專利名稱：：用作粉末涂料的帶支鏈的聚酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及羧酸酐封端的聚酯及.其在熱固性粉末涂料應(yīng)用中途，所述粉末化油漆和清漆能提供低光澤度涂層、提供出色的流動(dòng)性、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的溶劑耐受性和抗風(fēng)化性。
背景技術(shù)：
：目前，粉末化的熱固性組合物被廣泛用作最為多變的物品的涂料。這些涂料組合物中的大部分在熔解和固化后提供了具有高光澤度(gloss)的涂層，該光澤度事實(shí)上經(jīng)常等于或者甚至高于90%。對于能夠」提供具有良好品質(zhì)和低色澤度的4分末化油漆和清漆，例如用于涂4i汽車行業(yè)中特定的配件(例如4侖緣、保險(xiǎn)杠等)或者用于涂覆建筑中的金屬板和梁的油漆和清漆，存在著越來越大的需求o粉末涂料組合物包含了作為結(jié)合劑的含羧酸基團(tuán)的聚酯和丙烯酸樹脂，其已在例如WO04/000958中被描述為可提供低色澤度涂料和"無光澤(deadmatt)"特征，通過ASTMD523標(biāo)準(zhǔn)在60。的角度測得的色澤度為0-10%。日本專利JP2006070082的摘要描述了包含具有低于50的酸值的無定形聚酯和具有大于70的酸值的結(jié)晶聚酯的低色澤度組合物。日本專利JP10007944的摘要描述了包含非膠質(zhì)聚酯的低色澤度組合物，其中這些聚酯的月交凝時(shí)間的差異至少為3分鐘。本申i青的實(shí)施例7中所述的粉末似乎獲自由乙二醇得到的酸值為15的聚酯和酸值為85的聚酯的混合物。該乙二醇在該聚酯中引入了高度的結(jié)晶度。結(jié)晶聚酯的缺陷在于它們難于處理，并使粉末加工變得困難和昂貴。申請人發(fā)現(xiàn)了特定的羧酸聚酯，其不存在已知聚酯的缺陷，且在結(jié)合劑組合物中與已知的含羧酸基團(tuán)聚酯和交聯(lián)劑聯(lián)用時(shí)，可允許獲得具有出色的流動(dòng)性、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的溶劑耐受性和抗風(fēng)化性的<氐色澤度涂*+。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明涉及具有羧酸官能支鏈的聚酯，其具有至少77mgKOH/g的酸值，所述支鏈羧酸官能聚酯為多元有機(jī)羧酸和/或其酐與支鏈羥基官能聚酯的反應(yīng)產(chǎn)物，該支鏈羥基官能聚酯可由(i)被稱為多元酸組分的70-100摩爾％的對酞酸和/或異酞酸，可選的0-30摩爾％的另一多元羧酸，(ii)被稱為多元醇組分的10-50摩爾％的乙二醇，50-88.5摩爾％的至少一種其它的脂肪族或環(huán)脂肪》^二醇和1.5-15摩爾％的至少一種具有至少三個(gè)羥基基團(tuán)的多元醇獲得。在本發(fā)明中，支鏈羧酸官能聚酯意在表示具有游離的、通常為末端的羧基基團(tuán)并具有以DIN53402標(biāo)準(zhǔn)測定的至少77mgKOH/g的酸值，并包含大于2的官能度的聚酯。該支鏈羧酸官能聚酯優(yōu)選具有至少80mgKOH/g,更優(yōu)選大于82且最優(yōu)選至少85mgKOH/g的酸值。該酸值優(yōu)選不超過120mgKOH/g。根據(jù)本發(fā)明的帶羧基官能支鏈的聚酯更優(yōu)選地具有至少2.5、最優(yōu)選至少3的官能度。官能度指每個(gè)分子中反應(yīng)性基團(tuán)的平均數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的帶羧基官能支鏈的聚酯優(yōu)選具有1100-5000、更優(yōu)選1600-3500的lt均分子量Mn,該分子量通過凝月交滲透層析法測得(GPC)。根據(jù)本發(fā)明的帶羧基官能支鏈的聚酯優(yōu)選具有4000-30000、更優(yōu)選5000-20000的重均分子量Mw,該分子量通過;疑月交滲透層析法測得(GPC)。