專利名稱：：氟化氫組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及氟化氫組合物。更具體地，本發(fā)明提供了氟化氫和聚合物的組合物，該組合物危險性較小，因此，與純氟化氫相比更易于儲存、運輸和處理。相關技術描述氟化氫是一種眾所周知的化合物，其應用于工業(yè)的各種工藝過程中，包括在烷基化反應中作為催化劑、在氟化反應中作為氟化劑、在氟化物的制造中、在鈾同位素的分離中以及含氟塑料的生產中。眾所周知，氟化氫是易揮發(fā)、極度危險的物質，其高蒸汽壓使它容易氣霧化。在減小氟化氫的危險性的嘗試中，已經(jīng)將其與各種物質結合。US1，470，772公開了粘質、硫酸和氟化銨的玻璃刻蝕膏，其中氟化氫是原位形成的。US3，635，836公開了氟化氫、微粒蛋白質材料和少量用作浸漬劑、管道清潔劑和脫漆劑的羧基取代乙烯基聚合物的分散體。US4，383，868公開了一種通過在活塞(spill)表面施用聚丙烯酰胺和聚(烷基)丙烯酸烷基酯(polyalkyl(alk)acrylate)的微?；旌衔锾幚頍o水氟化氫溢出的方法。然而，這些組合物中沒有一種提供了氟化氫和既減小氟化氫的危險性同時又允許氟化氫從組合物中容易地回收的物質的均勻混合物。為了解決這些問題，已經(jīng)建議提供氟化氫和水溶性聚合物的混合物。例如，US6，177，058描述了氟化氫(HF)和聚丙烯酸鈉或者聚丙烯酰胺的膠狀混合物。盡管有這些組合物，仍然對與氟化氫有優(yōu)良的混合性能的聚合物存在需求，例如每單位質量聚合物對HF具有更高吸收力(capacity)。本發(fā)明滿足其中這些需求。發(fā)明簡述本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與本領域已知的其它聚合物相比，聚丙烯酸酯-聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物具有保留HF的更高的吸收力以及其它優(yōu)勢。吸收力異乎尋常的大量增加在該共聚物的某些應用中是特別有利的，例如形成能夠安全運輸?shù)墓簿畚?HF凝膠。例如，大吸收力意味著在凝膠中HF對于共聚物的相對比例較高，這樣就因為每單位質量運輸了較多所需的HF，而減小了運輸成本。另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)聚丙烯酸酯_聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物和氟化氫的均勻混合物形成組合物，其中氟化氫揮發(fā)性減小。與純氟化氫相比，該組合物也更粘稠并具有更大的表面張力，因而阻止了氟化氫氣溶膠云團的形成。因而，與液體或者氣體形式的無水氟化氫相比，本發(fā)明的組合物的危險性較小。聚丙烯酸酯-聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物聚合物也可以用于處理HF的溢出或泄漏，使它們的危險性較小并且易于清除。本發(fā)明的組合物也可作為HF催化劑和氟化劑用于工藝過程。它也可用于刻蝕硅基材料和清洗氧化皮(oxidescale)。相應地，本發(fā)明提供了包含氟化氫和包含丙烯酰胺和丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物的組合物，其中所述組合物是固體或凝膠形式。