專利名稱：：具有改進阻燃性的產(chǎn)品的制作方法具有改進阻燃性的產(chǎn)品本發(fā)明涉及含有聚碳酸酯和0.0001wt。/。到0.5wt。/。的2-[2-羥基一4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪(CASNo.204583-39-1)和0.01\^%到30.00wt。/o的阻燃添加劑的組合物。阻燃合成模塑材料用于許多應用中。此類合成材料的典型應用領域是電氣工程和電子設備，其中它們尤其用于生產(chǎn)電壓承載組件的載體或呈現(xiàn)為電視外殼和監(jiān)視器外殼的形式。但是阻燃合成材料已經(jīng)還確定它們本身用于鐵路車輛和飛機的內(nèi)部裝飾板領域。除良好的阻燃性能之外，用于本領域中的合成材料必須還顯示出高水平的進一步積極的性能。這些尤其包括機械性能，例如高沖擊強度以及對于熱應力或?qū)τ诠獾淖饔迷斐傻目赡軗p傷而言的足夠長時間的穩(wěn)定性。這些性能的這一結(jié)合是不容易實現(xiàn)的。雖然在合成材料中所需的阻燃性一般能夠利用阻燃劑來容易地調(diào)節(jié)，但是為此目的常常需要較大的量，這會快速地導致其它性能如機械性能的急劇變劣。在這里US2003/00693387>開阻燃才莫塑材料，它含有氰基丙烯酸酯和阻燃劑的協(xié)同結(jié)合物。以這一方式配制成的沖莫塑材料突出表現(xiàn)在改進的阻燃性和改進的耐氣4美性。EP1308084公開聚合物組合物，它除了含有UV吸收劑的特定結(jié)合物之外還另外含有沒有詳細^見定的其它阻燃劑。EP1762591描述了一種組合物，它含有聚-灰酸酯和以2,4-雙-(4-苯基苯基)-6-(2-羥苯基)-l,3,5-三嗪為代表的一種類型的所限定UV吸收劑和任選的附加穩(wěn)定劑。阻燃劑不是該申請的主題。在US2004/020卯20中要求了光穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，它尤其含有具有含三溱的UV吸收劑的聚合物膜。US2006/0234061描述多層體系，它包括UV保護層，它含有聚(曱基)丙烯酸烷基酯和以2,4-雙-(4-苯基苯基)-6-(2-羥苯基)-1,3,5-三嗪為代表的一種類型的化合物，和含有聚碳酸酯的第二層。二苯取代的三。秦化合物已描述在US6,255,483以及在GB2317174中。以一般形式提及了有其它添加劑的混合物。然而，從該文件中無法收集到與具有改進阻燃性能的組合物的制備相關的特定教導。42-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪(CASNo.204583-39-19)已經(jīng)描述為UV吸收劑，例如在EP1308084中。本發(fā)明的目的是提供具有改進阻燃性能的含有聚碳酸酯的組合物。在本發(fā)明的范圍內(nèi)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，含有聚碳酸酯與阻燃劑和少量2-[2-羥基-4—(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪(CASNo.204583-39-1)的協(xié)同結(jié)合物的組合物的調(diào)整(Ausriistung)將組合物的阻燃性能改進到令人吃驚的明顯程度。本發(fā)明因此涉及含有聚,友酸酯和0.0001wt。/。到0.5wt。/o的2-[2-羥基_4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪(CASNo.204583-39-1)和0.005wt。/o到30.00wt。/o的阻燃添加劑的《且合物。該表達短語"0.005wt。/。到30.00wt。/。的阻燃添加劑"在這里不局限于單種阻燃添加劑，而且包括阻燃添加劑的混合物。此類組合物能夠有利地用于不同的應用中。這些包括，例如，在電氣/電子領域中的應用，例如燈罩，電路-斷路器，多點連接器或電視和監(jiān)視器外殼。根據(jù)本發(fā)明的組合物可進一步以片材的形式用于建筑或工業(yè)玻璃窗，用作軌道車輛和飛機內(nèi)部構(gòu)件的修邊，它們在各情況下遵循阻燃性的嚴格要求。酸酯和0.0001wt。/。到0.5wt。/o的2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三。秦(。八3No.204583-39-1)和0.01wt。/o到30.00wt。/。的阻燃添加劑被添加在一起和混合，任選在溶劑中進行，其中任選進行均化和除去溶劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物的聚碳酸酯是均聚碳酸酯，共聚碳酸酯和熱塑性聚酯碳酸酯。根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯和共聚碳酸酯一般具有2000到200,000,優(yōu)選3000到150,000,尤其5000到100,000，相當特別優(yōu)選8000到80,000,尤其12,000到70,000(由GPC測定，用聚》友酸酯才交正)的平均分子量(重均)。另外，在這一范圍內(nèi)它們優(yōu)選具有16,000到40,000g/mo1的平均分子量Mw。對于根據(jù)本發(fā)明的組合物的聚碳酸酯的生產(chǎn)，例如參見Schnell，"ChemistryandPhysicsofPolycarbonates",PolymerReviews,Vol.9,IntersciencePublishers，NewYork，London,Sydney1964,D.C.PREVORSEK,B.T.DEBONAandY.KESTEN,CorporateResearchCenter,AlliedChemicalCorporation,Morristown,NewJersey,07960，"SynthesisofPoy(ester)carbonateCopolymers"inJournalofPolymerScience,PolymerChemistryEdition,Vol.19,75-90(1980),D.Freitag，U.Grigo,RR.Miiller,N.Nouvertne，BayerAG,"Polycarbonates"inEncyclopediaofPolymerScienceandEngineering,Vol.11,SecondEdition,1988,pages648-718,and最后Drs.U.Grigo,K.KircherandRR.Miiller"尸o/少c"Aow她，，inBecker/Braun,fw;w/^#-//aw(i6wc^,Vol.3/1,尸o/3/carZow她，尸o一c"a/e,尸o/"Wer,CW/w/oseeWer,CarlHanserVerlagMunich,Vienna1992,pages117-299。