu)型。所謂全同立構(gòu)度，指的是在此確定的所有(假)不對稱鏈原子的相對構(gòu)型始終相同，即鏈僅由一種構(gòu)型重復單元構(gòu)成。而間同立構(gòu)度則與此不同，指的是在每」瞎形下前后相鄰的(假)不對稱鏈原子的相對構(gòu)型正好相反，即鏈由兩種不同的構(gòu)型重復單元交替構(gòu)成。最后，對于無規(guī)立構(gòu)聚合物而言，不同的構(gòu)型重復單元沿著鏈隨機排列。丙烯聚合物的物理特性主要取決于大分子的結(jié)構(gòu)，因此也取決于結(jié)晶度、其M量以及分子量分布，可3M;所使用的聚合方法以及尤其可通a^f使用的聚合反應(yīng)催化劑來影響物理特性[R.Vieweg,A.Schley,A.Schware(Hreg);KunststoffHandbuch;巻!V/"Polyolefine";C.HanserVerlag,Miinchen1969]。因此可根據(jù)其立構(gòu)規(guī)整度，將聚丙烯聚，分為無規(guī)立構(gòu)、全同立構(gòu)和間同立構(gòu)聚合物。此外作為特殊形式的還有所謂的半全同立構(gòu)聚丙烯聚合物以及立構(gòu)規(guī)正嵌段聚合物。后常是具有全同立構(gòu)、無規(guī)立構(gòu)立構(gòu)嵌段的聚合物，其特性與熱塑性彈性體一樣，因為發(fā)生了聚合物鏈的物理交聯(lián)，從而將不同的結(jié)晶聚合物區(qū)塊連接起來(A.RMason,G.W.Coatesin:,JVlacromolecularEngineering";Wiley誦VQiWeinheim;2007)。無規(guī)立構(gòu)聚丙烯具剤氐軟化點、低密度，且在有機溶齊仲的溶解性良好。典型無規(guī)立構(gòu)聚丙烯(aPP)的特征是分子量分布非常寬，這一方面使得燃七溫度范圍寬，另一方面會產(chǎn)生或多或少具有遷移傾向的低^成分。aPP的抗拉弓M很小，約為1MPa，但是具有非常高的斷劍申長率，可達2000%(H,G.Elias;Makromolekttle;巻m;Wiley-VCH;Weinheim;2001)。由于軟化點較低，aPP配方的熱穩(wěn)定性相應(yīng)低，使其應(yīng)用領(lǐng)域穀儼動蹄ij。也可通過金屬茂催化法來制備純的無規(guī)立構(gòu)聚丙烯聚合物，其中可以含有分子量非常低以及高分子量的聚合物(L.Resconiin:，JVIetallocenebasedPolyolefins";丄Scheirs,W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。間同立構(gòu)聚丙烯高度透明，且特點在于好的耐熱性，其j^七、鵬低于全同立構(gòu)聚丙烯的烙化、M。其具有高的斷裂強度，斷劍申長率中等(A.F.MasoruG.W.Coatesin,JVIacromolecularEngineering";Wiley-VCH,Weinheim;2007)。缺點是多數(shù)瞎況下觀察到緩漫的熔體結(jié)晶。由于存在物理纏結(jié)(Verschlaufung)，在可比較摩爾質(zhì)量條件下間同立構(gòu)聚丙烯的熔體粘度明顯高于全同立構(gòu)聚丙烯的熔體粘度，也就是說，以明顯小得多的摩爾質(zhì)量就會腿到相同的熔體粘度。間同立構(gòu)與全同立構(gòu)聚丙烯在大于一定的摩爾質(zhì)量之后不可混合，相應(yīng)的聚合物共混物傾向于相分離。間同立構(gòu)聚丙烯與其它聚烯烴的聚合物共混物的斷裂伸長率明顯高于與全同立構(gòu)聚丙烯的共混物(T.Shiomura^N.Uchikawa^T.Asanuma^R.Sugimoto,I.Fujio,S.Kimura^S.Harima^M.Akiyam^M.Kohno,N.Inouein:,JvletallocenebasedPolyolefins";J.Scheirs,W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。傳統(tǒng)的非均相齊格稱納塔(Ziegler-Natta)催化劑無法制備間同立構(gòu)聚丙烯。全同立構(gòu)聚丙烯的特征是j^f七溫度高，且抗拉強度好。對于100%全同立構(gòu)聚丙烯而言，計算'i^七溫變?yōu)?85。C，'j^f七焓約為207J/g(J.Bicerano;J.M.S.;Rev.Macromol.Chem.Phys.;C38(1998);391頁起)。但是，作為均聚物，具有比較小的耐低溫性，以及高的脆性，且熱壓粘合性能(HdMegelbarkeit)或可焊接性差。抗拉強度(斷裂強度)約為30MPa，幾乎沒有出現(xiàn)斷裂伸長。通過與乙烯和1-丁烯的共聚或三聚作用來改善材料特性，與乙烯的共聚物的共聚單體含量通常<8質(zhì)量％，與乙烯和1-丁烯的三聚物的共聚單體含量<12質(zhì)量%(H,G.EIias;Makromolekttle;巻m;Wiley-VCH;Weinheim;2001)。當MFR相同時(MeltFlowRate=熔#^荒動速率)，采用常規(guī)非均相齊格勒納塔(Ziegler-Natta)催化法制備的全同立構(gòu)聚丙烯的結(jié)構(gòu)粘度明顯小于采用金屬茂催化法律恪的聚丙烯?；诮饘倜ǖ木酆衔锏臎_擊韌性在寬的摩爾質(zhì)量范圍內(nèi)高于齊格勒納塔材料的沖擊韌性。采用金屬茂催化法獲取的全同立構(gòu)聚(丙烯)均聚物中可溶于二甲苯的成分的含量通常明顯<1質(zhì)量％，對于與乙烯共聚而成的無規(guī)共聚物而言，視乙烯含量而定，可溶于二甲苯的含量最多為5質(zhì)量％(W.Spaleckin:,JVfetallocenebasedPolyolefins";J.Scheirs,W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。聚丙烯的溶解性取決于^rms:其結(jié)晶度，因此可通過溶解進行適當分級(Fraktioniemng)[A.Lehtinen;Macromol.Chem.Phys.;195(1994);1539頁起]。早已為人所知的是可利用^a行萃取，從聚丙烯聚合物獲得非晶態(tài)、無規(guī)立構(gòu)成分[J.Boor;,，Ziegler-NattaCatalystsandPolymerization";AcademicPress;NewYork;1979]以及具有較低結(jié)晶度的低^T量成分[G.Na瓶I.Pasquon,A.Zambelli,G.Gatti;Makromol.Chem.;70(1964);191頁起]。而高結(jié)晶度全同立構(gòu)聚，貝懷同，無論在脂族歸'胚是在醚中，即使在升高鵬下，均具有非常低的溶解性[B.A.Krentsel,Y.V.Kissin,V丄Kleiner,L丄.Stotskaya;polymersandCopolymersofhigherlOlefins";S.19/20;HanserPubl.;Mtinchen;麗]。可溶性聚合物成分通常沒有、或者僅僅具剤艮低的結(jié)晶度，并且沒有熔點[Y.V.Kissin;,Jsospec迅cpolymerizationofolefins";SpringerVeriag;NewYoric;1985]?？扇苡谒臍溥秽木郾┑途畚锞哂蟹浅Ｐ〉臄?shù)均摩爾質(zhì)量，明顯小于1500g/moKH.ElMansouri,N.Yagoubi,D.Scholler,A.Feigenbaum,D.Ferrier;J.Appl.Polym.Sci.;71(1999);371頁起)。各種類型聚合物的主要區(qū)另贓于其材料特性。高度全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的聚合物具有較高的有序程度，因此結(jié)晶度非常高。而無規(guī)立構(gòu)聚合物則與此不同，具有較高的非晶態(tài)成分，因此結(jié)晶度較小。高結(jié)晶度聚合物具有許多不適合熱熔膠應(yīng)用領(lǐng)域的材料特性。例如低^T量聚合物所具有的高結(jié)晶度會導致以非常ffiil地結(jié)晶，開放時間(offenenZeit)("開放時間"-可以將待粘接部分相互結(jié)合在一起的時間間隔)有時小于1秒。逸就會在施加3^呈中(例如當M噴凃進行施加時)導致所使用的施加設(shè)備發(fā)生堵塞，即使溫度波動極小時也是如此，從而導io:藝穩(wěn)定性非常差。此外，施加之后能夠用來將粘合部位接合的時間間隔也特別短暫。此外，高結(jié)晶度聚合物在室溫下硬、脆性，并且僅僅具有非常小的柔韌性，這些同樣也不利于進fi^占結(jié)。此外，還需要非常高的能量逐點(在加料(Eintrage)位置)以M31整個導管系統(tǒng)熔化高結(jié)晶度聚合物，艦于經(jīng)濟效益以及工藝性能均有不利影響。含有乙烯和/或更高級烯烴的高全同立構(gòu)或間同立構(gòu)聚丙烯均聚物^聚物(如上述專利公開說明書所述)均不適合作為熱熔膠或者粘合劑原料^細。WO01/46278描述的M用金屬茂催化法獲取的具有基本為非晶態(tài)特征的1-烯烴共聚物，不需要或者僅需少fttt合樹脂(Klebharz)，即可將其作為熱熔膠4頓。這些共聚物的組成如下，A:6094。/。的CVC6l-烯烴；B:640mol-%的一種或多種CVdol-烯烴；以及任選的C:010mol-y。的另一種不飽和單體(首選乙烯)。共聚單體B的統(tǒng)計學分布對聚合物結(jié)晶度的干擾特別大，因為僅僅少數(shù)范圍達到結(jié)晶所需的最小嵌段長度(例如可參閱S.Davison^G.L.Taylor;Br.Polym.J.;4(1972);65頁起)。尤其得知所述聚合物的熔點低?；緸榉蔷B(tài)的聚合物還具有極不均衡的材料特性。尤其是這，合物的內(nèi)聚力(Kohasion)與附著力(A(Msion)相比明顯不足，這就是粘接部位通常會發(fā)生內(nèi)聚粘合失敗的原因。此外，這類低熔點聚合物還會使得粘接部位的熱穩(wěn)定性變差，從而無法用于許多應(yīng)用領(lǐng)域。ltW卜，具有多于4個碳原子的共聚單體非常昂貴，使得產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域以及在此實現(xiàn)的產(chǎn)品價格甚不經(jīng)濟。通過所述的制備方法tW隹保證不含芳族化，，特別是雌在芳族翻(仲進行聚合反應(yīng)，朋刑柳的助催化劑不溶于脂族翻ij。反應(yīng)驗較高(該反應(yīng)鵬(有時非常寬)高于所制成的聚合物的熔點)導致反應(yīng)壓力非常高，使得纟fet以經(jīng)濟方式采用該聚合方法。此外，在規(guī)定方法窗口的廣闊區(qū)間內(nèi)(Tr40-250°C，pr10-3,000bar)，許多本發(fā)明所述的單體均處在超臨界狀態(tài)，從而需要&A很高的技術(shù)成本來控制反應(yīng)斑呈，使得該方法的經(jīng)濟性進一步穀鵬制。
