專利名稱：高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯及其制 備方法。
背景技術(shù)：
低分子量的聚異戊二烯在室溫下呈液態(tài)，又稱為液體異戊橡膠。 低分子聚異戊二烯及其改性制品粘合均衡性能優(yōu)異，可作為反應(yīng)性增 塑劑和軟化劑，改進(jìn)橡膠的加工操作性,提高低硬度橡膠制品的物理
性能及加工性能；當(dāng)與白碳黑或粘土一起使用時(shí)可改進(jìn)機(jī)械性能；可 改進(jìn)與金屬材料、玻璃材料間的粘著力。其與天然橡膠、異戊橡膠、 丁基橡膠、丁苯橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠以及乙丙橡膠等通用橡膠 相容性好且可進(jìn)行共硫化，在制品中無遷移，無溶劑抽出，提高了制 品耐老化及耐化學(xué)性能。低分子量聚異戊二烯可應(yīng)用于輪胎行業(yè)、電 線電纜、密封條、膠管、密封件、印刷和紡織膠輥、鞋業(yè)等橡膠制品 中；還可應(yīng)用在粘合劑、密封膠、室溫固化制品、聚胺脂材料改性、 涂膠制品、瀝青改性和潤滑油添加劑等行業(yè)。
理想的液體聚異戊二烯應(yīng)具有合適的分子量范圍，高順式含量和 窄分子量分布。以液體聚異戊二烯作為軟化劑，分子量過低，制品的 耐熱性較差，分子量過高，制品的柔韌性不足；高順式含量以保證制品的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率等力學(xué)性能較好；窄分子量分布以保證制
品性能的可控性。
制備低分子量聚異戊二烯的方法有多種，但同時(shí)滿足高順式含 量和窄分子量分布的低分子量聚異戊二烯的制備方法尚未見報(bào)導(dǎo)。自
由基聚合技術(shù)可得到低分子量的聚異戊二烯，但順1,4-結(jié)構(gòu)含量非常 低。鋰系陰離子活性聚合可以制備各種分子量的窄分子量分布聚異戊 二烯，但所制備的聚異戊二烯的順-1,4結(jié)構(gòu)含量偏低。如專利US 4181635中所報(bào)導(dǎo)的一種鋰系催化劑制備低分子量聚異戊二烯的方 法，產(chǎn)物分子量在8,000 77,000之間，分子量分布指數(shù)為1.0~2.7， 順-1,4結(jié)構(gòu)含量為75%~87%。傳統(tǒng)的Ziegler-Natta型催化劑也可以制
備低分子量的聚異戊二烯，但所得的產(chǎn)物分子量分布很寬，且聚合過 程中極易產(chǎn)生凝膠[JP 3831/1977]。
(《稀土催化合成橡膠文集》科學(xué)出版社，1980)僅總結(jié)了稀 土催化劑制備高分子量高順-1,4結(jié)構(gòu)含量的聚異戊二烯的方法。專利 CN200710055516中提到采用均相稀土催化劑，可以獲得高順式含量 (> 96%)、窄分子量分布(< 2.0)的聚異戊二烯，但所得為高分子 量異戊橡膠。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種高順式、低分子量、窄分子量分布的聚 異戊二烯及其制備方法。
該聚異戊二烯的高順-1,4結(jié)構(gòu)含量〉95%，低分子量為重均分子 量Mw-5,600 120，000和窄分子量分布Mw/Mn=l.l~2.0。本發(fā)明提供的一種高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯 制備方法的步驟和條件如下
1) 采用的催化劑體系為稀土羧酸鹽的三組分均相催化劑，其成 分和配比如下
A. 稀土羧酸鹽，優(yōu)選新癸酸釹，環(huán)烷酸釹或異辛酸釹；
B. 氫化二烷基鋁，優(yōu)選氫化二異丁基鋁或氫化二乙基鋁；
C. 氯化物，優(yōu)選二氯二甲基硅烷、三甲基氯硅烷、三氯甲基硅 烷、四氯化硅、二氯二苯基硅烷或三氯硅垸；
D. 共軛雙烯烴，優(yōu)選異戊二烯；
各組分的摩爾比為氫化二烷基鋁氯化物共軛雙烯烴稀土 羧酸鹽5 20: 1.0~3.0: 5 20: 1;
2) 三組分均相催化劑的制備
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向千燥的催化劑反應(yīng)器中依次加入步驟l)的稀 土羧酸鹽、共軛雙烯烴、氫化二烷基鋁，于30 60 °C下反應(yīng)5~10分 鐘；然后加入氯化物，于0 60。C下反應(yīng)5 60分鐘，得到三組分均相 催化劑；
3 )高順式、低分子量、窄分子量分布的聚異戊二烯的制備 聚合反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行或在無溶劑的本體條件下進(jìn)行，單體的質(zhì) 量濃度為15-100%;聚合反應(yīng)引發(fā)溫度為0 50度；催化劑的用量為 Nd/Ip=9.8x 10—6mol/g 6.0xIO-5mol/g;溶劑是己烷、環(huán)己烷或庚垸； 聚合反用濃度g/ml為1%的2,6-二叔丁基對甲基苯酚的乙醇溶液終 止；用乙醇凝聚出聚合物，再經(jīng)乙醇洗滌后，真空干燥，得到一種高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯。