該生產(chǎn)優(yōu)選通過相界面方法或熔體酯交換方法來進行，并且首先以舉例方式以相界面方法為基礎上進行描述。優(yōu)選作為起始化合物使用的化合物是通式HO-Z-OH的雙酚類，其中Z是含有一個或多個芳族基團的具有6-30個碳原子的二價有機殘基。此類化合物的例子是選自于由二羥基聯(lián)苯，雙(羥苯基)鏈烷烴，茚滿雙酚，雙(羥苯基)醚，雙(羥苯基)砜，雙(羥苯基)酮和a,a'-雙(羥苯基)二異丙苯組成的組中的雙酚。A，4，4-(間-苯基二異丙基)雙酚(雙酚M)，4,4-(對-亞苯基二異丙基)雙酚，N-苯基靛紅雙酚，U-雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷(BP-TMC)，以2-羥基羰基-3,3-雙(4-羥基芳基)苯并吡咯酮為代表的一種類型的雙酚，尤其2-苯基-3,3-雙(4-羥苯基)苯并吡咯酮，以及，任選地它們的混合物。特別優(yōu)選的是以雙酚A為基礎的均聚碳酸酯和以單體雙酚A和1,1-雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷為基礎的共聚碳酸酯。根據(jù)本發(fā)明所使用的雙酚化合物用碳酸化合物，尤其光氣或?qū)τ谌垠w酯交換方法的情況，用碳酸二苯酯或碳酸二甲基酯加以轉(zhuǎn)化。聚酯碳酸酯是通過上述雙酚，至少一種芳族二羧酸和任選的碳酸等同物的轉(zhuǎn)化來獲得的。合適的芳族二羧酸例如是鄰苯二曱酸，對苯二甲酸，間苯二酸，3,3'-或4,4'-二苯基二羧酸和二苯曱酮二羧酸。在聚6碳酸酯中碳酸酯基團的一部分，至多80mol。/。，優(yōu)選20mol。/o-50mo10/(),可以;故芳族二羧酸酯基團替代。對于相界面方法所使用的惰性有機溶劑是，例如二氯曱烷，各種二氯乙烷和氯丙烷化合物，四氯甲烷，三氯甲烷，氯苯和氯甲苯。氯苯或二氯甲烷或二氯曱烷和氯苯的混合物是優(yōu)選使用的。相界面反應可以通過催化劑如叔胺，尤其N-烷基"底啶或4翁鹽來促進。優(yōu)選使用三丁基胺，三乙基胺和N-乙基哌啶。對于熔體酯交換方法，使用在DE-A4238123中列出的催化劑。聚碳酸酯可以通過使用少量的支化劑按照有意和控制的方式支化。一些合適的支化劑是靛紅雙甲酚，均苯三酚，4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羥苯基)庚烯-2;4,6-二曱基-2,4,6-三(4-羥苯基)庚烷；1,3,5-三(4-羥苯基)苯；1,1,1-三(4-羥苯基)乙烷；三(4-羥苯基)苯基曱烷；2,2-雙[4,4-雙(4-羥苯基)環(huán)己基]丙烷；2,4-雙(4-羥基苯基異丙基)苯酚；2,6-雙(2-羥基-5'-甲基千基)-4-甲基苯酚；2-(4-羥苯基)-2-(2,4-二羥苯基)丙烷；六(4-(4-鞋基苯基異丙基)苯基)鄰對苯二曱酸酯，四(4-羥苯基)甲烷；四(4-(4-羥基苯基異丙基)苯氧基)曱烷；a,a',a"-三(4-羥苯基)-l,3,5-三異丙基苯；2,4-二羥基苯曱酸；苯均三酸；氰尿酰氯；3,3-雙(3-曱基-4-羥苯基)-2-氧代-2,3-二氫吲哚；1,4-雙(4',4"-二羥基三苯基)甲基苯，和尤其，1,1,1_三(4-羥苯基)乙烷和雙(3-曱基-4-羥苯基)-2-氧代-2,3-二氪吲哚。支化劑混合物可以與雙酚一起4吏用，但是也可以在合成的后階l史中l(wèi)加?？梢允褂面溄K止劑。作為鏈終止劑，優(yōu)選使用酚類，如苯酚，烷基酚類，如甲酚和4-叔丁基苯酚，氯酚，溴苯酚，枯基苯酚或它們的混合物，用量為l-20mol%、優(yōu)選2-10mol。/。/摩爾的雙酚。優(yōu)選的是苯酚，4-叔丁基苯酚或枯基苯酚。鏈終止劑和支化劑可以單獨地，或另外與雙酚一起添加到合成中。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的聚碳酸酯是雙酚A均聚碳酸酯。另外地，根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯也可通過熔體酯交換方法來生產(chǎn)。溶體酉旨交才灸方、法例^口已4苗述在EncyclopediaofPolymerScience,Vol.10(1969),ChemistryandPhysicsofPolycarbonates,PolymerReviews,H.Schnell,Vol.9,JohnWileyandSons,Inc.(1964)中以及在DE-C1031512中。對于熔體酯交換方法，早已與相界面方法關聯(lián)描述的芳族二羥基化合物借助于合適的催化劑和任選的另外添加的物質(zhì)，在熔體中與碳酸二酯進行酯交換。在本發(fā)明的意義中的碳酸二酯是具有通式(1)和(2)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>R,R'和R"彼此獨立地表示H，任選支化的d-CM烷基/環(huán)烷基,C7-C34坑芳基或C6-C34芳基,侈寸碳酸二苯基酯，碳酸丁基苯基-苯基酯，碳酸二丁基苯基酯，碳酸異丁基苯基-苯基酯，碳酸二異丁基苯基酯，碳酸叔丁基苯基-苯基酯，碳酸二叔丁基苯基酯，碳酸正戊基苯基-苯基酯，碳酸二-正戊基苯基酯，碳酸正己基苯基-苯基酯，碳酸二-正己基苯基酯，碳酸環(huán)己基苯基-苯基酯，碳酸二環(huán)己基苯基酯，碳酸苯基苯酚-苯基酯，碳酸二苯基苯酚酯，碳酸異辛基苯基-苯基酯，碳酸二異辛基苯基酯，碳酸正壬基苯基-苯基酯，碳酸二-(正壬基苯基)酯，碳酸枯基苯基-苯基酯，碳酸二枯基苯基酯，碳酸萘基苯基-苯基酯，碳酸二萘基苯基酯，碳酸二叔丁基苯基-苯基酯，碳酸二(二叔丁基苯基)g旨，碳酸二枯基苯基-苯基酯，碳酸二-(二枯基苯基)酯，碳酸4-苯氧基苯基-苯基酯，碳酸二-(4-苯氧基苯基)酯，碳酸3-十五烷基苯基-苯基酯，碳酸二-(3-十五烷基苯基)酯，碳酸三苯基曱基苯基-苯基酯，碳酸二-三苯基甲基苯基酯，優(yōu)選碳酸二苯基酯，碳酸叔丁基苯基-苯基酯，碳酸二叔丁基苯基酯，碳酸苯基苯酚-苯基酯，碳酸二-苯基苯酚酯，碳酸枯基苯基-苯基酯，碳酸二枯基苯基酯，特別優(yōu)選碳酸二苯基酯。