在本發(fā)明非常優(yōu)選的實施方案中，所述組合物包含無水氟化氫、包含丙烯酰胺交聯(lián)丙烯酸鹽的交聯(lián)共聚物，其中所述組合物是固體或凝膠3形式。本發(fā)明的另一方面是一種用于制備氟化氫組合物的方法，包括步驟(a)提供包含丙烯酰胺和丙烯酸鹽的交聯(lián)共聚物；和(b)用無水氟化氫接觸所述交聯(lián)共聚物以形成權利要求1的組合物。本發(fā)明的另一方面是一種儲存氟化氫的方法，包括步驟(a)制備此處所述的HF/交聯(lián)共聚物組合物；和(b)在儲存容器中儲存該組合物。本發(fā)明的另一方面是一種氟化氫回收的方法，包括步驟(a)提供此處所述的HF/交聯(lián)共聚物組合物；和(b)處理該組合物以釋放氟化氫蒸汽。本發(fā)明的另一方面是一種運輸氟化氫的方法，包括步驟(a)制備此處所述的HF/交聯(lián)共聚物組合物；(b)在儲存容器中儲存該組合物；和(c)運輸該儲存容器到目的地。附圖的簡要說明該圖是蒸汽壓作為溫度和HF-凝膠組合物的函數(shù)的圖表示意圖。本發(fā)明優(yōu)選實施方案的描述本發(fā)明提供了包含氟化氫組合物的固體和半固體組合物，該氟化氫組合物易于氟化氫的安全使用、運輸和儲存。進一步地，本發(fā)明組合物中的氟化氫的化學性質與純態(tài)氟化氫的化學性質相比基本無變化，因而氟化氫可以從該組合物中容易且定量地回收。在本發(fā)明某些優(yōu)選實施方案中，提供了包含氟化氫和有效量聚丙烯酸酯/聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物的均勻混合物的組合物。這些混合物優(yōu)選固體或者半固體(例如，凝膠狀)。此處所用的術語"共聚物"是指具有兩個或者更多不同單體殘基的聚合物，該殘基已經(jīng)聚合并構成為一條或多條鏈。鏈中這些單體單元的排列包括不同單體的規(guī)則交替排列的那些或者以有規(guī)或者無規(guī)序列重復單體單元排列的那些。另外，所述鏈可以是直鏈、支鏈或者接枝的，或者可以作為嵌段共聚物存在。此處所用的術語"交聯(lián)"是指兩條聚合物分子鏈通過由元素、官能團、化合物或者聚合單元組成的橋連接，其通過強化學鍵(primarychemicalbond)連接鏈上的某些原子。在某些實施方案中，交聯(lián)發(fā)生在兩個或者更多聚合物鏈之間以形成共聚物結構。在某些其它的實施方案中，交聯(lián)發(fā)生在兩個或者更多排列相似的共聚物鏈之間。優(yōu)選地，交聯(lián)發(fā)生在共聚物的酰胺基和羧基之間。干燥形式的本發(fā)明的交聯(lián)共聚物優(yōu)選粉末、顆粒、團粒、纖維、織物、席(mat)和墊(pad)等形式的固體。當接觸氟化氫時，所述共聚物鏈伸展或者展開并攝取或者吸收氟化氫以形成固體或者半固體材料，如凝膠。由于共聚物的交聯(lián)，所述共聚物不溶于氟化氫和水。盡管不打算通過特定理論約束，相信是通過共聚物負的羧酸基團以及它們與氟化氫分子的溶合促進共聚物攝取氟化氫。對于所述共聚物包含堿金屬或者銨離子(例如丙烯酸鹽形成的共聚物)的實施方案，相信在氟化氫的存在下，堿金屬或者銨從羧基分離產生兩個離子羧基(C00—)和堿金屬離子或銨離子(例如Na+)。由于它們具有相同的負電荷，羧基開始互相排斥。這種排斥力使聚合物鏈展開或者膨脹。所述膨脹行為也允許更多氟化氫與聚合物鏈結合并存在于聚合物網(wǎng)絡的空間內。陽離子也可能與所述氟化氫結合。此外，已知HF與胺形成絡合物且聚合物中的N基也能夠促進聚合物對HF的攝取。