所得聚合物為無色、無嗅、透明且無凝膠的液體。 聚合物的微觀結(jié)構(gòu)測定(包括實(shí)施例)采用二硫化碳涂膜法，在
Bmker公司Vertex-70 FTIR型紅外光譜儀上測得。按文獻(xiàn)(沈之荃等， 中國科學(xué)，1981， (11): 1340-1349)方法，由836、 890 cm"處的吸 收譜帶強(qiáng)度A836、 A89Q計(jì)算聚異戊二烯的順-l,4-和3,4-結(jié)構(gòu)單元摩爾 分?jǐn)?shù)
順-1,4結(jié)構(gòu)單元含量 (%) = 100 x (145 x A836 - 1.95 x A890)/B 3,4-結(jié)構(gòu)單元含量(%) =100x(l9.9xA890 - 1.79 xA^6)/B B = (145 x A836 _ 1.95 x A890) + (19.9 x ~90 — 1.79 x A836)
聚合物的分子量分布(包括實(shí)施例)采用凝膠滲透色譜儀(515 型HPLC泵和2414型折射率檢測器)測定，四根色譜柱(HMW7， HMW6Ex2， HMW2)，流動(dòng)相為四氫呋喃，測試溫度為30 。C，流速 為1.0 mL/min，溶液的濃度為0.2 0.3 mg/10 mL，利用0.45拜的過 濾器過濾后進(jìn)樣。以苯乙烯為內(nèi)標(biāo)計(jì)算聚合物的數(shù)均分子量(Mn) 和重均分子量(Mw)，并由重均分子量和數(shù)均分子量之比(Mw/Mn) 表征聚合物的分子量分布指數(shù)。
圖1是實(shí)施例10高順式((^-1,4=96.2%)、低分子量(Mi^4700, Mw=5600)、窄分子量分布(Mw/Mi^l.l7)的聚異戊二烯的紅外譜圖。
圖2是實(shí)施例10高順式(cis-l,4—6.2y。)、低分子量(Mi^4700, Mw=5600)、窄分子量分布(Mw/Mi^1.17)的GPC譜圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例l
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹
(Nd)、異戊二烯(IP)和氫化二異丁基鋁(A1)，于50 。C下反應(yīng)5分鐘后， 再加入二甲基二氯硅烷(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊 二烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中，[Nd]/[IP]/[A1]/[C1]的摩爾比例 為1/10/10/3.0.
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的50mL反應(yīng)瓶中加入異戊二烯單體20 mL。然后加入前述配制好的稀土催化劑。催化劑用量為(Nd/Ip = 1.5xl(^mol/g)。聚合在25°C下進(jìn)行。聚合反應(yīng)4小時(shí)后用含l%(g/ml) 的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚得到低分子量的異戊二 烯。聚合物的收率為91%,順-1,4結(jié)構(gòu)含量為97.1%， 3,4結(jié)構(gòu)含量 為2.9%，重均分子量(Mw)為25,000，分子量分布指數(shù)為1.32。 實(shí)施例2
如實(shí)施例1所述，在其他條件完全相同，僅配制催化劑時(shí)[Nd]/ [IP]/[A1]/[C1]的摩爾比例為1/10/10/6.0的情況下，得到聚合物的收率 為93%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為97.5%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為2.5%，重均分子 量(Mw)為86, 000，分子量分布指數(shù)為1.54。 實(shí)施例3
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹 (Nd)、異戊二烯(IP)和氫化二異丁基鋁(A1)，于30 。C下反應(yīng)10分鐘 后，再加入二甲基二氯硅烷(C1)，于0。C下反應(yīng)60分鐘，得到用于異戊二烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中，[Nd]/[IP]/[A1]/[C1]的摩爾 比例為1/10/10/3.0.