發(fā)明內(nèi)容因此需要具有改善特性的地面鋪層。i!3tt發(fā)明可以用令人驚奇的效果解決這一任務(wù)。本發(fā)明的第一主題是聚烯烴在地面鋪層中的用途，所述聚烯;^^有最多30質(zhì)量％乙烯、70100質(zhì)量％或者最多30質(zhì)4%聚丙烯和/或70100質(zhì)量％頓多25質(zhì)1%的1-丁烯，其中這徵量的總和為100質(zhì)fir。；且針對丙烯三單元組(Propentriaden)通過"C-NMR法測定的三單元組分布(Triadenverteilung)具有2055質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量、最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量以及4080質(zhì)量％全同立構(gòu)含量，和/或針對1-丁烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有285質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。尤其可將所述聚烯烴在地面鋪層中用作粘合劑或者用于粘合劑之中。尤其可將這些聚纟希烴用來植/^簇絨和長絲，或者用于進4亍背面涂覆(Riickenbesehichtung)。按照本發(fā)明所述聚烯烴在用于地面鋪層時具有如下優(yōu)點可借助這些聚烯烴實5艦預期應(yīng)用特別有益的特性組合。尤其是熔體粘度低，使得熱烙膠會,良好、完全滲透坯毪，結(jié)合以在聚烯烴上特另收子的附著力，因此特別有利于植入簇絨或長絲或纖維。低分子量、在未1聚烯烴上的高粘接剪切強度以及高柔韌掛斷裂伸長率的組合同時還能實現(xiàn)特別小的涂布重量，這使得生產(chǎn)工藝以及以此而制成的地面鋪層特別經(jīng)濟。本發(fā)明所述的地面鋪層尤其是織物或非織物鋪層，所述非織物鋪層尤其是彈性鋪層。所述地面鋪層非常特別，慰也毪^A造草皮(Kunstrase),即專業(yè)人士已知的所有類型的地毪和A3t草皮。京j^f用聚烯烴而言，針對丙烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布(,是聚合物含有丙烯三單元組)優(yōu)選具有2055質(zhì)量％、更，具有2153質(zhì)*%、特別im具有2251質(zhì)*%且尤其是2350質(zhì)ST。的無規(guī)立構(gòu)成分，基于丙烯三單元組計。這樣使得所用聚烯烴能夠以最佳程度附著在所有相關(guān)基材尤其是烯烴均聚物和烯烴共聚物上，并且具有高的柔韌性(單獨ife^者在配方中)，尤其具有高的延展性。就這些聚烯烴而言，針對丙烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布(前提是聚合物含有丙烯三單元組)同樣,具有4080質(zhì)量％、更優(yōu)選具有4278質(zhì)M0/。、特別具有4476質(zhì)#%且尤其是4575質(zhì)*%的全同立構(gòu)含量，相對于丙烯三單元組。這樣就使得所用聚烯烴除了具有粘結(jié)材料特性之外，也具有增強的內(nèi)聚力以及高的熱穩(wěn)定性。就這些聚烯烴而言，針對丙烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布(前提是聚合物含有丙烯三單元組)同樣優(yōu)選具有最多30質(zhì)量％、iM具有127質(zhì)量％、特別,具有325質(zhì)量％且尤其是523質(zhì)量％的間同立構(gòu)成分，相對于丙烯三單元組。這樣使得所用聚烯烴除了具有粘結(jié)、內(nèi)聚材料特性之外，也具有高的彈性，并且在熔體施加過程中具有最佳的流動性(Veriauf)。此外還得到改善的透明度，這尤其是薄膜粘貼領(lǐng)域內(nèi)合意的。針對l-丁烯三單元組il31t-NMR法測定的三單元組分布(IW^^牛是聚合物含有l(wèi)-丁烯三單元組)特別tt具有2098質(zhì)量％、更優(yōu)選2296質(zhì)fi%、特別優(yōu)選24-94質(zhì)量％且尤其是2592質(zhì)量％的全同立構(gòu)含量，相對于1-丁烯三單元組。這樣使得所用聚烯烴具有最優(yōu)化均衡的粘結(jié)特性。與全同立構(gòu)丙烯單元相比，全同立構(gòu)1-丁烯單元結(jié)晶更為緩漫。本發(fā)明的全同立構(gòu)含量可保證實現(xiàn)最《雄始艘。采用將正方晶相(tetragonalenPhase)II-晶粒延時相轉(zhuǎn)變^方晶相I-晶粒的方式，經(jīng)過相對長時間從熔體冷卻下5fet后，聚合物具有高的柔韌性，從而有助于在熱熔膠領(lǐng)域中用于植入簇鄉(xiāng)卩/或長絲，尤其也有利于對地aii行背面涂覆，且特別有利于將經(jīng)涂覆的地毪巻起。針對1-丁烯三單元組M:"C-NMR法測定的三單元組分布(前提^j牛是聚合物含有1-丁烯三單元組)特別雌具有最多20質(zhì)量％、更j爐最多18質(zhì)*%、特另批選最多16質(zhì)量％且特別是具有115質(zhì)量％的間同立構(gòu)成分，相對于1-丁烯三單元組。這樣使得所用聚烯烴具有高的彈性，并且在熔體施加過程中具有最佳的流動性。此外還能改善透明度，這尤其是薄膜粘貼領(lǐng)域內(nèi)所需的。此外針對l-丁烯三單元組通過"C-NMR法測定的三單元組分布(臓條件是聚合物含有l(wèi)-丁烯三單元組)還優(yōu)選具有最多85質(zhì)量％、,280質(zhì)*%、特別優(yōu)選具有475質(zhì)量％且尤其是570質(zhì)量％的無規(guī)立構(gòu)成分，相對于1-丁烯三單元組。這樣使得所用聚烯烴肖,以最佳程度附著^^f有相關(guān)基材尤其是烯烴均聚物和烯烴共聚物上，并且具有高的柔韌性(單獨地或在配方中)，尤其具有高的延展性。此外，對按照本發(fā)明制備的乙烯-丙烯-l-丁烯三元共聚物進行研究時，針對直至30質(zhì)量。/。乙烯含量M13C-NMR法測定的三單元組分布還iM具有0.110質(zhì)量％、更優(yōu)選0.257.5質(zhì)量％、特別優(yōu)選具有0.37質(zhì)量％，尤其優(yōu)選是0.46.8質(zhì)量。/。的乙烯三單元組成分，相對于乙烯成分；使得乙烯單體要么以基本無規(guī)方式分布于聚合物鏈上，或者以嵌段方式嵌入其中。這樣就可以針對性地調(diào)整聚合物的結(jié)晶度以及材料特性。如果無規(guī)分布于聚合物鏈上，則對結(jié)晶度有強烈干擾，因為通常會低于結(jié)晶所需的不同單體單元的最小嵌段長度。如果嵌段結(jié)合了全同立構(gòu)丙烯單元，會導致形成'硬-軟"嵌段，因為乙烯嵌段不同于丙烯嵌段，達不到"實際，結(jié)晶所需的最小嵌段長度。所用聚烯纟對，含有最多30質(zhì)量％、更ifc^最多25質(zhì)量％、特別ifciM多23質(zhì)量％、和非常特別，含有最多20質(zhì)量％乙烯。按照本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式，所用聚烯'烴含有100質(zhì)量％丙烯或者1-丁烯。按照本發(fā)明的另一種優(yōu)選實施方式，所用聚烯烴尤其是乙烯、丙烯和/或1-丁烯組成的共聚物，且這些共聚物含有最多30質(zhì)量％、im最多25質(zhì)量％、特別雌最多22質(zhì)4%且非常特別^^含有最多20質(zhì)ir。乙烯。對于丙烯或丁烯成分而言，有多種可選可行方案。丙烯成分要么在7098質(zhì)fiy。之間，優(yōu)選在7295質(zhì)量％之間，或者丙烯成分最多為30ma%、優(yōu)選在127質(zhì)量％之間，且特別iM在225質(zhì)量％之間。丁烯成分要么在7098質(zhì)量％之間，tt^在7595質(zhì)#%之間，或者丁烯成分為最多25ma%、ttj^在123質(zhì)量%之間，且特別在220質(zhì)量％之間。所有所述共聚物的成分之和必須為100質(zhì)*%，也就是說，所用聚烯烴含有比較多的丙烯或丁烯，^Jf述單體可以任意相互組合，也就是丙烯與丁烯和減乙烯組合。所用聚烯烴尤其是乙烯成分最多為30質(zhì)量％的乙烯-丙烯共聚物、乙烯成分最多為30質(zhì)*%的乙烯小丁烯共聚物、丙烯成分最多為30質(zhì)1%的丙烯-1-丁烯共聚物、或者1-丁烯成分最多為25質(zhì)量％的丙烯-1-丁烯共聚物。按照本發(fā)明的一種特殊實施方式，共聚物含有丙烯、1-丁烯和/或乙烯，以及選自包括以下的組的支化烯烴3-甲基-l-丁烯、4-甲^l-雌、3-甲S"l-己烯、6-甲基-l-己烯、3-甲基-l-^):希；且共聚物中的支化l-烯烴成分最多為50質(zhì)量％、^最多為40質(zhì)量％、特別,最多為30質(zhì)量％。同樣也可雌尤其含有乙烯、丙烯禾卩1-丁烯的三元共聚物，且臟種共聚單體中的某一個單體至少占70質(zhì)量％份額，而另外兩種單體則具有30質(zhì)量％份額。這些三元聚合物中所含的乙烯成分最多為28質(zhì)1%、，最多為25質(zhì)量％、特別優(yōu)選最多為23質(zhì)量％。尤其^&作為上述共聚物和三元聚合物的亞組合如下乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物、丙烯-l-丁烯共聚物、丙烯-3-甲基l-丁烯共聚物、1-丁膝3-甲基-l-丁烯共聚物、丙烯-3-甲^l-己烯共聚物、丙烯-3-甲基-l-庚烯共聚物、乙烯-丙烯-l-丁烯共聚物、以及乙烯-丙烯-3-甲基-l-丁烯共聚物。所用聚烯烴在相應(yīng)配制(Konfektionierung)之后jm為粉狀、丸狀，粒狀。同樣也可以將熔融液體聚合物直接進一步處理成為本發(fā)明的產(chǎn)品。所用聚烯烴，不貪源自聚合反應(yīng)過程中的芳族化合物(即<100|Llg/g)。此外其也基本上不含源自聚合反應(yīng)過程中的有機囟代化合物。同樣優(yōu)選的情況為-該聚合物不含由懸浮油(脫模劑)引起的雜質(zhì)、不含無機載體材料的殘留物，尤其不含無機氧化物和/或±金屬卣化物(例如MgCl2)、不含無機或有機硼化合物、不含變白云母(Talcite)禾口/或7jC滑石(Hydrotalcite)和/或其糊軍產(chǎn)物、以及不含醇類尤其是甲醇引起的雜質(zhì)。這樣一方面使得所用聚烯烴不含有毒化合物，從而還十分適合用于敏感領(lǐng)域，例如地ll/地板覆蓋物(Fufibodenbelage)禾n/或汽車內(nèi)部空間等的其它應(yīng)用等等。另一方面還可避免上述輔料與伴生物質(zhì)對聚合物熱穩(wěn)定性(尤其是顏色穩(wěn)定性)以及粘結(jié)特性的不利影響。所用聚烯烴的摩爾質(zhì)量分布可以是單峰，峰形態(tài)，所爾質(zhì)量分布尤其,為單峰形態(tài)。單峰摩爾質(zhì)量分布的聚合物(尤其當多分散性較小時)具有材料特性變化甚小的特點。例如單峰分布的聚烯烴具有明確限定的'm與粘結(jié)特性。如果摩爾質(zhì)量分布很窄，也可^頓雙峰分布的聚合物實現(xiàn)限定的熔俗粘接特性，尤其當要求較長的開放時間和/或不允許出現(xiàn)尖銳熔融峰時(例如較長的接合時間或者波動的施加溫度)。此外所用聚烯烴的多分散系數(shù)為1，34、,為1.43.5、特別優(yōu)選為1.43.0、尤其是1.42.9且非常特別優(yōu)選為1.52.7，M高溫凝膠滲透色譜利用通用校準法進行測定。該范圍特別有益，尤其適合于粘合劑領(lǐng)域的用途。已知聚合物尤其是聚烯烴的結(jié)晶，化特性是摩爾質(zhì)量的函數(shù)，若為直鏈聚烯烴，貝鵬別為鏈長的函數(shù)。例如從目鵬熱熔膠領(lǐng)域f頓的典型非晶態(tài)聚烯烴可知，多分散系數(shù)為46(或更高)一方面會使得熔化區(qū)非常寬，另一方面則使得物理硬俗結(jié)晶艦。后者特別不利于用來制作地面鋪層的熱熔膠(如果要在施加熱熔膠或者對地^ia行涂覆之后巻起地毪，則尤其不利)，因為聚合物會因此而具有有時特別長的開放時間(由于tt尚未或沒有完全結(jié)晶的成分而使得聚合物具有較強粘性的時間)。這魏，不適舒在生產(chǎn)地面鋪層用的高3IM行加工機器內(nèi)進行加工處理。已知體系的另一，點在于摩爾質(zhì)量分布較寬的聚合物由于具有所述的結(jié)晶缺陷，通常也有差的抗拉強度，尤其對于用來植入簇鄉(xiāng)n/或長絲的粘合劑而言，同樣也不希望有這樣的缺點。較寬的摩爾質(zhì)量分布通常意味著不存在一致的聚合物，而是存在聚合tT混合物(或聚合物共混物)，從而以已知的程度導致材料特性穀l服制。所用聚烯烴的重均摩爾質(zhì)量范圍通常為10000150000g/mol，優(yōu)選為12000130000g/mol，特別為14000120000g/mol，且尤其,為15000110000g/mol,艦高溫凝膠滲透色譜用通用校準法進行測定。該范圍特別有益，尤其適合于粘合劑領(lǐng)域的用途。所用聚烯烴由于其摩爾質(zhì)量和摩爾質(zhì)量分布而在相應(yīng)的施加窗口中具有最i挑體粘度，從而使得粘接表面具有最佳濕潤效果。此外，相對較低的熔體粘度還使得會,滲入宏觀、微觀表面結(jié)構(gòu)之中，從而明顯改善粘接層的粘著力。對于IIA簇絨和/或長絲領(lǐng)域的用途而言，至少一種所含的本發(fā)明聚烯烴的重均摩爾質(zhì)量范圍尤其為1000050000g/mo1，優(yōu)選為1000040000g/mol,特別優(yōu)選為1000035000g/mol，尤其優(yōu)選為1000030000g/mol。本發(fā)明重均摩爾質(zhì)量〉75000g/mol的聚烯烴也特別適合用于成型物料(Formmasse)之中，例如可將其用于地毪厚重涂布物料(Teppichschwermassen)以及地毪背面;^貫Teppichrtickenbeschichtungen)。反應(yīng)肝數(shù)(Molekularitat)較高的聚合物，尤其題鏈聚烯烴，具有高直至很高的熔體粘度。劍于許多應(yīng)用而言正是所需要的，例如模制件(Foraikdrper)的生產(chǎn)或薄膜的生產(chǎn)，因為可賦予產(chǎn)品高的勁度(Ste迅gkeit)以及較高的抗拉強度。