所提及的石友酸二酯的混合物也可〗吏用。碳酸酯的比例相當于二羥基化合物的100-130mol。/。，優(yōu)選103-120mol°/。，特別優(yōu)選103-109mol%。作為在本發(fā)明的意義上的催化劑，在所述文獻中描述的堿性催化劑可用于熔體酯交換方法中，如堿金屬和堿土金屬氬氧化物和氧化物，以及銨和磷錄鹽，在下文中指明為錯鹽。錯鹽優(yōu)選用于這一過程中，特別優(yōu)選磷錯鹽。在本發(fā)明的意義上的磷錯鹽是具有通式(3)的那些R1—fLR3—R2式中R"可以是相同或不同的d-Cu)烷基，CVdo芳基，C7-do芳烷基或C5-C6環(huán)烷基，優(yōu)選曱基或C6-Cm芳基，特別優(yōu)選曱基或苯基，和x-可以是陰離子，如氫氧根，硫酸根，硫酸氪根，碳酸氫根，碳酸根，囟離子，優(yōu)選氯離子，或式OR的醇根，其中R可以是C6-d4芳基或CVd2芳烷基，優(yōu)選苯基。優(yōu)選的催化劑是四苯鑄氯化物，四苯鑄氫氧化物，四苯鑄酚鹽，特別優(yōu)選，四苯鑄酚鹽。催化劑優(yōu)選是以相對于1mol雙酚的10-Smol到10-3mol,特別優(yōu)選以lCr7mol到icy4mol的量使用。其它催化劑可獨自使用，或任選地與鈸鹽一起使用，以便提高聚合速度。該催化劑包括石咸金屬和》咸土金屬的鹽，如鋰、鈉和鉀的氫氧9x-式(3)化物、烷氧基化物和芳氧基化物，優(yōu)選鈉的氫氧化物鹽，烷氧基化物鹽或芳氧基化物鹽。最優(yōu)選的是氫氧化鈉和苯酚鈉。助催化劑的量是在1-200ppb,優(yōu)選5-150ppb和最優(yōu)選10-125ppb范圍內(nèi)，在各情況下以鈉計算。芳族二羥基化合物和碳酸二酯在熔體中的酯交換反應優(yōu)選在兩個步驟中進行。在第一步驟中芳族二羥基化合物和碳酸二酯的熔融是在常壓下在80。C到25(TC，優(yōu)選IO(TC到230°C，特別優(yōu)選1加。C到l卯。C的溫度下進行0小時到5小時，優(yōu)選0.25小時到3小時。在催化劑的添加后，通過施加真空(降低至2mmHg)和提高溫度(至多26(TC)蒸餾出一元盼，從芳族二羥基化合物和碳酸二酯生產(chǎn)低聚碳酸酯。在蒸餾期間，來自該過程中的主要量的蒸氣會增長。以這種方法生產(chǎn)的低聚碳酸酯具有在2000g/mol到18,000g/mol,優(yōu)選4000g/mol到15,000g/mol范圍內(nèi)的平均分子量Mw(通過在二氯甲烷中或在相同重量的苯酚/鄰二氯化苯的混合物中的相對溶液粘度的測量來確定，由光散射校正)。在第二步驟中，在縮聚期間，通過進一步提高溫度到250。C到320°C,優(yōu)選270。C到295°C,并且在<2毫米汞柱的壓力下生產(chǎn)聚碳酸酯。在這一步驟中，殘留蒸氣從該過程中除去。這些催化劑也可彼此(兩種或多種)相結(jié)合使用。對于使用堿金屬/堿土金屬催化劑的情況，理想的是在后面添加堿金屬/堿土金屬催化劑(例如在第二步驟中的縮聚期間在低聚碳酸酯的合成之后)。在根據(jù)本發(fā)明的方法的意義上，芳族二羥基化合物和碳酸二酯的反應形成聚石友酸酯的過程可以不連續(xù)地或優(yōu)選連續(xù)地進4亍，例如在攪拌容器，薄膜式蒸發(fā)器，降膜式蒸發(fā)器，攪拌容器的級聯(lián)，擠出機，捏合機，簡單圓盤型反應器和高粘度型圓盤型反應器中。按照與相界面方法類似的方式，支化的聚碳酸酯或共聚碳酸酯可以通過多官能化合物的使用來生產(chǎn)。其它芳族聚碳酸酯和/或其它合成材料，如芳族聚酯碳酸酯，芳族聚酯，如聚對苯二甲酸丁二醇酯或聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚酰胺，聚酰亞胺，聚酯酰胺，聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯(例如聚(甲基)丙烯酸烷基酯和這里尤其聚甲基丙烯酸曱酯)，聚縮醛，聚氨酯，聚烯烴，含卣素聚合物，聚砜，聚醚砜，聚醚酮，聚硅氧烷，聚苯并咪唑，脲甲醛樹脂，蜜胺-甲醛樹脂，苯酚曱醛樹脂，醇酸樹脂，環(huán)氧樹脂，聚苯乙烯，苯乙烯或a-甲基苯乙烯與二烯烴或丙烯酸衍生物的共聚物，以丙烯腈/丁二烯/苯乙烯為基礎的接枝聚合物或以丙烯酸酯橡膠為基礎的接枝共聚物(參見，例如，描述在EP-A640655中的接枝聚合物)或硅酮橡膠-也可按照已知方式被摻混到本發(fā)明的聚碳酸酯和共聚碳酸酯中，例如通過配混。這些熱塑性塑4+常用的添加劑，如填:扦，UV穩(wěn)定劑，熱穩(wěn)定劑，抗靜電劑和顏料，也以常規(guī)用量添加到根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯中，以及若合適的話添加到所包括的其它合成材料中；任選地，脫才莫性、流動特性和/或阻燃性能夠通過外部脫;f莫劑、自由流動劑和/或阻燃劑(例如烷基和芳基-亞磷酸酯，-磷酸酯，-phosphanes,-低分子量羧酸酯，卣素化合物，鹽，白堊，石英粉，玻璃和碳纖維，顏料和它們的結(jié)合物)的添加來改進。此類4IS合物已描述在例如WO99/55772,ppl5-25,EP1308084和在"PlasticsAdditivesHandbook",ed.HansZweifel,5thEdition2000,HanserPublishers,Munich的相應章節(jié)中在本發(fā)明中的合適阻燃劑特別地是磺酸、石黃酰胺和石黃酰亞胺的脂肪族和芳族衍生物的堿金屬或堿土金屬鹽，例如全氟丁烷磺酸鉀，二苯基砜磺酸鉀，N-對-(曱苯磺?；?-對-曱苯磺酰亞胺鉀鹽，N-(N'-千基氨基羰基)磺酰亞胺鉀鹽。任選用于根據(jù)本發(fā)明的模塑材料中的鹽是，例如全氟丁烷磺酸鈉或鉀鹽，全氟曱烷磺酸鈉或鉀鹽，全氟辛烷硫酸鈉或鉀鹽，2,5-二氯苯>琉酸鈉或鉀，2,4,5-三氯苯石克酸鈉或鉀，甲基膦酸鈉或鉀，(2-苯基亞乙基)膦酸鈉或鉀，五氯苯曱酸鈉或鉀，2,4,6-三氯苯甲酸鈉或鉀，2,4-二氯苯曱酸鈉或鉀，苯基膦酸鋰，二苯基砜磺酸鈉或鉀，2-曱?；绞S酸鈉或鉀，(N-苯磺?；?苯磺酰胺鈉或鉀，六氟鋁酸三鈉或三鉀，六氟鈦酸二鈉或二鉀，六氟石圭酸二鈉或二鉀，六氟4告酸二鈉或二鉀，焦石壽酸鈉或鉀，偏磷酸鈉或鉀，四氟硼酸鈉或鉀，六氟^粦酸鈉或鉀，》疇酸鈉或鉀或鋰，N-(對-甲苯磺酰基)-對-甲苯磺酰亞胺鉀鹽，N-(N'-千基氨基羰基)磺酰亞胺鉀鹽。優(yōu)選的是全氟丁烷石克酸鈉或鉀，全氟辛烷石克酸鈉或鉀，二苯基砜磺酸鈉或鉀和2，4,6-三氯苯曱酸鈉或鉀和N-(對-曱苯磺?；?