聚合物鏈之間的交聯(lián)阻止共聚物溶解在液態(tài)氟化氫或者其它液體中。當所述4鏈溶劑化后，交聯(lián)阻止它們無規(guī)則游走。通常，交聯(lián)影響共聚物的吸收能力，鏈中具有更多的交聯(lián)導致聚合物吸收液體的能力減小。(參見，例如，OsmosisandSuperAbsorbentPolymers,U.ofIllinoisatUrbana-Champaign.)然而，本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的交聯(lián)共聚物與共聚物的單獨組分的聚合物相比具有明顯更高的容納液體氟化氫的能力。本發(fā)明優(yōu)選的交聯(lián)共聚物由丙烯酰胺單元和丙烯酸酯單元構成。在術語"丙烯酰胺"的范圍內，包括丙烯酰胺本身(例如，2-丙烯酰胺)、聚丙烯酰胺、聚烷基丙烯酰胺(例如，聚甲基丙烯酰胺)、這種丙烯酰胺的單體殘基及其衍生物。此處所用的術語"衍生物"是指具有相同的基本結構或作為有關的相關化合物的基本化學基礎(underlyingchemicalbasis)的化合物或者化學結構。這種衍生物不限于由有關的相關化合物產生或得到的化合物或者化學結構。本發(fā)明可以利用的丙烯酰胺單元包括丙烯酰胺的單獨結構單元、丙烯酰胺的重復單元以及至少部分由丙烯酰胺構成的聚合物鏈。在術語"丙烯酸酯"范圍內，包括丙烯酸(例如，2-丙烯酸)、丙烯酸鹽(例如，丙烯酸鈉、丙烯酸鉀及其類似物)、烷基丙烯酸酯(例如，甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸丁酯及其類似物)、聚丙烯酸酯、聚烷基丙烯酸酯、聚丙烯酸鹽、這種丙烯酸酯的單體殘基及其衍生物。本發(fā)明可以利用的丙烯酸酯單元包括丙烯酸酯的單獨結構單元、丙烯酸酯的重復單元以及由至少部分由丙烯酸酯構成的聚合物鏈。特別優(yōu)選的丙烯酸鹽包括丙烯酸鉀、丙烯酸鈉和丙烯酸銨，特別優(yōu)選丙烯酸鉀。聚丙烯酸酯_聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物從多種渠道購買，包括德國Krefeld的DegussaAG(以商品名STOCKOSORB⑧出售)、日本的KyoritsuYukikogyoKenkyusho(以商品名Hymosab0200出售)以及威斯康星州、密爾沃基的Aldrich(Cat.No.433,277-6)?；诠簿畚锟傊亓浚景l(fā)明的共聚物優(yōu)選包含約lwt^至約99wt^的丙烯酰胺單元，更優(yōu)選約5wt^至約60wt%。基于共聚物總重量，本發(fā)明的共聚物也優(yōu)選包含約lwt%至約99wt^的丙烯酸酯單元，更優(yōu)選約5wt^至約60wt^丙烯酸酯單元。通常，本發(fā)明所用的交聯(lián)共聚物具有約5，000至約10，000，000的分子量。優(yōu)選，使用分子量約5，000至約5，000，000的交聯(lián)共聚物。為了制備本發(fā)明的組合物，在任何合適的耐腐蝕容器中將有效量的交聯(lián)共聚物與氟化氫混合以形成均勻混合物。交聯(lián)共聚物的有效量是能夠減小揮發(fā)性和增加氟化氫的表面張力達到最終使用所期望的水平的量。交聯(lián)共聚物和氟化氫可以以任何順序加入?；旌峡梢砸匀魏魏啽愕姆椒ㄍ瓿?，包括但不限于，在氟化氫池中攪拌或分散共聚物或者使氟化氫氣體通過交聯(lián)共聚物。