但這類原材料非常不適合作為熱熔膠的原料。其尤其(由于鏈纏結(jié)(Kettenverschlaufungen))具有遲緩結(jié)晶特性，且可施加性鶴，擠涂(Raupenauftrag)或刮涂過程中的流動性(verlaufsbild)較差。財卜，由于其熔體粘度高，i頓常規(guī)熱熔膠領(lǐng)域的加工或施加機根本無法對其進行艦，因為在許多情況下，無法在適當?shù)臏囟认逻M行泵送，且會在tit中形淑艮高的壓力，而反應(yīng)分子數(shù)樹氐的聚合物則與此不同，即使在7賴口后的狀態(tài)下，也沒有足夠的內(nèi)聚力，并且具有像蠟一樣的特性。因此其尤其不適合應(yīng)用于熱熔膠領(lǐng)域。低舒量成分還有因擴散而'滲出"的傾向，這會嚴重肖i溺粘接結(jié)合，從而導致粘接失效。在具有揮發(fā)性有機物質(zhì)釋放限量規(guī)定的區(qū)域內(nèi)，例如汽車地毪或者臥室地面鋪層，為了遵守法律法規(guī)，不可以j頓低分子化合物含量高的粘合劑或者厚重涂布物料。'此外，所用聚烯烴的特征在于期可爾纟雄范圍在0.51.2之間，雌在0.551.15之間，特別在0.581.1之間，且尤其皿在0.61.05之間，M51高溫^賺滲跪譜禾傭通用校準法進行測定。因此所用聚烯烴具有支化傾向小的特征，尤其其不含長支鏈。支化聚合物因其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系而具有高度復雜的流變特性，這就使得熔體的施加性差，不易滲入到坯毪之中，尤其是刮涂和噴凃過程中的流動性(Verlauf)較差。按照一種特別的實式，阿爾M范圍在0.550.80之間，雌在0.570.79之間，且特別雌在0.580.78之間，通過高溫鵬滲透色譜利用通用校準法進行測定；同時本發(fā)明聚合物的多分散系數(shù)在2.03.5之間，雌在2.13.4之間，特別優(yōu)選在2.23.3之間，且尤其,在2.33.2之間，同樣也通過高觀鵬滲離譜利用通用校準法進行測定。按照另一種特別雌的實式，阿爾法值范圍在0.71.1之間，雌在0.751.08之間，特別優(yōu)選在0.81.06之間，且尤其雌在0.821.05之間，艦高溫鵬滲跪譜利用通用校準法進行測定；同時本發(fā)明聚合物的多分散最多為3，^m最多為2.5，特別皿最多為2.3，且尤其^it最多為2.0，同樣也iliS高溫凝膠滲透色譜禾,通用校準法進行測定。在檢測中M:高溫繊色譜利用通用校準法測定的分子量在500iooo道爾頓(Dalton)之間的低分子成M量，最多為0.4質(zhì)量％，更，最多為0.3質(zhì)量％，特別iti^最多為0.2質(zhì)量％，尤其最多為0.15質(zhì)量％。尤其ifc^的是ffl31所述的方法檢測不出肝量為5001000it^K頓(Dalton)的成分。這樣可使得所用聚烯烴不含例如具有朝向表面和/分界面遷移傾向的聚合物成分。這種遷移(也稱作'滲出")由于低分子聚合物成分的分離作用會導致含有該聚合物的粘接結(jié)合嚴重削弱。此外，在許多領(lǐng)域均有法律規(guī)定不得使用含有遷移性成分或者室溫下?lián)]發(fā)性成分的物質(zhì)。此外，在檢測中艦高溢賺色譜利用通用校準法觀啶的分子量<500道爾頓(Dalton)的低分子成分最多為0.4質(zhì)量％，，最多為0.3質(zhì)量％，特別，最多為0.20質(zhì)量％，尤其最多為0.15質(zhì)量％。尤其是^ffl所述的方法檢測不出分子量小于500道爾頓(Dalton)的成分。尤，汽車內(nèi)部空間存在極小摩爾質(zhì)量的低^聚合物成分從粘接層中逸出和蒸發(fā)出來引起不合意的"起霧'5嫁。含有較小摩爾質(zhì)量低分子成分的聚合物不適合這離用，汽車制造商在這方面均有極其嚴格的柳艮值。對于居室和辦公室內(nèi)的地面鋪層而言，也是如此。此外，所用聚烯烴還具有下列特征當溫度為190。C、最大變形為1%、測量頻率為1Hz時，所用聚烯烴的熔體復數(shù)粘度為500100000mPa*s，4繼為60075000mPa*s，特別1M為70050000mPa*s且尤其雌為80040000mPa*s，其中熔體粘度非常特別優(yōu)選為50010000mPa*s、6007500mPa*s、7005500mPa*s，尤其是8003500mPa*s。用于地毪背面涂層領(lǐng)域(例如ffi^柳厚重涂布物料)的特定聚合物所具有的熔體粘度>40000mPa*s，特另ij雌〉50000mPa承s，且尤其雌>60000mPa*S。用于簇絨和長絲植入?yún)^(qū)域的特定聚合物所具有的熔體粘度(在上述^f牛下測定)特別優(yōu)選為6003500mPa*s。用于進行噴凃施加的特定聚合物所具有的熔體粘度(在，^f牛下測定)特別,為6005500mPa*s。按照一種特別雌的實驗式，在制作本發(fā)明的地面鋪層時，既可將本發(fā)明的聚烯烴用來沖tA簇鄉(xiāng)tV或長絲，也可將其用棘地樓進行背面涂覆，且本發(fā)明所用聚烯烴的特性有如下區(qū)別。tt^將至少一種本發(fā)明的聚烯烴用來植入17簇鄉(xiāng)卩/或長絲，該聚烯烴ilil凝膠滲透色譜利用通用校準法測定的重均摩爾質(zhì)量<40000g/mol，優(yōu)選<35000g/mol，特別優(yōu)選<32000g/mol，且尤其優(yōu)選<30000g/mol;同時同樣也是ffi31凝膠滲透色譜禾,通用校準法觀啶的多分散性最多為3，，最多為2.8，特別皿最多為2.5，且尤其小于2.2;同時艦振動流變法(Oszillationsrheometrie)(最大變形1%，測量頻率l他)測定的熔體粘度在190°C溫度下最多為10000mPa*s，皿最多為7500mPa*s，特別優(yōu)選最多為5000mPa*s，且尤其優(yōu)選小于4000mPa*s;同時SilM^滲透色譜利用通用校準法測定的1000500道爾頓以及<500道爾頓的低^T成分分別最多為o.2質(zhì)lr。，皿最多為o，i5質(zhì)fiy。，特別，最多為o.i質(zhì)量％，且尤其優(yōu)選小于0.05質(zhì)量％。皿將至少一種本發(fā)明的聚烯烴用，地m^行背面涂覆(例如使用厚重涂布物料)，該聚烯烴ffi31MK滲透色譜利用通用校準法測定的重均摩爾質(zhì)量〉40000g/mol，>45000g/mol，特別,>50000g/mol，且尤其ifc^>60000g/mol;同時同樣也，過MK滲透色譜利用通用校準法測定的多分散性最多為3，最多為2.8，特別最多為2.5，且尤其小于2.2;同時通過振動流變法(最大變形1%，測量頻率lHz)測定的熔體粘度在190。C溫度下至少為40000mPa*s，優(yōu)詵革小為50000mPa*s，特別ttJi至少為60,000mPa*s，且尤其雌大于65000mPa*S;同時fflil凝膠滲跪譜禾,通用校準法領(lǐng)!)定的為1000500道爾頓以及<500道爾頓的低分子成分分別最多為0.2質(zhì)#%，雌最多為0.15質(zhì)量％，特別皿最多為0.1質(zhì)量％，且尤其，小于0.05質(zhì)量%。在、鵬為190。C、最大娜為1%、剪切速率為10Hz以及剪切速率為0.1Hz的剝牛下觀啶熔體粘度之比作為所用聚烯烴結(jié)構(gòu)粘度的衡量尺度。對于所用聚烯烴而言，這一比率在1:1和1:10之間，優(yōu)選在1:1.05和1:8之間，特別在1:1.075和1:6之間，且尤其,在1:1.1和1:5之間。所用聚烯烴因此在可加工性與流動特性(Verlaufseigenschaft)之間具有最佳平衡。對于聚合物熔條熱熔膠區(qū)域內(nèi)的可加工性而言(例如當進行噴凃時)，尤為重要的是通常有較高的剪切速率的施加工具(例如噴槍)內(nèi)的粘度低，這樣就有利于很好地輸送、分配材料。而對于已經(jīng)施加在基材上的聚合物熔體的流動而言，則重要的是在消除剪切力的同時提高粘度，使得聚合物熔至于流動超過B費凃區(qū)域。但必須在很窄的極限內(nèi)提高粘度，否則各噴涂粒子將不凝聚。隨^^變化的流變，寺性是熱熔膠或者粘合劑原料的一項重要參數(shù)。例如可fflii在振動流變儀中測量^4卩曲線的方式了解這些參數(shù)，應(yīng)注意郷非常小(最大1%)，且^4口緩慢(1.5K/min)。從/令卻曲線得到的測量11其可重現(xiàn)性明顯優(yōu)于從加熱曲線(尤其是從第一次加熱曲線)得到的值，這是因為一方面可M:預先加熱方式平整化(nivellieren)聚，試樣的熱歷史，另一方面可通過熔體最似也濕潤觀懂體表面，從而避免了測量體與i辦之間的摩擦與打滑效應(yīng)。此外在高溫下開始測量時(在熔體中)，聚合物i辦的變形傾向(也就是不可逆轉(zhuǎn)的驗變化危險)比固微態(tài)下小得多，使得僅僅以這種方式，就保證留在聚合物試樣的線性粘彈性范圍內(nèi)。此外還應(yīng)說明的是在利用熱熔膠進，，占接的過程中，總歸能僅通過^4卩曲線真實鋭流變材料狀態(tài)，因為逸就是粘接過程中的狀態(tài)。此外所用聚烯烴還有如下特征:在剪切頻率為1Hz的^l牛下Mil振動流變法測定的最小流刻卩工、鵬(效點(Cro邵oint)，儲能模量與損耗模量的交點)為最大160。C，優(yōu)選為最大140。C，特別優(yōu)選為最大135。C，且尤其為最大125。C。因此所用聚烯烴在100220°C熱熔膠加工范圍內(nèi)具有最佳流刻B工特性。當損耗模量高于儲能模量時，在艦剪切能的情況下，可能會使得聚合物流動，并且7乂久變形。而與此不同的是，當儲能模量較高時，則彈性恢復力就會大到無法進行順利施加的程度?？梢詫⑷刍K了點(vomEndedesSchmelzpunktes)鼓約220。C》鵬范圍內(nèi)的儲能模量與損耗模量比率作為最佳加工窗口的流變學特征(rheologischesKennzeichen)。在加工窗口之內(nèi)，損耗模量G"(粘性材料特性的同義詞)必須明顯高于儲能模量G'(彈性材料特性的同義詞)，才飽頓利施加烙體。在最高熔融峰終了點(偏移(Offset)/DSC)直至約220°C溫度范圍內(nèi)，當剪切速率為1Hz時，f始要求的聚合物的儲能模量G'與損耗模量G"之比在1:1和1:10000之間，在1:1.25和1:5000之間，特別雌在1:1.5禾卩1:2500之間，且尤其雌在1:2和1:1000之間。在加工、鵬下，MJI動流變法測定的最小剪切速率，也就是從該點起損耗模量高于儲能模量(交叉點)，從而可以對熔體進行流變加工的剪切速率最大為lOHz，雌最大為5Hz，特別雌最大為lHz，且尤其雌最大為0.1Hz。在加工鵬下，在0.110Hz頻率范圍內(nèi)M:振動流變法(i辦變形最大為1%)根據(jù)頻雜測儲能模量G'和損耗模量G"，檢測結(jié)果特別雌沒有G'和G"交點(即"交叉點(Crosspoint)")，且G"在全部頻率范圍內(nèi)均大于G'。這樣就能夠使得所用聚烯烴在加工^S下以相對小的剪切能itA流動狀態(tài)。這在以噴凃方式對熔體進行加工的過程中尤為重要，無論在加工機器內(nèi)部(保證順暢輸送熔體，且壓力不過分升高)，還是在施加面上(必須在剪切應(yīng)力很小的情況下分布粘合劑)。所用聚烯烴的針入度最多為60*0.1mm，，在l58*0.1mm范圍內(nèi)，特別優(yōu)選為356*0.1mm，且尤其,為555*0.1mm，其中非常特別優(yōu)選的值范圍為130*0.1,、128*0.1腿、226*0.1mm、324*0.1mm、320*0.1腿、417*0.1mm、516*0.1mm，尤其是615*0,1mm。這樣使得所用聚烯烴具有最佳的強度與可塑性關(guān)系。高結(jié)晶聚烯烴所具有的針入度<1*0.1誦，因此非常硬，在非熔融狀態(tài)下沒有塑性變形能力，也就是不柔軟。主要呈非晶態(tài)的聚烯烴所具有的針入度>60*0.1mm，因此沒有充分的強度。所用聚烯烴為部分結(jié)晶型，因此具有結(jié)晶成分。在差示掃描量熱儀(DSC)中對聚合物進行第一次和/或第二次加熱的熔融峰中可觀察到這一現(xiàn)象。無論熔融峰的數(shù)量和凸起(Auspragung)如何，利用差示掃描量熱儀(DSC)在第1次加熱過程中進行測量時，本發(fā)明所用聚烯烴的熔融iltt大值(Schmelzpeakmaximum)在35140°C之間。最好利用差示掃描量熱儀(DSC)在第一次加熱過程中進行測量時能夠檢測出13個培融峰，且如果有三個熔融峰，貝U第一個熔融峰最大值在3550。C鵬范圍之間，第二個在50115°C溫度范圍之間，第三個在70140°C溫度范圍之間，特別iM在75135°C7鵬范圍之間。如果僅出現(xiàn)兩個熔融峰，貝操一個熔融峰最大值在40110。