-對-曱苯磺酰亞胺鉀鹽，N-(N'-節(jié)基氨基羰基)磺酰亞胺鉀鹽(N-(N'-Benzylaminocarbonyl)sulfanylimid—Kaliumsalz)。相當特另ll優(yōu)選的是九氟-l-丁烷磺酸鉀以及二苯基磺酸磺酸鈉或鉀。九氟1-丁烷磺酸鉀尤其作為Bayowet⑤C4(Lanxess,Leverkusen,Germany,CASNo.29420-49-3),RM64(Miteni,Italy)商購或作為3MTMPerfluorobutanesulfonylFluorideFC-51(3M,USA)商購。所述鹽的混合物同樣是合適的。這些有機阻燃性鹽是以0.01wt。/o到1.0wt%,優(yōu)選0.01wto/o到0.8wt%,特別優(yōu)選0.01wt。/。到0.6wt。/。的量用于模塑材料中，在各情況下相對于總組合物。作為附加的阻燃劑，例如考慮選自于包括單體型和低聚型磷酸酯和膦酸酯，膦酸酯胺，膦酸酯，亞膦酸酯，亞^粦酸酯，次磷酸酯，膦氧化物和膦腈的組中的含磷阻燃劑，在這方面選自這些組當中的一個組或各個組中的幾種組分的混合物可發(fā)現(xiàn)用作阻燃劑。在這里沒有特的)磷化合^物按任何結(jié)合來使用。這些還包°括純:才/^粦化合物:如硼i酸酯水合物。此外，膦酸酯胺考慮作為含磷的阻燃劑。膦酸酯胺的生產(chǎn)例如已描述在US專利說明書5,844,028中。膦腈和它的生產(chǎn)已描述在例如EP-A728811,DE-A1961668和WO97/40092中。硅氧烷，磷酸化有機硅氧烷，聚硅氧烷或硅氧基硅烷發(fā)現(xiàn)也可用作阻燃劑，這更詳細地描述在例如EP1342753,DE10257079A中以及在EP1188792中。苯基三-三曱基硅氧基硅烷(CASNo.2116-84-9)已經(jīng)在本發(fā)明范圍內(nèi)使用。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，通式(4)的磷化合物是優(yōu)選的式中W到R^彼此獨立地表示氬，具有至多6個碳原子的線性或支化烷基n表示0.5到50的平均值，和B在各情況下表示C廣d2烷基，優(yōu)選甲基，或卣素，優(yōu)選氯或溴Q在各情況下〗皮此獨立地表示0,1或2X表示單4建，C=0,S,O,S02,C(CH3)2,d-C5亞烷基，C2-C5烷叉基，C5-C6環(huán)烷叉基，C6-C52亞芳基(在它之上可以稠合附加的芳族環(huán)，其任選含有雜原子)，或通式(5)或(6)的殘基(5)(6)CH3其中Y是碳，和R"和R22,對于各Y以各自可選擇的方式，彼此獨立地表示氪或d-C6烷基，優(yōu)選氫，曱基或乙基，m表示4到7的整數(shù)，優(yōu)選4或5，前提條件是R21和R22同時是在至少一個原子Y上的烷基。特別優(yōu)選的是其中Ri到R^彼此獨立地表示氬或曱基殘基和其中q=0的通式(4)的那些磷化合物。特別優(yōu)選的是其中X表示S02,O，S,C=0，CVC5烷叉基，CVC6環(huán)烷叉基或CVd2亞芳基的化合物。其中X=C(CH3)2的化合物是相當特別優(yōu)選的。低聚合度n結(jié)果是從生產(chǎn)所列的含磷化合物的方法得到的平均值。一般說來，在這一過程中低聚合度總計是iKlO。優(yōu)選的是n為0.5到5，13特別優(yōu)選0.7到2.5的化合物。相當特別優(yōu)選的是這樣的化合物，它具有在60%和100%之間，優(yōu)選在70%和100%之間，特別優(yōu)選在79%和100%之間的高比例的n=l的分子。借助于該生產(chǎn)方法，以上化合物也可含有少量的磷酸三苯基酯。這一物質(zhì)的量通常合計低于5wt%，其中具有在0%至5%,優(yōu)選0%到4%,特別優(yōu)選0%到2.5%范圍內(nèi)的磷酸三苯基酯含量(相對于通式(4)的化合物)的化合物在本發(fā)明的情況下是優(yōu)選的。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，通式(4)的磷化合物是以1wt。/o到30wt%，優(yōu)選2wt。/。到20wt%，特別優(yōu)選2wt。/。到15wty。的量4吏用，在各情況下相對于總組合物。所述石壽4匕合物是已知的(參見例如EP-A363608,EP-A640655)或能夠由已知方法3姿類似的方式生產(chǎn)(例如L/Z/wa"似五wcyc/o/^c/zefec/zm'sc/zewC/zemz'e,Vol.18,p301ff.1979;Houben隱Weyl,她/7zo(iewt/erwgam'sc/zewC7z隱&,Vol.12/1,p43;BeilsteinVol.6,p177)。在本發(fā)明的范圍內(nèi)特別優(yōu)選的是雙酚A二磷酸酯。雙酚A二磷酸酯尤其可作為ReofosBAPP(Chemtura,Indianapolis,USA),NcendXP-30(Albemarle,BatonRouge,Louisiana,USA),FyroflexBDP(AkzoNobel,Arnheim，Netherlande)或CR741(Daihachi,Osaka,Japan)商購。在本發(fā)明范圍內(nèi)能夠使用的其它磷酸酯另外是磷酸三苯基酯，它尤其作為ReofosTPP(Chemtura)，F(xiàn)yroflexTPP(AkzoNobel)或DisflamollTP(Lanxess)和間苯二酚二石舞酸酯銷售提供。間苯二酚二石岸酸酯能夠作為ReofosRDP(Chemtura)或FyroflexRDP(AkzoNobel)商購。作為抗滴淌劑，聚四氟乙烯(PTFE)可另外被添加到該;溪塑材料中。PTFE是以各種產(chǎn)品級商購的。這些包括添加劑，如Hostaflon⑤TF2021或另夕卜PTFE共混物，如MetablenA-3800(約40%PTFECAS9002-84-0和約60%甲基丙烯酸曱基酯/丙烯酸丁基酯共聚物CAS25852-37-3,從Mitsubishi-Rayon獲得)或BlendexB449(約50%PTFE和約50%SAN[由80%苯乙烯和20%丙烯腈組成]，由Chemtura生產(chǎn))。在本發(fā)明范圍內(nèi)，PTFE是以0.05wty。到5wt%，優(yōu)選0.1wt。/o到1.0wt%,特別優(yōu)選0.1wty。到0.5wt。/。的量4吏用，在各情況下相對于總組合物。在本發(fā)明的意義上其它合適的阻燃劑是含鹵素化合物。