根據(jù)本發(fā)明的帶羧基官能支鏈的聚酯優(yōu)選具有Mw/Mn為3-7、更優(yōu)選高于3.5的多分f夂性。根據(jù)本發(fā)明的帶*復(fù)基官能支鏈的聚酯優(yōu)選具有40-80°C的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg),Tg可根據(jù)ASTMD3418通過差示掃描量熱法以每分鐘2CTC的加熱梯度測得。根據(jù)本發(fā)明的帶羧基官能支鏈的聚酯優(yōu)選具有5-15000mPa.s、更優(yōu)選1000-5000mPa.s的才艮據(jù)ASTMD4287-88在200。C下測得的Brookfield錐板粘度。該帶羧基官能支鏈的聚酯可通過支鏈羥基官能聚酯與多元酸和/或其酐的反應(yīng)獲得。在本發(fā)明中，支鏈羥基官能聚酯意在表示具有游離、通常為末端的羥基基團(tuán)、羥基;數(shù)為10-100mg/KOH/g、優(yōu)選15-70mg/KOH/g,并具有大于2的官能度的聚酯。該支鏈羥基官能聚酯通常具有5-60mgKOH:/g的剩余酸值。在本發(fā)明中使用的該支鏈羥基官能聚酯更優(yōu)選具有至少2.2、最優(yōu)選至少2.5的官能度。該支鏈羥基官能聚酯可通過多元酸組分和多元醇組分的反應(yīng)獲得。對于多元酸組分，可使用70-100摩爾％的對酞酸和/或異酞酸，可選的0-30摩爾％的另一多元羧酸。該另一多元羧酸通常選自脂肪族、環(huán)脂肪力矣或芳香力矣二l炎Si或它們的酐，例如，富馬酸、馬來酸、鄰酞酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸、1,3-環(huán)己烷二羧酸、1，2-環(huán)己烷二羧酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、十一纟充二酸、十三纟克二酸、十四》克二酸以及它們相應(yīng)的酐。當(dāng)目標(biāo)為高耐久性時(shí)，優(yōu)選使用l交大數(shù)量的異酞酸。對于該多元醇組分，可《吏用10-50摩爾％的乙二醇，50-88.5摩爾％的至少一種其它的脂肪族或環(huán)脂肪族二醇和1.5-15摩爾％的至少一種具有至少三個(gè)羥基基團(tuán)的多元醇。該種其它的脂肪族或環(huán)脂J沐族二醇優(yōu);4i也2逸自新戊二醇，1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、〗，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇和1,8-辛二醇、1,4-環(huán)己多醇、J,4-環(huán)己二甲醇、2-甲基-l，3-丙多醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇和氳化雙酚A。優(yōu)選新戊二醇。該另一種脂肪族或環(huán)脂肪族二醇的量優(yōu)選為該多元醇組分的50-88摩爾％，更優(yōu)選50-87摩爾％。本發(fā)明中使用的該支鏈羥基官能聚酯可由至少一種具有至少3個(gè)羥基基團(tuán)的多元醇獲得。優(yōu)選地使用羥基官能度至少為3、更優(yōu)選不超過8的多元醇，例如三羥甲基丙烷、雙(三羥甲基)丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇(pentaerythrytol)、雙季戊四醇、丙三醇及其任意混合物。優(yōu)選三醇。特別優(yōu)選丙三醇、三羥曱基丙烷及其混合物。該具有至少3個(gè)羥基基團(tuán)的多元醇的用量優(yōu)選為該多元醇組分的至少2摩爾％,更優(yōu)選至少3摩爾％，最優(yōu)選至少5摩爾。/。。該多元醇的用量優(yōu)選為該多元醇組分的最多]0摩爾％。特別優(yōu)選的是由1.5-15摩爾％、更優(yōu)選2-10摩爾％、最優(yōu)選3-10摩爾％的官能度至少為3的多元醇(更具體而言三醇)獲得的帶支鏈的聚酯。