C之間，第二個在55140。C之間，特另lj雌在58137。C之間。如果僅出現(xiàn)一個熔融峰，貝IJ熔融峰最大值在40140。C之間，雌在60140。C之間，特別4，在70140。C之間，且尤其im在78138。C之間。無論熔融峰的數(shù)量和凸起如何，利用差示掃描量熱儀(DSC)在第2次加熱過程中進行測量時，本發(fā)明的聚烯烴的熔融,大值在50140°C之間。在差示掃描量熱儀中進行第二次加熱時，按照本發(fā)明制備的聚合物,具有0、1或2個熔融峰。若有兩個熔融峰，貝勝一個熔融麟大值在50110°C之間，第二個熔融峰最大值在70140°C之間，特別雌在73135°C之間。如果僅有一個熔融峰，貝廿熔化^鵬在60140°C之間，特別雌在6237°C之間。視共聚物組成而定，聚合物具有冷結(jié)晶傾向，且(如果存在)第2次加熱時的放熱結(jié)晶峰在540°C之間。這樣使得所用聚烯烴具有最佳的結(jié)晶和非結(jié)晶單元比例，且在負荷與加工情況下均具有最佳熱性質(zhì)。視聚合物組成而定，在有負荷的情況下，溫度會升高，使得在粘接結(jié)合完^T熔化之前或多或少地發(fā)生突出的部^h熔化。因此即使粘接結(jié)合沒有完全脫落(熔化)，也有可能發(fā)生塑性娜，這樣尤賊結(jié)構(gòu)性粘接禾塒間上受限制的固定瞎況是有利的。如果不希望這樣，可以對所用聚烯烴的聚合物組成以及聚合反應(yīng)^j牛進行適當改動，使得在快要接近熔點之前不會發(fā)生明顯的部分熔化。在后一種情況下，可以使得粘接具有很高的熱穩(wěn)定性，且熱穩(wěn)定性、鵬非常接近于軟化f鵬。與具有一個非常尖鄉(xiāng)融峰的高結(jié)晶聚烯烴的不同之處在于，當加熱驗為10K/min時，所用聚烯烴在DSC測量的第2次加熱曲線中要么沒有熔融峰，或者有一個熔融峰或兩個可能具有不同5賊的烙融峰。如果所用聚烯烴在DSC測量的第2次加熱曲線中沒有熔融峰，則并不表示沒有結(jié)晶成分，而是僅僅無法在標準試驗割牛下將其檢測出來。在第一次加熱曲線中，所有所用聚烯烴均具有至少一個^熔融峰。對于所用聚烯烴而言，DSC的第2次加熱曲線熔化區(qū)間結(jié)束點(稱作峰偏移(Peak-Offset))在70。C145。C之間，皿在75。C140。C之間，特別雌在79。C138。C之間，且尤其雌在80。C135。C之間。如果熔化區(qū)間結(jié)束點、鵬較低，貝瞎另瞎利于粘接不耐熱材料。而如果熔化區(qū)間結(jié)束點^鵬較高，貝恃致熱穩(wěn)定性特別高。聚合物在DSC中第二次加熱時所測定的熔融吸熱;fc^M為最多30J/g，更雌為l-27J/g，特別iM為225J/g，且尤其雌為323J/g，其中非常特別優(yōu)選的值范圍為010J/g、6-22J/g、10-20J/g，尤其為5-15J/g。這樣使得所用聚烯烴具有最佳的結(jié)晶和非結(jié)晶成分比例。視聚合物組成以及所選擇的聚合反應(yīng)條件而定，可以提供僅需很少或者(與高結(jié)晶聚烯烴相比)適度的能量弓l入即可熔化的聚，。按照一種非常特別優(yōu)選的實施方式，本發(fā)明所用的聚烯烴在DSC中第2次加熱時所測定的熔融吸熱烚為0J/g(也就是檢測不出吸熱性)，且同時所具有的針入度為2060*0.1mm，，為2555*0.1mm，尤其^i^為2753*0.1mm。這種組合的優(yōu)點在于可以提供僅需極少育疆即可熔化、同時卻具有好的強度的聚合物。由于聚烯烴的強度通常與高摩爾質(zhì)量和/或高結(jié)晶度有關(guān)，因lt爐一特性是所用聚烯烴的一個非常突出的特征。禾,DSC(第2次加熱曲線，20K/min)觀啶的所用聚烯烴的玻璃化轉(zhuǎn)變驢最大為-8。C，雌在-9-55。C之間，特別tt^在-10-52。C之間，尤期雄在-12-50。C之間，其中特別4雌的值范圍是-8-18°C、-9-17。C、-10-16。C以及-2048°C、-2545°C，特別是-2744°C。這樣就育,根據(jù)聚合物組成以及所選擇的聚合反應(yīng)條件，使得所用聚烯烴也肖,用于對低^^韌性要求很高、且因此排除了高結(jié)晶聚烯烴(例如全同立構(gòu)聚烯烴)的應(yīng)用領(lǐng)域。尤其值得注意的是對于所用聚烯烴而言，不使用昂貴的共聚單體(例如l-戊烯，l-己烯，l-辛烯，1-壬烯和/或l-癸烯)即可實現(xiàn)低的玻璃化轉(zhuǎn)變亂此外，視共聚物組成而定，根據(jù)環(huán)和球法測定的軟化點最大為140。C，優(yōu)選為75138°C，特別雌為80136°C，且尤其i^I為83135。C，其中特別優(yōu)選的值范圍是80U8。C、90115。C以及116135。C，且特別是120130°C。這樣實現(xiàn)了可以獲得如下聚合物，盡管結(jié)晶度相對較小，但是也要在較高、鵬下才會軟化，并且因此肖灘實現(xiàn)具有較高熱穩(wěn)定性的粘接。此外視共聚物成分而定(在第2次加熱曲線中具有至少一個熔融峰的聚合物)，本發(fā)明聚烯烴的軟化溫度(根據(jù)環(huán)和球法測定)與在DSC中第2次加熱時所測定的最高i^f七、M(最大熔融峰)偏差為360K，優(yōu)選為455K，特另lKm為550K。非常特別的情況是，(根據(jù)環(huán)和球法)測定的軟化^S比在DSC中第2次熔化時所測定的最高;J^[七^^(最大熔融峰)高出330K，優(yōu)選高出427K，特別優(yōu)選高出525K。按照一種可選實施方式，(根據(jù)環(huán)和球法)觀!)定的軟化》鵬比在DSC中第2次煩七時所測定的最高劍七溫度(最大熔融峰)低245K，雌低342K，特另lj雌低438K。這樣可使得一方面可以提供這樣的聚合物，其育被高于其熔點的情況下具有良好的材料內(nèi)聚力(Materialkohasion)，從而達到高的熱穩(wěn)定性，另一方面也使得可提供這樣的聚合物，其在軟化點之下也能塑性變形，也就是說只要引入少量熱能，就可以使得粘接結(jié)合變形。所用聚烯烴的特點在于適當選擇聚合物組成和聚合反應(yīng)條件，也使得可以提供這樣的聚^tl，，DSC的第2次加熱過程中沒有熔融峰，但是其軟化點(環(huán)和球法)高于90°C，，高于95°C，且尤其,高于97°C，這樣就可以在熔化能量最小的情況下實現(xiàn)熱穩(wěn)定性較高的粘接結(jié)合。在室溫^f牛下，所用聚烯烴在二甲苯中的溶解性至少為10質(zhì)量％，優(yōu)選至少為50質(zhì)量％，更，至少為55質(zhì)量％,尤其iM至少為57質(zhì)量％，且特別im為60100質(zhì)量％。這樣的優(yōu)點是提供了在二甲苯中的溶解性極好的聚合物，與具有這種特性的迄今己知的體系的不同之處在于，還具有低M成分含量極少的極窄摩爾質(zhì)量分布，從而使得提供了這樣的聚合物，其盡管可溶于二甲苯，也具有(至少在DSC的第一次加熱過程中)可檢測的結(jié)晶成分，以及具有(至少在DSC的第一次加熱過程中)明顯可識別的熔化溫度，從而具有良好的材料內(nèi)聚力。所用聚烯烴在二甲苯中的溶解性很高，從而可以制備易于處理并且毒性危險很低的溶液配方。按照一種特別優(yōu)選的實施方式，本發(fā)明聚烯烴(在溫度為190°C、最大變形為1%以及測量頻率為1Hz的條件下測定)的熔體復數(shù)粘度最大為15000mPa*s，iM最大為10000mPa*s，特別，最大為7500mPa*s，且尤其,最大為5500mPa*s，同時室溫下在二甲苯中的溶解性至少為70質(zhì)量％，ifci^M少為75質(zhì)量％，特別itiS少為80質(zhì)量％，且尤其i^M少大于90質(zhì)量％。財卜在室溫剝牛下，所用聚烯烴在四氫呋喃(THF)中的溶解性至少為10質(zhì)量％，至少為25質(zhì)量％，特別，至少為50質(zhì)量％，且尤其，為60歸質(zhì)1%。這樣的優(yōu)點是可以提供在極性翻l仲具有良好的溶解性的非極性聚合物(例如可用于溶劑施加)，與具有這種特性的迄今已知的體系的不同之處在于，還具有相對高的數(shù)均摩爾質(zhì)量和低^成M量極小的極窄摩爾質(zhì)量分布，從而使得提供了這樣的聚合物，其盡管可溶于四氫呋喃，但^M:高溫;鵬滲透色譜利用通用校準法觀啶的平均摩爾質(zhì)量>4000g/mol，具有(至少在DSC的第一次加熱過程中)可以檢測出的結(jié)晶成分，以及明顯可以識另啲劍七《鵬，因此具有極好的材料內(nèi)聚力。尤其是本發(fā)明聚合物室溫斜牛下在四氫呋喃中的溶解性為100%，在DSC的第二次加熱過程中觀啶的放熱劍七能量最大為20J/g，雌在118J/g之間，且特別^if在217J/g之間。同時采用環(huán)和球法測定的軟化^Jt至少為S0。C，iM至少為S3。C，特別,至少為85°C,且尤其優(yōu)選為90130°C，而針入度最大為55*0.1mm，，最大為50*0.1mm，特別優(yōu)選最大為45*0.1mm，且尤其,為l40*0.1mm。所用的在四氫呋喃中具有很高的溶解性的聚烯烴，由于THF的沸點較低，也能用來制備干^/揮發(fā)時間極短的溶液配方。按照一種特別，的實式，尤其當本發(fā)明聚烯烴用于植入簇絨和/或長絲時，本發(fā)明所用聚烯烴(在纟鵬為190。C、最大娜為1%以及測量頻率為1Hz的條件下測定)的熔體魏粘度最大為15000mPa*s，雌最大為10000mPa*s，特另iKte最大為7500mPa*s，且尤其iM最大為5500mPa*s，同時室溫下在二甲苯和THF中的溶解性至少為70質(zhì)量％，，至少為75質(zhì)量％，特別itt至少為80質(zhì)量％,且尤其{大于90質(zhì)量％。所用聚烯烴還具有以下特征在沒有其它添加劑的情況下，經(jīng)過至少24小時存放時間之后，在未M(unbehandelt)全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強度至少為0.3MPa，雌為0.355MPa，特別j雄為0.44.75MPa，且特另iKti^為0.54.5MPa，其中非常特另(1的值為1.04.0MPa。如果是未處理聚乙烯，且沒有其它添加劑，則經(jīng)過至少24小時存放時間之后，粘接剪切纟賊至少為0.15MPa，雌為0.2隱3.5MPa，特別雌為0.253.25MPa，且尤其優(yōu)選為0.33.0MPa，其中非常特別，的值范圍是0.32.0MPa、0.41.75MPa、0.451.5MPa，且特別是0.51.25MPa。如果a處理櫸木i辦，在沒有其它添加齊啲情況下，經(jīng)過至少24小時存放時間之后，粘接剪切纟鵬雌至少為0.4MPa，特別至少為0.7MPa，且尤其優(yōu)選大于1MPa。如果是未處理PVC，且沒有其它添加劑，經(jīng)過至少24小時存放時間之后，粘接剪切強度至少為0.25MPa，皿為0.305MPa，特別優(yōu)選為0.354MPa，且尤其雌為0.43.5MPa。按照一禾中非常特別iM的實施方式，本發(fā)明聚烯烴同時絲鵬櫸木以及未M全同立構(gòu)聚丙烯上所具有的粘接剪切強度至少為0.75MPa，至少為1.25MPa，特別至少為1.5MPa，且尤其iM至少為1.75MPa。按照另一種非常特另ij雌的實施方式，本發(fā)明聚烯烴在未M櫸木上的粘接剪切強度至少為l.OMPa，，至少為1.5MPa，特別ifci^M少為2MPa，且尤其，至少為2.5MPa，同時S^M全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強度至少為l.OMPa，tti^S少為1.5MPa，特別itiS少為2.0MPa，且尤其it^M少為2.5MPa。以上所用的兩種材料"未處理櫸木"和"全同立構(gòu)聚烯烴"分別表示天然材料(櫸木)和非極性合成聚合物凍丙烯)，兩者均為地面鋪層制造中所^頓的材料。視聚合物組成以^^刑頓的聚合反應(yīng)剝牛而定，所用聚烯烴的開放時間可為直至30分鐘。特別地，尤^^用來^A簇絨和/或長絲的粘合劑中使用所用的聚烯烴時，在沒有其它添加劑的情況下，開放時間最大為300秒，雌最大為150秒，特別優(yōu)選最大為80秒，且尤其優(yōu)選最大為60秒。此外所用聚烯烴還具有如下特征在沒有其它添加齊啲情況下，經(jīng)蹈少24小時存放時間之后，在拉力試驗中的抗拉強度至少為0.2MPa，,至少為0.5MPa，特別tfc^S少為lMPa，且尤其iti^在1.2520MPa之間，禾口/或絕對伸長率至少為10%，優(yōu)，少為15%，特別^至少為40%，且尤其tt^在501200%之間。按照一種非常特別雌的實施方式，本發(fā)明所用聚烯烴在190。