這些包括溴化化合物，如溴化低聚碳酸酯(例如四溴雙酚A低聚碳酸酯BC-52,BC-58,BC-52HP,由Chemtura生產(chǎn))，聚丙烯酸五溴節(jié)基酯(例如FR1025,由DeadSeaBromine(DSB)生產(chǎn))，從四溴雙酚A與環(huán)氧化物得到的低聚轉(zhuǎn)化產(chǎn)物(例如FR2300和2400,由DSB生產(chǎn))，或溴化低聚苯乙烯和聚苯乙烯(例如FerroCorporation生產(chǎn)的Pyro-Chek68PB,PDBS80和由Chemtura生產(chǎn)的FiremasterPBS-64HW)。在本發(fā)明范圍內(nèi)特別優(yōu)選的是以雙酚A為基礎的溴化低聚碳酸酯，尤其四溴雙酚Aj氐聚-友酸酯。在本發(fā)明范圍內(nèi)，含溴化合物是以0.1wt。/。到30wt。/。，優(yōu)選0.1wt%到20w.%,特別優(yōu)選0.1wt。/o到10w.%,和相當特別優(yōu)選0.1wt。/。到5.0wt。/。的量使用，在各情況下相對于總組合物。此外，可以^吏用含氯的阻燃劑，如四氯鄰苯二曱酰亞胺。(7)(8)作為根據(jù)通式(7)的在本發(fā)明的意義上的合適四氯鄰苯二甲酰亞胺，下面可以舉例來提及N-甲基四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-乙基四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-丙基四氯鄰苯二曱酰亞胺，N-異丙基四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-丁基四氯鄰苯二曱酰亞胺，N-異丁基四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-苯基四氯鄰苯二曱酰亞胺，N-(4-氯苯基)四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-P,S-二氯苯基)四氯鄰苯二曱酰亞胺，N-(2,4,6-三氯苯基)四氯鄰苯二甲酰亞胺，N-萘基四氯鄰苯二甲酰亞胺。作為根據(jù)通式(7)的在本發(fā)明的意義上的合適四氯鄰苯二甲酰亞胺，下列可以作為例子來4是及N,N'-亞乙基雙四氯鄰苯二曱酰亞胺，N,N'-亞丙基雙四氯鄰苯二甲酰亞胺，N,N'-亞丁基雙四氯鄰苯二甲酰亞胺，N,N'-對-亞苯基雙15四氯鄰苯二曱酰亞胺，4,4'-雙四氯鄰苯二甲酰亞胺基聯(lián)苯，N-(四氯鄰苯二曱酰亞胺基)四氯鄰苯二曱酰亞胺。在本發(fā)明的意義上特別合適的是N-甲基以及N-苯基四氯鄰苯二甲酰亞胺，N,N'-亞乙基雙四氯鄰苯二甲酰亞胺和N-(四氯鄰苯二曱酰亞胺基)四氯鄰苯二甲酰亞胺。通式(7)或(8)的各種四氯鄰苯二甲酰亞胺的混合物同樣能夠使用。在本發(fā)明范圍內(nèi)，所述含氯4匕合物是以0.1wt。/o到30wt%,優(yōu)選0.1wt。/o到20wt%,特別優(yōu)選0.1wt。/o到10wt%,和相當特別優(yōu)選0.1wty。到5.0wt。/。的量^f吏用，在各情況下相對于總組合物計。含溴和含氯的阻燃劑也可與三氧化銻聯(lián)用。所述阻燃劑可以獨自或以混合物使用，但是總是與2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三。秦(CASNo.204583-39-1)—起使用。在這方面，2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基_4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三。秦(。八8No.204583-39-1)根據(jù)本發(fā)明是以0.0001wt。/o到0.5wt%,優(yōu)選0.0001wt。/o到0.3wt%,特另'J優(yōu)選0.001wt%到0.25wt。/o的量使用，在各情況下相對于總組合物計。在這方面本發(fā)明不局限于所提及的阻燃劑；相反地，其它阻燃添力口劑,例如4葛述在J.Troitzsch"InternationalPlasticsFlammabilityHandbook",HanserVerlag,Munich1990中，也可使用。組合物的生產(chǎn)含有聚碳酸酯和0.001wt。/o到0.5wt。/o的2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4，6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三溱(CASNo.204583-39-1)和0.01wt。/。到30.00wt。/o的阻燃添加劑的組合物的生產(chǎn)是通過通常引入方法來進行的，并且例如通過阻燃添加劑和2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基_4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三。秦的溶液與由聚碳酸酯在合適溶劑如二氯甲烷、卣代烷、卣代芳族烴、氯苯和二甲苯中形成的溶液的混合來混合物優(yōu)選按已知的方式通過蒸發(fā)溶劑和通過混合物的后續(xù)擠出進行^力口王，^f列^口酉己;;昆。另外，組合物可以在普通的混合設備如螺桿擠出機(例如雙螺桿擠出機，ZSK)，捏合機，布拉本德或本伯里密煉機中混合，隨后擠出。在擠出后，擠出物能夠冷卻和破碎。各個組分也可預混合，然后，剩下的起始物質(zhì)可以各自添加和/或同沖羊i也在混合狀態(tài)下添加。才艮據(jù)本發(fā)明的組合物可以按照已知方式再加工并加工成任意的才莫塑制品，例如通過才齊出、注塑或^^坯吹塑。共擠出的聚碳酸酯實心板例如借助于下列機器和設備來生產(chǎn)-帶有脫氣孔的具有長度33D的螺桿和具有70mm的直徑的主擠出機-具有長度25D的螺桿和具有35mm的直徑的用于施涂頂層的共擠出機一具有450mm寬度的特殊共擠塑縫才莫隱光滑壓延才幾-輥式傳送才凡-取出才/L構(gòu)-飛刀(鋸)-堆疊臺。共擠出聚碳酸酯多層片材例如借助下列機器和設備來生產(chǎn)-帶有脫氣孔的具有長度33D的螺桿和具有70mm的直徑的主l齊出枳j-共擠出配合接頭(進料模塊系統(tǒng))-具有長度25D的螺桿和具有30mm的直徑的用于施涂頂層的共擠出機-寬度350mm的特歹朱縫才莫-校準器-輥式傳送才凡-取出才凡構(gòu)-飛刀(鋸)-堆疊臺。對于兩種類型的片材，基礎材料的聚碳酸酯粒料被供應到主擠出機的進料斗中，共擠出材料被供應到共擠出機的進料斗。