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魚類熒光標(biāo)志物制備方法

文檔序號:3643521閱讀:305來源:國知局
專利名稱:魚類熒光標(biāo)志物制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及水生動物標(biāo)志物。
背景技術(shù)
在進(jìn)行魚類實(shí)驗(yàn)時(shí),常需要對實(shí)驗(yàn)魚進(jìn)行標(biāo)志,將不同實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)魚區(qū)分開來。 而在進(jìn)行魚類放流時(shí),對放流的魚進(jìn)行標(biāo)志,用以區(qū)分放流群體與野生群體,通過對放流后 回捕魚有無標(biāo)志的檢測,確定標(biāo)志放流魚類群體在總?cè)后w中的比例,從而推測魚類的洄游 習(xí)性、生長規(guī)律、魚類種群數(shù)量變動及增殖放流效果。
目前魚類常用的標(biāo)志方法有以下四種 1、掛牌標(biāo)志法為最古老和應(yīng)用最廣泛的標(biāo)志方法,依據(jù)固著方式不同可分為穿 體標(biāo)志、箭形標(biāo)志和內(nèi)錨標(biāo)志三種,將標(biāo)志物固著在魚體上。但該標(biāo)志方法對魚體會造成損 傷,同時(shí)標(biāo)志的遺失率較高。 2、體外標(biāo)志法可分為切鰭標(biāo)志(切除魚類鰭條)、烙印標(biāo)志(熱、冷烙印)和化 學(xué)標(biāo)志法。但切鰭法和烙印法對魚體會造成較大的損傷,而化學(xué)標(biāo)志法價(jià)格較為昂貴,且標(biāo) 志保持率較低。 3、體內(nèi)標(biāo)志法有線碼標(biāo)志、PIT標(biāo)志、和檔案式標(biāo)志,但這些標(biāo)志均需要購買專 門的標(biāo)志物和標(biāo)志讀取設(shè)備,價(jià)格較為昂貴。 4、生物遙測法分為無線電標(biāo)志和聲納標(biāo)志,與體內(nèi)標(biāo)志一樣,需要專門的標(biāo)志和 標(biāo)志信號采集裝置,價(jià)格昂貴,在國內(nèi)運(yùn)用較少。 國內(nèi)標(biāo)志技術(shù)發(fā)展較晚,目前采用的還是傳統(tǒng)的掛牌標(biāo)志方法,標(biāo)志效果不理想。 隨著國內(nèi)對魚類資源保護(hù)與增殖的重視,現(xiàn)急需一種新型的魚類標(biāo)志物和快速有效的魚類 標(biāo)志及檢測方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種魚類熒光標(biāo)志物,用以提高標(biāo)志效果。
本發(fā)明的技術(shù)方案采用紫外線激發(fā)熒光粉和醫(yī)用硅膠,醫(yī)用硅膠由硅膠基體和固 化劑兩部分組成,其特征是稱取0. 9g硅膠基體,加入0. lg固化劑和lg紫外線激發(fā)熒光粉, 在培養(yǎng)皿中混合均勻,將硅膠-熒光粉混合物裝入lml的醫(yī)用注射器中,放入4t:冰箱中過 夜,即完成魚類熒光標(biāo)志物制備。 本發(fā)明由于標(biāo)志物所用的為醫(yī)用級硅膠,對魚體不會造成不良影B向,因此標(biāo)志魚 的成活率與未標(biāo)志魚的成活率無顯著影響。將注射熒光標(biāo)志的標(biāo)志魚在室內(nèi)養(yǎng)殖設(shè)施中養(yǎng) 殖不同時(shí)間后,檢測熒光標(biāo)志物的保持率,研究發(fā)現(xiàn)短期標(biāo)志(60天)標(biāo)志物的保持率可達(dá) 到100%,長期標(biāo)志(210天)標(biāo)志物的保持率仍能達(dá)到95%以上。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明由紫外線激發(fā)熒光粉和醫(yī)用硅膠組成,紫外線激發(fā)熒光粉(上海高納粉體