該氟化氫為商業(yè)上可得到的含水量為O.1%或者更少的無水氟化氫或者含水氟化氫。優(yōu)選，使用無水氟化氫。聚合物可以以任何合適的形式與氟化氫混合，包括但不限于，顆粒、珠粒、團粒、纖維或席。較小顆粒尺寸的聚合物較快發(fā)生混合且較大尺寸聚合物較慢發(fā)生混合。典型地，在約0t:至約10(TC溫度下進行混合，優(yōu)選約l(TC至約4(TC，甚至更優(yōu)選約1(TC至約25t:。盡管在壓力增加的情況下，吸收力通常會較低，但對于混合操作來說，壓力不是關鍵的。所用氟化氫和交聯(lián)共聚物的量將部分取決于所選的具體交聯(lián)共聚物和組合物最終所期望的用途。如果交聯(lián)共聚物具有相對低的分子量，所產生的HF/交聯(lián)共聚物組合物將是粘稠的液體。如果交聯(lián)共聚物具有相對高的分子量，所產生的組合物將是固體或者半固體材料(例如，凝膠)。另外，所用交聯(lián)共聚物的量將決定所產生的組合物是否為固體或者液體。通常，基于組合物的總重量，所用交聯(lián)共聚物達到約lwt^，組合物將是粘稠液體。通常，交聯(lián)共聚物的量至少為約2wt^的組合物將形成類似凝膠的半固體形式。應該進一步說明的是，較高重量百分數(shù)的交聯(lián)共聚物將導致蒸汽壓更大的降低和表面張力的增加。某些實施方案中，表面張力的減小將減少氟化氫的氣霧化。然而，隨著交聯(lián)共聚物的重量百分數(shù)增加，組合物中氟化氫的重量百分數(shù)減少，其可能影響所述組合物適用于期望的最終用途。因此，所用的氟化氫和交聯(lián)共聚物的有效量將取決于對許多因素的考慮。通常，使用約0.5wt^至約99.9wt^的交聯(lián)共聚物和約99.5wt^至約0.lwt^的氟化氫。優(yōu)選，約2wt^至約50wt^的交聯(lián)共聚物和約98wt^至約50wt^的氟化氫，更優(yōu)選，使用約2wt^至約20wt^的交聯(lián)共聚物和約98wt^至約80wt^的氟化氫。本發(fā)明者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的交聯(lián)共聚物對氟化氫具有特別高的吸收力?？梢酝ㄟ^以下方法測定聚合物對HF的吸收力混合聚合物和過量的HF，讓混合物靜置一段時間使聚合物飽和，重力或吸力過濾掉過量的HF，并且稱量飽和聚合物和過量的HF。盡管交聯(lián)聚合物的吸收力對實際使用的HF-凝膠體系來說是重要的，但其它性能也應該考慮。感興趣的其它性能包括混合共聚物和HF的散熱量、所得的組合物的蒸汽壓、組合物的粘度、膠凝時間、每單位體積初始聚合物的密度、壓力下組合物的吸收力、從組合物中回收HF的容易度、體系形成HF氣溶膠的減少以及聚合物在HF中的混合或分散。因此，預期除了聚丙烯酸酯/聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物，本發(fā)明可以使用其它吸收HF的聚合物和共聚物。優(yōu)選地，這些其它的聚合物和共聚物將和聚丙烯酸酯/聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物混合以優(yōu)化組合物的一些必能。例如，對于這種應用，其中使給定量的HF膠凝化所需的時間是重要的，本發(fā)明包括具有高HF吸收力的共聚物和另一種快速膠凝的聚合物或共聚物的混合物。當HF和共聚物或聚合物混合時，伴隨著凝膠的形成放出過量的熱量。