根據(jù)本發(fā)明的該支鏈羧酸官能聚酯以及所用的該支鏈羥基官能聚酯通常為無定形聚酯，即根據(jù)ASTMD34.18通過差示掃描量熱法以每分鐘20。C的加熱梯度測量時(shí)未顯示結(jié)晶或僅有痕量結(jié)晶并沒有熔點(diǎn)的聚酉旨。多元有機(jī)羧酸意在表示包含了至少3個(gè)羧酸基團(tuán)的有機(jī)化合物。本發(fā)明中使用的該多元有機(jī)酸和/或酐優(yōu)選選自偏苯三酸、苯均四酸、偏苯三酸酐和苯均四酸酐及其1"壬意混合物。最伊C選偏苯三酸酐。根據(jù)本發(fā)明的該支鏈羧酸官能聚酯優(yōu)選通過每摩爾支鏈羥基官能聚酯至少一摩爾、更優(yōu)選至少兩摩爾的該多元有機(jī)羧酸酐的酐基團(tuán)的開環(huán)反應(yīng)制備得到。根據(jù)本發(fā)明的該聚酯可通過本領(lǐng)域公知的常規(guī)酯化技術(shù)指標(biāo)得到。該聚酯優(yōu)選通過由一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)步驟組成的方法制備得到。為制備這些聚酯，可使用配備了攪拌器、惰性氣體(氮?dú)?入口、熱電偶、與水冷凝器連接的蒸餾柱、水分離器和真空連接管的傳統(tǒng)反應(yīng)器。用于制備該聚酯的酯化條件是常^L的，即可使用占反應(yīng)物重量0.05-1.50%的標(biāo)準(zhǔn)酯化催化劑，例如二丁基氧化錫、二月桂酸二丁錫、三辛酸正丁基錫、辟u酸或磺酸，并可以可選地添加占該反應(yīng)物重量0-0.1%的色澤穩(wěn)、定齊'J,例如石石友酸抗氧化劑如IrganoxK)H)(Ciba)或亞膦酸和亞磷酸型穩(wěn)定劑如三丁基亞石粦酸。聚酯化通常在由130。C至約190-250t:的逐漸升高的溫度下進(jìn)行，首先采用常壓，然后在必要時(shí)在每個(gè)處理步驟的末尾減壓進(jìn)4亍，同時(shí)維持該才乘8作條件，直至獲得具有所需的羥基和/或酸值的聚酯。酯化的程度可通過測定該反應(yīng)過程中形成的水的量以及所得的聚酯的性質(zhì)(例如，羥基n、酸值和粘度)進(jìn)^于i復(fù)測。據(jù)發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的支《連羧酸官能聚酯在與已知的酸值-f氐于50mgKOH/g的羧酸官能聚酯寫關(guān)用時(shí)可允i午獲4尋能4是供出色的流動(dòng)性、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的溶劑耐受性和抗風(fēng)化性的低色澤度涂因此，本發(fā)明還涉及包含結(jié)合劑的熱固性粉末涂并+組合物，其中H:)O重量份數(shù)的該種結(jié)合劑包含(A)30-70重量份數(shù)的至少一種如上文所述的本發(fā)明的支4連羧酸官能聚酯，(B)70-30重量〗分?jǐn)?shù)的至少—種具有^氐于50mgKOH/g的酸〗直的羧酸官能聚酯，以及可選的((:)3-20重量份數(shù)的至少一種具有可與聚酯(A)和(B)羧酸基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)的交聯(lián)劑。酸值低于50mgKOH/g的羧酸官能聚酯(:B)之前已有描述。它們通?？捎蓪μ縤和/或異酞§臾與新戊二醇的聚縮合作用經(jīng)一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)步驟獲得。最多15摩爾％的該對酞酸或異酞酸可被另一環(huán)(脂肪族)或芳香族多元酸替換；優(yōu)選二酸。最多15摩爾％的新戊二醇可被另一(環(huán))脂肪族多元醇所替換；優(yōu)選二醇。優(yōu)選酸值低于40mgKOH/g的聚酯。特別優(yōu)選酸值低于30mgKOH/g的線性聚酯。