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的50mL反應(yīng)瓶中加入異戊二烯單體20 mL。然后加入前述配制好的稀土催化劑。催化劑用量為(Nd/Ip = 1.5xl(rSmol/g)。聚合在25。C下進(jìn)行。聚合反應(yīng)4小時(shí)后用含l%(g/ml) 的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚得到低分子量的異戊二 烯。聚合物的收率為82%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.3%， 3,4結(jié)構(gòu)含量 為3.7%，重均分子量(Mw)為30,000，分子量分布指數(shù)為1.64。 實(shí)施例4
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹 (Nd)、異戊二烯(IP)和氫化二異丁基鋁(A1)，于60 。C下反應(yīng)8分鐘后， 再加入二甲基二氯硅烷(C1)，在60°C下反應(yīng)5分鐘得到用于異戊二 烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中，[Nd]/[IP]/[A1]/[C1]的摩爾比例為 1/10/10/3.0.
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的50mL反應(yīng)瓶中加入異戊二烯單體20 mL。然后加入前述配制好的稀土催化劑。催化劑用量為(Nd/Ip = 1.5xlO—5mol/g)。聚合在25。C下進(jìn)行。聚合反應(yīng)4小時(shí)后用含l%(g/ml) 的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚得到低分子量的異戊二 烯。聚合物的收率為94%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.5%， 3,4結(jié)構(gòu)含量 為3.5%,重均分子量(Mw)為22,000，分子量分布指數(shù)為1.22。 實(shí)施例5
如實(shí)施例1所述，在其他條件完全相同，僅以氫化二乙基鋁代替氫化二異丁基鋁，配制催化劑時(shí)[Nd]/ [IP]/ [A1]/[C1]的摩爾比例為 1/10/10/9.0的情況下，所得聚合物的收率為91%，順-l,4結(jié)構(gòu)含量為 97.2%, 3,4結(jié)構(gòu)含量為2.8%，重均分子量(Mw)為25, 000，分子量 分布指數(shù)為1.39。 實(shí)施例6
如實(shí)施例1所述，在其他條件完全相同，僅以異辛酸釹代替新癸 酸釹的情況下，所得聚合物的收率為92%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為97.3%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為2.7，重均分子量為36,000，分子量分布指數(shù)為1.44。 實(shí)施例7
如實(shí)施例1所述，在其他條件完全相同，僅以異辛酸釹代替新癸 酸釹，四氯化硅代替二甲基二氯硅垸，催化劑中的[Nd]/[IP]/[Al]/[Cl] 摩爾比例為1/10/10/4的情況下，所得聚合物的收率為85%，順-1,4 結(jié)構(gòu)含量為96.8%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為3.2%，重均分子量為38, 000，分 子量分布指數(shù)為1.67。 實(shí)施例8
如實(shí)施例l所述，在其他條件完全相同，僅以三氯甲基硅垸代 替二甲基二氯硅烷的情況下，所得聚合物的收率為89%，順-l,4結(jié)構(gòu) 含量為97.0%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為3.0%，重均分子量為39, 000，分子量 分布指數(shù)為1.62。 實(shí)施例9
如實(shí)施例1所述，在其他條件完全相同，僅催化劑中 [Nd]/[IP]/[A1]/[C1]摩爾比例為1/10/20/4，催化劑用量為Nd/Ip2.0xlO—Smol/g的情況下，所得聚合物的收率為96%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量 為97.2%， 3,4結(jié)構(gòu)單元含量為2.8%，重均分子量為34, 000，分子量 分布指數(shù)為1.89。 實(shí)施例10
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹 (Nd)，異戊二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后 加入二甲基二氯硅烷(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊二 烯聚合的均相稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[IP]/[A1]/[C1]摩爾比為 1/10/20/4。
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥除空氣的50mL反應(yīng)瓶中加入17mL庚垸 和3mL異戊二烯單體。然后加入前述稀土催化劑。催化劑用量為Nd/Ip =6.0xl0'5 mol/g。聚合在50。C下進(jìn)行，反應(yīng)平穩(wěn)。反應(yīng)4小時(shí)后用 含P/。(g/ml)的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚，得到低分子 量聚異戊二烯。聚合物的收率為91%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.2%， 3,4 結(jié)構(gòu)含量為3.8%，重均分子量為5,600，分子量分布指數(shù)為1.17。
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹 (Nd)，異戊二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后 加入二甲基二氯硅烷(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊二 烯聚合的均相稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[IP]/[A1]/[C1]摩爾比為 1/10/20/4。
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥除空氣的50mL反應(yīng)瓶中加入17mL庚垸和3mL異戊二烯單體。然后加入前述稀土催化齊ij。催化劑用量為Nd/Ip =3.0xl(T5mol/g。聚合在50。C下進(jìn)行，反應(yīng)平穩(wěn)。反應(yīng)4小時(shí)后用 含P/。(g/ml)的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚，得到低分子 量聚異戊二烯。聚合物的收率為100%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.4%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為3.8%，重均分子量為11,000，分子量分布指數(shù)為1.10。
實(shí)施例12
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹 (Nd)，異戊二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后 加入二甲基二氯硅垸(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊二 烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[IP]/[Al]/[Cl]的摩爾比例為 1/10/10/4.0。.