相應地，本發(fā)明的某些實施方案使用了高吸收力的交聯(lián)共聚物與表現(xiàn)出較小散熱量的較低吸收力的聚合物或者共聚物的混合物?？膳c聚丙烯酸酯/聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物混合的其它聚合物的實例包括US6，177,058中描述的那些聚合物，將其引入作為參考。優(yōu)選聚合物包括選自由纖維素醚、變性淀粉、淀粉衍生物、天然樹膠衍生物、聚丙烯酸鹽、環(huán)氧乙烷聚合物、甲基丙烯酸聚合物、聚乙烯亞胺聚合物、聚乙烯吡咯烷酮聚合物及其混合物組成的組的水溶性聚合物。不脫離本發(fā)明的范圍，認為在本發(fā)明的組合物中也可以包括其它成分。這些成分的特殊性質取決于組合物期望的最終用途。通常，可以用對組合物的表面張力沒有有害影響或者不會不良地增加氟化氫組分的揮發(fā)度的任何成分。通過處理組合物以釋放氟化氫蒸汽可以容易地從本發(fā)明的組合物中回收氟化氫。一種處理所述組合物以釋放氟化氫蒸汽的方法是通過在升高的溫度下加熱所述組合物，通常約Ot:至約20(TC，優(yōu)選約8(TC至約15(TC，導致氟化氫蒸汽釋放。然后以任何簡便方法濃縮該蒸汽?？蛇x擇地，可以通過減小組合物的壓力或者同時增加壓力和溫度然后濃縮蒸汽來釋放所述氟化氫。這種回收氟化氫的可選方法可在約60至約1磅/平方英寸(psia)的壓力和約2(TC至約5(TC的溫度下進行。作為另一種選擇，可以通過在任何各種各樣使用氟化氫的過程中使用所述組合物，例如包含HF催化劑、氟化劑、化學合成、刻蝕過程和清潔過程的那些，從所述組合物中回收氟化氫。本發(fā)明的組合物提供一種簡便安全的儲存氟化氫的方法。因為所述組合物表現(xiàn)出幾乎沒有或沒有氟化氫揮發(fā)，儲存氟化氫的危險性明顯減少。進一步地，通過此處描述的方法可以從儲存的組合物中回收氟化氫。另外，可以安全的運輸所述儲存材料。可以制備本發(fā)明的組合物和然后用任何簡便的方法放置在儲存容器中?？蛇x擇地，所述組合物可以在儲存容器中制備。合適的儲存容器是那些由耐氟化氫腐蝕的材料例如碳鋼、含氟聚合物、M0NE1^等制成或作為內襯的容器。只要所述組合物沒有暴露于空氣或其它化學藥品中，所述組合物可以儲存任意長的時間。優(yōu)選地，在環(huán)境條件(ambientcondition)下儲存。所述儲存的組合物可以安全有效地運輸?shù)侥康牡?。可以用任何常?guī)方法例如軌道車或卡車運輸所述組合物。一旦運送到目的地，可以處理所述儲存的組合物以從該組合物中回收利用氟化氫。實施例參考以下純粹用來舉例的實施例進一步闡述本發(fā)明。實施例1:向在聚合物的上面安裝濾網(wǎng)(screen)的全氟烷氧基(PFA)容器中放入大約0.5克從德國Krefeld的DegussaAG購買的StockosorbM(丙烯酰胺/丙烯酸鉀共聚物，交聯(lián)的)，并抽成真空。然后稱量該PFA容器的重量，并將其冷卻至約-78t:。將約29g無水HF蒸餾到該聚合物上。加熱該PFA容器至室溫，并稱重。約兩小時后，倒置該PFA容器，將過量的HF排放到第二個抽成真空的PFA容器中。HF-聚合物凝膠留在第一個PFA容器中的過濾濾網(wǎng)上。將含有聚合物凝膠的容器再次稱重，發(fā)現(xiàn)每克聚合物吸收約45.6克的HF。這個實驗重復幾次，發(fā)現(xiàn)平均吸收力為每克聚合物中約45.2克無水HF，記錄在表1中。