C、鵬下的熔體粘度<5000mPa*s、抗拉強度至少為1MPa、在未處理全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強度〉2MPa、且(根據(jù)環(huán)和球法測定的)軟化溫度>90。C。按照另一種非常特別的實施方式，本發(fā)明聚烯烴的抗拉^m至少為2.0MPa，^iiM少為3.0MPa，且尤其ifc^S少為4.0MPa;同時纟艦斷劍申長率至少為100%，itt至少為200%,特別tt^S少為300%,且尤其i^至少為350%;同時在未處理櫸7l^n未處理全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強度至少為1MPa,優(yōu)選至少為1.5MPa，特別，至少為1.75MPa，且尤其皿至少為2.0MPa。制備所用聚烯烴的方法包括讓金屬茂化^t)、至少一種第一溶劑(其中所述至少一種第一溶劑是非離代脂族自lj)，至少一種視需要溶于或者懸浮于第二、蹄'J之中的烷基改性甲基鋁織成分(其中所述第二、凝提非齒代、歸(J，該^^j可以與第一溶劑相同或者不同)和至少一種l-烯烴單M反應(yīng)室中相接觸,接著在反應(yīng)^Jt下至少一種1-烯烴單體發(fā)生聚合反應(yīng)，生成本發(fā)明的聚烯烴；其特征在于，反應(yīng)纟鵬高于歸lj鄉(xiāng)一凝啲沸點。所述方法的優(yōu)點在于這種方法尤其可以將所4頓的翻l」與聚合物完全分離。對于本發(fā)明所用方法來說，這是必要的特征，因為以這種方式在第一蒸發(fā)步驟中就育,分離大部分翻U。同時可通過^^it上限的方式(按照本發(fā)明制備的聚合物的軟化點)，避免所制成的聚合物爐受熱，從而保證本發(fā)明所用的金屬茂催化劑具有最佳反應(yīng)鵬。本方法的關(guān)鍵在于穩(wěn)定反應(yīng)狀態(tài)下的反應(yīng)離高于、翻lj麟一溶齊啲沸點，且雌同時低于按照本發(fā)明制備的聚合物的軟化點(根據(jù)環(huán)和球法測定)。尤其是穩(wěn)定反應(yīng)狀態(tài)下的聚合反應(yīng)鵬比軟化點至少低10K，i^S少低15K，特別雌至例氐20K，且尤其雌至少低25K。后者是本發(fā)明方法的一個特別突出的特征，因為盡管在使用本發(fā)明方法時采用這種、M過程，也不會在聚合反應(yīng)介質(zhì)中形成大聚合物顆粒(淤漿聚合法就存在這樣的5見象)，而是以均相方式進行聚合。至少一種第一翻瞇擇來自非離代環(huán)狀脂族和/^i:鄉(xiāng)節(jié)矣翻u。雌的是翻贓常壓下的沸點、M不大于101。C。月都矣翻贓常壓下的沸點igM腿不大于80。C，更i^不大于60。C，特別，不大于40。C，且特別優(yōu)選不大于20。C。所用非卣代脂族翻擾其是具有不超過7個碳原子、雌具有不鵬6個碳原子、且尤其{繼具有不超過5個碳原子的環(huán)狀脂族和/或直鄉(xiāng)旨族化合物。特另寸非齒代脂族溶劑選自包括丙烷、丁烷、鵬、環(huán)戊烷、甲辦戊烷、己烷、環(huán)己烷、甲己烷、庚烷或者它們的混合物的組。非常特另iKm的溶劑是丙烷和/或正丁烷。本發(fā)明方法中tt^使用的金屬茂化合物選自式I的化合物其中的M是邊度金屬，選自鋯、鉿和鈦，尤其是鋯；其中的Ind恭示茚基；其中的Z^R^Y^R23作為連接茚基殘基的橋，Z和Y選自碳和/或硅，且x=0或1;其中的R1、R1，W及R2a彼此獨立地選自以下H、具有16個碳原子的直IM支化烷基、具有16個碳原子烷氧基烷基、具有610個碳原子的芳基，氧基芳基；且R3R8選自包括以下的組H禾n/或具有l(wèi)10個碳原子的直鏈鼓化烷基、具有610個碳原子的烷基芳基、芳暴烷基或者芳基。殘基R3、R5和/或R"iti^自包括一下的組:H和/或含有110個碳原子的直鏈或支化烷基，或者含有610個碳原子的芳基，尤其是含有l(wèi)10個碳原子的1M^:化驢。如果沒有同時4頓H取代R6和R7，則R6和R7尤其相互連接，特別是以縮合節(jié)基環(huán)的形式。R3R8特別優(yōu)選是氫，也就是茚基環(huán)是未取代的。按照一種1t^的實施方式，茚基配體是四氫茚基配體。金屬茂化合物為式n的金屬茂化合物，其中R1R8具有以上所用的含義。具有110個碳原子的直鏈和支化烷基尤其是選自以下的組的取代基甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基叔丁基戊基、己基、庚基辛基、壬基或癸基。具有14個碳原子的烷氧基尤其選自包括以下的組甲氧基乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基。具有610個碳原子的芳基尤其選自包括以下的組節(jié)基、苯基和茚基。具有610個碳原子的垸基芳基尤其選自包括以下的組亞甲基苯基、亞甲基茚基和乙基節(jié)基。具有610個碳原子的芳基烷基基團尤其選自包括以下的組甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、乙基-甲基苯基和甲基茚基。含有610個碳原子的烷氧基基團尤其選自包括以下的組甲氧基苯基、二甲氧基苯基、乙辯基甲氧蟇乙氧基苯基以及甲氧基茚基，其中至少一個所含的烷氧基處在用于連接的取代基的對位位置中。Zx^RhYR2R23尤其選自包括以下的組-CH2-、-HCCHr、-C(CH3V、-CH2CH2-、-QCHACC)^-CH2C(CH3V、-Si(CH3)r、-Si(CH3)2Si(CH3)2-、-SiCCH^QCHs)^-CCCH^S,)^-C(C6H5)r、-CXQHtOCH^-■C(OCH2C6H5)2-、-C(OCH3)r、-CpCH^QpCH^以及"CH2C(OCH3)2-0本發(fā)明方法中非常特別，的金屬茂化合物是亞乙基雙(茚基)二氯化鋯，J基甲麟基-雙(茚基)二氯化鋯，二甲基亞甲基雙(茚基)二氯化鋯，二甲基甲硅烷蟇雙(2-甲基茚基)二氯化鋯，二甲基甲麟基-雙(2-甲*4,6-二異丙基茚基)二氯化鋯或二甲基甲麟基-雙(2-甲§>苯并茚基)二氯化鋯，或者亞乙基雙(四氫茚基)二氯化鋯。所述化合物雌作為夕卜消方婉映體混合物形式存在，且尤其tM不含顯著程度鏡像對映體的無旋光性內(nèi)消旋體形式。在本發(fā)明中，內(nèi)消旋體的比例不大于5質(zhì)量％，優(yōu)選不大于2質(zhì)量％，且尤其，不大于1質(zhì)量％。雌將催化劑與高艦量脂族烴尤其是第一翻U—起加入聚合反應(yīng)室，特另1』以均勻形式也就是完全溶解后將其加入。原則上可以選用專業(yè)人士已知的所有l(wèi)-烯烴作為聚合鵬過程中4頓的l-烯烴單體。尤其是從包括乙烯和直鏈1-烯烴的組中選出的至少一種1-烯烴單體。適用的直鏈1-烯烴尤其是丙烯和/或l-丁烯。在本發(fā)明方法的反皿程中，,將金屬茂化合物以及至少一種烷基改性甲基鋁氧烷成分以均勻形式加入反應(yīng)室。尤其可將金屬茂化合物溶于第一MU之中，將至少一種烷基改性甲基鋁氧烷成分溶于第二翻i」之中，然后將其共同加入反應(yīng)室；優(yōu)選在快要;SA反應(yīng)室之前或者在反應(yīng)室之內(nèi)，特別tti^在反應(yīng)室中才將這兩股進料物流混勻。加入到聚合反應(yīng)室之中的(金屬茂)催化劑進料^不含鋁化合物。這樣做的優(yōu)點在于不會發(fā)生失控的預成形，和/或金屬茂催化劑與助催化劑不會發(fā)生可能導致催化齊賠性以及聚合反應(yīng)結(jié)果的可重現(xiàn)性的副反應(yīng)。按照本發(fā)明的方法，至少^ffi—種烷基改性甲基鋁，作為助催化劑。所述助催化劑就直而言尤其是式m的化^J<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>/或就環(huán)狀型而言是式IV的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>式m和IV中的R8表示甲凝B/鵬丁基n是250的整數(shù)。殘基R8的1545mol-Q/。為異丁基，優(yōu)選為1745mol-%，特別優(yōu)選為1943mol-%，且尤其為2040mol-%。通31^述異丁基殘基比例才使得助催化劑可溶于非芳族溶劑之中。助催化齊1」{溶解地存在于其沸點《鵬尤其雌最大為101°C的第二翻U之中。助催化劑的第二翻憂其選自具有37個碳原子、雌具有46個碳原子的直鏈烷烴；第二翻啲沸點tt^明顯低于聚合反應(yīng)^Jt，但并非一定需要如此。第二溶劑尤其是丙烷、正丁烷、正戊烷、環(huán)戊烷、甲基環(huán)，、正己烷、環(huán)己烷、甲己烷和/或正庚烷。第二翻贓聚合反應(yīng)總賴糧中所占比例極小，<腿低于5質(zhì)1%，特別是低于2質(zhì)%。即i魏二翻啲沸點^S高于所選聚合反應(yīng)鵬，也能實現(xiàn)以上所述的本發(fā)明的優(yōu)點，因為第二翻啲含量極小，對聚合反應(yīng)過程基本上沒有影響。總而言之，采用本發(fā)明的方法，在M反應(yīng)過程中均不使用芳族溶劑和/或囪化'」，尤其是氯化,U，而僅僅使用非卣代脂族1」。在總體聚合反應(yīng)方法的^l呈中，fm不^ffi含有皿7個碳原子的烴類化，作為鋭IJ、懸浮介質(zhì)和/或單體。用于實施本發(fā)明方法的反應(yīng)室可以是攪拌釜、具有至少兩個攪拌釜的攪拌釜級聯(lián)、流管(Str。mungsrohr)、禾口/或配有強制輸送體(Zwangsf6rderung)(例如螺桿輸送機(Schneckenmaschine))的流管。既可以^^(頓，也可以任意組合使用上述反應(yīng)器。此外在本發(fā)明的方法中，無論在聚合反應(yīng)之前或聚合反應(yīng)過程中，和/鵬分離翻0/單體之前或者在分離歸0/單體過程中，均不使用脫模齊U，例如油禾口/或蠟。其優(yōu)點在于本發(fā)明的聚合物不含以不合意的方式影響粘接特性、導lfcS終產(chǎn)品特性變差的脫模劑?？梢悦馊ピ谄渌闆r下必需的在大大提高溫度(產(chǎn)品變色危險)或者在很低壓力下(復雜/昂貴的技術(shù))將I^莫劑分離，或者采用析出和/或萃取方法(復雜/昂貴的技術(shù))將聚合物撥屯?？梢园凑宅F(xiàn)有技術(shù)，要么以其反應(yīng)溶式，或者在將來某一時刻以化學方式對如此制成的聚合物進行穩(wěn)定化，以便防止其受到陽光照射、空氣濕度和氧氣的影響。例如可以使用含有受阻胺(HALS穩(wěn)定劑)、受阻酚、亞磷酸酉旨和/或芳族胺的穩(wěn)定劑。穩(wěn)定齊啲有效數(shù)量在相對于聚合物0.13重lTo的范圍。在特殊瞎況下，可以使用防霧物質(zhì)作為添加劑。例如可以使用脂肪酸酯；有效濃度通常相對于聚合物在0.12重量％的范圍。結(jié)束聚合反應(yīng)之后，要么采用在反極性沉淀劑(諸如水和/或醇類，例如乙醇、異丙醇或丁醇)中進行沉積的方法，或者在隨后的itj七過程中直接進行脫氣，獲得本發(fā)明方法制取的聚合物。在這兩種情況下，既可以《OT攪拌釜，也可以fOT攪拌釜級聯(lián)或者流管或者配有強制輸送裝置(例如螺桿輸送機)的管式反應(yīng)器。尤其在后者中使用多軸螺桿輸送機。進行脫氣之后，可以對所制成的聚雄進行進一步配制(Konfektionierung)，其中所述配制涉及加入添加劑禾口/或制粉禾口/或制丸和/離粒。同樣也可以將熔融流動聚合物直接灌裝在具有加熱裝置的輸送容器之中。造粒指的是拉條造粒(Stranggranulierung)或者水下造粒，尤其是水下拉條造粒或者水下模頭造粒(Unterwasser-Vorkopfgranulierung)。任選;t也需要使用表面活性齊訴口/或分散助劑^IM齊U乳液。也可以艦液化或低溫氣體作為)f4卩劑，例如COz禾口/或N2?？梢耘瀱为毜难心ゲ襟E，或者^頓霧化法進行制粉。這兩種情況下也可j柳超臨界流體，例如C02、7K或者丙烷。采用這種名為PGSS(由氣體飽和溶液制娜粒(ParticIefromGasSaturatedSolutions))的方法時，將聚合物熔體與某種超臨界介質(zhì)混合，然后在噴霧塔中將其噴出?？蒘5！噴嘴和塔的幾何^1控制粒度。也可以j頓低溫氣體進行制粉，例如C02和域N2。為了保證粒子和/或粉末的流動性，可以鵬聚合物領(lǐng)鄉(xiāng)常j頓的流動助齊U(FlieJ3hilfsmittel)。這些流動助劑既可以是無機物也可以是有機物，既可以含有低分子也可以含有大M成分，且在所有情況下既可以使用結(jié)晶流動助劑，也可使用非晶態(tài)流動助劑。這些流動助劑可以與根據(jù)本發(fā)明方法制備的聚合物進行熱力學共混，既可相容，也可不相容。尤其im的是與按照本發(fā)明制備的聚合物相容、并且不會影響聚，粘接特性的流動助劑。