在本發(fā)明的組合物中使用'的具有與聚酯的羧酸基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)的交:眹劑(CM尤選;也選自-聚環(huán)氧化合物，其在室溫下為固體，且每分子包含至少兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，例如，異氰尿酸三縮水甘油酯(TG.IC)、對酞酸三縮水甘油酯、偏笨三酸三縮水甘油酯或其混合物，以及ARALDITE⑧PT910或PT912(HUNTSMAN)。-P-羥烷基酰胺，其包含至少一個(gè)、優(yōu)選兩個(gè)雙(p-羥烷基)酰胺基團(tuán)，例如描述.于美國專利4,727,111、4,788,255、4,076,917、EP322,834禾口EP473,380的,〗卩些。特別優(yōu)選含p-羥烷.基酰胺基團(tuán)的化合物。最優(yōu)選具有超過3個(gè)、優(yōu)選地4個(gè)p-羥烷基基團(tuán)的含p-羥烷基酰胺基團(tuán)的化合物，例如PR腿D(g)XL-552?？蛇xi也向該聚酯添加交聯(lián):催化劑，以加速該熱固性4分末組合物在固化過程中的交聯(lián)反應(yīng)。該種催化劑的范例包括胺(例如，2-苯基咪唑啉)、膦(例如，三苯基膦)、銨鹽(例如，四丁基溴化銨或四丙基氯化銨)、磷鹽(例如，乙基三苯基溴化磷(BETP)或四丙基氯化磷)。這些催化劑用量為該結(jié)合劑重量的0.1-5%。本發(fā)明的熱固性組合物的該結(jié)合劑系統(tǒng)通常以如下方式組成對于支《連羧酸官能聚酯(A)和羧酸官能聚酯(B)中每當(dāng)量的羧基基團(tuán)，具有介于0.3和2.0并優(yōu)選介于0.6和1.7當(dāng)量的來自該交聯(lián)劑(C)的環(huán)氧基團(tuán)和/或羥基基團(tuán)。該熱固性聚酯混合物(A)和(B)可采用對彩>末化油漆組分進(jìn)行預(yù)混合所用的木L械混合步驟將該聚酯千混得到。聚酯(A)和(B)均還可使用傳統(tǒng)圓柱形雙層反應(yīng)器或通過利用BussKo-Kenter或APV4齊出機(jī)擠出在熔解狀態(tài)下混合。除了上述成分外，在本發(fā)明范圍內(nèi)的組合物還可包含一種或多種成分，例如流動(dòng)調(diào)節(jié)劑，如RESIF:LOWP-67和PV5(WORLEE)、ADDITOL、MODAFLOW(CYTEC)、ACRONAL4F(BASF),月;L氣齊'J,^口Benzoin(BASF),主真充劑，UV光^及齊寸，^口TINUVIN900(CIBA)，受阻胺光穩(wěn)定劑，如TINUVIN⑧144(CIBA)，其它的穩(wěn)、定劑，如TINUVIN⑧312和1130(CIBA)，抗氧化劑，如IRGANOX1010(CIBA)，以及亞膦酸或亞磷酸型穩(wěn)定劑，色素和染料。著色的和透明的亮漆(lacquers)均可被制備。本發(fā)明的組合物中可使用各種染料和色素。有用的色素和染料的范例為金屬氧化物如二氧化鈦、氧化鐵、氧化鋅等，金屬氫氧化物，金屬粉末，硫化物，硫酸鹽，碳酸鹽，硅酸鹽如硅酸銨，炭黑，云母，高嶺土，重晶石混凝土，鐵藍(lán)，鉛藍(lán)，有機(jī)紅，有機(jī)褐紅等。該熱固性粉末組合物通常包含少于50重量4分^:的這些成分。本發(fā)明的組合物的成分可在混合器或攪拌器(例如，鼓式混合機(jī))中通過千混進(jìn)行混合。該預(yù)混合通常在50-120。C范圍內(nèi)的溫度下在單螺桿寸齊出機(jī)例如BUSS-Ko-Kneter或雙螺桿4齊出沖幾如PRISM或APV中被均勻化。該擠出物在冷卻后通常被研磨為粉末，其顆粒大小在10-150(am范圍內(nèi)。該4分末組合物可4吏用噴4分4倉如,爭電CORONA槍或摩4察生電TR1BO噴^T沉積在該基壽反上。另一方面，也可<吏用7>知的4分末沉積方法，例如流化床纟支術(shù)。沉積后，該4分末通常被加熱至160-250。C之間的溫度，優(yōu)選力。熱至200C4吏得該顆粒流動(dòng)并融合在一起，從而在基+反表面上形成光滑、均勻、連續(xù)、無凹i元的》'余層。