實施例2-4:除了StockosorbM分別由StockosorbCW、FW和SW代替，實施例2_4重復實施例1中的步驟。各組合物的結果記錄在表1中。實施例5:用小顆粒尺寸的聚合物難以進行實施例1中的步驟，且結果中有不可接受的分散，所以采用一種不同的方法表征它們的吸收力。在PFA容器中放置大約0.5克StockosorbCW，該容器連接到含有HF的容器，將體系抽成真空。打開HF容器的閥，使聚合物吸收HF蒸汽兩天。在這一階段結束時，該聚合物每克聚合物吸附了37.62克的HF。使用新鮮的聚合物重復該實驗，使其吸收HF蒸汽約4天。在這一階段結束時，該聚合物每克聚合物吸附了40.90克無水HF。這兩種測試的平均值記錄在表1中。盡管這種技術與實施例1中描述的方法不同，但它顯示了聚合物比先前報道的體系吸收了更多HF。實施例6:用StockosorbFW重復實施例2中的步驟。各組合物多種操作的平均數(shù)記錄在表l中。對比實施例7-15:除了采用表1中列出的聚合物，重復實施例1中的步驟。表1總結了這些聚合物的HF吸收力。測試結果顯示丙烯酰胺/丙烯酸鉀交聯(lián)共聚物的HF吸收力遠高于丙烯酸酯聚合物。實施例16:7在事先稱重的FEP容器中放入少量StockosorbM。該容器被抽成真空，并再次稱重確定聚合物的重量(0.1111克)。然后將該樣品再次連接到真空金屬管線(metalvac皿mline)，冷卻至-78°C，并蒸餾過量HF到聚合物上。然后得到容器+聚合物+HF的重量。在2(TC測量該體系的蒸汽壓。然后從容器中蒸餾出少量的HF，和然后得到容器+聚合物+HF的重量。在2(TC再次測量這個HF減少的體系的蒸汽壓。重復這個步驟多次直至除去幾乎所有的HF。這個實驗進行三次，然后在幾種標準組合物下計算蒸汽壓并在圖1中繪圖。結果證實了組合物的低蒸汽壓。實施例17:在ot:重復實施例16。結果示于圖1中。實施例18:在40。C重復實施例16。結果示于圖1中。實施例19:在6(TC重復實施例16。結果示于圖1中。實施例20:在20。C下向含有約180克HF的量筒中迅速加入約8克的StockosorbM。在約160秒內，在量筒中基于膨脹的聚合物的高度約65X的HF凝膠化。稍后，HF完全凝膠化。在冷卻到2(TC之前量筒內含物的溫度達到29°C。這個測試證實了共聚物對HF的快速吸收。實施例21:向在聚合物的上面安裝濾網(wǎng)的全氟烷氧基(PFA)容器中放入大約0.49克從德國Krefeld的DegussaAG購買的StockosorbM(丙烯酰胺/丙烯酸鉀共聚物，交聯(lián)的)，并抽成真空。將約78.8克含水HF(4紐t^)轉移到聚合物上。稱重該PFA容器。約兩小時后，倒置該PFA容器并且將過量的HF排放到第二個抽成真空的PFA容器中。HF-聚合物凝膠留在第一個PFA容器的過濾濾網(wǎng)上。再次稱重含有聚合物凝膠的容器，發(fā)現(xiàn)聚合物每克聚合物吸收約72.5克的含水HF。對比實施例22:將約150克水加入0.5克StockosorbM中并讓靜置約2小時。然后過濾該混合物?；谥亓吭黾?，聚合物每克聚合物吸收約254克水。對比實施例23:如在對比實施例14中，將約165克去離子水加入0.58克從Aldrich得到的聚(丙烯酸)部分鈉鹽(partialsodiumsalt)中，混合，并過濾。該聚合物每克聚合物吸收約231克水。因此StockosorbM比這種Aldrich聚合物多吸收約10%的水?；谶@些水的實施例，這兩種聚合物具有非常相似的對于水的吸收吸收力。