例如作為流動助齊i服用的既可以是(以聚乙烯或者聚丙烯為基礎(chǔ)的)聚烯烴蠟，也可以是費托蠟(Fischer-Tropsch-Wachse)。也可^M以1-丁烯為基礎(chǔ)的聚烯烴蠟。同樣也可使用微晶蠟。除了蠟之外，也可j頓烯烴聚合物，例如聚乙烯、聚丙烯和減戮l-丁烯)，尤其可使用全同立構(gòu)或間同立構(gòu)聚丙烯。也可以使用改性(例如使用馬來酸酐改性的)蠟以及聚合物。也可4頓交麟合物，例如交麟烯烴或微末狀態(tài)的交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯聚合物?？梢宰鳛闊o機材料4頓的例如有MgO、滑石、硅石(Kieselsaure)等等。^^頓所用的聚烯烴作為粘合劑或者在粘合劑中和/或涂布物料i頓來生產(chǎn)本發(fā)明所用的地面鋪層，尤其im用于粘合劑配方和涂料配方之中。本發(fā)明的雌粘合齊i廁方和涂料配方必要i也含有本發(fā)明的聚合物。在本發(fā)明的粘合齊'J2方中，除了所用的聚烯烴之外，也可以含有其它成分。其它成分尤其可以是溶液配方中的環(huán)狀和/^t鏈柳節(jié)夷和/或芳族烴類，也可以是適當?shù)膰璐鸁N類。所用聚烯烴在不同的溶劑中均具有良好的溶解性，例如特別有禾啲、凝'堤二甲苯和四氫呋喃。這樣不需要選用卣代溶劑，就可以制備溶液配方。因此不使用卣代烴類。在室溫下呈液態(tài)的粘合劑配方中，所用烴類在配方中所占比例最多為90質(zhì)量％，，最多為80質(zhì)量％，特別皿最多為75質(zhì)量％，且尤其4，最多為50質(zhì)量％。非常特別雌的粘合劑配方是熱熔膠配方。非常特別雌的涂布物料是可以,規(guī)體施加的厚重凃布物料。熱熔膠配方或者涂料配方可以含有用來獲得所需#性的其它成分，例如娜能力、粘著能力、可加工性、(熔體或溶液)粘度、纟破、結(jié)晶速度、粘性、存放穩(wěn)、定性等等。按照本發(fā)明的一種#^實施方式，其它成分所占比例特別雌最大為10質(zhì)fi0/。。這樣的優(yōu)點在于粘合劑配方的材料特性基本上就是所使用的本發(fā)明聚合物的特性?？梢杂脴O低成本制備這種粘合劑配方或涂料配方。備選吔，按照本發(fā)明的另一種實施方式，其它成分所占比例也可為>10質(zhì)fiVo。在這種情況下，其它成分在總配方中最多占80質(zhì)量％，，最多占60質(zhì)量％，特別優(yōu)選最多占50質(zhì)量％，尤其最多占40質(zhì)量％。所述其它成分可以是可選地導電或絕緣的無機和/或有機i真充劑、可選地可以為導電或絕緣的無機和/或有機顏料、合成和/或天然的樹脂，尤其是增粘樹脂、合成和/或天然的油、可itt也可以為導電或絕緣的無機和/或有機的合成和/^e然聚合物、可選地可以為導電或絕緣的無機和/或有機的合成和/或天然纖維、無機和/或有機穩(wěn)定劑、無機和/或有機阻燃劑。其它成分尤其包括樹脂，可使用這些樹脂來針對特殊要求調(diào)整粘接層的某對寺性，尤其是粘性和/或附著力、粘接層的流動性和蠕變行為、和/^r占合劑的粘度。所述樹脂可以是天然樹脂和/或合成樹脂。在天然樹脂隋況下，則該天然柳旨含有作為主要成分的松香酸類(例如松香)。此外所述樹脂也可以是萜烯或多結(jié)樹脂、石油樹脂和/或苯并呋喃-茚樹脂，尤其是所謂的Cs樹脂和/或c9樹脂、和/或由Cs/C9柳旨組成的混合聚合物。本發(fā)明熱熔膠配方中的樹脂所占比例相對于總配方最多為45質(zhì)量％，優(yōu)選最多在140質(zhì)量％之間，特別雌在230質(zhì)4%之間，且尤其ifcit在320質(zhì)fir。之間。此外在本發(fā)明熱熔膠配方中還可以含有典型的非晶態(tài)聚(a-烯烴)(所謂APAO)作為其它成分。所述非晶態(tài)聚(a-烯烴)可以是乙烯、丙烯、1-丁烯或者具有520個碳原子的直鏈和/敲化1-烯烴組成的均聚物、共聚物和/或三聚物，例如可采用傳統(tǒng)的齊格勒納塔催化法或者金屬茂催化法獲得這些聚合物。非晶態(tài)戮a-烯烴)在總配方中所占比例最多為50質(zhì)量％，，最多為40質(zhì)量％，且特別最多為30質(zhì)量％。所述其它成皿選是結(jié)晶或部分結(jié)晶聚烯烴，尤其包括全同立構(gòu)聚丙烯、間同立構(gòu)聚丙烯、聚乙烯(HDPE、LDPE禾口/或LLDPE)、全同立構(gòu)聚(l-丁烯)、間同立構(gòu)戮l-丁烯)及其共聚物，和/或它們與具有510個碳原子的直鏈和/或支化l-烯烴形成的共聚物。此外優(yōu)選的結(jié)晶或部分結(jié)晶聚烯烴是經(jīng)過化學改性的聚烯烴，尤其可通過馬來酸酐、衣康酸酐、丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、不飽和環(huán)氧基化合物、,丙烯酸酯、硅烷和羥烷基麟。此外所述其它成分還可以包括具有極性基團的聚，。具有極性基團的聚合物包括聚苯乙烯共聚物(例如與馬來酸酑、丙烯腈等等)、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、(共)聚酯、聚氨酯、(共)聚翻安、聚醚酮、聚丙烯酸、聚碳酸酯、以及化學改性的聚烯烴(例如聚(丙烯接枝馬來酸酐)，或者聚(丙烯接枝烷氧基乙烯基硅烷))。此外其它成分還可以包括基于乙烯、丙烯、丙烯腈、丁二烯、苯乙烯和/或異戊二烯的均聚物和/或共聚物。這些聚合物尤其是嵌段共聚物，尤其是，例如天然橡膠及合繊膠、聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯橡膠和丁腈橡膠?；诙《?、苯乙烯和/或異戊二烯的聚合物在熱熔膠配方中所占比例最多為20質(zhì)量％，ite為115質(zhì)量％，特別為1.510質(zhì)量％，且尤其為29質(zhì)1%。此外其它成分還可以是基于乙烯、丙烯、二烯烴和/或頓,順-l,5-環(huán)辛二烯、外型雙環(huán)戊二烯、內(nèi)型雙環(huán)戊二烯和1,4-己二烯和5-亞乙基2-降冰片烯的彈性體聚合物，尤其是乙烯-丙烯橡膠、EPM(鍵，乙烯含量4075質(zhì)5%)禾口/或EPDM?；谝蚁?、丙烯、二烯烴禾口/或頃，順-l,5-環(huán)辛二烯、外型雙環(huán)戊二烯、內(nèi)型雙環(huán)戊二烯、1,4-己二烯和5-亞乙基2-降冰片烯的聚合物在熱熔膠配方中所占比例通常最多為20質(zhì)量％，，為115質(zhì)量％，特別ttil為1.510質(zhì)4%，且尤其為29質(zhì)量％。備選池，其它成分還可以包括蠟，尤其是改性和非改性蠟，且這些蠟是基于聚乙烯、聚丙烯和/或聚(l-丁烯)、石蠟、金屬茂蠟、微晶蠟、聚,蠟、聚四氟乙烯蠟和/或費托蠟的結(jié)晶、部分結(jié)晶和/或非晶態(tài)聚烯烴蠟。這些蠟在熱熔膠配方中所占比例最多為50質(zhì)量％,ttJt為140質(zhì)量％，特別優(yōu)選為230質(zhì)量％，且尤其，為320質(zhì)量％。此外其它成分還可以包括填充劑，使用這些填充劑來針對特殊要求針對性地調(diào)整粘接層的特^t寺性，例如^^應(yīng)用范圍、3賊、收縮率、導電能力、磁性和/或?qū)崮芰?。尤其可在制作地毪厚重涂層時4頓填充劑。所用填充劑通常是無機和/或有機填充劑。無機填充齊憂其選自硅石(包括i^7乂硅石)、石英粉、白堊、重晶石、玻璃顆粒(尤其是用于增強光鄉(xiāng)的球TO粒)、玻璃纖維、碳纖維、石棉顆粒、石棉纖維和M^屬粉。有機填充齊,如是炭黑、瀝青、交聯(lián)聚乙烯、交聯(lián)或者橡膠混合物、合成纖維，例如聚乙烯纖維，聚丙烯纖維，聚酯纖維，聚翻安纖維，芳綸纖維，莎倫纖維、MP-纖維或者天然纖維，例如草、羊毛、棉花、蠶絲、亞麻、大麻、黃辭口/或劍麻。這些填充齊贓熱熔膠配方中所占比例最多為80質(zhì)量％，優(yōu)選為160質(zhì)量％，特別tt^為540質(zhì)1T。，且尤其itt為730質(zhì)*%。其它成分同樣也可包括穩(wěn)定劑，其中將其用來防止粘合劑配方^lj外部影響，例如(加工)熱量、剪應(yīng)九陽光照射、空氣濕度和氧氣的影響。適用的穩(wěn)定齊,如有受阻胺(HALS穩(wěn)定劑)、受阻酚、亞磷酸酯和/或芳族胺。在所述配方中，穩(wěn)定齊贓熱熔膠配方中所占比例最多為3質(zhì)量％，it^最多在0.052.5質(zhì)4%之間，且尤其雌在0.12質(zhì)MTo之間。除ifet外，其它成分還可以包括一種或者多種油，所述油可以是天然的和/或合成的油。所述一種或多種油在加工溫度下的粘度im為l1000mPa*s，更優(yōu)選為2750mPa*s，最優(yōu)選為3500mPa*s。適用的油例如有礦物油，(醫(yī)用)白油，異丁烯油，丁二烯油，氫化丁二烯油和/或石蠟油。所述一種或多種油在熱熔膠配方中所占比例最多為50質(zhì)量％，優(yōu)選為145質(zhì)量％，特別優(yōu)選為340質(zhì)量％，且尤其為538質(zhì)量％。此外在熱熔膠配方中還可以含有無機和/或有豐/l^料、紫外活性物質(zhì)、有機和/機成核劑，這些成核劑可加速聚合物結(jié)晶，從而縮短粘接部位的開放時間。按照本發(fā)明所用熱熔膠配方的另一種形式，上述配方均為多相共混物。尤其可將，熱熔膠配方用來制作地面鋪層，其中^ffi這些配方來禾IA簇絨和/或長絲，和鵬行背面涂覆。在植入簇絨和長絲的情況下，通常可使用基于天然和/或合成纖維的纖維或者復合纖維。天然的纖維或者復合纖維例如有羊毛、棉花、劍麻、黃麻、草、大麻、亞麻、蠶絲、禾卩/或這些纖維的混合物?？芍踩氲暮铣傻睦w維或者復合纖維例如有(共)聚翻安纖維、聚乙烯纖維、(共)聚酯纖維、聚丙烯纖維和/或這些纖維的混合物。在粘接Ait草皮的情況下，ilil粘接植入的長絲選自聚丙烯長絲、聚乙烯長絲、聚,安長絲、聚酯長絲、或者i^合^^才料的混合長絲。在所述的簇絨和長絲植入應(yīng)用中，所含的一種或多種本發(fā)明聚烯烴在190。C的熔體粘度下限原則上約為200mPa*s，上限約為10000mPa*s。至少一種所含的本發(fā)明聚烯烴在190。C的熔體粘度為5008000mPa*s，特別優(yōu)選為5506000mPa*s，且尤其,為6004000mPa*s。含有至少一種本發(fā)明聚烯烴、用來t!A簇縱W或長絲的配方和/或涂布物料在190。C的熔體粘度在2008500mPa*s之間，iti^在3006500mPa*s之間，特別,在4005000mPa*S之間，且尤其ifcit在5004000mPa*s之間。本發(fā)明聚烯^0f占比例尤其為6098質(zhì)量％。施加重量尤其為201500g/m2，優(yōu)選為501250g/m2，特別優(yōu)選為751000g/m2，且尤其優(yōu)選為80500^m2。按照一種特殊的實施方式，尤其當j頓在190。C測得的熔體粘度〈6000mPa*s的聚烯烴時，施加重量小于750^m2，優(yōu)選小于650g/m2，特別，小于500g/m2，且尤其iM小于450g/m2。tt^將熱熔膠或者涂布物料施力成坯毪(例如針刺氈，簇絨拉絨織物，絨圈地毪等等)的背面上，且熱熔膠或者涂布物料j，以熔融形式存在。可使用專業(yè)人士已知的所有施涂方法，尤其是多輥筒施加、舌賒、噴凃、輥涂，以及使用寬縫噴嘴進行施加(例如與另外的刮刀和Mffi輥結(jié)合使用)。按照一種特殊的實式，^f頓熔體擠出機，并且配合寬縫噴嘴進行施加。按照另一種特殊的實驗式，采用共擠法同時或者依次施加額外的涂層。采用輥涂法尤其可實現(xiàn)特別少的施加重量。施加鵬一方面取決于所用坯毪的熱穩(wěn)定性(尤其是所用地毪染色劑或者其它添加齊啲熱穩(wěn)定性)，另一方面則取決于所用本發(fā)明聚烯烴的熱特性(例如熔點)以及流變特性(例如熔體粘度)。室溫下呈固Wt態(tài)的熱熔膠或涂布物料的施加^M^高于所用熱熔膠或涂布物料的軟化溫度，特別優(yōu)選為80250°C，尤其優(yōu)選為95200°C。按照一種特殊的實施方式，尤其當坯毺含有聚烯烴纖維時，例如聚丙烯纖維和/駄然纖維，施加溫度在100190。C之間，,在105185。C之間，特另iK^it在110180。C之間，且尤其在115175。C之間。按照另一種特殊的實施方式，尤其當坯毪含有聚翻安纖維時，尤其是聚醐安-6,6制成的纖維，也可f柳明顯較高的施加鵬，在這種情況下，施加》驢〉150。C，雌〉160。C，并特別tt^在165~295°C之間，且尤其<鰱在170275。C之間。在施加涂布物料之前，可以對坯趨或者地面鋪層進行預熱，這時itt使用紅外輻射作為熱源。如果希望所用的熱烙膠或者涂布物料特另提完全或者深度滲透，貝憂其有利的是對坯氌或地面鋪層預先進行調(diào)、Mb理。