本發(fā)明的熱固性粉末組合物可用于涂覆金屬和非金屬基板。本發(fā)明的熱固性組合物提供了出色的流動(dòng)性并允許獲得低色澤度涂料、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的溶劑耐受性和抗風(fēng)化性。低色澤度涂料呈現(xiàn)了較低的色澤度，甚至可獲得"無光澤"特征。參照ASTMD523在60。的幾何位置可測得^氐于40%、特別；也低于35%、甚至為0-10%的光澤度。使用本發(fā)明所述的熱固'1"生粉末涂料組合物作為涂料材料的完全或部分涂覆的基板也是本發(fā)明的目標(biāo)。以下的實(shí)施例用于更好地理解本發(fā)明，而非對其進(jìn)行限制。具體實(shí)施例方式實(shí)施侈寸1:將890份的新戊二醇、176份的乙二醇和60份的丙三醇放置于配備了攪拌器、與水冷冷凝器連接的蒸餾柱、氮?dú)馊肟诤团c溫度調(diào)節(jié)器連4妄的溫7復(fù)計(jì)的常衫L四口圓底;):堯瓶L中。對》克瓶L中的成分力口熱，同時(shí)在氮?dú)庀聰嚢?，直至大約140。C的溫度，此時(shí)加入1406份對酞酸、192份異酞酸和2.2份單丁基氧化錫。將燒瓶中的成分進(jìn)一步加熱至235。C。在235。C下和大氣壓下繼續(xù)該/又應(yīng)，直至4尋到具有如下特征的羥基官能化的預(yù)聚合物AN=12mgKOH/g,OHN=57mgKOH/g,Brfld20(TC(錐/4反)=400mPa.s，然后將燒并瓦中的成分冷卻至190'C。向190"C下靜置的第一步的羥基官能聚合物中添加140份肥酸和4.5份三異辛基亞磷酸。于是，將該混合物逐漸加熱至225°C，并施加輕度真空，直至得到具有如下特征的樹脂AN=21mgKOH/g,OHN=34mgKOH/g，Brfld200。C(錐/板)=1900mPa.s,然后將燒瓶中的成分冷卻至190。C。向190。C下靜置的第二步的聚合物中添加372份偏苯三酸酐，然后逐漸加熱該混合物，并持續(xù)至得到具有如下特征的樹脂AN=90mgKOH/g,Brfld200。C(錐/板)=2500mPa.s。然后冷卻該羧基官能化的聚酯。得到Brfld200'C(錐/板)粘度為3500mPas的聚酯。實(shí)施例2-4和比較實(shí)施例5R-9R:除了使用表l中所示的組成和數(shù)量(重量份數(shù))以外，采用實(shí)施例1的方法。所得的聚酯的屬性顯示于表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>制備得到包含了作為結(jié)合劑的各372份的實(shí)施例1、2或比較實(shí)施例5R至9R的聚酯，372份酸^直4氐于50mgKOH/g、商品名為CRYLCOAT⑧E04211的羧酸聚酯，60份固化劑(卩-羥烷基酰胺PRIMID⑧XL-552)并向其添加了10份流動(dòng)調(diào)節(jié)劑MODAFLOW⑧P6000、3份安息香膠、148份BlancFixeABR和35份褐色色素RAL8014的粉末涂料組合物。該組合物的成分可通過MTI磨4幾在2000卬m下混合。然后—尋該預(yù)混合物用BussPCS30擠出機(jī)在50-200。C的溫度范圍下均勻化。將擠出物在冷卻后研磨并篩分得到顆粒大小約為90nm的粉末。使用GEMA噴^r通過"l爭電沉積^l尋該4分末組合物沉積在冷專L鋼上。將厚度介于50和80|i.m的面一反轉(zhuǎn)移至通風(fēng)爐中，并在200。C的溫度下固化10分鐘。實(shí)施例3的帶支牽t的聚酯^^皮用于制備4分末組"^物，并在除了與酸值小于50mgKOH/g的商品名為CRYLCOATE04238的Jf爰酸官能聚酯聯(lián)用外，以上述相同的方式應(yīng)用。實(shí)施例4的帶支鏈的聚酯同樣被用于制備粉末組合物，并在除了與酸值小于50mgKOH/g的商品名為CRYLCOAT⑧E04251的超耐用羧酸官能聚酯Jf關(guān)用外，以上述相同的方式應(yīng)用。