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向50mL反應(yīng)瓶中加入17mL環(huán)己烷和3mL異 戊二烯。然后加入前述稀土催化劑。催化劑用量為Nd/Ip = 6.0x10—5mol/g。聚合在20°C下進(jìn)行，反應(yīng)平穩(wěn)。反應(yīng)4小時(shí)后用含 P/o(g/ml)的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚，得到低分子量 聚異戊二烯。聚合物的收率為98%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.6%, 3,4 結(jié)構(gòu)含量為3.4%，重均分子量為19,000，分子量分布指數(shù)為1.27。 實(shí)施例13
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹(Nd)，異 戊二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后加入二甲 基二氯硅烷(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊二烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[Ip]/[Al]/[Cl]的摩爾比例為1/10/10/4.0。 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥除空氣的50mL反應(yīng)瓶中加入14 mL己烷 和6 mL異戊二烯。然后加入前述稀土催化劑。催化劑用量為Nd/Ip = 6.0xl0—5mol/g。聚合在0°C下進(jìn)行，反應(yīng)平穩(wěn)。反應(yīng)4小時(shí)后用含 P/o(g/ml)的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚，得到低分子量 聚異戊二烯。聚合物的收率為60%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為97.6%， 3,4 結(jié)構(gòu)含量為2.4%，重均分子量為13,000，分子量分布指數(shù)為1.21。 實(shí)施例14
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向催化劑反應(yīng)瓶中，依次加入新癸酸釹(Nd)，異 戊二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后加入二甲 基二氯硅垸(C1)，于25。C下反應(yīng)30分鐘，得到用于異戊二烯聚合的 稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[Ip]/[Al]/[Cl]的摩爾比例為1/10/10/4.0。
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向50mL反應(yīng)瓶中加入10mL己烷和10mL異戊 二烯單體。然后加入前述稀土催化劑。催化劑用量為Nd/Ip = 6.0xlO—5mol/g。聚合在30°C下進(jìn)行，反應(yīng)平穩(wěn)。反應(yīng)4小時(shí)后用用 含P/。(g/ml)的防老劑264的乙醇溶液終止。用乙醇凝聚，得到低分子 量聚異戊二烯。聚合物的收率為100%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量為96.6%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為3.4%，重均分子量為19，000，分子量分布指數(shù)為1.29。 實(shí)施例15
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向催化劑反應(yīng)瓶中依次加入新癸酸釹(Nd)，異戊 二烯(IP)，氫化二異丁基鋁(A1)，于50。C下反應(yīng)5分鐘后加入二甲基 二氯硅烷(C1)。于室溫25。C下反應(yīng)30分鐘后，得到用于異戊二烯聚合的稀土催化劑。此催化劑中[Nd]/[Ip]/[Al]/[Cl]的摩爾比例為1/10/20/ 4.0。
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向5L釜中加入1500 mL(1008g)己烷和450 mL (306g)異戊二烯。在10。C和攪拌下，加入前述稀土催化劑，引發(fā) 聚合反應(yīng)。l小時(shí)后，加入450mL (306g)異戊二烯；2小時(shí)后，再 加入600 mL (409g)異戊二烯。總的催化劑用量為[Nd]/IP = 9.8xl(r6mol/g。聚合反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行。3小時(shí)后，以含P/。(g/ml)防老劑 -264的乙醇溶液終止聚合，再于乙醇中沉出聚合物，經(jīng)乙醇洗滌后， 得低分子量的聚異戊二烯。聚合物的收率為100%，順-1,4結(jié)構(gòu)含量 為96.7%， 3,4結(jié)構(gòu)含量為3.3%，數(shù)均分子量為116, 000，分子量分 布指數(shù)為2.16。