各自材料的熔融和傳輸是在各自塑化系統(tǒng)圓筒/螺桿中進行的。兩種材料熔體在共擠出配合接頭中摻合在一起并在離開噴嘴和冷卻之后形成復合材料。附加設備用于該擠出片材的運輸，定尺寸切斷和堆疊。沒有共擠出層的片材是按相應方式，通過共擠出機沒有被操作或通過它加入與主擠出機相同的聚合物組合物來生產(chǎn)的。聚碳酸酯的吹塑法尤其更詳細地描述在DE10229594中和在這里列舉的文獻中。阻燃試驗許多的阻燃試驗是已知的。合成材料的阻燃性能夠例如通過方法UL94V來測定(關于此，參見a)UnderwritersLaboratoriesInc.StandardofSafety,"TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances",p14ff.,Northbrook1998;b)J.Troitzsch,"InternationalPlasticsFlammabilityHandbook",p346ff.,HanserVerlag,Munich19卯)。借助于這一方法，評價ASTM標準試件的燃燒時間和滴淌性質(zhì)。對于在BrandklasseUL94V-0中阻燃合成材料的級別，詳細地說下列標準必須滿足在一組的5個ASTM標準試件(尺寸127x12.7xX,其中X-試樣厚度，例如3.2,3.0,1.5,1.0或0.75mm)中，全部試樣在用規(guī)定高度的明火焰進行的10秒持續(xù)時間的兩次火焰處理之后必須燃燒不長于10秒。對于5個樣品的10次火焰處理的情況燃燒時間的總和必須不大于50秒。另外，各自試樣的燃燒滴淌、完全燒失或余輝必須發(fā)生不長于30秒。UL94V-1級別要求各自燃燒時間合計不長于30秒，而5個樣品的10次火焰處理的燃燒時間的總和不大于250秒?？傆噍x延續(xù)時間必須合計不大于250秒。剩下的標準與上述的那些一樣。當在滿足UL94V-1級別的剩下標準的情況下發(fā)生燃燒滴淌時，獲得BrandklasseUL94V-2的級別。試樣的可燃性此外也可通過氧指數(shù)(LOI，根據(jù)ASTMD2863-77)的測定來評^N阻燃性的進一步試驗在于根據(jù)DINIEC695-2-1的輝光燈絲試驗(Glijhdrahtpriifung)。在本試驗中，借助于在550。C和960。C之間的溫度下的輝光燈絲，對于10個試樣(例如對于具有幾何結(jié)構(gòu)60x60x2mm或1mm的片材)確定最高溫度，在該溫度下不超過30秒的燃燒時間并且當燃燒時樣品不滴淌。這一試驗在電氣工程或電子設備的領域中具有特別的意義，因為在電子產(chǎn)品中的組分在發(fā)生故障時或在超負荷時遇到該高溫，使得在緊鄰處的部件會起火。在輝光燈絲試驗中模擬這一熱應力。在輝光燈絲試-瞼的特殊形式中，即才艮據(jù)IEC60695-1-13的輝光燈絲灼燒試驗，注意焦點是試樣的點火特性。在本試驗中樣品在試驗過程中必須不點燃，在這方面點燃被定義為火焰的出現(xiàn)長于5秒。樣品的燃燒滴淌是不允許的。機械性能與組合物的機械性能相關的研究可根據(jù)以下標準來進行沖擊強度能夠根據(jù)DINENISO180,ENISO20180,ASTMD256,DINENIS0179,DINEN20179,DIN53453或相應標準來測定。IZOD缺口沖擊強度的測定在這里例如根據(jù)ISO180/1A,ISO180/lAR或根據(jù)ISO180/lB針對具有幾何結(jié)構(gòu)80*10*4mm3的試驗樣品或根據(jù)ISO180/4A針對具有幾何結(jié)構(gòu)63.5*12.7*3.2mm3的試-驗樣品來進行。根據(jù)Charpy的缺口沖擊強度的測量例如根據(jù)ISO179/leA,ISO179/leB或ISO179/leC或另外根據(jù)ISO179/lfA,ISO179/lfB或IS0179/lfC針對具有幾何結(jié)構(gòu)80*10*4mm3或63.5*12.7*3.2mm3的試驗樣品來進行。缺口和無缺口試樣的拉伸沖擊強度能夠根據(jù)DINENISO8256,DINEN28256,DIN53448或相應標準來確定。其它機械參數(shù)-如拉伸模量，屈服應力，拉伸伸長，斷裂應力，致斷伸長或標稱致斷伸長-能夠根據(jù)DINENISO527,DINEN20527,DIN53455/53457，DINEN61,ASTMD638或相應標準從拉伸試驗獲得。應力參數(shù)和伸長率參數(shù)-例如撓曲彈性模量，對于普通撓曲而言的彎曲應力(3.5%彎曲應力)，彎曲強度，在彎曲強度下的彎曲伸長率，發(fā)生斷裂時的彎曲應力或發(fā)生斷裂時的彎曲伸長率-是根據(jù)DINENISO178,DINENISO20178,DIN53452/53457,DINEN63,ASTMD790或相應標準由彎曲試-瞼獲得的。維卡軟化溫度(VST)能夠根據(jù)DINISO306,ASTMD1525或相應標準獲得。力參數(shù)和撓曲參數(shù)是根據(jù)DINENISO6603-2或相應標準從針入度試驗獲得的。耐候性由各種方法進行樣品的耐候性試驗。這些包括，尤其，根據(jù)ASTMG6,ASTMG151,ASMG155,DINENISO4892-2,SAEJ1885或VDA75202的Xenon-WOM過程，根據(jù)DINENISO4892-3的LSL-WOM過程，根據(jù)DINENISO4892-2或DINEN50014的XenotestHighEnergy,根據(jù)ASTMB117,DIN50021,DINENISO7253，DINEN9227或ISO11503的噴霧(Spriihnebeltest)試驗以及根據(jù)ISO4892-3或ASTMG154和ASTMG53的QUV試驗。流變性質(zhì)熔體指數(shù)(MFR，MVR)的測定是根據(jù)ISO1133或根據(jù)ASTMD1238MVR來進行。熔體粘度是根據(jù)ISO11443或DIN54811來測量的。溶液粘度能夠例如才艮據(jù)標準ISO1628-1/-4或DIN51562-3來確定。光學測量光澤度的測定能夠使用反射計，針對具有幾何結(jié)構(gòu)60*40*2mm3的片材進行，因此除了2mm的厚度和3mm的厚度之外，還考慮3.2mm和4mm。DIN67530,ISO2813,ASTMD523或相應標準發(fā)現(xiàn)可用于這一測量中。霧度和透射率的測定是才艮據(jù)DIN5036,ASTMD1003,ASTME179或ISO13468來進4亍的。