在所有的情況下，均在基板表面上得到了光滑、均勻、連續(xù)、無凹i亢的f余層。最終所得涂層的油漆特征顯示于下文的表2中。最終的目標(biāo)根據(jù)參照ASTMD523標(biāo)準(zhǔn)在60°下測得的光澤度(％)進(jìn)行評估。這些結(jié)果顯示了本發(fā)明的帶支鏈的聚酯所得到的出人意料的性質(zhì)。使用實(shí)施例的聚酯獲得的涂層在—60。下的光澤度<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1.支鏈羧酸官能聚酯，其具有至少77mgKOH/g的酸值，所述支鏈羧酸官能聚酯為多元有機(jī)羧酸和/或其酐與支鏈羥基官能聚酯的反應(yīng)產(chǎn)物，該支鏈羥基官能聚酯可由(i)被稱為多元酸組分的70-100摩爾％的對酞酸和/或異酞酸，可選的0-30摩爾％的另一多元羧酸，(ii)被稱為多元醇組分的10-50摩爾％的乙二醇，50-88.5摩爾％的至少一種其它的脂肪族或環(huán)脂肪族二醇和1.5-15摩爾％的至少一種具有至少三個(gè)羥基基團(tuán)的多元醇獲得。2.如權(quán)利要求1所述的聚酯，其中該多元有才幾羧酸的酐為偏苯三酸酐。3.如權(quán)利要求1或2任意一項(xiàng)所述的聚酯，其中所述的另一種脂開《族或環(huán)脂肪力美二醇為新戊二醇。4.如權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的聚酯，其中該多元醇為三醇。5.如權(quán)利要求4所述的聚酯，其中三醇為丙三醇，三羥甲基丙烷或其混合物。6.如權(quán)利-務(wù)求1-54壬意一項(xiàng)所述的聚酯，其具有Mw/Mn為3-7的多分散性。7.如權(quán)利要求l-64壬意一項(xiàng)所述的聚酯，其中該支鏈羥基官能聚酯具有至少2.2的官能度。8.包含結(jié)合劑的熱固性粉末涂料組合物，其中100重量^f分?jǐn)?shù)的該種結(jié)合劑包含(A)30-70重量份數(shù)的至少一種如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的支l連羧酸官能聚酯，(B)70-30重量份^:的至少一種具有低于50mgKOH/g的酸值的羧g臾官能聚酯，以及可選的(C)3-20重量份數(shù)的至少一種具有可與聚酯(A)和(B)羧酸基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)的交:f關(guān)劑。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其中該交聯(lián)劑(C)為包含(3-羥烷基酰胺基團(tuán)的化合物。10.完全或部分涂覆的基板，其中所用的涂料材料為權(quán)利要求8或9任意一項(xiàng)所述的粉末涂料組合物。全文摘要本發(fā)明涉及支鏈羧酸官能聚酯，其具有至少77mgKOH/g的酸值，所述支鏈羧酸官能聚酯為多元有機(jī)羧酸或其酐，優(yōu)選偏苯三酸酐，與支鏈羥基官能聚酯的反應(yīng)產(chǎn)物，該支鏈羥基官能聚酯可由被稱為多元酸組分的70-100摩爾％的對酞酸和/或異酞酸(isophtalicacid)，可選的0-30摩爾％的另一多元羧酸，以及被稱為多元醇組分的10-50摩爾％乙二醇，50-87.5摩爾％的至少一種其它的脂肪族或環(huán)脂肪族二醇和1.5-15摩爾％的至少一種多元醇獲得，本發(fā)明還涉及該種聚酯在制備粉末涂料組合物中的用途，該組合物在與標(biāo)準(zhǔn)粉末涂料聚酯和交聯(lián)劑聯(lián)用時(shí)具有低光澤度，特別是具有低于35％的光澤度(在60°下)。文檔編號(hào)C08G63/91GK101657488SQ200880011942公開日2010年2月24日申請日期2008年3月21日優(yōu)先權(quán)日2007年4月13日發(fā)明者亞歷山德羅·米內(nèi)索,羅伯特·卡瓦列里,羅伯蒂尼·基內(nèi)拉托申請人:氰特意大利公司