權(quán)利要求
1、一種高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯，其特征在于，該聚異戊二烯的高順1，4結(jié)構(gòu)含量＞95％，低分子量為重均分子量Mw＝5,600～120,000，窄分子量分布Mw/Mn＝1.1～2.0。
2、 如權(quán)利要求1所述的一種高順式、低分子量、窄分子量分布 聚異戊二烯的制備方法，其特征在于，步驟和條件如下.-1) 采用的催化劑體系為稀土羧酸鹽的三組分均相催化劑，其成分和配比如下A. 稀土羧酸鹽；B. 氫化二垸基鋁；C. 氯化物；D. 共軛雙烯烴；各組分的摩爾比為氫化二烷基鋁氯化物共軛雙烯烴稀土 羧酸鹽5 20: L0 3.0: 5~20: 1;2) 三組分均相催化劑的制備在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向干燥的催化劑反應(yīng)器中依次加入步驟l)的稀土羧酸鹽、共軛雙烯烴、氫化二垸基鋁，于30 60 。C下反應(yīng)5 10分 鐘；然后加入氯化物，于0 60。C下反應(yīng)5 60分鐘，得到三組分均相 催化劑；3)高順式、低分子量、窄分子量分布的聚異戊二烯的制備 聚合反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行或在無溶劑的本體條件下進(jìn)行，單體的質(zhì)量濃度為15-100%;聚合反應(yīng)引發(fā)溫度為0 50度；催化劑的用量為 Nd/Ip=9.8xIO-6mol/g 6.0x 10—5mol/g;溶劑是己烷、環(huán)己烷或庚烷； 聚合結(jié)束用g/ml濃度為1%的2,6-二叔丁基對甲基苯酚的乙醇溶液終 止；用乙醇凝聚出聚合物，再經(jīng)乙醇洗滌后，真空干燥，得到一種高 順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯。
3、 如權(quán)利要求2所述的一種高順式、低分子量、窄分子量分布 聚異戊二烯的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)的稀土羧酸鹽 為新癸酸釹，環(huán)烷酸釹或異辛酸釹。
4、 如權(quán)利要求2所述的一種高順式、低分子量、窄分子量分布 聚異戊二烯的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)的氫化二烷基 鋁為氫化二異丁基鋁或氫化二乙基鋁。
5、 如權(quán)利要求2所述的一種高順式、低分子量、窄分子量分布 聚異戊二烯的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)的氯化物為二 氯二甲基硅烷、三甲基氯硅烷、三氯甲基硅烷、四氯化硅、二氯二苯 基硅垸或三氯硅烷。
6、 如權(quán)利要求2所述的一種高順式、低分子量、窄分子量分布 聚異戊二烯的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)的共軛雙烯烴 為異戊二烯。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種高順式、低分子量、窄分子量分布聚異戊二烯及其制備方法，該聚異戊二烯是高順-1，4結(jié)構(gòu)含量(＞95％)，低分子量為重均分子量(M<sub>w</sub>為5,600～120,000)和窄分子量分布為(M<sub>w</sub>/M<sub>n</sub>＝1.1～2.0)的聚異戊二烯。聚合反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行或在無溶劑的本體條件下進(jìn)行，催化劑體系的配比為氫化二烷基鋁∶氯化物∶共軛雙烯烴∶稀土羧酸鹽的摩爾比為5～20∶1.0～3.0∶5～20∶1；該催化劑可在較高的聚合溫度下聚合異戊二烯，高收率地獲得具有上述結(jié)構(gòu)特征的聚合物。
文檔編號C08F136/08GK101492514SQ200910066600
公開日2009年7月29日 申請日期2009年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月5日
發(fā)明者代全權(quán), 姜連升, 張學(xué)全, 張春雨, 畢吉福, 王佛松, 范長亮, 董為民, 蔡洪光 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所