按照一種特殊的實施方式，使用經(jīng)過調(diào)溫的輥筒和/或輥對坯毬謝ff頁調(diào)溫處理，這時應(yīng)有特別緊密的接觸和特別好的熱傳遞。所需的涂布重量(單位面積的熱熔膠或涂布物料的量)與所用坯氌或者所用地面鋪層的類型和形式有關(guān)。尤其與簇絨的厚度有關(guān)，厚簇,常需要比較厚的施加(也就是更高的涂布重量)。此外還與簇絨密度有關(guān)，涂布重量通常隨著單位面積簇量的增多而增大。在施加涂布物料之后，可以對地毪或地面鋪層進行后調(diào)溫，將所用熱熔膠或者所用、凃布物料的流動性延長，從而使得所用熱熔膠或者所用涂布物料會辦特別是完全或者深度滲透。雌i頓紅外輻射裝置作為后調(diào)溫用的熱源，同樣也可以^ffi其它熱源，例如熱空氣和/或蒸汽禾口/或其它熱源。按照一種麟的實驗式，l頓經(jīng)過調(diào)溫的輥筒和/或艦坯毪進行后調(diào)溫，這時應(yīng)有特別緊密的接觸和特別好的熱傳遞。尤其可采用額外施加壓力的方式，使得所用熱熔膠^^f用涂布物料達到特另鵬的滲透與分布，從而可以實現(xiàn)特別少的施加重量。按照另一種特殊的實式，用于對熱熔膠或涂布物料預先進fiH彫顯和/^加的輥或輥筒具有不同的溫度，以此保證精確控制滲透和/或涂布過程。備^i也或者補充性地，^吏用尤其是粘合劑形式的聚烯烴用于背面涂覆。按照本發(fā)明的一種特別的實式，在一個操作步驟中同時或者在時間上緊接著依次(immittelbarhinteremander)植入起絨紗線(Po他den)禾口/或絨圈(Polschling)，然后層壓織物基材和/或非織遣物(Vlies)禾口/或毛氈和/或泡沫。所層壓的織物S^才或非織造物或毛氈可以由一種或多種不同的材料組成，尤其可以由天然和/或合成的無機和/或有機材料組成，例如羊毛、棉花、劍麻、黃麻、草、大麻、亞麻、蠶絲、(共)聚醐安、聚乙烯、(共)聚酯、聚丙烯和/或這些材料的混合物。備選地或者客尠卜地，可以!柳相同的施加系棘施加厚重涂布物料。按照一種特另iKtt的實lte"式，選擇所4頓的熱熔膠^^f^ffi的涂布物料，使得在施加之后fflit硬化，從而可在制備之后立即將地毪巻起來。按照另一種特別,的實施方式，首先使用至少一種本發(fā)明的聚合物來^SAK毪的簇絨和/或長絲，在固定之后立即將經(jīng)固定的部分完成的地毪巻^來。然后在制蟲的操作步驟中在該地毪上施加厚重凃布物料，該厚重凃布物料同樣含有至少一種本發(fā)明所用的聚烯烴，隨后將經(jīng)厚重凃布的地毪成型，例如il)l沖壓(Stanzen)方式。本發(fā)明的另一個主題是含有聚烯烴的地面鋪層，其中所述聚烯體有最多30質(zhì)4%乙烯、70100質(zhì)！To或者最多30質(zhì)Syo聚丙烯、禾口/或70100質(zhì)塾/0或最多25質(zhì)量％的l-丁烯，且這些含量的總和為100質(zhì)量％;且針對丙烯三單元組Mil13C-NMR法測定的三單元組分布具有2055質(zhì)1%無規(guī)立構(gòu)含量、最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量以及4080質(zhì)量％全同立構(gòu)含量，和/或針對1-丁烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有285質(zhì)fi"/o無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量y。間同立構(gòu)含量。所用地面鋪層尤其是地毪^A3t草皮。所用地毪例如可以是按米出售的地毪、拼±央地毪或者事后可以變形的車用地毪。即使不再列舉其它實施方式，由此出發(fā)，專業(yè)人士也能以最寬的范圍利用JlM描述。因此應(yīng)將這對尤選實施方式和示例僅僅理解成描述性的、并無任何限制的公開內(nèi)容。圖1示出了本發(fā)明所述不含低^T成分的單峰摩爾質(zhì)量分布的實施例(聚合物4);圖2示出了本發(fā)明所述含有少量低分子成分的雙峰摩爾質(zhì)量分布的實施例(聚合物2);圖3示出了第1次加熱和第2次加熱曲線中具有不同熔融峰數(shù)量的熱譜曲線圖以及冷結(jié)晶的實施例(聚合物2);圖4示出了在150。C本發(fā)明所用聚烯烴的復數(shù)粘度、儲能模SS損耗模量隨頻率變化的曲線的實施例，在所觀察的頻率范圍內(nèi)損耗模量占優(yōu)勢(試驗4中的聚合物)圖;示出了在150。C非本發(fā)明所用聚烯烴的復數(shù)粘度、儲能模駄損耗模量隨頻率變化的曲線的實施例，在所觀察的頻率范圍內(nèi)儲能模量占優(yōu)勢(聚合物EastoflexP1023PI);圖6示出了本發(fā)明所用聚烯烴(聚合物4)在25025°C的復數(shù)粘度、儲能模皿損耗模量隨^JS變化的曲線的實施例，^^觀察到^^范圍內(nèi)損耗模量占優(yōu)勢。具體實施例方式以下將根據(jù)實施例，對本發(fā)明進行詳細解釋。以類似方式可以獲得本發(fā)明的替代實式。實施例分析a)高溫"C-NMRM高溫-。C-NMR法測定聚合物組成。例如在下列出版物中有關(guān)于聚合物的13C-NMR光譜分析法的描述S.Berger，S.Braun,H,O.KaJinowski，13C-NMR-Spektroskopie，GeorgThieme出版社，斯圖加特，1985A.E.Tonelli,NMRSpectroscopyandPolymerMicrostructure，VerlagChemieWeinheim1989J.L.Koenig,SpectroscopyofPolymers,ACSProfessionalReferenceBooks,Washington1992J.C.Randall,PolymerSequenceDetermination,AcademicPress,NewYork1977A.Zambel峰人:Macomolecules,8,687(1975)問A.Filho,G.Galland:J.Appl.Polym.Sci.,肌腦(2001)b)高溫繊滲透色譜法^ffl高溫IIK滲itfe譜法測定^f量。根據(jù)ASTMD6474-99規(guī)^it行測定，《跌用較高的^i^(160°C#[戈140°C)，以及采用較小的注入^KR150W替代300mJ。有關(guān)聚^J的l^滲iife譜法分析的其它文獻如下H.G.Elias:"Makromolekiile，，；第2冊；Wiley畫VCH;Weinheim2001;Z.Grubisic，P.Rempp,H.Benoit;Polym.Lett.;5;753(1967);K.A.Boni,F.A.Sliemers,P.B.Stickney;J.Polym.Sci.;A2;6;1579(1968);D.Goedhart，A.Opschoor;J.Polym.Sci.;A2;8;1227(1970);A.Rudin,H丄.W.Hoegy;J.Polym.Sci.;Al;10;217(1972);G.Samay，M.Kubin,J.Podesva;Angew.Makromol.Chem.;72;185(1978);B.Ivan,Z.Laszlo-Hedvig，T.Kelen,F.Tiidos;Polym.Bull.;8;311(1982);K,Q.Wang,S,Y.Zhang,J.Xu，Y.Li,H.P.Li;J丄iqu.Chrom.;5;1899(1982);T.G.Scholte,H.M.Schoffeleers,A,M.G.Brands;J.Appl.Polym.Sci.;29;3763(1984)。4頓三氯苯作為翻U，在160。c柱溫下進行測量。以聚烯烴標準為基礎(chǔ)進^il用校準，以便分析洗脫曲線(Elutionskurven)。不可以將這些結(jié)果與基于不同聚合物(例如聚苯乙烯)進行校準的觀懂結(jié)果、或者沒有i頓通用校準法的觀糧結(jié)鵬行比較，因為否貝僦要以不能允許的方式比較不同的三維聚^t/結(jié)構(gòu)或者流體動力學半徑。也不允許與使用非指定溶劑的測量結(jié)果進行比較，因為在不同的溶劑中可能存在不同的三維聚合物結(jié)構(gòu)或者流胸力學判5，從而導致分子量測定結(jié)果出5見偏差。將多分散性Pd定義為數(shù)均摩爾質(zhì)量和重均摩爾質(zhì)量之比。這是衡量摩爾質(zhì)量分布寬度的尺度，而摩爾質(zhì)量分布又可用來推斷聚合反應(yīng)行為?？蒑31高溫lil^滲透色譜對其進行測定。對于一定的催化齊'J"助催化劑組合而言，多分散性在一定極限內(nèi)具有獨特性。多分散性對在室溫割牛下材料的粘性以及附著力影利用凝膠滲透色譜法(GPC)測定摩爾質(zhì)量時，溶液中聚合物鏈的流體動力學半徑具有特殊作用。除了熱導檢測器、RI(折射指數(shù))檢測器、UV/VIS和FTIR檢測器或者光TO檢測器之外，也可l頓粘度檢測器作為檢測裝置。如果將聚，鏈看成是無擾動的線團，則可iIMKMHS方程式來描述極限粘數(shù)與摩爾質(zhì)量之間的關(guān)系h]=KvMva(H,G,Elias,Makromolekiile，第2冊，第6版，Wiley-VQiWeinheim2001,第411413頁)。其中的Kv和oc均為常數(shù)，聚合物的構(gòu)造、構(gòu)MS摩爾質(zhì)量以及豁訴n^it^這些常數(shù)均有影響。本發(fā)明中重要的阿爾法值就是流體動力學半徑的表達，該半徑或多或少與聚合物^的支化點有關(guān)。若支ttl呈度小，則阿爾法值高；若支化程度較高，貝啊爾法衝氐。c)流變學{頓AntonPaar公司的粉板流變儀MCR501(tt徑50mm)，根據(jù)ASTMD4440-01("StandardTestMethodforPlastics:DynamicMechanicalPropertiesMeltRheology"(塑料逸驗方法標準熔術(shù)荒變學動力機械特性))標準要求，以振蕩觀懂方式進行流變觀懂。^^f有測量中使用P/。作為最大i辦郷率，在測量頻率為lHz，7賴卩速度為1.5K/min的斜牛下，測量隨t鵬變化的特性。M振蕩流變法測定熔體粘度，使用1Hz剪切速率進行操作。適當選擇試樣的最大變形，使得i^W整個測量過程中保持在線性粘彈范圍內(nèi)。粘彈材料相對于胡克固體的特征在于育,在一定的時間范圍內(nèi)耗散變形引起的應(yīng)力(松弛(Relaxation))。與穀U剪切力/伸張力作用而僅不可逆娜的牛頓液體的不同之處在于，在撤銷剪切力之后，粘彈流體肖灘回收一部分變形能(稱^"記憶效應(yīng)，，)[N.P.Cheremisinoff;"AnIntroductiontoPolymerRheologyandProcessing";CRCPress;London;1993]。聚合物熔體的另一個標志是出現(xiàn)所謂的結(jié)構(gòu)粘度。剪切應(yīng)力作為所出現(xiàn)的作用力使得材料的初始結(jié)構(gòu)依剪切速率而瓦解，這一特性稱作結(jié)構(gòu)粘度。這一瓦解過程的IW^^牛是最小剪切速率，材料在低于該剪切速率的情況下如同牛頓液體一樣流動。勒夏特列(LeChatelier)原M此作出了解釋，艮嚙構(gòu)粘度液體(在受到機鵬力作用之前)沿著剪切面朝向減小摩擦阻力的方向"移動，。最終將導致初始狀態(tài)的平衡結(jié)構(gòu)瓦解，并且粒剪切取向結(jié)構(gòu)，從而有利于流動(粘度減小)。僅當剪切速率極小或者剪應(yīng)變幅度很小時，才會在聚合物熔體中觀察到牛頓范圍。如果要在可逆、也就是可重現(xiàn)的范圍內(nèi)進行觀糧，貝何以和需要采用流變測試法("掃幅(AmpHtuden-，,Sweeps")"，也就是在固定頻率下根據(jù)剪應(yīng)變幅度進行測量)進行測定[R.S.Lenk;"朋eo/og/eAr《my加q^";CHanser出版社；慕尼黑；1971;丄IVfeissner;"i/^o/og/sc/zesF"e/Vw/fewvowKww對5tOj^-iSc/2we/zeww"c/-Zz細"ge""，發(fā)表于"尸raM由朋eo/og/ec/eri^w血q^，，；VDI出版社；豐瑰爾多夫；1978;丄-F.Jansson;Proc.8th.Int.Congr.Rheol.;1980;第3巻]。振動流變法(Schwingungsrheometrie)因其作用力小、郷小，因試樣麟的影響很小，特別適合用來研究具有結(jié)構(gòu)粘度行為的材料。d)針入度根據(jù)D1NEN1426標準規(guī)定測定針入度。e)DSC按照DIN53765，根據(jù)加熱速率為10K/min的第2次加熱曲線，i!31M示掃描量熱法(DSC)領(lǐng)啶結(jié)晶成分的熔融烚、玻璃化轉(zhuǎn)變^m以^&^七鵬范圍。