黃度指數(shù)YI是根據(jù)ASTME313計算的。反射測定法可以根據(jù)DIN5036或ASTME179來進4亍。為了測定灰度級，ISO105-A02可以利用。實施例實施例的生產(chǎn)'配混的i更備由以下組成組分的配混設備*具有53mm螺桿直徑的順旋轉(zhuǎn)式雙軸捏合機(ZSK53，由Werner&Pfleiderer生產(chǎn))*用于熔體線條的成形的孔式噴嘴*用于冷卻并固化該線條的水浴承造粒機。借助于如上所述的配混i殳備，生產(chǎn)實施例1到14的下列組合物。20Makrolon2808550115/人BayerMaterialScienceAG商購。Makrolon2808550115具有EU/FDA質(zhì)量并且不含UV吸收劑。在30(TC下和有1.2kg荷載下，根據(jù)ISO1133的熔體流動體積速率(MVR)是9.5cm3/(10分鐘)。Makrolon3108550115是從BayerMaterialScienceAG商購的。Makrolon3108550115具有EU/FDA質(zhì)量并且不含UV吸收劑。在30(TC下和有1.2kg荷載下，根據(jù)ISO1133的熔體流動體積速率(MVR)是6.0cm3/(10分鐘)。在實施例1-9中復合物的生產(chǎn)過程中，該程序要求在95wt%Makrolon2808550115粒津十中以計量的量添加5wt。/。的由含有在實施例中所述的物質(zhì)的Makrolon3108550115粉末組成的粉末混合物，這樣得到在實施例中所述的混合物(復合物)。在實施例10中復合物的生產(chǎn)過程中，該程序要求在75wt%Makrolon2808550115粒泮+中以計量的量添加20wt%Makrolon3108550115粒料和5wt。/。的由含有在實施例中所述的UV吸收劑的Makrolon31085501154分末組成的4分末混合物，這樣得到在實施例中所述的混合物(復合物)。在實施例11-14中復合物的生產(chǎn)過程中，該程序要求在75wt%Makrolon2808550115粒4+中以計量的量添加5wtQ/。的由含有在實施例中所述的物質(zhì)的Makrolon3108550115粉末組成的4分末混合物，該雙酚A二磷酸酯是，通過20wt。/o的由85wt%Makrolon3108550115和15wt。/o雙酚A二磷酸酉旨(NcendX⑧P-30,由Albemarle生產(chǎn))組成的預先生產(chǎn)的復合物的添加來以計量的量添加的?？偟恼f來，得到在實施例中所述的混合物(復合物)。用于配混雙酚A二4f酸酯化合物的i殳備由以下組成*組分的計量設備*具有32mm螺桿直徑的順:旋轉(zhuǎn)式雙軸捏合機(由Clextral生產(chǎn)的Evolum32HighTorque)*雙酚A二4,酸酯經(jīng)由LE\VA泵在20巴的壓力下注入到處于75-80。C的才齊出斗幾中*用于熔體線條的成形的孔式噴嘴*用于冷卻并固化該線條的水浴承造粒機。實施例實施例1:(對比)*95.00wt.%Makrolon2應550115*4.90wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪實施例2:*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.85wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三。秦*0.05wt.%九氟畫l-丁烷石黃酸鉀(Bayowet⑧C4,由Lanxess生產(chǎn))實施例3:(對比)*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.95wt.%Makrolon3108550115*0.05wt.%九氟-l-丁烷石黃酸鉀(BayowetC4,由Lanxess生產(chǎn))實施例4:*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.30wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪*0.60wt.%二苯基石黃酸石黃酸鉀實施例5:(對比)*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.40wt.%Makrolon3108550115*0.60Wt.%二苯基石黃酸石黃酸4甲實施例6:*95.00wt.%Makrolon2808550115*3.90wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪*1.00wt.%四溴雙酚A4氐聚^友酸酯BC-52HP,由Chemtura生產(chǎn)實施例7:(對比)*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.00wt.%Makrolon3108550115*1.00wt.%四溴雙酚A低聚碳酸酯BC-52HP，由Chemtura生產(chǎn)實施例8:*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.30wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪*0.10wt.%PD5(苯基三(三甲基硅氧基)珪烷)，由Momentiveperformancematerials生產(chǎn)*0.50wt.%二苯基磺酸磺酸鉀實施例9:(對比)*95.00wt.%Makrolon2808550115*4.40wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%PD5(苯基三(三曱基硅氧基)珪烷)，由Momentiveperformancematerials生產(chǎn)*0.50wt.%二苯基石黃酸石黃酸鉀實施例10:(對比)*75.00wt.%Makrolon2808550115*24.90wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪實施例11:*75.00wt.%Makrolon2808550115*4.90wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-鞋基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三嗪*20.00wt.