因此，完全意想不到的是Stockosorb吸收了比Aldrich聚合物多約22倍的HF(表1)。實施例24:快速吸收HF的聚合物A與較慢吸收HF的聚合物B混合，但是其產生了具有比聚合物A更低的蒸汽壓的凝膠。然后將這種聚合物混合物加入HF中。所產生的凝膠迅速形成且具有可以接受的較低蒸汽壓和降低的形成HF氣溶膠液滴的趨勢。實施例25:快速吸收HF的聚合物C與較慢吸收HF的聚合物D混合，但是其具有較高的吸收HF的吸收力。然后將這種聚合物混合物加入HF中。所產生的凝膠迅速形成且具有可以接受的高HF吸收力。實施例26:將聚合物A、B和D混合，然后加入HF中。所產生的凝膠迅速形成，具有好的吸收HF的吸收力、可以接受的低蒸汽壓以及降低的形成HF氣溶膠液滴的趨勢。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>已經(jīng)描述了本發(fā)明的幾個具體實施方式，由于此處包含的教導，采用沒有特別描述的各種替換、修改和改進是可行的并且是在本發(fā)明的范圍內的，這對本領域技術人員是顯而易見的。盡管此處沒有特別地陳述，該公開所做的這些明顯的替換、修改和改進的將成為本說明書的一部分并且在本發(fā)明的范圍內。相應地，前面的說明書僅通過實施例的方式，但不限于實施例。本發(fā)明僅限于如下權利要求書及其相同含義所定義。權利要求組合物，該組合物包含氟化氫和包含丙烯酰胺單元和丙烯酸酯單元的交聯(lián)共聚物，其中該組合物為固體或凝膠形式。2.權利要求l的組合物，其中所述的丙烯酰胺單元為聚丙烯酰胺單元。3.權利要求l的組合物，其中所述的丙烯酸酯單元為聚丙烯酸酯單元。4.權利要求l的組合物，其中所述的丙烯酸酯單元為聚丙烯酸鹽單元。5.權利要求l的組合物，其中所述的共聚物包含選自堿金屬和銨的離子源。6.權利要求1的組合物，其中基于組合物總重量，所述共聚物占約0.5wt^至約50wt%。7.權利要求1的組合物，其中所述的共聚物具有約5，000至約5，000，000的分子量。8.權利要求1的組合物，其中所述的氟化氫是無水氟化氫。9.權利要求1的組合物，進一步包含選自由纖維素醚、變性淀粉、淀粉衍生物、天然樹膠衍生物、聚丙烯酸鹽、環(huán)氧乙烷聚合物、甲基丙烯酸聚合物、聚乙烯亞胺聚合物、聚乙烯吡咯烷酮聚合物及其混合物組成的組的水溶性聚合物。10.—種制備氟化氫組合物的方法，包含(a)提供包含丙烯酰胺單元和丙烯酸鹽單元的交聯(lián)共聚物；禾口(b)使無水氟化氫接觸所述的交聯(lián)共聚物以形成權利要求1的組合物。11.一種回收氟化氫的方法，包含(a)提供權利要求1的組合物；禾口(b)處理該組合物以釋放氟化氫蒸汽。12.—種回收氟化氫的方法，包含(a)提供權利要求1的組合物；禾口(b)用所述的組合物作為化學反應中的催化劑、氟化劑或化學反應劑。13.—種運輸氟化氫的方法，包含下述步驟(a)制備權利要求1的氟化氫組合物；(b)在儲存容器中儲存該組合物；禾口(c)運輸該儲存容器到目的地。全文摘要本發(fā)明提供了組合物，該組合物為氟化氫和聚丙烯酸酯-聚丙烯酰胺交聯(lián)共聚物的均勻混合物。本發(fā)明的組合物危險性較小，因此，與純氟化氫相比儲存、運輸和處理更方便。進一步地，氟化氫可容易地從本發(fā)明的組合物中回收利用。文檔編號C08K3/16GK101790560SQ200880019003公開日2010年7月28日申請日期2008年6月5日優(yōu)先權日2007年6月8日發(fā)明者B·E·普安特納,M·H·盧利申請人:霍尼韋爾國際公司