3技術(shù)有限公司生產(chǎn))在254nm或365nm的紫外光照射下可發(fā)出紅、綠、蘭等顏色熒光,關(guān)閉 紫外線等后余輝立刻消失;醫(yī)用硅膠采用美國道康寧(Dow Corning)公司的MDX4-4210醫(yī) 用硅膠,醫(yī)用硅膠由硅膠基體和固化劑兩部分組成;魚類熒光標(biāo)志物制備采用的硅膠基體、 固化劑、紫外線激發(fā)熒光粉的重量配比按照裝入1ml的醫(yī)用注射器中的定量計(jì)算,制備時(shí) 稱取O. 9g硅膠基體,加入0. lg固化劑和lg紫外線激發(fā)熒光粉,在培養(yǎng)皿中混合均勻,將硅 膠_熒光粉混合物裝入1ml的醫(yī)用注射器中,放入4t:冰箱中過夜,即完成魚類熒光標(biāo)志物 制備。 本發(fā)明由于標(biāo)志物所用的為醫(yī)用級硅膠,對魚體不會造成不良影B向,因此標(biāo)志魚 的成活率與未標(biāo)志魚的成活率無顯著影響。標(biāo)志方法簡便,例如以體重50g左右的西伯利 亞鱘幼魚為標(biāo)志對象,用裝熒光標(biāo)志物的lml注射器配備5號針頭,將針頭斜插入西伯利亞 鱘吻部腹面皮下,注入5mm左右的標(biāo)志物即完成標(biāo)志。標(biāo)志檢測方法也簡便快捷,不需要昂 貴的讀取設(shè)備,將注射熒光標(biāo)志后的標(biāo)志魚放置于紫外燈下,標(biāo)志物會發(fā)射出顯著的熒光, 關(guān)閉紫外燈后,熒光消失。本發(fā)明將注射熒光標(biāo)志的標(biāo)志魚在室內(nèi)養(yǎng)殖設(shè)施中養(yǎng)殖不同時(shí) 間后,檢測熒光標(biāo)志物的保持率,研究發(fā)現(xiàn)短期標(biāo)志(60天)標(biāo)志物的保持率可達(dá)到100%, 長期標(biāo)志(210天)標(biāo)志物的保持率仍能達(dá)到95%以上,收到了顯著的標(biāo)志效果。
權(quán)利要求
魚類熒光標(biāo)志物制備方法,采用紫外線激發(fā)熒光粉和醫(yī)用硅膠,醫(yī)用硅膠由硅膠基體和固化劑兩部分組成,其特征是稱取0.9g硅膠基體,加入0.1g固化劑和1g紫外線激發(fā)熒光粉,在培養(yǎng)皿中混合均勻,將硅膠-熒光粉混合物裝入1ml的醫(yī)用注射器中,放入4℃冰箱中過夜,即完成魚類熒光標(biāo)志物制備。
全文摘要
魚類熒光標(biāo)志物制備方法,涉及水生動物標(biāo)志物,需要解決的技術(shù)問題是提供一種魚類熒光標(biāo)志物,本發(fā)明的技術(shù)方案采用紫外線激發(fā)熒光粉和醫(yī)用硅膠,醫(yī)用硅膠由硅膠基體和固化劑兩部分組成,其特征是稱取0.9g硅膠基體,加入0.1g固化劑和1g紫外線激發(fā)熒光粉,在培養(yǎng)皿中混合均勻,將硅膠-熒光粉混合物裝入1ml的醫(yī)用注射器中,放入4℃冰箱中過夜,即完成魚類熒光標(biāo)志物制備。本發(fā)明用于魚類標(biāo)志物制備。
文檔編號C08L83/00GK101743914SQ20081020750
公開日2010年6月23日 申請日期2008年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月22日
發(fā)明者侯俊利, 馮廣朋, 劉鑒毅, 莊平, 張濤, 田美平, 章龍珍, 趙峰, 閆文罡, 黃曉榮 申請人:中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所
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