%雙酚A二磷酸酯化合物(對應于3.00wto/o雙酚A二磷酸酯)實施例12:(對比)*75.00wt.%Makrolon2808550115*5.00wt.%Makrolon3108550115*20.00wt.%雙酚A二磷酸酯化合物(對應于3.00wt。/。雙酚A實施例13:*75.00wt.%Makrolon2808550115*4.40wt.%Makrolon3108550115*0.10wt.%2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-l,3,5-三口秦*0.50wt.%BlendexB449,由Chemtura生產(chǎn)*20.00wt%雙酚A二磷酸酯化合物(對應于3.00wt。/o雙酚A實施例14:(對比)*75.00wt.%Makrolon2808550115*4.50wt.%Makrolon3108550115*0.50wt.%BlendexB449,由Chemtura生產(chǎn)(PTFE/SAN共混物，重量比50:50)*20.00wt.%雙朌A二磷酸酯的母料(對應于3.00wt。/。雙酚A二磷酸酯)實施例1-12的復合物隨后被加工成具有幾何結(jié)構(gòu)63.5*12.7*3.2mm3的試樣。這是用具有18mm的螺桿直徑的ArburgAllrounder270S-500-60進行的。實施例10,13和14的復合物隨后加工成具有幾何結(jié)構(gòu)63.5*12.7*1.0mm3的試樣。這是用具有18mm的螺桿直徑的ArburgAllrounder270S-500-60進行的。工藝參數(shù)實施例1到14的復合物擠出機加熱區(qū)段擠出機Zl290°C擠出機Z2295°C擠出機Z3300°C擠出機Z4300°C模具溫度95°C注射壓力(最大值)1600巴保持壓力(支持點1)1200巴保持壓力(支持點2)1000巴保持壓力(支持點3)800巴回壓(Staudruck)100巴隨后4組，每一組5個UL試樣(總共20個UL試樣進行測試)，根據(jù)UL94V測量。兩組在50%相對空氣濕度和23。C下貯存48小時之后進行測量。兩組在熱空氣爐中在7(TC下貯存7天之后進4亍測量。試驗結(jié)果匯總在表1中。25表1<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*3于比實施例n.p.未通過從表1中明顯看出，UV穩(wěn)定劑的添加改進了組合物的阻燃性能。權(quán)利要求1.含有聚碳酸酯和0.0001wt％到0.5wt％的2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4，6-二(4-苯基)苯基-1，3，5-三嗪和0.01wt％到30.00wt％的阻燃添加劑的組合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于該阻燃添加劑是有機阻燃鹽。3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其特征在于該阻燃添加劑是磺酸、磺酰胺或磺酰亞胺的脂肪族或芳族衍生物的堿金屬或堿土金屬鹽。4.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物，其特征在于該有機阻燃鹽是九氟1-丁烷;黃酸鈉或鉀。5.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物，其特征在于有機阻燃鹽是二苯基磺酸石黃酸鈉或鉀。6.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物，其特征在于作為阻燃添加劑，使用九氟1-丁烷磺酸鈉或鉀和二苯基磺酸磺酸鈉或鉀的混合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于該阻燃添加劑是含卣素的阻燃添加劑。8.根據(jù)權(quán)利要求7的組合物，其特征在于含卣素的阻燃添加劑是四溴雙酚A低聚碳酸酯(TBBOC)。9.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于阻燃添加劑是硅氧烷。10.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于該阻燃添加劑是含磷的阻燃添加劑。11.根據(jù)權(quán)利要求IO的組合物，其特征在于含磷的阻燃添加劑是磷酸三苯基酯(TPP)或雙酚A二磷酸酯(BDP)或間笨二酚二磷酸酯(RDP)。12.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物，其特征在于包括含磷的阻燃添加劑的混合物。13.根據(jù)權(quán)利要求3到12的組合物，其特征在于包括阻燃添加劑的混合物。14.根據(jù)權(quán)利要求1到13的組合物，其特征在于另外包括聚四氟乙烯或聚四氟乙烯共混物。15.根據(jù)權(quán)利要求1到14中一項的組合物，其特征在于組合物另外含有10ppm到3000ppm的熱穩(wěn)定劑，相對于組合物的總質(zhì)量計。16.根據(jù)權(quán)利要求15的組合物，其中熱穩(wěn)定劑選自磷酸三-(2,4-二叔丁基苯基)酯和三苯膦。17.含有根據(jù)權(quán)利要求1的組合物的產(chǎn)品。18.根據(jù)權(quán)利要求17的產(chǎn)品，其特征在于該產(chǎn)品構(gòu)成單層或多層實心、多壁或波紋狀片材，其中該片材的一個或多個層含有根據(jù)權(quán)利要求1到7中一項的組合物。19.根據(jù)權(quán)利要求17的產(chǎn)品，其特征在于該產(chǎn)品是在注射模塑方法中生產(chǎn)的。全文摘要本發(fā)明涉及含有聚碳酸酯和0.0001wt％到0.5wt％的2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4，6-二(4-苯基)苯基-1，3，5-三嗪(CASNo.204583-39-1)和0.01wt％到30.00wt％的阻燃添加劑的組合物。文檔編號C08K5/00GK101657498SQ200880011815公開日2010年2月24日申請日期2008年3月28日優(yōu)先權(quán)日2007年4月13日發(fā)明者B·克勞特,C·魯?shù)辖?M·瓦格納申請人:拜爾材料科學股份公司