將熱流曲線的拐點作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。f)在二甲苯中的溶解性4柳二甲苯異構(gòu)體混合物，逆流溶解聚合物，然后將溶液^4瞎瞎溫。將2g聚烯烴攪拌溶解于250mL二甲苯之中，并且加熱到二甲苯的沸點。逆流煮沸20射中之后，將聚合物溶液^4卩到25。C。吸濾沒有溶解或者析出的聚烯烴(15cm吸濾器，Sartorius390濾紙)，然后將其^B喿。在5倍過量甲醇中(加入一滴37%的HC1水溶液)讓剩余聚合物溶液析出。吸濾所產(chǎn)生的沉淀物，在干燥箱內(nèi)80。C溫度下(真空)將其干燥。g)在THF中的^l性在THF中的溶解性是部分結(jié)晶聚烯烴的一iiT征。操作步驟與二甲苯溶解i微類似。h)抗拉^^與斷劍申長率根據(jù)DINENISO527-3測定抗拉強度和斷劍申長率。i)軟化點(環(huán)和球纟封Ring&Kugd))根據(jù)DINEN1427，采用環(huán)和球法測定軟化點。j)粘接剪切強度根據(jù)DDSfEN1465測定粘接剪切強度。具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的金屬茂聚烯烴在地面鋪層中的用途1.所娜的聚合物a)微觀結(jié)構(gòu)艦高溫"C-NMR法測定所制備的聚合物的組成以及微見結(jié)構(gòu)。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>b)摩爾質(zhì)量、摩爾質(zhì)量分布以及聚合物支化度采用高溫ll^滲iSfe譜法測定^^量。根據(jù)ASTMD6474-99進行測定，f，用較高的溫度(160。C替代140。C)，以M用較小的注入體積150^1替代300Ml。關(guān)于本發(fā)明所述以及非本發(fā)明所述具有或沒有低舒成分的摩爾質(zhì)量分布實施例，可參閱附圖。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>c)熱學性能根據(jù)DINEN1427，采用環(huán)和球法測定軟化點。按照DIN53765，根據(jù)加熱速率為lOK/min的第2次加熱曲線，iKlM示掃描量熱法(DSC)觀啶結(jié)晶成分的熔融焓、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以，化溫叟范圍。將熱流曲線的拐點作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。本發(fā)明所述聚烯烴的示例'tosc-熱分析曲線圖可參閱附圖。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>d)粘接技術(shù)性能根據(jù)DINEN1465測定粘接剪切《踱。在、鵬為190。C且有保護氣體氣氛(例如氮氣、氬氣等等)的氛圍下，在千燥箱內(nèi)將聚合物試樣熔融一小時，然后在170。C、鵬下(禾擁、鵬傳離測定)將其施加在i辦上。將該i^ffi20秒內(nèi)與相同材料的另一個試樣以簡單疊置方式接合在一起，重疊面積為4cm2，然后用2Kg重物將其壓緊保持5併中。清除溢出的粘合聚合物。然后在20。C/65%相對空氣濕度條件下，將粘接i^ft氣候試驗箱內(nèi)靜置7天，然后進行拉力試驗，檢查其機械特性。作為i微材料4柳的是未經(jīng)處理的櫸木(厚度2醒)、未經(jīng)處理的全同立構(gòu)聚丙烯(厚度2mm，全同立構(gòu)聚丙烯，"PP-DWST7制造商SimonaAG)、未經(jīng)處理的聚乙烯(厚度2mm;"PE-HWST，，制造商SimonaAG)以及未經(jīng)的聚氯乙烯(厚度..2mm，硬質(zhì)-PVC"K&ranadurES"，制造商K6mmerling-Profine)。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>d)流對寺性本發(fā)明所用聚烯烴隨頻率變化的復數(shù)粘度、儲能模量以及損耗模量曲線實例可參閱附圖。用于給坯毪植入簇絨和長絲的配方實施例操作方法.-在190°C纟驢下，在刊喿箱內(nèi)的保護氣體(例如氮氣、氬氣等等)氛圍中將本發(fā)明所述聚合物熔融一小時之后，加入配方成分，必要時可將其熔化，然后使用適當?shù)幕旌涎b置(例如在配有帶捏合機的DCA攪拌器的加熱板上)將其混勻。測定配方的材料特性，然后采用多輥筒涂布法對坯毪進行涂層處理，然后利用寬縫噴嘴和測量刮刀進t亍凃布。對簇絨地鵬亍基于VESTOPLAST的熱熔膠涂層植絨試驗<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>權(quán)利要求1.聚烯烴在地面鋪層中的用途，其特征在于，所述聚烯烴含有最多30質(zhì)量％乙烯、70～100質(zhì)量％或最多30質(zhì)量％丙烯，和/或70～100質(zhì)量％或最多25質(zhì)量％1-丁烯或者另外的直鏈1-烯烴，所述這些含量的總和為100質(zhì)量％；且針對丙烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有20～55質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量、40～80質(zhì)量％全同立構(gòu)含量以及最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量，和/或針對1-丁烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有2～85質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所^i也面鋪層^i也毪或者A^草皮。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，使用聚烯烴作為粘合劑，或者將其用于粘合劑之中。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任一項或多項所述的用途，其特征在于，使用聚烯烴作為厚重涂布物料，或者將其用于厚重涂布物料之中。5.根據(jù)權(quán)禾腰求3所述的用途，其特征在于，所述粘合劑是熱熔膠配方。6.根據(jù)權(quán)利要求35中任一項或多項所述的用途，其特征在于，所述粘合劑或者厚重涂布物料還含有無機和/或有機填充劑；無機和/或有t臓料；合成樹脂和/^^然樹脂；無機和/或有機的合成和/或天然聚合物；無機和/或有機的合成和/或天然纖維；無機和/或有機穩(wěn)定抓無機和/或有機阻燃劑；樹脂；非晶態(tài)聚(a-烯烴)；含有極性基團的聚合物；基于乙烯、丁二烯、苯乙烯禾n/或異戊二烯的聚，；基于乙烯、丙烯、丙烯腈、二烯烴和/或環(huán)二烯烴、苯乙烯、蠟的彈性體聚合物；一種或多種合成或者天然的油；禾Q/或紫外活性物質(zhì)。7.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項或多項所述的用途，其特征在于，使用聚烯烴來植入簇絨和長絲，禾口/或用于背面涂覆。8.根據(jù)權(quán)利要求17中任一項或多項所述的用途，其特征在于，所使用的施加重量為201500^m2。9.根據(jù)權(quán)利要求18中任一項或多項所述的用途，其特征在于，所^t也面鋪層基于天然纖維和/或合成纖維。10.根據(jù)權(quán)利要求19中任一項或多項所述的用途，其特征在于，聚烯烴的針入度最大為60*0.1mm。11.根據(jù)權(quán)利要求110中任一項或多項所述的用途，其特征在于，本發(fā)明所述的聚烯烴是由乙烯、丙烯和/或1-丁烯組成的共聚物，所述共聚物含有最多30質(zhì)量％乙烯。12.根據(jù)權(quán)利要求111中任一項或多項所述的用途，其特征在于，當溫度為190。C、最大郷為1。/。且測量頻率為lHz時，熔體復數(shù)粘度為500100000mPa承So13.根據(jù)權(quán)利要求112中任一項或多項所述的用途，其特征在于，利用DSC測定的聚烯烴玻璃化轉(zhuǎn)變,最大為-8。C。14.用于植^v簇鄉(xiāng)n/或長絲的熱熔膠，其特征在于，所述熱熔l^f含的聚烯烴包括最多30質(zhì)fiTo乙烯、70100質(zhì)1%或者最多30質(zhì)^%丙烯，禾口/或70100質(zhì)1%或最多25質(zhì)*%1-丁烯或者另外的直鏈l-烯烴，這齡量的總和為100質(zhì)1%;且針對丙烯三單元組M:"C-NMR法測定的三單元組分布具有2055質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量、4080質(zhì)量％全同立構(gòu)含量以及最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量，禾IV或針對l-丁烯三單元組通過"C-NMR法觀啶的三單元組分布具有285質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。15.用于制備地面鋪層的厚重凃布物料，其特征在于，所述厚重涂布物料中所含的聚烯烴包括最多30質(zhì)量％乙烯、70100質(zhì)量％或者最多30質(zhì)量％丙烯，和/或70100質(zhì)量％或最多25質(zhì)量％1-丁烯或者另外的直鏈1-烯烴，這些含量的總和為100質(zhì)量％;且針對丙烯三單元組M13C-NMR法測定的三單元組分布具有2055質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量、4080質(zhì)*%全同立構(gòu)含量以及最多30質(zhì)4%間同立構(gòu)含量，和/或針對1-丁烯三單元組艦13C-NMR法測定的三單元組分布具有285質(zhì)ar。無M^:構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。16.含有聚烯烴的地面鋪層，所述聚烯'jg^括最多30質(zhì)量％乙烯、70100質(zhì)1%或者最多30質(zhì)1%丙烯，禾口/或70100質(zhì)1%或最多25質(zhì)5%1-丁烯或者另外的直鏈l-烯烴，這齡量的總和為100質(zhì)%;且針對丙烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有2055質(zhì)*%無規(guī)立構(gòu)含量、4080質(zhì)量％全同立構(gòu)含量以及最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量，禾B/或針對1-丁烯三單元組通過13C-NMR法測定的三單元組分布具有285質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的地面鋪層，其特征在于，所述地面鋪層是地毪或者A3g草皮。全文摘要本發(fā)明涉及具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴在地面鋪層中的用途。具體地，本發(fā)明涉及具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴在地面鋪層、尤其是地毯或人造草皮中的用途，其中，聚烯烴含有最多30質(zhì)量％乙烯、70～100質(zhì)量％或最多30質(zhì)量％丙烯，和/或含有70～100質(zhì)量％或最多25質(zhì)量％1-丁烯或者另外的直鏈1-烯烴，所述這些含量的總和為100質(zhì)量％；且針對丙烯三單元組通過¹³C-NMR法測定的三單元組分布具有20～55質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量、40～80質(zhì)量％全同立構(gòu)含量以及最多30質(zhì)量％間同立構(gòu)含量，和/或針對1-丁烯三單元組通過¹³C-NMR法測定的三單元組分布具有2～85質(zhì)量％無規(guī)立構(gòu)含量以及最多20質(zhì)量％間同立構(gòu)含量。文檔編號C08F210/06GK101555303SQ20091020393公開日2009年10月14日申請日期2009年1月24日優(yōu)先權(quán)日2008年1月24日發(fā)明者H·G·貝克爾,L·明達克,M·維伊申請人:贏創(chuàng)德固賽有限責任公司